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Componentes químicos da célula:

CITOLOGIA CÉLULAS CÉLULAS


CONSTITUINTES ANIMAIS VEGETAIS
A Citologia estuda a célula, sua estrutura e funções.
% %
No entanto, para podermos entender bem uma célula
precisamos primeiro conhecer do que ela é Água 60 75
constituída. Substâncias minerais 4,3 2,45
Neste capítulo será estudado o funcionamento básico
de uma célula, adquirindo base para avançar nos Glicídios 6,2 18,0
conhecimentos. A célula pode ser comparada, de Substâncias
Lipídios 11,7 0,5
maneira bem simples, com uma fábrica. Através das orgânicas
Proteínas 17,8 4,0
portas da fábrica chega o material que será usado
para a fabricação de seus produtos, esse processo
requer o emprego de energia e funcionários Água
devidamente preparados para sua função específica.
Contudo, para que haja um bom funcionamento da
fábrica é necessário um corpo administrativo, Um dos componentes básicos da célula é a água. A
responsável por organizar o trabalho de cada água é solvente universal; para que as substâncias
funcionário e pelo contato com o mundo exterior. possam se encontrar e reagir, é preciso existir água.
Tudo isso ocorre no interior da fábrica, que é A água também ajuda a evitar variações bruscas de
delimitada por seus muros. De maneira semelhante temperatura, pois apresenta valores elevados de calor
encontraremos a vida celular. Delimitada por uma específico, calor de vaporização e calor de fusão.
membrana (membrana plasmática), responsável por Organismos pecilotérmicos não podem viver em
separar o conteúdo interno da célula do meio externo, lugares com temperaturas abaixo de zero, pois como
encontraremos os organóides (espécie de não são capazes de controlar a temperatura do corpo
funcionários com atividades específicas), e o núcleo, a sua água congelaria e os levaria à morte.
que funciona como o corpo administrativo mantendo o Nos processos de transporte de substâncias, intra e
bom funcionamento da célula e administrando o extracelulares, a água tem importante participação,
contato com o meio exterior. Veja abaixo um exemplo assim como na eliminação de excretas celulares.
de uma célula animal. A água também tem função lubrificante, estando
presente em regiões onde há atrito, como por
exemplo, nas articulações.

Variação da taxa de água nos seres vivos.

A quantidade de água varia de acordo com alguns


fatores:
1º - Metabolismo: é o conjunto de reações químicas
de um organismo, podendo ser classificado como
metabolismo energético e plástico. Quanto maior a
atividade química (metabolismo) de um órgão, maior o
teor hídrico.
Quantidade de água em porcentagens do
peso total em alguns órgãos humanos
Encéfalo de embrião 92,0
A membrana plasmática é uma estrutura celular de Músculos 83,4
grande importância. Ela é responsável não apenas
por determinar os limites de uma célula, mas também, Cérebro 77,8
porque regula a entrada e saída de substâncias da Pulmões 70,9
mesma. Coração 70,9
Basicamente a membrana plasmática é constituída de
moléculas de proteína e lipídios, segundo o modelo Osso 48,2
mais aceito hoje em dia (Modelo do Mosaico Fluido de Dentina 12,0
Singer e Nicholson).
É a membrana plasmática responsável pelos
processos de transporte de substâncias. Esse 2º - Idade: o encéfalo do embrião tem 92% de água e
controle só é possível pois a membrana plasmática o do adulto 78%. A taxa de água em geral decresce
possui uma característica denominada com a idade.
permeabilidade seletiva. 3º - Espécie: na espécie humana há 64% de água e
nas medusas (água-viva) 98%.Esporos e sementes
vegetais são as estruturas com menor proporção de
água (15%).
Sais Minerais os monossacarídeos, que apresentam fórmula geral
. O valor de n pode variar de 3 a 7 conforme
Aparecem na composição da célula sob duas formas o tipo de monossacarídeo. O nome do açúcar é dado
básicas: imobilizada e dissociada. Apresentam-se sob de acordo com o número de átomos de carbono da
a forma imobilizada como componentes de estruturas molécula, seguido da terminação OSE. Por exemplo,
esqueléticas (cascas de ovos, ossos, etc.). Sob forma triose, pentose,hexose. São monossacarídeos
dissociada ou ionizada aparecem como na tabela importantes: glicose, frutose, galactose, ribose e
abaixo: desoxirribose.
n Fórmula Nome
Componente dos ossos e dentes. Ativador
Cálcio 3 Triose
2+ de certas enzimas. Por exemplo : enzimas
(Ca )
da coagulação . 4 Tetrose
Magnésio Faz parte da molécula de clorofila; é
2+ 5 Pentose
( Mg ) necessário, portanto , à fotossíntese.
Presente na hemoglobina do sangue, 6 Hexose
pigmento fundamental para o transporte
Ferro 7 Heptose
2+ de oxigênio. Componente de substâncias
(Fe )
importantes na respiração e na
fotossíntese (citocromos e ferrodoxina). A junção de dois monossacarídeos dá origem a um
Tem concentração intracelular sempre dissacarídeo.Ex. sacarose.
mais baixa que nos líquidos externos. A Quando temos muitos monossacarídeos ligados,
membrana plasmática, por transporte ocorre a formação de um polissacarídeo, tal como o
Sódio ativo, constantemente bombeia o sódio, amido, o glicogênio, a celulose, a quitina, etc.
+
(Na ) que tende a penetrar por difusão. Os glicídios são a fonte primária de energia para as
Importante componente da concentração atividades celulares, podendo também apresentar
osmótica do sangue juntamente com o K funções estruturais, isto é, formar estruturas celulares.
. Enquanto as plantas produzem seus próprios
carboidratos, os animais incorporam-nos através do
É mais abundante dentro das células que processo de nutrição.
fora delas. Por transporte ativo, a
membrana plasmática absorve o potássio
Potássio do meio externo. Os íons sódio e
+
(K ) potássio estão envolvidos nos fenômenos
elétricos que ocorrem na membrana
plasmática, na concentração muscular e
na condução nervosa.
Componente dos ossos e dentes. Está no
Fosfato ATP, molécula energética das atividades
-3
(PO4 ) celulares. É parte integrante do DNA e
RNA, no código genético.
Cloro Componente dos neurônios (transmissão
-
(Cl ) de impulsos nervosos ).
Iodo Entra na formação de hormônios
-
(I ) tireoideanos.

Metabolismo

Anabolismo - reações químicas de síntese, que


"juntando"moléculas simples produzem moléculas
maiores
Catabolismo- reações químicas de análise
(decomposição) que "quebrando" moléculas grandes Lipídios
separam suas unidades menores
A principal propriedade deste grupo de substâncias é
Glicídios o fato de serem insolúveis em água. Essas
substâncias são formadas por C, H e O, mas em
Os glicídios são também conhecidos como açúcares, proporções diferentes da dos carboidratos.
sacarídeos, carboidratos ou hidratos de carbono. São Fazem parte deste grupo as gorduras, os óleos, as
moléculas compostas principalmente de: carbono, ceras e os esteróides. As gorduras e os óleos formam
hidrogênio, oxigênio. Os açúcares mais simples são o grupo dos triglicerídios, pois, por hidrólise, ambos
liberam um álcool chamado glicerol e 3 "moléculas" de
ácidos graxos. O ácido graxo pode ser saturado ou
insaturado. O saturado é aquele onde há somente
ligações simples entre os átomos de carbono, como
por exemplo, o ácido palmítico e o ácido esteárico. O
ácido graxo insaturado possui uma ou mais ligações
duplas entre os carbonos, como, por exemplo, o ácido
oléico.
R = 10 ou mais átomos de carbono.

Um lipídio é chamado "gordura" quando está no


estado sólido à temperatura ambiente; caso esteja no
estado líquido será denominado "óleo".
As ceras são duras à temperatura ambiente e macias
quando são aquecidas. As ceras, por hidrólise, Proteínas
liberam "uma" molécula de álcool e ácidos graxos,
ambos de cadeia longa. São os principais constituintes estruturais das células.
Os esteróides são lipídios de cadeia complexa. Como Elas têm três papéis fundamentais:
exemplo pode-se citar o colesterol e alguns 1º - estruturam a matéria viva(função plástica),
hormônios: estrógenos, testosterona. formando as fibras dos tecidos;
2º - aceleram as reações químicas celulares (catálise)
- neste caso as proteínas são chamadas de enzimas
(catalisadores orgânicos);
3º funcionam como elementos de defesa (anticorpos).
As proteínas são macromoléculas orgânicas formadas
pela junção de muitos aminoácidos (AMINOÁCIDOS).
Os aminoácidos são as unidades (monômeros) que
constituem as proteínas (polímeros). Qualquer
aminoácido contém um grupo carboxila e um grupo
amina.

