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Biologia MEMOREX

Módulo 29· Fotossíntese: aspectos gerais


1. Cloroplastos 2. Pigmentos fotossintetizantes
Taxa de
Membrana externa absorção de luz
Tilacoide Membrana
Clorofila B
interna
Clorofila A

Granum
400 450 500 550 600 650 700 Espectro da
Estroma luz branca

Alaranjado

Vermelho
Amarelo
Violeta

Verde
Azul
Anil
3. Organismos fotossintetizantes

Módulo 30· Fotossíntese: fatores limitantes


1. Fatores internos

2. Fatores externos ou ambientais

2.1. [CO2] ou H2O ou luz 2.2. Temperatura


Velocidade Velocidade

Vmáx.

Vmáx.

0 X [CO2] ou H2O ou luz 0 Temperatura ótima T(°C)

3. Ponto de compensação fótico ou luminoso (PCF ou PCL)


Velocidade

Fotossíntese (F)
FR
FR
Respiração (R)

FR

PCF Luz

Enem e Vestibular Dose Dupla 18


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Módulo 31· Fotossíntese: etapa fotoquímica


Fotofosforilação
Cíclica
Aceptor de elétrons
3 Energia 4
e–
ADP + P ATP
2 e–
(elétron)

Citocromos
Evento marcante:
produção de ATP
e–
Luz 1 5
Clorofila a

NADP
Acíclica
3 6
Aceptor de elétrons e –1 + 2 H+
NADPH2

11 5

e– 1
ADP + P ATP

10 Luz
(elétron)
4
2
Citocromos 1
H2O 2 H O2 (liberado) + e–3
2
(fotólise da água)
9 8
e–2
e –2

1 e–3 12
Luz Clorofila a Clorofila b
7

Luz

Eventos marcantes: formação de ATP; fotólise da água; liberação do oxigênio; formação de NADPH2

Módulo 32· Fotossíntese: etapa química


ATP ADP + P
1. Ciclo de Calvin (fixação de O2)

ENERGIA

Ciclo
CO2 de C6H12O6
Calvin

H2

NADPH2 NADP

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2. Localização das etapas no cloroplasto

Luz Glicose
ADP
Reações
independentes
da luz
ATP
Reações NADP
dependentes Estroma
da luz

NADPH2

CO2
Tilacoides

O2
H2 O

3. Resumo do processo fotossintético


H 2O ADP + P CO2

ATP
Fase Fase
Luz de de Glicose
claro NADPH2 escuro

O2 NADP H2 O
4. Equação da fotossíntese
luz
6 CO2 + 12 H 2 O 
clorofila
→ C6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O

Módulo 33· Núcleo celular: composição


1. Componentes do núcleo 2. Morfologia do material genético
Carioteca
Nucleoplasma + DNA Núcleo
Nucléolo

Condensação
ou Heterocromatina Centrômero Eucromatina
espiralização

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3. Partes do cromossomo
3

2
1 – Centrômero (constrição primária)
2 – Constrição secundária
3 – Região SAT
1
4 – Cromátide

Módulo 34· Núcleo celular: cromossomos


1. Tipos de cromossomos 2. Cromossomos homólogos

Origem Origem
materna paterna
– Mesmo tamanho
Metacêntrico Submetacêntrico Acrocêntrico Telocêntrico – Mesma forma
– Mesma posição do centrômero

3. Cariótipo

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5

6 7 8 9 10 11 12 6 7 8 9 10 11 12

13 14 15 16 17 18 13 14 15 16 17 18

19 20 21 22 X X 19 20 21 22 X Y
Feminino Masculino

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4. Ploidia

Célula haploide Célula diploide

Módulo 35· Divisão celular: mitose (I)


1. Ciclo celular 2. Mitose
S n
(Duplicação do DNA) 2n
Divisão equacional
(E!)
2n 2n n n

INTÉRFASE

Ciclo 3. Importância biológica da mitose


celular
– Reprodução assexuada
G1 G2 – Crescimento
Divisão – Renovação celular
celular
– Reparo de lesões
(Mitose ou meiose)

Início

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Módulo 36· Divisão celular: mitose (II)


