2010

Resumo F.Q ANO I e II

Fsico-qumica
Ano I
Materiais: diversidade e constituio
O ser humano dispe de uma grande variedade de materiais . Estes podem ser :
y y

Naturais : utilizam-se tal como so extrados da Natureza Manufacturados : que so tratados pelo ser humano. Estes podem ser de origem natural como o algodo, o papel e a seda natural, ou de origem sinttica como o caso de alguns medicamentos, os plsticos, as fibras sintticas, entre outros.

Matria tudo aquilo que tem massa e ocupa espao . O modo mais til de classificar a matria em misturas e em substancias . Quando um material tem apenas um componente d -se o nome de substancia. Quando um material formado por vrios componentes d -se o nome de mistura.
A mistura pode ser :
y y

Homognea : no se conseguem distinguir as fases da mistura Heterognea : no se conseguem diferenciar as fases da mistura

A maior parte dos materiais existentes so misturas de vrios componentes. As substancias podem ser simples, quando constitudas por tomos de um s tipo ou compostas quando constitudas por diferentes tipos de tomos. As substancias so caracterizadas pela sua densidade , pelo seu ponto de fuso, de ebulio, pela sua cor, cheiro , etc. Podem ser formadas por tomos, molculas ou ies e podem ser representadas atravs das suas formulas qumicas que so representaes simblicas das unidades estruturais que constituem essas substancias. As unidades estruturais podem se apresentar em diferentes estados:
y y y

Solido: ha ligeiros movimentos de oscilao das unidades estruturais. As foras de coeso unem todas as unidades estruturais Liquido: os movimentos das unidad es estruturais intensificam -se. As foras de coeso entre as unidades estruturais enfraquecem. Gasoso: quase no ha foras de coeso entre as unidades estruturais . Estas se movem desordenadamente por todo o espao disponvel com movimentos tanto mais rpid os quanto maior for a temperatura.

Todas as substancias so formadas por tomos.

Os tomos so constitudos por partculas subatmicas: protes, neutres e electres . Os protes e os neutres localizam -se no ncleo e, por esse motivo, tambm so denominado s de nuclees. Os electres movimentam -se a volta do 2

ncleo e formam a nuvem electrnica. O tamanho do tomo depende da sua nuvem electrnica . J a sua massa deve-se aos protes e aos neutres . So electricamente neutros , ou seja, o seu numero de protes igual ao seu numero de electres.

Quando um tomo perde electres fica com a carga electrica positiva e passa -se a designar de catio. Quando ganha electres fica com carga electrica negativa e passa-se a designar de anio. Catio Alumnio Amnio Brio Clcio Csio Chumbo Cobalto II Cobalto III Cobre I Cobre II Crmio III Frmula Al+3 NH4+ Ba+2 Ca+2 Cs+ Pb+2 Co+2 Co+3 Cu+ Cu+23 Cr+3 Catio Estanho II Estanho IV Estrncio Ferro II Ferro III Hidrognio Oxnio Ltio Magnsio Mangans II Mangans III Frmula Sn+2 Sn+4 Sr+2 Fe+2 Fe+3 H+ H3O+ Li+ Mg+2 Mn+2 Mn+3 Catio Mercrio I Mercrio II Nquel II Nquel III Ouro I Ouro III Potssio Prata Rubdio Sdio Zinco Frmula Hg2+2 Hg+2 Ni +2 Ni +3 Au+ Au+3 K+ Ag+ Rb+ Na+ Zn+2

Anio Acetato
Brometo Carbonato Cianeto Clorato Cloreto Clorito Cromato Dicromato Dihidrogenofos fato Fluoreto

Frmula CH3COOBrCO3-2 CNClO3ClClO2CrO4-2 CrO7-2 H2PO4-

Anio Hexacianoferrato III (ferricianeto) Hidreto Hidrogenocarbo nato Hidrogenofosfato Hidrogenossulfat o Hidrogenossulfito Hidrogenossulfure to Hidrxido Hipoclorito Iodato

Frmula [Fe(CN)6]-3
HHCO3HPO4-2 HSO4HSO3HSHOClOIO3-

Anio Nitrito
Oxalato Oxido Perclorato Permangan ato Perxido Persulfato Sulfato Sulfito Sulfureto

Frmula NO2C2O4-2 O-2 ClO4MnO4O2-2 S2O8-2 SO4-2 SO3-2 S-2

F-

Iodeto

I-

Fosfato Hexacianofer rato II (ferrocianeto )

PO4-3 [Fe(CN)6]-4

Nitrato

NO3-

Tiocianato (sulfocianet o) Tiossulfato

SCN-

S2O3-2

Soluo uma mistura homognea de duas ou mais substancias. Pode ser solida, liquida ou gasosa. constituda por uma fase dispersante ou solvente e por uma fase dispersa ou soluto .
Para se caracterizar solues necessrio conhecer a sua composio quantitativa, ou seja, necessrio conhecer os seus componentes e saber em que quantidades eles existem por cada unidade de volume de soluo. Uma forma de exprimir a composio quantitativa de uma soluo a concentrao mssica.    

Actualmente conhem-se mais de 150 tipos de tomos, cada um com um numero especifico de protes. Todas as substancias existentes no universo foram formadas a partir destes diferentes tipos de tomos.

O numero de protes dos tomos desigam -se de numero atmico e repre sentamse pela letra Z.

ZX
Numero atomico Simbolo quimico do elemento

Os tomos de um elemento podem apresentar diferentes nmeros de neutres . A esses tomos denomina-se de istopos. Para se distinguir os istopos acrescentam se as representaes simblicas o numero da massa (A), que corresponde ao numero de nuclees existentes nos ncleos dos tomos.

ZAX
Numero da massa Istopos so elementos do mesmo elemento , mas com diferente numero de neutres e, portanto diferente numero de massa Numero de massa=numero de nuclees

A=Z+N

Numero de neutres

Numero atomico=numero de protes 4

A cada espcie de tomos, com o seu numero de massa e o seu numero atmico, costuma chamar-se nuclido. Na tabela peridica os elementos esto organizados da esquerda para a direita e de cima para baixo, por ordem crescente do seu numero atmico. As linhas verticais so os grupos ou famlia e as linhas horizontais os perodos. Existem 18 grupos, numerados de 1 a 18 e sete perodos numerados de 1 a 7. Os elementos que constituem os grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 e 18 chamam -se elementos representativos, sendo os restantes denominados por elementos de transio.

Das estrelas ao tomo

A teoria geocntrica foi defendida por Aristteles e Ptolomeu e esta teoria d efendia que a terra era o centro do universo. Tempos mais tarde, apareceu outra teoria defendida por Nicolau Coprnico, Johannes Kepler e Galileu Galilei que defendiam a teoria heliocntrica que dizia que o sol e no a terra era o centro do universo. Actualmente essas duas teorias foram excludas devido descoberta de outras galxias com a nossa. Hoje sabemos que o sol e o seu sistema planetrio onde se inclui a terra um nfimo ponto da via lctea. Ate o inicio do sculo XX, pensava -se que o universo era imutvel e que tinha idade infinita . Esta idia comeou a ser questionada quando se descobriu que as estrelas nascem e morrem o que indica que os corpos celestes no so eternos. Alexandre Friedman e Georges Lemaitre aplicaram a teoria da relatividade de Einstein ao universo e concluram que o universo esta em expanso . Esta idia de expanso do universo foi confirmada por dados observacionais. Ainda no sculo XX, Vesto Slipher e anos mais tarde Edwin Hubble descobriram que:
y y

As galxias afastam-se umas das outras Quanto mais distantes umas das outras, mais depressa se afastam.