Funções dos lipídios nos seres vivos.

a) são constituintes da membrana plasmática e de


todas as membranas internas da célula (fosfolipídios);
A fórmula geral de um aminoácido está representada
b) fornecem energia quando oxidados pelas células. abaixo:
São normalmente usados como reserva energética;

c) fazem parte da estrutura de algumas vitaminas (A,


D, E e K);

d) originam alguns hormônios (andrógenos,


progesterona, etc.);

e) ajudam na proteção, pois as ceras são


encontradas na pele, nos pêlos, nas penas, nas A ligação química entre dois aminoácidos chama-se
folhas, impedindo a desidratação dessas estruturas, ligação peptídica, e acontece sempre entre o C do
através de um efeito impermeabilizante. radical ácido de um aminoácido e o N do radical
amina do outro aminoácido.
Apesar de existirem somente 20 aminoácidos, o
número de proteínas possível é praticamente infinito.

Quando a ligação ocorre entre dois aminoácidos


chamamos a molécula formada de dipeptídio. Quando
ocorre com três aminoácidos chamamos de
tripeptídeo. Acima de quatro aminoácidos a molécula
é chamada de polipeptídio. As proteínas são sempre
polipeptídios (costuma ter acima de 80 aminoácidos).
Existem vinte tipos diferentes de aminoácidos que
fazem parte das proteínas. Um mesmo aminoácido
pode aparecer várias vezes na mesma molécula.

Aminoácidos
Aminoácidos essenciais As proteínas diferem entre si devido:
não essenciais
a) a quantidade de aminoácidos na molécula,
b) os tipos de aminoácidos,
Histidina (HIS) Alanina (Ala) c) a seqüência dos aminoácidos na molécula.

Duas proteínas podem ter os mesmos aminoácidos


Isoleucina (Iso) Arginina (Arg)
nas mesmas quantidades, porém se a seqüência dos
aminoácidos for diferente, as proteínas serão
Leucina (Leu) Asparagina (Asn) diferentes. A seqüência dos aminoácidos na cadeia
polipeptídica é o que chamamos de estrutura primária
da proteína. Se a estrutura primária de uma proteína
Lisina (Lis) Ácido aspártico (Asp) for mudada, a proteína é mudada. A estrutura primária
é importante para a forma espacial da proteína.
Metionina (Met) Cisteína (Cis) O fio protéico (estrutura primária) não fica esticado,
mas sim enrolado como um fio de telefone (forma
helicoidal), devido à projeção espacial da ligação
Fenilalanina (Fen) Ácido glutâmico (Glu) peptídica.Essa forma é chamada de estrutura
secundária.
Em muitas proteínas, a própria hélice (estrutura
Treonina (Tre) Glicina (Gli) secundária) sofre dobramento sobre si mesma,
adquirindo forma globosa chamada de estrutura
terciária.
Triptofano (Tri) Glutamina (Gln) É essa estrutura terciária (espacial = tridimensional)
que determina a função biologicamente ativa, fazendo
Valina (Val) Prolina (Pro) a proteína trabalhar como enzima, anticorpo, etc.
Vários fatores tais como, temperatura, grau de acidez
(pH), concentração de sais e outros podem alterar a
Serina (Ser) estrutura espacial de uma proteína, sem alterar a sua
estrutura primária. Este fenômeno é chamado de
Tirosina (Tir) desnaturação.

Existem vinte tipos diferentes de aminoácidos que


fazem parte das proteínas. Um mesmo aminoácido
pode aparecer várias vezes na mesma molécula.
Parte desses aminoácidos são essenciais (precisam
ser obtidos da alimentação), a partir dos quais o
organismo pode sintetizar todos os demais
(aminoácidos naturais).
O que diferencia um aminoácido de outro é o radical
R se o número de aminoácidos, que formam
determinada molécula, for superior a 80,
convencionalmente, ela será chamada de proteína.
Uma das funções das proteínas é a função estrutural,
pois fazem parte da arquitetura das células e tecidos
dos organismos.

PROTEÍNAS ESTRUTURAIS

PROTEÍNA PAPEL BIOLÓGICO

Proteína presente nos ossos, ENZIMAS


Colágeno cartilagens e tendões, e também
na pele. Aumenta a resistência Além da função estrutural as proteínas atuam como
desses tecidos à tração. catalisadoras das reações químicas que ocorrem nas
células. São as enzimas. A maior parte das
Recobre a superfície da pele dos informações contidas no DNA dos organismos, é
vertebrados terrestres. É o mais referente à fabricação de enzimas.
Queratina abundante componente de unhas, Cada reação que ocorre na célula necessita de uma
garras, corpos, bicos e pêlos dos enzima específica, isto é, uma mesma enzima não
vertebrados. Impermeabilizando as catalisa duas reações diferentes. A especificidade das
superfícies corpóreas, diminuindo a enzimas é explicada pelo modelo da chave (reagente)
desidratação. e fechadura (enzima).
A forma espacial da enzima deve ser complementar à
Actina e Principais constituintes do músculo. forma espacial dos reagentes (substratos). As
miosina Responsáveis pela contratilidade enzimas não são descartáveis, uma enzima pode ser
do músculo. usada diversas vezes. A desnaturação de uma
Albumina Proteína mais abundante do enzima implica na sua inatividade, pois perdendo sua
plasma sangüíneo, conferindo-lhe forma espacial ela não consegue mais se encaixar ao
viscosidade, pressão osmótica e seu substrato específico.
função tampão.

Hemoglobina Proteína presente nas hemácias.


Relacionada ao transporte de
gases pelas células vermelhas do
sangue.

ESTRUTURAS PROTÉICAS

O inibidor enzimático tem forma semelhante ao


substrato (reagente). Encaixando-se na enzima,
bloqueia a entrada do substrato, inibindo a reação
química.
A temperatura é um fator importante na velocidade da
atividade enzimática. A velocidade da reação
enzimática aumenta com o aumento da temperatura
até certo limite, então a velocidade diminui
bruscamente. Para cada tipo de enzima existe uma
temperatura ótima. Para os seres humanos, a maioria
das enzimas tem sua temperatura ótima de
funcionamento entre 35 e 40º C.
Muitas enzimas para poderem funcionar precisam de
um "ajudante" chamado de co-fator. Os co-fatores
podem ser íons metálicos, como o cobre, zinco e
manganês. Se o co-fator é uma substância orgânica,
ele é denominado coenzima. A maioria das vitaminas
necessárias ao nosso organismo atua como
coenzima.

Os cromossomos contêm os genes que por sua vez


são formados por DNA (ácido desoxirribonucléico).
Estes genes permitem a transmissão das informações
genéticas de geração a geração.
O material responsável pelo comando e coordenação
de toda a atividade celular e pelas divisões celulares e
transmissões das características hereditárias está
representado nas células pelos cromossomos.
Nas células procarióticas, o cromossomo é uma única
molécula de um ácido nucléico, denominado ácido
desoxirribonucléico, o DNA.
Nas células eucarióticas, o cromossomo é formado
por DNA associado a moléculas de histona, que são
proteínas básicas. É na molécula de DNA que estão
contidos os genes, responsáveis pelo comando da
atividade celular e pelas características hereditárias.
Cada molécula de DNA contém vários genes
dispostos linearmente ao longo da molécula. Cada
gene, quando em atividade, é transcrito em moléculas
de outros ácidos nucléicos denominados
ribonucléicos, que comandarão a síntese de
proteínas.
Nas células procarióticas, os cromossomos
encontram-se imersos no próprio citoplasma formando
Ácidos Nucléicos uma estrutura denominada nuclóide. Nas células
eucarióticas os cromossomos encontram-se
Durante a evolução da célula formou-se uma separados do citoplasma pela membrana nuclear ou
molécula, que hoje sabemos ser o ácido carioteca, em uma estrutura denominada núcleo. A
desoxirribonucléico (DNA ou ADN): molécula longa, presença de carioteca é uma característica típica das
formada pela junção de um grande número de células eucarióticas, que as distingue das
nucleotídeos, e que contém a informação genética procarióticas. Além disso, as células procarióticas não
codificada. apresentam organelas membranosas, como ocorre
O DNA constitui uma espécie de código que com as eucarióticas.
determina o que uma célula tem. Além disso, o DNA é A molécula de DNA é constituída por uma seqüência
capaz de produzir uma cópia dele mesmo. de nucleotídeos, que por sua vez é formado por três
Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente diferentes tipos de moléculas. Vemos, pois, a
dito, faz-se necessária a compreensão de alguns estrutura de um nucleotídeo
conceitos sobre relação entre cromossomos e DNA.
O grupo hidroxila do carbono-3 da pentose do
primeiro nucleotídeo se liga ao grupo fosfato ligado a
hidroxila do carbono-5 da pentose do segundo
nucleotídeo através de uma ligação fosfodiéster

A orientação das ligações entre as três moléculas


constituintes dos nucleotídeos é essencial para se
determinar o sentido da dupla fita de DNA.
A ligação entre a base nitrogenada e a pentose
Esta ligação é feita covalentemente através de uma
ligação N-glicosídica com a hidroxila ligada ao
carbono-1 da pentose.

