LISTA EXERCÍCIOS 1 – BIM 2 – 2021

LISTA DE ESTUDOS! NÃO É NECESSÁRIO ENTREGAR!

1. Dois grupos de mudas obtidas de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em locais que diferiam quanto a
luminosidade: um claro e um escuro. Depois de alguns dias as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas, o que significa
que os 2 grupos apresentavam:

a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.

b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
c) genótipos e fenótipos iguais.
d) genótipos e fenótipos diferentes.
e) genótipos variados em cada grupo

2. No futuro, será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes, baseando-se na
análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (...). (Veja, 20.06.2007.) Hiasl e Rosi são chimpanzés (...), seus representantes legais
reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos ‘primos’ humanos, com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO
(...). (Época, 25.06.2007.) O código genético é universal, ou seja, é o mesmo para todos os organismos. Portanto, a utilização desse
conceito está incorreta nos textos apresentados. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO nos dois textos
é:

A) genoma. B) carga genética C) genoma mitocondrial. D) sequência de aminoácidos E) sequência de RNA

3. Abaixo são feitas algumas afirmações um indivíduo homozigoto recessivo para um dado gene. Marque V ou F.

Cada uma de suas células somáticas possui dois alelos iguais. ( )

Cada um de seus gametas contém um alelo. ( )

Indivíduo deve apresentar alguma anomalia ou doença. ( )

Seus pais eram necessariamente homozigotos para o alelo. ( )

Ele pode passar o alelo à sua prole. ( )

4. A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu utilização de câmaras de bronzeamento artificial, cuja prática pode
acarretar lesões na retina, queimaduras, envelhecimento precoce e câncer de pele. Uma mulher que se submeteu a dez sessões
intercaladas de bronzeamento, com duração de 15 a 30 minutos cada uma, apresentou, quatro meses depois, indícios de câncer de
pele, uma vez que as radiações UV danificaram seu DNA. Pode-se afirmar que esse tipo de câncer:

a) é herdável, porque provoca alteração do DNA.

b) não é herdável, porque a mutação resultante é recessiva.
c) é herdável, porque a mutação resultante é dominante.
d) não é herdável, porque provoca alteração em células somáticas.
e) é herdável, porque provoca alteração em células germinativas.

5. Em qualquer indivíduo as células musculares são diferentes das células nervosas porque:

a) contêm genes diferentes.

b) possuem menor número de genes.
c) usam códigos genéticos diferentes.
d) possuem maior número de genes.
e) expressam genes diferentes.
 6. Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte:

I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos
gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide
só recebe um alelo do par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas
resultantes se separam, indo para células diferentes.

A primeira lei de Mendel está expressa em:

a) I, somente. b) II, somente. c) I e II, somente. d) II e III, somente. e) I, II e III.

7. O gene autossômico que condiciona pelos curtos em coelhos é dominante em relação ao gene que determina pelos

longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 fofinhos, das quais 360 tinham pelos curtos. Entre

fofinhos de pelos curtos, o número esperado de heterozigotos é:

a) 90

b) 180

c) 240

d) 120

8. Com base em seus conhecimentos sobre cromossomos, meiose e fecundação explique porque o termo heterozigoto, referente a
uma determinada característica, só se aplica aos indivíduos e não aos gametas.

9. Se num cruzamento teste encontramos a proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com fenótipo dominante e 50% com
fenótipo recessivo, podemos concluir corretamente que:

A) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto;

B) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto;
C) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram homozigotos;
D) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram heterozigotos.

9. Em seus experimentos, Mendel estudou a transmissão dos “fatores hereditários”, conhecidos na linguagem atual dos
geneticistas, como:

A) cromossomos
B) genes
C) esporos
D) gametas
E) DNA

10. Mendel estabeleceu que os genes podem existir em formas alternativas e identificou dois alelos, um dominante e outro
recessivo. Entretanto, as pesquisas do início do século XX demonstraram que isso era uma simplificação. Sobre as interações
alélicas, é correto afirmar:

A) Um alelo é dito co-dominante, se tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos, isto é, os genótipos Aa e AA
são fenotipicamente indistinguíveis.

B) A cor das flores em boca-de-leão é um exemplo de interação alélica, do tipo co-dominância, pois, quando cruzamos variedades
homozigotas brancas e vermelhas, elas produzem heterozigotos rosas. O alelo para a cor vermelha (V) é considerado
parcialmente dominante, em relação ao alelo para cor branca (v).

C) Uma exceção ao princípio da dominância simples surge quando um heterozigoto apresenta características encontradas em
cada um dos homozigotos associados, sendo chamada de dominância incompleta.

D) Um exemplo de interação alélica do tipo codominância é a herança dos grupos sangüíneos (sistema ABO e sistema MN). Nos
heterozigotos, os dois alelos contribuem igualmente para o fenótipo.

