Você está na página 1de 1

Nº da OS : 121.

14500 Paciente: CHRISTIAN WILLIAM DE SOUZA COUTO


Registro : 9573 Idade/Sexo : 34 , Masculino
Data/Hora Atend: 22/03/2021 15:38 Leito:
Data da emissão: 23/03/2021
Dr (a): Dr(a) MEDICO
_____________________________________________________________________________________________________
DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO CORONAVIRUS SARS-Cov-2
Material: Swab nasofaringe
Método: RT-PCR ( Reação em cadeia de polimerase em tempo real - sondagem de fl

Resultado Valor de referência

Não detectado Não detectado (ausência de RNA Viral do SARS-CoV-2)

Interpretação:
Não detectado: não foi obtida a amplificação do RNA Viral na amostra analisada.
Detectado: foi obtida a amplificação do RNA Viral na amostra analisada.

Metodologia:
O exame avalia a presença ou ausência do RNA viral do SARS-CoV-2. A sondagem de fluorescência de PCR é feita por um conjunto de primers
específicos para detecção de regiões conservadas dos gen ORF1ab e do gen da proteína N, do nucleocapsídeo do SARS-CoV2. As sondas de
fluorescência, em conjunto com os demais componentes do reagente utilizado, detectam os SARS-CoV através do sinal fluorescente. Se houver
partículas virais na amostra coletada, ocorre a emissão de fluorescência,confirmando a presença do vírus.

Observações:
Este exame tem como base o protocolo disponibilizado até o meomento pelo CDC (Center for Disease Control and Prevention - Centro de Controle e
Prevenção de Doenças).
Um único resultado não detectado para SARS-CoV-2 não exclui o diagnóstico de COVID-19. Fatores externos como coleta precoce ou tardia, tipo de
amostra, carga viral presente, mutação do vírus, e/ou tempo decorrido entre coleta e início do exame, podem interferir no resultado do teste. Em casos
de doença grave ou progressiva, ou na presença de dados clínicos/epidemiológicos fortemente sugestivos frente a um resultado negativo, podem ser
necessárias coletas múltiplas de amostras, em tempo e locais diferentes no decorrer da doença, para confirmar o diagnóstico da infecção. Como
qualquer teste laboratorial, o resultado deve ser interpretado pelo médico considerando as condições clínicas e epidemiológicas disponíveis.

Casos falso positivos podem se apresentar raramente. Conforme recomendação do Ministério da Saúde, devem ser testados indivíduos com febre e/ou
sintomas respiratórios, com relato de viagem para regiões de transmissão local, ou contato próximo com caso suspeito ou confirmado nos 14 dias que
antecedem o início dos sintomas.

Em casos de resultados indeterminados podem ser necessárias repetições, a critério clínico.

Data da coleta: 22/03/2021 Liberado por: FLAVIA GARCIA CRBM MG 5077 23/03/2021

Devido a influência de fatores fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos e etc, cabe somente a seu clínico a correta interpretação
destes resultados.

_____________________________________
Responsável Técnica
LIVIA DE PAULA SILVA
CRbio MG 98458/04-D

____________________________________________________________________________________________________
CNPJ: 38.236.284/0001-92 CRBio MG: 000900-04/2020 CNES: 0372366 - LABORATÓRIO INTEGRAL S.A
MATRIZ: Rua: Norberto Mayer, 626 - Eldorado - Lojas 01 e 02 - CEP: 32.315-100 - Contagem - MG
Horário de Funcionamento da Matriz: De segunda a sexta de 06:00 as 17:00 e aos sábados de 06:00 as 12:00
Consulte os enderços de outras unidades e horários de atendimento em nosso nosso site: www.laboratoriointegral.com.br.
Central de relacionamento: 31 2391 4660.
Esse Laudo foi assinado digitalmente de acordo com a ICP - Brasil, MP- 2.200-2/2001.

Você também pode gostar