Canalopatias são doenças hereditárias representada por um aumento de arritmias podendo

levar à morte súbita cardíaca, sobretudo em jovens aparentemente saudáveis.

Doença com um prognostico complicado, devido à grande variabilidade fenotípica dos

afetados. A identificação normalmente é feita por:

 Histórico familiar de morte súbita cardíaca

 Sintomas prévios
 Alterações no eletrocardiograma

Exemplos de Canalopatias:

 Síndrome de QT longo
 Síndrome de Brugada
 Síndrome de QT curto
 Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica
 Síndrome da onda J

Cuidados e tratamento:

Como a apresentação clinica é variável, até mesmo em pacientes de baixo risco, normalmente,
se opta pela colocação de um cardioversor desfibrilador implantável (aparelho que identifica
arritmia e descarrega um choque para corrigi-la)

CRT – Cardioversor desfibrilador implantável

Referencias:

 https://repositorio-aberto.up.pt/bitstream/10216/62282/2/Tese%20Mestrado
%20%20Canalopatias%20e%20risco%20de%20MS.pdf
 https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-do-cora
%C3%A7%C3%A3o-e-dos-vasos-sangu%C3%ADneos/arritmias-card%C3%ADacas/
canalopatias-card%C3%ADacas