Química

Termoquímica

Teoria

A termoquímica é o estudo da troca de energia na forma de calor, envolvendo reações químicas e mudanças
nos estados físicos. Quando uma reação ou mudança de estado libera calor, dizemos que é um processo
exotérmico. Por outro lado, se houver absorção de calor, é um processo endotérmico. Esses processos
continuam ocorrendo em nossa vida diária, como fotossíntese das plantas, combustão de combustível,
poluição ambiental, mudanças no estado físico da água, reações em nossos corpos e assim por diante.

Reações exotérmicas (∆H < 0)

São as reações que produzem ou liberam calor. Se liga nos exemplos!

A queima do carvão: C + O2 → CO2 + Calor

25
A combustão da gasolina: C8H18 + O2 → 8 CO2 + 9 H2O + Calor
2

Observe que, nestes exemplos, estamos considerando o calor como se fosse um dos “produtos” da reação.

Reações endotérmicas (∆H > 0)

São as reações que absorvem calor. Se liga nos exemplos!

A decomposição do carbonato de cálcio: CaCO3 + Calor → CaO + CO2

A síntese do óxido nítrico: N2 + O2 +Calor → 2 NO

Atente-se!
• 1 cal é quantidade de energia necessária para aquecer 1,0 grama de água pura em 1 °C (1 cal = 4,8 kJ);
• Entalpia (H) é uma grandeza física que mede a energia térmica de um sistema, e sua unidade pelo sistema
internacional é dada em Joule (J). O que gera esse calor são o rompimento e reagrupamento das ligações
nas moléculas. Não há forma de se determinar a entalpia, porém conseguimos determinar com precisão
a variação de entalpia (H), que é a medida da quantidade de calor liberada ou absorvida pela reação, à
pressão constante.

Gráficos termoquímicos
O primeiro gráfico representa uma reação exotérmica – ou seja, identificamos que a energia dos produtos é
menor que a energia dos reagentes, logo houve uma liberação de calor. Em contrapartida, no segundo gráfico
percebemos que a energia dos produtos é maior do que a energia dos reagentes, logo houve uma absorção
de calor por parte dos reagentes.

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Química

Gráficos de reações exotérmicas/endotérmicas.

Influência do catalisador em um gráfico termoquímico

O valor da energia de ativação varia de uma reação química para outra. Assim, quanto maior for a energia de
ativação, maior será o tempo para que a reação ocorra.

Toda reação química possui uma energia de ativação – ou seja, uma quantidade de energia mínima para que
ela tenha um início. Essa energia é necessária para se formar o complexo ativado, que é o estado
intermediário formado entre os reagentes e os produtos, em cuja estrutura as ligações dos reagentes estão
sendo enfraquecidas e as ligações dos produtos estão sendo formadas.

Efeito do catalisador sobre uma reação química.

Quando se adiciona o catalisador a essa reação, ela acaba sendo processada mais rapidamente, isso
acontece porque o catalisador muda o mecanismo da reação ou o caminho pelo qual os reagentes se
transformam nos produtos. Isso se dá porque esse caminho alternativo exige menor energia de ativação – e,
com uma energia de ativação menor, a reação se processará de forma mais rápida.

2
Química

Entalpia de formação
Quando se trata de termoquímica, dizemos que não é possível medir a entalpia das substâncias. O que se
pode medir e calcular com precisão é a variação de entalpia ao longo das transformações químicas destas
substâncias. Definimos então a variação de entalpia (∆H) algebricamente como:

∆H = Hprodutos – Hreagentes

Se liga neste caso, no qual temos todas as substâncias no estado padrão:

1
H2(g) + 2 O2(g) → H2 O(l) ∆H = −286,6 kJ⁄mol

Podemos interpretar o gráfico da seguinte maneira: o H2(g) e o 12 O2(g) estão no nível zero, logo têm valor de
entalpia igual a zero, pois são substâncias simples e estão no estado padrão. Analisando o ∆H < 0, concluímos
que a reação é exotérmica e que o sistema em reação perde energia (calor) para o meio ambiente.
Consequentemente, o produto final (H2 O(l) ) ficará em um nível de energia mais baixo (–286,6 kJ).

