COMPAZ (Diazepam)

APRESENTAÇÃO - COMPAZ

Comprimidos: 5 mg. Embalagem contendo 20 blísteres com 10 comprimidos.

Comprimidos: 10 mg. Embalagem contendo 20 blísteres com 10 comprimidos.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - COMPAZ

O COMPAZ é indicado para a sedação e estados de excitação associados à ansiedade

e pânico. A ação do produto se faz sentir após cerca de 20 minutos após sua
administração.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS - COMPAZ

O Diazepam pertence ao grupo dos benzodiazepínicos e possui propriedades

ansiolíticas, sedativas, miorrelaxantes, anticonvulsivantes e efeitos amnésicos. Sabe-
se atualmente que tais ações são devidas ao reforço da ação do ácido gama-
aminobutírico (GABA) o mais importante inibidor da neurotransmissão no cérebro.

INDICAÇÕES - COMPAZ

O COMPAZ é indicado para a sedação basal antes de procedimentos terapêuticos ou

intervenções do tipo cardioversão, cateterismo8 cardíaco, endoscopia9, exames
radiológicos, pequenas cirurgias, redução de fraturas, biópsias, curativos em
queimados. Tem o objetivo de aliviar a tensão, ansiedade ou o estresse agudo10 e para
diminuir a lembrança destes procedimentos. É utilizado também no pré- operatório de
pacientes ansiosos e tensos. Na psiquiatria é usado no tratamento de estados de
excitação associados à ansiedade aguda e pânico assim como na agitação motora e no
delirium tremens11. É indicado para o tratamento agudo10 do status epilepticus e outros
estados convulsivos, como no caso do tétano12. Se indicado para o tratamento de
eclâmpsia13, há necessidade de avaliar os possíveis riscos para o feto e os benefícios
terapêuticos esperados para a mãe. É útil como adjuvante no alívio do espasmo14
muscular reflexo devido a traumatismos localizados como ferimento e inflamação15.
 FENOCRIS®(Fenobarbital ou Gardenal)

INFORMAÇÕES TÉCNICAS - FENOCRIS

O Fenobarbital é um barbitúrico de longa ação, provavelmente o mais utilizado e

efetivo anticonvulsivante. Seu efeito principal é na epilepsia3 tônico- clônica
generalizada e nos ataques de lobo temporal4 e focais, bem como nas convulsões febris
em crianças, embora seja mais usado quando a fenitoína não controlou efetivamente
os ataques. Fenobarbital é sempre a droga de escolha devido ao seu largo espectro de
ação e segurança.

INDICAÇÕES: - FENOCRIS

Estados convulsivos espasmódicos e na excitação nervosa.

FENERGAN(cloridrato de prometazina)

Reações adversas - FENERGAN

sonolência é o efeito adverso mais comum do uso de Fenergan. Outros efeitos,

embora raros, podem ocorrer: tontura12, confusão mental, secura da boca, sintomas4
extrapiramidais, bradicardia13 ou taquicardia14; aumento ou diminuição da pressão
arterial (mais comum com a forma injetável); rash15 cutâneo e, mais raramente,
fotossensibilidade; náuseas16 e vômitos17; leucopenia18, trombocitopenia19 e
agranulocitose20. Recomenda- se um controle regular da crase sangüínea nos 3 ou 4
primeiros meses de tratamento. Raramente foram descritos casos de discinesia tardia21
após administração prolongada de certos anti-histamínicos.

Indicações - FENERGAN

é indicado no tratamento sintomático de todos os distúrbios incluídos no grupo das

reações anafiláticas25 e alérgicas. Graças à sua atividade antiemética, é utilizado
também na prevenção de vômitos17 do pós- operatório e dos enjôos de viagens. Pode
ser utilizado, ainda, na pré-anestesia26 e na potencialização de analgésicos11, devido à
sua ação sedativa.
 RIVOTRIL (Clonazepam)

Antiepiléptico

Propriedades e efeitos - RIVOTRIL

Em animais, o clonazepam apresenta propriedades anticonvulsivantes pronunciadas.

