Índice

Tema Página

Introdução - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --- - - - - - - - -- - - - 02
Ácido - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --- - - - -- - -03
Conceitos de ácido - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - -- - - 03
Fórmula geral - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - -- - -03
Radical ácido (negativo) ou anião - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --- - - - - 04
Nomenclatura dos hidrácidos - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --- - - - - -04
Classificação - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- -- - - - -07
Serie de reactividade - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - -08
Propriedades físicas - - - -- - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - 09
Propriedades químicas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - -09

Métodos de obtenção - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - -- - - - - - - -- - - - - -11

Ácidos mais importantes - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - -13

 Ácido sulfúrico (H2SO4) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --- - - - - - - - - 13

 Ácido nítrico (HNO3) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - 14
 Acido clorídrico (HCl) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ---------- - -- - - - - - - - - - - - 17

Bases - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - 18
Propriedades químicas - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 19
Nomenclatura- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 20

Métodos de obtenção - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 21

Sais - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 23
Nomenclatura dos sais - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 23

Classificação dos sais - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 26

Conclusão - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --------------- - - - - 27

Bibliografia - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --------------- - - - - - - - - - 28
1
Introdução

Ao introduzir este trabalho vou abortar do seguinte conteúdo: ácidos, bases e sais. Dentro
dela iremos encontrar as seguintes informações: as definições, propriedades, obtenção,
nomenclatura, aplicação e muito mais.

A investigação será muito rápido e explícito.

2
Ácidos

Conceitos de ácido

O conceito de Arrhenius para ácidos

Apresentado pelo químico, físico e matemático sueco Svante August Arrhenius (1859-
1927) em 1887.
Ácidos são substâncias que, quando dissolvidas em água, aumentam a concentração de iões
H+ (aq) na solução.
HCl(aq) H+(aq) + Cl-(aq)

100% ionizado ≡ ácido forte (electrólito forte)

O conceito de Bronsted-Lowry para ácidos

Apresentado, independentemente, pelos químicos J.N. Brönstede T.M. Lowry, em 1923.

Ácidos são substâncias capazes de doar um protão a outras substâncias.

HNO3(aq) + H2O(l) NO3-(aq) + H3O+(aq)

ácido base

O conceito de Lewis para ácidos

Apresentado por Gilbert Newton Lewis (1875-1946), em 1916, mas aceito apenas a partir
de 1923.
Ácidos são substâncias capazes de aceitar um par de electrões de outros átomos para formar
uma nova ligação.

Fórmula geral

Estes obedecem à seguinte fórmula: HnA

Onde:
n – número de átomos de H

A – radical ácido com valência

3
 Radical ácido (negativo) ou anião

aniões

carga Fórm Nome carga Fórmula nome car formula Nome carga formula nome
ula ga

−1 F−¿¿ fluoret −2 S
2−¿¿
sulfureto −3 PO 4
3−¿¿
fosfato −4 SiO 44 −¿ ¿ silicato
o
−¿¿
NO 3 nitrato SO 4
2−¿ ¿
sulfato AsO 3−¿¿
3
arsenito Fe ferrocianeto
4−¿¿
(CN )6
−¿¿
OCN cianato Cr2O 2−¿¿
7
dicromat Fe Ferrician MnO 46 −¿ ¿ permangane
o 3 −¿ ¿
(CN )6 eto to

Nomenclatura

Uma regra prática referente à nomenclatura dos ácidos é:

Terminação do anião Terminação do ácido

-ato -ico
-eto -ídrico
-ito -oso
Exemplos:

1.o ClO3 HClO3 2.o Cl HCl

aniao clorato ácido clórico aniao cloreto ácido clorídrico

Existem somente dois tipos de ácidos: os que não contem oxigénio (hidrácidos), e os que
contem oxigénio, (ácidos oxigenados ou oxiácidos).

Nomenclatura dos hidrácidos

Emprega-se a palavra ácido seguida do nome do elemento ou radical electronegativo com a

terminação –ídrico.
Exemplos:
HF – ácidos fuorídrico
H2S – ácido sulfúrico
H2Se – ácido selenídrico
H3Fe(CN)6 – acido ferricianídrico

4
 Nomenclatura dos oxiácidos

Emprega-se a palavra ácido seguida do nome do átomo central e completa-se com a

terminação -ico ou –oso.
O ácido receberá a terminação –ico quando o número de oxidação (nox) do átomo central
for máximo.
Exemplo:
H2SO4 – ácido sulfúrico HClO3 – ácido clórico
HNO3 – ácido nítrico H2CrO4 – ácido crómico
Quando o elemento central for halogenio recebera tambem a terminação –ico, o que
apresentar nox igual a +5.
Exemplo:

HClO3 – ácido clórico

Quando o elemento central for manganes recebera também a terminação –íco, o que apresentar
nox igual a +6.