É possível realizar uma “prova real” do que foi dito aplicando a seguinte expressão:

∆H = Hprodutos – Hreagentes

∆H = HH2O − (HH2 + HO2 ) → ∆H = −286,6 − (zero + zero) ⇒ ∆H = −286,6 kJ

Esse valor é chamado de entalpia (ou calor) padrão de formação do H 2O(l) e é designado por ∆Hf0 , em que o
expoente zero indica o estado padrão e o índice f indica que se trata da entalpia de formação. Definimos,
então:

Entalpia (ou calor) padrão de formação de uma substância é a variação de entalpia verificada na formação
de 1 mol da substância, a partir das substâncias simples correspondentes, estando todas no estado padrão.

Existem alguns fatores importantes que devem ser considerados responsáveis pela alteração do valor ∆H de
uma reação química. Eles são:

3
Química

Quantidade de reagentes e produtos

A reação varia em função da concentração em mol de cada um de seus participantes. O aumento ou
diminuição da concentração em mol provoca um aumento proporcional da variação de entalpia.

Se liga nesse caso: queremos saber qual a energia liberada na queima de 12,8 g de SO2.

Dado: massas molares: S = 32; O = 16.

1 V2 O5
SO
⏟2 + 2⏟O2(g) → SO
⏟ 3(g)
−297 kJ 0 kJ −430 kJ

ΔHprodutos − ΔHreagentes
ΔH = −420 − (−297) = −123 kJ

1 V2 O5
SO2 + 2 O2(g) → SO3(g) ∆H = −123 kJ

64 g ------ –123 kJ (liberados)

12,8 g ------ E
E = –24,6 kJ (liberados)

O estado físico ou alotrópicos dos componentes

A entalpia das reações varia de acordo com o estado físico ou forma alotrópica dos componentes da reação.
Se liga nos exemplos!

Estados físicos:
1
I. H2g + O2 → H2 Ovapor ΔH1 = −242,9 kJ/mol
2
1
II. H2g + O2 → H2 Olíquido ΔH2 = −286,6 kJ/mol
2
1
III. H2g + O2 → H2 OSólido ΔH3 = −292,6 kJ/mol
2

Alotrópicos:
Estados alotrópicos diferentes Reação Variações de entalpias
C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ΔH = –393,1 kJ/mol
C(diamante) + O2(g) → CO2(g) ΔH = –395,0 kJ/mol

Temperatura que a reação se processa

A temperatura em que uma reação se processa pode afetar a entalpia dela.

Exemplos:
H2(g) + Cl2 → 2 HCl(g) ∆H1 = –183,9 kJ (a 15 ºC)

H2(g) + Cl2 → 2 HCl(g) ∆H2 = –184,1 kJ (a 75 °C)

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Química

Influência da diluição e dissolução

Se liga nesse caso, no qual temos 1 mol de (H2SO4) dissolvido a 25 °C em quantidades crescentes de água.
É possível verificar que, até certo limite, quanto maior a quantidade de água, maior será o calor total liberado
na dissolução. Se liga no exemplo!

Números de mols de água

Calor liberado H (kJ)
usados na dissolução
0 Zero
1 –28
2 –40,9
4 –54,3
8 –63,1
16 –70,2
∞ –84,4

Entalpia de ligação
Imagine dois átomos ligados e no estado gasoso. A quebra da ligação que une estes dois átomos sempre
envolverá absorção de energia, e a união destes dois átomos sempre envolverá liberação de energia. Os
processos de união e quebra são opostos, mas sempre envolverão a mesma quantidade de energia quando
estivermos falando da mesma ligação. A energia de ligação é a energia necessária para quebrar 1 mol de
ligações no estado gasoso.

Ligação Energia de ligação (kJ)

H–H 436

C–H 412

Cl – Cl 242

Cl – H 431

Sendo assim, é possível determinar a variação de entalpia de qualquer reação se forem conhecidas as
energias de todas as ligações nas substâncias envolvidas. Basta escrever a reação em duas etapas:
• Quebra de todas as ligações dos reagentes, com variação de entalpia igual à soma de todas as energias
de ligação;
• Formação das ligações dos produtos, desta vez liberando a energia correspondente à soma das energias
de ligação dos produtos.

