Cálculo de Conversão e Dimensionamento de Reatores

Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Curso de Engenharia Química
Disciplina QUI030
Cálculo de Reatores 1
CAPÍTULO 2.
CONVERSÃO E DIMENSIONAMENTO DE
REATORES
Profa Dra Michele Di Domenico – DAENQ
micheled@utfpr.edu.br
Francisco Beltrão
CAPÍTULO 2. CONVERSÃO E DIMENSIONAMENTO DE REATORES
SUMÁRIO
1. Definição de Conversão
2. Equações de Projeto em Termos de Conversão:
a) Batelada (BR)
b) Tanque de Mistura Contínuo (CSTR)
c) Tubular (PFR)
d) Leito de Recheio (PBR)
3. Dimensionamento de Reatores Contínuos
4. Reatores em Série
5. Definições Adicionais
Revisão
DAENQ Cálculo de Reatores 1 2

1. Definição de Conversão, X

Base de Cálculo
 Numa reação química em que os reagentes não estão na mesma proporção
estequiométrica, um deles será completamente consumido e limitará a quantidade de
produto formado, sendo denominado REAGENTE LIMITANTE.
“Reagente limitante é consumido em primeiro lugar e limita a

quantidade de produto. Os outros reagentes estão em excesso.”
 O reagente limitante é tomado como a BASE DE CÁLCULO e as outras espécies são

relacionada a esta base.

Base de Cálculo
 Considere a reação genérica:
(2.1)
 Se a espécie A for a base de cálculo, ela será consumida 1o após a mistura dos
reagentes  determina o fim da reação!
 Dividindo a Eq. pelo coeficiente estequiométrico de A temos:
(2.2)
Quantidades expressas na
base “por mol de A”
 Reagente Limitante.
Conversão
 Como quantificar o progresso da reação? O que é formado?
“Conversão é o no de
mols que reagiram por
mols alimentados - do
reagente limitante.”
 Para reações irreversíveis:
 Para reações reversíveis:

2. Equações de Projeto em Termos

de Conversão

2. Equações de Projeto em Termos de Conversão

(a) BR
 N e X são funções do tempo que os reagentes permanecem no reator.
 Quanto mais tempo o reagente permanecer no reator, mais ele é convertido em
produto, até que o equilíbrio da reação seja atingido ou o reagente seja consumido.
𝒏𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒔 𝑨 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒕 = 𝟎 : 𝑵𝑨𝟎

𝒏𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒔 𝑨 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 𝒕 = 𝒕 : 𝑵𝑨 (Não reagiu)
𝒏𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒔 𝑨 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒊𝒅𝒐𝒔 𝒕 = 𝒕 : 𝑵𝑨𝟎 − 𝑵𝑨 (Reagiu) (2.3)
Substituindo …


(a) BR
 Podemos desenvolver a Eq. na forma:
(2.4)


(a) BR
 Lembrando: no BR não há entrada ou saída de reagentes e produtos e a mistura é
perfeita, logo:
(2.5)
 Substituindo NA em função de X e lembrando que NA0 é constante, temos:
Forma Diferencial
OU (2.6)


(a) BR
 Para calcular o tempo t necessário para alcançar uma conversão X, separando variáveis
e integrando entre os limites considerados, temos:
(2.6)
Forma Integral
t=0 X=0
Limites (2.7)
t=t X=X
Tempo de batelada para
alcançar X


Reatores de Escoamento Contínuo
 Quanto maior (CSTR) ou mais longo (PFR) for o reator, mais reagente é convertido a
produto.
 F e X são funções do Volume do reator.
 Em regime estacionário: 𝒇𝒍𝒖𝒙𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 (𝑽 = 𝟎): 𝑭𝑨𝟎
𝒇𝒍𝒖𝒙𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆 𝒔𝒂í𝒅𝒂 (𝑽 = 𝑽): 𝑭𝑨 (Não reagiu)
(Reagiu)


Reatores de Escoamento Contínuo
 Podemos desenvolver a Eq. na forma:
(2.8)
 Lembrando: Líquidos  molaridade (mol/dm3)
(2.9)
Gases  (2.10)

(b) CSTR
 Lembrando: no CSTR se considera estado estacionário e mistura perfeita, logo:
(2.11)
 Substituindo FA em função de X, temos:

Calcule –rA nas
condições de
saída do CSTR!!
Forma Algébrica
(2.13)


(c) PFR
 Lembrando: no PFR se considera estado estacionário e fluxo pistonado: sem gradientes

na direção radial.
 Contudo, à medida que os reagentes escoam axialmente no sentido da saída do reator,
eles são consumidos e X aumenta ao longo do reator. Logo:
(2.14)
 Substituindo FA em função de X e lembrando que FA0 é constante:

Forma Diferencial
(2.15)


(c) PFR
 Para calcular o volume V necessário para alcançar uma conversão X, separando

variáveis e integrando entre os limites considerados, temos:
(2.15)
Forma Integral
V=0 X=0
Limites (2.16)
V =V X=X


(d) PBR
 Lembrando: o PBR é recheado com partículas de catalisador e se considera estado

estacionário e fluxo pistonado.
 Substituindo FA em função de X e lembrando que FA0 é constante:
Forma Diferencial
(2.17)
 Para calcular a massa W necessária para alcançar uma conversão X, separando variáveis
e integrando entre os limites considerados, temos:
Forma Integral
W=0 X=0
Limites (2.18)
W =W X = X
3. Dimensionamento de Reatores
Contínuos


 Como dimensionar CSTRs e PFRs a partir da velocidade da reação −rA como função
da conversão X?? −rA = f(X).
 Ex. Dependência de 1a ordem.
CSTR (2.13)
Dimensionamento
PFR (2.16) (V e X) para ≠ FA0

Entrada Saída Irreversíveis Reversíveis

↑ CA0 ↓ CA0 X1 X  Xe
X≈0 X ≈ 1 ou equil. −rA  0 −rA  0
−rA ↑ −rA ↓ 1/−rA  ∞ 1/−rA  ∞
1/−rA ↓ 1/−rA ↑ V∞ V∞
↑X
↑Vreator
Um reator de V infinito
é necessário para
atingir X completa!! Reações isotérmicas


Como determinar −rA = f(X)?
 Considere a reação de isomerização isotérmica em fase gasosa: 𝑨 → 𝑩 (dependência
de 1a ordem). São dados:
T=500 K
P=8,2 atm MEDIDAS LABORATÓRIO!
Reagente: A puro
FA0=0,4 mol/s
CSTR
(2.13)
PFR
(2.16) Conhecendo −rA = f(X) podemos dimensionar qualquer sistema

reacional isotérmico!


Como determinar −rA = f(X)?
Para ≠ FA0 FA0 específica
GRÁFICO DE LEVENSPIEL


Ex. 1. Dimensionando um CSTR
 Considere a reação em fase gasosa 𝑨 → 𝑩, com A entrando a FA0=0,4 mol/s.
a) Calcule o volume necessário para alcançar 80% de conversão.
b) Sombreie a área da Figura 2-2B, que daria o volume necessário para alcançar 80% de
conversão.
MISTURA PERFEITA!


Ex. 2. Dimensionando um PFR
 Considere a reação em fase gasosa 𝑨 → 𝑩, com A entrando a FA0=0,4 mol/s.
a) Calcule o volume necessário para alcançar 80% de conversão.
b) Sombreie a área da Figura 2-2B, que daria o volume necessário para alcançar 80% de
conversão.
(2.16)


Avaliação Numérica de Integrais (Apêndice A.4, Pág. 542)
 Fórmula Quadrática de 5 pontos: Xfinal=0,8 com 4 segmentos de comprimento 0,2.
 Função avaliada para: X=0; X=0,2; X=0,4; X=0,6; X=0,8.
(A-21)


Ex. 2. Dimensionando um PFR
c) Faça um esboço de –rA e X ao longo do volumeV do reator.
 Regra 1/3 de Simpson e 3/8 de Simpson. Reações isotérmicas
↑V, ↑X, ↓CA e ↓−rA
(A-19)
(2.16)
X –rA V
(A-20) 0 0,45 0
0,2 0,30 0,218
0,4 0,195 0,551
0,6 0,113 1,093
0,8 0,05 2,165 m3

