ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO

TITULACIONES DE OXIDACION – REDUCCION

METODO DIRECTO CON YODO: YODIMETRIA
Isaac Rudas y David Argumeda
Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Química y Farmacia, Laboratorio de Química Inorgánica,
Ciudadela Universitaria, Universidad del Atlántico, km 7 Vía Puerto Colombia, PBX: 3197010,
Barranquilla, Colombia.
Este trabajo es revisado por el docente del área; johanforigua@hotmail.com

1. OBJETIVO GENERAL:
Interpretar las propiedades oxidantes y reductoras de algunas sustancias químicas.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 determinar la presencia de acido ascorbico en una muestra por

titulacion con solucion patron de yodo.

 Realizar estandarizaciones de KmnO4 y I2, utilizando patrones primarios

conocidos.
 Determinar el porcentaje de peroxido de hidrogeno en la muestra
analizada.

2. INTRODUCCIÓN

Una valoración redox (también llamada volumetría redox,

titulación redox o valoración de oxidación-reducción) es
una técnica o método analítico muy usada, que permite
conocer la concentración de una disolución de una sustancia
que pueda actuar como oxidante o reductor.[1] Es un tipo de
valoración basada en una reacción redox entre el analito (la
sustancia cuya concentración queremos conocer) y la sustancia
valorante. El nombre volumetría hace referencia a la medida
del volumen de las disoluciones empleadas, que nos permite
calcular la concentración buscada.
En una valoración redox a veces es necesario el uso de un
indicador redox que sufra un cambio de color y/o de un
potenciómetro para conocer el punto final. En otros casos las
propias sustancias que intervienen experimentan un cambio de
 color que permite saber cuando se ha alcanzado ese punto de
equivalencia entre el número de mols de oxidante y de reductor,
como ocurre en las iodometrías o permanganometrías.

Las valoraciones redox se cuentan entre los tipos más importantes

de análisis que se realizan en muchas áreas de aplicación. El
yodo es un agente oxidante con el que sepueden titular agentes
reductoresmoderadamente fuertes, método que seconoce como
yodimetría. Por otro lado, elion yoduro es un agente reductor
suave, ysirve como base para determinar agenteoxidantes fuertes,
lo que es una aplicación yodométrica.

El método directo consiste en la valoración de reductores relativamente

fuertes con disolución patrón de yodo. En algunos casos es conveniente
añadir una cantidad conocida de disolución de yodo en exceso, valorando
después por retroceso con tiosulfato sódico. Algunos de los métodos son:
 Sulfuro de hidrógeno y sulfuros metálicos

 Mezclas de sulfuro y tiosulfato

 Compuestos de antimonio (III)

 Determinación de agua por el método Karl Fischer

La oxidación y la reducción no pueden tener lugar de forma
independiente, sino simultanea por transferencias de electrones desde el
donador al receptor.
En 1889, Nernst formuló una expresión que relaciona el potencial de una
semicélula con las concentraciones que contiene.

3. MARCO TOERICO :

La yodometria es un método volumétrico indirecto, donde un

exceso de iones yoduro son adicionados a una solución
conteniendo el agente oxidante, que reaccionará produciendo una
 cantidad equivalente de yodo que será titulado con una solución
estandarizadadirectas
Determinaciones de tiosulfato de sodio, mientras que la yodimetria
son los métodos Los oxidantes más fuertes oxidan los iones
 En disolución
yoduro a yodo y ácida. La mayorfuertes
los reductores parte de las valoraciones
reducen con
el yodo a yoduro.
Porpermanganato
este motivo, lossemétodos
verifican volumétricos
en disolucióninvolucrando
ácida con formación
el yodo se de
manganeso (II) en
dividen como productodos de reducción.grupos:
La determinación de
sustancias siguientes puede llevarse a cabo en disolución ácida: ion
a) a) Los métodos
oxalato, indirectos
ion ferrocianuro, (yodometria),
arsénico en que (III),
(III), antimonio los oxidantes
peroxido de
sonhidrógeno,
determinados haciendolos reaccionar con un exceso
peróxidos y percarbonatos, dióxido de sulfuro, de ion
iones
sulfuro,
yoduro y determinandose el yodo liberado con un reductor
ácido sulfhídrico,
estándar, sulfuros solubles,
como el tiosulfato de sodioHCNS, iondeterminación
(p. ej.: nitrito, titanio, vanadio,
de
uranio, hierro
halogenos, metálico en de
determinación presencia
ozono,dedeterminación
oxido de hierro,de manganeso.
cério
(Ce4+ ), determinación
En disolución aproximadamentede hierro
neutra. ( En
Fe3+),
estas etc) [1 - 3].
condiciones el
b)b) Los métodos directos (yodimetria), en que se utiliza una
producto de reducción del permanganato es el MnO2.
solución estándar de yodo para determinarse reductores fuertes,
generalmente
Manganeso en medio
por el método neutro Es
de Volhard. o éste
ligeramente ácido (p.
el único método ej.:
volumétrico
determinación
usual de agua sepor
en que el permanganato el amétodo
reduce manganeso de (IV)
Karlque,Fisher,
a la vez, es
determinación de hidrazina, determinación de estaño
el producto final de la oxidación del manganeso (II) que se valora. (Sn2+),
determinación de arsenico (As(III), etc) [2 – 4].
 En disolución alcalina. Gran parte de las oxidaciones con
permanganato, aunque estequiométricas, son demasiado lentas para
servir de base a valoraciones directas; se utiliza un exceso de
permanganato patrón y se valora este exceso al cabo de 15-20
minutos, después de completada la reacción. Por este método, los
estados más bajos de oxidación del azufre se oxidan a sulfato.