A soma das variações de entalpia nestas duas etapas fornecerá a variação de entalpia global da reação
completa.

Atente-se!
Ligação dos reagentes é quebrada = absorve calor, sinal positivo.
Ligação dos produtos é formada = libera calor, sinal negativo.

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Química

Se liga nos casos abaixo!

No caso 1, queremos determinar a energia de ligação do composto CH4.

4 ∙ (C – H) = 4 ∙ 412 = 1648 kJ

No caso 2, queremos determinar a variação de entalpia (∆H) da reação abaixo.

H⏟2 + Cl
⏟2 → 2 HCl
⏟
(H−H) (Cl−Cl) (Cl−H)
⏟
+436 kJ +242 kJ 2 ∙ (−431 kJ) = −862 kJ
(absorvidos = positivo) (liberado = negativo)

Energia dos reagentes = +435 + 242 = +678 kJ

Energia dos produtos = –862 kJ
∆H = ∆Hreagentes + ∆Hprodutos
∆H = +678 kJ + (–862 kJ)
∆H = –184 kJ = reação exotérmica

Lei de Hess
Em meados do século XIX, o químico Germain Hess descobriu que a variação de entalpia (∆H) de um processo
dependia apenas do estado inicial e do estado final da reação.

Observe que a entalpia envolvida na transformação de A para C independe se a reação foi realizada em uma
única etapa (A→C) ou em várias etapas (A→B→C). A partir deste conceito, chegamos à conclusão de que é
possível calcular a variação de entalpia de uma reação por meio dos calores das reações intermediárias.

Se liga no exemplo!
A reação de combustão completa do carbono é representada por:

C + O2 → CO2; ∆Hglobal = ?

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Química

Sendo esta a sua reação global, com valor de ∆H desconhecido. Porém sabemos que esta equação acontece
em duas etapas:
Etapa 1: C + ½ O2 → CO ∆H1 = –110,0 kJ
Etapa 2: CO + ½ O2 → CO2 ∆H2 = –283,0 kJ

Portanto, conhecendo os valores de ∆H das reações intermediárias, é possível chegar ao valor de ∆H da nossa
equação global somando estas equações intermediárias e cortando os reagentes com produtos iguais de
reações distintas:

Etapa 1: C + ½ O2 → CO ∆H1 = –110,0 kJ

+
Etapa 2: CO + ½ O2 → CO2 ∆H2 = –283,0 kJ
_________________________________________________
Equação global: C + O2 → CO2 ∆Hglobal = –393,0 kJ

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Exercícios de fixação

1. Relacione as colunas a seguir:

Coluna 1 Coluna 2
( ) Solidificação
1 Endotérmica
( ) Combustão
( ) Fusão
2 Exotérmica
( ) Decomposição do CaCO3

2. Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) para as alternativas a seguir:

( ) Uma reação endotérmica libera calor;
( ) Uma reação exotérmica absorve calor;
( ) A entalpia de uma substância simples no estado padrão vale zero;
( ) A variação de entalpia pode ser calculada por ∆H = Hp – Hr.

3. Sabendo que:
HCℓ(g) → H(g) + Cℓ(g) ∆H = +431 kJ
Determine a energia de ligação entre o cloro e o hidrogênio.

4. Assinale a alternativa de cuja reação é possível determinar a entalpia por meio da energia de ligação,
sabendo que todas as reações são realizadas a 25°C e 1atm;
a) H2(g) + ½ O2(g) → 2 H2O(g)
b) H2(g) + ½ O2(g) → 2 H2O(ℓ)
c) CH3OH(ℓ) + 3/2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g)
d) C2H5O(ℓ) → H2O(g) + C2H4(g)

5. Com respeito à lei de Hess, assinale o que for falso.

a) A lei de Hess permite calcular as entalpias de reações que experimentalmente seriam difíceis de
determinar.
b) Pela lei de Hess, podemos usar quaisquer reações intermediárias cujos valores sejam conhecidos
e cujo somatório algébrico resulte na reação desejada.
c) A lei de Hess permite determinar a variação de entalpia até mesmo de reações que na prática nem
chegariam a ocorrer pelo caminho direto.
d) As equações usadas podem ser multiplicadas, divididas e invertidas para originar os coeficientes
estequiométricos necessários nos membros adequados.
e) Quando se inverte uma equação, o valor da entalpia permanece o mesmo.