Existem varias teorias sobre a formao do universo. A mais aceite a teoria do big bang. Os estudos indicam que o big bang ter ocorrido h cerca de15 mil milhes de anos . A primeira prova a favor do big bang a expanso do universo como consequncia do big bang, outra prova a descoberta da radiao csmica de microondas e ainda temos o facto de existir uma grande abundncia de elementos qumicos leves no universo. Embora seja a teoria mais aceite, tem perguntas as quais no consegue responder:
y y y

Por que ocorreu o big bang? Como ocorreu? Havia algo antes do big bang? 5

Qual o destino do universo?

Estas questes so apresentadas pelos astrofsicos que no concordam com a teoria do big bang. Contudo, todos eles concordam que o universo esteja em expanso, mas propem diferentes teorias: 1. Teoria da expanso permanente : defende que o universo expandir -se- para sempre 2. Teoria do universo oscilante ou pulstil : defende que o universo se expandir ate uma situao extrema e voltara a aproximar -se. Ento o universo ira contrair-se ate o ponto em que haver um big crunch que poder dar lugar a um novo big bang. 3. Teoria do estado estacionrio : defende que o universo se expande e o expandir-se d lugar formao de outros corpos. Por exemplo: uma galxia afasta-se deixando assim espao vazio onde se formara outra galxia a partir de nova matria de formao continua. A unidade SI de temperatura o Kelvin (K), porm, existem outras unidades co mo o grau Celsius (C) e o grau Fahrenheit (F). 0K correspondem a -273C e a -460F

T(K) T(C), mas

T(K) =

T(C)

T(K)=T(C)+273 T(F)=32+1.8T (C)

O tempo em astronomia normalmente expresso em anos. Para exprimir distancias usa-se o metro e os seus mltiplos e submltiplos . Porem, no cosmos no possvel exprimir as distncias atravs dessa grandeza. Utiliza -se a unidade astronmica (UA) que a distncia mdia da terra em relao ao sol. , para medir as distncias no sistema solar . Para se medir as distancias entre as estrelas, recorre-se ao ano-luz e o parsec. Unidade astronmica (UA) 1.00 UA 6.31x10 4 2.06x10 5 Ano-luz (a.l.) 1.60x10-5 1.00 3.26 Parsec (pc) 4.90x10-6 0.31 1.00 Metro (m) 1.50x10 11 9.47x10 15 3.09x10 16

As estrelas no so eternas. Elas nascem evoluem e morrem. Todos os elementos qumicos na terra foram gerados no interior das estrelas, na matria que as formou ou na matria que delas resulta.
Todos os elementos existentes no universo foram formados a partir de reaces nucleares. 6

Nas reaces qumicas, os ncleos dos tomos no so alterados, havendo apenas uma alterao das unidades estruturais do sistema reaccional. J nas reaces nucleares, os ncleos dos tomos so alterados , havendo transformao de uns elementos noutros diferentes. A energia posta em jogo nas reaces nucleares milhes de vezes superior que posta em jogo nas reaces qumicas. As reaces nucleares podem ser representadas simbolicamente por equaes. Esta escrita deve mostrar:
y y

A observncia da lei da conservao de nuclees a soma dos nmeros de massa deve ser igual nos dois membros da equao A conservao da carga total a soma dos nmeros atmicos deve ser igual nos dois membros da equao.

Existem dois tipos de reaco nuclear:

y

Fuso: dois ncleos pequenos unem -se e do origem a um ncleo maior e de menor massa. Libertam -se grandes quantidades de energia. So tambm designadas de reaces termonucleares, pois exigem uma grande quantidade de energia para que os ncleos se possam unir.

Fisso: um ncleo grande e instvel da origem dois menores e mais estveis. Libertam-se grandes quantidades de energia

Radioistopos so tomos quimicamente iguais aos istopos estveis pelo que nas reaces qumicas, reagem tas como estes.
Segundo o big bang, o universo surgiu de um estado de elevada compresso, de temperatura e de densidade . Depois de formado foi se expandindo e medida que se expandia arrefecia. Apos o big bang, o universo era formado por um caldo inicial , onde a matria e a radiao se interconvertiam constantemente uma na outra. Nesse caldo j existiam partculas elementares entre elas os electres e os quarks (protes e neutres). A diminuio da temperatura permitiu a formao de protes e neutres. Mais tarde, os protes e os neutres ligaram -se para formar os primeiros ncleos de tomos . Este fenmeno denomina -se de

nucleossntese . Esses tomos eram o hidrognio -2, o Helio-3, o Helio-4 e o ltio-7, para alem do hidrognio -1.
Esta foi a primeira gnese ou nucleossntese dos elementos qumicos, a nucleossntese primordial. Aps a nucleossntese primordial, a expanso e arrefecimento do universo continuaram e cerca de 300.000 anos aps o big ba ng, os electres livres ligaram se aos ncleos formando assim os primeiros tomos. Esses tomos foram- se aglutinando em nuvens de gs que se foram-se contraindo devido as foras gravitacionais o que originou as proto-estrelas. A matrias destas proto-estrelas foi se comprimindo e a sua temperatura aumentou iniciaram-se as reaces de fuso do hidrognio . A fuso do hidrognio ocorre no ncleo ou corao da estrela, que tem temperaturas muito elevadas e a sua volta a temperatura e mais baixa. D urante a fuso do hidrognio, foi libertada uma grande quantidade de energia que se propagou ate a zona exterior , a estrela comeou a brilhar . As quantidades de energia libertadas pela estrelas faziam -na expandir porem a fora gravitacional fazia -as comprimirem-se. A estrela mantm-se em equilbrio a maior parte da sua vida esta fase e denominada de fase principal da vida da estrela. Esta fase depende da massa inicial da estrela. Quanto mais macias, ma is rapidamente queimam o hidrognio logo vivem pouco , mas brilham mais. A luz emitida pelo sol e uma luz policromatica , constituda por varias radiaes monocromticas . A luz do sol ao atravessar um prisma desdobra -se num conjunto de luzes (radiaes), das quais a que sofre maior desvio a violeta e a que sofr e menor desvio a vermelha. Esse conjunto de radiaes, projectado num alvo, constitui o espectro visvel da luz solar. A cada radiao visvel corresponde um valor de energia especifico. Ordem decrescente de maior energia:

Violeta, anil, verde, amarela, laranja, vermelha.

atravs das radiaes visveis que temos a percepo do mundo nossa volta e que comeamos a conhecer o universo. Elas do cor e mostram as foras e dimenses dos objectos. Para alem das radiaes visveis existem outras:
y y

Ondas de radio (menos energticas). So utilizadas em telecomunicaes e radiodifuso. Microondas . So radiaes do tipo das ondas de radio, mas de maior energia. Tm elevado poder trmico, por esse motivo so aplicadas em

y y y

fornos microondas. So ainda utilizados em si stemas de radar e em radioastronomia. Infravermelhas . So as de maior efeito trmico. So utilizadas em painis solares, nos fornos tradicionais, em cartografia, em termografia, em telecomandos de TV e de outras pequenas aparelhagens. Ultravioletas . So mais energticas do as visveis, so emitidas pelo sol. Raios-X. So bastante energticas, e atravessam facilmente a matria. So utilizadas em medicina, em radiografias, TACs e radioscopia Radiaes (gama). So altamente energticas, e produzidas no sol e em outras estrelas. So muito penetrantes e por serem to energticas destroem clulas vivas. So utilizadas na indstria, e em medicina.