1. Fases da mitose
Fibras do fuso
Resto da carioteca Fibras do fuso
Fibras do áster

Centríolos
Cromossomo
espiralizado
Início da prófase Final da prófase

Metáfase Anáfase

Citocinese
Desespiralização centrípeta
Carioteca das cromátides

Nucléolo

Início da telófase Final da telófase

2. Diferenças entre mitose em célula animal e célula vegetal

Módulo 37· Divisão celular: meiose (I)


Importância biológica da meiose
2n
Divisão Prófase I Prófase II
reducional (R!) n n Meiose I Metáfase I Meiose II Metáfase II
(R!) Anáfase I (E!) Anáfase II
n n n n Telófase I Telófase II

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Módulo 38· Divisão celular: meiose (II)


1. Fases da meiose 2. Comparação entre mitose e meiose
Membrana 2.1. Variação da quantidade de DNA na mitose
plasmática
Centríolos
DNA

G2 P M
2x
S A
G1 T G1
Carioteca x
Prófase I
Tempo
Intérfase Mitose

2.2. Variação da quantidade de DNA na meiose

DNA
Metáfase I

4x

G1 S G2 PI MI AI TI PII MII AII TII


2x
Anáfase I

Tempo
Intérfase Meiose I Meiose II
Telófase I

Prófase II

Metáfase II

Anáfase II

Telófase II

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Biologia

Módulo 39· Bases da Genética: conceitos


Termos genéticos Característica Característica
• Gene ou cístron dominante recessiva
• Genótipo Pigmentação normal da pele Albinismo (falta de melanina)
• Fenótipo
Lobo da orelha livre Lobo da orelha aderido
• Alelo dominante
• Alelo recessivo Capacidade de enrolar Incapacidade de enrolar
• Homozigoto ou puro a língua em U a língua em U
• Heterozigoto ou híbrido Sardas na pele Ausência de sardas na pele
“Covinha” no queixo Queixo liso (sem “covinha”)

Módulo 40· Primeira lei de Mendel


1. Os trabalhos de Mendel 3. Interpretação dos resultados

Geração P VV × vv
O pólen é transferido
da flor branca para
a púrpura. Gametas V v
Estames
removidos
Estames Geração F1 100% Vv

Autofecundação Vv × Vv
Pistilo
Flor púrpura Flor branca Gametas V v V v

2. Cruzamento entre ervilhas amarelas e verdes


Fecundações
possíveis
Geração P ×
amarela verde
Geração F2 VV Vv Vv vv
Geração F1
100% amarelas Proporção Proporção
genotípica fenotípica
Proporções
1 : 2 : 1 3 : 1
Geração F2 em F2 4 4 4 4 4
3/4 amarelas 1/4 verde VV Vv vv amarela verde

Módulo 41· Bases da Genética: probabilidades


1. Probabilidade
números de eventos favoráveis
Probabilidade =
número de eventos possíveis

2. Probabilidade de ocorrência de eventos mutuamente exclusivos (regra do OU)

P(A ou B) = P(A) + P(B)

3. Probabilidade de ocorrência de eventos simultaneamente independentes (regra do E)

P(A e B) = P(A) x P(B)

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Biologia

Módulos 42/43· Heredogramas, gemelaridade e clonagem


1. Simbologia utilizada na construção de heredogramas
Gêmeos dizigóticos Gêmeos monozigóticos,
ou = Macho normal ou fraternos univitelinos ou
idênticos
ou = Macho afetado pelo caráter considerado

ou = Fêmea normal

ou = Fêmea afetada pelo caráter considerado

= O traço de união entre as figuras indica o


cruzamento.

= O traço duplo de união indica cruzamento


consanguíneo.

= Indivíduo de sexo não informado

Quatro irmãos, contados da


1 2 3 4 = esquerda para a direita, na
ordem em que nasceram.