AGENTES OXIDANTES, CLASIFICACION Y PROPIEDADES

1.- El ácido perclórico, HCLO4, concentrado y caliente es uno de los
oxidantes más fuertes. Se utiliza frecuentemente en la disolución de aceros
aleados; oxida al cromo y al vanadio y sus estados de oxidación más
elevados. Su acción oxidante puede interrumpirse por dilución y /o
enfriamiento.
2.- El peroxidisulfato, [K2S2O8 o (NH4)2S2O8], es uno de los oxidantes más
fuertes, su acción lenta puede ser catalizada con ion plata. Se utiliza para
la oxidación de manganeso (II) a permanganato y para la oxidación del
carbono en muestras de aceros.
3.- El peryodato potásico, KIO4, utilizado en la oxidación de manganeso
(II) a permanganato.
4.- El bismuto sódico, NaBiO3, utilizado en oxidación de manganeso (II) a
permanganato.
5.- El clorato potásico, KClO3, en disolución ácida o en fusiones alcalinas
en un oxidante poderoso.
6.- El permanganato potásico, KMnO4,, además de utilizarse como
reactivo oxidimétrico, puede utilizarse en oxidaciones previas. Es un
poderoso oxidante en disoluciones ácidas o neutras.
7.- El peróxido de hidrógeno, H2O2 , es un poderoso oxidante y un
reductor de fuerza media.
8.- El oxido de plata (II), Ag2O2, en disolución ácida es adecuado para
oxidar el manganeso (II) a permanganato, el cromo (III) a dicromato y el
cerio (III) a cerio (IV) a la temperatura ambiente.
9.- El ozono, O3, puede prepararse haciendo circular, oxígeno gaseoso
por un tubo de vidrio entre cuyas paredes se mantiene una descarga
eléctrica.
10.- El ácido nítrico, HNO3, puede originar diversos productos de
reducción (NO2, NO, N2O, etc...); el producto formado depende de la
fuerza del reductor, de la concentración del ácido y de la temperatura.
11.- Halógenos. El cloro y el bromo encuentran cierta utilización en
oxidaciones previas. El yodo es un oxidante más bien débil; sin embargo,
se utiliza extensamente como reactivo oxidimétrico de reductores
fuertes.
AGENTES REDUCTORES, CLASIFICACION Y PROPIEDADES.
1.- Metales. Debido a la facilidad con que pierden electrones los metales
activos, son buenos reductores. Los metales pueden presentarse en
forma de alambre, lámina, gránulos, polvo y amalgamas líquidas; pueden
llegar a ser muy selectivos.
El reductor Jones consiste en gránulos de cinc amalgamado (aleado con
mercurio) para minimizar la reducción del ion hidrógeno de la disolución
sulfúrica de la muestra.
El reductor Walden es plata metálica y ácido clorhídrico 1 M.
Otros metales usados como reductores son aluminio, cadmio, plomo,
bismuto y sodio; los tres últimos se emplean en forma de amalgamas
líquidas.
2.- El cloruro estannoso. Para reducir Fierro (III) a Fierro (II) en la
determinación del hierro.
3.- Las sales ferrosas que son reductores de fuerza media, se añaden
usualmente como cantidad media en exceso de su disolución patrón en
forma de FeSO4 * [NH4]2SO4 * 6H2O pesado en exceso. El exceso se
determina después por valoración con un oxidante.
4.- El dióxido de azufre o un sulfato en medio ácido es un reductor de
fuerza media, utilizándose en reducciones similares a las que se efectúan
con plata.
5.- El sulfuro de hidrógeno es comparable al dióxido de azufre en poder
reductor y en la forma de eliminar su exceso.
6.- El hiposulfito sódico Na2S2O4, es un reductor poderoso especialmente
en disolución alcalina.
7.- El ácido clorhídrico (concentrado) se utiliza como reductor
principalmente para la disolución de óxidos de plomo y manganeso.
REDUCCIONES Y OXIDACIONES PREVIAS
En una titulación de oxidación-reducción el analito debe encontrarse en
un único estado de oxidación. Sin embargo con frecuencia los pasos que
preceden a la titulación (disolución de la muestra y separación de
interferencias) convierten el analito en una mezcla de estados de
oxidación. Por ejemplo, la solución formada cuando se disuelve una
muestra que contiene hierro, por lo general contiene una mezcla de iones
Fierro (II) y Fierro (III). Si se elige emplear una solución patrón oxidante
para determinar el hierro, primero se debe tratar la solución con un
agente reductor auxiliar para convertir todo el hierro en hierro (II). Por
otro lado, si se va a titular con una solución patrón reductor, la solución
necesitara un tratamiento previo con un agente oxidante.
Para que un reactivo sea útil como agente oxidante o reductor previo,
debe reaccionar cuantitativamente con el analito. Además, el exceso de
reactivo debe poder eliminarse fácilmente puesto que, en general, el
exceso de reactivo causa interferencia, ya que reacciona con la solución
patrón.
• RESULTADOS
- estandarizacion con la solucion de KmnO4, con ozalato sodico:
incialmente, se requirio agregar desde la bureta un volumen de
24.1 ml con agitacion constante para hallar la decoloracion de
la disolucion de oxalato, posteriormente, para completar la
titulacion virando la disolucion a color rosa se agrego 6 ml
mas, deducido de la diferencia de volumenes marcados en la
bureta cada vez que se obtuvo una cambio de coloracion.

