Licenciatura em Agropecuária com Habilitações em Extensão Rural
MIOSE E MITOSE
Trabalho de carácter avaliativo a ser
entregue no departamentos de ciências alimentar e agrária, na cadeira avicultura e cunicultura 2 semestre do 2 ano recomendado por:
Eng.
Universidade Rovuma Cabo Delgado 2021 2
Índice Introdução...............................................................................................................................3 Objectivos................................................................................................................................3 Objectivo Geral........................................................................................................................3 Objectivos Específicos.............................................................................................................3 Metodologia............................................................................................................................3 Conceito...................................................................................................................................4 As fase meiose I:......................................................................................................................4 As fase meiose.........................................................................................................................5 O PROCESSO DE SÍNTESE DE PROTEÍNAS......................................................................6 Mitose......................................................................................................................................7 Profase.....................................................................................................................................7 Pro metafase.............................................................................................................................8 Metafase...................................................................................................................................8 Anafase....................................................................................................................................8 Telofase....................................................................................................................................9 Conclusao.................................................................................................................................9 Referência bibliográfica.........................................................................................................11 3
Introdução A mitose é o processo responsável pela divisão do material nuclear replicado, que em conjunto com a citocinese, permite que uma célula origine duas cópias geneticamente iguais a ela própria Este processo foi descrito e ilustrado em detalhe por Walter Flemming há mais de um século (Flemming, 1882), e actualmente sabe-se que é coordenado pelo fuso mitótico, Apesar de ser a fase mais curta do ciclo celular, a mitose é um das fases mais fascinantes do processo de divisão celular, tendo em vista as evidentes alterações morfológicas que representam esta fase. As diversas fases da mitose podem ser, profase, pro metafase,metafase,anafase,telefase em quando que miose (reducional = cada célula-mãe produz quatro células filhas com metade do número de Cromossomos, metafase,metafase,anafase,telefase e citocinese É a quebra da célula em duas. Nos animais, ocorre de fora para dentro (centrípeta) e nos vegetais, de dentro para Fora( centrífuga).
Objectivos Objectivo Geral
Descrever as fase de mitose e miose
Objectivos Específicos Analisar as fase de mitose e miose Classifacar as fase de mitose e mose Comparar as fase de mitose e miose
Metodologia O trabalho resulta basicamente de pesquisas bibliográficas e consultas de sites na Internet. Em termos de estrutura, o trabalho conta com três partes principais, sendo a primeira, a presente introdução, a segunda parte é do desenvolvimento do tema, na terceira parte e por fim apresentamos as referências bibliográficas de todo o material usado para a composição do trabalho e os respectivos sites consultados na Internet 4
Conceito Mitose e miose são dois tipos de divisao celular, mitose, o processo de divisao celular resulta em duas celulas-filhas geneticamente identicas,que se desenvolvem a partir de uma celula mae já mitose a divisao de uma celula envolve duas fissoes do nucleo, dando origem a quatro celulas sexuais, cada uma metade do cromossomos da celula orinal.
A meiose é dividida em fases: A Prófase I é uma fase longa dividida em 5
subfases, que não são interessantes de serem estudadas, sendo a única importante a subfase denominada Diplóteno, onde ocorre o Crossing-over que será explicado a seguir. A principal característica da mitose é o surgimento da diversidade entre os indivíduo produzidos com seus pais e isso ocorre devido dois fatores principais sao:
Distribuição casual dos homólogos na meioseȊ
Crossing-Over.