O conjunto de todas estas radiaes constitui o espectro electromagntico . Um dos efeitos mais conhecidos das radia es electromagnticas o efeito trmico . Todas as radiaes visveis , principalmente as vermelhas, fazem aumentar a temperatura do termmetro.

As radiaes infravermelhas so as de maior efeito trmico. Todos os corpos , incandescentes ou no, emitem radiaes , que originam um espectro de emisso continuo. Estas radiaes conferem -lhes cor, que depende da temperatura a que eles se encontram. Quanto maior a temperatura do corpo, mais energticas so as radiaes emitidas e diferente ser o seu espectro trmico .
O espectro trmico de uma estrela d -nos uma idia da temperatura da sua superfcie. Nem todos os espectros so contnuos. Por exemplo, quando submetidos a descargas elctricas, os gases rarefeitos emitem luz, que quando observada com um espectroscpio, vem -se espectros de emisso descontnuos, formados por um conjunto de riscas ou bandas coloridas sobre um fundo negro . Esses espectros so denominados de espectros de emisso de riscas . Quando os tomos de um determinado elemento se interpem no ca minho da luz branca, algumas radiaes da mesma so absorvidas por esses tomos. No espectro vo faltar essas radiaes absorvidas, ficando no seu lugar riscas pretas. Assim se obtm um espectro de absoro de riscas.

O espectro de absoro de um elemento o negativo do seu espectro de emisso . Cada elemento tem um nico espectro de emisso e um nico espectro de absoro , que so diferentes dos espectros dos outros elementos e esse espectro sempre o mesmo, quer a anlise seja feita a partir da substanc ia elementar quer do respectivo composto depois de atomizado.
Em 1887, Heinrich Hertz reparou que ao iluminar um bloco de zinco com luz, este ficava electrizado. Descobriu -se assim o efeito fotoelctrico.

O efeito fotoelctrico consiste na emisso de elect res, especialmente por metais , sob a aco da luz (radiao).
Os electres de um tomo esto ligados ao ncleo por uma fora de atraco . Esses electres podem ser extrados se for fornecida uma quantidade de energia suficiente ao tomo - a energia de remoo, que a energia mnima necessria para extrair um dado electro de um tomo de um material. Ao electro mais exterior do tomo corresponde menor energia de remoo tambm designada de energia de ionizao. Se a energia de radiao for maior que a e nergia de remoo , o electro extrado com uma determinada energia cintica. H efeito fotoelctrico Se a energia de radiao for igual energia de remoo o electro sai sem energia cintica. H efeito fotoelctrico Se a energia de radiao for menor q ue a energia de remoo o electro no sai e no h energia cintica. No h efeito fotoelctrico .
 

Segundo Plank, a energia no absorvida nem emitida de forma continua, mas por quantos de energia. Ao estudar o espectro atmico de emisso do hidrog nio e tendo em conta os estudos de Max Plank sobre a descontinuidade da energia, Niels Bohr efectuou o seguinte raciocnio:
y

Se s aparecem determinadas radiaes, ento, dentro do tomo, o electro s pode ter certas energias e no todas, ou seja, s alguns estados de energia so permitidos para o electro do tomo estados estacionrios de energia.

O estado estacionrio de menor energia (n=1) denominado de estado fundamental. Os estados estacionrios superiores ao fundamental (n>1) so chamados de estados excitados. A energia do electro no tomo a soma da energia cintica e da energia potencial electrica.

A energia cintica positiva e a energia potencial e negativa . O valor absoluto da energia potencial maior do que o valor da energia cintica. Portanto a soma destas duas parcelas negativa . A energia do electro dentro do tomo negativa.

10

Atravs do estudo do espectro at mico descontinuo do hidrognio, Bohr formulou o seu modelo para o tomo de hidrognio:
y

y y y

O electro gira volta do ncleo em orbitas circulares. O raio das orbitas no aleatrio, e o seu valor igual ao mltiplo do quadrado de um numero inteiro n. a ene rgia do electro no pode ter um valor qualquer e tambm quantificada. Quando o electro percorre determinada orbita, no absorve nem emite energia. Quando um electro absorve energia, transita da orbita mais interna para a mais externa. Quando um electro emite energia, transita da orbita mais externa para a mais interna.

A equao apresentada por Bohr para a energia do electro de hidrognio :

Em que n o numero do nvel.

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Pfund Bracket Paschen

n=6 n=5 n=4

n=3

Balmer

n=2

Lyman

n=1
Tipos de radiao Ultravioleta Visvel Infravermelha Infravermelha Emisso de radiao n>1 para n=1 n>2 para n=2 n>3 para n=3 n>4 para n=4 Absoro de radiao n=1 para n>1 n=2 para n>2 n=3 para n>3 n=4 para n>4

Transio limite a situao em que a energia de radiao incidente igual a energia de remoo do electro . O electro extrado do tomo sem energia cintica e este fica ionizado. Diz -se que o electro transita para o estado in finito , o que significa que o e lectro fica a uma distancia su ficientemente grande para

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que no seja atrado pelo ncleo. Esta energia de r emoo a energia de ionizao Ei.

A energia total do electro extrado nula.



A energia potencial igual a zero, pois o electro no est sujeito a atraco do ncleo e a energia cintica zero , pois a energia de radiao incidente igual a energia de remoo, o que faz com que o electro no tenha velocidade.

A energia do electro no tomo simtrica a energia de remoo correspondente.

Quando incide energia sob a forma de radiao num tomo podem acontecer trs coisas:
y

A energia de radiao incidente igual ou supe rior a energia de ionizao : se a energia for igual, o electro sai com energia cintica nula. Se a energia for superior, o electro sai com energia cintica. O electro abandona o tomo e fica ionizado. A energia cintica do electro j fora do tomo pode ter um valor qualquer, ou seja, uma energia no quantizada. A energia incidente inferior a energia de ionizao, mas corresponde a energia necessria e suficiente para provocar a transio de um electro : o electro transita para um estado de energia permitido e o tomo fica excitado A energia de radiao incidente inferior a de ionizao, mas no corresponde a energia adequada a nenhuma transio : A radiao no e absorvida e nada acontece o tomo.