Normalidad del KmnO4:

para la primera titulacion donde:

PE= PM = 158, 03 g/mol entonces, empleando la formula para hallar la

normalidad exacta reemplazamos:
5 5
Wsp = Vt * Nt ,
Peqgsp

• ANALISIS DE RESULTADOS

4. CONCLUSIONES

- Por lo general las titulaciones con yodo se usa almidón como

indicador.
-Las soluciones de yodo son muy inestables, así que cuando se
trabajen con ellas, hay que procurar ser muy cuidados, para así
no cometer errores como los observados en esta práctica.
-El yodo solido, es muy insoluble así que para disolverlo se
debe disolver con yoduro de potasio para ayudar a su dilución.
-Las valoraciones deben efectuarse en el menor tiempo posible
con el fin de evitar que el I2 sea oxidado por el oxígeno del aire.

5. RECOMENDACIONES

Observaciones del docente:

.
 .
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.
.

6. BIBLIOGRAFÍA

1. G.H. Ayres. Análisis químico cuantitativo. Editorial Harla S.A

2. Skoog-West-Holler-Crouch. Química analítica. Mc. Graw Hill. S.A de
C.V México.
3. http://www.monografias.com/trabajos12/taper/taper.shtml.
4. http://www.fisicanet.com.ar/quimica/compuestos/tp01_combinacio
nes.php.
 6. CONSULTAS

#atómi p.ebul aparien estructura Estado ordinario Tipo de

co l cia elemento
N 11 892°C Blanco cúbica Solido(no Metales
a platead centrada magnético) alcalinos
o en el
cuerpo
M 12 1107° Blanco hexagonal Solido(paramagné Metal
g C platead tico) alcalinotérr
o eo
Al 13 2450° platead cúbica solido Metales del
C o centrada bloque p
en las
caras
Si 14 2680° Gris Cúbica Solido (no metaloide
C oscuro centrada magnético)
azulado en las
caras
P 15 280°C Incoloro monoclínic solido No metal
, rojo o a
blanco
platead
o
S 16 444.6 Amarillo Ortorrómbi solido No metal
°C limón ca
Cl 17 - Amarillo ortorrómbi Gas (no halógeno
37.4° verdoso ca magnético)
C
Ar 18 185.8 incoloro Cúbica Gas Gas noble
Algunas características de los oxido estudiados:

Estado apariencia volatilida

temp. d
ambiente
MgO Solido(polv blanco No volátil
o)
Al2O3 Solido Azul, No volátil
(cristal) pardo,
gris, rojo,
 1. ¿Como varían los puntos de ebullición de los óxidos y los
cloruros de los elementos al o largo del periodo tres de
la tabla periódica? ¿están relacionados dichos puntos de
ebullición con la estructura que presentan estos
elementos?

