Nome........:134908-THALIS GABRIEL FARIA MORAES Requisição..

467222
Guia........467222
Convênio....:2-UNIMED / UNIMED INTERCÂMBIO Sexo........Masculino
Solicitante.:RITA DE CASSIA RIBEIRO PENHA ARRUDA-CRM-11093-PR Idade.......19 A 3 M 7 D
Entrada.....:11/01/2022 17:36 Impresso....13/01/2022 09:16
Destino.....:CELAPE Pág.: 1/1
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CORONAVÍRUS DETECÇÃO POR PCR(COVID-19)

Material: Secreção Nasofaringe Coletado em: 11/01/2022 17:38 Método: PCR em Tempo Real
Valores de Referência
Resultado...........: Não detectado

SARS-CoV-2 gene alvo N: Não detectado

SARS-CoV-2 gene alvo S: Não detectado

SARS-CoV-2 gene alvo ORF1ab: Não detectado

Conclusão...........: NEGATIVO

Nota Técnica........:

Este teste avalia marcadores específicos relacionados ao Coronavírus linhagem SARS-CoV-2. Um resultado é
considerado positivo para COVID-19 (linhagem SARS-CoV-2) quando é verificada amplificação dos marcadores.

Um único resultado não detectado para SARS-CoV-2 não exclui o diagnóstico da COVID-19.
Vários fatores como coletainadequada da amostra, tipo de amostra biológica, tempo decorrido entre a coleta e o
início dos sintomas e oscilação da carga viral durante a evolução da doença podem influenciar o resultado do exame.

Portanto, em casos de doença grave ou progressiva,ou na presença de dados clínico-epidemiológicos fortemente

sugestivos de COVID-19 e resultado negativo da PCR, a coleta de múltiplas amostras de locais e tempos diferentes
durante a evolução da doença, pode ser necessária para o diagnóstico da infecção.
Este teste pode apresentar, raramente, resultado falso-positivo. Conforme recomendação do Ministério da Saúde,devem
ser testados indivíduos com febre e/ou sintomas respiratórios (por exemplo, tosse e dificuldade para respirar), com
história de viagem para área com transmissão local, ou contato próximo com caso suspeito ou confirmado, nos 14 dias
que antecedem o inÌcio dos sintomas.

Seguindo a recomendação do Ministério da Saúde, em casos de suspeita clínica/epidemiológica deve ser realizado o
Painel de Vírus Respiratórios,ou testes imunológicos.

Resultados detectados e não detectados devem ser avaliados por profissionais capacitados juntamente com a clínica
do paciente.

Metodologia: TaqPath (genes alvo: ORF1ab, gene N e gene S).

KIT TaqPath COVID-19 CE-IVD RT-PCR - Registro MS: 10358940107

Marca: ThermoFischer Scientific

LABORATÓRIO HABILITADO PELO LACEN-PR (Laboratório Central do Estado do Paraná)

Assinado eletrônicamente em:13/01/2022 07:15 por DRA. SHEILA MIETZ CARDOZO CRBM - 1598