Química Geral Experimental 1, Diane Régis Santos do Nascimento, Experimento 4

Perturbando Sistemas E
Diane Régis Santos do Nascimento x
Departamento de Química Fundamental
Universidade Federal de Pernambuco
p
Data da prática: 09/07/2021; Data de entrega do relatório: 16/07/2021
e
r
i
Resumo: m
e
Baseando-se principalmente no princípio de Le Chatelier, haverá a averiguação dos
mecanismos de um equilíbrio químico e o que acontece quando o mesmo é perturbado n
externamente. t
o

4
Introdução estão sendo consumidos e recuperados com a
mesma velocidade. [1]
Com a perspectiva do surgimento da
Equilíbrio de solubilidade existe quando
Primeira Guerra Mundial, no início do século XX,
um composto químico no estado sólido está em
iniciou-se uma desesperada procura por
equilíbrio químico com uma solução desse
compostos de nitrogênio, tanto para agricultura
composto. O sólido pode dissolver-se
quanto para armamentos. Qualquer nação que
absolutamente, por dissociação ou em uma
desenvolvesse uma maneira econômica de
reação química com outro constituinte do
combinar nitrogênio com outros elementos, teria
solvente. O momento em que se estabelece o
tudo que precisasse. [1]
equilíbrio de solubilidade é quando a velocidade
Os cientistas de ambos os lados da guerra
de dissolução iguala-se à velocidade de
estavam trabalhando nisso. No fim, foi o químico
precipitação. [2]
alemão Fritz Haber que conseguiu. Para isso, ele
O princípio de Le Chatelier pode ser
teve que lidar com um empecilho: as reações
descrito com a seguinte citação: "Quando se
para produzir esses compostos de nitrogênio
aplica uma força em um sistema em equilíbrio,
aparentavam parar após consumir uma
ele tende a reajustar procurando diminuir os
determinada quantidade de reagentes. Ele
efeitos dessa força." Isso basicamente diz que,
conseguiu resolver esse problema, quando
quando alterado, um sistema em equilíbrio
entendeu os conceitos de equilíbrio químico, o
buscará um estado que corrija essa perturbação.
estágio em que a reação química para de mudar
Dessa maneira, haverá um deslocamento de
as concentrações ou pressões parciais dos
equilíbrio; se favorecer a reação direta formará
reagentes e produtos. No equilíbrio, as reações,
mais produtos; caso favoreça a inversa, formarão
direta e inversa, ocorrem com a mesma
mais reagentes. [3]
velocidade, ou seja, os reagentes e produtos
Com base nesses conceitos, este
experimento foi realizado com o intuito de testar
1
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várias reações empregando diversos reagentes,  Sulfato de cobre (Cu S O4): azul - 2; vermelho
em concentrações e sistemas diferentes. Para - 0; amarelo - 1; branco - nenhum.
cada sistema, haverá um comportamento
semelhante que retomará ao princípio de Le
Instrumentos: tubos de ensaio, estante,
Chatelier.
pipeta graduada, espátula, pipeta de Pasteur,
béqueres.
Procedimento Experimental
Materiais: Reagentes: Água destilada,
tolueno (C 7 H 8 ), cloreto de crômio III (CrCl 3)(s), Equilíbrio De Solubilidade
cloreto de cobalto II (CoCl 2)(s), cristais de iodo (
I 2), nitrato de prata (Ag No 3) 0,1 M, cromato de 1.a. "O Semelhante Dissolve O
potássio ( K 2 CrO 4 )(aq) 0,1 M, oxalato de sódio ( Semelhante"
Na 2 C 2 O4 ) 0,1 M, nitrato de chumbo (Pb Para testar a solubilidade de algumas
( NO ¿¿3)2 ¿) 0,1 M, iodeto de potássio (KI), ácido substâncias em água e tolueno, colocou-se, com a
clorídrico (HCl) 1 M, dicromato de potássio ( pipeta graduada, 1 mL de água destilada num
K 2 Cr2 O7)(aq) 0,1 M, hidróxido de sódio (NaOH) tubo de ensaio e acrescentou lentamente 1 mL
1M, cloreto de bário (BaCl 2)(aq) 0,1 M, sulfato de de tolueno. Ao adicionar alguns cristais de cloreto
cobre (Cu S O 4) 0,3M. de crômio III com a espátula, o tubo foi tampado
e agitado vigorosamente. O experimento foi
Periculosidade dos reagentes: repetido usando mais dois tubos de ensaio com
água destilada e tolueno; o primeiro usando
 Água destilada: não apresenta perigo.