Exemplo:

H2MnO4 – ácido mangânico

O ácido receberá a terminação –oso quando o átomo central apresentar número de oxidação com
duas unidades a menos do que o terminado em –ico.

Exemplo:

H2SO3 – ácido sulfúrico

H3PO3 – ácido fosforoso

O prefixo hipo e per

Hipo significa abaixo, e per significa acima.

 Quando o átomo central estiver com o nox menor que –oso, será acrescentado o prefixo
hipo.

Exemplo:

HIO2 – ácido iodoso H3PO3 – ácido fosforoso

5
HIO – ácido hipoidoso H3PO2 – ácido hipofosforoso

 Quando o átomo central estiver com o nox maior que o –iço, será acrescentado o prefixo
per.
Exemplos:
H3BO3 – ácido bórico (nox do B = +3)
H2SO4 – ácido sulfúrico (nox do S = +6)
HBO3 – ácido perbórico (nox do B = +5)
H2SO5 – ácido persulfúrico (nox do S = +7)
 Nos ácidos do cloro, iodo e manganês, quando o nox for +7 empregando o prefixo per.
Exemplos:
HClO3 – ácido clórico (nox do Cl = +5)
HClO4 – ácido perclórico (nox do Cl = +7)

O prefixo peróxi

Usa-se para os ácidos que têm grupo peróxi (- O – O -). São derivados do peróxido de
hidrogénio (H2O2). Estes ácidos, por hidrólise, fornecem água oxigenada.

Exemplo: H

H3PO5 – ácido peroxifosfórico O

H–O–P–O–O–H

Prefixo orto, meta e piro

Estes prefixos referem-se a um maior ou menor grau de hidratação de um ácido. O ácido que
pode sofrer desidratação serve de padrão e é precedido do prefixo orto. Muitas vezes, no
entanto, tal prefixo não é utilizado, subentendendo-se que o ácido sem prefixo é o orto.

Exemplo:

H3SbO4 – ácido ortoantimónico ou ácido antimónico

H3SbO4 – H2O H2Sb2O3 – ácido metoantimónico

2 H3SbO4 – H2O H4Sb2O7 – ácido piroantimónico

Prefixo tio

Este prefixo é usado para os ácidos resultantes da substituição de oxigénio por enxofre.
Exemplos:

6
H2SO4 H2S2O3 – ácido tiossulfúrico

Classificação

A classificação dos ácidos pode ser feita de acordo com vários critérios.
1. Quanto à presença ou ausência de oxigénio na molécula:
 Ácidos oxigenados ou oxiácidos: HCNO, H2SO4, H5IO6, HNO3.
 Ácidos não-oxigenado ou hidrácidos: H2S, HI, HCN, HCl.

2. Quanto à presença ou ausência de carbono na molécula:
 Ácidos inorgânicos sem carbono: HCl, HNO3, H3PO4, H2SiF6.
 Ácidos orgânicos com carbono: CH3COOH, H2C2O4.
Excepção: existem ácidos como HCN, H2CO3, HOCN que, apesar de possuírem carbono na
molécula, são estudados na química mineral ou inorgânica.
3. Quanto ao número de hidrogénio ionizáveis (substituíveis) na molécula:
(nos hidrácidos, os átomos de H são normalmente substituíveis por metais, por exemplo o
HCl pode transformar-se em NaCl. Nos oxiácidos, os hidrogénios ionizaveis (substituíveis)
são geralmente os que se ligam directamente aos átomos de O).
 Monoácido, ácidos monobásicos ou ácidos monoprotónicos: HCl, HBr, HCN, HI,
HF, HNO3, H3PO2.
Nota: no ácido hipofosforoso, H3PO2, só um dos três átomos de hidrogénio são substituíveis,
por isso, é considerado um monoácido.
 Biácidos, ácidos dibásicos ou ácidos diprotónicos: H2SO4, H2S, H3PO3.
Nota: No ácido fosforoso, H3PO3, só dois dos três átomos de hidrogénio são substituíveis.
Por isso, é considerado um diácido.
 Triácidos, ácidos tribásicos ou ácidos triprotónicos: H3PO4, H3AsO4, H3Fe(CN)6.
 Tetácidos, ácidos tetrabásicos ou ácidos tetraprotónico: H4SiO4, H4Fe(CN)6.

