MINERAIS FORMADORES DE ROCHAS

Introdução

Na formação dos minerais, três fatores são importantes: disponibilidade de material,

pressão e temperatura. Em relação à disponibilidade de material, embora existam
aproximadamente 80 elementos encontrados nos minerais já descritos (cerca de 4.000
espécies), atualmente, cerca de 98,5% da crosta terrestre é composta por 8 elementos que
formam os minerais mais comuns. São eles: O=46,6%, Si=28,9%, Al=8,3%, Fe=4,0%,
Ca=4,1%, Na=2,3%, K=2,4% e Mg=1,9%.
Assim, por causa da grande abundância do oxigênio e do silício na crostra terrestre, a
maioria dos minerais é da classe dos silicatos. Os silicatos, estruturalmente, apresentam os
íons Si e O arranjados em forma tetraédrica, com o silício ocupando o centro, formando o
grupo aniônico (SiO4)-4.
O alumínio também é um elemento abundante e, em vários silicatos, está presente
juntamente com o oxigênio e silício. Portanto, de modo geral, a maioria dos silicatos é
considerada como estrutura de íons silicatos contendo Al, isto é , (AlSiO4)-, ligados por
cátions de outros elementos comuns, tais como: Na, K, Ca, Fe, Mg, etc., em vários arranjos
e proporções de modo a originar as espécies mais comuns.
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Como todo o silicato consiste de uma unidade tetraédrica (SiO4) , correspondendo à
parte principal da estrutura, o restante da mesma é constituida de cátions, oxigênios,
moléculas de água ou íons hidroxila. A combinação de ambos gera uma estrutura
eletricamente neutra.
Em muitos estruturas de silicatos, o cátion Al substitui parte do Si (ex.: nos
tectossilicatos) formando as unidade aniônicas (AlSiO4)-1, ou então, substitui outros cátions
comuns como Mg+2, Fe+2, etc., podendo também acontecer as duas situações num mesmo
mineral (ex., na hornblenda, na augita, etc.).
Alguns elementos raros têm comportamento similar aos elementos comuns, por isso,
não formam minerais independentes, mas se associam a eles. Ex.: Rb que se associa ao K.
Os minerais são classificados de acordo com o íon ou grupo iônico fundamental que
está presente. Existem 92 elementos químicos naturais, mas somente aproximadamente 16
são considerados como sendo os mais comuns na crosta terrestre, totalizando 99% de sua
composição. Os demais são raros, embora sejam encontrados em alguns minerais, não
constituem íons fundamentais. Esses 16 elementos são: Si, O, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, Ti, H,
P, Mn, F, Ba, Sr e S. Além desses, embora menos abundantes, deve-se incluir o C, Cl e N
porque são importantes na classificação dos minerais.
As estruturas dos minerais geralmente apresentam ânions fundamentais de grande
tamanho e cátions metálicos arrajados de maneira sistemática.

Texto adaptado do polígrafo de Petrografia da UFSM

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Classificação dos minerais

Os minerais são classificados com base no ânion ou radical aniônico dominante em

sua fórmula química. Na tabela 1, é mostrado a classificação dos minerias com objetivos
específicos da disciplina de Geologia do curso de Engenharia
Florestal. Dentro das principais classes, será somente levado em consideração os principais
minerais de importância na Engenharia Florestal.

Tabela 1. Algumas classes químicas de minerias

Classes Ânion ou radical aniônico

1. Elementos nativos sem íons

2. Sulfetos S2-
3. Óxidos/hidróxidos O2-/OH-
4. Halóides Cl-, Br-, I-, F-
5. Carbonatos (CO3)2-
6. Nitratos (NO3)-
7. Sulfatos (SO4)2-
8. Fosfatos (PO4)3-
9. Silicatos (SiO4)4-

1. ELEMENTOS NATIVOS

Um determinado número de elementos nativos é encontrado em estado nativo como

mineral. Ocasionalmente são encontrados em concentração suficiente que permite a sua
exploração.
Do ponto de vista agronômico, os elementos mais importantes desse grupo são o S,
que é um macronutriente, e o Cu que é um micronutriente, necessários ao desenvolvimento
dos vegetais. Por outro lado, esses elementos ocorrem, também, na composição de varios
minerais pertencentes a outras classes, especialmente aqueles da classe dos sulfetos.