alguns cristais de cloreto de cobalto e o segundo
 Tolueno: azul - 2; vermelho - 3; amarelo - 0;
usando um cristal de iodo.
branco - nenhum.
1.b. Equilíbrio De Solubilidade
 Cloreto de crômio III (CrCl 3): azul - 3;
Com o objetivo de realizar a precipitação
vermelho - 0; amarelo - 0; branco - nenhum.
de alguns sais de prata, foi colocado 1 mL de
 Cloreto de cobalto (CoCl 2): azul - 1; vermelho
nitrato de prata (0,1 M) em um tubo de ensaio e
- 0; amarelo - 1; branco - nenhum.
aos poucos acrescentados a solução de cromato
 Iodo ( I 2):
de potássio (0,1 M) até que não se formasse mais
 Nitrato de prata (Ag NO 3): azul - 3; vermelho -
o precipitado (cerca de 30 gotas). Deixou-se
0; amarelo - 1; branco - nenhum.
precipitar e decantar o líquido. Em seguida,
 Cromato de potássio ( K 2CrO4 ): azul - 3;
lavou-se bem o precipitado até que a fase aquosa
vermelho - 0; amarelo - 1; branco - COR.
permaneceu incolor. Repetiu-se o mesmo
 Oxalato de sódio ( Na2 C 2 O4 ): azul - 3;
procedimento anterior em outro tubo de ensaio,
vermelho - 0; amarelo - 0; branco - nenhum.
agora com 1 mL nitrato de prata (0,1 M) e a
 Nitrato de chumbo (Pb(NO ¿¿3)2 ¿): azul - 3;
solução de oxalato de sódio (0,1 M).
vermelho - 0; amarelo - 3; branco - nenhum.
Adicionou-se 3 gotas de cromato de
 Iodeto de potássio (KI): azul - 2; vermelho - 0;
potássio e 2 gotas de água, ao tubo contendo o
amarelo - 0; branco - nenhum.
precipitado formado entre a prata e o oxalato. Do
 Ácido clorídrico (HCl): azul - 3; vermelho - 0;
mesmo modo, adicionou-se oxalato de sódio (0,1
amarelo - 1; branco - COR.
M) ao precipitado de cromato de prata.
 Dicromato de potássio ( K 2 Cr2 O 7): azul - 4;
1.c. Variação Da Solubilidade Com A
vermelho - 0; amarelo - 1; branco - OXI.
Temperatura
 Hidróxido de sódio (NaOH): azul - 3; vermelho
- 0; amarelo - 2; branco - ALK. Num tubo de ensaio, colocou-se 1 mL de
nitrato de chumbo II (0,1 M) e acrescentou-se 3
 Cloreto de bário (BaCl 2): azul - 2; vermelho -
gotas da solução de iodeto de potássio. Em
0; amarelo - 1; branco - nenhum.
seguida, o tubo foi mantido durante cinco
minutos em água fervendo. Ao retirado do
2
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banho-maria, o tubo foi deixado em repouso
numa estante para esfriar.
2. O Princípio De Le Chatelier
2.a. Equilíbrio Cromato-Dicromato
Colocou-se cerca de 1 mL (20 gotas) de
cromato de potássio aquoso (0,1 M) em um tubo
de ensaio e adicionou ácido clorídrico. Como a
solução já estava ácida com 1 mL não foi
necessário colocar mais ácido. Repetiu-se esse
procedimento com o dicromato de potássio
aquoso (0,1 M).