2. Clonagem reprodutiva 3. Clonagem terapêutica


Células
Óvulo sem Óvulo sem núcleo totipotentes
núcleo
Fusão
Fusão Útero
Clone do
Blastocisto
indivíduo
Embrião doador
Núcleo da célula Cultura de
com somática retirada células
Núcleo da célula células do doador
somática retirada totipotentes
do doador

Medula Célula Músculo


Módulo 44· Casos especiais: ausência óssea nervosa cardíaco

de dominância e alelos letais


1. Herança sem dominância 2. Alelos letais
Flor vermelha X Flor branca

P:

Pelagem amarela x Pelagem amarela


P: Aa x Aa

V V Gametas B B F1: AA Aa, Aa aa


V B Morre Pelagem Pelagem
no estágio amarela cinza
embrionário.

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Biologia

Módulo 45· Casos especiais: pleiotropia e alelos múltiplos


1. Alelos múltiplos (polialelia)
1.1. Definição

1.2. Pelagem em coelhos


FreDs / Dreamstime.com

corel stock Photos


Selvagem Chinchila
CC, Ccch, Cch, Cca cchcch, cchch, cchca
corel stock Photos

corel stock Photos

Himalaia Albino
c hc h, c hc a caca

1.3. Número de genótipos


n ⋅ (n + 1)
2

2. Pleiotropia

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Biologia

Módulo 46· Grupos sanguíneos: sistema ABO


1. Antígenos 4. Transfusões sanguíneas
AB
2. Anticorpos

3. Genética do sistema ABO AB

Antígeno Anticorpo
Fenótipos Genótipos A A B B
(aglutinogênio) (aglutinina)
A A anti-B IAIA ou IAi
B B anti-A IBIB ou IBi O
AB AeB — IAIB
anti-A e O
O — ii
anti-B

Módulo 47· Grupos sanguíneos: sistemas Rh e MN


1. Classificação dos indivíduos quanto ao sistema Rh
Macaco
Rhesus

Sangue
Injetado em Rh+

Coelhos

Soro anti-Rh

Não aglutina em Aglutina em 100% Aglutina em 85%


15% das pessoas. dos tipos de sangue das pessoas.
(Rh–) de macaco. (Rh+)

Fenótipos Aglutinogênio Aglutinina Genótipos

Rh+ Fator Rh Não produz anti-Rh RR ou Rr

Rh– — Pode produzir anti-Rh rr

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Biologia
2. Transfusões sanguíneas
Rh– Rh+

3. Eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido


Pai Mãe
Rh+ Rh– Anticorpos
anti-Rh

Hemácias
Rh+ do feto Os anticorpos anti-Rh
passam para passam para o feto,
o corpo provocando hemólise
da mãe. Rh+ das hemácias fetais.

Feto

Produção de anticorpos anti-Rh pela mãe quando as hemácias fetais passam para seu corpo.

Módulo 48· Segunda lei de Mendel


1. Condição
Para que ocorra segregação independente, os genes devem estar localizados em diferentes pares de cromossomos ho-
mólogos.
A a B b

2. Segregação independente dos cromossomos homólogos

a a
A A
b b
B B

Possíveis combinações
dos homólogos na A Aa a A Aa a
metáfase da meiose B Bb b b bB B

A A a a A A a a
B B b b b b B B

Possíveis combinações
dos alelos na formação B B b b b b B B
de gametas A A a a A A a a

1/4 AB 1/4 ab 1/4 Ab 1/4 aB

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Biologia

3. Di-hibridismo: análise de cruzamento


«Planta com semente
P ¬ amarela lisa pura
­
(AABB) Planta com semente
verde rugosa pura
(aabb)

Gametas
AB s ab

«100% semente amarela


F1 ¬
­ lisa heterozigota
(AaBb)

AaBb AaBb

Gametas Gametas

1/4 1/4 1/4 1/4


AB Ab aB ab
1/41/16 1/16 1/16 1/16
AB AABB AABb AaBB AaBb

1/4 1/16 1/16 1/16 1/16 9/16 semente amarela lisa


Ab AABb AAbb AaBb Aabb
F2 3/16 semente amarela rugosa
1/4 1/16 1/16 1/16 1/16 3/16 semente verde lisa
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
1/16 semente verde rugosa
1/4 1/16 1/16 1/16 1/16
ab AaBb Aabb aaBb aabb

Módulo 49·
e epistasia 1.2. Exemplo: tipos de crista em galinhas

Interagem na
1. Genes complementares determinação
do mesmo caráter
1.1. Definição Noz Rosa