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Exercícios de vestibulares

1. (Enem PPL, 2020) A água sofre transições de fase sem que ocorra variação da pressão externa. A figura
representa a ocorrência dessas transições em um laboratório.

Tendo como base as transições de fase representadas (1 a 4), a quantidade de energia absorvida na
etapa 2 é igual à quantidade de energia
a) liberada na etapa 4.
b) absorvida na etapa 3.
c) liberada na etapa 3.
d) absorvida na etapa 1.
e) liberada na etapa 1.

2. (UEG, 2013) Durante a manifestação das reações químicas, ocorrem variações de energia. A
quantidade de energia envolvida está associada às características químicas dos reagentes
consumidos e dos produtos que serão formados. O gráfico abaixo representa um diagrama de variação
de energia de uma reação química hipotética em que a mistura dos reagentes A e B levam à formação
dos produtos C e D.

Com base no diagrama, no sentido direto da reação, conclui-se que a

a) energia de ativação da reação sem o catalisador é igual a 15 kJ.
b) energia de ativação da reação com o catalisador é igual a 40 kJ.
c) reação é endotérmica.
d) variação de entalpia da reação é igual a -30 kJ.
e) variação de entalpia da reação é igual a -70 kJ.

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Química

3. (Enem, 2019) Glicólise é um processo que ocorre nas células, convertendo glicose em piruvato. Durante
a prática de exercícios físicos que demandam grande quantidade de esforço, a glicose é
completamente oxidada na presença de O2. Entretanto, em alguns casos, as células musculares podem
sofrer um deficit de O2 e a glicose ser convertida em duas moléculas de ácido lático. As equações
termoquímicas para a combustão da glicose e do ácido lático são, respectivamente, mostradas a
seguir:
C6 H12 O6(s) + 6O2(g) → 6CO2(g) + 6H2 O(l) ΔC H = −2.800kJ
CH3 CH(OH)COOH(s) + 3O2 (g) → 3CO2(g) + 3H2 O(l) ΔC H = −1.344kJ
O processo anaeróbico é menos vantajoso energeticamente porque
a) libera 112 kJ por mol de glicose.
b) libera 467 kJ por mol de glicose.
c) libera 2.688 kJ por mol de glicose.
d) absorve 1.344 kJ por mol de glicose.
e) absorve 2.800 kJ por mol de glicose.

4. (Enem, 2016) O benzeno, um importante solvente para a indústria química, é obtido industrialmente
pela destilação do petróleo. Contudo, também pode ser sintetizado pela trimerização do acetileno
catalisada por ferro metálico sob altas temperaturas, conforme a equação química: 3𝐶2 𝐻2(𝑔) → 𝐶6 𝐻6(𝑙)
A energia envolvida nesse processo pode ser calculada indiretamente pela variação de entalpia das
reações de combustão das substâncias participantes, nas mesmas condições experimentais:
5
I. C2 H2(g) + O2(g) → 2CO2(g) + H2 O(l) ΔHc0 = −310kcal/mol
2
15
II. C6 H6(l) + O2(g) → 6CO2(g) + 3H2 O(l) ΔHc0 = −780kcal/mol
2
A variação de entalpia do processo de trimerização, em kcal, para a formação de um mol de benzeno é
mais próxima de
a) -1.090
b) -150
c) -50
d) +157
e) +470

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5. (Enem, 2015) O aproveitamento de resíduos florestais vem se tornando cada dia mais atrativo, pois
eles são uma fonte renovável de energia. A figura representa a queima de um bio-óleo extraído do
resíduo de madeira, sendo H1 a variação de entalpia devido à queima de 1g desse bio-óleo, resultando
em gás carbônico e água líquida, e H2, a variação de entalpia envolvida na conversão de 1g de água no
estado gasoso para o estado líquido.