Devido a esta formação a cadeia de DNA fica com


uma direção determinada, isto é, em uma extremidade
temos livre a hidroxila do carbono-5 da primeira
pentose e na outra temos livre a hidroxila do carbono-
3 da última pentose.
Isto determina que o crescimento do DNA se faça na
direção de 5' para 3'
Sabendo-se como são feitas as ligações entre os
nucleotídeos, formando assim a fita de DNA, podemos
analisar a estrutura tridimensional do DNA.
James Watson e Francis Crick postularam um modelo
tridimensional para a estrutura do DNA baseando-se
em estudos de difração de raios-X.
O DNA consiste de duas cadeias helicoidais de DNA,
A ligação entre o grupo fosfato e a pentose
enroladas ao longo de um mesmo eixo, formando
Esta ligação é feita através de uma ligação fosfoéster
uma dupla hélice de sentido rotacional à direita
com a hidroxila ligada ao carbono-5 da pentose
Ainda com base nestes estudos, concluiu-se que na
dupla hélice as duas fitas de DNA estão em direção
opostas, isto significa que são antiparalelas. O termo
antiparalelo deve-se ao fato de que uma das fitas tem
a direção exata da sua síntese (5'---3') enquanto que
a outra está invertida (3'----5').
Esta conformação em fitas anti-paralelas levará à
necessidade de mecanismos especiais para a
replicação do DNA

Para a formação da molécula de DNA é necessário


que ocorra a ligação entre os nucleotídeos.
Os nucleotídeos estão ligados covalentemente por
ligações fosfodiéster formando entre si pontes de
fosfato.
Com base na estrutura de dupla hélice do DNA e nas com altas concentrações de cátions, assume a
características de hidrofobicidade das moléculas, a conformação Z-DNA.
estrutura do DNA fica da seguinte forma: Em eucariotes o DNA tende a assumir a conformação
O grupo fosfato e o açúcar (parte hidrofílica) - estão Z-DNA devido a metilação do DNA.
localizados na parte externa da molécula.
As bases nitrogenadas (parte hidrofóbica) - estão Duplicação do DNA
localizadas na parte interna da molécula. Replicação do DNA é o processo de auto-
A relação espacial entre as duas fitas cria um sulco duplicação do material genético mantendo assim o
principal e um sulco secundário. padrão de herança ao longo das gerações.
Duas teorias tentaram explicar a replicação do DNA:
Teoria conservativa: Cada fita do DNA sofre
duplicação e as fitas formadas sofrem pareamento
resultando num novo DNA dupla fita, sem a
participação das fitas "parentais" (fita nova com fita
nova formam uma dupla hélice e fita velha com fita
velha formam a outra dupla fita).
Teoria semiconservativa: cada fita do DNA é
duplicada formando uma fita híbrida, isto é, a fita
velha pareia com a fita nova formando um novo DNA;
de uma molécula de DNA formam-se duas outras
iguais a ela. Cada DNA recém formado possui uma
das cadeias da molécula mãe, por isso o nome
semiconservativa

O pareamento das bases de cada fita se dá de


maneira padronizada, sempre uma purina com uma
pirimidina, especificamente: adenina com timina e
citosina com guanina.
A proximidade destas bases possibilita a formação de
pontes de hidrogênio, sendo que adenina forma duas
pontes de hidrogênio com a timina e a citosina forma
três pontes com a guanina.
A dupla hélice é mantida unida por duas forças:
Por pontes de hidrogênio formadas pelas bases
complementares
Por interações hidrofóbicas, que forçam as bases a se
"esconderem" dentro da dupla hélice. Estudos
recentes mostram que existem duas formas de DNA
com a hélice girando para a direita, chamadas A-DNA
e B-DNA, e uma forma que gira para a esquerda
chamada Z-DNA. A diferença entre as duas formas
que giram para a direita está na distância necessária
para fazer uma volta completa da hélice e no ângulo
que as bases fazem com o eixo da hélice.
B-DNA: Tem a dupla hélice mais longa e mais fina.
Para completar uma volta na hélice são necessários
10 pares de bases. A molécula do DNA vai-se abrindo ao meio, por ação
A-DNA: Tem a forma mais curta e mais grossa. Para de uma enzima chamada DNA polimerase. Essa
completar uma volta na hélice são necessários 11 enzima quebra as ligações de pontes de hidrogênio
pares de bases. existentes entre as duas bases nitrogenadas das
Em solução, geralmente o DNA assume a cadeias complementares de nucleotídeos.
conformação B. Quando há pouca água disponível Ao mesmo tempo em que o DNA polimerase vai
para interagir com a dupla hélice, o DNA assume a abrindo a molécula de DNA, outra enzima chamada
conformação A-DNA. DNA ligase vai ligando um grupo de nucleotídeos que
Existe uma terceira forma de DNA que difere das duas se pareiam com os nucleotídeos da molécula mãe.
anteriores, pois seu sentido de rotação é para a Além da capacidade de duplicação o DNA também é
esquerda, este tipo de DNA é chamado de Z-DNA. responsável pela síntese de outro ácido nucléico
Esta conformação é mais alongada e mais fina do que muito importante para a célula: o ácido ribonucléico
o B-DNA. Para completar uma volta na hélice são ou RNA. Da mesma forma que o DNA, o RNA
necessários 12 pares de bases. O DNA, em solução também é uma molécula grande formada por várias
partes menores chamadas nucleotídeos. Por isso diz-
se que tanto DNA como RNA são polinucleotídeos.

Mutações Gênicas Os RNAm representam cerca de 4% do RNA celular


total.
Em 1941, os pesquisadores Beadle e Tatum, fazendo RNA transportador: Transporta aminoácidos para
experiências com um tipo de bolor de pão, a que ocorra a síntese de proteínas.
Neurospora sp, observaram que nem sempre a
autoduplicação do DNA ocorria de modo perfeito. O
bolor crescia num meio de cultura contendo açúcar e
diversos sais inorgânicos. Seus esporos eram
submetidos a raios X e alguns deles passavam depois
a produzir bolores com novas características. Por
exemplo, alguns perdiam a capacidade de fabricar
lisina e só conseguiam sobreviver quando aquele
aminoácido era acrescentado ao meio de cultura.
Essa incapacidade foi relaciona com a falta de uma
enzima necessária para a síntese de lisina.
Concluíram, então, que os raios X teriam danificado a
formação daquele tipo específico de enzima.
Como a produção de uma enzima depende de
informação codificada no DNA, a conclusão daqueles
pesquisadores ficou conhecida como a relação "um
gene - uma enzima". Atualmente, fala-se, com maior
precisão, na relação "um gene - uma cadeia
polipeptídica".
Os RNAt correspondem a 10% do RNA total da célula,
A modificação genética induzida através dos raios X é
e são denominados de adaptadores.
conhecida como mutação. As mutações podem
resultar de uma alteração na seqüência dos
nucleotídeos, ou de quebras e mudanças de posição RNA ribossômico: Componentes da maquinaria de
dos fragmentos da molécula de DNA. Portanto são síntese de proteínas presente nos ribossomos.
mutações as alterações numéricas e estruturais dos
cromossomos, que persistem através das
autoduplicações, transmitindo-se às células-filhas.
Existem também erros que ocorrem no RNA, no
momento das transcrições ou das traduções, e afetam
somente a própria célula.
As mutações são produzidas por agentes
mutagênicos, que compreendem principalmente
vários tipos de radiação, dentre os quais os raios
ultravioletas, os raios X e substâncias que interferem
na autoduplicação do DNA ou na transcrição do
RNAm, determinando erros nas seqüências dos
nucleotídeos.
A lista das substâncias mutagênicas tem aumentado
muito nos últimos anos, sendo bastante conhecidos o
gás mostarda, o ácido nitroso, a bromouracila, o
formaldeído, a nicotina. Vários tipos de câncer podem
ser produzidos por alterações ocorridas nos ácidos
Os RNAr correspondem a 85 % do RNA total da
nucléicos; por isso os mesmos agentes mutagênicos
célula, e são encontrados nos ribossomos (local onde
podem ser também cancerígenos.
ocorre a síntese protéica).
Todas as formas de RNA são sintetizadas por
Síntese de RNA enzimas (RNA polimerases) que obtêm informações
em moldes de DNA.
O RNA (ácido ribonucléico) é o ácido nucléico O RNAr é produzido pelo DNA da região organizadora
formado a partir de um modelo de DNA. do nucléolo e, associado a proteínas, vai constituir os
O DNA não é molde direto da síntese de proteínas. nucléolos. Depois passa ao citoplasma para formar os
Os moldes para síntese de proteínas são moléculas ribossomos.
de RNA. Os vários tipos de RNA transcritos do DNA O RNAm leva para o citoplasma as informações para
são responsáveis pela síntese de proteínas no a síntese das proteínas. Existe um tipo de RNAm para
citoplasma. cada tipo de cadeia polipeptídica, que vai constituir
Existem três tipos de RNAs: uma proteína. O RNAm transporta a informação
RNA mensageiro: Contêm a informação para a genética na forma de códons, copiados do DNA; um
síntese de proteínas.
códon consiste em uma seqüência de três
nucleotídeos.
O RNAt move-se do núcleo para o citoplasma, onde
se liga a aminoácidos, e deslocando-se até os
ribossomos. Apresenta regiões com pareamento de
bases, que lhe conferem um aspecto de "trevo de três
folhas".
Cada molécula de RNAt apresenta uma extremidade
que se liga a diferentes tipos de aminoácidos e uma
região com uma seqüência de três nucleotídeos, o
anticódon, que pode parear com um dos códons do
RNAm.