Experimentações em animais e investigações eletroencefalográficas no homem
demonstraram que o clonazepam produz inibição direta do foco epileptógeno cortical e
sub- cortical, prevenindo ao mesmo tempo a generalização da atividade convulsiva.
Portanto, Rivotril® apresenta um efeito benéfico sobre a epilepsia2 focal e as crises
convulsivas primárias generalizadas. O clonazepam potencializa a ação inibitória pré e
pós sináptica do ácido gama- aminobutírico no SNC. A excitação excessiva é, desta
forma, atenuada via feedback negativo, sem qualquer perturbação substancial da
atividade neuronal fisiológica.

Indicações - RIVOTRIL

Rivotril® está indicado na maioria das formas clínicas da epilepsia2 do lactente6 e da

criança, especialmente ausências típicas e atípicas (Síndrome7 de Lennox), Síndrome7
de West, crises tônico- clônicas generalizadas primárias ou secundárias. Rivotril® está
igualmente indicado nas epilepsias do adulto e nas crises focais.
 Haldol®

Informações Gerais

Marca Comercial: Haldol® Princípio Ativo: haloperidol

Classe Terapêutica: Neurolépticos

Como este medicamento funciona?

Haldol® não exerce sua ação completa logo após as primeiras doses. Os benefícios são
mais amplamente observados após duas a três semanas de tratamento contínuo. Para
os sintomas12 de agitação e agressividade é possível obter melhora logo após as
primeiras doses. O tratamento com Haldol® poderá produzir sintomas12
desconfortáveis que podem não justificar sua interrupção. Neste caso, consulte o
médico.

Por que este medicamento foi indicado?

Haldol® é indicado para o alívio de transtornos do pensamento, de afeto e do

comportamento como:

acreditar em idéias que não correspondem à realidade (delírios); - Haldol

desconfiança não usual; - Haldol

ouvir ou ver ou sentir coisa que não está presente (alucinações); - Haldol

confusão (algumas vezes associada ao alcoolismo); - Haldol

agitação psicomotora. - Haldol

Além disso, Haldol® é indicado para tratar movimentos incontrolados como:

tiques; - Haldol

soluços; - Haldol

náusea1 e vômito13. – Haldol

Indicações

Como agente neuroléptico: em delírios e alucinações na esquizofrenia54 aguda e

crônica. Na paranóia, na confusão mental aguda e no alcoolismo (Síndrome8 de
Korsakoff).
Como um agente anti- agitação psicomotor: mania, demência42, alcoolismo, oligofrenia.
Agitação e agressividade no idoso. Distúrbios graves do comportamento e nas psicoses
infantis acompanhadas de excitação psicomotora. Movimentos coreiformes. Soluços,
tiques, disartria. Estados impulsivos e agressivos. Síndrome8 de Gilles de la Tourette.
Como antiemético: náuseas45 e vômitos46 incoercíveis de várias origens, quando outras
terapêuticas mais específicas não foram suficientemente eficazes.

Orap® (pimozida)

Informações Gerais
Marca Comercial: Orap®
Princípio Ativo: pimozida
Classe Terapêutica: Neurolépticos

Caracterêsticas Farmacolígicas

Orap® contém pimozida, um derivado difenilbutilpiperidínico. A pimozida possui

atividade neuroléptica, que tem se mostrado útil no tratamento e controle de pacientes
esquizofrênicos em fase crônica. Pode ser administrada em dose única diária e sua
possibilidade de provocar sedação é discreta.
Orap® (pimozida) melhora seletivamente os distúrbios da percepção e ideação,
promovendo um maior contato social, interesse, iniciativa e discernimento.
Em estudos com pacientes emocionalmente instáveis, Orap® demonstrou que é
possível se obter uma estabilização emocional e melhora da motivação, realizações e
sensação de bem- estar.
Admite- se que o mecanismo básico de ação da pimozida relaciona-se à propriedade de
bloquear seletivamente os receptores dopaminérgicos centrais tendo ação
noradrenérgica apenas em doses elevadas.
Os efeitos extrapiramidais típicos de outros compostos neurolépticos também são
observados com pimozida, porém têm ocorrido menos efeitos colaterais autonômicos.
Da mesma maneira que com outros neurolépticos, também foram descritos efeitos
endócrinos e alterações eletrocardiográficas com o uso da pimozida.