1.1.ENXOFRE: S
Associa-se com atividade vulcânica e é depositado diretamente do estado gasoso por
sublimação. Ocasionalmente é encontrado em veios hidrotermais.
Do ponto de vista agronômico, é um macronutriente importante.

1.2. COBRE: Cu
Associa-se com rochas vulcânicas básicas, preenchendo cavidade e com rochas
sedimentares, especialmente em conglomerados. Altera-se facilmente a outros minerais de
cobre, especialmente a carbonatos quando em condições oxidantes.
Do ponto de vista agronômico, é um micronutriente importante.

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2. SULFETOS

Abrange um grande número de minerais que são compostos de metais e semi-metais

com enxofre e em certos minerais, pode-se ocorrer um ou mais metais.

2.1. PIRITA: FeS2

É o mineral mais comum dessa classe. É encontrado principalmente em depósitos
hidrotermais, associado com outros sulfetos, como por exemplo a calcopirita. Ocorre,
também, em rochas ígneas, em rochas de metamorfismo de contato e em rochas
sedimentares, como por exemplo em carvões.
Durante o imtemperismo, sob a ação da água e do oxigênio, forma sulfato ferroso e
ácido sulfúrico, conforme a equação abaixo:
FeS2 + H2O + 7 O → FeSO4 + H2SO4
O sulfato ferroso agindo sobre o carbonato de cálcio presente no solo, forma sulfato
de cálcio (gipsita) que é uma das formas assimiláveis do enxofre pelas plantas.
FeSO4 + CaCO3 + 2 H2O → CaSO4.2H2O + FeCO3
Do ponto de vista agronômico, esse mineral é fonte de enxofre (S). Como esse
elemento é essencial para os vegetais e como o ácido sulfúrico que se forma, atua na
decomposição dos minerais, pequena quantidade de pirita no solo é benéfica às plantas.
Entretanto, em quantidade no solo, a pirita inibi o crescimento vegetal devido ao excesso de
ácido sulfúrico que se forma, também, pela presença do H2S que pode se formar em
ambiente redutor, sendo nocivo ao desenvolvimento das plantas.

2.2. CALCOPIRITA: CuFe2

É o mineral de cobre mais comum, associado com outros sulfetos de cobre em
depósitos hidrotermais. Ocorre disseminados em rochas metamórficas de contato. Altera-se
facilmente a carbonatos de cobre como por exemplo a malaquita e é comum a associação
com pirita.
Do ponto de vista agronômico, é fonte de S, Cu e Fe para as plantas.

3. ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS

Nos óxidos, o oxigênio O-2 atua como ânion, enquanto que nos hidróxidos, o íon
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hidroxila (OH) é que corresponde ao ânion. Os óxidos simples contém um metal e
oxigênio, enquanto os óxidos multiplos contém dois cátions de metais ligados ao oxigênio.
O oxigênio é um elemento muito abundante e reativo, por isso, certos minerais
podem sofrer oxidação dando origem a óxidos e hidróxidos mais estáveis.

3.1. MAGNETITA: Fe3O4

É um mineral comum que ocorre nas rochas ígneas, metamórficas de contato, em
depósitos hidrotermais e em areias de rios. Freqüentemente transforma-se em hematita e
limonita. Apresenta forte magnetismo.
Do ponto de vista agronômico, aparece freqüêntemente como constituinte
mineralógico da fração arenoso do solo.

