nN,
UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL LISANDRO ALVARADO
DECANATO DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS
SECCION DE ANATOMIA MICROSCOPICA
ASIGNATURA + BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR COD. 4A.
AREA CURRICULAR + CONOCIMIENTO
SEMESTRE + PRIMERO
EJE CURRICULAR : MATERNO INFANTIL Y MEDICINA DE ADULTOS
CARACTER + OBLIGATORIO
PRELACION + NINGUNA
NUMERO DE HORAS I TEQRICAS : 3SEMANALES (48 SEMESTRALES)
PRACTICAS : 3SEMANALES (27 SEMESTRALCS)
FECHA DE ELABORACION +: OCTUBRE 1990
FECHA DE ULTIMA MODIFICACION: OCTUBRE 2002
COORDINACION Dr. Miguel Ange! Castillo
DOCENTES:
DR. MIGUEL A. CASTILLO
LIC, MARIA ELENA OLIVARES
Dr, LUIS REBOLLEDO
LIC. OSBERT ROSALESFUNDAMENTACION
En los ultimas afios, los amplios progresos en las técnicas de Biologia
Celular y Molecular, han conducido a un mejor entendimiento en
términos moleculares de los procesos basicos del organismo y en algunos
casos de jas alteraciones moleculares de diversas enfermedades que
afectan al hombre. Estos avances a su vez, han tenido impacto en los
nuevos enfaques preventivos, diagndsticos y terapéuticos de la practica
médica. Una consecuencia tangible, lo representa la produccién
comercial de protefnas con fines clinicos asf como también la aplicacién
reciente de terapia génica en diversas patologias. Bajo esta perspectiva,
es prioritario, que el estudiante de Medicina desde el primer afio de sus
estudios, mediante el abordaje de la Biologia Celular y Molecular, siente
las bases conceptuales que le faciliten la asimilaci6n de los avances de
las Ciencia Médicas y lo estimulen hacia la practica de la Medicina del
futuro.PROPOSITO
La asignatura de Biologia Celular y Molecular pretende introducir a
los estudiantes en ef abordaje de los conocimientos teéricos y practicos
basicos que le permitan relacionar la estructura y la funcién celular,UNIDAD 1: FUNCIONAMIENTO DE LOS MICOSCOPIOS OPTICO Y EL ELECTRONICO.
HT -3 HP)
OBJETIVO TERMINAL : DISTINGUIR ENTRE LAS PARTES COMPONENTES DE LOS
MICROSCOPIOS OPTICO ¥ ELECTRONICO.
Gg
OBJETIVOS ESPECIFICOS
ESTRATEGIAS
COMPONENTES DE
ELECTRONICO.
DE LOS
OPTICO Y ELECTRONICO.
1. IDENTIFICAR LAS PARTES
Los
MICROSCOPIOS OPTICO Y
2, EXPLICAR LA PUNCION DE
LAS PARTES COMPONENTES
MICROSCOPIOS
Microscopie ELectronico:
CONTENIDOS.
li
(ocular, objetives Y
condensador), aumentos,
apertura numérica, vernier,
Carro, revolver, brazo, base,
porta filtro, diafragma,
lampara, tornillos micro y
Macromeétrico.
cafién —_electronico, vente
condensadores, lente objetivo,
lente intermedia, —_lentes.
proyectores, cotumna, pantalla
de observacién, microscopio
binocular, camara para placas
fotograficas.
Mictoscopio Optica:
reflexion, refraccién, indice de
refraccén, poder de
resolucién, aberraciones
cromatka y esférica,
lentes | Exposicién
introductoria
parte del profesor.
Discusién Grupal,
Investigacién bibliografica.
Actividades: —Practicas
Laboratorio:
- Visita guiada.
+ Demostracién
funcionamiento
microscopio electrénico.
por
de
del
del3. COMPARAR LOS PROCESOS
DE FORMACION DE IMAGENES
EN LOS — MICROSCOPIOS
OPTICO Y ELECTRONICO.
4, ADQUIRIR DESTREZAS EN EL
MANEJO DEL MICROSCOPIO
OPTICO,
5. APLICAR LOS SISTEMAS DE
MEDIDAS —-USADAS | EN
MICROSCOPIA ELECTRONICA
A MICROGRAFIAS
ELECTRONICAS.
poder de resoludon,
trayectoria del haz de
electrones, dispersién de
elactrones.
Formacién de imagenes en los
microscopios Sptico y
electrénico.
Manejo del microscopio.
Escalas de mediciin y
conversion en py A
Actividades
laboratorio:
- Manejo de microscopic
éptico.