R//. Los óxidos de aluminio y magnesio son compuestos

iónicos como lo indican sus puntos de fusión y ebullición.
Tienen estructuras tridimensionales extensas en las que
cada catión esta rodeado por un numero especifico de
aniones y viceversa. Como la energía de ionización los
elementos aumenta de izquierda a derecha, ocurre lo mismo
con la naturaleza molecular de los óxidos que se forman. El
silicio es un metaloide, su oxido también forman una gran
red tridimensional, a pesar de que no hay iones presentes.
Los óxidos de fosforo, azufre y cloro son compuestos
moleculares constituidos por pequeñas unidades discretas.
Las débiles atracciones entre estas moléculas tienen como
resultado bajos puntos de ebullición y fusión.

2. Cual de los óxidos de los elementos del tercer periodo

formar disoluciones acidas en agua? ¿Cuáles disoluciones
alcalinas? y ¿cuales no son solubles en agua?

R//. son insolubles los óxidos de magnesio, de aluminio, de

silicio y fosforo. sin embargo, El óxido de aluminio rehidratado
(Al2O3 * 3H2O) posee propiedades alcalinas ya que al
disolverlo en agua se forma el hidróxido de aluminio que es un
precipitado blanco. El oxido de sodio también produce una
disolución alcalina al verificar su pH por encima de 7.
El oxido de azufre y cloro forma una disoluciones acidas.

ALCALIMETRIA Y ACIDIMETRIA
Objetivo:
Determinar la concentración de una solución de una base.
Determinar la concentración de una solución de un ácido.
Fundamento teórico.
Para determinar la concentración de una solución desconocida se utiliza una
segunda
solución de concentración conocida, que al mezclarse con la primera experimenta
una
reacción química específica y de estequiometría también conocida. La solución de
concentración conocida se llama solución valorada.
Valoración o titulación son los nombres que se dan al proceso de determinación
del
volumen necesario de la solución valorada para reaccionar con una cantidad
determinada
de la muestra a analizar. Por este motivo se dice que es un método de análisis
volumétrico. Se lleva a cabo agregando en forma controlada la solución valorada a
la
solución problema, hasta que se juzga completa la reacción entre las dos.
En la determinación de la concentración desconocida de un ácido se utiliza una base
de
concentración conocida. En la determinación de la concentración desconocida de
una
base se utiliza un ácido de concentración conocida Se realizan una acidimetría o
una
alcalimetría respectivamente.
En la reacción de neutralización, los iones hidrógeno provenientes del ácido y los
iones
oxhidrilo de la base reaccionan formando agua.
HCl + NaOH = H2O + NaCl
H+(ac) + Cl- (ac) + Na+(ac)+ OH-(ac) = H2O(l) + Na+(ac)+ Cl- (ac)
Los aniones del ácido y los cationes de la base son iones espectadores, la reacción
que
verdaderamente tiene lugar es
H+(ac) + OH-(ac) = H2O(l)
Cuando se han mezclado cantidades estequiometricamente equivalentes de ácido y
de
base se dice que se llega al punto de equivalencia de la titulación. En el punto de
equivalencia el nº de H+ debe ser igual al nº de OH-.
Una de las formas de determinar cuándo se ha llegado al punto de equivalencia de
una
titulación ácido-base es utilizando un reactivo indicador, que tiene distinto color en
solución ácida o en solución básica. El cambio de color indica que toda la solución
problema se ha neutralizado y marca el punto final de la valoración.