3.2. HEMATITA: Fe2O3

É também um mineral de ferro comum e, por vezes, abundante nas rochas
sedimentares e metamórficas. Nas rochas ígneas é acessório. É frequente sua associação
com a magnetita e limonita. Forma-se em solos tropicais com temperatura alta e pH baixo.
Ocorre como pigmento vermelho comum nos sedimentos, solos, etc.É o prrincipal minério
de ferro.
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3.3. ILMENITA: FeTiO3

Normalmente se associa-se com a magnetita em rochas ígneas ultrabásicas.
Também é encontrada em rochas metamórficas (gnaisses) e em depósitos sedimentares
arenosos. Do ponto de vista agronômico, pode ser encontrada na fração arenosa do solo.

3.4. PIROLOSITA: MnO2

É o mais comum dos minerais de manganês. É encontrado em depósitos
hidrotermais marinhos e em depósitos hidrotermais com hematita e limonita. Geralmente
forma-se pela alteração de outros minerais de manganês.
Do ponto de vista agronômico, ocorre, por vezes, no solo e é fonte de Mn.

3.5. BAUXITA: Hidroxidos de Alumínio

A bauxita é uma mistura de cristais microscópicos de minerais, composta
predominantemente de Al(OH)3(gibsita), AlO(OH) (boehmita) e Al2O3.H2O (diásporo). Assim,
na verdade, bauxita é um depósito formado por imtemperismo em clima tropical de rochas
ígneas aluminosas, como por exemplo os sienitos.
Do ponto de vista agronômico, a sua ocorrência é restrita em solos alatamente
intemperizados, como por exemplo, latossolos de Goias e Destrito Federal. Nos latossolos
do RS a concentração é baixa.

3.6. LIMONITA: HFeO2

É um mineral comum que se origina durante o intemperismo sob condições
oxidantes. É de origem supergênica e forma-se pela alteração dos minerais de ferro
previamente existentes.

4. HALÓIDES

Nos minerais desse grupo, os elementos halogênios (F, Cl, Br e I) atuam como
ânions, sendo o cloro o mais comum.

4.1. HALITA: NaCl

Ocorre como camadas de sal, formadas pelo processo de evaporação da água rica
em sais. Freqüêntemente associa-se com depósitos de sulfatos, como por exemplo a
gipsita.

4.2. SILVITA: KCl

Ocorre freqüêntemente junto com a halita em camadas de sal, formando-se depois
da precipitação da halita.
É importante fonte de K para as plantas.

5. CARBONATOS
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Nos minerais desse grupo o CO3 atua como ânion.

5.1. CALCITA:CaCO3
É um dos minerais mais comuns, sendo o principal constituinte mineralógico dos
calcários e mármores puros. Ocorre, também em arenitos, preenchendo cavidades nas
rochas ígneas e como depósitos de fontes termais.
A calcita reage com HCl a frio havendo o despreendimento de CO2, conforme a
reação abaixo:
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CaCO3 + HCl → CaCl2+ H2O + CO2

É fonte de Ca para os vegetais e é usado como corretivo da acidez do solo,
neutralizando o H+ e Al+3 do solo, conforme as reações abaixo:
H2O
CaCO3 ⇔ Ca 2+ + CO32-
CO32- + H2O ⇔ HCO3- + OH-
OH + H+ → H2O
- +
HCO3 + H → CO2 + H2O
- 3+
3OH + Al → Al (OH)3

5.2 DOLOMITA: CaMg(CO3)2

É um carbonato comum. Freqüêntemente associa-se a calcita. Pode originar-se a
partir da calcita pela influência de soluções magnesianas. É o principal componente
mineralógico dos calcários e mármores magnesianos. Em depósitos hidrotermais, é comum
sua associação com sulfetos.
As propriedades diagnósticas são semelhantes às da calcita, porém distingue-se
facilmente porque não reage com o HCl a frio.
Do ponto de vista agronômico esse mineral é usado com corretivo para neutralizar a
acidez dos solos.

6. NITRATOS E BORATOS
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Os nitratos apresentam o ânion (NO3) , possuindo a estrutura semelhante à dos
carbonatos e nos boratos tem-se o ânion (BO3)-2.
A espécie mais comum e importante do grupo dos nitratos é o nitrato de sódio e dos
boratos é o bórax.