4. Quanto ao número de elementos diferentes na molécula:

 Binários: HCl, H2S, HBr, HF, HI.
 Ternários: HCN, HNO2, HNO3, H2SO3, H2SO4, H3PO4.
 Quaternários: HCNO, HSCN, H3Fe(CN)6, H4Fe(CN)6.
5. Quanto ao desorendimento de vapores à temperatura ambiente:
 Ácidos fixos: os que não desprendem vapores à temperatura ambiente: H2SO4, H3P-
O4.
 Ácidos voláteis: os que desprendem vapores a temperatura ambiente: HBr, HCl,
HNO3.
^. 6. Quanto ao grau de dissociação iónica:
7
  Todo o ácido em solução dissocia-se num catião (o ião hidrogénio H +) e num aniao
(o restante da molécula).
 Quanto esta dissociação ocorre em larga escala, o ácido é considerado forte e quando
é pequena o ácido é fraco. Quando se situar na faixa intermediaria, o acido será
médio ou semiforte.
Para esta classificação serve de base a ionizaçao do ácido em solução 0,1 N e a 25 oC.
Quando se dissocia mais de 50%, o ácido será forte; se se dissocia de 5 a 50%, será médio
ou emiforte e se se dissocia menos de 5%, será fraco.

Exemplo:

Fortes médios fracos

HClO4 97% H2SO3 30% H2CO3 0,18%
HI 95% H3PO4 27% H2S 0,15%
HBr 93% HF 8,5% H3BO3 0,075%
HCl 92% HCN 0,008%
H2SO4 61%

Nos oxiácidos podemos deduzir a categoria do ácido subtraindo o número de átomos de

hidrogénio do número de átomos de oxigénio. A categoria do ácido depende da diferença
obtida:

Exemplos: HClO4 4–1=3 ácido muito forte

H2SO4 4 – 2 = 2 ácido forte

H3PO4 4 – 3 = 1 ácido médio ou semiforte

H3BO3 3- 3 = 0 ácido fraco

Serie de reactividade

8
Ionização por etapas

Os ácidos polipróticos são aqueles que podem ceder mais do que um protão da molécula,
mas esses iões H+ não são cedidos com a mesma facilidade; o 1.o protão sai com mais
facilidade que o 2.o, e este que o 3.o, e assim por diante. O H+ é retirado por etapas:

Exemplos:

1.a Ionizaçao H2S(aq) H+(aq) + HS−¿ ¿(aq)

2.a Ionizaçao H S−¿¿ (aq) H+(aq) + S2-(aq)

Equação final H2S (aq) 2 H+ (aq) + S2- (aq)

Propriedades físicas

 São solúveis em água (H2O);

 São electrólitos;
 Tem sabor azedo;
 Numa electrolise liberta-se sempre no cátodo iões H+;
 A acçao sobre os indicadores: os ácidos modificam a cor de determinadas
substâncias, chamadas indicadores. Tais substancias adquirem coloração diferente
conforme se encontrem numa solução ácida ou numa solução básica. Os indicadores
mais utilizados são os seguintes:

Indicador Meio ácido Meio básico

Azul de tornassol Vermelho Azul
Fenolftaleína Incolor Vermelho
Alaranjado de metilo Vermelho Amarelo

Propriedades químicas

Reacções com bases

Ácido + base Sal + água

2 HCl + Ca(OH)2 CaCl2 = H2O

H2SO4 + 2 NOH Na2SO4 + 2 H2O

9
Reacção com metal
Ácido + Metal Sal + Hidrogénio

H2SO4 + Fe FeSO4 + H2

Reacção com sal

Ácido + Sal Ácido + Sal

O sal formado deve ser insolúvel

HCl + AgNO3 AgCl + HNO3

O ácido reagente deve ser fixo e o formado deve ser volátil

H2SO4 + AgNO3 Ag2SO4 + HNO3

Ácido forte + sal Sal + ácido fraco
2 HCl + Na2S 2 NaCl + H2S
Reacçoes com óxidos

Os ácidos apresentam a propriedade de reagirem com óxidos: básicos, anfoteros, peróxidos e

superóxidos.

Na2O + 2 HCl 2 NaCl + H2O

Óxidos básicos

ZnO + 2 HCl 2 NaCl + H2O2

Óxidos anfóteros

Na2O2 + 2 HCl 2 NaCl + H2O2

Peróxido

CaO4 + 2 HCl CaCl2 + H2O2 + O2

Superóxido

10
Métodos de obtenção
Os processos existentes para produzir os ácidos são muitos. Mais os pricipais são:

 Método sintético;
 Combinação de óxido ácido com água;
 Reacçao de um sal com um ácido.
Método sintético
Basta combinar directamente hidrogénio com determinados não-metais como cloro, bromo,
iodo, enxofre. Dessa combinação obtêm-se os hidretos correspondente. Esses hidretos são
gases, e, quando recebidos em água, fornecem-nos o ácido.

H2 + Cl2 2 HCl H 2 + I2 2 HI

Combinação de óxido ácido com água

É suficiente colocar um óxido ácido em água, conforme já si aprendeu anteriormente.