Indicações

As indicações de Orap® podem ser assim resumidas:

a) Na terapêutica antipsicótica de manutenção a longo termo, ambulatorial ou
hospitalar.
b) Na terapêutica antipsicótica de manutenção, imediatamente após o estágio agudo22,
e na interfase de substituição dos neurolépticos clássicos.
c) Coadjuvante, associado a outros neurolépticos, nos estágios iniciais de tratamento.
d) Na instabilidade emocional neurótica.
 CINETOL®(Cloridrato de Biperideno)

INFORMAÇÃO TÉCNICA - CINETOL

O Biperideno possui atividade nicotinolítica, antiespasmódica, anticolinérgica e

midriática, bem como efeitos antisecretórios. Admite- se que o parkinsonismo seja
resultante de um desequilíbrio entre os sistemas excitatório (colinérgico) e inibitório
(dopaminérgico) no corpo estriado. Considera-se que o mecanismo de ação das drogas
anticolinérgicas de ação central como o Biperideno está relacionado ao antagonismo
competitivo da acetilcolina nos receptores colinérgicos do corpo estriado,
restabelecendo, então, o equilíbrio. A ação anticolinérgica central do Biperideno é
bastante acentuada e a sua atividade espasmolítica significativamente mais miotrópica
do que a da atropina. O efeito nicotinolítico do Biperideno é mais intenso do que os
demais preparados usados até agora no tratamento do parkinsonismo.

INDICAÇÕES: - CINETOL

Síndromes parkinsonianas, especialmente associadas a rigidez e tremor. Sintomas7

extrapiramidais como discinesias precoces, acatisia e estados de parkinsonismo
induzidos por neurolépticos e outros fármacos similares. Traumatismos crânio8-
encefálicos, neuralgia9 do trigêmeo, intoxicação por nicotina em fumantes, espasmos
brônquicos.
 LONGACTIL (Cloridrato de Clorpromazina)

INFORMAÇÃO AO PACIENTE - LONGACTIL

O LONGACTIL é indicado para problemas psíquicos e tem também ação sedativa e

antiemética.

INFORMAÇÃO TÉCNICA - LONGACTIL

O mecanismo preciso dos efeitos produzidos pela Clorpromazina não é conhecido. A

principal ação farmacológica é psicotrópica. Também exerce atividade sedativa e
antiemética.
A Clorpromazina age em todo o Sistema Nervoso6 Central, primeiramente com ação
subcortical, bem como nos sistemas múltiplos de órgãos.
A Clorpromazina tem forte atividade antiadrenérgica e fraca atividade anticolinérgica
periférica. A ação de bloqueio ganglionar é relativamente fraca. Também possui
atividade anti- histamínica e antiserotonina fracas.
A Clorpromazina possui ação estabilizadora no SNC e periférico e ação depressora
seletiva sobre o SNC o que permite controle dos mais variados tipos de excitação, com
grande valor no tratamento das perturbações mentais e emocionais. Apresenta um
grande poder sedativo usado muito freqüentemente quando a sedação for desejada.
Possui ainda efeito hipnótico, sendo que desenvolve- se rapidamente a tolerância, não
sendo utilizada em pacientes não INDICAÇÕES - LONGACTIL

O LONGACTIL( possui amplas indicações terapêuticas em Clínica Geral,

Neuropsiquiatria, Obstetrícia e Ginecologia, Pediatria, Cirurgia e Psiquiatria.É utilizado
para o controle das manifestações das desordens psicóticas, para o controle de
náuseas8 e vômitos9. No alívio da inquietação e apreensão antes das cirurgias.
No tratamento da porfiria10 aguda intermitente e do tratamento adjunto do tétano11. No
controle das manifestações do tipo maníaco- depressivo. No tratamento de soluço
intratável e de muitos problemas comportamentais das crianças: impulsividade,
dificuldade em manter a atenção, agressividade, instabilidade do humor.
O Cloridrato de Clorpromazina é muito bem tolerado em pacientes com menos de 40
anos e mais de 70 anos, principalmente nos hospitalizados.
 Carbolitium (carbonato de lítio)

AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO

O Carbolitium (carbonato de lítio) é indicado no tratamento de episódios maníacos
nos transtornos bipolares; no tratamento de manutenção de indivíduos com transtorno
bipolar, diminuindo a freqüência dos episódios maníacos e a intensidade destes
quadros; na profilaxia da mania recorrente; prevenção da fase depressiva e tratamento
de hiperatividade psicomotora.
Na ação clínica do lítio, salientam- se as seguintes características:
a) Controle relativamente rápido da crise maníaca (5 a 10 dias);
b) Ausência de qualquer efeito narcótico ou hipnótico;
c) Controle ambulatorial do paciente após a estabilidade inicial;
d) Possibilidade de completo retorno à vida anterior, ativa e útil;
A medicação com o lítio apresenta ainda os seguintes fatores de segurança:
a) Ausência de efeitos tóxicos , sob condições de controle;
b) Ausência de toxicomania ou de reação de abstinência.

