Iniciado em domingo, 24 abr 2022, 06:56

Estado Finalizada
Concluída em domingo, 24 abr 2022, 08:00
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Questão 1
Correto
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Texto da questão
A Síndrome de Cri Du Chat, também conhecida como Síndrome do Miado do
Gato, foi descrita em 1967 pelo geneticista francês Lejeune. A principal
característica da doença é o choro do bebê semelhante ao miado de um gato,
característica que levou ao nome da síndrome. A doença é ocasionada por uma
alteração cromossômica e afeta aproximadamente de um para 50.000
nascimentos (incidência na literatura pode ser bastante variada).
 
SANTOS, K. M. dos; REZENDE, D. C. de; BORGES, Z. D. O. Manejo anestésico
de paciente com Síndrome de Cri Du Chat (Miado do Gato). Relato de
Caso. Revista Brasileia de Anestesiologia, v. 6, n. 60, p. 630-633, 2010.
 
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica.

Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 119.

 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.

 
Em relação a alteração em destaque na figura anterior, analise as alternativas a
seguir e marque a que está correta.

a.
O distúrbio genético é causado por translocação robertsoniana, originando
indivíduo com cariótipo 46, X, del(5)(p14).

b.
O cariótipo é de um homem com Síndrome Cri-Du-Chat, 46, XY, del(5)(p14) com
deleção do braço curto de um dos cromossomos 5.

c.
No cariótipo, há uma duplicação do segmento cromossômico compondo um
genoma diploide.

d.
No cariótipo, há uma deleção, condizente com a notação 46 del(5)(p14), com
ausência de bandas na região 14 do braço curto (p) de um dos cromossomos 5.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na Síndrome Cri-Du-Chat, os portadores
podem apresentar grave comprometimento mental e físico, além de um choro
queixoso, semelhante ao miado de um gato.

e.
O cariótipo apresenta uma translocação robertsoniana, sendo a causa da
Síndrome do Miado do Gato.
Feedback
A resposta correta é: No cariótipo, há uma deleção, condizente com a notação 46
del(5)(p14), com ausência de bandas na região 14 do braço curto (p) de um dos
cromossomos 5.

Questão 2
Correto
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Texto da questão
A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O mapeamento
dos genes causadores dessas doenças em locais específicos dos cromossomos, a
análise dos mecanismos pelos quais os genes causam doenças, o diagnóstico e a
possibilidade de tratamento de distúrbios genéticos são objetos de trabalho de
equipes multiprofissionais. Para estudantes da área da saúde, recordar os
princípios básicos da genética humana possibilita a compreensão de mecanismos
envolvidos na etiologia de inúmeras doenças.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto
Alegre: Artmed, 2013.

 
Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de genética, organize
a ordem correta correspondente à lógica da expressão de informações genéticas a
seguir.

 
 1. O conjunto das características físicas, bioquímicas e
fisiológicas determinadas por genes pode ou não ser
influenciado pelo meio ambiente.
2. A constituição genética de um indivíduo representa o seu
genótipo.
3. No genótipo, há genes que determinam características
dominantes e recessivas.
4. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no
par de cromossomos homólogos são considerados alelos.

 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.

a.
1, 3, 4, 2.

b.
2, 4, 1, 3.

c.
2, 3, 4, 1.
Muito bem, sua resposta está correta! Há várias formas de estudar características
genéticas. Em nível de genes, elas podem se manifestar segundo as leis de
Mendel nos fenótipos.

d.
1, 2, 3, 4.

e.
4, 3, 2, 1.
Feedback
A resposta correta é: 2, 3, 4, 1.

Questão 3
Correto
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Texto da questão
Na divisão celular, a distribuição organizada de cromossomos nas células-filhas é
a essência da mitose. Na célula-mãe, cada cromossomo é replicado previamente
ao início da divisão celular mitótica durante uma fase conhecida como “S” (do
inglês, synthesis). Nesta fase, a identificação individual dos cromossomos é
praticamente impossível, uma vez que estão muito estendidos e finos, formando
um filamento conhecido como cromatina. Na mitose, ocorre o encurtamento e a
condensação da cromatina, sendo possível reconhecê-la como cromossomo único.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 

Na figura a seguir, observe algumas etapas que ocorrem durante a mitose.

Fonte: Elaborada pelo autor, 2019.
 
Assim, com base em nossos estudos, analise as afirmativas a seguir sobre os
eventos que descrevem as etapas da sequência apresentada na figura anterior.

 Com a fixação dos microtúbulos do fuso nos cinetócoros, os cromossomos

duplicados são deslocados até o ponto médio entre os polos celulares.

 O nucléolo desaparece e o envelope nuclear se fragmenta em vesículas

diminutas e microtúbulos que se fixam aos cinetócoros, estruturas proteicas
associadas aos centrômeros dos cromossomos duplicados.