Protometria
introduccion

Las titulaciones de neutralización se usan ampliamente para determinar la

concentración de analitos que por sí mismos son ácidos o bases o que
pueden transformarse en estas especies con un tratamiento adecuado. El
agua es el disolvente común para las titulaciones de neutralización ya que
es fácil de adquirir, a los cusl se suma su bajo coeficiente de expansión por
cambio de temperatura. No obstante, algunos analitos no son titulables en
medio acuoso debido a su baja solubilidad o porque su fuerza ácida o básica
no es suficiente para dar puntos finales adecuados. Así es frecuente que
estos compuestos se titulen en un disolvente distinto del agua. Reactivos
para las soluciones de neutralización: Las soluciones patrón de ácidos y
bases fuertes se usan ampliamente para determinar analitos que por sí
mismos son ácidos o bases que se pueden convertir en estas especies por
tratamiento químico. Soluciones e indicadores para titulaciones ácido/base:
- Soluciones patrón: las soluciones patrón que se emplean en las
titulaciones de neutralización son ácidos o bases fuertes ya que estas
sustancias reaccionan más completamente con un analito que las
correspondientes especies débiles, de manera que se obtienen puntos
finales más definidos. Las soluciones patrón de ácidos se preparan por
dilución de ácidos clorhídricos, perclórico o sulfúrico concentrados. El ácido
nítrico rara vez se emplea debido a que sus propiedades oxidantes
facilitarían posibles reacciones laterales indeseables. Las soluciones patrón
alacalinas por lo general se preparan a partir de hidróxidos de sodio o
potasio sólidos y ocasionalmente de hidróxido de bario. - Indicadores
ácido/base: muchas sustancias naturales presentan colores que dependen
del pH de las soluciones en que se disuelven. Un indicador ácido/base es un
ácido o una base orgánicos débiles cuya forma no disociada tiene un color
diferente al de su base o ácido conjugados. - Variables que influyen en el
comportamiento de los indicadores: el pH al cual cambia de color un
indicador depende de la temperatura y fuerza iónica, así como de la
presencia de disolventes orgánicos y de partículas coloidales. Algunos de
estos efectos, en particular los dos últimos pueden ocasionar que el
intervalo de transmición cambie por una o más unidades de pH. -
Preparación de soluciones patrón ácidas: el ácido clorhídrico se emplea
ampliamente con la titulación de bases. Las soluciones diluidas de este
reactivo son muy estables y no ocasionan reacciones de precipitación
engorrosas con la mayoría de los cationes. Las soluciones patrón acidas se
preparan por dilución de un volumen aproximado del reactivo concentrado y
posterior valoración de la solución diluída frente a un patrón primario
básico.
La sustancia que se adiciona se denomina titulante y la que
está siendo neutralizada se llama analito. Esta reacción se lleva
a cabo para deerminar la concentración del analito, pues
conociendo la del titulante y el volúmen adicionado, ésta se
puede determinar con ayuda de la relación estequiométrica,
dada por la ecuacion química balanceada de la reacción que
está ocurriendo.
En el proceso de titulación se utiliza una sustancia llamada
indicador, que justamente es el que indica cuándo ha
terminado la reacción, pues en medio ácido presenta un color y
en medio alcalino otro, proceso largo generalmente.
EXPERIENCIA # 2:

DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LOS COMPONENE-

TES DE DISOLUCIONES DE FOSFATOS MEDIANTE VOLUMETRIA DE NEU-
TRALIZACION Y USO DE INDICADORES
FERNEY BOHÓRQUEZ GONZÁLEZ
EDER MÁRQUEZ PÉREZ
YURBIS ZAMBRANO MORALES
Trabajo realizado para obtener una nota equivalente al 40% en el curso de
química analítica II
Presentado a:
ING. PABLO SANCHEZ
En el área de química analítica II
UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE ING. QUIMICA
BARRANQUILLA
2007

CONTENIDO
1.INTRODUCCIÓN
2. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
3. MARCO TEÓRICO
4. PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN DE DATOS
4.1 MATERIALES Y REACTIVOS
4.2 PROCEDIMIENTO

5. CALCULOS
6. DISCUSION
7. CONCLUSION
8. BIBLIOGRAFIA

1. INTRODUCCIÓN
La determinación cualitativa y cuantitativa de los componentes de una solución
que tenga carbonato de sodio, carbonato ácido de sodio e hidróxido de sodio,
solos o combinados, constituyen ejemplos interesantes de la aplicación de las
titulaciones de neutralización en el análisis de mezclas. En una solución sólo
pueden existir en cantidades apreciables dos de los tres componentes, ya que la
reacción entre ellos elimina al tercero. Así, al mezclar hidróxido de sodio con
carbonato ácido de sodio se forma carbonato de sodio hasta que uno u otro (o
ambos) se agote. Si el hidróxido de sodio se consume, la solución contendrá
carbonato de sodio y carbonato ácido de sodio. Si se gasta el carbonato de sodio,
permanecerán el carbonato de sodio y el hidróxido de sodio. Si se mezclan
cantidades equivalentes de los dos compuestos, el soluto principal será el
carbonato de sodio. En el análisis de estas mezclas requiere de dos titulaciones.
Una con un indicador de intervalo de viraje alcalino (como la fenolftaleína), y la
otra con un indicador de viraje ácido (como anaranjado de metilo). La composición
de la solución se pondrá de muestra, una vez establecida la composición de la
solución, los datos de volumen se pueden utilizar para determinar la
concentración de cada componente en la muestra.