Biossíntese das proteínas


Os vários tipos de RNA, transcritos do DNA, que vão
participar da síntese de proteínas, deslocam-se do
núcleo para o citoplasma.
ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA
O RNAr, inicialmente armazenado nos nucléolos,
passa para o citoplasma e , associado a proteínas, Na membrana celular existem estruturas
forma os ribossomos, que se prendem às membranas especializadas em aumentar a absorção de
do retículo endoplasmático. Os ribossomos dispõem- substância e a aderência entre as células ou para
se enfileirados, constituindo os polirribossomos ou melhorar movimentos celulares. Algumas
polissomos, junto dos quais as proteínas vão ser especializações são microvilosidades, desmossomos,
sintetizadas. Cada polissomo é também denominado interdigitações e glicocálix
unidade de tradução, pois permite a síntese de um
tipo de polipeptídio. MICROVILOSIDADES
O RNAm move-se para o citoplasma e vai ligar-se aos
polirribossomos. Ele é formado por uma seqüência de São dobras da membrana plasmática na
trios de nucleotídeos, que correspondem a diferentes superfície da célula.Calcula-se que cada célula
aminoácidos. Cada trio é um códon, e os diferentes possua em média 3.000 microvilosidades. Como
códons determinam o tipo, o número e a posição dos conseqüência, há um aumento apreciável da
aminoácidos na cadeia polipeptídica. superfície da membrana em contato com o alimento.
Isso permite, por exemplo, uma absorção muito mais
eficiente do alimento ingerido

INTERDIGITAÇÕES

São saliências e reentrâncias da membrana celular


O RNAt desloca-se para o citoplasma, onde se liga a que se encaixam em estruturas complementares das
aminoácidos, deslocando-os até pontos de síntese células vizinhas.
protéica. Numa determinada região, a molécula de
RNAt apresenta um trio especial de nucleotídeos, o DESMOSSOMOS
anticódon, correspondente a um códon do RNAm.
Uma das extremidades da molécula de RNAt só se São áreas circulares escuras que ocorrem em
liga a um tipo de aminoácido. determinados locais das membranas de duas células
adjacentes. Têm a finalidade de aumentar a
aderência, mantendo as células firmemente unidas.
alterações ocorridas nos componentes básicos
dessas estruturas celulares.

Através do adequado conhecimento da composição e


fisiologia da membrana poderemos compreender
desde como as células se relacionam com o meio,
como elas se comunicam, se diferenciam até como
células doentes são originadas e recuperadas.
Nesses tempos nos quais usamos medicamentos
inteligentes e outras terapias moleculares de alta
especificidade é muito importante elucidarmos os
componentes aos quais parasitas e drogas se ligam
antes de invadiram as nossas células

A dupla camada de lipídios com 5nm de espessura


contendo blocos protéicos mergulhados parcial ou
totalmente e com mobilidade ao longo do plano da
membrana, essa é a idéia da arquitetura da
membrana ligada ao modelo do MOSAICO FLUIDO.
Esse modelo que foi desenhado por observações
indiretas, explica de modo satisfatório o
comportamento elétrico e os transportes ativos e
passivos das substâncias que atravessam as células.
È aplicável ao movimento de gases, sólidos e líquidos
hidro e lipossolúveis.

Podemos dizer que os lipídios favorecem o transporte


passivo e as proteínas realizam a maioria dos
transportes ativos e também os facilitados.
GLICOCÁLIX
Por serem moléculas ANFIPÁTICAS os
FOSFOLIPÍDIOS dispõem-se espontaneamente em
bicamadas permitindo a passagem tanto da água
como a de solventes orgânicos. A fluidez promovida
por esses lipídios, permite movimentos dos mesmos
tanto ao longo de uma monocamada (mais freqüente),
como de uma monocamada para outra – flip-flop-
mais raramente. A fluidez pode ser modificada pela
alteração na composição lipídica de acordo com a
variação da temperatura do meio. Os lipídios da
membrana são sintetizados no Retículo
Endoplasmático Liso e transportados para a superfície
celular.
A primeira estrutura que encontramos, sem
precisar penetrar na célula. Ele pode ser comparado a Podemos afirmar que as proteínas são
uma "malha de lã", que protege a célula das essencialmente a “impressão digital” da membrana
agressões físicas e químicas do meio externo. Mas celular e as funções mais refinadas realizadas pela
também mantém um microambiente adequado ao superfície da célula são executadas por esses
redor de cada célula, pois retém nutrientes e enzimas componentes. O teor de proteínas na membrana varia
importantes para a célula. desde 20% até 80% e o mais comum é termos
É formado, basicamente, por carboidratos e aproximadamente 50%. Embora o número absoluto
está presente na maioria das células animais. de moléculas de proteínas seja inferior ao de lipídios
Funções: proteção, reconhecimento celular, estimula elas são maiores e mais diversificadas. De acordo
formação de anticorpos e aumenta adesão entre as com o processo de diferenciação sofrido pela célula e
células. portanto, dos genes que estão ativados as proteínas
presentes nesta célula irão garantir forma e função
FISIOLOGIA DA MEMBRANA específica à superfície.

O estudo da superfície celular justifica-se plenamente


quando tomamos conta do impressionante dinamismo
que está associado às membranas biológicas e dos
efeitos nocivos para as células e para o organismo, de
Osmose
Existem proteínas PERIFÉRICAS e INTEGRAIS. (osmos= empurrar) É um fenômeno de difusão em
Algumas proteínas associam-se a cadeias presença de uma membrana semipermeável. Nele,
oligossacarídicas ganhando assim, um papel duas soluções de concentrações diferentes estão
informacional. O grau de penetração da proteína na separadas por uma membrana que é permeável ao
bicamada lipídica determinará se a sua ação será solvente e praticamente insolúvel ao soluto. Há,
restrita a um lado ou aos dois lados da membrana. então, passagem do solvente de onde está em maior
quantidade (solução hipotônica) para onde está em
menor quantidade (solução hipertônica).
Transporte Passivo

Difusão Simples
Muitas substâncias penetram nas células ou
delas saem por difusão passiva, isto é, como a
distribuição do soluto tende a ser uniforme em todos
os pontos do solvente, o soluto penetra na célula
quando sua concentração é menor no interior celular
do que no meio externo, e sai da célula no caso
contrário. Neste processo não há consumo de
energia. Ocorre a favor do gradiente.

A célula vegetal, por sua vez é vulnerável aos


ambientes hipertônicos. A saída da água contida no
seu vacúolo, provoca uma diminuição do volume
celular e, conseqüentemente, o afastamento da
membrana plasmática relativamente à parece celular.
Este fenômeno designa-se comumente por
Difusão Facilitada plasmólise.
- Algumas substâncias, como a glicose, galactose e
alguns aminoácidos têm tamanho superior a 8
Angstrons, o que impede a sua passagem através dos
poros. São, ainda, substâncias não solúveis em
lipídios, o que também impede a sua difusão pela
matriz lipídica da membrana. No entanto, estas
substâncias passam através da matriz, por transporte
passivo, contando, para isto, com o trabalho de
proteínas carregadoras (proteínas transportadoras).