Prdcticas de
Actividades del Laboratorio:
-Identificacion y Madicién de
estructuras celulares. en
Microfotografias electrénicas.UNIDAD 2: TECNICAS DE RUTINA UTILIZADAS EN LA PREPARACION DE MUESTRAS PARA
MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA (1 HT —6 HP)
OBJETIVO GENERAL: EXPLICAR LA FINALIDAD DE 10S PASOS SEGUIDOS DURANTE LA
PREPARACION DE MUESTRAS PARA EL MICROSCOPIO OPTICO Y ELECTRONICO
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS
1, EXPLICAR EL PROPOSITO DE| Propésito de: fijacién, Exposicion introductoria per parte
LOS PASOS SEGUIDOS EN LA/congelacién, deshidratacién, | del profesor
TECNICA HISTOLOGICA DE|indusién (en parafina y Discusién grupal
RUTINA. congelacién), corte (en Investigacién bibliografica
microtomia y ultramicrotomia), -
hidratacién, tindén con Actividades prdcticas = de}
hematoxilina-eosina y tincidn en | laboratorio:
n
EXPLICAR LOS PRINCIPIOS
QuIMICOS Y FISICOS DE LOS
PROCESOS DE FIJACION Y
TINCION DE MUESTRAS PARA
MICROSCOPIO OPTICO Y
ELECTRONICO
microscapia electrénica y
montaje.
Mecanismos de accion del
fijador, caracteristicas de un
fijador (velocidad de
penetracién, osmolaridad
formas de aplicacién (inmersién
ly perfusi6n), tipos utilizados en
microscopia éptica y electrénica
Principios quimicos de la tincién
con hematoxilina-eosina
(acidofilia y basofilia) y con azul
6
Demostracién ce Técnicas de!
Coloracién.
Visita guiada al Laboratorio de|
Histotécnicas y a la Unidad de}
Biologia Celular y Uitraestructura.de toluidina, acetato de uranilo
'y citrato de plamo.UNIDAD 3: TECNICAS ESPECTALES PARA EL ESTUDIO DE LA CELULA (2 HT)
(OBJETIVO TERMINAL: EXPLICAR LA UTILIDAD DE LOS METODO CULTIVO DE TEJIDOS Y
FRACCIONAMIENTO CELULAR.
OBJETLVOS ESPECIFICOS
CONTENIDOS
ESTRATEGIA
1. EXPLICAR LOS PASOS DEL
METODO CULTIVO DE TEJIDOS
2. EXPLICAR LOS PASOS DEL
METODO = FRACCIONAMIENTO
CELULAR
3, RELACIONAR LA IMPORTANCIA|
DE LAS TECNICAS DE CULTIVO)
Y FRACCIONAMIENTO CELULAR
EN EL CAMPO DE LA MEDICINA
Fasos: obtencién de células,
separaci6n de células, cultiva de
las célutas
Pasos de las técnicas de
fraccionamiento celular
cantrifugacién diferencial.
Ejemplos de Ia aplicacion de tas;
técnicas de cultivo oy
fraccionamiento - celular en|
medicina,
Exposicin introductoria por parte
del profesor
Discusién grupal
Investigaci6n bibliograficaUNIDAD 4: COMPOSICION MOLECULAR DE LA CELULA (4 HT— 3 HP)
OBJETIVO TERMINAL: RELACIONAR LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LOS COMPONENTES:
MOLECULARES DE LA CELULA
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS: ESTRATEGIAS:
1. RELACIONAR LA ESTRUCTURA | Estructura quimica del agua Exposidén introductoria por’
QUIMICA DEL AGUA CON SU | Propiedades quimicas parte del profesor
CAPACIDAD DE INTERACCION | -polaridad, dipoio, enlaces de | Discusién Grupal
CON OTRAS MOLECULAS hidrégeno Investigacién bibliografica,
-Interaccién con solutos:
sales, compuestos no idnicos
y, moléculas antipaticas
2. DESCRIBIR LAS
CARACTERISTICAS Definicién de carbohidratos
ESTRUCTURALES DE LOS Clasificacién de los
CARBOHIDRATOS carbohidratos de acuerdo ai
3, RELACIONAR LAS
grupo funcional (aldehido y
cetona) y el nimero de
unidades constituyentes
(monosaciridos, disaciridos,
oligosacaridos y* polisadridos)
Enlace glicosidico
CARACTERISTICAS
ESTRUCTURALES Y Funciones de {os carbohidratos
FUNCIONALES DE LOS. estructural y energética
CARBOHIDRATOS4. DESCRIBIR LAS
CARACTERISTICAS.
ESTRUCTURALES DE LOS
AMINOACIDOS.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
5. DESCRIBIR LAS
CARACTERISTICAS
ESTRUCTURALES DE LAS
PROTEINAS
6, RELACIONARLAS
CARACTERISTICAS.