SO2 + H2O H2SO3 SO3 + H2O H2SO4

CO2 + H2O H2CO3

Reacção de um sal com um ácido

Esta reacção já foi estudada nas propriedades químicas dos ácidos. Assim, para obter, por
exemplo, o ácido clorídrico, temos:

NaCl + H2SO4 NaHSO4 + HCl

Cloreto ácido sulfúrico Hidrogeno- ácido clorídrico
de sódio -sulfato de sódio
Lembre-se que esta reacção é possivél porque o HCl formado é volátil e o reagente H 2SO4 é
fixo.
Classificação
Quando à presença de carbono
 Ácidos inorgânicos
São todos aqueles que não contem o elemento «C», com a excepção do ácido carbónico
(H2CO3), ácido cianídrico (HCN), e alguns menos importantes.
 Ácidos orgânicos

11
São todos os ácidos que contem o elemento «C», excepto H2CO3 e HCN.

Quando à presença de oxigénio

Oxiácidos: contem oxigénio na molécula.
Exemplo:
H2SO4
Hidrácidos: não contem oxigénio na molécula.
Exemplo: H2S
Quanto ao número de iões H+ que a molécula do ácido pode ceder na ionização
Ácido monoprótico
Pode ceder H+.
Exemplo:
HNO3(aq) H+ (aq) + NO - (aq)
Ácido diprótico
Pode ceder 2 H+.
Exemplo:
Na2SO4(aq) 3 H+(aq) + PO 3−¿¿
4 (aq)
Aos ácidos que podem ceder mais do que 1 H+ chamam-se ácidos polipróticos.
Quanto à temperatura de ebulição
Ácidos fixos

São sólidos ou líquidos não voláteis à temperatura ambiente, e normalmente tem maior peso
molecular.
Ácidos voláteis
São gases ou líquidos voláteis à temperatura ambiente.

Quando ao grau de ionização

α varia de 0 – 1, isto é 0≤ α ≤ 1
0% ≤ α ≤ 100 %
n ° de moléculas ionizadas n1
α= ⇔α=
n ° de moléculas inicialmente dissolvidas nd
Ácidos fortes
Ionizam-se quase completamente com água H2O.
α ≤ 50 %

12
Ácidos semifortes

O grau de ionizaçao varia entre: 5%¿ α <50 %

Ácidos fracos

Ionizam-se parcialmente

Ácidos mais importantes

Ácido sulfúrico (H2SO4)

Este ácido é a substancia química de maior aplicabilidade na industria.

Propriedades físicas

 Líquido incolor e oleoso;

 Solúvel em água;
 Corrosivo;
 Ponto de ebulição de 338 oC.
Obtençao industrial

O ácido sulfuric é produzido industrialmente pelo processo de contacto, Segundo as etapas:

1.a Combustão do enxofre ou saturação da pirite:

S + O2 SO2
FeS2 + 11 O2 2 Fe2O3 + 8 SO2

2.a Oxidação do dióxido de enxofre:

2 SO2 + O2 V2 O5/Pt
2 SO3

3.a Dissolução do trióxido de enxofre em ácido sulfúrico:

SO3 + H2SO4 H2S2O7 (ácido sulfúrico fumegante)
4. Dissolução do H2S2O7 em água:
a

H2S2O7 + H2O 2 H2SO4

Propriedades químicas

Este ácido é muito reactivo. Pode reagir como oxidante, quando concentrado e quente,
formando sal, água e dióxido de enxofre . de entre várias reacções, cita-se:

1.a Pode reagir com metais pouco activos:

13
Cu + 2 H2SO4 CuSO4 + 2 H2O + SO2

2.a Pode reagir com metais mais reactivos que o hidrogénio, libertando gás hidrogénio:

Zn + H2SO4 CuSO4 + H2↑

Os ácidos apresentam a propriedade de reagirem com sais, desde que formem: ácidos
voláteis, sal insolúvel, ácido fraco.

Conhecemos as condições para que ocorra a reacção de um ácido com e um sal.

H A + CX CA + HX

Reacção química de um ácido com um sal.

As condições são:

1. O ácido formado deve ser valátil e o ácido reagente deve ser fixo.
H2SO4 + NaCl NaHSO4 + HCl

Ácido fixo ácido fixo

2. O sal formado deve ser insolúvel.

H2SO4 + CaCl2 CaSO4 + 2 HCl

Solúvel insolúvel insolúvel Solúvel

3. O ácido formado deve ser mais fraco que o ácido reagente.

H2SO4 + 2 NaCN Na2SO4 + 2 HCN

Ácido forte ácido fraco

Ácido nítrico (HNO3)

Este ácido também se usa em boa escala na industrial.

Propriedades físicas

 Líquido incolor;
 Tóxico e corrosivo;
 Muito solúvel em água;
 Ponto de ebulição de 83 oC.

