Tabela periódica

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A tabela periódica é uma disposição

sistemática dos elementos químicos
ordenados por seus números atômicos,
configuração eletrônica, e recorrência
das propriedades periódicas. Este
ordenamento mostra tendências
periódicas, tais como elementos com
comportamentos similares na mesma
coluna. Também mostra quatro blocos
retangulares com propriedades
químicas similares. Em geral, dentro de
uma linha (período) os elementos são
metálicos na esquerda e não metálicos
na direita.

As linhas da tabela são denominadas

períodos; as colunas são denominadas
grupos. Seus grupos têm nomes
específicos além de uma numeração:
por exemplo o grupo 17 são os
halogênios; e o grupo 18 são os gases
nobres. A tabela periódica pode ser
usada para deduzir as relações entre as
propriedades dos elementos, e predizer as propriedades dos novos elementos ainda não descobertos ou sintetizados. A tabela fornece
uma estrutura útil para analisar o comportamento químico, e é amplamente utilizada na química e em outras ciências.

O químico Dmitri Mendeleev publicou em 1869[1] a primeira versão amplamente reconhecida da tabela. Seu trabalho no
desenvolvimento da tabela demonstra as tendências periódicas dos elementos até então conhecidos e também prediz algumas
propriedades dos elementos ainda não descobertos que iriam preencher espaços vazios em sua tabela. A maioria de suas previsões se
mostrou correta quando os elementos em questão foram descobertos posteriormente. Desde então a tabela de Mendeleev tem sido
expandida e refinada com a descoberta ou sínteses de novos elementos e o desenvolvimento de modelos teóricos para explicar o
comportamento químico.

Todos os elementos do número atômico 1 (hidrogênio) ao 118 (oganessônio) foram descobertos ou sintetizados, sendo as adições mais
recentes (elementos 113, 115, 117 e 118) confirmadas pela IUPAC em dezembro de 2015.[2] Os primeiros 94 elementos existem
naturalmente, embora alguns sejam encontrados somente em quantidades de trações e foram sintetizados em laboratório antes de serem
encontrados na natureza.[notas 1] Elementos com o número atômico de 95 ao 118 foram somente sintetizados em laboratório ou reatores
nucleares.[3] Tem sido buscada a síntese de elementos com números atômicos maiores. Vários elementos radionuclídeos sintéticos ou
que ocorrem naturalmente também têm sido produzidos em laboratórios.

Em dezembro de 2017, a Organização das Nações Unidas declarou o ano de 2019 como o Ano Internacional da Tabela Periódica em
reconhecimento da importância da crescente constatação global de como a química promove o desenvolvimento sustentável, e fornece
soluções para os desafios globais nos campos da energia, educação, agricultura e saúde.[4]

Visão geral
Cada elemento químico tem um número atômico único (Z) representando o número de prótons em seu núcleo atômico[notas 2] A maioria
dos elementos tem um número diferente de nêutrons entre átomos diferentes, com estas variações sendo referidas como isótopos. Por
exemplo, o carbono tem três isótopos naturais: todos têm seis prótons e a maior parte dos átomos existentes do elemento têm seis
nêutrons, mas aproximadamente um porcento tem sete nêutrons e uma pequena fração tem oito nêutrons. Os isótopos não são separados
na tabela periódica; eles são agrupados sob um único elemento. Elementos sem isótopos estáveis têm a massa atômica de seus isótopos
mais estáveis, onde tais massas são mostradas entre parênteses.[5]
Na tabela periódica padrão, os elementos estão listados em ordem crescente do número atômico (o número de prótons no núcleo
atômico). Uma nova linha (período) é iniciada quando uma nova camada eletrônica tem o seu primeiro elétron. Colunas (grupo) são
determinadas pela configuração eletrônica do átomo; elementos com o mesmo número de elétrons em um subcamada estão na mesma
coluna (e.g., oxigênio e selênio são da mesma coluna porque ambos têm quatro elétrons na camada p mais externa). Elementos com
propriedades químicas semelhantes normalmente caem no mesmo grupo da tabela periódica, embora no bloco f, e para alguns do bloco
d, os elementos no mesmo período também tendem a ter propriedades similares. Assim, é relativamente fácil predizer as propriedades
químicas de um elementos se são conhecidas as propriedades dos elementos à sua volta.[6]