ESTRUCTURALES DE LAS
PROTEINAS CON SU FUNCION
Estructura de los aminodcidos
Clasificacién: de acuerdo a la
naturaleza del grupo R: no.
polares y polares (con carga y
sin carga)
CONTENIDO:
-Enlace peptidico
- Conformacién y Niveles de
organizadién (estructuras:
Primaria, secundaria, terciaria y
cuaternaria)
Desnaturalizacién y
renaturalizact6n
Diversidad funcional
ESTRATEGIAS,
Exposicién introductoria por
parte del profesor
Discusion Grupal
Investigacién bibliografica,
7, DESCRIBIR LA ESTRUCTURA Y
FUNCION DE LOS LIPIDOS:
Clasificaci6n y caracteristicas
estructurales:
ssimples: acidos grasos
grados de saturacién y de
instauractén
propiedades anfipaticas
-compuestos: acilglicéridos,
fosfoglicérides, esfingolipidos:
esfingofosfolipidos y
Exposici6n introductoria por
Parte del profesor
Discusién Grupal
Investigacién bibliografica,
Actividades Practicas del
Laboratorio:
108, RELACIONAR LA ESTRUCTURA
Y FUNCION DE LOS ACIDOS
NUCLEICOS
9. EVIDENCIAR LA PRESENCIA DE
COMPUESTOS QUIMICOS
CELULARES MEDIANTE LA
OBSERVACION DE LAMINAS
COLOREADAS CON TECNICAS
ESPECIALES
esfingagticolipides)
Diversidad funcional de fos
Mpidos : energética, estructural,
hormonas
Y vitaminas)
Definici6n de acidos nucleicos
Estructura de los nudedtides
Modelo de Watson y Crik
Diferencias ente Acido
disosxirribonudleico y
ribonucteico
Funcién de los acides nucleicos
Coloraciones de PAS, CARMIN
DE BEST,
PAPANICOLAU
Actividades prdcticas de
laboratorio:
Observacién de laminas
coloreadas con Técnicas
Especiales.
coyUNIDAD:5 ENZIMAS (1 HT —3 HP)
OBJETIVO TERMINAL; RELACIONAR LA ESTRUCTURA Y¥ FUNCION DE LAS ENZIMAS
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS
1. DESORIBIR LA ESTRUCTURA Y | Definicién de enzima Exposicién introductoria por
COMPOSICION QUIMICA DE LA | Estructura de fas enzimas (sitio | parte del profesor
ENZIMAS: catalitico, , sitio de unién at Discusién Grupat
sustrato, ,cofactores } Investigacién bibliografica,
Clasificaci6n de las enzimas
segin su funcién
Actividades practicas de
2. IDEMOSRAR EL EFECTO DE Laboratorio: experimentacién de
LA TEMPERATAURA, EL PH, LA la actividad enzimatica
CONCENTRACION DE ENZIMA
Y DE SUSTRATO, EN LA
ACTIVIDAD ENZIMATICA.
3. INTERPRETAR EL EFECTO DE
LA TEMPERATAURA, EL PH, LA
CONCENTRACION DE ENZIMA
Y DE SUSTRATO, EN LA
ACTIVIDAD ENZIMATICA.
Efecto del pH, la temperatura,
la concentracién de enzima y
de sustrato, en la actividad
enzimatica +
12[UNIDAD 6: NIVELES DE ORGANIZACION (2 HT - 9 HP)
OBJETIVO TERMINAL: relacionar la estructura y complejitos de los diferentes niveles de
organizaci6n
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS
INSTRUCCIONALES
1, DESCRIBIR LA ESTRUCTURA | Componentes estructurales de| Exposicién introductoria por
DE: PRIONES, PLASMIDOS Y | priones plasmidos y virus. parte del profesor.
VIRUS. Discusion grupal.
Investigacién bibliografica,
N
DESCRIBIR LA ESTRUCTURA
DE CELULAS PROCARIOTAS Y
EUCARIOTAS.
w
}. COMPARAR LOS DIFERENTES
NIVELES DE ORGANIZACION
ESTRUCTURAL DE: PRIONES,
PLASMIDOS, VIRUS, CELULAS
PROCARIOTAS Y CELULAS
EUCARIOTICAS.
4. DESCRIBIR tas
CARACTERISTICAS
MORFOLOGICAS ¥
TINTORIALES DEL
CITOPLASMA DE CELULAS
EUCARIOTICAS
Componentes estructurales de
células Procarioticas Y
eucarioticas
Nivel de arganizacién
estructural de: priones
plasmidos virus y células
procarioticas y eucarioticas.
Morfologia de Células
Eucarioticas y afinidad del
citoplasma por los colorantes.
Actividades Practicas de
Laboratorio:
Observacién de células al
microscopic Optico
13,[UNIDAD 7:REPLICACION DEL _ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (3 HT)
OBJETIVO TERMINAL: INTERPRETAR EL PROCESO DE DUPLICACION DEL ACIDO
DESORRIBQNUCLEICO ((ADN)
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS
INSTRUCCIONALES
1. EXPLICAR LOS MECANISMOS | -Naturaleza semiconservativa | Exposicién introductoria por
IMPLICADOS EN EL PROCESO | de la duplicacién parte del profesor
DE SINTESIS DEL ADN -Proceso de sintesis del ADN: | Discusién Grupal
Origen de la repticacién —_| Investigacidn bibliografica,
- Sintesis de las hebras
adelantada y atrasada
(fragmentos de Okazaki),
accion de enzimas participantes
(polimerasas, primasa, RNase
H, exenucleasas, _helicasa,
ligasas, topoisomerasas) y de
proteinas unidas a la hebra
simple (SSB).
