NG7DR1 FICHA VALIDADA

Helena Lourenço/Vivian Matos

28/10/2021

Escola Secundaria Poeta Joaquim Serra

Sociedade, Tecnologia e Ciência
Núcleo Gerador 7: Saberes Fundamentais
Domínio de Referência: DR1- Contexto Privado

Nome do formando: Fábio José

Formadores: Vivian Matos, Helena Lourenço.
 I
O ADN, ácido desoxirribonucleico é uma molécula biológica universal presente
em todos os seres vivos.
É no ADN que está contida toda a nossa informação genética, sob a forma de
genes.
O ADN é constituído por nucleótidos, unidade básica do ADN que por sua vez é
constituído por uma pentose, um grupo fosfato e uma base azotada que se
associam de uma forma especifica, formando uma cadeia dupla: Adenina (A) com
Timina (T) e Guanina (G) com Citosina (C).
Os nucleótidos são designados deste modo devido às bases azotadas que entram
nas suas constituições.
É possível ler a cadeia de ADN obtendo-se uma sequência de letras, por exemplo
ATGATTCTGTA GCTGATCCC, a uma sequência completa de ADN dá-se o
nome de genoma.
O genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificado
no seu ADN. Isso inclui tanto genes como regiões intergénicas, ADN
mitocondrial e ADN plástico.
O ADN tem a forma de uma escada de corda enrolada helicoidalmente, ou seja,
de uma hélice dupla em que os degraus são formados por pares de bases azotadas
ligadas entre si, através de ligações de hidrogénio, com fundamento na
complementaridade de bases.
A descoberta da estrutura do ADN abriu o caminho para se compreender como é
que a informação genética é transmitida de progenitores para descendentes, ou de
uma célula para outra, isto é, como funciona a hereditariedade.
Hoje em dia com esta descoberta, tivemos um desenvolvimento enorme em
muitas áreas da nossa vida.
Tais como a medicina, a alimentação e o ambiente. No caso da medicina há várias
doenças hereditárias que podem ser detetadas antes da nascença. Os testes
genéticos permitem prever doenças genéticas a que um indivíduo está mais
sujeito e preveni-las a tempo.
A amniocentese é um exemplo de um teste genético pré-natal que é muito usado
para detetar se um bebé irá sofrer a síndrome de Down, mais conhecido como
mongolismo. Outro exemplo de influência genética é na reprodução, aonde as
técnicas de fertilização in vitro permitem que hoje muitos casais inférteis possam
ter filhos. E onde é possível fazer um diagnóstico genético que permita detetar
nos embriões erros de ADN que causam doenças, reduzindo-se assim a
probabilidade de a criança nascer com uma doença genética. Contudo este
diagnóstico não pode ser usado para excluir embriões com características
estéticas ou sociais não desejadas, como por exemplo cor dos olhos, sexo ou
inteligência.
A genética também é importante na alimentação, pois através da engenharia
genética é possível produzir alimentos mais baratos, mais energéticos e
resistentes a pragas e á seca. Sem poluir o ambiente nem gastar demasiada água.
No ambiente o ADN é muito importante para se salvar espécies em vias de
extinção, tanto animais como de plantas. Podendo mesmo trazer de volta algumas
espécies que tenham desaparecido recentemente.
É também através do ADN que se podem criar os bilhetes de identidade genéticos,
isto é, a partir dos genes de ADN que se encontram no núcleo das nossas células
é possível reconhecer a nossa identidade de uma maneira que ninguém o possa
negar, pois o nosso ADN é único.
E também pode-se verificar a veracidade dos progenitores com o teste da
paternidade.
No fim é o ADN que nos define.

II
1.
As seguradoras não sabendo a propensão dos clientes a doenças graves,
aumentam os preços para todos os clientes. Porque se tivessem acesso aos testes
genéticos de cada cliente, os mais saudáveis em teoria iriam pagar menos e os
propensos a doenças graves iria pagar mais. Como já acontece com os clientes
com a faixa etária a partir dos 60 anos.
2.
Sim. Nestes casos, tanto para a entidade empregadora no âmbito de um contrato
de trabalho como para a seguradora no âmbito de contrato de seguro, o seu
interesse em aferir a saúde do indivíduo prende-se com evidentes questões
financeiras. Enquanto o empregador pretenderia idealmente excluir dos seus
quadros um trabalhador com propensão para desenvolver certas doenças passiveis
de afetar ou impossibilitar o seu trabalho, como doenças neurológicas
degenerativas, doenças cardíacas ou doenças cancerígenas entre outras, também
as seguradoras aumentariam os seus prémios ou impossibilitariam a contratação
de um seguro a tais indivíduos, se tivesse acesso ao código genético dos mesmos.

III
Isso é possível graças à reprodução sexual que combina o ADN do pai e da mãe
(o espermatozoide e o óvulo contêm somente a metade da informação genética
de cada progenitor). Por este motivo existem famílias que mantêm certa
identidade genética, mas também é possível que uma criança seja geneticamente
diferente dos seus pais, dos seus avós ou dos seus irmãos. Somente os gémeos
idênticos terão exatamente o mesmo ADN, mas a personalidade e a forma de ser
nunca será idêntica.
Alguns traços herdados transmitem-se somente através da mãe ou através do pai.
Outros transmitem-se dependendo de quais os traços que sejam dominantes ou
simplesmente algo que seja mais frequente dentro da família.
1
1.1
A hereditariedade é o mecanismo segundo o qual os caracteres são transmitidos
de geração em geração.
1.2
A ciência que estuda os mecanismos da hereditariedade e as modificações que
podem ocorrer nos seres vivos é a Genética.
2.
O material biológico usado por Mendel nas suas experiências foram as
ervilheiras.
3.
Foi importante porque, a partir das experiências de Mendel ficamos a saber que
as características hereditárias são transmitidas através dos genes e que cada
pessoa tem uma copia do gene herdado da mãe e outra do pai.
4.
4.1
A informação genética está contida no núcleo de cada uma das células de um
organismo.
4.2
O material genético é a molécula de ADN, a qual se organiza em estruturas
denominadas cromossomas, cujo número é fixo dentro da mesma espécie.
4.3
Um gene é um segmento de ADN. Cada gene contém informação que codifica
uma determinada proteína, responsável por uma dada característica.
4.4
Ao conjunto dos cromossomas de uma célula chama-se cariótipo.
4.5
Os filhos recebem as características do pai e da mãe através dos cromossomas
das células sexuais.

1.
1.1
São quatro as gerações representadas.
1.2
São representados oito homens.
1.3
São representadas sete mulheres.
1.1
São cinco os indivíduos afetados.
2
O casal 4 e 5, da segunda geração.

Webgrafia: Ácido desoxirribonucleico – Wikipédia, a enciclopédia livre

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