Como colocou-se em excesso não foi
necessário utilizar o papel indicador ácido base
para comprovar se os dois tubos continham
soluções ácidas., foi adicionado hidróxido de
sódio (1 M), 7 gotas na solução de HCl mais
dicromato de potássio e 5 gotas nas soluções de
HCl mais cromato de potássio.
Colocou-se 2 mL de cloreto de bário
aquoso (0,1 M) em um tubo de ensaio e
adicionou-se 25 gotas de cromato de potássio até
que não se formasse mais precipitado. Do mesmo
modo, colocou-se 20 gotas de dicromato de
potássio em outro tubo de ensaio contendo
cloreto de bário aquoso (0,1 M). Em seguida, foi
adicionado 20 gotas de HCl (1 M) à solução
contendo cloreto de bário mais cromato de
potássio e 20 gotas de NaOH à solução contendo
cloreto de bário e dicromato de potássio.
2.b. O Equilíbrio Com O Íon Cobre
Em um tubo de ensaio, foi colocada 1 mL
de uma solução de sulfato de cobre (0,3 M).
Acrescentou-se aos poucos uma solução de HCl
concentrado até a solução mudar de cor. Aos
poucos, acrescentou-se água suficiente para
restabelecer a coloração original. Em seguida,
pôs-se o tubo de ensaio num béquer com água
fervendo durante cinco minutos. Finalmente, o
tubo foi transferido para um banho de gelo,
também por cinco minutos.
Resultados e Discussão
Como previsto, no tubo de ensaio que
continha água destilada e tolueno, formou-se
duas camadas devido ao fato de serem imiscíveis.
A camada de cima era composta pelo elemento
3
menos denso (o tolueno com 0,87 g/mL), e a de
baixo pela água (mais densa que o tolueno com 1
g/cm3).
No tubo contendo água destilada,
tolueno e cristais de CrCl3, o sal se dissolve na fase
inferior por ser polar como a água. A cor da
solução passou a ser um verde intenso e a
dissociação do cloreto de crômio III se dá pela
seguinte equação:
CrCl3 (s) → Cr3+ (aq) + 3Cl- (aq)
O tubo que continha cristais de cloreto
de cobalto, água destilada e tolueno reagiu de
uma forma semelhante ao anterior, pois o cloreto
de cobalto também é polar, só que a cor da
solução se tornou rosa. A dissociação do cloreto
de cobalto ocorre pela subsequente equação:
CoCl2 (s) → Co2+ (aq) + 2Cl- (aq)
Como a água é polar e ao preparar uma
solução de água e tolueno formam-se duas fases,
implica-se que o tolueno é apolar. Neste tubo,
pode-se inferir que os cristais de I 2 se dissolveram
na fase superior, formada pelo tolueno, devido
ao seu caráter apolar. A coloração da solução,
depois de acrescentado os cristais de iodo, torna-
se vinho e não há uma dissociação na água pelo
fato do iodo ser apolar.
Ao colocar cromato de potássio (de cor
amarela) ao tubo comportando nitrato de prata,
inicialmente incolor, foi formada a coloração
vermelha. Isso sugere que ocorreu uma reação de
dupla-troca entre os sais resultando em nitrato
de potássio e cromato de prata:
2 AgNO3 (aq) + K2CrO4 (aq) → 2 KNO3 (aq) +
Ag2CrO4 (s)
Após supersaturar a solução, lavou-se o
precipitado com água destilada. Como os
produtos formados pela reação acima são
solúveis apenas em ácido nítrico, amônia,
cianetos e cromatos alcalinos e insolúveis em
água ele precipita, formando um corpo de fundo
no tubo de ensaio. Acrescentando três gotas de
oxalato de sódio e duas de água destilada, não
houve modificação na coloração do precipitado,
ou seja, não houve reação química entre o
cromato de prata e o oxalato de sódio.