14
 Obtençao industrial

Este ácidos é produzido industrialmente, segundo as etapas :

1.a Síntese de Haber –Bosch:

Cat
N2(g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
420 ° C

Pressão alta

2.a Combustao do amoníaco com platina como catalisador – processo de Ostwald:

800 ℃
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
Pt

3.a Combustão de monóxido de nitrogénio:

2 NO + O2 2 NO2

4.a Dissoluçao do dióxido de nitrogénio em água:

3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO

Propriedades químicas

De entre várias reacções podemos destacar a reacção deste ácido como:

 Ácido forte;
 Agente oxidante;
 Agente de nitração.

Como acido forte, o acido nítrico reage com os produtos alcalinos, os óxidos e as
substancias básicas, formando sais. Um destes, o nitrato de amónio, junto com outras
soluções de nitrogénio, feitas a partir do ácido nítrico, é usado em larga escalas na indústria
de fertilizantes.

O ácido mítrico também está gradualmente a substituir o substituir o ácido sulfúrico na

tecnologia dos fertilizantes de fosfato.

2 HNO3 + Ba(OH)2 Ba(NO3)2 + 2 H2O

As reacções de oxidação do ácido nítrico tornam possível as suas aplicações mais

espectaculares. É um oxidante forte relativamente barato. Os materiais orgânicos são
prontamente (às vezes violentamente) oxidados pelo ácido nítrico concentrado: usou-se
ácidos a 100% como oxidante com a anilina, o álcool furfurílico e outros produtos orgânicos
e em combustível para foguetes.
15
 3 Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

As reacções de nitração incluem a nitracao comum (reacções com hidrocarbonetos) e a

esterificaçao (reacção com álcoois). Estas reacções do ácido nítrico com compostos
orgânicos possibilitam a produção de explosivos orgânicos como nitroglicerina,
nitrocelulose e fulminado de mercúrio e corante que cobrem todo todo o espetro de cores.

Captura de um protão e ataque do carboniao ao

nirogenio
Formação do carboniao e saída de uma molécula de
água

H H H NO2

↑ H2O
H3C – C – H + H – O – NO2 H3C – C - + H – O+- NO2 H3C – C – H
¿

CH3 CH3 CH3

Acido clorídrico (HCl)

Obtençao laboratorial

Pode ser separado no laboratório por aquecimento de cloreto de sódio com ácido sulfúrico
concentrado.

2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl

Obtençao industrial

Industrialmente é obtido directamente a partir da reacção entre gás hidrogénio e gás cloro, a
temperatura elevada.

H2 + Cl2 2 HCl

Aplicaçao:

É usado principalmente para:

 Limpeza e tratamento de metais ferrosos;
 Fotação e pocessamento de minérios;
 Acidificaçao de poços de petróleo;
 Regeneraçao de resinas de troc iónica;
 Na construção civil;
Neutralizaçao de efluentes;
Fabricaçao de produtos para a industria de alimentos e farmaceutica.

16
Bases

Definiçao

Bases ou hidróxido, segundo Arrenhius, são substancias que ao dissolverem-se em água

(H2O) dissociam-se num catião metálico e num ião hidróxido.

Fórmula geral

X(OH)y

Onde:

X – é qualquer catião simples ou radical

(OH) – o grupo hidróxido (OH-)

Y – a valência do catião

Como vemos, a formula de uma base é electricamente neutra.

Propriedades

Propriedade Físicas

 Solução alcalina.
 Confere cor azul ao indicador azul de tornassol, vermelho a fenolftaleina e amarelo
ao alaranjado de metilo.
 Conduz a corrente eléctrica – electrólise: as bases iónicas podem conduzir a corrente
eléctrica quando fundidas, pois fusão de um composto iónico destrói o reticulo e os
iões passam a movimentar-se.
 Uma solução concentrada de base é escorregadia ao tacto.
 Tem sabor idêntico ao do sabão, tem sabor amargo, caustico, denominado sabor
básico.
 Dissociação electrolítica: as bases dos metais alcalinos e alcalino-terrosos
dissociam-se em iões quando dissolvidos em água.
Exemplo:
NaOH Na+ + OH-

17
 Propriedades químicas
Reacçoes com ácidos
Base + ácido sal + água (reacções de neutralização)
NaOH + HCl NaCl + H2O

Reacções com óxidos

Base + óxido ácidos Sal + água
2 NaOH + CO2 Na2CO3 + H2O
Base + óxidos anfótreros Sal + água Base reage
2 KOH + ZnO K2ZnO2 + H2O
Reacções com sais
Esta reacções é possível desde que o sal formado seja pouco solúvel.
Ba(OH)2 + Na2SO4 BaO4↓ + 2 NaOH
Esta reacções é possível desde que a base formada seja insolúvel.
3 KOH + Bi(NO3)3 3 KNO3 + Bi(OH)3↑
Classificação
De acordo com o número de hidrogénios:
 Monobases ou bases monohidróxidadas.
Exemplos: KOH, NaOH, NH4OH, LiOH.
 Dibases ou bases dihidroxidadas.
Exemplos: Ca(OH)2, Ba(OH)2, Zn(OH)2.
 Tribases ou bases trihidroxidadas.
Exemplo: Bi(OH)3, Fe(OH)3.
 Tetrabase ou bases tetraoxidadas.
Exemplo: Ti(OH)4.