Até 2016, a tabela periódica contém 118 elementos confirmados, do elemento 1 (hidrogênio) até o 118 (oganesson). Os elementos 113,
115, 117 e 118 foram confirmados oficialmente pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) em dezembro de 2015.
Os nomes propostos, nihonium (Nh), moscóvio (Mc), tennessine (Ts) e oganesson (Og) respectivamente, foram anunciados pela
IUPAC em junho de 2016.[7][8][9] Estes nomes não serão aprovados formalmente até o final da consulta pública de cinco meses que
termina em novembro de 2016.[10]

Os primeiros 94 elementos ocorrem naturalmente; os 24 remanescentes, do Amerício ao Ununóctio (95-118) ocorrem apenas quando
sintetizados em laboratórios. Dos 94 elementos que ocorrem naturalmente, 84 são elementos primordiais e 10 ocorrem somente a partir
do decaimento radioativo dos elementos primordiais.[3] Nenhum elemento mais pesado que o Einstênio (elemento 99) foi observado em
quantidades macroscópicas na forma pura, e nem o Astatino (elemento 85); o Frâncio (elemento 87) foi somente fotografado na forma
de luz emitida em quantidades microscópicas (300 000 átomos).[11]

História
Em 1789, Antoine Lavoisier publicou uma lista de 33 elementos químicos. Embora Lavoisier
tenha agrupado os elementos em substâncias simples, metálicas, não metálicas e salificáveis ou
terrosas,[12][13] químicos passaram o século seguinte à procura de um esquema de construção
mais precisa. Em 1829, Johann Wolfgang Döbereiner observou que muitos dos elementos
poderiam ser agrupados em tríades (grupos de três) com base em suas propriedades químicas.
Lítio, sódio e potássio, por exemplo, foram agrupados como sendo metais reativos frágeis.
Döbereiner observou também que, quando organizados por peso atômico, o segundo membro
de cada tríade tinha aproximadamente a média do primeiro e do terceiro.[14] Isso ficou
conhecido como a lei das tríades.[15] O químico alemão Leopold Gmelin trabalhou com esse
sistema e por volta de 1843 ele tinha identificado dez tríades, três grupos de quatro, e um grupo
de cinco. Jean Baptiste Dumas publicou um trabalho em 1857 descrevendo as relações entre os
diversos grupos de metais. Embora houvesse diversos químicos capazes de identificar relações
entre pequenos grupos de elementos, não havia ainda um esquema capaz de abranger todos
eles.[12][14]

Em 1869, o também químico alemão Julius Lothar Meyer publicou uma tabela com os 49
elementos conhecidos organizados pela valência, conceito desenvolvido por August Kekulé seis
anos antes. A tabela revelava que os elementos com propriedades semelhantes frequentemente
partilhavam a mesma valência.[16] O químico inglês John Newlands publicou uma série de
trabalhos em 1863 e 1866 que descreviam sua tentativa de classificar os elementos: quando
listados em ordem crescente de peso atômico, semelhantes propriedades físicas e químicas Parafuso telúrico de De
retornavam em intervalos de oito, que ele comparou a oitavas de músicas.[17][18] Esta lei das Chancourtois.
oitavas, no entanto, foi ridicularizada por seus contemporâneos.[19]

O professor de química russo Dmitri Ivanovich Mendeleev e Julius Lothar Meyer publicaram de
forma independente as suas tabelas periódicas em 1869 e 1870, respectivamente. Ambos
construíram suas tabelas de forma semelhante: listando os elementos de uma linha ou coluna em
ordem de peso atômico e iniciando uma nova linha ou coluna quando as características dos
elementos começavam a se repetir.[20] O sucesso da tabela de Mendeleev surgiu a partir de duas
decisões que ele tomou: a primeira foi a de deixar lacunas na tabela quando parecia que o
elemento correspondente ainda não tinha sido descoberto.[21] Mendeleev não fora o primeiro
químico a fazê-lo, mas ele deu um passo adiante ao usar as tendências em sua tabela periódica
para predizer as propriedades desses elementos em falta, como o gálio e o germânio.[22] A
segunda decisão foi ocasionalmente ignorar a ordem sugerida pelos pesos atômicos e alternar
elementos adjacentes, tais como o cobalto e o níquel, para melhor classificá-los em famílias
químicas. Com o desenvolvimento das teorias de estrutura atômica, tornou-se aparente que
Mendeleev tinha, inadvertidamente, listado os elementos por ordem crescente de número
atômico.[23]
Tabela proposta por Mendeleev em Com o desenvolvimento das modernas teorias mecânica quânticas de configuração de elétrons
1869. dentro de átomos, ficou evidente que cada linha (ou período) na tabela correspondia ao
preenchimento de um nível quântico de elétrons. Na tabela original de Mendeleev, cada período
tinha o mesmo comprimento. No entanto, como os átomos maiores têm subníveis, tabelas modernas têm períodos cada vez mais longos
na parte de baixo.[24]