INDICAÇÕES - Carbolitium

O Carbolitium (carbonato de lítio) é indicado no tratamento de episódios maníacos

nos transtornos bipolares; no tratamento de manutenção de indivíduos com transtorno
bipolar, diminuindo a freqüência dos episódios maníacos e a intensidade destes
quadros; na profilaxia da mania recorrente; prevenção da fase depressiva e tratamento
de hiperatividade psicomotora.
Quando dado a um paciente em episódio maníaco, o Carbolitium pode normalizar os
sintomas6 num período que varia de 1 a 3 semanas.
 FLUFENAN DEPOT(Enantato de Flufenazina)

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - FLUFENAN DEPOT

O Flufenan( Depot está indicado, na forma parenteral de ação prolongada, no

tratamento de manutenção de pacientes esquizofrênicos crônicos, não agitados,
estabilizados com neurolépticos de curta ação, que podem se beneficiar com a
mudança para esta droga.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS - FLUFENAN DEPOT

O Enantato de Flufenazina parece agir sobre o hipotálamo, exercendo ação depressora

sobre vários componentes do sistema ativador mesodiencefálico que envolve o
controle do metabolismo6 basal e da temperatura corpórea, estado de vigília,
tonicidade vasomotora, emese e balanço hormonal.
O Enantato de Flufenazina difere das outras fenotiazinas em vários aspectos: é mais
potente, tem menor ação sedativa e menor efeito potencializador sobre os anestésicos
e depressores do SNC. por outro lado, reduz as alucinações, ilusões, confusão,
retraimento e, em menor grau, a hostilidade e agitação, tornando o paciente mais
cooperativo, menos retraído, mais adaptável às situações sociais e mais acessíveis às
medidas psicoterapêuticas. Facilita o tratamento hospitalar e ambulatorial visto a
administração do produto ser mais espaçada, de 1 a 3 semanas, reduzindo o problema
de proporcionar uma dose de manutenção adequada e facilita a alta hospitalar de um
número cada vez maior de pacientes para tratamento ambulatorial.

INDICAÇÕES - FLUFENAN DEPOT

O Flufenan( Depot é indicado para o tratamento de perturbações mentais, sendo

particularmente útil na terapêutica de manutenção de pacientes crônicos e naqueles
que tomam fenotiazínicos em quantidade inadequada.
 LEVOZINE®( Maleato de
Levomepromazina)

INFORMAÇÕES TÉCNICAS: - LEVOZINE

A levomepromazina é um derivado fenotiazínico com ação tranquilizante, anti-

histamínica, antiespasmódica e antiemética, além de propriedades analgésicas. Sua
potência é metade da morfina em doses equianalgésicas; o início e duração são
comparáveis à morfina.
A levomepromazina é dotada de notáveis propriedades farmacológicas que permitem
as mais variadas aplicações terapêuticas, tornando- a útil nos campos da Psiquiatria e
da Clínica Médica (Dermatologia, Ginecologia e Obstetrícia), como o mais sedativo dos
neurolépticos e o mais antiálgico dos derivados fenotiazínicos.
A levomepromazina possui ação farmacológica e terapêutica muito semelhante à
Clorpromazina, sendo porém, mais potente. Possui eficiente ação sobre a agitação e
ansiedade; associada à Clorpromazina, sobre a mania e outras formas de agitação.
As concentrações séricas máximas são atingidas em média de 1 a 3 horas após
ingestão oral. A meia- vida é muito variável, de 15 a 78 horas, dependendo do
paciente. Os metabólitos são derivados sulfóxidos e um derivado desmetilado ativo. A
eliminação é urinária e fecal.

