Considere uma família cujo indivíduo
Questões de Genética sobre
Heredogramas
01) (Famerp/2015) Analise o heredograma,
no qual os indivíduos afetados por uma
característica genética estão indicados pelos
símbolos escuros.
Considerando que tal característica é
condicionada por apenas um par de alelos
autossômicos, é correto afirmar que
A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam
genótipo dominante.
B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam
genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma
apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma
apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica homozigota
e dominante.
02) (UNIVAG/2015.2) A fibrose cística é uma
doença hereditária que causa alterações em
certas glândulas, provocando problemas
respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é
uma doença que provoca danos no sistema
nervoso, caso haja um acúmulo do
aminoácido fenilalanina.
Ambas são
determinadas por
alelos autossômicos,
localizados em
cromossomos distintos.
destacado apresenta essas duas doenças.
De acordo com o heredograma, é correto
afirmar que
A) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é
duplo-recessiva.
B) a probabilidade de o casal gerar um filho
do sexo masculino com as duas doenças
será de 1/32.
C) a filha normal possui genótipo duplo-
heterozigoto.
D) a probabilidade de o casal gerar uma
criança duplo-dominante será de 1/8.
E) a probabilidade de o casal
gerar outra filha com as duas
doenças será de 1/16.
03) (Albert Einstein/2016) No
heredograma abaixo, as pessoas
indicadas por II.1 e III.2 são
afetadas por uma dada
característica:
Após a análise do heredograma, é correto
afirmar tratar-se de característica
A) recessiva e ligada ao sexo, e a
probabilidade de o casal indicado por II2 e II3
ter uma criança do sexo masculino com a
característica é de 1/2.
B) dominante e ligada ao sexo, e a
probabilidade de o casal indicado por II2 e II3
ter uma criança do sexo masculino com a
característica é de 1/2.
C) autossômica dominante e, supondo que a
mulher indicada por II1se case com um
homem afetado pela característica, a
probabilidade de esse casal ter filhos com a
característica é de 3/4.
D) autossômica recessiva, e a probabilidade
de a mulher indicada por III1 ser
heterozigótica é de 2/3.
04) (Fupac/2011) A anemia falciforme, ou
siclemia, é uma doença que se caracteriza
por uma alteração na forma da hemácia, que
apresenta a forma de foice, e é
geneticamente determinada. Há duas formas
da doença: uma atenuada, em que o
indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e
outra grave, com efeito letal.
O heredograma abaixo mostra casos de
siclemia em uma família.
 Com base na análise do heredograma é
possível concluir que:
A) A siclemia é uma doença condicionada
por um alelo dominante.
B) Um casal com siclemia atenuada tem 50%
de chances de ter um descendente normal.
C) Os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos
recessivos.
D) O casal I.3 x I.4 é heterozigoto para a
siclemia.
E) Indivíduos normais podem ter
descendentes com siclemia atenuada.
05) (UFPI) O heredograma adiante
representa a herança de um fenótipo anormal
na espécie humana. Analise-o e assinale a
alternativa correta.
A) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos,
pois dão origem a indivíduos anormais.
B) O fenótipo anormal é recessivo, pois os
indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças
anormais.
C) Os indivíduos III-1 e III-2 são
heterozigotos, pois são afetados pelo
fenótipo anormal.
D) Todos os indivíduos afetados são
heterozigotos, pois a característica é
dominante.
E) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
6) Existem quatro tipos sanguíneos na
espécie humana: A, B, AB e O. Eles são
codificados graças a três alelos, o que
representa um caso de:
a) epistasia. b) mutação. c) alelos múltiplos.
d) pleiotropia. e) aberrações cromossômicas.
7) Os tipos sanguíneos do sistema ABO são
caracterizados pela presença ou ausência de
aglutinogênios e aglutininas. O sangue tipo
A, por exemplo, possui como principal
característica a presença:
a) de aglutinogênio B.
b) de aglutinina anti-A.
c) de aglutinina anti-B.
d) de aglutinina anti-A e anti-B.
e) de aglutinogênio A e B.
8) Os alelos que condicionam os tipos
sanguíneos podem ser combinados em seis
diferentes tipos: IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB e ii.
Entre os alelos IA e IB existe uma relação de
______________, pois ambos expressam-se.
a) epistasia.
b) codominância.
c) dominância.
d) heterozigose.
e) recessividade.
9) Imagine que um homem de tipo sanguíneo
O case-se com uma mulher de sangue tipo
AB. Qual é a probabilidade de esse
cruzamento gerar descendentes de sangue
tipo O?
a) A probabilidade é nula, pois esse
cruzamento só originará descendentes A, B e
AB.
b) A probabilidade é 100%, pois o alelo que
condiciona o sangue tipo O é dominante.
c) A probabilidade é 50%, pois metade dos
genes do descendente é da mãe e metade,
do pai.
d) A probabilidade é nula, pois os
descendentes gerados poderão ter apenas
os genótipos Iai e Ibi.
e) A probabilidade é 25%, pois esse
cruzamento poderá gerar descendentes A, B,
AB ou O.