Rua Desemb.

Alberto Luz, 304 - Centro - (35) 3232-6434

Três Corações - MG - CEP: 37410-111
CRF-MG 33490 / Alv ará sanitário 62/2021
CNPJ: 18226970/0001-75 / CNES: 7685645

Paciente: GLEDSON FRANQUEIRA AMORELLI

Idade: 73 Sexo: M
Solicitante: Não informado- Data/Hora Coleta: 12/01/2022 - 12:49
Documento: M141943 Procedência: LABORATÓRIO

Resultado(s)

SARs-CoV2, pesquisa de Antígeno Viral

Material: Secreção de nasof aringe
Método: Imunodetecção por Fluorescência

RESULTADO QUALITATIVO : Reagente

LOTE : FNCG21070001 Registro Anvisa: 80638720183

VALOR DE REFERÊNCIA: NAO REAGENTE : MENOR QUE 1,00

REAGENTE : MAIOR OU IGUAL 1,00

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS:

- Re age nte : Presença de proteína do nucleocapsídeo (N) do vírus SARs CoV2 na amostra analisada

- Não re age nte ou inde te rm inado: Não foi detectada a proteína N na amostra analisada.

NOTAS:
- Sensibilidade da pesquisa de antígeno viral N em relação ao RT-PCR: 98,4%
- Especifidade do teste: 95,6%
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-
positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados. A sensibilidade do teste é fortemente influenciada pela data
da coleta em relação ao dia de infecção pelo vírus.
- A coleta ideal para detecção de antígeno viral N em casos suspeitos de infecção pelo vírus SARs-CoV2 é a realizada entre o primeiro e o sétimo dia
após o início dos sintomas suspeitos. Em pacientes assintomáticos que tiveram contato com pessoa suspeita ou confirmada para Covid-19, a coleta
deve ser coletada entre o quinto dia do contato e o 10º dia deste. Coletas realizadas fora dos períodos pré-estabelecidos podem levar a resultados
falso-negativos por baixa concentração de antígeno viral na amostra, abaixo da sensibilidade do teste.
- A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo médico.
Não interprete este exame sem o auxílio de um médico.
- Todos os testes disponíveis no mercado mundial apresentam falhas na sensibilidade e na especificidade, o que possibilita que surjam resultados
falso-positivos ou falso-negativos. Os testes liberados pela ANVISA são de 1ª geração e estão sendo aprimorados, mas no momento, são os únicos
testes disponíveis para os laboratórios.
- Este resultado, bem como os dados do paciente, serão notificados à Secretaria Municipal de Saúde e à Secretaria Estadual de Sáude Minas Gerais
(conforme Nota Técnica COES Minas Covid-19 nº 29/2020, última atualização em 06/05/2020) e também no E-SUS-VE, do Governo Federal.

Liberado por: Fabiano Ferreira Davo - CRF - 13651: em 12/01/2022 às 12:54

Este laudo foi assinado digitalmente sob o n: feeaad1ed022ac2cffb628bee70d8b1f

Fabiano Ferreira Dav o

Responsáv el técnico - CRF - MG: 13651
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de
medicamentos, etc. Somente seu médico tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
 Rua Desemb. Alberto Luz, 304 - Centro - (35) 3232-6434
Três Corações - MG - CEP: 37410-111
CRF-MG 33490 / Alv ará sanitário 62/2021
CNPJ: 18226970/0001-75 / CNES: 7685645

Paciente: GLEDSON FRANQUEIRA AMORELLI

Idade: 73 Sexo: M
Solicitante: Não informado- Data/Hora Coleta: 12/01/2022 - 12:49
Documento: M141943 Procedência: LABORATÓRIO

Resultado(s)

INFLUENZA A/B Valor de referencia:

Material: Sw ab nasofaringe
Método: Imunocromatografia

Resultado (Influenza A) : Não reagente Não reagente

Resultado (Influenza B) : Não reagente Não reagente

Lote: FFLU 21100001 Registro ANVISA: 80638720189

Nota:
- Influenza A: Sensibilidade: 98,2% ; Especifidade: 99%
- Influenza B: Sensibilidade: 97,8% ; Especifidade: 98,9%
- Os resultados negativos não excluem a infecção por vírus influenza e não devem ser usados como base única para o tratamento ou outras
decisões sobre o atendimento dos pacientes.
- O produto Influenza A/B teste rápido é destinado para pesquisa primária de antígenos do vírus influenza A tipos H1N1 , H3N2 , H5N1 e Influenza B em
amostras de secreções nasofarígeo.
- Como todos os testes de diagnóstico, os resultados devem ser considerados com outras informações clínicas disponíveis ao médico.
- Se o resultado do teste for não reagente e os sintomas persistirem, um teste adicional utilizando outra metodologia é recomendado. Um resultado não
reagente não exclui a possibilidade de uma infecção por influenza tipo A ou B.
- Este resultado, bem como os dados do paciente, serão notificados à Secretaria Municipal de Saúde e à Secretaria Estadual de Sáude Minas Gerais
(conforme Nota Técnica COES Minas Covid-19 nº 29/2020, última atualização em 06/05/2020) e também no E-SUS-VE, do Governo Federal.

Liberado por: Fabiano Ferreira Davo - CRF - 13651: em 12/01/2022 às 12:54

Este laudo foi assinado digitalmente sob o n: feeaad1ed022ac2cffb628bee70d8b1f

Fabiano Ferreira Dav o

Responsáv el técnico - CRF - MG: 13651
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de
medicamentos, etc. Somente seu médico tem condições de interpretar corretamente estes resultados.