-Correccién de errores
= Origen de la duplicacién
2. COMPARAR EL PROCESO DE - Accidn de Polimerasas en
SINTESIS DEL ADN ENTRE LAS | E.coli y en células de
CELULAS — BACTERIANAS = | mamiferos
CELULAS EUCARIOTICAS
14UNIDAD 8: SINTESIS Y PROCESAMIENTO DEL ACIDO RIBONUCLEICO (3 HT)
OBJETIVO TERMINAL: INTERPRETAR EL PROCESO DE SINTESIS ¥ PROCESAMEINTO DEL
ACIDO RIBONUCLEICO
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS
INSTRUCCIONALES
1. EXPLICAR EL PROCESO DE ——_| Elapas de la transcripcién Exposicidn introductoria por
SINTESIS DEL ARN Accién de enzimas parte del profesor
Discusién Grupal
Investigacion bibliografica,
nw
. DIFERENCIAR ENTRE EL
PROCESO DE SINTESIS DEL.
ARN, DE CELULAS
BACTERIANAS Y
EUCARIOTICAS
w
COMPARAR LOS:
PROCESAMIENTOS DE LOS
ARN MENSAJEROS, DE
TRANSFERENCIA Y
RIBOSOMICO ENTRE CELULAS
PROCARIOTICAS ¥
EUCARIOTICAS
4, INTERPRETAR LOS
MECANISMOS DE REGULACION
DEL PROCESO DE
TRANSCRIPCION
Enzimas participantes ”
Factores de transcripcion
generates
Procesamiento de ios ARN:
eliminacién de secuencias,
empalme, mutilaciones, adicién
de bases, adicién de bases
Regulacién bacteriana
{Operdn)}
Regulacién en células
eucaridticas (funcidn de:
amplificadores, activadores y
represores)
asUNIDAD 9: SINTESIS DE PROTEINAS (3 HT)
OBJETIVO TERMINAL: INTERPRETAR El, PROCESO DE SINTESIS DE PROTEINAS
ESTRATEGIAS
OBJETIVOS ESPECIFICOS | OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. DESCRIBIR LA ESTRUCTURA Y | Ribosomas: subunidades
COMPOSICION QUIMICA DE | componentes y composicién
LOS RIBOSOMAS DE CELULAS | quimica
PROCARIOTICAS Y
EUCARIGTICAS,
2, RELACIONAR LA
ESTRUCTURA Y FUNCION DE
LOS ARN QUE PARTICIPAN EN
LA SINTESIS DE PROTEINAS,
3. DESCRIBIR LOS ETAPAS DEL
PROCESO DE SINTESIS DE
PROTEINAS
Estructura y funcion de: ARNt,
ARNm y ARNr
Formacién def complejo de
iniclacién, elongacién,
traslocacion y liberacién de la
cadena pepetidica
~ Accién de: factores, enzimas
Y nucledtides (GTP y ATP).
Exposicién intoductoria por parte
del profesor
Discusién Grupal
Investigacién bibliogréfica,
16UNIDAD. 10: MEMBRANA CELULAR (3 HT)
OBJETIVO TERMINAL: RELACIONAR LA ESTRUCTURA Y¥ FUNCION DE LOS COMPONENTES
| QUIMICOS DE LA MEMBRANA
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS
1, DESCRIBIR LA DISPOSICION | Carbohidratos, lipidos, Exposicion introductoria por parte
Y LA FUNCION DE LOS proteinas de! profesor.
COMPONENTES QUIMICOS Tutoria
DE LA MEMBRANA CELULAR. Discusién grupal
Investigacion bibliografica
2, EXPLICAR LOS Modelos moleculares de
FUNDAMENTOS QUE membrana (unidad de
SUSTENTAN LOS MODELOS = { membrana, masaico fluido)
MOLECULARES DE
MEMBRANA, Difusion (simple y facllitada:
3, EXPLICAR LOS MECANISMOS
UTILIZADOS EN EL
TRANSPORTE DE
COMPUESTOS A TRAVES DE
LA MEMBRANA CELULAR
proteina canal)
Transporte facilitado
{transporte pasivo y activo}
ATPasa
Transporte segun la
modalidad de ios fiujos
moleculares = umiportes,
semiporte, antiporte.
