Titulometria

Cálculos estequiométricos

1. A titulação de 0,1467 g de padrão primário Na2C2O4, requereu 28,85 mL de uma

solução de permanganato de potássio. Calcule a molaridade e a normalidade da
solução de KMnO4 (H2C2O4 → CO2; MnO4- → Mn2+). Mr(Na2C2O4) = 134,01
R: 0,01518 M; 0,07590 N

2 O tratamento de hidroxilamina (H2NOH) com um excesso de Fe(III) resulta na

formação de N2O e uma quantidade estequiometricamente equivalente de Fe(II).
Calcule a concentração molar de uma solução de H2NOH, sabendo que o Fe(II)
resultante do tratamento de 50,00 mL dessa solução requereu 23,61 mL de K2Cr2O7
0,02170 M para ser titulado (Cr2O72- → Cr3+)
R: 0,03074 M

3. Uma solução de HClO4 foi padronizada do seguinte modo: dissolveram-se 0,3745 g

de padrão primário HgO numa solução de KBr (reacção abaixo indicada) e titulou-
se o OH- libertado com a solução de HClO4 tendo-se gasto 37,79 mL para atingir o
ponto termo. Calcule a molaridade da solução de HClO4.
HgO(s) + 4 Br- + H2O HgBr42- + 2 OH-
R: 0,09151 M

4. A 0,4793 g de padrão primário Na2CO3 adicionaram-se 40,00 mL de ácido percórico

(HClO4) diluído. A solução foi fervida para remover CO2 e o excesso de HClO4 foi
contratitulado com 8,70 mL de NaOH. Noutra experiência à parte, verificou-se que
eram necessários 27,43 mL da solução de HClO4 para neutralizar 25,00 mL da
solução de NaOH. Calcule a concentração de cada uma destas soluções.
R: HClO4 0,2970 M; NaOH 0,3259 M

5. Dissolveram-se 0,1238 g de padrão primário KIO3 em água destilada, acidificou-

se a solução, e adicionou-se KI em excesso. O iodo libertado foi titulado com
41,27 mL de solução de tiossulfato de sódio. Calcule a concentração desta
solução.
Reacção de IO3- com I-: Reacção de I2 com S2O32-:
-
IO3 I2 I2 I-
- 2-
I I2 S2O3 S4O62-
R: 0,08410 M

6. Uma amostra de 0,2250 g de (NH4)2SO4 impuro foi dissolvida em água. Essa

solução, após ajuste do pH a pH=12 foi aquecida, e o amoníaco libertado foi
recolhido em 25,00 mL de uma solução de HCl 0.2020 M. Sabendo que o excesso
de ácido que não reagiu foi titulado com 16,75 mL de uma solução de NaOH 0,1040
M, calcular a percentagem de (NH4)2SO4 na amostra
Mr((NH4)2SO4) = 132,14
R: 97.14%

7. Uma amostra pesando 0,5697 g de um minério de ferro é dissolvida em ácido, o

Fe3+ é reduzido a Fe2+ e este é titulado com uma solução de K2Cr2O7. Sabendo que
 cada mL de solução de dicromato corresponde a 1,0% de ferro presente no minério,
calcular a molaridade da solução de dicromato
Cr2O7 → Cr3+ Fe2+→ Fe3+ Ar(Fe) = 55.85
R: 0.017 M

8. Uma amostra de 5,00 mL de licor é diluída com água a 500,0 mL. Uma alíquota
de 10,00 mL desta solução é destilada e o etanol é recolhido em 50.00 mL de uma
solução ácida (H2SO4) de K2Cr2O7 0,1000 N onde é oxidado a ácido acético. O
excesso de K2Cr2O7 é titulado com 16,24 mL de Fe2+ 0,1006 N. Calcular a
percentagem (w/V) de etanol na amostra.
C2H5OH→ CH3COOH
Cr2O72- → Cr3+
Fe2+→Fe3+
Mr(C2H5OH) = 46,07
R: 38,8%

9. A fim de determinar o KClO3 numa amostra de 0,1342 g de um explosivo,

tratou-se esta com 50,00 mL de solução de Fe2+ 0,09601 M (ClO3- → Cl-; Fe2+ →
Fe3+). Após reacção completa, o excesso de Fe2+ foi contra-titulado com 12,99 mL
de Ce4+ 0,08362 M (Fe2+ → Fe3+; Ce4+ → Ce3+). Calcule a percentagem de KClO3
(122,55 g/mol) na amostra.
R: 56,53%