Em outro tubo, houve uma reação
semelhante à anterior. Desta vez, contendo
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nitrato de prata e oxalato de sódio e precipitado
branco, essa reação tem a seguinte equação:
2 AgNO3 (aq) + Na 2 C 2 O4 (aq) → Ag2C2O4 (s)
+ NaNO3 (aq)
Ao adicionar três gotas de cromato de
potássio e duas de água destilada a solução ficou
vermelha. Com a mudança de cor, pode-se
pressupor que houve uma reação entre as
substâncias segundo a seguinte reação:
Ag2 C 2 O4 (s) + K 2 Cr O 4 (aq) → Ag2 Cr O4
(s) + K 2 C2 O4 (aq)
O próximo tubo recebeu as soluções
incolores de Pb(NO3)2 e KI. Em pouco tempo,
nota-se a formação de um precipitado dourado e
brilhante, a famosa “chuva de ouro”. A reação
entre nitrato de chumbo e iodeto de potássio é
dada pela equação química abaixo:
Pb(NO3)2 (aq) + 2 KI (aq) → 2 KNO3
(aq) + PbI3 (aq)
Aquecendo o tubo a aproximadamente
50°C por 5 minutos, o sistema passou a ter pouco
precipitado, essencialmente no fundo do tubo. À
medida que o tubo de ensaio esfriou mais
partículas douradas podiam ser vistas. Isso se
deve ao fato da solubilidade da maioria dos
solutos ser diretamente proporcional a
temperatura. Quando aquecido, o precipitado de
iodeto de chumbo solubiliza-se, quando esfriado,
volta a aparecer. Desta forma, podemos afirmar
que a reação entre nitrato de chumbo e iodeto
de potássio é exotérmica e, ao receber calor,
desloca-se no sentido dos reagentes (reação
inversa), diminuindo a formação de precipitado.
Ao perder calor, a reação desloca-se no sentido
dos produtos (reação direta) e há mais
precipitado na solução.
Inicialmente em uma solução amarela de
cromato de potássio, foi adicionada 1 gota de HCl
(1 M) tornando-se amarela alaranjada. Usando-se
o indicador ácido-base, constatou-se um PH igual
a 5. No tubo contendo dicromato de potássio e 1
gota de HCl a cor mudou de laranja para um
vermelho intenso e marcou-se o PH igual a 1.
Ao colocar 7 gotas de NaOH na solução
de dicromato de potássio e HCl houve uma
mudança de vermelho para verde, e o PH foi
marcado como igual a 10. Com as 5 gotas de
NaOH no tubo contendo cromato de potássio e
4
HCl ocorreu uma mudança de amarelo alaranjado
para azul escuro, PH igual a 12. As mudanças são
reversíveis.
Em um tubo contendo cloreto de bário,
foi necessário adicionar 20 gotas de dicromato de
potássio até formar-se o precipitado. Em outro,
foi necessárias 25 gotas de cromato de potássio.
As reações ocorrem pelas seguintes equações
químicas, respectivamente:
BaCl2 (aq) + K2Cr2O7 (aq) → KCl (aq) +
BaCr2O4 (s)
K2CrO4 (aq) + BaCl2 (aq) → BaCrO4 (aq) + 2
KCl (aq)
Adicionando-se 20 gotas de HCl (1 M) na
solução de cloreto de bário e cromato de
potássio, obteve-se uma coloração laranja. Após
colocar as 20 gotas de NaOH na solução de
cloreto de bário e dicromato de potássio, obteve-
se a cor amarela. a solução de cloreto de bário e
cromato de potássio formou mais precipitado.
Isso tudo acontece por causa do efeito do
íon comum realizado na seguinte equação:
2−¿¿ +¿¿ 2−¿¿
2 CrO 4 (aq) + 2 H (aq) ↔ Cr 2 O 7
(aq) + H 2O (l)
Quando acrescentado ácido clorídrico,
+¿¿
aumenta a quantidade de íons H , logo a
reação química se deslocará para a direita e
formará mais produtos, ou seja, mais íons
2−¿¿
dicromato (Cr 2 O 7 ). Ao deixar a solução
alcalina, há consumo de íons H
+¿¿
e, por isso, a
reação química se deslocará para esquerda e
2−¿¿
formará mais reagentes, íons (CrO4 ).