Pinocitos
Fagocitosis
Alteraciones moleculares y
funcionales patclogias de jas
proteinas transportadoras de
membrana.
wUNIDAD 11: RETICULO ENDOPLAMATICO (3 HT)
‘OBJETIVO TERMINAL: RELACIONAR LA ESTRUCTURA, COMPOSI! QUIMICA Y FUNCION
DEL RETICULO ENDOPLASMATICO
2. RELACIONAR LA .
ESTRUCTURA, COMPOSICION
QUIMICA ¥ FUNCIONES DEL
RETICULO ENDOPLASMATICO
_ | Proceso de glicosilacion
Fundiones del Reticulo
Endoplasméatico Rugoso:
+ Sintesis ce proteinas +
hipétesis del péptido sefial
(proteinas participantes)
~ Plagamierto y
procesamiento de las
proteinas (gficosilacién y
fasforilacién). Proteinas
participantes ~
~Transtocacién de proteinas
cotraduccional y
postraducianal
Funciones del Reticulo
Endoplasmatico Liso:
+ Sintesis de lipides
~ Detoxificacion
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIA
7. DESCRIBIR LA ESTRUCTURA | Estructura de los Reticulos _| Exposici6n introductoria por parte
Y COMPOSICION Quimica | Endoplaméticos Rugoso y del profesor
DEL RETIQULO Liso. Discusién Grupal
ENDOPLASMATICO - Enzimas que participan en el | Investigacién bibliografica,
18UNEDAD 12: COMPLEJO DE GOLGI (2 HT)
OBJETIVO TERMINAL; RELACIONAR LA ESTRUCTURA, COMPOSICION QUIMICA Y
FUNCIONES DEL COMPLEJO DE GOLGI
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS
1, DESCRIBIR LA -Regiones del Complejo de Golgi: | Exposicién introductoria por
MORFOLOGIAY _ compartimiento intermedio parte del profesor
COMPOSICION QUIMICA Reticulo Endoplamatico -Golgi, Discusién Grupal
SEL COMPLEIO DE GOLGI
2. DIFERENCIAR LAS.
REGIONES DE GOLGI
DESDE EL PUNTO DE
VISTA FUNCIONAL.
red cis-Golgi, saculos de Galgi
{compartimientos; medial y
trans) y red trans Golgi.
Funci6n de los compartimientos:
Reconocimiente de
proteinas residentes dei
Reticulo Endoplasméatico.
Procesamiento de
proteinas:
~Glicosilaci6n , fosforilacién y
temocién de azucares
+ Enzimas participantes
Transporte de carbohidratos
al Complejo de Golgi
Sintesis de lipides
Clasificacion y transporte de
proteinas (lisosomas,
vesiculas de secrecion
continua y vesiculas de
secrecién reguiada)
19
Investigacién bibllogrdfica,3. EXPLICAR EL PROCESO DE
Procesamiento de enzimas
FORMACION DE lisosémicas:
LISOSOMAS -Giicosilaci6n_y fosforilacién
- Enzimas participantesUNIDAD: 13 LISOSOMAS (2 HT )
OBJETIVO TERMINAL: RELACIONAR LA ESTRUCTURA, COMPOSICION QUIMICA Y
FUNCION DE LOS LISOSOMAS:
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS
1. DESCRIBIR LAS -Estructura de los lisosamas. Exposidén introductoria por
ESTRUCTURAY -Tipos de {as enzimas parte del profesor
COMPOSICION QUIMICA | lisosémicas Discusion Grupal
DE LOS LISOSOMAS Investigacién bibliografica,
N
. DIFERENCIAR LOS TIPOS
DE LISOSOMAS DE
ACUERDO ASU
ESTRUCTURA Y FUNCTION
y
EXPLICAR ELROL
FISIOLOGICO DE LOS
LISCSOMAS EN LA
DIGESTION CELULAR
- Tipos de lisosasmas
Lisosoma primario
Lisosoma y endosoma
Fagaiisosoma
Autofagosoma
Cuerpo residuat
+ Funcin de los lisosasmas
+ Activacién de enzimas
fisosémicas
-Endocitosis y formacién de
lisososmas
2UNIDAD: 14 MITOCONDRIA (2
HT)
OBJETIVO TERMINAL: RELACIONAR LA ESTRUCTURA, COMPOSICION QUIMICA Y FUNCION
DE LA MITOCONDRIA
OBJETIVOS ESPECIFICOS: CONTENIDOS. ESTRATEGIA
1. Describir la estructura y Estructura y compasicién quimica deta Exposicién intraductoria por
composicion quimica de la mitocondria: parte del profesor
mitocondria Membranas, matriz, ribosomas, ADN, Discusién Grupat
enzimas Investigacion bibliografica
2. Explicar las funciones de ta
eaitecondsla
3. Relacionar desde ef punto de
vista funcional , fos procesos
de glicdlisis, cicio Krebs y
cadena de transporte de
electrones:
4. Describir la estructura y
furnclon del genoma
mitocondrial
5. Explicar tos mecanismos de
transporte de fa membrana
mitacondrial
6. Explicar el origen dela
mitocondria
Funciones de la mitocondria: ciclo de
Krebs y cadena de transporte ce
electrones, fosforilacién oxidativa, teoria
quimicsmatica.
Interreiacién entre glicdlisis, cido de
Krebs y cadena de transporte de
electrones.