De acordo com a ligação química:

 Iónicas.
 Covalentes.
As bases iónicas são as dos metais alcalinos e alcalino – terrosos.
Exemplo: LiOH, KOH, NaOH, Ca(OH)2.
As bases covalentes são as demais. Ex: Zn(OH)2, Se(OH)2.
De acordo com o grau de dissociação iónica:

18
 Fortes Fracas
KOH 91% Pb(OH)2 9,8%
NaOH 90% NH4OH 1,3%
Ca(OH)2 90%
Ba(OH)2 80%

De acordo com a presença de metais:

 Metálicas: NaOH, Ca(OH)2, Pb(OH)2, etc.

 Não-metálicas: NH4OH, e aminas (bases orgânico).

De acordo com a solubilidade:

 Soluveis: são lolúveis as bases dos metais alcalinos, alcalino-terrosos e amónio. São
solúveis as bases fortes.
 Insolúveis: as bases dos demais metais.

Bases anfóteras: são bases que perante um ácido, comportam-se como bases, e perante
bases fortes, comportam-se como ácidos.

Nomenclatura

Esta baseia-se no sistema de Stoch como nos óxidos dos metais. Para designar uma base,
usa-se a palavra “hidróxido”, seguida da preposição “de” e do nome do metal ou radical
positivo.

Com metais monovalentes ou amónio

Exemplos: NH4OH – hidróxido de amónio; Ca(OH)2 – hidróxido de cálcio; KOH –

hidróxido de potássio.

Com metais polivalentes

A nomenclatura é feita do seguinte modo: a palavra “hidróxido´seguida da preposição ðe

do nome do metal e do algarismo romano que indique a valência do metal, ou então a
palavra ”hidróxido” seguida do nome do metal, ou então, a palavra metal com a terminação
–oso,ou –ico, de acordo com o número de oxidação do metal.

Exemplos:

CuOH – hidróxido de cobre (I) ou hidróxido cuproso

Cu(OH)2 – hidróxido de cobre (II) ou hidróxido cúprico

+¿¿
Nota: estes não seguem a regra de nomenclatura: amoníaco (NH 3), amónio ( NH 4 ), água
amoniacal ou hidróxido de amónio: solução de NH3 em H2O.
Métodos de obtenção

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1.o Reacção de metais alcalinos e alcalino-terrosos com água:

2 Na + 2 H2O 2 NaOH + H2

Ca + 2 H2O Ca(OH)2 + H2

2.a Reacçao de óxidos básicos com água:

K2O + H2O 2 KOH

3.a Reacçao de uma base com um sal:

As bases reagem com os sais de modo semelhante aos ácidos. Esta propriedade das bases
pode ser assim equacionada:

OH + A CA + DOH
C D
Sal Base

Base Sal

Porem., esta reacção só é possível desde que:

 O sal formado (CA) seja insolúvel.

Ba(OH)2 + Na2SO4 BaSO4 + 2 NaOH

Sal
Insolúvel

 A base formada (DOH) seja insolúvel. Verificar, de acordo com a tabela seguinte, se
a base é ou não insolúvel.
Solubilidade das bases

Todas as bases são Excepçoes

insoluveis
As bases de metais alcalinos, alcalino-terrosos e
amónio

3 KOH + Bi(NO3)3 3 KNO3 + Bi(OH)3

Base insolúvel
 A base formada (DOH) seja fraca e a base reagente (COH) seja forte. Para verificar
essas duas condições, basta consultar a tabela da força das bases.

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 Forças dos bases

Bases fortes Bases fracas

NaOH NH4OH
91 1,3
(α =0,91= ou 91%) (α =0,013= ou 1,3 % ¿
100 100
KOH
91
(α =0,91= ou 91 % ¿
100
Ca(OH)2
90
(α =0,90= ou 90 % ¿
100
Ba(OH)2
77
(α =o ,77= ou 77 % ¿
100

21
 Sais

Definição
Sais são todas substancias que apresentam um metal ou radical positivo no lugar do
hidrogénio ionizavel dos ácidos.
Uma reacção da qual resulta um sal recebe o nome de salificasão
H3PO4 + 3 KOH K3PO4 + 3 H2O
Verifica-se a substituição equivalente de um ou mais hidrogénios iónicos do ácido por
outros catiões.