TRANSPORTE ATIVO
Permite concentração de seus substratos contra mergulhadas estruturas consideradas vivas, os
gradientes de concentração ou de potencial orgânulos do citoplasma. Citoesqueleto são fibras de
eletroquímico proteínas finíssimas no hialoplasma.
Necessitam de energia, portanto relacionam-se com
processos de metabolismo energético; inibidos por Hialoplasma
qualquer substâncias intermitente ao metabolismo
Quimicamente o hialoplasma é constituído de água e
Transporte Ativo Primário moléculas de proteína, formando uma dispersão que
os químicos chamam de colóide. A região mais
Diretamente relacionado com metabolismo celular, externa do citoplasma é o ectoplasma que é bastante
utilizando ATP para energizar transporte ativo viscoso. A parte interna do hialoplasma é o
+ +
Na / K ATPase usa para intercambiar sódio e endoplasma ou citosol que é mais fluida e
potássio característica de colóide no estado de sol.
Transporte Ativo Secundário Ciclose - É uma corrente citoplasmática orientada
num certo sentido, sendo bem visível especialmente
+ +
Gradiente de concentração criado pela Na / K no endoplasma de muitas células vegetais. A
ATPase leva a uma “reserva” de potencial químico velocidade da ciclose é aumentada pela elevação da
utilizado por outras substâncias luz e da temperatura.
Absorção de glicose e aminoácidos pelo epitélio Movimento amebóide - É o movimento das amebas
intestinal e dos glóbulos brancos que são capazes de formar
pseudópodos. Tudo se passa como o pseudópode se
destruísse na parte traseira e se reconstruísse na
dianteira, dessa forma a ameba se locomove.

Retículo endoplasmático –
Sistema de membranas duplas, lipoprotéicas que
constituem às vezes, sacos achatados e, outras vezes
túbulos. Conhecem-se dois tipos de retículos: O
retículo endoplasmático liso, constituído apenas por
membranas e o retículo endoplasmático rugoso que
possui aderidos ao lado externo das membranas
grânulos chamados ribossomos. O retículo
endoplasmático liso tem algumas funções bem óbvias:
ENDOCITOSE/ EXOCITOSE 1. Facilitar reações enzimáticas - As enzimas ficam
associadas as sua membrana.
Na endocitose, o movimento de partículas e 2. Promover a síntese de lipídios na célula - O retículo
moléculas grandes através da membrana a qual produz triglicerídios, fosfolipídios e esteróides.
projeta-se emitindo pseudópodos. Pseudópodos 3. Transportar substâncias no interior da célula, desta
fundem-se e englobam a partícula, formando uma para o meio e vice-versa - suas membranas se
vesícula fagocítica. Na exocitose, as partículas são comunicam com a carioteca e a membrana plasmática
exteriorizadas por endocitose reversa movimentando-se.
3. Regular a pressão osmótica - o retículo para regular
a pressão osmótica retira o hialoplasma e armazena
substâncias em suas cavidades.
4. Armazena substâncias produzidas - Os vacúolos
das células vegetais são partes hipertrofiadas do
retículo dessas células onde armazenam: água, sais,
açúcares e pigmentos.
Quanto ao retículo rugoso além de desempenhar
todas as funções do retículo liso ele ainda sintetiza
proteínas, devido a presença de ribossomos.

Fagocitose de um paramécio por uma ameba

Citoplasma
Os componentes do citoplasma
O citoplasma é constituído por um material mais ou
menos viscoso , chamado hialoplasma. Nele estão
Complexo de Golgi –
O complexo de Golgi de uma célula é constituído de
várias unidades menores, os dictiossomos. Cada
dictiossomo é composto por uma pilha de cinco ou
mais sacos achatados, feitos de membrana dupla
lipoprotéica, e disposto de forma regular. Nas bordas
dos sacos podem ser observadas vesículas em
processo de brotamento, se difere do retículo
endoplasmático liso devido ao empilhamento regular
dos sacos achatados enquanto os componentes do
retículo se distribuem de forma irregular na célula. Os
papéis do complexo de Golgi:
Secreção da célula de ácino pancreático –que são
pequenas estruturas glandulares que secretam as
enzimas do suco pancreático.
Ribossomos - Secreção de muco das células caliciformes do
intestino - Na mucosa intestinal, existem células
Podem ser encontrados livremente no hialoplasma, especiais em forma de cálice que produzem um
ou então presos uns aos outros por uma fita de RNA; liquido lubrificante e protetor, chamado muco. O muco
neste caso são chamados polissomos ou é um material complexo, constituído principalmente
polirribossomos. Cada ribossomo é constituído por por glicoproteínas (proteínas ligadas a
duas subunidades. Quimicamente essas estruturas polissacarídeos)
são constituídas por RNA e proteínas. Os ribossomos - O complexo de Golgi também é responsável pela
quando associados a uma fita de RNA , juntam os secreção da primeira parede que separa duas células
aminoácidos de citoplasma para formar cadeias de vegetais em divisão.
proteínas. - O acrossomo do espermatozóide é secretado pelo
complexo de Golgi. O complexo de Golgi origina os
lisossomos, vesículas cheias de enzimas.
Pesquisas mostram que neurônios e fibras
musculares são mais resistentes à apoptose porque
sua perda seria danosa ao organismo. Já células
substituídas com facilidade, como as do sangue, são
mais propensas a morrer desse modo. A explicação
para isso está no gene que codifica a proteína Bcl-2,
que impede a apoptose em diversos tipos de célula,
bloqueando a enzima caspase.

Lisossomo e seu papel

São pequenas vesículas , que contém enzimas


digestivas de todos os tipos. Essas enzimas digerem
material que a célula engloba e, ocasionalmente,
elementos da própria célula.
As enzimas lisossômicas são produzidas no retículo
rugoso, passam para o complexo de Golgi, onde são
empacotadas e liberadas na forma de vesículas (
lisossomos primários). Quando uma partícula de
alimentos é englobadas por endocitose, forma-se um
vacúolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se Distúrbios no controle da apoptose podem levar a
no fagossomo despejando enzimas digestivas nele, uma série de doenças. A apoptose excessiva pode
assim forma-se o vacúolo digestivo e as moléculas causar doenças neurodegenerativas (mal de
provenientes da digestão se fundem no citoplasma. O Alzheimer e mal de Parkinson) e osteoporose. Já a
vacúolo cheio de resíduos é chamado de vacúolo ausência de apoptose pode levar a doenças auto-
residual. imunes, como lupus eritematoso sistêmico, infecções
viróticas prolongadas (herpes vírus) e câncer.
Funções dos Lisossomos:
Peroxissomos
a) Heterofágica: substancias que entram na célula e
são digeridas pelos lisossomos. Ex: fagocitose e São estruturas em forma de vesículas, semelhantes
pinocitose ao lisossomos, contendo certas enzimas relacionadas
b) Autofágica: Os lisossomos digerem estruturas da a reações que envolvem oxigênio. Uma das enzimas
própria célula. Ex: organelas que perdem sua função é a catalase, que facilita a decomposição da água
e são digeridas ou em casos de subnutrição celular. oxigenada em água e oxigênio. Além disso os
c) Autólise: Os lisossomos rompem-se e matam as grandes peroxissomos existentes nos rins e no fígado
células como caso da silicose, doença pulmonar têm um importante papel na destruição de moléculas
causada por inalação de pó de sílica, destruindo tóxicas.
regiões do pulmão.
O processo no qual a célula promove sua
autodestruição de modo programado é chamado
apoptose. Esse fenômeno é importante na
embriogênese, no desenvolvimento do sistema
imunológico e na diferenciação celular, entre outros.
Na apoptose, as células encolhem e a cromatina é
compactada, formando massas concentradas nas
bordas do núcleo, que se parte, levando à formação
de vesículas apoptóticas. Essas são fagocitadas por
macrófagos antes que se desintegrem. Em indivíduos
adultos, se a multiplicação das células não é
compensada pelas perdas, os tecidos e órgãos
crescem sem controle, levando ao câncer.
Nas células estudadas, várias enzimas proteases,
chamadas caspases, têm papel central na apoptose.
Essas ativam proteínas tóxicas e destroem proteínas
essenciais ou aquelas que protegem a célula da
apoptose, levando à sua destruição.
Mitocôndrias

São pequenos orgânulos existentes apenas em


células eucariontes . A membrana interna da
mitocôndria apresenta dobras chamadas cristas
mitocondriais, No interior da mitocôndria é repleto de
um material de consistência fluida, chamada matriz
mitocondrial. O papel da mitocôndria é a liberação de
energia indispensável para o trabalho celular.

CITOESQUELETO:

Microfilamentos e microtúbulos
Ao conjunto de filamentos que forma a rede
hialoplasmática dá-se o nome de citoesqueleto. Os
microfilamentos são constituídos de uma proteína
chamada actina. Os microtúbulos são constituídos de
uma proteína chamada tubulina. Há dois exemplos
em que o citoesqueleto é bastante conhecido: na
contração muscular, e no batimento dos cílios e
flagelos.

