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Termodinâmica 5ª Aula

Cap. 2 – Propriedades das substâncias

2.1) Substância pura


2.2) Fases de uma substância pura
2.3) Mudanças de fase de uma substância pura
2.4) Diagramas de propriedades para processos de mudança de fase
2.5) Tabelas de propriedades
2.6) A equação de estado dos gases perfeitos
2.7) Teoria cinética dos gases
2.8) Desvio do comportamento dos gases reais relativamente aos ideais

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Cap. 2 – Propriedades das substâncias

2.5) Tabelas de propriedades

Superfície F (P,v,T)=0 desconhecida;

Determinam-se experimentalmente alguns valores de (v,T,P) (p.ex.,


fixa-se P e, fazendo variar T, mede-se v) e constroi-se uma tabela.

Inclui-se na tabela o valor de outras propriedades;

Nas tabelas que vamos utilizar: só parte líquido – vapor;


– Temperatura (T)
– Pressão (P)
– volume específico (v)
– energia interna específica (u)
– entalpia específica (h)
– entropia específica (s)

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• Entalpia

Entalpia é a soma da energia interna, U, e do produto da pressão pelo


volume, PV

H = U + PV (unidade SI: J; mais usada: kJ)


dividindo pela massa, obtem-se a entalpia específica

h = u + Pv (unidade SI: J/kg; tabelas: kJ/kg)


A entalpia é uma propriedade muito conveniente para o estudo de
certos tipos de processo de refrigeração e produção de potência (e.g.
cap.4 – sistemas abertos)

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Vamos apenas utilizar tabelas da água na zona líquido vapor:


• Tabelas A-4 e A-5: linhas de líquido saturado e de vapor saturado
• Tabela A-6: vapor sobreaquecido; Tabela A-7: líquido comprimido

P P
A6 A7 A6
A7

A4+A5
A4+A5

v T

Nas tabelas A-4 e A-5 as propriedades específicas listadas apresentam:


-índice f : valor da propriedade para o líquido saturado;
-Índice g: valor da propriedade para o vapor saturado;
-Índice fg: diferença entre valores da propriedade para vapor e líquido saturado

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Tabela A-4: entrada de temperatura;


zona de saturação.

Psat
T

vf vg Psat = f(T)
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Tabela A–5: entrada de pressão;


zona de saturação.

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Mistura líquido-vapor saturado: o TÍTULO

• Tabelas A-4 e A-5 fornecem dados sobre as linhas de saturação

• Para caracterizar completamente uma mistura de líquido e vapor


saturados é necessário conhecer a sua proporção.
• Numa mistura de líquido e vapor saturados, a fracção de massa na fase
vapor chama-se título, x

x=
m vapor
=
m g vapor; mg

m total m +m
f g Líquido; mf

• líquido saturado: x=0; vapor saturado: x=1.


• x é também uma propriedade (intensiva); não se define nas regiões de
líquido comprimido e vapor sobreaquecido; (Psat,x) ou (Tsat,x) definem
completamente estado de mistura
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Relação entre o título e qualquer propriedade específica da mistura


de líquido e vapor saturados:

V Vliq + Vvap v f m f + v g m g
Por definição: v = = =
m m m
vapor; mg, vg

Líquido; mf vf mg mf
mas: x= ; 1- x =
m m

e portanto: v = (1-x)vf + xvg ≡ vf + x(vg - vf)

Conhecendo-se o volume específico da mistura


v = vf + xvfg é possível calcular o seu título (e vice-versa).

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Relação entre o título e qualquer propriedade específica da mistura


de líquido e vapor saturados:

Na região de líquido e vapor saturados, para qualquer propriedade


específica y (v, h, u ,s):

v = vf + x(vg - vf) = vf + xvfg


u = uf + x(ug - uf) = uf + xufg
h = hf + x(hg - hf) = hf + xhfg
s = sf + x(sg - sf) = sf + xsfg

Conhecendo-se qualquer propriedade específica da mistura é possível calcular


o seu título (e vice-versa).
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Tabela A-6:
vapor sobreaquecido;
sub-tabelas para cada
entrada de pressão.

Temperatura
de saturação
à pressão
dada

T>Tsat, à
pressão dada

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Tabela A-7: líquido comprimido;


sub-tabelas para cada entrada de pressão.
Temperatura
de saturação
à pressão
dada

T<Tsat, à
pressão
dada

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A tabela A-7: não é muito extensa; assim, para caracterizar estados de


líquido comprimido, não tabelados, a dadas (P,T) realiza-se a seguinte
aproximação:

- o valor da propriedade y do líquido comprimido é igual à do líquido


saturado à temperatura T.

y = v, u ou s

- a entalpia específica não segue a aproximação anterior, mas a seguinte:

h = hf@T + vf@T (P – Psat@T)

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Resumo de correspondência entre valores tabelados e diagrama (P,v)

P Região de Ponto
líquido Crítico
subarrefecido Região de vapor
L sobreaquecido

Lin urad
sa
satur de líquido V

ha o
Se T (=Tsat), P>Psat

t
Se T (=Tsat), P<Psat

de
Se P (=Psat), T<Tsat Região de Se P (=Psat), T>Tsat

va
saturação
Tabela
ad o

po
A–7 L+V Tabela

r
Linha

P=Psat e T=Tsat A-6

Tabelas
A - 4 (T)
A - 5 (P)
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Resumo de correspondência entre valores tabelados e diagrama (P,T)

(tabela A-3)

Tabela Linha de
A-7 saturação:
Tabela
A-6 Tabelas A-4+A-5

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Propriedades de estados não tabelados (mas próximos dos tabelados)

Realiza-se interpolação linear entre os valores tabelados

Exemplo:

Triângulos semelhantes:

(0,2275 - 0,2060)m 3 /kg v - 0,2060m 3 /kg


= v = 0,2141m 3 /kg
(240 - 200)º C (215 - 200)º C
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• Estados de Referência

u, s e h: as medidas que se conseguem obter são diferenças entre


dois estados; valores tabelados são diferença relativamente a um
estado de referência.

Para a água, o estado de referência é u = 0 e s = 0 para o líquido


saturado @ 0.01°C. (confirmar directamente na tabela A-4).

Note que os valores ufg, sfg e hfg tabelados não dependem do estado
de referência escolhido.

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• Exemplo:

Completar a tabela seguinte

P (MPa) T(ºC) v(m3/kg) x (se aplicável)


300 1.0
0.15 0.65
0.50 300

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