Estructura del genoma mitocondrial,
ebdigo genético,
Transporte de tones y protefnas
Teorias del origen de las mitocondriasUNIDAD 15: CITOESQUELETO (3 HT)
OBJETIVO TERMINAL: RELACIONAR LA ESTRUCTURA, COMPOSICION QUIMICA Y FUNCION
DEL CITOESQUELETO
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS. ESTRATEGIAS
1, DESCRIBIR LA ESTRUCTURA | -Estructura y camposidén quimica y | Exposicién intraductoria por parte
Y¥ COMPOSICION QUIMICA, Y | funcién de: microtubules, del profesor
FUNCION DE LOS microfilamentos (actina y miosina) | Discusién Grupa!
ELEMENTOS DEL ¥ filamentos Intermedios (queratina, | Investigacion bibliografica,
CITOESQUELETO vimentin, desmina,
2. EXPLICAR LAS FUNCION DE
LAS PROTEINAS ASOCIADAS
AL CITOESQUELETO:
3. RELACIONAR LA
ESTRUCTURA Y FUNCION
DEL CITOESQUELETO
neurofilamento, gliofilamentos,,
famina nuclear
- Funcion de: Kinesina, dineina,
cofilina, profilina, Arp2/3, nexina,
talina., troponinas, tropomiosina,
ntes de centriolos, cillos y
flagelos
- Ensamblaje y desensamblae de
Microtdbulos y filamentos de actina
+ Bases moleculares de la
contraccién de miisculo esquelético
y muscuta lisoUNIDAD 16: NUCLEO INTERFASICO (2 HT)
OBJETIVO TERMINAL: RELACIONAR LA ESTRUCTURA, COMPOSICION QUIMICA Y
FUNCION DEL NUCLEO INTERFASICO
OBJETIVOS ESPECIFICOS: CONTENIDOS: ESTRTEGIAS
1. DESCRIBIR LA ESTRUCTURA Y_ ~ Describir las caracteristicas Exposicién introductoria por
FUNCION DE LOS COMPONENTES | estructurales y funcionales de: { parte de! profesor
DEL NUCLEO INTERFASICO ~ Eucromatina y Discusién Grupai
heterocromatina Investigacién bibliografica,
Nudeosomas:
2. EXPLICAR LOS TIPOS DE
TRANSPORTE MOLECULAR A
TRAVES DE LA ENVOLTURA
NUCLEAR:
Envoltura nuclear: membrana
externa e interna y complejo
de poro
‘Lamina
Nuciéolo.
Nucleoplama
~ Transporte selectivo de
protefnas:
~Pasos en el Importe y
exporte de proteinas a través
del complejo de poro
> Difusion de pequefias
moléculasUNIDAD 17: MITOSIS (2 HT — 1 2 HP)
OBJETIVO TERMINAL: EXPLICAR LOS EVENTOS NUCLEARES Y CITOPLASMATICOS QUE
OCURREN DURANTE LA MITOSIS Y CITOCINESIS Y SU IMPORTANCIA EN LOS PROCESOS
DE CRECIMIENTO Y DESARROLLO D DEL ORGANISMO HUMANO
5. IDENTIFICAR LAS FASES DE LA
MITOSIS.
____OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS | ESTRATEGIAS.
|. BXPLICAR LOS EVENTOS ~ Definicion de mitosis ‘Exposicin Introductoria por
NUCLEARES QUE OCURREN + Fases de la mitosis parte del profesor
DURARTE LA MITOSIS: (profase,metafase, anafase y Discusién Grupal
telofase) Investigacién bibliografica,
- Estructura de los cromosomas ~
- Formaci6n def huso mitético y
modificactones
- Modificaciones de la envottura
nuclear
+ Modificaciones del nuciéolo
2. EXPLICAR LOS EVENTOS
CITOPLASMATICOS QUE ~ Modificaciones det huso mitético
OCURREN EN CADA FASE DE LA = = Alineacién y migracién de
MITOSIS cromosomas
3. EXPLICAR LOS MECANISMOS:
MOLECULARES IMPLICADOS EN Et | - Mecanismo de citocinesis
PROCESO DE CITOCINESIS
4. EXPLICAR LA IMPORTANCIA DE LA
MITOSIS EN EL CRECIMIENTO Y | - Crecimiento y desarrollo del Actividades practicas de
DESARROLLO organismo: Laboratorio:
Observacién de laminas
__LFases de la mitosisUNIDAD 18: MEIOSIS (2 HT - 1 V2 HP)
OBJETIVO TERMINAL: EXPLICAR LOS EVENTOS NUCLEARES ¥ CITOPLASMATICOS QUE
OCURREN DURANTE LA MEIOSIS Y SU IMPORTANCIA EN EL PROCESO DE REPRODUCCION
SEXUAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS ESTRATEGIAS.
4, EXPLICAR LOS EVENTOS ~ Definicién de meiosis Exposicién introductoria por parte
NUCLEARES QUE OCURREN | - Eventos nucieares durante la del profesor
DURANTE LA MEIOSIS Profase I: leptoteno, cigoteno Discusién Grupal
2. EXPLICAR LOS EVENTOS
CITOPLASMATICOS QUE
OCURREN EN LA MEIOSIS
3. DIFERENCIAR MEIOSIS DEL
PROCESO DE MITOSIS
4. EXPLICAR LA IMPORTANCIA
DEL PROCESO DE MEIOSIS
EN LA REPRODUCCION
SEXUAL
5. IDENTIFICAR LAS FASES DE
LA MEIOSIS.