Os Centríolos
São orgânulos citoplasmáticos encontrados em todas
as células com exceção do organismos procariontes e
dos vegetais que produzem fruto. Cada centríolo é
Plastos formado por nove túbulos triplos ligados entre si
formando um tipo de cilindro. Cada túbulo é um
São orgânulos citoplasmáticos exclusivo de células microtúbulo. Um diplossomo é dois centríolos
vegetais. Os plastos podem ser incolores dispostos perpendicularmente. Hoje sabemos que os
(leucoplastos) ou possuir pigmentos. Os leucoplastos centríolos originam os cílios e os flagelos, estruturas
são relacionados com a reserva de alimentos . A contráteis que possibilita movimentos.
coloração de muitos órgão vegetais, como flores
frutas e folhas deve-se aos cromoplastos. Nos
cloroplastos ocorre a fotossíntese os xantoplastos e Cílios e os flagelos
os eritroplastos atuam com filamentos protetores.
São estruturas móveis, que podem ser encontradas
tantos em unicelulares como em organismos
Cloroplastos complexos. Os cílios são numerosos e curtos e os
flagelos são longos, existindo um, ou poucos numa
No interior do cloroplasto é preenchido com material célula. Papéis: mais importantes: permitir a locomoção
amorfo , o estroma. Neste ficam mergulhadas da célula ou do organismo no meio líquido, bem
lamelas, dispostas de maneira mais ou menos como, possibilitar ao meio aquoso deslizar sobre a
paralela ao eixo maior do cloroplasto. Perto das célula ou o organismo
lamelas se encontra o tilacóide, que lembra pilhas de
moedas. Cada pilha é chamada de granum. O
conjunto deles se chama de grana. A clorofila fica
concentrada principalmente nos grana.
inclusões denomina-se paraplasma. A seqüência das
estruturas formadas durante a digestão intracelular é:
Vacúolo alimentar, vacúolo digestivo e vacúolo
residual.
A diferença entre peroxissomos e lisossomos é que os
peroxissomos liberam enzimas responsáveis à
destruição de moléculas tóxicas que possuem
oxigênio e lisossomos contém as enzimas se
relacionam a digestão intracelular.
Vacúolo autofágico é um verdadeiro vacúolo digestivo
Estrutura dos cílios e flagelos que fazem reciclagem e renovação do material
celular.

Célula Célula Célula


Eucariotica Eucariótica Procariótica de
animal vegetal bactéria

NÚCLEO CELULAR

ESTRUTURA DO NÚCLEO
Núcleo, o cérebro da célula. É ele que possui todas as
informações genéticas, comanda e gerencia toda a
célula. Dentro dele, está localizado um ácido
chamado DNA (ácido desoxirribonucléico). Este,
formado por uma dupla hélice de nucleotídeos
(formado por uma molécula de açúcar ligada a uma
molécula de ácido fosfórico e uma base nitrogenada.
Os vacúolos O DNA é responsável por toda e qualquer
característica do ser vivo. É ele que manda fazer as
Qualquer pedaço no citoplasma delimitado por um proteínas, determina a forma da célula etc. No
pedaço de membrana lipoprotéica. As variedades homem, o DNA é que diz de que cor será os olhos, o
mais comuns são: tamanho dos pés etc.
Vacúolos relacionados com a digestão intracelular O núcleo é composto por uma carioteca, cromatina,
Vacúolos contráteis (ou pulsáteis) nucléolos. A carioteca é um tipo de membrana
Vacúolos vegetais plasmática composta por duas membranas
lipoprotéicas. Essa membrana possui vários poros em
sua superfície. Esses são compostos por uma
complexa estrutura protéica que funciona como uma
válvula que escolhe que substância deve entrar e qual
deve sair.
A cromatina é um conjunto de fios formados por uma
longa molécula de DNA associada a moléculas de
histonas chamadas de cromossomos. É aonde parte
das informações estão guardadas. Por último, o
nucléolo é um corpo redondo e denso, constituído por
proteínas, RNA e um pouco de DNA. É dentro dele
que se forma os ribossomos, presentes em toda a
célula.

suco
As inclusões Nucl
São formações não vivas existentes no citoplasma, crom
como grãos de amido gotas de óleo. O conjunto de
membrana
p
São filamentos nucleares formados por DNA e
proteínas ao longo dos quais encontram-se
distribuídas as unidades de fatores hereditários
denominadas genes.
Componentes do Núcleo Interfásico
CROMONEMAS
Membrana Nuclear São cromossomos longos, finos, desespiralizados,
sinonímia: carioteca, nucleolema ou cariolema descondensados e não individualizados presentes
Características: no núcleo de uma célula em interfase.

a) Delgada • EUCROMATINA
b) Elástica
É a porção desespiralizada de um cromonema.
c) Lipoprotéica
d) Não se regenera quando lesada
e) Presente som,ente quando a céula não está• HETEROCROMATINA
se dividindo É a região espiralizada de um cromonema.
f)
CROMÁTIDES IRMÃS
Suco Nuclear
São cromátides de um mesmo cromossomo e que
sinonímia: matriz nuclear nucleoplasma ou
estão unidas através do centrômero.
carioplasma, nucleolinfa ou cariolinfa
• CENTRÔMERO
Características:
Região que une as cromátides irmãs de um
É uma solução coloidal, com características cromossomo duplicado e, através da qual ele irá
semelhantes ao hialoplasma, especialmente rica em prender-se às fibras do fuso durante a divisão
nucleotídeos e ácidos nucléicos celular.
Nucléolo
Organela nuclear formada por proteínas, RNA e
pequena quantidade de DNA. É sede da síntese de
RNA ribossômico (RNAr). Esta ocorre nas regiões
organizadoras de nucléolos presentes em Cromatina
determinados cromossomos. Não apresenta
membrana envolvente. Só está presente quando a É o conjunto de cromossomos presentes no núcleo
célula se encontra em interfase. de uma célula em interfase.

eucromatina

interfase

heterocromatina

cromonema cromátides

• CARIÓTIPO
Exame que nos fornece informações sobre a
quantidade, tamanho, forma e integridade dos
cromossomos de um indivíduo
CROMOSSOMOS
CARIÓTIPO MASCULINO: 44, XY

CÉLULAS DIPLÓIDES
São aquelas que possuem quantidade diplóide de
cromossomos.
Exs.: células somáticas de animais e plantas e
algumas células germinativas de animais.

CÉLULAS HAPLÓIDES
São aquelas que possuem quantidade haplóide de
cromossomos.
Exs.: células somáticas de algumas algas e fungos
e algumas células germinativas de animais, entre
CARIÓTIPO FEMININO: 44, XX as quais os gametas.

(n)

(n)
(2n)
cromossomos
homólogos

DIVISÃO CELULAR
CICLO CELULAR - MEIOSE E MITOSE

Sabemos que a reprodução é uma propriedade


fundamental das células. As células se reproduzem
através da duplicação de seus conteúdos e posterior
divisão em duas células filhas, este processo é a
garantia de uma sucessão contínua de células
identicamente dotadas.