Fórmula geral

Onde: X nA m
X – é qualquer catião simples ou radical positivo
A – é qualquer anião simples ou radical negativo
n−¿ é a valência de A
m−¿ é a valência de X

Nomenclatura dos sais

O nome dos sais deriva do nome dos ácidos. O nome de um sal derivado de um hidrácido
(ácido terminado em –drico) é formado da seguinte: substitui-se a terminação –idrico do
hirácido por –eto, em seguida coloca-se a preposição “de” e o nome do catião. Portanto

-ídrico -eto + de + nome do catião

Assim, o ácido clorídrico dará cloretos: KCl (cloreto de potássio), NaCl (coreto de sódio),
NH4CL (cloreto de amónio). O ácido bromídrico dará brometos: KBr (brometo de potássio),
NaBr (brometo de sódio).

Quando o catião tiver valência variável, em lugar da preposi<cão “de” seguida do nome do
catião, aplica-se outro tipo de nomenclatura para maior exactidão.

A primeira alternativa consiste em seguir o nome do tal sal completo com um algarismo
romno, mostrando o nox do catião.
Exemplos: FeCl2 (cloreto de ferro II), FeBr3 (brometo de ferro III), HgCl (cloreto de
mercúrio I)

A segunda alternativa consiste em substituir a preposição “de” seguida do nome do catião,

unicamente pelo nome deste com a terminação –oso ou –ico, de acordo com o nox.
Exemplo: FeCl2 (cloreto ferroso), FeCl3 (cloreto férrico), HgCl (cloreto mercuroso), HgCl2
(cloreto mercúrios).

22
O nome de um sal derivado de um oxiácido (ácido terminado em –oso ou –ico) é formado da
seguinte maneira: substitui-se a terminação –oso ou –ico por –ito ou –ato, respectivamente
em seguida, coloca-se a preposição “de” e o nome do catião. Portanto:
-oso -ito + de + nome do catião
-ico -ato + de + nome do catiao

Assim, o ácido nitroso dará nitritos: NaNO2 (nitrito de sódio), KNO2 (nitrito de potássio),
etc. O ácido sulfúrico dará sulfitos: Na2SO (sulfito de sódio), K2SO3 (sulfito de potássio),
etc. O ácido nítrico dará nitratos: NaNO3 (nitrato de sódio), KNO3 (nitrato de potássio), etc.
Se os oxiádos dos quais derivam os sais estiverem com os prefixos –hipo ou –per, tais
prefixos acompanharão a nomenclatura dos sais:
NaClO – hipoclorito de sódio
KMnO4 – permanganato de potássio

Nos diácidos oxigenados podem ocorrer duas situações:

 A primeira, em que todos os hidrogénios iónicos foram substituídos por equivalente,

são os sais neutros:
H2SO3 + 2 NaOH Na2SO3 + 2 H2O
H2CO3 + 2 NaOH Na2SO3 + 2 H2O
 A segunda, em que somente um hidrogénio foi substituído por equivalente são os
sais ácidos:
H2SO2 + NaOH NaHSO3 + H2O
H2CO3 + NaOH NaHCO3 + H2O

Nos casos em que temos a formação de sais neutros, o nome total dos mesmos será,
respectivamente:

 Sulfito neutro de sódio, sulfito monoácido de sódio, ou simplesmente sulfito de

sódio.
 Carbonato neutro de sódio, carbonato monoácido de sódio ou carbonato de sódio.

Sais ácidos provenientes de diácido:

Nos casos em que temos a formação de sais ácidos com um hidrogénio iónico remanescente,
o nome total dos mesmos será, respectivamente:

 Sulfito monoácido de sódio, sulfito ácido de sódio, bissulfato de sódio,

hidrogenossulfato de sódio, ou sulfito ácido monossódico.
 Bicarbonato de sódio, hidrogenocarbonato de sódio, carbonato ácido sódio, ou
carbonato monossódico.

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 Sais ácidos provenientes de triácido:

Neste ultimo caso, podem ocorrer duas situações: aquela em que foram substituídos dois
hidrogénios, restando um, e aquela em que foi substituído apenas um hidrogénio,
restando dois átomos de hidrogénio a substituir.

H2AsO4 + 2 KOH K2HAsO4 + 2 H2O

H3PO4 + KOH KH2PO4 + H2O

Assim sendo, temo:

 Hidrogenoarseniato dipotássio e arseniato monoácido de potássio.

 Dihidrogenofosfato monopotássico e fosfato diácido de potássio.

Excepçoes: H3PO3, (fosforoso) e H3PO2 (hipofosforoso):

Sais básicos:

Alem dos sais neutros e dois sais ácidos, existem ainda os sais básicos. Uma reacção de
salificaçao produz um sal básico quando uma polibase, ao reagir com um ácido, não tiver
todos os seus hidróxidos neutralizados.

Exemplos: Mg(OH)2 + HI Mg(OH)I + H2O

Bi(OH)3 + HNO3 Bi(OH)2NO3 + H2O

A nomenclatura destes sais será feita intercalando entre o nome do anião e o do catião a
palavra “básica”, precedida dos prefixos indicativos do número de iões hidróxidos. Uma
variante na nomenclatura destes sais é o emprego da palavra “hidroxi”, antecedida de
partículas indicativas do número de hidróxidos, precedendo o nome do sal.