6.1. NITRATO DE SÓDIO: NaNO3

É um sal solúvel em água, encontrado como incrustação em regiões áridas. Associa-
se a outros sais como a halita e gipsita. É encontrado em abundância no norte do Chile, ao
longo dos desertos de Atacama e Tarapacá.
É usado como fertilizante (fonte de nitrogênio).

6.2. BÓRAX: Na2B4O7.10H2O

O bórax é também um mineral encontrado em depósitos de evaporitos, em lagos
antigos e praias hoje secas, nas regiões áridas. Pode associar-se à halita, gipsita e nitrato
de sódio.
Do ponto de vista agronômico é fonte de boro para as plantas (micronutriente).

7. SULFATOS

Os sulfatos abrangem um grande número de minerais, caracterizados pelo ânion

(SO4)-2.

7.1. BARITA: BaSO4

Ocorre principalmente em depósitos hidrotermais, como veios ou massas residuais. É
uma das principais fontes de Ba.

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7.2. GIPSITA: CaSO4.2H2O

É um mineral comum, encontrado principalmente em camadas sedimentares,
geralmente estratificadas com calcários e folhelhos. É um sulfato de cálcio hidratado.
Do ponto de vista agronômico é fonte de Ca e S para as plantas.

8. FOSFATOS

Os fosfatos são caracterizados pela presença do ânion (PO4)-3.

8.1. APATITA: Ca5(PO4)3(F,Cl, OH)

É encontrada em vários tipos de rochas ígneas, sedimentares e metamórficas. É
encontrada, também, em pegmatitos e depósitos hidrotermais. Existem vários tipos de
apatitas, dependendo dos íons que encontram na estrutura, tais como, F, Cl e OH. A fluor-
apatita é mais comum do que cloro-apatita ou a hidroxi-apatita.
Do ponto de vista agronômico, é usada como fertilizante. É o principal fornecedor de
fósforo para as plantas. De modo geral, os solos de clima tropical úmido, derivados de
rochas cujos minerais contém abundantes inclusões de apatita, São suficientemente ricos
em ácido fosfórico. Quando a apatita está presente como inclusões apenas, em minerais
ferromagnesianos (biotita, horblenda), o P provininiente da sua decomposição, combina-se
com o Fe formando fosfato de ferro que devido à baixa solubilidade não é aproveitada pelas
plantas. O P é um elemento essencial para a vida vegetal e animal, embora seu teor seja
pequeno.

9. SILICATOS

Esta classe abrange a maioria dos minerais, pois, 95% da crosta terrestre é
constituida de silicatos, predominantemente do tipo feldspatos e quartzo. É por isso que os
silicatos são os principais minerais formadores das rochas. Assim, o estudo sistemático das
rochas é baseado na identificação dos silicatos.
A estrutura fundamental dos silicatos é condicionada pelo arranjo geométrico entre
silício e oxigênio: o Si, devido ao seu raio iônico menor (=0,40 A°), esta rodeado por quatro
oxigênios (raio iônico = 1,4 A°), originando uma configuração tetraédrica, cuja composição é
(SiO4)-4.
A carga negativa(-4) resultante desse arrajo tetraédrico é compensado por ligaçãoes
+4 +3 +2 +2
com íons positivos (Si , Al , Mg , Fe , etc), restabelecendo o equelíbrio eletrostático. A
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união dos tetraedros (SiO4) entre si, com adição ou não de outros cátions, forma os vários
tipos de minerais silicatos.
O número de elementos que formam os silicatos é relativamente pequeno, mas eles
formam um grande número de minerais porque os mesmos elementos podem combinar-se
em diferentes proporções com os tetraedros de (SiO4)-4. Por isso, eles geralmente tem
composição variada e complexa.
Os silicatos são subdivididos em 6 subclasses de acordo com o tipo de ligação entre
estas estruturas tetraédricas. São elas:

9.1. NESOSSILICATOS

Essa subclasse contém tetraédros (SiO4)-4 independentes, isto é, não ligados a outras
unidades. Elementos como Mg, Fe, Ca e Al é que interligam as unidades tetraédricas.