Desde o inicio do sculo XIX que se vem a descobrir novos modelos para caracterizar um tomo:
y

Modelo de Dalton : a matria era formada por tomos indivisveis

Modelo de J.J. Thomson : o tomo era uma esfera macia carregada positivamente, onde os electres se encontravam incrustados

13

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l

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a rb al a

SR

Orbita linha onde existe certeza de encontrar o electro, com uma dada energia

orbital regio do espao onde h probabilidade de se encontrar um electro com uma dada energia

para caracterizar as orbitais atmicas, necessrio conhecer os seus nmeros qunticos: n: numero quntico principal. Es t relacionado com a energia e o tamanho da orbital (distancia media do electro ao ncleo) l: numero quntico de momento angular, secundrio, ou azimutal. Este relacionado com a forma da orbital. Os seus valores dependem dos valores do numero quntico principal. Se n=1, l s pode ser igual a 0. Se n=2, l pode ser 0 e 1. Se n=3, l pode ser 0, 1 e 2.

l Tipo de orbital Ex:

y y

0 s

1 p

2 d

3 f

4 g

5 h

Uma orbital 2s tem n=2 e l=0 Uma orbital 3p tem s=3 e l=1

Um conjunto de orbitais com o mesmo valor de n frequentemente designado por nvel de energia ou camada ml: numero quntico magntico. Est relacionado com a orientao da orbital no espao. Os seus valores dependem do valor do numero quntico de momento angular. Estes valores variam de l a +l.

n 1 2

l 0 0
1

ml 0 0
-1 0 1

Orbital 1s (1,0,0) 2s (2,0,0)

2p (2,1,-1) 2p (2,1,0) 2p (2,1,1) 3s (3,0,0) 3p (3,1,-1) 3p (3,1,0) 3p (3,1,1) 3d (3,2,-2) 3d (3,2,-1) 3d (3,2,0)

N de orbitais 1 1 4
3

0 1

0 -1 0 1

1 3

-2 -1 0

15

1 2

3d (3,2,1) 3d (3,2,2)

Para cada n h n 2 orbitais. Para cada n h no Maximo 2n 2 electres Parta cada l h (2l +1 orbitais). Para cada l h no Maximo (2l+1)2 electres Para caracterizar uma orbital so necessrios trs nmeros qunticos (n, l ml) Para caracterizar um electro no tomo so necessrios quatro nmeros qunticos (n, l ml, e ms spin). Pode-se representar esquematicamente cada orbital por um quadrado e cada electro por uma seta diagrama de caixas. As orbitais do tipo s so esfricas e aumentam de tamanho segundo o numero quntico n. quanto maior for n, maior o tamanho da orbital. As orbitais p apresentam dois lbulos simtricos, tendo o ncleo no centro Quanto maior for o numero quntico principal n, maior a energia.

E3s > E2s

Em tomos monoelectrnicos a energia da orbital s depende de n

E2s > E2p

Em tomos polielectrnicos, para um dado valor de n, quanto maior o numero quntico azimutal (l), maior a energia

E2p > E2s

Orbitais com iguais nmeros qunticos , principal e azimutal tm a mesma energia

E2px= E2py= E2pz

A maneira como os electres se distribuem nas orbitais dos tomos polielectr nicos baseia-se no principio da energia mnima, segundo o qual essa distribuio deve conferir ao tomo o estado de menor energia possvel. Pauli deduziu que numa mesma orbital no pode existir mais do que um electro com os mesmos princpios quntico s, ou seja, numa orbital s podem existir dois electres com spins opostos este principio o principio da excluso de Pauli

Para se respeitar o principio da energia mnima, deve -se seguir a regra de Hund: no preenchimento das orbitais de igual energia, o arranjo mais estvel o que tiver maior numero de electres com spins paralelos. Distribui -se primeiro um electro a cada orbital e s depois se complementam. Cada electro que ocupa sozinho uma orbital designa -se por electro desemparelhado ou celibatrio. Diagrama de Linus Pauling: diagrama de preenchimento das orbitais que facilita a escrita das configuraes electrnicas dos tomos.
16

WV

ghg c g scds gh g ct c hsytecc c ecd g e s g dgt d esd c c be s g dp f f f f f f ch g ecdsytecc g dgt d stses c b bghg c bg bghg g s gd bcd gh bs s g g f f f ch bcv tc c ch g cdr e gd bcd g dcp bbg g p i gd bcd gh bgh p s fbsh steq f c h p p bc esd c ch tse tc c g sp s bsh bg fecdc c ba tshs c f f f f f f bg s f fec bc c g b c b bgtg bgh bg fecdc c ba gh c dc x b c dgt pg g ecdsytecc f f f dc g s gh b c hsytecc b g s gh s g dq f f f f gh bg ecdc c bg gh c dc x gh bg ecdc c f f f ch bcv tc c bsgh dq bsgh g p i gh bg ecdc c bg bg wb b fs g dpe steq f f f c u b b s g dpe steq ch g tc c gtser dp dq dp g p i gh bg ecdc c ba f f f f ` X X Y

Tab la p ri di a

p r rb a a rb al r p r pr l l rb

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ra a ab l a p r a. l r val a a pr al pr aa val bloco S. a a bloco P. r . val a

a rb al ( ) a a rb al ( ) l grupo 13 p p

l rb

Ex: (N): 1s 2 2s 2 2p3 a) Qual o numero atmico? 2+2+3=7 electres. O numero de electres igual ao de protes que por sua ve z igual ao numero atmico. b) A que grupo, perodo e bloco pertence? Grupo: 2+3=5 porque a soma dos expoentes do ultimo nvel(perodo). grupo 15 Perodo:2 corresponde ao nvel 2 Bloco: P

Grupo 1 : metais alcalinos, constitudo por 6 elementos:

y y y y y y

Ltio Sdio Potssio Rubdio Csio Frncio

Tm todos um electro de valncia e do ies monopositivos. Muito reactivos e reagem, portanto com gua espontaneamente e a frio. Tm de ser guardados em frascos com petrleo ou parafina. A reactividade aumenta ao longo do grupo, pois o electro de Valencia vai ficando cada vez mais afastado do ncleo. Quando reagem com a gua, d-se uma reaco exotrmica liberta -se hidrognio e origina uma soluo bsica

Grupo 2 : metais alcalino-terrosos, constitudo tambm por 6 elementos:

y y y y y y

Berlio Magnsio Clcio Estrncio Brio Radio

Tm todos dois electres de valncia e originam i es bipositivos. So tambm muito reactivos e no se encontram livres na natureza. A reactividade aumenta ao longo do grupo

Grupo 17 : halogneos, constitudo por 5 elementos:

y y

Flor Cloro

18

y y y

Bromo Iodo stato

Possuem 7 electres de valncia. Do origem a ies mononegativos ies halogenetos ou haletos. A reactividade diminui ao longo do grupo.

Grupo 18 : gases nobres, constitudo por 6 elementos:

y y y y y y

Helio Neon rgon Cripton Xnon Rdon

Tm os subniveis s e p, no tm electres de valncia.

O raio atmico aumenta ao longo do grupo e diminui ao longo do perodo :

Os raios inicos dos caties so menores do que os raios dos respectivos tomos. Os raios inicos dos anies so maiores do que os raios dos respectivos tomos.