A variação de entalpia, em kJ, para a queima de 5g desse bio-óleo resultando em CO2 (gasoso) e H2O
(gasoso) é:
a) -106
b) -94
c) -82
d) -21,2
e) -16,4

6. (Enem PPL, 2019) O etanol é um combustível renovável obtido da cana-de-açúcar e é menos poluente
do que os combustíveis fósseis, como a gasolina e o diesel. O etanol tem densidade 0,8 g/cm 3, massa
molar 46 g/mol e calor de combustão aproximado de -1.300kJ/mol. Com o grande aumento da frota
de veículos, tem sido incentivada a produção de carros bicombustíveis econômicos, que são capazes
de render até 20 km/L em rodovias, para diminuir a emissão de poluentes atmosféricos. O valor
correspondente à energia consumida para que o motorista de um carro econômico, movido a álcool,
percorra 400km na condição de máximo rendimento é mais próximo de
a) 565 MJ.
b) 452 MJ.
c) 520 MJ
d) 390 MJ.
e) 348 MJ.

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7. (Enem, 2018) Por meio de reações químicas que envolvem carboidratos, lipídeos e proteínas, nossas
células obtêm energia e produzem gás carbônico e água. A oxidação da glicose no organismo humano
libera energia, conforme ilustra a equação química, sendo que aproximadamente 40% dela é
disponibilizada para atividade muscular.
C6 H12 O6 (s) + 6O2 (g) → 6CO2 (g) + 6H2 O(l) ΔHc = −2.800kJ
LIMA, L. M.; FRAGA, C. A. M.; BARREIRO, E. J. Química na saúde. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2010
(adaptado).

Considere as massas molares (em g/mol -1): H=1; C=12; O=16.

Na oxidação de 1,0 grama de glicose, a energia obtida para atividade muscular, em quilojoule, é mais
próxima de
a) 6,2
b) 15,6
c) 70,0
d) 622,2
e) 1.120,0

8. (Enem PPL, 2016) Para comparar a eficiência de diferentes combustíveis, costuma-se determinar a
quantidade de calor liberada na combustão por mol ou grama de combustível. O quadro mostra o valor
de energia liberada na combustão completa de alguns combustíveis.
Combustível 𝚫𝐇𝐜𝟎 a 25°C (kJ/mol)
Hidrogênio (H2) -286
Etanol (C2H5OH) -1.368
Metano (CH4) -890
Metanol (CH3OH) -726
Octano (C8H18) -5.471
ATKINS, P. Princípios de química. Porto Alegre: Bookman, 2007 (adaptado).

As massas molares dos elementos H, C e O são iguais a 1 g/mol, 12 g/mol e 16 g/mol, respectivamente.
Qual combustível apresenta maior liberação de energia por grama?
a) Hidrogênio.
b) Etanol.
c) Metano.
d) Metanol.
e) Octano.

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Química

9. (Enem PPL, 2015) O álcool etílico pode ser encontrado tanto em bebidas alcoólicas quanto em produtos
de uso doméstico e tem a seguinte estrutura química: (Enem PPL – 2015) O urânio é um elemento
cujos átomos contêm 92 prótons, 92 elétrons e entre 135 e 148 nêutrons. O isótopo de urânio 235U é
utilizado como combustível em usinas nucleares, onde, ao ser bombardeado por nêutrons, sofre fissão
de seu núcleo e libera uma grande quantidade de energia (2,35 x 1010 kJ/mol). O isótopo lemento cujos
átomos contêm 92 prótons, 92 elétrons e entre 135 e 148 nêutrons. O isótopo de urânio 235U ocorre
naturalmente em minérios de urânio, com concentração de apenas 0,7%. Para ser utilizado na geração
de energia nuclear, o minério é submetido a um processo de enriquecimento, visando aumentar a
concentração do isótopo lemento cujos átomos contêm 92 prótons, 92 elétrons e entre 135 e 148
nêutrons. O isótopo de urânio 235U para, aproximadamente, 3% nas pastilhas. Em décadas anteriores,
houve um movimento mundial para aumentar a geração de energia nuclear buscando substituir,
parcialmente, a geração de energia elétrica a partir da queima do carvão, o que diminui a emissão
atmosférica de CO2 (gás com massa molar igual a 44 g/mol). A queima do carvão é representada pela
equação química:
C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH = −400kJ/mol
Qual é a massa de CO2, em toneladas, que deixa de ser liberada na atmosfera, para cada 100g de
pastilhas de urânio enriquecido utilizadas em substituição ao carvão como fonte de energia?
a) 2,10
b) 7,70
c) 9,00
d) 33,0
e) 300