 As cromátides-irmãs se separam por diminuição dos microtúbulos, sendo

puxadas em direção aos polos celulares.

 Com a separação os cromossomos, tornam-se menos condensados,

originando a cromatina, além de que as organelas são reconstituídas.

 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.

a.
2, 1, 3, 4.
Está correta a sua resposta. As fases da mitose podem ser percebidas pela
posição dos cromossomos e distribuição das fibras do fuso mitótico. Compreender
o processo e as etapas detalhadas da divisão celular é muito importante, inclusive,
para análises citogenéticas que permitem identificar diversas anormalidades
cromossômicas.

b.
3, 1, 4, 2.

c.
2, 3, 1, 4.

d.
2, 4, 1, 3.

e.
1, 2, 3, 4.
 Feedback
A resposta correta é: 2, 1, 3, 4.

Questão 4
Correto
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Texto da questão
Em casos de transfusão sanguínea, os sistemas ABO e Rh são importantes.
Dessa forma, é aconselhado que os pacientes receptores de sangue recebam de
grupos idênticos. Porém, em casos de extrema emergência, doadores de outros
tipos também podem ser recrutados, desde que haja compatibilidade com o
receptor. Os anticorpos no plasma do doador, normalmente, não são levados em
conta, pois, em geral, não levam a reações transfusionais.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto
Alegre: Artmed, 2013.

Sendo assim, sobre a genética dos sistemas ABO e Rh em humanos, analise as

afirmativas a seguir.

 
I. No Sistema ABO, o alelo IA especifica a produção do antígeno A, enquanto o

alelo IB especifica a produção do antígeno B e o alelo   não produz antígenos.

II. Os alelos IA, IB e   são codominantes e expressados igualmente, sendo os

fenótipos reconhecidos pelos tipos sanguíneos A, B, AB e O.
III. Quando um doador de sangue for do grupo sanguíneo O, não existe reação de
aglutinação pelo fato de não existirem antígenos A e B, sendo denominado
“doador universal”.
IV. A condição principal para o desenvolvimento da Doença Hemolítica Perinatal é
a mãe ser Rh positiva e o bebê Rh negativo.

 
Está correto o que se afirma em:

a.
I e III, apenas.
Está correta a sua resposta! A relação de codominância para o sistema ABO é
compreendida por conta de os alelos dominantes IA eIb exercerem dominância em

relação ao alelo  . A condição para Doença Hemolítica Perinatal é a mãe ser

Rh negativa e o bebê Rh positivo.

b.
II e IV, apenas.

c.
III e IV, apenas.

d.
I e IV, apenas.

e.
II e III, apenas.
Feedback
A resposta correta é: I e III, apenas.

Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

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Texto da questão
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a
complementaridade das bases nitrogenadas é fundamental para o processo de
duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do DNA inicia com a dupla-
hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento orienta a
produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita
parental serve como molde, e as restrições de pareamento de bases na dupla-
hélice determinam a sequência das bases na fita recém-formada.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2015.

 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo
enzimático. Observe!

Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 400.

 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da figura
anterior, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para
as falsas.

 
I. ( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um
nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA.
II. ( ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA
periódicos são necessários para sintetizar a fita contínua.
III. ( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as
ligações de hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo cada um
moldes complementares para replicação.
IV. ( ) Uma sequência de RNA, iniciador ou primer, é sintetizado pela RNA-primase
após as ligações de hidrogênio serem desfeitas e originarem fitas simples que são
utilizadas como moldes.

 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.

a.
V, V, V, V.

b.
F, V, F, V.

c.
V, V, F, F.

d.
F, F, F, V.

e.
V, F, V, V.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na fita líder não há necessidade de
existirem fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase avança continuamente
pelo molde do DNA, reconhecendo a posição 3’-OH dos nucleotídeos.
Feedback
A resposta correta é: V, F, V, V.

Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

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Texto da questão
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes
causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência
por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas,
principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas
orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser
ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na
estrutura dos cromossomos.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica.

Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 114.

 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto
Alegre: Artmed 2013.

 
Em relação ao cariótipo, analise as afirmativas a seguir.

 
I. No cariótipo é observada uma deleção do braço curto de um dos cromossomos
do par 14.
II. O indivíduo pode ser normal e, além disso, com a translocação robertsoniana
equilibrada, é possível gerar gametas normais.
III. Pela condição apresentada, o indivíduo pode gerar filhos com Síndrome de
Down por translocação.
IV. Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é observada
no cariótipo.