Fe(OH)NO3 – nitrato monobásico de ferro II ou monohidroxinitato de ferro II

Bi(OH)2NO3 – nitrato dibásico de bismuto III ou dihidroxinitrato de bismuto III

Sal neutro, sal ácido e sal básico:

Um sal neutro é proveniete da neutralização total de um ácido por uma base:

H2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O

Um sal neutro pode ser representado genericamente pela formula:

XnAm Onde:

X – qualquer catião simples ou radical positivo

A – qualquer anião simples ou radical negativo

24
n – valência de A
m – valência de X
A fórmula de sal ácido: Xn(H)wAm
Onde:
n – valência de X que indica o número total de cargas positivas do catião
w – número total de cargas positivas dos H+
m – valência de A que indica o número total de cargas negativas do anião

Sal básico: Xn(OH)wAm

n – valência de X que indica o número total de cargas positivas do catião

w – número total de cargas negativas dos OH-
m – valência de A que indica o número total de cargas negativas do anião

Classificação dos sais

Quanto ao número de elementos constituintes:

 Binários: NaCl, KI, KBr.

 Ternários: NaClO, KClO3, CaCO3.
 Quaternários: K2[Fe(CN)6], K4[Fe(CN)6].

Quanto à presença ou não de oxigénio:

 Oxigenados ou oxissais – CaSO4, NH4NO3, NaClO.

 Não-oxigenados – NaF, NaCl, KBr, Mgl2.
Nota:os cianetos e os carbonatos, apesar de possuírem carbono, são sais inorgânicos.

Quanto a salificação:

 Neutros – NaCl, BaSO4, AlPO4, Na2SO4.

 Ácidos – NaHCO3, KHSO4, KH2PO4.
 Básicos – Cu(OH)ClI, Ca(OH)Cl, Al(OH)2NO3.

Sais duplos

Definição

Sais duplos ou mistos sãos os que contem catiões provenientes de duas bases diferentes ou,
então, aniões provenientes de dois ácidos diferentes.

Como exemplos de sais duplos que possuem catiões diferentes, podemos citar:

NaKSO4 – sulfato duplo de sódio e potássio

MgNH4PO4 – fosfato duplo de magnésio e amónio

25
CaKAsO4 – arseniato duplo de cálcio e potássio

Como exemplos de sais duplos que possuem aniões diferentes, podemos citar:

CaCl(ClO) – cloreto-hipoclorito de cálcio

CaBrI – brometo-iodeto de cálcio

CaF(PO4)3 – fluoreto-fosfato de cálcio

Alúmens

São os sais que obedecem à seguinte fórmula geral:

R1R3(SO4)2.12H2O
Sendo que R1 representa um átomo de um metal ou radical monovalente (potássio, sódio,
amónio, rubídio, césio, lítio e tálio) e R 3 representa um átomo de um metal trivalente
(alumínio, ferro, crómio, manganes, cobalto, ródio, índio, gálio e tálio).

Os alumens são sais duplos de catiões. O seu representante, mais típico, é o sulfato duplo de
alumínio e potássio ou alúmen de potássio e alumínio: KAl(SO4)2.12H2O

Outros exemplos de alumens:

NaCr(SO4)2.12H2O – alúmen de sódio e cromo

NH4Fe(Si4)2.12H2O – alúmen de ferro e amónio

LiCr(SO4)2.12H2O – alúmen de lítio e cromo

Sais hidratados

Os sais hidratados são os que apresentam moléculas de água intercaladas no reticulo iónico.
Esta água recebe o nome de água de cristalização.

Acredita-se que esta propriedade é devida à estrutura electrónica da molécula da água

contando com dois pares solitários de electrões que podem formar ligacoes coordenadas.

O nome dos sais hidratados são formados é formado juntando ao nome do sal a palavra
“hidratado” precedida do prefixo indicativo do número de moléculas de água:

Na2SO4.10H2O – sulfato de sódio decahidratado

Na2S2O3.5H2O – tiossulfato de sódio pentahidratado
MgSO4.7H2O – sulfato de magnésio heptahidratado
CaCl2.6H2O – cloreto de cálcio hexahidratado
CuSO4.5H2O – sulfato de cobre pentahidratad
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Conclusão

Chegando no fim desta investigação aprende muito sobre os ácidos, bases e sais, as suas
aplicações, os seus métodos de obtenção estão descritos de uma forma ordenada.

Foi bom ter este tema como matéria de investigação porque descobre muito a cerca dos
ácidos, bases, sais e o tema em geral.

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Bibliografia

Q11. Química 11.ª Classe

Maneca Matusse

Margarida Veiga

Texto Editores

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