(sinapsis), paquiteno
(entrecruzamiento), diploteno y
diacinesis)
- Eventos citoplasmaticos de la
meiosis I:
- Profase I, metafase I, Anafase I
y telofase 1
- Eventos citoplasmaticos de la
meiosis II:
- Profase II, metafase Tl, Anafase
iy telofase II
- Diferencias entre meiosis y
mitosis
~ Importandia de Ja meiosis en el
Proceso de reproduccién sexual!
Fases de la mitosis
Investigacion bibfiografica,
Actividades prdcticas de
Laboratorio:
Observacién de Diagramas de tas
fases de la Meiosis.
26UNIDAD 19: SENALIZACION CELULAR (3 HT)
OBJETIVO TERMINAL: INTERPRETAR LOS MECANISMOS CELULARES DE TRANSDUCCION
DE SENALES
OBJETIVOS ESPECIFICOS. CONTENIDOS ESTRATEGIAS.
T. DIFERENCIAR LOS TIPOS DE! - Definidén de seftalizacién Exposici6n introductoria por parte
‘SENALIZACION CELULAR celular det profesor
- Funcién del ligando y receptor | Discusién Grupal
- Tipos de sefializacién molecular: | Investigacién bibliografica,
2. CLASIFICAR LOS LIGANDOS EN
FUNCION DE SU NATURALEZA
QuiMICA
3. EXPLICAR LA FUNCION DE LOS
SEGUNDOS MENSAJEROS
4. CLASIFICAR LOS RECEPTORES
IMPLICADOS EN PROCESO DE
SENALIZACION CELULAR
S. EXPLICAR LOS PROCESOS DE
TRANSDUCCION INTRACELULAR
(endocrina, paracrina y autocrina)
- Naturaleza qutmica los ligandos:
= proteinas, lipides, oxido
nftrico
- Funcion de: AMPc, CMPC, Ca**
Inositol trifosfato, Dacilglicero!,
oxido nitrico, proteinas
fosforilables
= Receptores:
- asociades ala proteina G,
- intracelulares,
= canales idnicos,
-proteina quinasa
- Transduccién de sefial asoclados
a proteina G: via AMPc y
activacion de la fosfolipasa C-6
- Transduccién de sefial asociadas
@ proteinas fosforilables:
activacién de la fosfolipasa C-y
2UNIDAD 20: CICLO CELULAR (2 HT)
OBJETIVO TERMINAL: EXPLICAR LOS CAMBIOS CELULARES ¥ MOLECULARES QUE
OCURREN EN LAS DIFERENTES FASES DEL CICLO CELULARS
OBJETIVOS ESPECIFICOS. CONTENTIDOS: ESTRATEGIAS
1. EXPLICAR LOS PROCESOS QUE |- Procesos que curren en ta | Exposicidn introductoria por parte
OCURREN EN LAS FASES DEL | interfase (periodos: G,, S y Gz) y | del profesor
CICLO CELULAR
2. EXPLICAR LOS MECANISMOS DE
CONTROL DEL CICLO CELULAR,
Mitosis:
= Puntos de chequeo del ciclo
celular
= Regulacién de la progresién det
ciclo celular:
+ Activacién e inactivacion dei
Factor Promotor de Maduracién
- Modificaciones de: las
kinasas dependiente de ciclinas y
cilinas
+ Inhibicién de la progresién
de! ciclo cetular
Discusién Grupal
Investigaci6n Bibliografica,
Computadora
28BIBLIOGRAFIA
BASICA:
- Cooper Géffirey (1997). The Cell a Molecular aproach ASM press S. A.
Sinarer.
- Karp, Gerald (1989) Biologia Celular. 23 Edicin. Mc Graw Hill. México.
COMPLEMENTARIA :
- Alberts, Bruce et. al. (1994). Molecular Biology of
the Cell, Third Edition. Garland Publishing, Inc.
New York & London.
- Junqueira - Carneiro. Biologia Celular y Molecular (1997)
Gta. Edicién
Mc Graw — Hill - Interamericana
REVISTAS ESPECIALIZADAS (Hemerotecas de la Biblioteca Central y del
Decanato de Medicina de la UCLA).
- Annual Review of Citology.
+ Investigacion y Ciencia.
- Nature,
- Science.
~ The Cell.RECURSOS
1. RECURSOS FISICOS :
salones de clases teéricas.
aulas de microscopio para las practicas.
laboratorio de Técnicas Histolégicas.
Unidad de Investigacién en Ultraestructura (UDIULTRES).
Unidad de Investigacién en Biologia Celular y Molecular
(UNIBICEMO).
otras areas de la Escuela (Biblioteca, Hemeroteca, Tecnologia
Educativa, Museo Anatémico, etc.)