2. OBJETIVOS
2.1. GENERAL
Realizar estandarización de una solución de HCl.
Aplicar la volumetría de neutralización para identificar y cuantificar especies
de fosfatos en disolución con el uso de dos indicadores.
2.2
ESPECIFICOS

Introducir al estudiante al método de titulación utilizado en análisis químico.

Identificar y diferenciar un ácido de una base.
Experimentar y comprender el uso de indicadores ácido- base.
Valorar el carácter básico por adición de ácido de una sustancia.
Determinar los carbonatos, bicarbonatos y mezcla de carbonatos mediante
titulaciones.

3. MARCO TEORICO
Mediante volumetrías de neutralización se pueden cuantificar los componentes de
una solución alcalina que contenga NaOH, NaHCO3,y Na2CO3, solo o combinados.
Solo pueden existir en cantidades apreciables de dos de los tres componentes, por
cuanto el tercero se elimina por reacción entre ellos. Por lo anterior, una solu- ción
puede contener una mezcla de NaOH y Na2CO3 o de Na2CO3y NaHCO3. No
pueden existir en solución NaOH y NaHCO3 porque reaccionan entre sí para dar
Na2CO3 según la siguiente reacción iónica:
OH- + HCO3-→ CO3= + H2O
La cuantificación de estas sustancias se puede realizar mediante dos métodos.
El primer método permite determinar la composición alcalina de la muestra me-
diante dos titulaciones: una, con un indicador de viraje ácido como el metil naranja
y la otra, con un indicador de viraje básico como la fenolftaleína.
El segundo método cuantifica mezclas de NaOH y Na2CO3 o de Na2CO3 y NaH-
CO3, adicionando BaCl2.
La composición de la solución se calcula a partir de dos volúmenes relativos de
ácido patrón necesarios para valorar volúmenes iguales de muestra con dos indi-
cadores, uno que vire en medio ácido y otros que vire en medio básico.
Si llamamos VF al volumen del ácido necesario para el viraje con fenolftaleína y
VM al volumen necesario para el viraje con metil naranja, la muestra contendrá los
siguientes compuestos.

Compuesto (s) en la
muestra

Relación entre VF y VM en la
valoración de volúmenes
iguales de muestra
NaOH
VF = VM
Na2CO3
VF = ½ VM
NaHCO3
VF = 0; VM > 0
NaOH, Na2CO3
VF > ½ VM
Na2CO3, NaHCO3
VF < ½ VM
Las reacciones iónicas que ocurren en la valoración de los componentes de la so-
lución alcalina con HCl y los volúmenes relacionados con cada indicador, apare-
cen a continuación:
a. Si la muestra contiene NaOH
OH- + H+→ H2O (VF = VM)
b. Si la muestra contiene Na2CO3
CO3= + H+→ HCO3- (VF)
HCO3- + H+→ Na2CO3 (VM - VF)
c. Si la muestra contiene NaHCO3
HCO3- + H+→ H2CO3 (VM)
d. Si la muestra contiene NaOH y Na2CO3.
OH- + H+→ H2O
CO3= + H+→ HCO3- *

El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM - VF.

HCO3- * + H+→ H2CO3 (VM - VF)
e. Si la muestra contiene Na2CO3 y NaHCO3
CO3= + H+→ HCO3- * (VM)
HCO3- + H+→ H2CO3
HCO3- * + H+→ H2CO3
El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM - VF.
Los resultados en muestras formadas por uno solo de los compuestos alcalinos son
exactos, pero para mezclas no, porque el punto final de la valoración de car-
bonatos en presencia de fenolftaleína es difuso. Se prefiere en este último caso,
métodos específicos para mezclas.