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9.1.1. OLIVINA: (Mg,Fe)2SiO4

Ocorre principalmente em rochas ígneas básicas e ultrabásicas e mármores
magnesianos. Geralmente altera-se a serpentinas (crisótilo e antigorita) e limonita. A olivina
altera-se durante o intemperismo.

9.1.2. GRANADA: (Ca,Mg,Fe,Mn)3 (Al,Fe,Cr)2(SiO4)3

A granada pode apresentar composição variada, contendo Fe, Mg, Al, Mn, Ca e Cr
em quantidades diferentes. Geralmente aparece em rochas metamórficas, associada com
hornblenda, augita, etc.
A granada geralmente é resistente ao imtemperismo, mas os tipos ricos em Ca
alteram-se mais rapidamente do que os tipos ricos em Fe, Mg, Al. No solo, sob condições
ácidas, a decomposição é mais rápida.

9.2. SOROSSILICATOS

Esta subclasse contém tetraedros (SiO4)-4 aos pares, ligados por um oxigênio em
comum. Assim, a unidade fundamental é (Si2O7)-6.

9.2.1. EPÍDOTO: Ca5(Al,Fe)Al2O(SiO4) (SiO7) (OH)

Este mineral é encontrado em rochas metamórficas de baixo a médio grau de
metamorfismo. Associa-se com clorita, hematita, etc.

9.3 CICLOSSILICATOS
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Esta subclasse contém tetraédros (SiO4) , ligados por oxigênios em comuns,
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formando estruturas circulares, Assim, a unidade fundamental é (Si6O18) .

9.3.1. TURMALINA: Na(Mg,Fe)3Al6(BO3)3(Si6O18)(OH)4

É encontrada em pigmatitos graníticos e em rochas metamórficas. Associa-se ao
quartzo, feldspatos, micas e apatitas. É resistente ao imtemperismo, encontrando-se nas
areias.

9.4. INOSSILICATOS

Esta subclasse contém unidades tetraédricas (SiO3)-2 simples ou duplas (Si4O11)-6. Em

vista disso, o hábito desses minerais é geralmente alongado, na forma de prismas, agulhas
ou fibras.
Os inossilicatos são divididos em dois grupos: grupo dos anfibólios e dos piroxênios.
São minerais escuros, onde há substituição parcial de Si+4 por Al+3, compensando a carga
+2 +2 +2
pela presença de Ca , Mg e Fe .

9.4.1. GRUPO DOS ANFIBÓLIOS

Este grupo é formado por cadeias duplas.

9.4.1.1. TREMOLITA-ACTINOLITA: Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2

São encontrados em rochas metamórficas. Esses dois minerais, do ponto de vista
prático, podem ser considerados como um só. A tremolita associa-se ao talco, granada,
epídoto, calcita.

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9.4.1.2. HORBLENDA: Na Ca2(Mg,Fe,Al)5(Si,Al)8 )22(OH)2

É um mineral muito comum, encontrado em rochas ígneas e metamórficas. Associa-
se ao quartzo, feldspatos, biotita, peiroxênios, clorita, epiídoto e calcita. É o mineral mais
comum do grupo dos anfibólios.

9.4.2. GRUPO DOS PIROXÊNIOS

Este grupo é formado por cadeias simples.

9.4.2.1. AUGITA: Ca(Mg,Fe,Al)(Al,Si)2O6

É o principal mineral deste grupo. É um silicato ferromagnesiano muito comum em
rochas ígneas básicas. Associa-se à olivina, feldspatos, magnetita e hornblenda.
Do ponto de vista agronômico, os piroxênios e os anfibólios são minerais facilmente
alteráveis, liberando nutrientes (Ca, Mg, Fe) e/ou elementos (Fe, Al, Si, Mg, O) para
formação de novos minerais.