Em 1913, através do trabalho do físico inglês Henry G. J. Moseley, que mediu as frequências de linhas espectrais específicas de raios X
de um número de 40 elementos contra a carga do núcleo (Z), pôde-se identificar algumas inversões na ordem correta da tabela periódica,
sendo, portanto, o primeiro dos trabalhos experimentais a ratificar o modelo atômico de Bohr. O trabalho de Moseley serviu para dirimir
um erro em que a química se encontrava na época por desconhecimento: até então os elementos eram ordenados pela massa atômica e
não pelo número atômico.[13][25]

Nos anos que se seguiram após a publicação da tabela periódica de Mendeleev, as lacunas que ele deixou foram preenchidas quando os
químicos descobriram mais elementos químicos. O último elemento de ocorrência natural a ser descoberto foi o frâncio (referido por
Mendeleev como eka-césio) em 1939.[26] A tabela periódica também cresceu com a adição de elementos sintéticos e transurânicos. O
primeiro elemento transurânico a ser descoberto foi o netúnio, que foi formado pelo bombardeamento de urânio com nêutrons num
cíclotron em 1939.[27]

Estrutura da tabela periódica

Grupo # 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Período
1 2

H He
3 4
5
6
7
8
9
10
2

Li Be B C N O F Ne
11
12 13 14 15 16 17 18
3

Na Mg Al Si P S Cl Ar
19
20 21
22
23
24
25
26
27
28
29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37
38 39
40
41
42
43
44
45
46
47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55
56 72
73
74
75
76
77
78
79 80 81 82 83 84 85 86
6 *

Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87
88 104 105 106 107 108 109 110 111
112
113
114
115
116
117
118

7 **

Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og

57
58
59
60
61
62
63
64
65 66 67 68 69 70 71
* Lantanídios
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89
90
91
92
93
94
95
96
97 98 99 100
101
102
103

** Actinídios
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Legenda da tabela

Metais Não metais

Metais
Metais Metal de transição Metais de Metais Não Gases Desconhecidos
Semimetais
alcalinos2 alcalinoterrosos2 Lantanídios1, Actinídios1, transição 2 representativos metais Halogênios3 nobres3
2 2

Cor do número atômico: Estado físico

preto: sólido verde: líquido vermelho: gás cinza: desconhecido
(CNTP):

Cor e estilo da borda indica incidência na natureza: elemento primordial decaimento elemento sintético

A tabela periódica relaciona os elementos em linhas denominadas períodos e colunas chamadas grupos ou famílias, em ordem
crescente de seus números atômicos (Z).

Grupo

Um grupo ou família é uma coluna vertical na tabela periódica. Os grupos normalmente têm mais tendências periódicas significativas
do que os períodos ou blocos, explicados abaixo. A teoria da mecânica quântica moderna da estrutura atômica explica a tendência no
grupo pela proposição que elementos dentro do mesmo grupo normalmente têm a mesma configuração eletrônica em sua camada de
valência.[28] Consequentemente, elementos do mesmo grupo tendem a ter uma química compartilhada e exibir uma clara tendência em
suas propriedades com o aumento do número atômico.[29] Entretanto, em algumas partes da tabela periódica, tais como no bloco d e
bloco f, as similaridades horizontais podem ser tão importantes quanto, ou mais pronunciadas do que, as similaridades
verticais.[30][31][32]

Sob a convenção internacional de nomenclatura, os grupos são numerados de 1 a 18 a partir da coluna à esquerda (os metais alcalinos)
para à direita (os gases nobres).[33] Alguns dos grupos possuem nomes triviais não sistemáticos, conforme na tabela abaixo, embora
raramente sejam utilizados. Os grupos do 3 ao 10 não possuem nomes triviais e são referidos simplesmente pelo número do grupo ou
pelo nome do primeiro elemento do grupo (e.g., grupo do Escândio para os elementos do Grupo 3, uma vez que eles mostram menos
similaridades e/ou tendências verticais.[33]