Por fim, tinha-se uma solução de sulfato
de cobre, inicialmente azul, em um tubo de
ensaio. Ao acrescentar 7 gotas do HCl (dessa vez
concentrado), houve uma variação de cor do azul
para o verde. Ao adicionar água destilada a cor
ficou azul piscina, ao levar a solução para o
banho-maria, a cor voltou a ser verde e ao
refrigerar a solução, a cor voltou a azul. Este
fenômeno pode ser explicado com a seguinte
equação:
2 +¿¿ −¿ ¿
Cu( H 2 O ¿ ¿ 4 (aq) + 4 Cl (aq) ↔ Cu
Cl 2−¿
4
¿
(aq) + 4 H 2O (l)
A adição de HCl na solução de sulfato de
cobre, faz com que haja íons cloreto na solução,
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aumentando a concentração desses e, assim, DIAS, Diogo Lopes. "O que é Kps?"; Brasil
favorecendo a formação dos produtos (cor Escola. Disponível em:
verde), enquanto a adição de água no sistema https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/
aumenta a concentração de água no sistema, o-que-e-kps.htm. Acesso em 15 de julho de 2021.
favorecendo a reação inversa na formação dos
reagentes. FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Polaridade
das moléculas"; Brasil Escola. Disponível em:
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/polarida
de-das-moleculas.htm. Acesso em 15 de julho de
Conclusão 2021.
Entender que ao adicionar mais reagentes, a
reação se deslocará para formação de produtos
para corrigir a perturbação e vice-versa foi a
chave desse experimento.
Como proposto no início, o princípio de
Le Chatelier respondeu todas as perguntas e o
experimento alcançou seus objetivos. É de
fundamental importância conhecer as reações de
equilíbrio que serão analisadas
experimentalmente antes de realizar a prática,
pois é com base nela que será observado em qual
direção à reação irá se deslocar e o que irá
formar.
Também é importante saber se um
composto é polar ou apolar, pelo fato de ser
muito mais fácil dissolver sais polares em
solventes polares e apolares em solventes
apolares.

Referências
Correlacione a referência ao texto.
[1] Atkins, P; Jones, L. - Princípios de
Química, ed. LTD

[2] Desconhecido. “Equilíbrio de

solubilidade”. Wikipédia. Disponível em:
https://pt.wikipedia.org/wiki/Equil
%C3%ADbrio_de_solubilidade. Acesso em: 15 de
julho de 2021.

[3] FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas.

"Princípio de Le Chatelier"; Brasil Escola.
Disponível em:
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/principio
-le-chatelier.htm. Acesso em 13 de julho de 2021.

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 Química Geral Experimental 1, Diane Régis Santos do Nascimento, Experimento 4
Questões
1) Pelo princípio de Le Chatelier, quando um
sistema em equilíbrio sofre alguma perturbação
ele tende a se deslocar no sentido de minimizar
essa perturbação. Portanto, ao aumentar a
temperatura de um sistema, a reação absorve
calor se for endotérmica e minimiza a
perturbação. Isto significa que o fornecimento de
calor a um sistema favorecerá a reação no
sentido de maior absorção de energia térmica
dentre as semi-reações envolvidas.
2) Pouco ácido clorídrico será diluído, pois a
solução de NaCl estará saturada, ou seja, a
equação de equilíbrio se desloca para formar
+¿¿ −¿ ¿
mais produtos que são os íons Na e Cl .
+¿¿ −¿ ¿
NaCl (aq) ↔ Na (aq) + Cl (aq)
3) Apesar do fluoreto de cálcio ter menor
Kps que o carbonato de cálcio, a dissociação do
fluoreto de cálcio é dada por:
−¿¿
Ca F 2 (s) ↔ Ca2+¿ ¿ (aq) + 2 F (aq)
E, para o carbonato de cálcio:
CaCO 3 (s) ↔ Ca 2+¿ ¿ (aq) + CO 3
2−¿¿
Como a concentração do Ca F 2 e do CaC
O3 é constante em toda solubilidade, por ambos
estarem em seu estado sólido, temos que a
concentração de F
−¿¿ 2−¿¿
é maior que a de CO 3
(por ser elevado ao quadrado na equação de Kps)
e concentração do íon na solução indica a
solubilidade do mesmo.