Em organismos unicelulares, existe uma pressão


seletiva para que cada célula cresça e se divida o
mais rápido possível, porque a reprodução celular é
responsável pelo aumento do número de indivíduos.
Nos organismos multicelulares, a produção de novas
C L AS S I FI C AÇ Ã O D OS C R OM OS S OM OS células através da duplicação permite a divisão do
QU AN T O À P OS I Ç Ã O D O C E N T R ÔM E R O trabalho, no qual grupos de células tornam-se
especializados em determinada função. Essa
multiplicação celular porém, tem que ser regulada
(a) Metacêntrico porque a formação de novas células tem que
(b) Sub-metacêntrico compensar a perda de células pelos tecidos adultos.
(c) Acrocêntrico
(d) Telocêntrico 13
Um indivíduo adulto possui 10 x10 , todas derivadas
de uma única célula, o óvulo fecundado. Mesmo em
um organismo adulto, a multiplicação celular é um
13
processo contínuo. O homem possui 2,5x10
7
eritrócitos, cujo tempo de vida médio e de 10
segundos (120 dias) para manter esses níveis
constantes são necessárias 2, 5 milhões de novas formam hemácias e certos glóbulos brancos do
células pôr segundo. Apesar de inúmeras variações sangue. Todos estes tecidos são extremamente
existentes, os diferentes tipos celulares apresentam sensíveis aos tratamentos que afetam a replicação do
um nível de divisão tal que é ótimo para o organismo DNA (drogas e radiações), razão pela qual são os
como um todo, porque o que interessa é a primeiros a lesados nos tratamentos pela
sobrevivência do organismo como um todo e não de quimioterapia do câncer ou na radioterapia em geral.
uma célula individual. Como resultado as células de Outros tecidos não manifestam tão rapidamente
um organismo dividem -se em níveis diferentes. lesões por apresentarem proliferação mais lenta, tal
Algumas, como os neurônios nunca se dividem. como ocorre na epiderme (20 dias) e no testículo (64
Outras, como as epiteliais, dividem-se rápida e dias). Tecidos cujas células se reproduzem muito
continuamente. raramente, como a fibra muscular, ou que nunca se
dividem, como os neurônios do tecido nervoso, o ciclo
CICLO CELULAR OU CICLO DE DIVISÃO celular está interrompido em G1 em um ponto
específico denominado G0.
CELULAR
PERÍODO S: Este é o período de síntese.
O ciclo celular compreende os processos que ocorrem Inicialmente a célula aumenta a quantidade de DNA
desde a formação de uma célula até sua própria polimerase e RNA e duplica seu DNA. As duas
divisão em duas células filhas. A principal cadeias que constituem a dupla hélice separam-se e
característica é sua natureza cíclica. O estudo cada nucleotídeo serve de molde para a síntese de
clássico da divisão celular estabelece duas etapas no uma nova molécula de DNA devido a polimerização
ciclo celular; de um lado aquela em que a célula se de desoxirribonucleotídeos sobre o molde da cadeia
divide originando duas células descendentes e que é inicial, graças a atividade da DNA polimerase. Esta
caracterizada pela divisão do núcleo (mitose ) e a duplicação obedece o pareamento de bases onde A
divisão do citoplasma (citocinese). A etapa seguinte, pareia com T e C com G e como resultado teremos
em que a célula não apresenta mudanças uma molécula filha que é a replica da molécula
morfológicas, é compreendida no espaço entre duas original. A célula agora possui o dobro de quantidade
divisões celulares sucessivas e foi denominada de de DNA.
interfase.
Pôr muito tempo os citologistas preocuparam-se com
o período de divisão, e a interfase era considerada O estudo das alterações provocadas no DNA por
como uma fase de repouso. Mais tarde observou-se, radiações ultravioletas ou raio X, demonstrou que
no entanto, que a interfase era uma fase de atividade nem sempre o efeito dessas radiações era letal. A
biossintética intensa, durante a qual a célula duplica analise deste fenômeno levou ao conhecimento de
seu DNA e dobra de tamanho. O estudo do ciclo vários tipos de mecanismos de reparação do DNA das
celular sofreu uma revolução nos últimos anos. No células. Nas células normais as alterações produzidas
passado o ciclo era monitorado através de M.O e o por radiações são reparadas antes de terem tempo de
foco de atenção era a segregação dos cromossomos se transmitirem às células - filhas. Este sistema possui
que é a parte microscopicamente visível. grande importância na seleção evolutiva das
Técnicas especiais de estudo como a radiautografia espécies, pois teria uma condição essencial para o
permitiram demonstrar que a duplicação do DNA desenvolvimento de organismos com quantidades
ocorre em determinado período da interfase o que cada vez maiores de DNA e com maior número de
permitiu a divisão da interfase em 3 estágios células.
sucessivos, G1, S e G2, o que compreende em geral
cerca de 90% do tempo do ciclo celular. PERÍODO G2: O período G2 representa um tempo
Onde G1 compreende o tempo decorrido entre o final adicional para o crescimento celular, de maneira que
da mitose e inicio da síntese. O período S a célula possa assegurar uma completa replicação do
corresponde ao período de duplicação do DNA e o DNA antes da mitose. Neste período ocorre uma
período G2, o período entre o final da síntese e o discreta síntese de RNA e proteínas essenciais para o
inicio da mitose. inicio da mitose. É considerado o segundo período de
crescimento. Apesar desta divisão nos períodos de
PERÍODO G1: Este período se caracteriza por uma crescimento, atualmente sabe-se que ele é um
intensa síntese de RNA e proteínas, ocorrendo um processo continuo, sendo interrompido apenas
marcante aumento do citoplasma da célula - filha brevemente no período de mitose.
recém formada. É nesta fase que se refaz o A célula agora esta preparada para a mitose, que é a
citoplasma, dividido durante a mitose. fase final e microscopicamente visível do ciclo celular.
No período G1 a cromatina esta esticada e não
distinguível como cromossomos individualizados ao CONTROLE DO CICLO CELULAR
MO. Este é o estágio mais variável em termos de
tempo. Pode durar horas, meses ou anos. Nos tecidos O ciclo celular é regulado pela interação de proteínas.
de rápida renovação, cujas células estão Essas proteínas compõem o Sistema de Controle que
constantemente em divisão, o período G1 é curto; conduz e coordena o desenvolvimento do ciclo
como exemplo temos o epitélio que reveste o intestino celular. Essas proteínas surgiram a bilhões de anos e
delgado, que se renova a cada três dias. Outro tecido tem sido conservadas e transferidas de célula para
com proliferação intensa é a medula óssea, onde se
célula ao longo da evolução O ciclo celular em O aparelho mitótico é constituído pelos fusos,
organismos multicelulares, é controlado por proteínas centríolos, ásteres e cromossomos. O áster é um
altamente específicas, denominadas de fatores de grupo de microtúbulos irradiados que convergem em
crescimento. direção do centríolo.
As fibras do fuso são constituídas por:
Os fatores de crescimento regulam a proliferação 1. microtúbulos polares que se originam no pólo.
celular através de uma rede complexa de cascatas 2. Microtúbulos cinetecóricos, que se originam nos
bioquímicas que por sua vez regulam a transcrição cinetócoro
gênica e a montagem e desmontagem de um sistema 3. Microtúbulos livres.
de controle. São conhecidas cerca de 50 proteínas Cada cromossomo é composto por duas estruturas
que atuam como fatores de crescimento, liberados por simétricas: as cromátides, cada uma delas contém
várias tipos celulares. Para cada tipo de fator de uma única molécula de DNA. As cromátides estão
crescimento, há um receptor específico, os quais ligadas entre si através do centrômero, que é uma
algumas células expressam na sua superfície e outras região do cromossomo que se liga ao fuso mitótico, e
não. Os fatores de crescimento podem ser divididos se localiza num segmento mais fino denominado de
em duas grandes classes: 1) Os fatores de constrição primária.
crescimento de ampla especificidade, que afetam
muitas classes de células, como por exemplo o PDGF FASES DA MITOSE
(fator de crescimento derivado das plaquetas) e o
EGF (fator de crescimento epidérmico). A segunda
classe de fatores de crescimento são os estreita PROFÁSE: Nesta fase cada cromossomo é composto
especificidade, que afetam células específicas. pôr 2 cromátides resultantes da duplicação do DNA
no período S. Estas cromátides estão unidas pelos
A proliferação celular depende, de uma combinação filamentos do centrômero. A prófase caracteriza-se
específica de fatores de crescimento. Alguns FC estão pela contração dos cromossomos, que se tornam
presentes na circulação, porém a maioria dos FC é mais curtos e grossos devido ao processo de
originada das células da vizinhança da célula afetada enrolamento ou helicoidização. Os nucléolos se
e agem como mediadores locais. Os FC além de desorganizam e os centríolos, que foram duplicados
serem responsáveis pela regulação do crescimento e durante a interfase, migram um par para cada pólo
da divisão celular estão também envolvidos em outras celular.
funções como: sobrevivência, diferenciação e O citoesqueleto se desorganiza e seus elementos vão
migração celular. constituir -se no principal componente do fuso mitótico
que inicia sua formação do lado de fora do núcleo. O
MITOSE fuso mitótico é uma estrutura bipolar composta por
microtúbulos e proteínas associadas. O final da
Prófase, também é denominada de pré-metáfase,
A mitose (do grego: mitos = filamento) é um processo
sendo a principal característica desta fase, o
de divisão celular, característico de todas as células
desmembramento do envoltório nuclear em pequenas
somáticas vegetais e animais. É um processo
vesículas que se espalham pelo citoplasma.
continuo que é dividido didaticamente em 5 fases:
O fuso é formado por microtúbulos ancorados nos
Prófase, metáfase, anáfase, telófase, nas quais
centrossomas e que crescem em todas as direções.
ocorrem grande modificações no núcleo e no
Quando os MT dos centrossomos opostos interagem
citoplasma. O desenvolvimento das sucessivas fases
na Zona de sobreposição, proteínas especializadas
da mitose são dependentes dos componentes do
estabilizam o crescimento dos MT.Os cinetócoros
aparelho mitótico
ligam-se na extremidade de crescimento dos MT.
O fuso agora entra na região do nuclear e inicia-se o
alinhamento dos cromossomos para o plano
equatorial.

METÁFASE: Nesta fase os cromossomos duplos


ocupam o plano equatorial do aparelho mitótico. Os
cromossomos adotam uma orientação radial,
formando a placa equatorial. Os cinetócoros das duas
cromátides estão voltados para os pólos opostos.
Ocorre um equilíbrio de forças.

ANÁFASE: Inicia-se quando os centrômeros tornam-


se funcionalmente duplos. Com a separação dos
centrômeros, as cromátides separam-se e iniciam sua
migração em direção aos pólos. O centrômero
precede o resto da cromátide. Os cromossomos são
puxados pelas fibras do fuso e assumem um formato
característico em V ou L dependendo do tipo de
cromossomo. A anáfase caracteriza-se pela migração
polar dos cromossomos. Os cromossomos movem-se
na mesma velocidade cerca de 1 micrômetro por
minuto. Dois movimentos podem ser distinguidos.: Os
MT cinetecóricos encurtam quando os cromossomos
aproximam-se dos pólos e

TELÔFASE: A telófase inicia-se quando os


cromosomos-filhos alcançam os pólos. Os MT
cinetecóricos desaparecem e os MT polares alongam-
se. Os cromossomos começam a se desenrolar, num
processo inverso a prófase. Estes cromossomos
agrupam-se em massas de cromatina que são
circundadas pôr cisternas de RE, os quais se fundem
para formar um novo envoltório nuclear.