As fase meiose I:
Intérfase: Os filamentos de cromatina se duplicam;
Prófase I*: Os cromossomos se espiralam, os nucléolos desaparecem, saem as fibras de fuso e os homólogos duplicados fazem o pareamento. Nesta fase ocorre o crossing-over; Metáfase I: Os cromossomos homólogos em seu grau máximo de espiralação se dispõem na região mediana da célula (mas um em cima do outro); Anáfase I: As fibras se encurtam e os cromossomos homólogos se separam. (As cromátides-irmãs permanecem unidas); Telófase I: Os cromossomos se desespiralam e originam duas células filhas haplóides (sem cromossomos homólogos). INTERCINESE: Intervalo entre as duas fases principais da meiose; Prófase II: Há nova espiralação dos cromossomos, com fibras de fuso. Metáfase II: Os cromossomos se prendem às fibras de fuso pelo centrômero; Anáfase II: Ocorre duplicação dos centrômeros e com o encurtamento das fibras de fuso, somente agora ocorre a separação das cromátides irmãs; Telófase II: Há a reorganização 5
As fase meiose
Intérfase: Os filamentos de cromatina se duplicam
Prófase: nesta fase os cromossomos começam a ficar visíveis devido à espiralação; Os nucléolos começam a desaparecer. Dos centríolos começam a sair fibras de fuso que ajudará na divisão celular. O núcleo absorve água, aumenta de volume e desorganiza a carioteca. Metáfase: os cromossomos são bem visíveis pois atingem o máximo de espiralação; Os cromossomos se prendem às fibras de fuso na região equatorial da célula, um ao lado do outro. Anáfase: As fibras de fuso começam a se encurtar, e como conseqüência, cada filamento é puxado para os pólos da célula. Telófase: Os cromossomos começam a se desespiralar; Os nucléolos e a carioteca começam a aparecer. E os centríolos já se localizam em dupla em cada célula filha. Citocinese: É a quebra da célula em duas. Nos animais, ocorre de fora para dentro (centrípeta) e nos vegetais, de dentro para fora (centrífuga).
No crossing-over ocorre a quebra das cromátides irmãs em certos pontos,
seguida da troca de pedaços entre cromátides não irmãs.
QUANTIDADE DE DNA NA CÉLULA E GRÁFICOS
A intérfase não é o período de repouso da célula. Durante a intérfase ocorre a duplicação da quantidade de DNA. Num gráfico, o intervalo de tempo que isso ocorre foi denominado de S (síntese) e o período que antecede de G1 e o que sucede a síntese de G2. Portanto G1, S e G2 são períodos da intérfase. E cada fase foi denominada de uma forma no gráfico. OS ÁCIDOS NUCLÉICOS E A SÍNTESE PROTÉICA Os ácidos nucléicos são substâncias controladoras da atividade celular, são moléculas gigantes formadas por monômeros menores, conhecidos por nucleotídeos. Cada nucleotídeo por sua vez é formado,Podem ser formados oito tipos de nucleotídeos com os componentes acima. Os nucleotídeos se ligam entre 6
si através do fosfato do açúcar, nunca das bases nitrogenadas. Os dois tipos de ácidos nucléicos são DNA (açúcar desoxirribose, bases nitrogenadas sao: timina, adenina, guanina citosina RNA (açúcar ribose, bases nitrogenadas: uracila, adenina, guanina e citosina). O DNA é composto por cadeias duplas, unidas uma à outra através de pontes de hidrogênio (presentes nas bases nitrogenadas) seguindo esta ordem: (o oposto tambémocorre) O DNA tem forma de uma escada retorcida, cujos degraus são as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. O RNA é constituído por um filamento simples (as diferenças, como já foi visto são o açúcar e a base uracila que entra no lugar da timina). O RNA tem três tipos básicos:
O PROCESSO DE SÍNTESE DE PROTEÍNAS
Transcrição: é o processo em que o DNA produz RNAm. Este processo se inicia com a separação de duas fitas de DNA, uma ativa (a que será usada) e a outra complementar. Na produção de RNA, o açúcar nos nucleotídeos é a ribose; os nucleotídeos de uracila participam no lugar dos nucleotídeos de adenina; a enzima que intervém no processo é a RNA-polimerase. Açúcar: É uma característica variável nos nucleotídeos, mas em geral corresponde a um monossacarídeo das pentoses (5 átomos de carbono). Pode ser do tipo RIBOSE ou DESOXIRRIBOSE (um átomo de oxigênio a menos); Fosfato: É invariável. Composto basicamente por PO4 (Ânion fosfato); Bases Nitrogenadas: São compostas essencialmente por nitrogênio. Podem ser:
Adenina Citosina ou pirimídicas Timina, Citosina e Uracila). Códon é o nome dado a um grupo de 3 três bases nitrogenadas, que se ligará a um aminoácido correspondente, formando o código genético (que é universal). 7
Tradução: É o processo de síntese de proteínas propriamente dito, onde ocorrerá a
leitura da mensagem contida no RNAm, pelos ribossomos, que será decodificada a linguagem de ácido nucléico para a de proteína. O anti-códon do RNAt se encaixa ao códon do RNAm. Polirribossomo: Certas células produzem proteínas em grande quantidade, então uma fileira de ribossomos se liga ao RNAm efetuando a leitura. Polirribossomo, então, é o nome dado ao conjunto de ribossomos ligados ao RNAm. Mutação gênica: são alterações na seqüência de nucleotídeos do DNA, que resultam em alterações na ligação co aminoácidos, que originarão proteínas diferentes. Uma mutação pode ocorrer por substituição, supressão (perda) ou adição de nucleotídeos. A mutação pode trazer tanto conseqüências boas como más, mas na maioria das vezes, mutações levam ao câncer (mudanças bruscas na estrutura). Dependendo da célula onde a mutação ocorre, ela pode ou não ser transmitida aos descendentes. As propriedades do DNA são: autoduplicação, controle do metabolismo celular e possibilidade de sofrer mutações.