Elementos no mesmo grupo tendem a mostrar padrões no raio atômico, energia de ionização e eletronegatividade. Do topo para baixo, o
raio atômico dos elementos aumenta. Uma vez que existem mais níveis energéticos preenchidos, a camada de valência eletrônica está
mais afastada do núcleo. A partir do topo, cada elemento tem uma energia de ionização menor porque é mais fácil remover um elétron,
pois estão conectados com menos firmeza. De modo similar, a partir do topo, um grupo tem a eletronegatividade menor devido ao
aumento da distância entre os elétrons de valência e o núcleo.[34] Porém, existem exceções nestas tendências como por exemplo nos
elementos do Grupo 11 no qual a eletronegatividade aumenta a partir do topo dentro do grupo.[35]

Períodos

Um período é uma linha horizontal da tabela periódica. Embora os grupos tenham propriedades periódicas mais significativas, existem
regiões onde a tendência horizontal é mais significativa do que a vertical, tais como no bloco f, onde os lantanídeos e actinídeos formam
duas séries de grupos de elementos horizontais substanciais.[36]

Os elementos no mesmo período apresentam tendências no raio atômico, energia de ionização, afinidade eletrônica e eletronegatividade.
Da esquerda para a direita, através do período, o raio atômico normalmente diminui. Isto acontece porque a cada elemento é adicionado
um próton e um elétron, o que traz o elétron para mais perto do núcleo.[37] Esta diminuição do raio atômico também provoca o aumento
da energia de ionização quando movendo da esquerda para a direita no período. Quanto mais firmemente conectado aos seus elétrons,
mais energia é necessária para removê-los. A eletronegatividade aumenta da mesma maneira que a energia de ionização por causa da
atração exercida nos elétrons pelo núcleo.[34] A afinidade eletrônica também possui uma leve tendência ao longo do período. Os metais
à esquerda no período normalmente possuem uma afinidade eletrônica menor que os não metais à direita no período, com exceção dos
gases nobres.[38]

Blocos

Regiões específicas da tabela periódica podem ser referidas como blocos

em reconhecimento da sequência na qual as camadas eletrônicas dos
elementos são preenchidas. Cada bloco é nomeado de acordo com a
subcamada no qual o local fictício do "último" elétron.[notas 3] O bloco s
compreende os dois primeiros grupos (metais alcalinos e alcalinos terrosos)
Da esquerda para a direita: Os blocos s, f, d e p na tabela
assim como o hidrogênio e o hélio. O bloco p compreende os últimos seis
periódica
grupos, que são os grupos 13 ao 18 na numeração da IUPAC e contém,
entre outros elemento, todos os metaloides. O bloco d compreende os
grupos 3 ao 12 e contém todos os metais de transição. O bloco f, às vezes mostrado abaixo do resto da tabela, não tem numeração de
grupo e compreende os lantanídeos e actinídeos.[39]

Metais, metaloides e ametais

De acordo com as propriedades físicas e químicas, os elementos podem ser classificados em três categorias maiores de metais,
metaloides e ametais. Os metais são geralmente brilhantes, sólidos, altamente condutores e formam ligas metálicas. Também formam
compostos iônicos, como os sais, quando se juntam aos ametais, e hidretos, quando se juntam aos hidrogênios. A maioria dos ametais
são coloridos e gases isolantes incolores; ametais que formam compostos com outros ametais apresentam ligações covalentes. Entre
metais e não metais estão os metaloides, que possuem propriedades mistas ou intermediárias.[40]

O metal e ametal pode ser ainda classificado em subcategorias que demonstram uma graduação da propriedade metálica para a não
metálica, quando indo da esquerda para a direita no período. Os metais são subdivididos em metais alcalinos, metais alcalinos terrosos,
lantanídeos e actinídeos, através dos metais de transição, e terminando nos metais pós transição que são fracos quimicamente e
fisicamente. Os ametais são simplesmente divididos nos ametais poliatômicos, que são essencialmente os ametais; e os gases nobres
monoatômicos, que são não metais e praticamente inertes. Também são conhecidos grupos especializados tais como, por exemplo, os
metais refratários e os metais nobres que são subconjuntos dos metais de transição[41] e são ocasionalmente destacados.[42]

A alocação dos elementos em categorias ou subcategorias baseada nas propriedades compartilhadas é imperfeita. Existe um espectro de
propriedades dentro de cada categoria e não é difícil encontrar sobreposições nos limites, conforme acontece com a maioria dos
esquemas de classificação.[43] O berílio, por exemplo, é classificado como um alcalino terroso embora sua química anfotérica e
tendência a formar compostos covalentes seja característica dos metais pós-transição. O radônio ainda é classificado como um ametal e
gás nobre embora possua química catiônica que é uma característica metálica. São possíveis outros esquemas de classificação tais como
a divisão dos elementos nas categorias de ocorrência mineralógica ou nas estruturas cristalinas. A categorização dos elementos desta
maneira iniciou em 1869 quando Hinrichs[44] escreveu que uma simples linha de limite poderia ser desenhada na tabela periódica para
mostrar elementos que tem propriedades similares tais como os metais e ametais, ou os elementos gasosos.