 
Está correto o que se afirma em:

a.
I e III, apenas.

b.
II e III, apenas.

c.
I e II, apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Indivíduos com translocação robertsonianas
equilibradas podem ter filhos com Síndrome de Down, sendo a trissomia
ocasionada por translocação, pois possui mais um segmento 21 no cromossomo
translocado, e não uma deleção no cromossomo 14.

d.
III e IV, apenas.

e.
II e IV, apenas.
Feedback
A resposta correta é: I e II, apenas.

Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

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Texto da questão
Quando o DNA sofre mutação, o gene CDKN1A é ativado, codificando inibidores
do ciclo celular, como a p21, que inibem a ação de CDK (cinases dependentes de
ciclinas) sobre a pRB, uma proteína reguladora da divisão celular. Como os fatores
de transcrição ficam retidos pela pRB, ocorre parada na divisão celular. Durante
esse tempo, entram em ação genes de reparo do DNA. Caso o reparo seja efetivo,
a célula prossegue em sua atividade normal, entretanto, caso o defeito não seja
corrigido, são ativados genes pró-apoptóticos, como o BAX, e a célula é
estimulada a entrar em apoptose.

 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2014.

 
Sendo assim, ao lermos o enunciado, fica implícita a atividade de uma proteína
que inicia o processo de reparo do DNA. Identifique-a.

a.
CSF.

b.
TNF.

c.
P53.
Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade da P53 é
importante, pois o processo de apoptose garante linhagens celulares saudáveis
por eliminar as células cancerosas.

d.
P21.

e.
FasL.
Feedback
A resposta correta é: P53.

Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
 Marcar questão

Texto da questão
De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até
originarem populações denominadas clones. Com exceção dos erros, todas as
células de um clone são geneticamente idênticas. A divisão celular é característica
dos organismos pluricelulares e, também, é a base da reprodução. Quando as
células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas. O
cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída
entre as células resultantes.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são
necessários mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir
descrevem alguns desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular.

 
Trecho A
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina,
sendo que as cinases fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular,
liberando fator de transcrição de genes da replicação do DNA.  
Trecho B
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que
permitem que o DNA seja reparado em caso de danos.

 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são
descritos entre:

a.
G2 e M nos dois trechos.

b.
G1 - S e G2 – M no trecho A e G1 e S no trecho B.

c.
G1 e G2 no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B.

d.
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
Muito bem, sua resposta está correta! O ciclo celular é regulado por ciclinas e
cinases dependentes de ciclina (CDK). As células em divisão param em pontos de
checagem que dependem de condições favoráveis para a continuação do ciclo.
e.
G2 e S no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B.
Feedback
A resposta correta é: G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.

Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

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Texto da questão
A gametogênese acorre nas gônadas femininas e masculinas. Assim, a
ovogênese, produção de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas),
enquanto a espermatogênese, produção de espermatozoides, ocorre nos
testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células
diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem
meiose e originam células haploides que se diferenciam em gametas aptos para
fecundação.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.

Veja com atenção o esquema a seguir.

Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16.
 
Mediante a leitura do texto e a análise do esquema, atribua aos componentes
citoplasmáticos alfabetados de A à C as etapas que representam e suas funções.
Após, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as
falsas.

I.   A: Meiose I, quando as células produzidas são diploides, mas ainda contêm
duas cromátides-irmãs.

II.   B: Meiose II, em que há muita semelhança com a mitose, mas as células
resultantes são haploides e diferentes geneticamente.

III.   C: Maturação, em que as células resultantes, espermatozoides, adquirem

motilidade para fecundação.

 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a.
F, F, V.

b.
V, V, F.

c.
V, F, F.

d.
F, V, V.
Muito bem, sua resposta está correta! Os processos que ocorrem na meiose, em
especial a segregação dos homólogos e das cromátides irmãs, são importantes na
formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e restauração do
número diploide de células no zigoto, sendo o número identificado no cariótipo.

e.
V, F, V.
Feedback
A resposta correta é: F, V, V.

Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

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Texto da questão
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as
ligações de hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à
timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três
ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-

fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’  3’ e

a fita oposta é orientada de 3’   5’. Isto é essencial para o processo de

replicação e orientadas por enzimas.

HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre:

Artmed, 2015.

 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas
etapas da replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir.

 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e,
geralmente, é bidirecional a partir de cada origem de replicação.
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é
conservado e serve de molde para a síntese de um novo filamento complementar.
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no
sentido da abertura da forquilha de replicação.
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a
extremidade 3’, voltada para o sentido da abertura da forquilha de replicação,
fornecendo o pareamento à ação da DNA polimerase.

 
Está correto o que se afirma em:

a.
I e IV, apenas.

b.
I, II e III, apenas.

c.
II, III e IV, apenas.

d.
II e III, apenas.

e.
I, II e IV, apenas.
Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o molde está orientado com a
extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada
com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.
Feedback
A resposta correta é: I, II e IV, apenas.
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