10. (PUC, 2015) O metanol é um álcool utilizado como combustível em alguns tipos de competição
automotiva, por exemplo, na Fórmula Indy. A queima completa (ver reação termoquímica abaixo) de 1L
de metanol (densidade 0,80 g mL-1) produz energia na forma de calor (em kJ) e CO2 (em gramas) nas
seguintes quantidades respectivamente:
2CH3OH(l) + 3O2(g) →4H2O(l)+2CO2(g); 𝛥𝐻=-1453kJ
Dados: M(CH3OH) = 32gmol-1 e M(CO2) = 44gmol-1
a) 18,2 x 103 e 1,1 x 103
b) 21,3 x 103 e 0,8 x 103
c) 21,3 x 103 e 1,1 x 103
d) 18,2 x 103 e 0,8 x 103
e) 36,4 x 103 e 1,08 x 103

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Gabaritos

Exercícios de fixação

1.
Coluna 1 Coluna 2
(2) Solidificação
1 Endotérmica
(2) Combustão
(1) Fusão
2 Exotérmica
(1) Decomposição do CaCO3

2. F–F–V–V
(F) Uma reação endotérmica ABSORVE calor.
(F) Uma reação exotérmica LIBERA calor.
(V) A entalpia de uma substância simples no estado padrão vale zero.
(V) A variação de entalpia pode ser calculada por ∆H = Hp – Hr.

3. A estrutura da substância HCℓ(g) é H─Cℓ. Para formar o hidrogênio e o cloro isolados, é necessário
romper essa ligação. Como nenhuma ligação é formada na reação fornecida, a entalpia da reação é igual
à energia absorvida no rompimento das ligações da molécula de HCℓ:
∆H = energia de ligação em HCℓ = +431kJ

4. A
Esta é a única reação em que todas as substâncias estão no estado gasoso, porque assim toda a energia
é usada para romper a ligação. Nos outros casos, parte da energia é usada na mudança de estado físico.
Para elas, não é possível determinar a entalpia da reação por meio da energia de ligação.

5. E
Quando se inverte uma equação, o valor da entalpia também deve ter seu sinal algébrico invertido. Por
exemplo, se for igual a -12kcal, ficará igual a +12kcal.

Exercícios de vestibulares

1. E
A quantidade de energia absorvida (E) na etapa 2 é igual à quantidade de energia liberada (E) na etapa 1.

2. D
a) Falsa. A energia de ativação sem catalisador vale 40kJ.
b) Falsa. A energia de ativação com catalisador vale 25kJ.
c) Falsa. A reação é exotérmica, pois a energia dos produtos é menor em relação à energia dos
reagentes, indicando que a reação liberou calor.
d) Verdadeira. ΔH = Hprodutos − Hreagentes = −10 − 20 = −30

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3. A
Glicose: C6 H12 O6(s)
Ácido lático: CH3 CH(OH)COOH(s)

De acordo com o texto do enunciado, a glicose pode ser convertida em duas moléculas de ácido lático
(equação global): C6 H12 O6(s) → 2 CH3 CH(OH)COOH(s)

Aplicando a lei de Hess às equações termoquímicas mostradas, para obter a equação global, vem:
1 CH3 CH(OH)COOH(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2 O(g) (manter)
1 CH3 CH(OH)COOH(s) + 3 O2(g) → 3 CO2(g) + 3 H2 O(g) (x2 inverter)

1 C6 H12 O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2 O(g) ΔH1 = −2.800kJ

6 CO2(g) + 6 H2 O(l) → 2 CH3 CH(OH)COOH(s) + 6O2(g) ΔH2 = −2.688kJ
1 C6 H12 O6(s) → 2 CH3 CH(OH)COOH(s) ΔH = ΔH1 + ΔH2

ΔH = ΔH1 + ΔH2
ΔH = 2.800kJ + 2.688kJ
ΔH = −112kJ

O processo libera 112kJ por mol de glicose.