2. RECURSOS DIDACTICOS:
diapositivas.
acetatos para retroproyeccién.
un microscopio monocular por alumno.
atlas de Histologia.
micragrafias electrénicas.
laminas con cortes histoldgicos.
laminas con células mitéticas.ASIGNATURA: BIOLOGIA CELULAR
PLAN DE EVALUACIONES DE LAS ACTIVIDADES TEORICAS
ESTRATEGIAS Dé EVALUAGION PONDERACION]
UNIDAD [OBJENWvO | TECHICAS | INSTRUMENTO | ACTIVIDADES |EVALUACION|
4 18 PRUEBADE | APLICACION
5 1 PRUEBA | DESARROLLO DEA SUMATIVA 18
8 12 PRUEDA
7 te PRUEBA | PRUEBADE | APLICACION | SUMATIVA 18
8 14 DESARROLLO | DE LA PRUFBA
1 4 cr) EUESTIONARIO-|~ DISCUSION
5 43 | OBSERVACION | ESCALADE GRUPAL | SUMATIVA 06
€ 6 12 ESTHUACION
v t 42
4 8 14
t 1 12
e PRUEBA | PRUEBADE 'SUMATIVA
1 DESARROLLO
° 7 $3 PRUEGA | PRUEBADE |APLICAGION ‘SUMATIVA
" DESARROLLO |DELA PRUEBA
e 4 |OBSERVACION)] LISTADE | MANEJODEL | FORMATIVA -
A COTEIO | mroroscoro.
R 6 23 PRUEBA | PRUEBADE | APLicacion | SUMATIVA 0.18
e DESARROLLO | DE LAPRUEEA
1 1 13 PRUEBA PRUEBA | OBSERVACIONE| SUMATIVA 12.
A 2 ord PARCIAL bE IDENTIFIGACION
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5 28 |COMPLETACION|AS!GNATURA: BIOLOGIA CELULAR
PLAN DE EVALUACIONES DE LAS ACTIVIDADES TEORICAS
ESTRATEGIAS DE EVALUATION FIFO DE
["SEWANK[URIGAB[ OBJETIVO | TECNICAS | INSTRUMENTO | ACTIVIBABES | EVALUACION|
4 16 w PRUEBADE | APLICACION
e 12 PRUEBA | DESARROLLO} — DELA SUMATIVA 2a
20 6 PRUEBA
6 TODAS OBSERVACION| ESCALADE |PRESENTAGION| SUMATIVA 2a
t Las ESTIMACION DEL
, & UNIDADES POSTER
x R 7% 8 rr)
t 1 3 * +2 | ogsenvacton | cUESTIONARIO| DIScUSION | SUMATIVA o7
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A 8 12 ESTIMACION
¢
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“ » 4 4 18 PRUEBA | PRUEBADE |apticacion ‘SUMATIVA 028
rp [ft DESARROIO |oe 1A PRUEBA
a c 18 7 18 PRUEBA | PRUEBADE |aPuicacion ‘SUMATIVA, mz
R T 8 18 DESARROLLO |pe La PRUEBA
f jel 4 19 FRUEBA | PRUEBADE [oaSERVAGIONE | SUMATIVA 14
a A 7 +8 PARCIAL
L 5 e 18 [COMPLETACION|IDENTIFICAC.ONASIGRATURA: BIOLOGIA CELULAR
PLAN DE EVALUACIONES DE LAS ACTIVIDADES TEORICAS.
DELS
PRUEBA,
SUNATIVA,
ONDER
ICUESTIONARIO-J APLICACION
DELA
ESTIRAACION, PRUEBA,
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GRUPAL
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PRUEBA DE JOSSERVACION E
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JCOMPLETACION| IDENTIFICATIONAS:CNATURA: BIOLOGIA CELULAR
PLAN DE EVALUACIONES DE LAS ACTIVIDADES TEORICAS
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ESTRATEGIAS DE EVALUACION TIPO DE | PONDERACION
i EX EVALUACION|
14 8 13 PRUEBADE | APLICACION
10 12 pruesA | DESARRCLLG | DELA SUMATIVA at
20 16 PRUEDA
18 TODAS OBSERVACION| ESCALADE [PRESENTACION] SUMATIVA 2A
z us ESTIMACION DEL
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' 13 16 1.2 | opseavacion | CUESTIONARID| DISCUSIGN | SUMATIVA or
A 14 7 16 ESCALADE | GRUPAL
18 12 ESTIMACION
18 6 35
19 18
18 20 12
18 4 12 PRUEBA | PRUEBADE [APLICACION SUMATIVA 028
5 DESARROLLO. |DE LA PRUEBA
° 18 7 18 PRUEBA [ PRUEBACE [APLICACION ‘SUMATIVA O42
t 18 15, DESARROLLO |DELA PRUEBA
¢ 18 4 + PRUEBA | PRUEBADE [oaservacione | SUMATIVA 14
A v 16 PARCIAL
s 8 19 COWPLETACION/IDENTIEICAGION