Mitose
Apesar de ser a fase mais curta do ciclo celular, a mitose é um das fases mais fascinantes do processo de divisão celular, tendo em vista as evidentes alterações morfológicas que representam esta fase. As diversas fases da mitose podem ser visualizadas, com o auxílio de corantes, sob microscopia óptica comum. Uma das preparações mais usuais é feita a partir do esmagamento da raiz de Allium cepa (cebola) e posterior coloração com azul de metileno. Como vimos anteriormente, a mitose é sub-dividada em diversas fases, que passaremos a estudar agora.
Profase A entrada na mitose é marcada pelo início da condensação da cromatina, dando origem aos cromossomos, e pela duplicação dos centrossomos, que serão responsáveis pela organização do fuso mitótico. Os cromossomos duplicados são unidos por estruturas protéicas (complexo de coesão) em uma região denominada centrômero. As proteínas envolvidas na união das cromátides irmãs (como são chamados os cromossomos após a formação dos pares) são as coesinas. Já a condensação da cromatina é regulada pelas proteínas chamadas 8
condensinas. É importante ressaltarmos, aqui, que todas as feições morfológicas da mitose
dependem diretamente, ou indiretamente, da atividade do complexo ciclina B/cdk1, que também é conhecido como fator promotor da maturação (MPF) por ter sido descoberto na maturação de oócitos de anfíbios durante a meiose.
Pro metafase A entrada na pró-metáfase é caracterizada pelo desarranjo do envelope nuclear, fruto da fosforilação das laminas nucleares pelo complexo ciclina B/cdk1. Assim, o material genético tem acesso ao citoplasma, onde os cromossomos poderão se unir aos polímeros do microtúbulo, em uma região localizada no centrômero e denominada cinetócoro, para dar início à formação do fuso mitótico. Em alguns eucariotos unicelulares, como as leveduras, por exemplo, o envelope nuclear permanece integro durante a mitose. Neste caso, os cromossomos migram para os pólos opostos do núcleo, onde se ligam à porção interna do envelope nuclear. Este tipo de mitose é denominado mitose fechada em contraposição à mitose aberta, onde o envelope nuclear é desfeito
Metafase A metáfase é marcada pela localização dos centrossomos nos pólos da célula e pelo alinhamento das cromátides irmãs no plano equatorial da mesma. O alinhamento das cromátides na placa metafásica, através do fuso mitótico, garante, ao processo de divisão celular, que o conteúdo genético, duplicado na intérfase, seja distribuído de forma homogênea para ambas as células filhas. O alinhamento das cromátides irmãs no plano equatorial é uma condição essencial para o prosseguimento do ciclo celular. Este requisito é considerado o terceiro ponto de restrição (ou verificação) do ciclo.