R_E_ R_ee

E e R r

Ervilha Simples

rrE_ rree

Enem e Vestibular Dose Dupla 30


Biologia
2. Epistasia P Rosa (RRee) x Ervilha (rrEE)

2.1. Definição F1 100% Noz (RrEe) x Noz (RrEe)

I F2 9/16 noz (1/16 RREE, 2/16 RREe, 2/16 RrEE, 4/16 RrEe)
3/16 rosa (1/16 RRee, 2/16 Rree)
3/16 ervilha (1/16 rrEE, 2/16 rrEe)
inibe
1/16 simples (1/16 rree)
C 2.2. Epistasia dominante

Epistático (inibidor) Hipostático (inibido) 2.3. Epistasia recessiva

Módulo 50· Interações gênicas: herança quantitativa


1. Definição
Fenótipo com variação gradual e distribuição fenotípica em curva de Gauss (cor da pele, peso, estatura, cor dos olhos etc.).

2. Exemplo: cor da pele humana (hipótese de Davenport)


Genes A, a, B e b (aditivos, cumulativos, poligenes ou Proporção
polímeros)
A e B: grande produção de melanina
Mulato
a e b: pequena produção de melanina
médio
6/16
No de genes aditivos Fenótipos

4 (AABB) Negro
Mulato Mulato
3 (AABb, AaBB) Mulato escuro claro escuro
4/16
2 (AAbb, aaBB e AaBb) Mulato médio

1 (Aabb e aaBb) Mulato claro

0 (aabb) Branco

P: Negro (AABB) × branco (aabb) Branco Negro


1/16

F1: Mulato médio (AaBb) × mulato médio (AaBb)

Classes fenotípicas
F2: Negro, mulato escuro, mulato médio, mulato claro
e branco (1 : 4 : 6 : 4 : 1)

Módulos 51/52· Ligação gênica: permutações e mapas


cromossômicos
1. Definição
Genes ligados situam-se em um mesmo par de cromossomos homólogos.

A a

B b

C c

D d

Enem e Vestibular Dose Dupla 31


Biologia
2. Posição dos genes nos cromossomos de um heterozigoto

Configuração cis Configuração trans

A a A a

B b b B

3. Ligação completa A a

A a A A a a
B b
Duplicação Ligação
dos completa A a
B b cromossomos B B b b (sem crossing over)

B b
4. Ligação incompleta
A a 50% AB 50% ab

2 tipos de gametas
na mesma frequência
A a A a
B B
Ligação
incompleta a A
B B b b (com crossing over)

b b

Gametas Gametas
parentais recombinantes
(maior frequência) (menor frequência)

4 tipos de gametas
em diferentes frequências A AB B A B A B

5. Segregação independente 25% AB

a a a a
b b b b

A Aa a 25% ab
B Bb Separação dos
b ou
cromossomos
homólogos
A A A A b
b b b

25% Ab

a a a
B B a B B

25% aB

Enem e Vestibular Dose Dupla 32


Biologia

6. Mapas cromossômicos
Distância entre os genes no mapa cromossômico: Frequências de permutação entre os genes localizados
no cromossomo:
1% crossing over = 1 unidade de distância
ou f(A – B): 5%
1 unidade de recombinação (ur) f(B – C): 4%
f(C – D): 3%
f(A – D): 12%

A B C D

5 ur 4 ur 3 ur

12 ur

Módulos 53/54· Sexo e herança

1. Cromossomos: autossomos e sexuais

1 2 3 4 5
A B

6 7 8 9 10 11 12
C

1 2 3 4 5
13 14 15 16 17 18 A B
D E

6 7 8 9 10 11 12
19 20 21 22 C
F G XX

13 14 15 16 17 18
D E

Cariótipo humano feminino Cariótipo humano masculino


19 20 21 22
F G XY

Enem e Vestibular Dose Dupla 33


Biologia

2. Sistemas de determinação do sexo

Sexo Sexo
Y X homogamético heterogamético
Exemplos

Sistema XY XY XX X Y Homem, drosófilas

Sistema XO XO XX X Y Baratas, gafanhotos

Sistema ZW ZZ ZW Y X Aves, mariposas

Sistema ZO ZZ ZO Y X Galinhas domésticas

3. Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr 4. Determinação do sexo em abelhas