Propriedades periódicas

Configuração eletrônica

A configuração eletrônica ou organização dos elétrons orbitando átomos neutros mostra um padrão
recorrente ou periodicidade. Os elétrons ocupam uma série de níveis eletrônicos (numerados nível
1, nível 2, e assim em diante). Cada nível consiste de um ou mais subníveis (nomeados s, p, d, f e
g). Conforme o número atômico aumenta, os elétrons progressivamente ocupam estes níveis e
subníveis de acordo com o princípio de Aufbau ou regra de ordenamento energético, conforme
demonstrado no diagrama. A configuração eletrônica para o neônio, por exemplo, é 1s² 2s² 2p6 .
Com o número atômico de dez, o neônio tem dois elétrons no primeiro nível e oito no segundo
nível — dois ocupam o subnível s e seis o subnível p —. Em termos de tabela periódica, a primeira
Ordem aproximada em que as vez que um elétron ocupa um novo nível corresponde ao início de um novo período, estas posições
camadas e subcamadas são sendo ocupadas pelo hidrogênio e os metais alcalinos.[45][46]
arranjadas pelo nível de energia
de acordo com o princípio de Uma vez que as propriedades de um elementos
Aufbau são na maioria das vezes determinada pela
configuração eletrônica, da mesma forma as
propriedades dos elementos mostram um
padrão recorrente ou periódico com alguns mostrados no diagrama abaixo para o
raio atômico, energia de ionização e afinidade eletrônica. Foi esta periodicidade das
propriedades, manifestação que foi bem observada antes da teoria atual ser
estabelecida, que levou a formulação da lei periódica (as propriedades dos
elementos recorrem em intervalos variados) e a formulação das primeiras tabelas
periódicas.[45][46]
Propriedades da tabela periódica (as setas indicam
aumento)
Raio atômico

O raio atômico varia de um modo previsível e explicável através da tabela

periódica. Por exemplo, o raio geralmente diminui ao longo de cada período da
tabela, a partir dos metais alcalinos para os gases nobres; e aumenta dentro do
grupo de cima para baixo. O raio aumenta significativamente entre o gás nobre no
fim de cada período e o metal alcalino no período seguinte. Esta propriedade (e de
várias outras propriedades físicas e químicas dos elementos) pode ser explicada pela
teoria da configuração eletrônica do átomo; elas fornecem evidências importantes
para o desenvolvimento e confirmação da teoria quântica.[47]

Os elétrons no subnível 4f, que são progressivamente preenchidos a partir do Cério

(elemento 58) até o Itérbio (elemento 70), não são efetivo na blindagem do aumento
da carga nuclear para os subníveis posteriores. Os elementos subsequentes aos
Número atômico plotado contra o raio
lantanídeos têm raio atômico que são menores do que o esperado e são quase
atômicos[notas 4]
idênticos ao raio atômico do elemento imediatamente acima destes.[48] Deste modo
o Háfnio tem praticamente o raio atômico (e química) do zircônio, e o tântalo do
nióbio e assim por diante. Este fenômeno é conhecido como contração dos lantanídeos. O efeito desta contração é visível até a platina
(elemento 78), no qual após este é mascarado por efeitos relativísticos conhecidos como o efeito do par inerte.[49] A contração do bloco
d, que é um efeito similar entre o bloco d e p, é menos pronunciado do que a contração dos lantanídeos mas ocorre pelo mesmo
motivo.[48]