CITOCINESE: Ë o processo de clivagem e separação ANÁFASE


do citoplasma. A citocinese tem inicio na anáfase e
termina após a telófase com a formação das células
filhas.
Em células animais forma-se uma constrição, ao nível
da zona equatorial da célula mãe, que progride e
estrangula o citoplasma. Esta constrição é devida a
interação molecular de actina e miosina e
microtúbulos. Como resultado de uma divisão mitótica
teremos 2 células filhas com numero de cromossomos
iguais a da célula mãe.

TELÓFASE

FASES DA MITOSE EM
MICORSCÓPIO ÓPTICO

PRÓFASE

METÁFASE
durante a metáfase e anáfase; com a telófase reinicia-
se a síntese de RNA e no final desta etapa, com o
começo de G1, se restaura a intensidade de síntese
de proteínas. É fácil compreender a queda de síntese
de RNA que caracteriza a mitose, pois a condensação
da cromatina para formar cromossomos deve
bloquear a possibilidade de transcrição.

MEIOSE
Organismos simples podem reproduzir-se através de
divisões simples. Este tipo de reprodução assexuada
é simples e direta e produz organismos
geneticamente iguais. A reprodução sexual por sua
vez, envolve uma mistura de genomas de 2
indivíduos, para produzir um indivíduo que diferem
geneticamente de seus parentais.
O ciclo reprodutivo sexual envolve a alternância de
gerações de células haplóides, com gerações de
células diplóides. A mistura de genomas é realizada
pela fusão de células haplóides que formam células
diplóides. Posteriormente novas células diplóides são
geradas quando os descendentes de células diplóides
se dividem pelo processo de meiose.
Com exceção dos cromossomos que determinam o
sexo, um núcleo de célula diplóide contém 2 versões
similares de cada cromossomo autossomo, um
cromossomo paterno e 1 cromossomo materno.
Essas duas versões são chamadas de homologas, e
na maioria das células possuem existência como
cromossomos independentes. Essas duas versões
são denominadas de homólogos. Quando o DNA é
duplicado pelo processo de replicação, cada um
desses cromossomos é replicado dando origem as
cromátides que são então separadas durante a
anáfase e migram para os pólos celulares. Desta
maneira cada célula filha recebe uma cópia do
cromossomo paterno e uma cópia do cromossomo
materno.
Vimos que a mitose resulta em células com o mesmo
número de cromossomos, se ocorre - se a fusão
dessas células, teríamos como resultado células com
o dobro de cromossomos e isso ocorreria em
ATIVIDADE DE SÍNTESE NO CICLO progressão. Exemplificando: O homem possui 46
CELULAR cromossomos, a fusão resultaria em uma célula com
92 cromossomos. A meiose desenvolveu-se para
O conteúdo de proteínas total de uma célula típica evitar essa progressão.
aumenta mais ou menos continuamente durante o
ciclo. Da mesma maneira a síntese de RNA continua A meiose (meioum = diminuir ) ocorre nas células
constante, com exceção da Fase M, a maioria das produtoras de gametas. Os gametas masculinos e
proteínas são sintetizadas durante as diferentes fases femininos (espermatozóides e óvulos) que são
do ciclo, portanto o crescimento é um processo produzidos nos testículos e ovários respectivamente
contínuo e constante, interrompido brevemente na as gônadas femininas e masculinas. Os gametas se
fase M, quando o núcleo e a célula se dividem. originam de células denominadas espermatogônias e
O período mitótico caracteriza-se pela baixa atividade ovogônias.
bioquímica; durante este período a maior parte da A meiose é precedida por um período de interfase (
atividades metabólicas, e em especial a síntese de G1, S, G2 ) com eventos semelhantes aos
macromoléculas, esta deprimida. Neste sentido não observados na mitose. As espermatogônias e
se observou nenhuma síntese de DNA durante o ovogônias, que são células diplóides, sofrem
período mitótico, enquanto que a intensidade da sucessivas divisões mitóticas. As células filhas dessas
síntese de RNA e proteínas se reduz de maneira células desenvolvem ciclo celular, e num determinado
marcante na prófase, mantendo-se em níveis mínimos
momento da fase G2 do ciclo celular ocorrem pares, ocorrendo permuta (crossing-over) de material
alterações que levam as células a entrar em meiose e genético entre eles.
darem origem a células haplóides ou seja células que
possuem a metade do número (n) de cromossomos
da espécie. A regulação do processo meiótico inicia-
se durante a fase mitótica, onde se observam: 1)
Período S longo; 2) aumento do volume nuclear.
Experimentalmente demonstra-se que eventos
decisivos ocorrem em G2, devido a ativação de sítios
únicos para a meiose. Podemos definir meiose como
sendo o processo pelo qual número de cromossomos
é reduzido a metade. Na meiose o cromossomo
produzido possui apenas a metade do número de
cromossomos, ou seja somente um cromossomo no
lugar de um par de homólogos. O gameta é dotado de
uma cópia do cromossomo materno ou paterno.
A meiose é um processo que envolve 2 divisões
celulares com somente uma duplicação de Vários estágios são definidos durante esta fase:
cromossomos. Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno, Diplóteno e
Diacinese.
Fases da Meiose
• Leptóteno
A meiose ocorre apenas nas células das linhagens Os cromossomos tornam-se visíveis como
germinativas (masculina e feminina) e é constituída delgados fios que começam a se condensar, mas
por duas divisões celulares: Meiose I e Meiose II. ainda formam um denso emaranhado. Nesta fase
inicial , as duas cromátides- irmãs de cada
INTERFASE cromossomo estão alinhadas tão intimamente que
não são distinguíveis.
• Zigóteno
Os cromossomos homólogos começam a
Antes do início da meiose I as células passam por um
combinar-se estreitamente ao longo de toda a sua
processo semelhante ao que ocorre durante a
extensão. O processo de pareamento ou sinapse
interfase das células somáticas. Os núcleos passam
é muito preciso.
pelo intervalo G1, que precede o período de síntese
• Paquíteno
de DNA, período S, quando o teor de DNA é
Os cromossomos tornam-se bem mais
duplicado, e pelo intervalo G2.
espiralados. O pareamento é completo e cada par
de homólogos aparece como um bivalente ( às
vezes denominados tétrade porque contém quatro
cromátides)
Neste estágio ocorre o crossing-over, ou seja, a
troca de segmentos homólogos entre cromátides
não irmãs de um par de cromossomos
homólogos.
• Diplóteno
Ocorre o afastamento dos cromossomos
homólogos que constituem os bivalentes. Embora
os cromossomos homólogos se separem, seus
centrômeros permanecem intactos, de modo que
cada conjunto de cromátides-irmãs continua
ligado inicialmente. Depois, os dois homólogos de
cada bivalente mantêm-se unidos apenas nos
Meiose I pontos denominados quiasmas (cruzes).
• Diacinese
A meiose I é subdividida em quatro fases, Neste estágio os cromossomos atingem a
denominadas: Prófase I, Metáfase I, Anáfase I, condensação máxima.
Telófase I
METÁFASE I
PRÓFASE I
Há o desaparecimento da membrana nuclear. Forma-
se um fuso e os cromossomos pareados se alinham
A prófase I é de longa duração e muito complexa. Os no plano equatorial da célula com seus centrômeros
cromossomos homólogos se associam formando orientados para pólos diferentes.
perdem a sua condensação durante a telófase I.
Assim, depois da formação do fuso e do
desaparecimento da membrana nuclear, as células
resultantes entram logo na metáfase II.

ANÁFASE I

Os dois membros de cada bivalente se separam e


seus respectivos centrômeros com as cromátides-
irmãs fixadas são puxados para pólos opostos da
célula.
Os bivalentes distribuem-se independentemente uns METÁFASE II
dos outros e, em conseqüência, os conjuntos paterno
e materno originais são separados em combinações
aleatórias. Os 23 cromossomos subdivididos em duas cromátides
unidas por um centrômero prendem-se ao fuso.

ANÁFASE II
TELÓFASE I

Após a divisão dos centrômeros as cromátides de


Nesta fase os dois conjuntos haplóides de cada cromossomo migram para pólos opostos.
cromossomos se agrupam nos pólos opostos da
célula.

TELÓFASE II
Meiose II
Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada
A meiose II tem início nas células resultantes da conjunto de cromátides
telófase I, sem que ocorra a interfase. A meiose II
também é constituída por quatro fases:

PRÓFASE II

É bem simplificada, visto que os cromossomos não