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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS - UFAL

HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR


ALBERTO ANTUNES - HUPAA
Tipo do
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO POP.DivEnf.128 - Página 1/6
Documento
ARMAZENAMENTO E VALIDADE DOS Emissão: 27/05/2021
Título do Próxima revisão:
PRODUTOS PARA SAÚDE REPROCESSADOS NA Versão: 1.0
Documento 27/05/2023
CPME

1. OBJETIVO
Padronizar a rotina de armazenamento e guarda, com as respectivas validades dos
produtos para saúde (PPS) reprocessados na CPME, de forma adequada, deixando-os em boas
condições de armazenamento.

2. RESPONSÁVEL
Enfermeiro e Técnico de Enfermagem.

3. MATERIAIS NECESSÁRIOS
 Máquinas seladoras;
 Caneta;
 Papel grau cirúrgico em tamanhos padronizados;
 Mantas SMS (Spunbond Meltblown Spunbond) duplo 0,50x0,50cm; 0,75x0,75cm;
1,00x1,00cm; 1,20x1,20cm;
 Tecido de algodão;
 Embalagem para esterilização em Tyvek em tamanhos padronizados;
 Sacos plásticos transparentes;
 Fita adesiva hospitalar;
 Indicadores químicos de classe I (fita zebrada);
 Indicador – integrador químico de classe V.

4. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO
4.1.1 Armazenamento de materiais esterilizados
4.1.1.1 Receber, no arsenal da CPME, após resfriamento na sala de resfriamento, os
materiais esterilizados;
4.1.1.2 Conferir o impresso de monitoramento de esterilização, assinar e devolver à
sala de esterilização;
4.1.1.3 Observar as embalagens, estando dentro das conformidades: sem danos, sem
furos, sem sujidade e com os indicadores químicos externos satisfatórios, iniciar guarda
de acordo com as prateleiras devidamente identificadas por setor/nome de PPS;
4.1.1.3.1 Observação: materiais em grau cirúrgico e Tyvek, colocar contra a luz,
para melhor visualização de possíveis furos.
4.1.1.4 Organizar os itens esterilizados em tecido e SMS sempre na horizontal,
constando a identificação do item para cima e sem empilhamento;
4.1.1.5 Organizar os itens esterilizados em grau cirúrgico e Tyvek sempre na
horizontal, constando a identificação do item para frente, sequencialmente, em cestas
aramadas ou armário, sem empilhamento;
4.1.1.6 Armazenar os materiais consignados no armário específico;
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4.1.2 Armazenamento de materiais desinfectados


4.1.2.1 Receber, no arsenal da CPME, pelo guiché entre esterilização interna e sala de
resfriamento, os materiais desinfectados;
4.1.2.2 Observar as embalagens, estando dentro das conformidades: sem danos, sem
furos, sem sujidade e com a identificação externa correta (data – setor – nome do
colaborador), iniciar guarda de acordo com as prateleiras devidamente identificadas por
setor;
4.1.2.3 Organizar de forma a evitar empilhamento, porém, quando assim for
necessário, posicionar os materiais pesados abaixo, de forma a prevenir danos à
embalagem e PPS.

5. RECOMENDAÇÕES
5.1 Sempre manipular os materiais com as mãos devidamente higienizadas, conforme
protocolo institucional;
5.2 As embalagens plásticas deverão estar corretamente seladas, com fita de identificação
preenchida, e os produtos não constarão data de validade, por ter garantida a
manutenção do processo de desinfecção, desde que mantida integridade da
embalagem;
5.3 Avaliar a integridade de todas as embalagens antes do envio ao setor de uso (todos os
horários);
5.4 Separar, diariamente (por volta das 17h) os PPS esterilizados que se encontram com data
de validade para o mesmo dia e separar dentro do arsenal, procedendo com a retirada
(após confirmado que esse PPS não será necessário para alguma cirurgia em curso ou do
dia) e envio, através do carrinho de materiais esterilizados, à área de preparo, para
reprocessamento.
5.4.1 Antes de finais de semana e/ou feriados prolongados, retirar antecipadamente
no dia útil.
5.5 Proceder com a retirada e envio, através do guiché, à área de preparo, para
reprocessamento, todos os itens que estejam com embalagens não íntegras;
5.6 Seguir o Anexo 1, que consta as validades dos processos de esterilização e desinfecção,
mediante características de rotatividade/manipulação dos PPS no arsenal da CPME do
HUPAA;

6. AÇÕES EM CASO DE NÃO CONFORMIDADE (EVENTO ADVERSO)


6.1 Os PPS devem ser devolvidos para reprocessamento sempre que apresentarem em suas
embalagens: furos, rasgos, umidade aparente, afrouxamento das fitas de fixação,
indicador externo com resultado insatisfatório, entre outros eventos adversos.
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7. FLUXOGRAMA
NA – Não Aplicável

8. REFERÊNCIAS

BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução da


Diretoria Colegiada – RDC nº 15, de 15 de março de 2012. Disponível em:
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.htm

SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENFERMEIROS DE CENTRO CIRÚRGICO, RECUPERAÇÃO


ANESTÉSICA E CENTRO DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO (SOBECC). Práticas Recomendadas
pela SOBECC. 7º edição. São Paulo, 2017.