10. A concentração de etil-mercaptano numa mistura foi determinada por agitação de

1,657 g de amostra com 50,0 mL de solução de I2 0,01194 M, num frasco fechado:
(C2H5SH→C2H5SSC2H5; I2→I-). O excesso de I2 foi contra-titulado com 16,77 mL
de Na2S2O3 0,01325 M (I2→I-; S2O32-→S4O62-). Calcule a percentagem de C2H5SH
(62,13 g/mol) na amostra.
R: 3,64%

11. Um método sensível para determinar I- na presença de Cl- e Br- baseia-se na

oxidação do I- a IO3-, com Br2. Após remoção do excesso de Br2 por redução com
ião formato, o IO3- é determinado por adição de excesso de I- (IO3-→I2; I-→I2) e
titulação do I2 resultante. Uma alíquota de 1,204g de uma mistura homogénia de
halogenetos foi dissolvida e analisada pelo processo descrito. A titulação do I2
produzido requereu 20,66 mL de Na2S2O3 0,05551 M (I2→I-; S2O32-→ S4O62-).
Calcule a percentagem de KI na amostra. Mr(KI) = 166,00
R: 2,635%

12. Uma alíquota de 25,00 mL de uma solução contendo ião Tl(I) foi tratada com
K2Cr2O4 para precipitar todo o Tl+ sob a forma de Tl2CrO4. O precipitado foi
filtrado, lavado até ficar isento de agente precipitante e foi depois dissolvido em
H2SO4 diluído:
2 Tl2CrO4(s) + 2 H+ → 4 Tl+ + Cr2O72- + H2O
O Cr2O72- produzido foi titulado com 40,60 mL de solução de Fe2+ 0,1004 M.
Calcule a massa de Tl presente na alíquota de amostra analisada. Ar(Tl) = 204,383
 R: 0,5554 g

13. Uma mistura gasosa foi passada à velocidade de 2,50 L/min através de uma
solução de NaOH durante 64,00 minutos. O SO2 na mistura foi retido sob a forma
de ião sulfito:
SO2(g) + 2 OH- → SO32-
Após acidificação com HCl, o ácido sulfuroso foi titulado com 4,98 mL de KIO3
0,003125 M:
IO3- + 2 H2SO3 + 2 Cl- → ICl2- + 2 SO42- (falta acertar)
Use o valor de 1,20 g/L para a densidade da mistura e calcule a concentração de SO2
em ppm. Mr(SO2) = 64,065

14. Passaram-se 30,00 L de uma mistura gasosa através de uma torre de absorção
contendo Cd2+, onde o H2S é retido sob a forma de CdS. A mistura foi acidificada e
tratada com 10,00 mL de I2 0,01070 M, de forma a converter S2- em S(s). Após
reacção completa, o excesso de I2 foi titulado com 12,85 mL de Na2S2O3 0,01344
M. Calcule a concentração de H2S na mistura gasosa; use o valor de 1,20 g/L para a
densidade da mistura gasosa. Mr(H2S) = 34,082
R: 19,5 ppm

15. O arsénio numa amostra de 1,223 g de um pesticida foi convertido em H3AsO4

(ácido) por meio de um tratamento adequado. O ácido foi então neutralizado e
adicionaram-se-lhe exactamente 40,00 mL de AgNO3 0,07891 M de forma a
precipitar o arsénio sob a forma de Ag3AsO4. O precipitado foi removido por
filtração e o excesso de Ag+ que ficou na solução (solução filtrada mais águas de
lavagem do precipitado) foi titulado com 11,27 mL de solução de KSCN 0,1000 M
Ag+ + SCN- → AgSCN(s)
Calcule a percentagem (m/m) de As2O3 na amostra de pesticida
M(As2O3) = 197,840 g/mol

16. O Mn e o Cr numa amostra de 5,00 g de aço foram oxidados a MnO4- e Cr2O72-,

respectivamente, para dar 100,0 mL de solução. A uma porção de 50,00 mL dessa
solução adicionou-se BaCl2 e, por ajuste de pH, o Cr foi completamente precipitado
sob a forma de 5,82 g de BaCrO4 (M= 253,32 g/mol) . Uma segunda porção de
50,00 mL da solução requereu 43,5 mL de Fe2+ 1,60 M para ser titulada. As
equações químicas que traduzem as reacções de titulação são:
MnO4- + 5 Fe2+ + 8 H+ Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O
Cr2O72- + 6 Fe2+ + 14 H+ 2 Cr3+ + 6 Fe3+ + 7 H2O
Calcule as percentagens (m/m) de Cr e Mn no aço analisado
Ar(Cr) = 52,00 Ar(Mn) = 54.99