19

A energia de ioniza o diminui ao longo do grupo e aumenta ao longo do perodo

Na atmosfera da terra radia o, mat ria e estrutura

Atmosfera primitiva da terra

H % H %

g f

d e

d ef

k | ku k mq r s p ukw k kvpm k tz k k y tw ukrk rtz vpm uk m ut t u uk rtz m upkv s s ss tz u vmp n k u mvp u z u u w t r u m v t kvzk k mzr k u u zvq kr s s s s u z u u umk kmponm lk kw vmr ~z k |v w kw twkr rz q ukvm q ukr s k sk y j uk m ut t u uk um s kr ut k u u st km s z ut}| mw u t k u kpk yk kw w r v rz kp k yk tw w r v m t x k p t t rt u t t m t ukr p t p k rm q kmponm lk j u t um rmp uk umk s s s u vm sqn tpt um r t pt z rkv rk { s t tw r umvt u p s
a f r la p r vv a r a p r ab r . a l p ra aa f ra, p a l av r a a a a a ab rv a ra a l rav l r vv . r a l
%

Kr

gases na atmosfera a cerca de 2300 milhes de anos

Composi o mdia actual

% % %

% % r

para v v r a a a r a para

ra r a a q va . a par a a ,q
%
%

a pla a pr a l . b b r . a l ar a r a,

a b a a

,p a a r a q rp ra a

O vapor de gua e o dixido de carbono para alem de participarem nos processos biolgicos tambm exercem um papel fundamental n a regulao do clima na terra. Quando a velocidade de lanamento de gases para a atmosfera superior a velocidade de retirada dos mesmos gases da atmosfera, os gases vestigiais tornam se poluentes. (CO 2, CO, NOx, SO2, O3). H dois tipos de causas para explicar o aumento da concentrao destes gases n atmosfera:
y y

Causas naturais: vulces e a prpria biosfera Causas antropognicas: so todas as que resultam da actividade humana. Ex: emisso de gases pel as indstrias, automveis, queima de combustveis fosseis para obteno de energia electrica, desflorestao, etc.

Os gases poluentes no ficam circunscritos aos locais onde so emitidos, eles devido a sua baixa densidade vo subindo e so posteriormente arrastados pelos ventos para outros locais disperso horizontal . Principais efeitos dos gases poluentes sobre o ambiente:
y y y y y

Agravamento do efeito de estufa CO2, CFC, CH4, N2O Destruio da camada de ozono CFC Chuvas cidas SO2, NO2 Smog (smoke-fumo + fog-nevoeiro) NOX, SO2 Aparecimento de ozono junto a o solo NO2

Existem varias maneiras de quantificar os efeitos dos agentes txicos sobre os organismos vivos. Uma delas a dose letal de um produto qumico DL50 que a quantidade de produto qumico necessrio para provocar a morte de 50 dos indivduos de uma determinada amostra. Exprime -se por mg/kg, e varia de espcie para espcie. Quanto menor for a dose letal, mais venenoso o produto testado. Depende do modo de exposio ao produto txico. O numero de partculas existente numa pequena poro de matria muito grande e vantajoso ento utilizar -se o numero de Avogadro, N A. o seu valor de 6,022x10 23. A quantidade de substancia que contm o numero de Avo gadro de unidades estruturais designa -se por mole (mol). O numero de partculas (N) obtm-se multiplicando a quantidade qumica (N) dessas partculas pelo numero de Avogadro.

N=n x NA
A massa de uma mol de determinada substancia chama -se massa molar M. exprime-se por g/mol -1.

22

A densidade de uma substncia a massa dessa substancia existente numa unidade de volume da mesma.

Nas condies PTN, o volume de um gs sempre 22,4 dm 3 medida que a altitude aumenta, a densidade diminui.
Disperso o nome dado a uma mistura de duas ou mais substancias. constituda por fase dispersa que esto disseminadas na fase dispersante. As solues podem ser:
y y y

Verdadeiras Coloidais Suspenses: sistemas heterog nios, pois as partculas da fase dispersa conseguem-se distinguir ao microscpio.

A composio quantitativa de uma soluo pode ser expressa de varias maneiras:

y

Concentrao mssica : massa de soluto existente em cada unidade de volume da soluo

Concentrao molar ou molaridade: quantidade qumica de soluto (mol) por unidade de volume de soluo

A relaco entre a concentrao molar e a concentrao mssica :

Percentagem em massa (% m/m): massa de soluto expressa numa determinada unidade por cada 100 unidades de massa de soluo


Percentagem em volume (%V/V): volume de soluto expresso numa dada unidade por cada 100 unidades de volume de soluo


23

Partes por milho : utilizam-se quando as concentraes dos solutos tm valores muito pequenos

Fraco molar: o quociente entre o numero de moles de um

componente de uma soluo e o numero total de moles dessa mesma soluo.

Molalidade : indica o numero de moles do soluto por kg de solvente. expressa em mol/kg -1

O factor de diluio indica -nos o nmero de vezes que devemos diluir um dado volume da soluo concentrada para se obter uma concentrao diluda. Pode -se substituir a concentrao pelo volume.

O solo emite radiaes infravermelhas, o que faz com que a temperatura junto ao solo seja mais alta e vai diminuindo quanto mais afastado se estiver do mesmo. As radiaes solares influenciam tambm a temperatura atmosfrica. Os raios solares colidem com partculas existentes na atmosfera terrestre e transferem a energia que transportam. Essa absoro por parte das partculas pode causar dois efeitos:
y y

Efeito trmico , em que as partculas utilizam essa energia e aumentam a sua energia cintica, aumentando consequentemente a sua temperatura Efeito qumico , as radiaes absorvidas iro servi r para desencadear reaces qumicas.

A atmosfera divide-se em camadas: troposfera, estratosfera, mesosfera e termosfera.

24


arb . al a
r

f l ar q l a
r p f ra a a rra, ar q r p ra ,a a al var a r . p a, a a a a a a a a, a p ra ra l a q a a al a a a a . E a a

ra

S E r aa a a a p ra ra a a a a , a a a a a fr a a a a a , a ,a

a a a a, a p ra ra , f r q , a a a a a a a . b v r a a a a ,a f ra ( a ) a f ra. l

Aa ra a

a ra a l ar: a par l a ab rv a ra a a a r a para q brar l a r l la ar l la . r a q a a a a p la a al a a r a f q a f l .E a r a l a , a, a l la q va l va a r p ra ar r a p r a va , p r r l r par l a q r pr a p r . a p va ar ra al l vr .

f ra f

a r a

f ra

f ra

f ra

fl r a ba a r

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l ar, r a

a pa ar a p r r.