E) Conforme identificou Mendel, os genes podem existir em apenas duas formas alélicas, conforme identificou Mendel, um
dominante e outro recessivo, sugerindo uma dicotomia funcional simples entre os alelos.
11. Em cobaias a cor preta se deve a um alelo dominante, e a cor branca a um alelo recessivo do mesmo locus. Se em uma
grande ninhada a metade dos filhotes é branca, os mais prováveis genótipos dos pais são:

A) BB e Bb

B) Bb e Bb

C) Bb e bb

D) bb e bb

E) BB e bb

12. O gráfico abaixo refere-se a resultados do teste do pezinho e indica as taxas de tirosina no sangue de indivíduos normais e
fenilcetonúricos, medidas ao longo de 4 horas após a ingestão de 5 g de fenilalanina por cada um deles.

Com referência a esse teste e ao gráfico, julgue os seguintes itens.

( ) O teste evidencia a existência de três diferentes genótipos relacionados ao metabolismo da fenilalanina.

( ) Nos indivíduos normais, a taxa de tirosina no plasma aumenta rapidamente na primeira hora após a ingestão
devido à ação da fenilalanina hidroxilase.
( ) A conversão de fenilalanina ’em tirosina apresenta velocidade semelhante nos indivíduos heterozigotos e homozigotos
dominantes.
( ) Pessoas com os genótipos Pp e pp, identificadas pelo teste, devem fazer dieta alimentar pobre em fenilalanina.

13. O mal de Huntington é uma doença autossômica dominante caracterizada por deterioração mental progressiva, convulsões e
morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos. Analise este gráfico, em que se mostra o percentual de indivíduos doentes entre
aqueles que possuem genótipo favorável:

Com base nas informações desse gráfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:

a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos heterozigotos já manifestaram a doença.

b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos portadores do alelo mutante podem expressar a doença.

c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se apresentam sem os sinais clínicos da doença.

d) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de probabilidade de manifestar a doença.

14. No heredograma a seguir a cor preta indica indivíduos com determinada anomalia. A cor branca indica os indivíduos normais.
Os indivíduos 5 e 8 são, sabidamente, homozigotos.

a) A anomalia é determinada por alelo dominante ou recessivo?

b) Qual a probabilidade de que o casamento entre os indivíduos 9 X 10 gere indivíduos
normais?

15. Na idiotia amaurótica juvenil as crianças são normais até cerca de 6 anos. Subsequentemente ocorre declínio progressivo no
desenvolvimento mental, perda de visão progredindo até a cegueira e degeneração muscular culminando em morte, geralmente
antes dos 20 anos. O caráter pode aparecer em família cujos genitores sejam completamente normais. Maria e João, ambos com
25 anos e cujas mães são irmãs, planejam se casar. Os dois tiveram irmãos que morreram dessa anomalia, embora os pais de
ambos sejam normais. Neste ponto não sabemos nada mais sobre os genótipos dessas pessoas.

A) Construa o heredrograma familiar e indique os possíveis genótipos dos indivíduos. B) Qual a probabilidade de que Maria e João
tenham uma criança com esta anomalia? C) Caso tivessem um descendente com tal anomalia, qual a probabilidade de que em uma
gestação de gêmeos bivitelinos, ambos sejam afetados? E em gestação de univitelinos?

16. A galactosemia clássica é uma doença genética que resulta na deficiência de uma enzima envolvida no metabolismo da
galactose. Bebês com genótipo favorável a galactosemia são, geralmente, normais ao nascimento, mas, tão logo começam a ingerir
leite, passam a desenvolver problemas gastrointestinais, catarata e retardamento mental.
Uma mulher grávida de seu primeiro filho consulta o médico, preocupada pelo fato de ter uma irmã, a caçula, em que foi
diagnosticado a galactosemia. Informa ainda que seus avôs maternos, seus pais, seus dois irmãos mais velhos, seu marido e ela
própria são normais.

a) Cite o tipo de herança mais provável da galactosemia. Justifique.

b) Considerando que o marido desta mulher é heterozigoto para a galactosemia, determine a probabilidade de ela ter um
bebê com galactosemia.

17. O gene autossômico que condiciona pelos curtos no coelho é dominante em relação ao gene que determina pelos longos. Do
cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pelos curtos. Entre esses coelhinhos de
pelos curtos, o número esperado de heterozigotos é:
a) 180
b) 240
c) 90
d) 120
e) 360

18. Em carneiros, lã preta é condicionada pelo alelo recessivo p, e lã branca pelo alelo dominante P. Um carneiro branco é
cruzado com uma ovelha branca, ambos portadores do alelo para lã preta. Desse cruzamento surgiu um carneirinho branco que,
por sua vez, é cruzado com a ovelha genitora. Qual a probabilidade do descendente desse cruzamento ser preto?

19. No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que
a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene
dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:
a) 100% anões.
b) 100% normais.
c) 33,3% anões e 66,7% normais.
d) 46,7% anões e 53,3% normais.
e) 66,7% anões e 33,3% normais.

20. Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com
plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores
A) das três cores, em igual proporção.
B) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
C) das três cores, prevalecendo as vermelhas.
D) somente cor-de-rosa.
E) somente vermelhas e brancas, em igual proporção.