4. PROCESAMIENTO Y ANALISIS DE LA INFORMACION DE

DATOS
4.1 MATERIALES Y REACTIVOS:
Soluciones de HCl de 0.1 N y NaOH 0.1 N
Soluciones indicadoras de Timolftaleina y verde de Bromocresol
Muestras problemas
Agua destilada o desionizada
Equipo de titulación (bureta, soporte, pinza para bureta)
Erlenmeyer de 125 a 250 ml
Pipeta graduada, pipeta aforada

4.2 PROCEDIMIENTO
Parte 1Llenamos una bureta con HCl de concentración conocida.
Medimos exactamente 25 ml de la muestra desconocida y la llevamos a un
erlenmeyer de 250 ml.
Agregamos 25 ml de agua destilada al erlenmeyer.
Añadimos tres gotas de fenolftaleina en solución alcohólica al contenido en el
erlenmeyer.
Se tituló con 2 ml de HCl.

Como se alcanzo el punto final para la fenolftaleina se agregaron tres gotas del
indicador naranja de metilo, al contenido del erlenmeyer, tornándose de un color
amarillo.
Se volvió a titular con la solución de HCl hasta un viraje del mismo color naranja,
anotando el contenido adicional de HCl, que fue de unos 10 ml.
Parte 2Se tomaron 25 ml de fosfato y se llevo a un erlenmeyer de 250 ml
De inmediato se agrego 3 gotas del indicador timolftaleina
Luego se titulo con 2.5 ml de HCl, hasta observar un cambio de color del indicador;
siendo este incoloro.
De igual manera se repitió esta operación pero con el indicador verde de
bromocresol y el mismo titulante y se anoto el respectivo análisis cualitativo que
en este caso fue de un color amarillo claro
5. CALCULOS

1) Determinar que cuales sustancias se encuentran en la muestra final.

Para esto debemos determinar cual es el volumen de HCl usado con cada
indicador, asi,
Fenolftaleina = 2.3 ml HCl
Naranja de metilo = 4.7 ml HCl
Si se llama VF al volumen del ácido necesario para el viraje con fenolftaleína y VM
al vo-
lumen necesario para el viraje con metil naranja, la muestra contendrá los
siguientes
compuestos.
Usando la siguiente tabla:
Compuesto (s) en la
muestra
Relación entre VF y VM en la
valoración de volúmenes iguales
de muestra
NaOH
VF = VM
Na2CO3
VF =½ VM
NaHCO3
VF = 0; VM > 0
NaOH, Na2CO3
VF >½ VM
Na2CO3, NaHCO3
VF <½ VM
Vemos que VF < ½ VM, entonces la muestra esta compuesta por Na2CO3,
NaHCO3.
2) Con sus valores experimentales calcule en g/L la solución de los solutos utili-
zados.
Como encontramos q la muestra esta compuesta por: NaHCO3 y Na2CO3,
procedemos a
hallar los g/L de cada uno, como sigue
Para el NaHCO3
#Eq-g NaHCO3 = #Eq-g HCl
N(NaHCO3) x V(NaHCO3) =N(HCl) x V(HCl)
N(NaHCO3) = (0,1)x(23,5) = 0,235 mol/L
Luego
W(NaHCO3 ) = N(NaHCO3) x Peq = (0,235)(84) = 0,019 g/L

Para el Na2CO3
#Eq-g(Na2CO3 ) = #Eq-g(HCl)
N(Na2CO3) x V(Na2CO3) = N(HCl) x V(HCl)
N(Na2CO3) = (0,1)(18,1) = 0,181 mol/l
Luego
W(Na2CO3 ) = (0,181)(106) = 0,0095 g/L
3) Realice el análisis cualitativo de la muestra. De acuerdo con los cambios de
color de los indicadores, elija como titulante una solución de HCl y/o NaOH recién
estandarizados , así:
1.Si pH < 4.66 utilice solución de NaOH
2.Si 4.66 < pH < 9.73 utilice soluciones de HCl y NaOH
3.Si pH > 9.73 utilice solución de HCl
MUESTRA
1
2
3
4
5
Indicador Color Especies Color Especies Color Especies Color Especies Color
Especies
MUESTRA
1
2
3
4
5
Indicador ml
HCl
ml
NaOH
ml
HCl
ml
NaOH
ml
HCl
ml
NaOH
ml
HCl
ml
NaOH
ml
HCl
ml
NaOH