H r r

r arb

f r a a ra

p r arb ,q

ap

ligaes covalentes simples entre os tomos de carbono. Podem ser de cadeia aberta (de cadeia linear ou de cadeia ramificada) ou fechada (cicloalcanos). y Cadeia linear:

Ano II
Qumica e indstria: Equilbrios e desequilbrios
A indstria qumica nasceu no inicio do sculo XIX, na era da revoluo industrial. Os compostos orgnicos comearam a ser fa bricados mais tarde com a aplicao do processo de sntese do primeiro corante sinttico, a malva. A indstria qumica a partir de um pequeno grupo de substancias matrias primas produz milhares de substancias diferentes os produtos intermedirios que se transformam nos produtos finais que so utilizados pelo consumidor. O amonaco um composto qumico cuja molcula constituda por um tomo de azoto (N) e trs tomos de hidrognio (H). Apresenta uma geometria piramidal. Em soluo aquosa comporta -se como uma base transformando -se io amnia. A amnia e os seus derivados, uria, nitrato de amnio e outros so utilizados na agricultura como fertilizantes. Tambm pode aparecer na composio de vrios produtos de limpeza. Outro produto importante derivado da amnia o cido ntrico. O amonaco pode ser preparado em laboratrios a partir de sais de amnio na presena de bases
y

2 NH4Cl(s)+CaO(s)

CaCl2(s)+2 NH3(g)+H2O(g)

O amonaco era preparado industri almente pelo mtodo da cianamida clcica, que era um processo muito dispendioso e que consumia grandes quantidades de energia. Neste contexto, Fritz Haber, descobriu o processo artificial de fixao do azoto atmosfrico, produzindo amonaco a partir de dia zoto e di-hidrogenio gasosos:
y

N2(g) +3H2(g)

2NH3(g)

Esta reaco foi convertida em processo industrial por Karl Bosch e o processo da sntese de amonaco conhecido ate hoje por processo de Haber -Bosch. As reaces qumicas podem ser completas ou incompletas. Reaces completas so aquelas em que os reagentes quando presentes em proporo estequiomtrica se esgotam completamente, ou seja, no ficam reagentes por transformar.

26

Reagente limitante aquele que condiciona a quantidade de produto da reaco que se pode formar. Quando o reagente limitante acaba, acaba a reaco qumica A mole (mol) a quantidad e de substancia que contem tantas entidades elementares quanto os tomos existentes em 0.012kg de carbono 12. Uma mole de qualquer substancia contm sempre o mesmo numero de partculas de substancia, um nmero muito elevado:

6, 02210 23particulas

Quando se separa um composto no laboratrio ou na indstria importante que no se desperdicem reagentes e se obtenha a maior quantidade possvel de produtos, ou seja, as reaces devem ter rendimentos to elevados quanto possvel. O rendimento de uma reaco o quociente entre a quantidade de produto obtida e a quantidade teoricamente esperada :

  

 

 

A pureza de uma substancia determinada atravs do quociente entre a massa dessa substancia(pura) e a massa total da amostra. O amonaco com como propriedades ser um gs in color, irritante, com cheiro sufocante e pungente, ode ser fatal, e menos denso que o ar, e muito solvel em gua. As reaces podem ser:
y y y

Exotrmicas : libertam energia Endotrmicas : necessitam de energia para serem desencadeadas Atrmicas: no h absoro nem libertao de energia

Quando as reaces se realizam a presso constante, a energia calorfica posta em jogo na reaco denomina -se de entalpia H. Reaces reversveis; so aquelas que se podem dar nos dois sentidos, ou seja os produtos podem combin ar-se entre si e do origem aos reagentes. Ex.: sntese do amonaco:

1 N2+3H2 2NH3 2 2NH3 1- reaco directa

27

N2+3H2

2-reaco inversa
Quando se atinge um estado em que parece que a reaco terminou (T e), ela continua, pois o equilbrio e dinmico, ou seja, apesar de parecer que j terminou, ela continua a dar -se.

Reaces homogneas: os reagentes e os produtos encontram -se na mesma fase Reaces heterognias: os produtos e os reagentes encontram -se em estados diferentes.

Constante de equilbrio: o pro duto das concentraes dos produtos elevad os aos seus quocientes estequiomtricos a dividir pelo produto das concentraes dos reagentes igualmente elevados aos seus respectivos quocientes estequiomtricos, constante a uma determinada temperatura. Ex.:

N2+3H2 2NH3

O quociente da reaco a relao das concentraes de um sistema que no esteja em equilbrio. A partir do mesmo pode -se prever o sentido de evoluo de uma reaco ate ser atingido o equilbrio.

Q<K, a reaco d-se no sentido directo, ou seja, os reagentes so consumidos Q>K, a reaco d-se no sentido inverso, ou seja, os produtos so consumidos Q=K, o sistema est em equilbrio

As reaces que tm uma constante de equilbrio muito elevada so muito extensas, logo tm rendimentos muito elevados. A constante de equilbrio de uma reaco e igual ao inverso da constante de equilbrio da reaco inversa. A posio do equilbrio depende de vrios factores entre eles:
y y y

A concentrao A temperatura A presso

O efeito da variao destes parmetros pode ser previsto com base no principio de Le Chatelier: quando um sistema em equilbrio sujeito a uma perturbao (alterao de concentrao, temperatura, presso), o equilbrio desloca -se de forma a contrariar essa perturbao evoluindo no sentido oposto ate que se estabelea um novo equilbrio. 28

O aumento da temperatura favorece as re aces endotrmicas. Os catalisadores no alteram a posio do equilbrio, apenas fazem com que o equilbrio seja atingindo mais rapid amente.

Da atmosfera ao oceano
A terra coberta por mais de 70 de gua. 97 dessa gua est nos oceanos e nos mares (gua salgada), o que faz com que seja imprpria prea consumo humano. Apenas 0.15

so destinados ao consumo humano.

A gua um dos recursos mais mal repartidos na terra. A qualidade da gua para consumo deve depender da utilizao a que se destina, ou seja, se for para beber deve ser melhor se for para a agricultura deve ser pior. A gua da chuva ligeiramente cida, pois ao atravessar a atmosfera, cruza-se com os componentes do ar. Chaga a ter um pH de 5.6 a 25C. Medir o pH de uma gua(soluo) uma maneira de se s er se a gua mais ou menos pura. Dizer gua quimicamente pura o mesmo que dizer gua com condutividade prxima a 0.05 S/cm e o pH=7.0 a 25C. Robert Boyle props no sec. XVII a primeira caracterizao de cido e base baseada em propriedades do tipo experimentacional:

cido Sabor azedo Reage com muitos metais Reage com as bases

Base Sabor amargo Solues escorregadias como sabo Reage com os cidos

S em 1889, Arrhenius reconheceu existncia de ies em soluo aquosa como caracterstica dos cidos e das bases. Os cidos de Arrhenius eram todos aqueles que originavam ies H + em soluo aquosa e as bases de Arrhenius eram aqueles que originavam OH - em soluo aquosa. Em 1923, Br nsted e Lowry propuseram a teoria protnica, que dizia que:
y y y

cido toda a espcie qumica dadora de ies H + Base toda a espcie qumica aceitadora de ies H + Um cido s pode funcionar com o tal na presena de uma base e vice versa.

29

cido
neutro
Auto-ioniza o a ua:

alcalino


Autoprotlise da gua:


y y A autoprotlise da gua ocorre em pequena extenso Kw aumenta com a temperatura porque a autoprot lise endotrmica, de acordo com o principio de e Chatelier.