−rA . V
X .V


Ex. 3. Comparando os tamanhos do CSTR e do PFR
 Qual dos reatores requer um volume menor para atingir a conversão de 80%: CSTR
ou PFR?
Reator V (m3) Operação
CSTR 6,4 ↓ −rA
PFR 2,165 ↑ −rA na entrada e ↓ na saída
A área acima da V ∝ (1/−rA)

curva é a diferença
entre os volumes! VCSTR >VPFR

 Arranjo no qual a CORRENTE DE SAÍDA de um reator é usada como a CORRENTE DE
ENTRADA de outro reator.
 Como dimensionar? Definindo X em uma posição a jusante! Logo:
Total alcançada
até o ponto i!
Alimentação no 1º reator e
sem correntes laterais.

ARRANJO 1: CSTRs em série
Balanço Molar no Reator 1: Balanço Molar no Reator 2:

Ex. 4. ComparandoVolumes para CSTRs em Série
 Considere a reação em fase gasosa 𝑨 → 𝑩, com A entrando a FA0=0,4 mol/s. Para 2 CSTRs
em série, uma X de 40% é alcançada no 1º reator. Qual é o V necessário de cada um dos dois
reatores, para alcançar uma X global de 80% da espécie A alimentada?
𝑉1 = 820 𝑑𝑚3 𝑉2 = 3200 𝑑𝑚3

𝑉 = 𝑉1 + 𝑉2 = 4020 𝑑𝑚3
Para mesma X :
V de 2 CSTRs em série <V de 1 CSTR

Aproximando 1 PFR por um grande no de CSTRs em série
 Comparar o V total de vários CSTRs (de mesmo Vi) com o V de 1 PFR para X=80%.
 Conforme ↑ o no de CSTRs e ↓ V de cada CSTR, o V desta série se aproxima ao V do
PFR!
 Logo, podemos modelar 1 PFR como um CONJUNTO de CSTRs em série! 
5 CSTRs = 1 PFR

ARRANJO 2: PFRs em série
Balanço Molar Global:
X global de 2 PFRs em série é igual

a 1 PFR com o mesmoV total!

ARRANJO 3: Combinações de CSTRs e PFRs
Dimerização do propileno (A) a

iso-hexeno (B)

Balanço Molar no Reator 1:


Ex. 5. Isomerização Adiabática em Fase Líquida (Pag. 45, H.S. FOGLER, 2014)
 A isomerização do butano foi conduzida adiabaticamente em fase líquida. Os dados
reais para esta reação reversível e o esquema de reatores usados são dados abaixo.
Considere X1=0,2; X2=0,6 e X3=0,65. (Pag. 45, H.S. FOGLER, 2014)


Tempo espacial, 𝝉
 Obtido pela divisão do V do reator pela υ na entrada (considerando 𝜐 constante).

 Definição: tempo para processar um V de reator, considerando o fluido nas condições
de entrada.
 Para o reator tubular:

Tempo espacial, 𝝉
Ex. 6. Calcule o tempo espacial para os reatores dos Exemplos 1 e 2, para uma vazão
volumétrica de entrada de 0,002 m3/s.
Reator V (m3) τ (h)

CSTR 6,4 0,89
PFR 2,165 0,30
 Conceito industrial importante: os tempos espaciais são os

tempos para que cada um dos reatores receba, no seu interior, o
volume equivalente a um volume de reator.

REVISÃO

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Obrigada!

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 Para reações irreversíveis:

 Para reações reversíveis:

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 Lembrando: Líquidos  molaridade (mol/dm3)

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 Substituindo FA em função de X, temos:

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 Lembrando: no PFR se considera estado estacionário e fluxo pistonado: sem gradientes

 Substituindo FA em função de X e lembrando que FA0 é constante:

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 Para calcular o volume V necessário para alcançar uma conversão X, separando

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 Lembrando: o PBR é recheado com partículas de catalisador e se considera estado

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

Entrada Saída Irreversíveis Reversíveis

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

(2.16) Conhecendo −rA = f(X) podemos dimensionar qualquer sistema

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

Para ≠ FA0 FA0 específica

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

DAENQ Cálculo de Reatores 1 25

3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

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3. Dimensionamento de Reatores Contínuos

A área acima da V ∝ (1/−rA)

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