Anafase Caso as cromátides irmãs estejam devidamente alinhadas no plano equatorial da célula, um complexo protéico, denominado Complexo Promotor da Anáfase, será ativado. Este complexo é responsável pela degradação das coesinas, e conseqüente separação das cromátides irmãs, além de induzir a degradação proteolítica da ciclina B, dando início ao processo de inativação do complexo ciclina A separação das cromátides irmãs marca o início da anáfase. Logo em seguida, tem-se início o processo de encurtamento dos microtúbulos ligados aos cinetócoros. Este encurtamento, alvo da instabilidade dos microtúbulos e que parece estar associado à inativação parcial dos complexos ciclina, é responsável pela movimentação dos cromossomos em direção aos pólos da célula, o que é reforçado, ainda mais, pelo movimento dos centrossomos em direção às extremidades celulares por meio dos microtúbulos astrais, que o conectam à membrana plasmática. Assim, no final da anáfase, os cromossomos duplicados na fase S estão dispostos 9
nos pólos opostos da célula. Cada extremidade celular, contém, assim, uma cópia idêntica do material genético da célula mãe.
Telofase Podemos conceber a telófase como um processo reverso àquele iniciado na mitose: o envelope nuclear é reorganizado, o fuso mitótico é desfeito e os cromossomos são descondensados. O envelope nuclear é reorganizado a partir da fusão das vesículas originadas do seu desarranjo durante a pró-metáfase. Acredita-se que estas vesículas se liguem aos cromossomos através das laminas nucleares, dando início a um processo de fusão vesicular que culmina com a regeneração do envelope nuclear e o confinamento do material genético no interior do núcleo recém formado. A inativação das condensinas promove a descondensação dos cromossomos e o retorno da cromatina como a configuração estrutural do material genético. Por fim, o nucléolo é reorganizado, restabelecendo as feições originais do núcleo interfásico.
A divisão celular termina, no entanto, com a divisão do citoplasma em um processo conhecido
como citocinese. A citocinese tem início na anáfase, terminando na telófase. Em células animais, um anel contráctil formado por filamentos de actina e miosina é responsável pela compressão da membrana plasmática de forma a gerar as duas células filhas. Em plantas superiores, a citocinese é resultado da formação de uma nova membrana e parede celular por uma estrutura denominada fragmoplasto, um complexo formado pelo microtúbulo, microfilamentos e elementos do retículo endoplasmático. Inicialmente, vesículas oriundas do complexo golgiense se alinham no meio da célula formando uma estrutura denominada placa celular, que com o auxílio do fragmoplasto se projeta em direção à superfície celular, levando à divisão da célula e à formação das duas células filhas. 10
Conclusao Em apreciacao trabalho chegando a fim conclui se amitose e meiose Na levedura S. cerevisiae, a via de transdução de sinal conhecida como MEN (Mitotic Exit Network) controla a saída da mitose, assegurando que esta etapa só ocorre após ter sido iniciada a separação dos cromatídeos irmãos (revisto em Bardin & Amon, 2001 e Bosi & Li, 2005). Esta via é uma cascata de cinases Gap, cujos componentes estão localizados no SPB e no pescoço da gémula (McCollum & Gould, 2001). A via MEN é constituída por quatro proteínas cinases (Cdc5, Cdc15, Dbf2 e Dbf20), uma GTPase (Tem1), uma GEF (Lte1), pelo complexo Bub2-Bfa1/Byr4, por uma fosfatase (Cdc14), uma proteína que liga a Dbf2 (Mob1) e por uma proteína estrutural, componente dos SPB, a Nud1 (revisto em Bardin & Amon, 2001 e Guertin et al., 2002). No topo desta cascata está a Tem1, uma GTPase que funciona como um interruptor, que está activo quando está ligado ao GTP e inactivo quando ligado ao GDP. A Tem1 é regulada negativamente pelo complexo Bub2-Bfa1/Byr4 e é activada quando se liga a Lte1 (Bardin et al., 2000). Quando activa, a Tem1 recruta a Cdc15 para o SPB, promovendo a activação do complexo cinásico Dbf2/Mob1. O evento final da cascata MEN é activação da fosfatase Cdc14, que por sua vez altera o estado de fosforilação da CDK. Embora se saiba que a função da via MEN na anafase é inibir a libertação da fosfatase Cdc14 do núcleo, o mecanismo pelo qual isto acontece ainda não está definido. A fosfatase Cdc14 é, assim, o elemento central desta cascata de sinalização e, na interfase e no inicio da mitose está sequestrada e inactivada no 11
Referência bibliográfica
_http://www.johnkyrk.com/mitosis.pt.html (em português)