VOLUMENES DE SOLUCIONES VALORANTES UTILIZADOS

Volumen de muestra tomada para cada valoración:__ _______ ml

6. DISCUSION
1.¿Porque no utilizar fenolftaleina solamente como indicador para la
estandarización del HCl con Na2CO3?

El hecho de que ciertos indicadores cambien de color en diferentes etapas de una

neutralización, hace necesaria la utilización de otro indicador que nos muestre el
último punto final para esta titilación.
En el caso del Na2CO3, la fenolftaleina solo nos muestra solo una etapa de la
estandarización hasta NaHCO3, por esto es necesario utilizar otro indicador
(naranja de metilo), con el cual se logra el viraje hasta que la titilación se
convierte en NaCl.
2.Si se hiciese la estandarización utilizando fenolftaleina y luego se
utilizara una muestra separada para su estandarización usando el anaranjado de
metilo. ¿Cual seria la relación de volúmenes gastados de HCl, en las valoraciones
respectivas?
Se podría estimar una relación promedio de 2:1 entre los volúmenes de HCl,
puesto que en el caso de estandarizar la solución únicamente con anaranjado de
metilo, no se observaría la fase intermedia mostrada por la fenolftaleina.
3.Si usted utilizara para titular el HCl, una solución de NaOH y se
enterara que esta contaminada con Na2CO3, como haría para eliminar
el Na2CO3 ?

En este caso adicionaríamos a la solución contaminada NaCl, la cual nos produciría

una reacción inversa que daria como resultado NaOH el cual es nuestro titulante.
4.Si usted no tuviese a la mano el naranja de metilo, que otro indicador
pudiese utilizar a su reemplazo, explíquelo.
Utilizaría como indicador el azul de bromofenol, el cual tiene un intervalo de pH
aproximado entre 3.0-4.6, similar al del anaranjado de metilo, pH aprox. 3.1- 4.4.
5.Para identificar los componentes de las muestras, ¿podría usted
utilizar el método de dos muestras con dos indicadores?
Esto seria posibles si se usasen indicadores que tengan un rango similar, ya
que los componentes de la muestra tienen características similares.
6.¿En que tipo de empresas se podrá estar aplicando estas técnicas?
Principalmente empresas relacionadas con el análisis químico de sustancias como
laboratorios químicos, clínicos, etc. También se pueden ver estas técnicas en la
criminalística en el análisis de estupefacientes y narcoticos.. En industrias
productoras de sal refinada, cloro para acueductos, carbonato de sodio, soda
cáustica.

7. CONCLUSION

Las titulaciones de neutralización se utilizan para determinar gran cantidad de

especies inorgánicas, orgánicas y biológicas que posean propiedades ácidas o
básicas. Igualmente importantes son las numerosas aplicaciones en las que un
analito se transforma, con un tratamiento adecuado, en un ácido o base, y
posteriormente se titula con un patrón ácido o básico fuertes. Hay dos formas
principales para detectar el punto final en las titulaciones de neutralización. La
primera, basada en el uso de indicadores, en la seguna, el punto final es una
medida potenciométrica en la cual se determina el potencial de un sistema de
electrodo de vidrio/calomel. El potencial que se mide es directamente proporcional
al pH. - Análisis de elementos: varios elementos que son importnates en sistemas
orgánicos y biológicos se pueden determinar adecuadamente con métodos cuya
etapa final incluye una titulación ácido/base. Los elementos susceptibles a este
tipo de análisis son en su mayoría no metales como carbono, nitrógeno, cloro,
bromo, flúor y otras especies menos comunes. El tratamiento previo transforma el
elemento en un compuesto ácido o base inorgánico que luego es titulado.
Determinación de los carbonatos y determinación conjunta de hidróxidos y
carbonatos: Todos los carbonatos reaccionan con los ácidos conforme a la
igualdad Na2CO3 + H2SO4 <----> Na2SO4 + H2O + CO2 El ácido carbónico, débil
y fácilmente volátil, es desalojado completamente por los ácidos minerales. De ahí
que los carbonatos puedan valorarse directamente con un ácido, exactamente
como los hidróxidos.
9.BI BLIOGRAFIA
•NOTAS DE CLASES.
•BIBLIOTECA PREMIUN MICROSOFT ENCARTA 2006. 1993-
2004 MICROSOFT CORPORATION.
•AYRES, G.R. Analísis Químico Cuantitativo. Harla, México.1985
•RUBINSON, J. y RUBINSON, K. Química Analítica
Contemporánea. Pearson Education. 1 ed. México.
•HARRIS, Daniel C. Analisis Quimico Cuantitativo. Reverté.
Barcelona,2001.