INDICAÇÕES - LEVOZINE

Clínica Geral:- náuseas4 e vômitos5, insônia, distonias neurovegetativas.Clínica

Dermatológica:- eczemas, dermatites e neurodermites.
Ginecologia E Obstetrícia:- analgesia obstétrica.
Psiquiatria:- ansiedade, certas síndromes melancólicas e depressivas, síndromes
esquizofrênicas, maníacas, alucinatórias e auditivas, medicação tranqüilizante.
 MELLERIL(Cloridrato de tioridazina )

- INFORMAÇÃO AO PACIENTE
Devido ao efeito sedativo, deve- se ter cuidado em atividades que necessitem atenção,
como dirigir veículos ou operar máquinas.

Propriedades - MELLERIL

MELLERIL é um neuroléptico com atividade farmacológica básica similar à de outras

fenotiazinas, mas seu espectro clínico mostra diferenças significantes em relação a
outros agentes dessa classe. As características típicas de MELLERIL são sua baixa
tendência de causar efeitos extrapiramidais e sua baixa atividade antiemética.
MELLERIL apresenta margem terapêutica ampla.

Indicações - MELLERIL

Sintomas7 variados de distúrbios mentais psicóticos e não- psicóticos graves, estes

caracterizados por agitação, depressão com agitação e distúrbios do sono.
MELLERIL é particularmente útil:
em pacientes psicóticos crônicos hospitalizados;
em pacientes psicóticos ambulatoriais;
em pacientes geriátricos com agitação, ansiedade ou estados combinados de
ansiedade e depressão graves, geralmente associados com graus variados de
síndrome8 cerebral orgânica;
durante supressão do álcool, para o alívio de sintomas7 como ansiedade, agitação,
hostilidade ou alucinações;
como auxiliar no tratamento de depressão com agitação;
em crianças com distúrbios graves de comportamento como instabilidade emocional,
hiperexcitabilidade, hiperatividade motora e agressividade.
 TEGRETARD®(Carbamazepina)

INFORMAÇÕES TÉCNICAS: - TEGRETARD

Tegretard® atua como anticonvulsivante e como psicotrópico, podendo ser

administrado tanto como monoterapia, como em combinação com outros
anticonvulsivantes. Sua ação psicotrópica auxilia o paciente a integrar- se mais
facilmente na sociedade. Na maioria dos casos de neuralgia2 essencial do trigêmeo,
evita o aparecimento dos paroxismos dolorosos. Na síndrome3 de abstinência do álcool,
carbamazepina eleva o limiar de convulsão4 que se encontra diminuído, reduzindo
assim, o risco de sua ocorrência.

INDICAÇÕES - TEGRETARD

Epilepsias; Crises epilépticas parciais; Formas de convulsão4 primária ou

secundariamente generalizadas com componente tônico- clônico; Formas mistas de
epilepsias; Como adjuvante de medicamentos destinados especificamente ao
tratamento das ausências e crises generalizadas não convulsivas (pequeno mal);
Neuralgia2 essencial do trigêmeo e neuralgia2 trigemal devida à esclerose múltipla8;
neuralgia2 essencial do glossofaríngeo; Síndrome3 de abstinência de álcool.

TOFRANIL ( cloridrato de imipramina)

Farmacodinâmica - TOFRANIL

Grupo terapêutico: Antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação de noradrenalina e

serotonina.Mecanismo de ação: A imipramina tem várias propriedades farmacológicas,
incluindo- se as propriedades alfadrenolítica, anti-histamínica, anticolinérgica e
bloqueadora do receptor serotoninérgico (5-HT). Contudo, acredita-se que a principal
atividade terapêutica da imipramina seja a inibição da recaptação neuronal de
noradrenalina (NA) e serotonina (5-HT).
A imipramina é chamada de bloqueador "misto" da recaptação, isto é, ela inibe a
recaptação da noradrenalina e da serotonina aproximadamente na mesma extensão.

Indicações - TOFRANIL

Todas as formas de depressão, incluindo- se as formas endógenas, as orgânicas e as

psicogênicas e a depressão, associada com distúrbios de personalidade ou com
alcoolismo crônico26.

Outras indicações - TOFRANIL

· Pânico.· Condições dolorosas crônicas.

· Terror noturno.
Enurese27 noturna (apenas em pacientes acima de 5 anos de idade e somente se as
causas orgânicas tiverem sido excluídas).