9.5. FILOSSILICATOS

Esta subclasse contém tetraédros (SiO4)-4 arranjados em folhas ou camadas. Cada

tetraédro é ligado a três outros adjacentes por oxigênios em comum. Essas estruturas em
folhas são formadas por uma série de cadeias duplas estendendo-se indefinidamente em
duas direções, em vez de uma só direção como no caso dos inossilicatos de cadeias
duplas. Além da configuração tetraédrica, apresentam uma outra denominada octaédrica,
onde um íon central (Al+3, Mg+2, Fe+2, Fe+3) está rodeado por 6 oxigênios ou hidroxilas.

9.5.1. GRUPO DA MICAS

As micas são silicatos onde os tetraedros estão unidos formando lâminas, cujo
empilhamento forma camadas, dando aspecto plano estratificado. As micas mais comuns
são a muscovita de cores claras, e a biotita de cores escuras.

9.5.1.1. BIOTITA: K(Al,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2

É um mineral comum, encontrado em rochas ígneas ácidas e intermediárias, e em
rochas metamórficas (xistos, gnaisses, etc.). Associa-se com o ortoclásio, quartzo,
anfibólios, feldspatos, etc.
Do ponto de vista agronômico é importante porque possui pouca resistência a ação
do intemperismo químico, sob climas quentes e úmidos, formando clorita e outros
argilominerais.
A biotita é importante fonte de K às plantas. Rochas ricas em biotita, em geral,
originam solos que raramente são deficientes em K.

9.5.2.2. MUSCOVITA: KAl3 (AlSi3O10)(OH)2

É um mineral comum em rochas ígneas, sedimentares e metamórficas. Associa-se
aos feldspatos, biotita, quartzo,etc. Minúsculas lamelas de muscovita são comuns em
rochas metamórficas e são chamadas de Serecita.
A muscovita é mais resistente ao intemperismo do que a biotita e, embora contenha
significativo teor de K na sua composição (10% K2O), esse mineral não representa reserva
útil de K às plantas, em virtude da dificuldade de sua liberação.

9.5.2. GRUPO DOS ARGILOMINERAIS

Os argilominerais são minerais secundários, formados apartir da interperizaão dos

silicatos constituintes das rochas. São encontrados em rochas sedimentares, sedimentos e
em solos. Apresenta uma estrutura cristalina em camadas características dos filossilicatos,
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formadas por lâminas tetraédricas unidas a lâminas octaédricas. A importância dos

argilominerais reside no fato de que fazem parte da fração coloidal do solo, a qual se
constitui no componemte de maior importância nas propriedades físicas e químicas do solo.
A lâmina tetraedral é formada pela união de tetraedros de SiO4-4, enquanto a lâmina
octaédrica é formada pela união de octaedros de AlO4-5. A união entre a lâmina tetraedral e
a octaedral dá-se através dos oxigênios apicais dos tetraedros, que são compartilhados com
os octaedros da lâmina octraedral. Esta ligação muito forte entre lâminas tetraedrais e
octraedrais forma camadas, em geral 10 a 20 sobrepostas, constituindo o argilomineral.
Quando as camadas são compostas por lâmina tetraedral unida a uma lâmina
octraedral, os argilominerais são denominados de 1:1. Quando as camadas são constituidas
de duas lâminas tetraedrais e uma lâmina octaedral situada no meio destas, o argilomineral
é chamado de 2:1. As ligações entre as camadas podem ser muito fortes, impedindo a sua
separação, constituindo os argilominerais não expansivos. Em outros casos, a ligação entre
as camadas não é tão rígida, permitindo o maior ou menor afastamento das camadas entre
si, constituido os argilominerais expansivos.
A classificação dos argilominerais está, portanto, baseada no arranjo dessas
camadas tetraedricas e octaédricas, no espaçamento entre elas e nos elementos químicos
envolvidos. Os principais argilominerais são a montmorilonita e a caulinita.. Existem
classsificação mais completas dos argilominerais, entretanto, aqui leva-se em consideração
o interesse didático.