Óvulos
Meiose
Rainha 2n n
Nucléolo
e Rainha
es (fértil)
gên
n o Fecundação 2n ou
rte
Pa Operária
(estéril)
Corpúsculo Mitose
Zangão n n
de Barr Espermatozoides
Carioteca

Núcleo de célula somática de mulher

5. Herança relacionada aos cromossomos sexuais


X Y
Regiões homólogas
entre X e Y

Herança Regiões não homólogas


ligada ao Herança entre X e Y
sexo restrita
ao sexo
• Herança ligada ao sexo

Daltonismo Hemofilia

Genótipos Fenótipos Genótipos Fenótipos

XDXD Mulher normal XHXH Mulher normal

XDXd Mulher normal portadora XHXh Mulher normal portadora

XdXd Mulher daltônica XhXh Mulher hemofílica

XDY Homem normal XHY Homem normal

XdY Homem daltônico XhY Homem hemofílico

Enem e Vestibular Dose Dupla 34


Biologia

• Herança influenciada pelo sexo

Calvície humana

Fenótipos
Genótipos
Homem Mulher

CC Calvo Calva

Cc Calvo Normal

cc Normal Normal

A calvície na espécie humana

Módulos 55/56· Mutações


1. Mutações gênicas
• Substituição
Mutação
A T
G G G G DNA
DNA
C C mutante
TC AC

Transcrição Transcrição

A U
G G G G
RNAm RNAm

Tradução Hemoglobina Hemoglobina


Tradução
normal alterada

GLU VAL

• Deleção
ATTGTAGATTG G C CA
TAA C AT C TAA C C G G T

A TTGTAGATTGGCCA

T AACAT C TAAC C G G T
Fragmento Fragmento remanescente
perdido

• Duplicação
A T T G T A G A T T G G C C A T G G C C A
T AA C A T C T AA C C G G T A C C G G T

Fragmento
duplicado

Enem e Vestibular Dose Dupla 35


Biologia
2. Mutações cromossômicas estruturais

• Deficiência ou deleção • Duplicação • Inversão

A B C D E F G A B C D E F G A B C D E F G
Giro de 180º

A B D E F G
A B C D B C D E F G
A B E D C F G

• Translocação

A B C D 1 2 3 4 A B C D 1 2 c d

a b c d 1´ 2´ 3´ 4´ a b 3 4 1´ 2´ 3´ 4´

3. Mutações cromossômicas numéricas


• Euploidia
• Aneuploidia
– Monossomia (2n – 1)
– Trissomia (2n + 1)

Cariótipo Fenótipo Cariótipo Fenótipo Cariótipo Fenótipo

44 + XY Homem normal 44 + XYY Síndrome do duplo-Y Trissomia 13 Síndrome de Patau

44 + XX Mulher normal 44 + XXX Trissomia X Trissomia 18 Síndrome de Edwards

Síndrome de
44 + X0 Síndrome de Turner 44 + XXY Trissomia 21 Síndrome de Down
Klinefelter

Módulos 61/62: Genética de populações


1. População em equilíbrio de Hardy-Weinberg 3. Frequência de um gene na população
• População muito grande
• População livre de mutações Genótipos No de indivíduos
• População livre da ação da seleção natural
• População em que não ocorrem migrações AA 3.600
• População pan-mítica (acasalamentos ao acaso)
Aa 6.000

aa 2.400
2. As frequências gênicas e genotípicas são
constantes na população em equilíbrio Total 12.000
Frequências gênicas: o
Frequência de um alelo = no total desse alelo
f(A) = p p + q = 1,0 n total de alelos
f(a) = q no total A = 7.200 + 6.000 = 13.200
no total de alelos = 24.000

Frequências genotípicas: f(A) = 13.200 = 0,55


f(AA) = p2 24.000
f(Aa) = 2pq no total a = 4.800 + 6.000 = 10.800
f(aa) = q2 p2 + 2pq + q2 = 1,0 no total de alelos = 24.000
f(a) ⇒ 10.800 = 0,45
24.000

Enem e Vestibular Dose Dupla 36

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