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QUESTIONÁRIO 1 – BIOLOGIA MOLECULAR (AVA)

Pergunta 1 - O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura,


trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa
informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no
organismo como um todo.

Mais tarde descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão
diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos
biológicos.

Sobre esses dois processos podemos afirmar:

(A) O processo de transcrição, transfere as sequências do código de nucleotídeos para


outra molécula de DNA que por sua vez faz a tradução dessas sequências e dá o sinal
para a produção de proteínas especificas.
(B) Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa
o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao Ribossomo para ser traduzida na
forma de uma proteína do organismo.
(C) A transcrição tem da função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma
fita molde de DNA, para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro,
enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas,
através do RNA e transportador e ribossomos das células.
(D) A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos
organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem
formadas por apenas 4 bases diferentes.
(E) Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas
de biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético,
para a criação de moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses
processos naturalmente na célula.

Pergunta 2 - Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua
função de separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e
DNA, podemos aplicá-la em vários campos.

Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas é:

(A) Identificação de mutações nos genes, porém exclusivamente confinados ao meio


científico em institutos de pesquisa.
(B) Clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e
usados para produzir alguma substância em laboratório.
(C) Essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnostico, onde vêm
ganhando cada vez mais espaço, porém sem aplicação ainda nas outras áreas.
(D) Apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma
técnica pouco aplicável para outros fins.
(E) Separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando possível
o diagnóstico precoce delas.
Pergunta 3 - As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de
transcrição do código genético. Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem
ocorrer por diversos mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns:

(A) A inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos
sobressalentes sejam traduzidos de forma errada.
(B) A alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção
ou deleção delas, ocasionando mudanças no código de informação.
(C) A alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos
componentes das bases nucleotídicas.
(D) As alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais
comuns, podendo serem feitas apenas de forma induzida.
(E) As alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para
evolução e variabilidade dos organismos, nuca sendo associados a falhas sistêmicas.

Pergunta 4 - Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolf Lutz (IAL), em parceria com cientistas
britânicos da Universidade de Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do novo
coronavirus – COVID 19, encontrado no Brasil. Entre as principais utilidades de se mapear o
genoma de um vírus é ajudar a entender a transmissão e o tempo que ele está presente em
determinada região ou país, disponibilizando esses dados em banco de dados internacionais
que poderão ser acessados para criação de vacinas, exames diagnósticos, entre outros.

O projeto genoma humano deu o ponta pé inicial as técnicas de sequenciamento do DNA,


sobre esse projeto é correto afirmar:

(A) O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e caracterização de
doenças monogênicas, não tendo aplicação em nenhum outro campo.
(B) Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e consequentemente
o DNA e cromossomos.
(C) Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química das bases que
formam o DNA, denominadas posteriormente de bases nitrogenadas.
(D) O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano através do
sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de banco de dados e
descoberta de doenças genéticas.
(E) Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza molecular das
unidades hereditárias, permitindo com que os fenômenos biológicos pudessem ser
compreendidos pelas leis físicas e químicas.

Pergunta 5 - A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para
separação de amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para
identificação e diagnóstico de algumas doenças graves.

Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos


citar:

(A) Os fatores associados a carga e o peso molecular das moléculas que estão ema análise
são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das
proteínas ou DNA.
(B) A velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese, depende única e
exclusivamente das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grandes irão
migrar em menor velocidade.
(C) A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de
variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão,
concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste.
(D) A concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou
alguma significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio
interfere diretamente na passagem da molécula através do meio.
(E) O meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar é a
única variável que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da
molécula separada.

Pergunta 6 - Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o
formam foram essenciais para corroborar propriedades fundamentais do código genético
humano, relacionados diretamente a hereditariedade dos organismos.

Sobre essas propriedades responda:

(A) Os estudos que descreveram a estrutura do DNA, demonstraram sua estrutura


simples, diretamente relacionada a hereditariedade e incapaz de sofrer mutações.
(B) A estrutura molecular do DNA embasa características como estrutura diversificada,
habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua tradução em proteínas
diversas.
(C) O tipo de estrutura molecular do DNA descaracterizou todas as propriedades
fundamentais dessa molécula, mostrando que ela não tinha a complexidade esperada.
(D) A partir da descoberta da estrutura molecular do material genético e de sua curiosa
simplicidade, constatou-se que ele tem pouca capacidade de criar proteínas
complexas.
(E) A identificação da estrutura molecular do DNA, demonstrou que com apenas quatro
bases não seria possível a existência de combinações muito diversificadas.

Pergunta 7 - A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA
humano foi importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que
ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade.

Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta:

(A) A composição química das bases nucleotídicas e foram o DNA são tão complexas que
não foram descritas até o momento.
(B) Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da
molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo.
(C) A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que ela é muito
simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana.
(D) As bases que formam o DNA, são chamados nucleotídeos e são formadas por apenas
um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico.
(E) A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base
nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido fosfórico.

Pergunta 8 - Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas
cromossomos é carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais
da hereditariedade humana.
Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, composição e função dos
genes:

(A) O sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando


inviável descrever a natureza e composição dos genes.
(B) Podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o
empacotam o dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com
as bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA.
(C) Os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos
seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas
mensagens biológicas ocorrem.
(D) Os genes são sequencias diferentes do DNA, porém essas diferenças não estão
relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos
organismos.
(E) Os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos
organismos, mas por sua complexidade não foram possíveis ser descritas ou
sequenciadas.

Pergunta 9 - A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e


desenvolvimento que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de
manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais
impulsionaram esse ramo da genética foram:

(A) A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações,
descobertos por Mendel no séc. XVIII.
(B) A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu
concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos.
(C) A descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir
pequenos fragmentos, e dos plasmídeos.
(D) A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a única
descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular.
(E) A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator
primordial da hereditariedade dos seres vivos.

Pergunta 10 - A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter,


ampliar e manipular um fragmento do DNA humano para utilizá-lo para os mais diversos fins
ou para estudá-lo. Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é:

(A) As técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de
fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas
linhagens de clones para fins específicos.
(B) Técnica de transcrição onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita
complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele
fragmento de código genético.
(C) Técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas
de restrição, e ele é inserido em DNA bacteriano através de enzimas ligases, de
modo a multiplicar os clones dos genes.
(D) A eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua
capacidade de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados
para outros fins.
(E) Sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas
e com métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas
técnicas pouco aplicadas no mundo.

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