9.6. TECTOSSILICATOS
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Esta subclasse contém tetraedros (SiO4) ligados entre sí por oxigênios em comum,
produzindo uma estrutura contínua tridimencional. Assim, a relação Si:O é 1:2. Em muitos
+3 +4
casos, o Al substitui parte do Si e, por isso, ocorre a adição de outros cátions disponíveis
na região em que os minerais estão cristalizado, para que haja a neutralização das cargas.
Esses outros cátions são geralmente o K, Na ou Ca.

9.6.1. GRUPO DOS FELDSPATOS

Os felspatos são os minerais mais abundantes na crosta terrestre porque entram na
composição da maioria das rochas. São minerais de cores claras, nos quais parte dos
tetraedros contém Al+3 em lugar do Si+4 que resulta uma deficiência de carga positiva que é
compensada pela presença de cátions com Ca, Na e K.

9.6.1.1. FELDSPATOS POTÁSSICOS OU ALCALINOS

9.6.1.1.1. ORTOCLÁSIO: KAlSi3O8

É um mineral muito comum. Ocorre em rochas ígneas ácidas e em rochas
sedimentares (arenitos). Associa-se ao quartzo e biotita. Apresenta macla de dois indivíduos
do tipo penetração, conhecida pelo nome de macla de Carlsbad. Freqêntemente, durante o
intemperismo químico, altera-se à caulinita.

9.6.1.1.2. MICROCLÍNIO: KAlSi3O8

É encontrado comumente em pegmatitos, veios hidrotermais e rochas metamórficas
(gnaisses). É muito semelhante ao ortoclásio com relação às propriedades físicas e
alteração.

9.6.1.2. FELDSPATOS CALCO-SÓDICOS OU

PLAGIOCLÁSIOS: (Ca,Na)(Al,Si)AlSi2O8
Os plagioclásios formam uma série contínua que vai da albita (NaAlSi3O8) até a
anortita (CaAl2Si2O8).
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São encontrados em rochas ígneas, sedimentares e metamórficas. São, portanto, os

mais abundantes minerais formadores de rochas. Pelo intemperismo químico originam
argilominerais.
Do ponto de vista agronômico, os feldspatos são minerais importantes devido aos
elementos úteis às plantas que eles contém e, também, pela facilidade com que eles são
colodades em condições de serem assimilados pelas plantas.
Os felsdspatos são minerais de fácil desagregação e decomposição, liberando
nutrientes essenciais às plantas como o K, Na, Ca e de Al , Si e O para a formação de
novos minerais.

9.6.2. QUARTZO
O quartzo é um tectossilidato muito abundante, encontrado nas rochas ígneas,
sedimentares e metamórficas. Ocorre como mineral mais comum na superfície do globo
terrestre, entre as rochas sedimentares, graças à sua alta resistência química e física. É o
silicato com a composição química mais simples (SiO2). O arranjo estrutural compacto dos
tetraedros lhe confere grande resistência à alteração. Nas rochas graníticas o quartzo é o
mineral de fácil reconhecimento, pois assemelha-se ao vidro quebrado. Como não tem
clivagem, quebra-se com uma superfície irregular, abaulada. Não contém nutrientes
essenciais para as plantas, mas tem participação importante na formação do esqueleto do
solo, sendo o principal componente da fração arenosa do solo.
O quartzo apresenta variedades cristalinas e criptocristalina:

9.6.2.1. Principais variedades cristalinas.

1. Quatzo hialino ou cristal de rocha: é quando se apresenta incolor, puro e transparente.
+3
2 Ametista: de cor violeta (roxa) devido à presença de pequenos teores de Fe .
3. Quartzo róseo: de cor rosa devido à presença de pequenos teores de Ti.
4. Quartzo citrino: de cor amarela devido à presença de pequenos teores de Fe+2.
5. Quartzo enfumaçado: cor cinza a preta devido a exposição do mineral às radiações.
6. Quartzo leitoso: cor branca leitosa devido às inclusões fluidas líquida ou gasosa em
grande número e pequeno tamanho que estão presentes no mineral. Às vezes, mostra
brilho graxo.