4. B
5
C2 H2(g) + O2(g) → 2 CO2(g) + H2 O(l) ΔHc0 = −310kcal/mol (manter e multiplicar por 3)
2
15
C6 H6(l) + O2(g) → 6 CO2(g) + 3 H2 O(l) ΔHc0 = −780kcal/mol (inverter)
2

15
3 C2 H2(g) + O → 6 CO2(g) + 3 H2 O(l) ΔHc0 = 3x(−310) kcal/mol
2 2(g)
15
6 CO2(g) + 3 H2 O(l) → C6 H6(l) + O ΔHc0 = +780 kcal/mol
2 2(g)

3C2 H2(g) → C6 H6(l) Δ = [3 × (−310) + 780] kcal/mol

Δ = −150kcal/mol

5. C
A partir da análise do diagrama, vem:
Bio − óleo + O2(g) → CO2(g) + H2 O(l) ΔH1 = −18,8kJ/g
CO2(g) + H2 O(g) → CO2(g) + H2 O(l) ΔH2 = −2,4kJ/g

37
C12 H26(l) + O → 12 CO2(g) + 13 H2 O(l) ΔHc0 = −7513,0 kJ/mol
2 2(g)
19
6 CO2(g) + 7 H2 O(l) → C6 H14(g) + O ΔHc0 = +4163,0 kJ/mol
2 2(g)
6 CO2(g) + 6 H2 O(l) → 3 C3 H6(g) + 9 O2(g) ΔHc0 = 2x (+2220,0) kJ/mol
C12 H26(l) → C6 H14(g) + 3 C3 H6(g) ΔH = (−7513,0 + 4163,0 + 4440,0)kJ/mol ∴ ΔH = +1090kJ/mol

15
Química

6. B
20km ----- 1L
400km ----- Vetanol
metanol
detanol = 0,8g/cm3 = 800g ∙ L−1 =
20L
metanol = 800g ∙ L−1 × 20L = 16.000g

Calor de combustão do etanol = -1.300kJ/mol

46g ----- 1.300kJ liberados e consumidos
16.000g de etanol ----- E

16.000g × 1.300kJ
⏟
E = = 452.173,91kJ
103
46g

E = 452,17391 × 103 × 103 J

E ≅ 452MJ

7. A
C6 H12 O6 = 6 × 12 + 12 × 1 + 6 × 16 = 180
MC6 H12 O6 = 180g/mol
C6 H12 O6(s) + 6 O2(g) → 6 CO2(g) + 6 H2 O(l) HC = −2800kJ

40
180 ----- 2.800kJ × (obtidos)
100
1g ----- E
40
1g × 2.800kJ ×
E= 100
180g
E = 6,222kJ ~ 6,2kJ

8. B
O hidrogênio apresenta maior liberação de energia por grama (143kJ liberados).
Para o hidrogênio (H2 = 2):
286kJ (liberados) 143kJ (liberados)
=
2g 1g

Para o etanol (C2H5OH = 46):

1368kJ (liberados) 29,739 (liberados)
=
46 1g

Para o metano (CH4 = 16):

890kJ (liberados) 55,625kJ (liberados)
=
16g 1g

Para o metanol (CH3O = 31):

726kJ (liberados) 23,419kJ (liberados)
=
31g 1g

Para o octano (C8 H18 = 114)

5471kJ (liberados) 47,991kJ (liberados)
=
114g 1g

16
Química

9. D
100g de pastilhas de urânio têm 3% de U-235.
MU−235 = 0,33 × 100g = 3,0g
235 de U-235 ----- 2,35 × 1010 kJ
3,0g de U-235 ----- E
E = 3,0 × 108 kJ

MCO2 = 44g/mol
C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH = −400kJ/mol
44g ----- 400kJ liberados
MCO2 ----- 3,0 × 108 kJ liberados
MCO2 = 0,33 × 108 g = 33,0x106g
MCO2 = 33,00t

10. A
m m
D= → 0,8 = ∴ m = 800g de metanol
V 1000

64 ----- 1453kJ
800 ----- x
x = 18,2x103g

17