MORIYA, G. A. A. Prazo de validade de esterilização de materiais utilizados na


assistência à saúde: um estudo experimental. 2012. 130f. Tese - Universidade de São
Paulo, São Paulo, 2012.

MORIYA, G. A.; SUZA, R.Q.; PINTO, F. M.; GRAZIANO, K. U. Periodic sterility assessment
of materials stored for up to 6 months at continuous microbial contamination risk:
laboratory study. American Journal of Infection Control. 2012. Disponível em <
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22632824/> . Doi: 10.1016/j.ajic.2012.01.020.
Acessado em 14 de maio de 2021.

9. ANEXOS
Anexo 1 - Divisão dos materiais e suas respectivas validades, adaptado de MORIYA, 2012.

INVÓLUCRO MÉTODO DE PROCESSAMENTO PRAZO DE VALIDADE

 Tecido de algodão cru duplo  Vapor  15 dias

 Vapor ou Peróxido de
 Manta em SMS
Hidrogênio
 Papel Grau Cirúrgico  Vapor  06 meses

 Tyveck  Peróxido de Hidrogênio


 Desinfecção química em  Indeterminada se mantida
 Embalagem plástica selada Hipoclorito de Sódio 2% ou selagem preservada ou
álcool etílico 70% imediata após rompimento
Anexo 2 – Resultado biológico das caixas cirúrgicas
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Metodologia:
Em 11/05/2021 foi solicitado ao Laboratório de Análises Clínicas do HUPAA a coleta de 4
amostras (por swab) de 4 caixas aleatórias, previamente esterilizadas em autoclave,
embaladas com tecido de algodão e/ou SMS, com 4 tempos de esterilização distintas, que
estavam dispostas no arsenal da CPME para uso. A coleta obedeceu a técnica asséptica e
foi acompanhada pela enfermeira do plantão.

Amostra:
NOME DA CAIXA ESTERILIZADA COBERTURA TEMPO DE ESTERILIZAÇÃO
CAIXA PERIODONTIA (BUCOMAXILO) SMS + TECIDO 6 MESES
CAIXA Nº6 (CIRURGIA MÉDIO PORTE) TECIDO + TECIDO 3 MESES
CAIXA TORAX 42 SMS + SMS 15 DIAS
CAIXA Nº15 (CURETAGEM) TECIDO + SMS MESMO DIA

Resultado:

10. APÊNDICE
NA – Não Aplicável
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11. FLUXOGRAMA
NA – Não Aplicável

12. HISTÓRICO DE REVISÃO

VERSÃO DATA ELABORAÇÃO/REVISÃO DESCRIÇÃO DA ATUALIZAÇÃO


Darlan dos Santos
Damásio Silva

Aurélia Jandira de
Institui o Procedimento Operacional Padrão:
Souza Melo Verçosa
1 27/05/2021 Armazenamento e validade dos produtos
para saúde reprocessados na CPME.
Maria das Vitórias
Barbosa Silva Lisboa

(Elaboração)
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Elaboração:

Darlan dos Santos Damásio Silva


Responsável Técnico de Enfermagem da CPME
Data: 28/05/2021

Aurélia Jandira de Souza Melo Verçosa


Enfermeira

Maria das Vitórias Barbosa Silva Lisboa


Enfermeira

Análise:

Comissão de Planejamento, elaboração, avaliação e implementação dos POP’s de


Data: _____/_____/__________
Enfermagem

Validação:

Joyce Letice Barros Gomes Data: _____/_____/__________


Serviço de Controle de Infecção Relacionados à Assistência à Saúde/SCIRAS

Tereza Carolina Santos Cavalcante


Serviço de Controle de Infecção Relacionados à Assistência à Saúde/SCIRAS Data: _____/_____/__________

Celina de Azevedo Dias Data: _____/_____/__________


Chefe do Setor de Gestão da Qualidade e Vigilância em Saúde/SGQVS

Aprovação:

José César de Oliveira Cerqueira


Data: _____/_____/__________
Chefe da Divisão de Enfermagem

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