9.6.2.2. Variedades criptocristalina

1. Calcedônia: apresenta cores variadas, muitas vezes em bandas (ágata, ônix), é tranlúcida
e o brilho é fosco ou graxo. Ocorre, geralmente, preenchendo cavidades em rochas
vulcánicas, depositada por soluções aquosas hidrotermais ricas em sílica. Neste caso é
cumum, também, sua associação com variedades cristalinas de quartzo (ametista, hialino)
O quartzo desempenha um papél importante como constituinte principal da fração
arenosa do solo, exercendo influência direta na porosidade e permeabilidade, capacidade
de adsorção de bases e retenção de água no solo.
A abundância do quartzo na composição granulométrica do solo deve-se á natureza
mineralógica da rocha original e decorre da resistência do mineral á ação do intemperismo.
Assim, durante o intemperismo, o quartzo não de decompõe, mas apenas se fragmenta.

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As características diagnósticas dos principais minerais encontam-se na tabela 2.

Tabela 2. Propriedade diagnósticas dos minerais

Minerais Cor Brilho D Du Hábito

Enxofre amarela graxo 2,07 2,0 Granular ou como massa folhada
Cobre amarelo- metálico 8,95 2,5 Arborescente ou como ramos nodulares
cobre
Pirita amarelo- metálico 5,21 6,0 Cristais cúbicos com faces estriadas,
pálida maciço ou granular.
Calcopirita amarelo- metálico 4,20 3,5 Geralmente compacto, maciço.
ouro
Magnetita preta metálico 5,20 6,0 Cristais octaédricos ou maciço finamente
granular.
Hematita vermelho- metálico 5,30 6,0 Na forma de massas folhadas ou tabular,
escuro compacta e, ainda , reniforme.
Ilmenita preta metálico 4,72 5,5 Granular, maciço ou tabular
Pirolusita preta metálico 4,80 2,0 Maciço, dentrítico, granular ou como
cristais fibro-radiados.
Limonita marrom 3,60 5,0 Maciço ou massas terrosas
amarelado 4,00 5,5
Halita incolor, vítreo 2,16 2,5 Cristais cúbicos ou maciços e compacto.
branca
Silvita incolor, vítreo 2,00 2,5 cúbico ou granular
branca
Calcita incolor, vítreo 2,70 3,0 romboédrico, escalonoédrico, granular
branca compacto.
Dolomita incolor, vítreo 2,85 3,5 romboédrico, escalonoédrico, granular
branca compacto.
Nitrato de Incolo, vítreo 2,30 1,5 macocó ou como incrustações
Sódio branca 2,0
Bórax incolor, vítreo 1,71 2,0 Como incrustações ou massas de cristais
branca 2,5 prismáticos curtos
Barita branca, vítreo 4,5 3,0 Cristais tabulares ou granular
marrom, 3,5
avermelhada
Gipsita incolor, vítreo ou 2,32 2,0 Cristais prismáticos, granular, acidular ou
branca perláceo foliáceo.
Apatita verde- vítreo 3,15 5,0 Em cristais prismáticos, maciço ou
azulada compacto.
Olivina verde-oliva vítreo 3.35 6,5 Geralmente granular
Tremotita- verde-clara vitreo 2,98 5,5 Cristais prismáticos, alongados em
Actinilita 3,46 agregados fibrosos.
Hornblenda verde-escura vítreo 3,2 6,0 Cristais colunares ou massas granulares.
Augita preta vítreo 3,4 6,0 Granular ou como cristais prismáticos
curtos.
Biotita preta vitreo 2,5 Foliáceo
Muscovita incolor, vítreo a 2,5 Foliáceo
prateada perláceo
Ortoclásio rosa-aver- vítreo 6,0 Cristais irregulares ou tabulares
melhada,
branco
Plagioclá- cinza a vítreo 6,0 Grãos irregulares ou cristais tabulares
sios branca
Quartzo variada 2,65 7,0 prismático, piraminado, maciço ou
granular

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