Quando se adiciona uma base a gua pura, ocorre uma reaco cido base . Ex:

A concentrao de H - aumentou e segundo o principio de e Chatelier, a sistema vai reagir contrariando a aco, provocando um deslocamento traduzido por:

y y

A ua omporta-se tanto omo i do omo base, ou seja, anfipr tica ) forma-se simultaneamente com um io H -, o que faz Cada io H (ou H com que a ua seja neutra Ma ausncia de substancias estranhas, a qualquer temperatura, a concentra o de hidr ido igual concentra o de hidr nio.

u H

(l)

(aq) H

(l)

H (aq) H

- (aq) -(aq)

a q a a

rf ra a rf ra a a ala ra ra pH f a H (AQ) , a H r

, a r pH, pH . a v aa

Quando juntamos um cido a gua, a concentrao de HO - diminui e a concentrao de H aumenta consequentemente, o que vai fazer com que a soluo seja cida por excesso de ies H .

A soma do pH com o pOH d origem pK w

pH+pOH=pKW
quanto maior for o pH de uma soluo, menor ser o pOH. E vice -versa.

pH

pOH

A gua potvel incolor, inodora, de gosto agradvel, apropriada para beber e para usos domsticos, sem perigo para a sa de humana. As guas naturais so substancias aquosas de varias substancias. ode ser aceitvel ou imprpria para consumo humano. A qualidade da gua avaliada segundo vrios parmetros. oram fixados critrios de qualidade para determinar a qualidade da gua. Esses critrios passaram a constituir normas ou padres da qualidade.

Ento cido+gua soluo cida , ou seja, pH<

Ento, base+gua soluo alcalina , ou seja, pH>

pOH pH



O que vai fazer com que a concentrao de H diminua, a concentrao de H menor que a concentrao de HO -, o que faz com que a soluo seja alcalina.

"

Parmetros Cor Cheiro (a 25C) pH Condutividade Cloretos Sdio Slidos suspensos totais Alumnio Arsnio Nquel Chumbo

Unidades
Mg/L escala Pt-Co Taxa de diluio Escala de S rensen S cm -1 (a 20C) mg (Cl)/L mg (Na)/L mg/L

(LA)-VI VMR VMA 1 (a) 20 (a) 0 3 6,5-8,5 9,5

400 25 20 Ausncia 50 150

(LAP)-1 VP 20 3 6,5-9,0 (b,c)

2500 250 (b) 200

(a)-aps centrifugao (b)-a gua no deve ser agressiva para os materiais com que entra em contacto (c)-para a gua sem hs contida em garrafas ou outros recipientes, o valor mnimo do pH pode ser reduzido para 4,5 unidade s. Para a gua, em garrafas ou outros recipientes, naturalmente rica ou artificialmente enriquecid a em dixido de carbono, o valor mnimo pode ser mais baixo (d)- o valor mdio dirio poder no Maximo, star compreendido no intervalo 5,0 10,0. (e)- em gua corrente. Nos casos de valores superiores a 100 mg/L, devem ser tomadas medidas adequadas a fim de reduzir a exposio do consumidor ao chumbo (f)- ate 25 de Dezembro de 2013 (g)- aps 25 de Dezembro de 2013

VMR- valor Maximo recomendado VMA- valor Maximo admissvel VP- valor paramtrico
A acidificao da gua da chuva um p rocesso natural enquanto que nas guas carbogaseificadas um processo artificial.

Todos os hidrxidos so sais, e podem ser cidos, bases ou neutros.

Uma reaco de um cido com gua chama-se de reaco de ionizao, porque se formam ies . Os produtos esto solvatados , ou seja, ento rodeados de molculas de gua. um composto molecular HCl(g)+H2O(l) Cl-(aq)+H3O+(aq)

A reaco de hidrxidos com a gua chama-se de reaco de dissociao , pois os hidrxidos so compostos inicos . Sempre que um composto i nico reage com gua dissocia-se 32

g (Al) /L g (As)/L g (Ni)/L g (Pb)/L

200 50 50 50 (e)

200 10 20 25 (f) 10 (g)

NaHO(s)

Na+ (aq)+HO-(aq)

Quando se apresenta um par conjugado cido -base, deve ser indicado em primeiro lugar o cido e seguidamente a respectiva base conjugada. Ex: H+ CH3COOH(aq)+H2O(l) CH3COO-(aq)+ H3O+(aq)

Existem dois pares conjugados cido/base: CH 3COOH/CH3COO- e H3O+/H2O Quando a gua reage com um acido comporta -se como uma base e quando reage com uma base comporta -se como um cido, ou seja, a gua anfotrica ou anfiprtica. Pela lei da aco das massas aplicadas ao equilbrio cido/base, obt m-se duas constantes
y

Constante de acidez (K a)

Quanto maior a extenso da reao, maior a constante de acidez . A extenso pode ser medida pelo grau de ionizao, ou grau de di ssociao. Representa-se
pela letra .

Varia entre 0 e 1, ou entre 0

e 100

Se a quantidade de substancia ionizada for aproximadamente igual quantidade de substancia dissolvida (total), o grau de dissociao prximo a 1 ou 100 , o que faz com que a reaco seja complecta e com que o acido seja muito forte.
y

Constante de bassicidade (K b)

Quanto maior for a extenso da reaco, maior a constante de bassicidade

Quanto mais forte o acido, mais fraca a sua base conjugada e vice -versa.

Quando se tem o valor do pH ou do pOH e quer -se achar concentrao hidrogeninica, utilizam -se as formulas 10-pH ou 10-pOH.

33

forte

fraco

10 3
De um modo geral, todos os HO - so bases fortes. O HCl, H O 3, H SO4 e HClO4 so cidos fortes tpicos. O CH3COOH e H3 so exemplos tpicos de bases fracas. Nas bases fracas existe sempre equilbrio, logo, necessrio equacionar. cido forte uma espcie qumica que, em soluo aquosa sofre uma ionizao praticamente complecta. m cido fraco uma espcie qumica que em soluo aquosa sofre ionizao, mas em pequena extenso. Os cidos podem ser monoprticos (tm apenas um proto) e poliprticos (tm mais de um proto) Os cidos poliprticos tm tantas ionizaes quantos H existirem. Essas ionizaes vo-se tornando cada vez mais fracas. Ex.:

Ka1

Ka2

Como um cido muito forte, vai reagir tudo +

nicio eage Equilbrio

. -x

Despreza-se o 2 caso, pois muito pouco extensa. Apenas considera-se o Ka

&%

HSO4.

H 2O

65 C 65

. mol/

. mol/

65

65

H2SO4

H2O

H SO4]= . mol/ Ka = -2 Ka2= -9

8 5 2 8 5 34 65 2

Ka >K a

HSO4-

H3O+ . mol/

SO 4x x

H 3O + x x

'

B A

65

Quanto mais forte um acido, mais fraca a sua base conjugada . Quanto mais forte o acido, maior o seu K a (constante de equilbrio de ionizao do cido) e tambm maior ser o seu grau de ionizao. Sempre que se d uma reaco qumica entre um cido e uma base, forma-se um sal, que pode ser acido, neutro ou alcalino. Ex1:

Base cido sal orte forte cido neutro alcalino Os sais so compostos inicos e ficam dissociados (solvatados) na gua. odos os elementos provenientes dos grupos 1 e 2 so estveis. o sofrem hidrolise (reaco com gua). O Cl- base conjugada de um cido forte, logo uma base fraca, o que faz com que no sofra hidrolise. Se o a + no reage e o Cl - no reage com a gua, o sal neutro.

Ex2:

O H4+ um cido conjugado de uma base fraca logo um cido forte. O Cl - uma base conjugada de um cido forte, logo uma base fraca. A partir da hidrolise forma-se hidrnio e a soluo vai ser cida. Ex3:

CH3COOH um cido fraco e aHO uma base forte. O a no sofre hidrolise e o CH3COO- uma base conjugada de um cido fraco logo uma base forte e sofre hidrolise

H formao de HO - logo, alcalino.

itulao ou volumetria uma tcnica experimental que serve para determinar com exatido a concentrao (ttulo) de uma das espcies numa reaco cido-base.

35

Ex.: o matraz tem uma soluo de aHO de volume 20.0 ml (20.0x10-3L) e de concentrao x. na bureta tem HCl de volume 15.0 ml (1.50x10-3L) e de concentrao 1.000mol/L.

nbase= nacido cbv b=caba 1.000mol/L1.5x10-3L=cb 20.0x10-3L 20.0x10-3L cb=0. 50mol/L.

cb=(1.000x1.50x10-3)/

o ponto de equivalncia e o ponto em que o acido e a base esto em quantidades estequiomtricas iguais.

itulaes: y y y y

assos para saber escolher um indicador: 1. Saber se esto dentro do salto 2. Saber se o E est entre as condies 3. Saber qual o intervalo mais estreito. a gua do mar existem varias substancias dissolvidas:

abundancia relativa de ies nas aguas do mar

ClNa4 SO4Mg+2 Ca+2
1%

K+

4% 1%1%

30%

55%

36

V T R

cido forte base forte pH produto equilibrio = cido forte base fraca pH produto equilibrio < cido fraco base forte pH produto equilibrio > cido fraco base fraca no existe.

outros

a bureta encontra-se o titulante de concentrao conhecida. encontra-se a soluo atitular (titulado) que desconhecida.

o matraz

W U S Q

G Y X

Solubilidade a quantidade mxima de soluto que se pode dissolver num dado volume de solvente, a uma dada temperatura e presso. A sua concentrao e dada em mol/L.

Os compostos podem ser classificados como sendo solveis e como insolveis. Ao aplicar-mos ao equilibrio de solubilidade a lei da aco das massas, obtm-se a constante de equilibrio de soluto. Quando temos um io comum, trabalhamos com ele, mas quando no temos, trabalhamos com o hidrxido ou com o hidrnio. Ex:


Como o H3O positivo, vai reagir com o CrO4-2 e vai dar origem a H 2CrO(aq). Como o cromato (CrO 4-2) est a ser gasto, o equilibrio vai reagir segundo o principio de Le Chatelier contrariando a aco e vai assim evoluir no sentido directo para que se possa formar. ara se prever se existe ou no formao de precipitado, utiliza-se o Q: y y y Q=Kps a soluo est saturada Q<Kps a soluo est insaturada (no ocorre precipitado) Q>Kps a soluo est sobressaturada (ocorre precipitado)

O efeito do io comum faz com que o equilibrio reaja evoluindo no sentido inverso, ou seja forma-se soluto o que faz com que haja precipitao . Ex:

O io comum no caso o Cl -. 37

e dcb a

cipi ao

dissoluo

A uma determinada temperatura, os sais com a mesma estequiometria, quanto maior o Kps, maior a sua solubilidade. Mas quando a relao estequiomtrica no de 1:1, necessrio calcular os valores de solubilidade para os poder comparar. O equilibrio de solubilidade tambm pode ser alterado por vrios factores:
y y y

Temperatura pH do meio (H 3O+ ou HO-) Ies presentes em soluo (ies comuns)

Uma mistura de ies em soluo pode ser preparada atravs da reaco de precipitao. Subst ncias diferentes tm solubilidades diferentes, a evaporao do solvente conduz a precipitao de quase a totalidade do soluto menos solvel, seguindo a precipitao do s restantes solutos por ordem crescente de solubilidade. Temos como exemplo a evaporao da gua do mar que d lugar a precipita o do cloreto de sdio. Para se detectar precipitao por mais de 2 solues: 1. Determina-se a concentrao da soluo, tendo em conta que a soma dos volumes igual ao volume final. Determina-se o quociente, para isso escreve -se o equilibrio de solubilidade correspondente ao sal queira ou no precipitar 3. Compara-se Q (quociente) com o Kps: a. Q Q=Kps a soluo est saturada b. Q<Kps a soluo est insaturada (no ocorre precipitado) c. Q>Kps a soluo est sobressaturada (ocorre precipitado) 2.

Dureza da gua: quantidade total de sais expressa em mg/L dissolvidos na gua. Tipos de gua:
y y y y

Macia: at 100 mg(ies )/L Meio-dura: de 100 a 250 mg/L Dura: de 250 a 350 mg/L Muito dura: superior a 350 mg/L

Reaco de oxidao-reduo, uma reaco onde h uma troca de electres. Passos: 1. Escreve-se o esquema e identifica -se a espcie oxidada/reduzida acertando o nmero de tomos desses elementos 38

2. Escrever as semi-equaes de oxidao e de reduo 3. Acerta-se o numero de tomos de O e de H nas duas semi -equaes e adiciona-se H+e h2O no caso da reaco ocorrer em meio cido, ou OH - e H2O se ocorrer num meio alcalino 4. Acertam-se as semi-equaes relativamente carga electrica adicionando electres ao membro da equao que tenha maior carga positiva 5. Multiplicam -se as duas semi-equaes de modo a que o numero de electres em jogo nas duas equaes seja igual. Ex.: 1.

O oxignio trabalha sempre com -2. -27=-14.como a carga do Cr 2O7-2 -2, a soma a carga de Cr e de O tem que dar -2. Ento a carga do Cr vai ser +6. +62=12.+12 14=-2. No inicio, o Cr trabalha com +6 e no fim trabalha com +3, o que significa que recebeu 3 electres. Houve uma reduo o que faz com que seja o agente oxidante. Nota: Recebeu, Reduziu O Fe no inicio trabalhava com carga +2 e no fim com carga +3, perdeu um electro, ou seja, oxidou. Logo o agente redutor.

2.    

Nota: o termo H + adiciona-se ao membro da equao que deficitrio em tomos de H ou que possui maior nmero de tomos de O. O termo OH - adiciona-se ao membro da equao que possui menor numero de tomos de O.
3.

4.

-2+(141)=+12

2+3=+6 39

5.

Quanto ao numero de tomos est certo. Ies: 6(+2)+(-2)+14(+1)=6(+3)+2(+3) +12 -2+14=+18+6 +24=+24

No se pe a gua, pois neutra! Pares conjugados oxidao -reduo: pe-se primeiro a espcie com maior carga seguido do seu par conjugado. Cr2O7-2/Cr+3 Fe+3/Fe+2 (Cr +6!)

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