Energia de ionização

A primeira energia de ionização é a energia necessária para remover um elétron do átomo, a segunda energia de ionização é a energia
necessária para remover um segundo elétron, e assim por diante. Para um dado átomo, a energia de ionização aumenta com o nível de
remoção de elétrons. Para o magnésio, por exemplo, a primeira energia é de 738 kJ/mol e a segunda de 1 450 kJ/mol. Elétrons com
orbitais mais próximos experimentam uma atração da força eletrostática maior, portanto é necessário mais energia para serem removidos.
A Ionização fica ainda maior na parte superior à direita da tabela periódica.[49]
Saltos grandes na sucessão de energia de ionização molar
ocorrem quando removendo um elétron numa configuração
completa de nível eletrônico (gás nobre). Novamente, para o
magnésio, para as duas primeiras energias de ionização dadas
acima correspondem a remoção de dois elétrons 3s, e a terceira
energia é de 7 730 kJ/mol que é muito superior pois remove um
elétron do orbital 2p que tem configuração similar ao do neon
para o Mg2+. Saltos similares correm em energias de ionização
de átomos no terceiro período.[49]
Energia de ionização: cada período começa com um valor mínimo para
os alcalinos terrosos e termina com um máximo para os gases nobres
Eletronegatividade

A eletronegatividade é a tendência de um átomo de atrair um elétron.[50] Proposta

inicialmente por Linus Pauling em 1932, é afetada tanto pelo número atômico
quanto pela distância entre os elétrons de valência e o núcleo.[51] Em geral, ela
aumenta da esquerda para direita ao longo do período, e de baixo para cima no
grupo. Portanto, o flúor é o elemento mais eletronegativo,[notas 5] enquanto o césio
é o com menor valor, pelo menos entre os elementos com dados substanciais.[35]

Existem algumas exceções para esta regra geral. O gálio e o germânio têm
eletronegatividades superiores ao alumínio e silício, respectivamente, devido a
contração do bloco d. Elementos do quarto período imediatamente após a primeira
linha dos metais de transição têm um raio atômico surpreendentemente pequeno
porque os elétrons 3d não são efetivos na blindagem do aumento da carga nuclear, Gráfico mostrando o aumento da
e volumes atômicos menores implicam em uma eletronegatividade superior.[35] O eletronegatividade com o número crescente de
chumbo tem uma eletronegatividade superior anômala, particularmente quando grupos
comparado com o tálio e o bismuto, que parece ser um artifício da seleção de dados
e métodos de cálculo disponível ao invés do método de Pauling de mostrar a
tendência periódica destes elementos.[52]

Afinidade eletrônica

A afinidade eletrônica de um átomo é a quantidade de energia

envolvida quando um elétron é adicionado a um átomo no estado
gasoso. Embora a afinidade eletrônica varie consideravelmente,
existem alguns padrões periódicos. Geralmente, ametais têm valores
de afinidade eletrônica positivos superiores aos dos metais. O cloro
atrai com mais força o elétron extra, e os gases nobres não tiveram
seus dados mensurados de forma conclusiva portanto podem ter ou
não um valor levemente negativo.[55]

A afinidade eletrônica geralmente aumenta dentro de um período.

Isto é causado pelo preenchimento do camada de valência do
átomo; um átomo do grupo 17 libera mais energia do que um do
grupo 1 ao ganhar um elétron porque preenche esta camada e então
se torna mais estável.[55]
Dentro do grupo, a afinidade eletrônica diminui com o aumento do
número de períodos. O elétron extra estaria entrando em um orbital
mais afastado do núcleo e como tal seria menos atraído pelo núcleo
liberando menos energia quando adicionado. Todavia, com o
aumento do número do período, aproximadamente um terço dos
elementos são anômalos, com os elementos mais pesados tendo
uma afinidade eletrônica maior que os congêneres mais leves. Isto
se deve a blindagem ineficiente dos elétrons nos níveis d e f. Uma
diminuição uniforme da afinidade eletrônica só é aplicável aos átomos do grupo 1.[56]
Dependência da afinidade eletrônica pelo número atômico.[53] Os
valores geralmente aumentam nos grupos, a partir da esquerda e
culminando nos halogênios e após e reduzindo drasticamente com
os gases nobres. Exemplos de picos localizados vistos no
hidrogênio, os metais alcalinos e elementos do grupo 11 são
causados pela tendência de completar o subnível s (com o subnível
6s do ouro sendo após estabilizado por efeitos relativ´siticos e a
presença de um subnível 4f preenchido. Exemplos de picos
localizados nos metais alcalinos terrosos, nitrogênio, fósforo,
manganês e rênio são causados pelos subníveis s, ou os
semipreenchidos subníveis p ou d.[54]

Característica metálica

Quanto menor os valores de energia de ionização, eletronegatividade e afinidade eletrônica, maior a característica metálica do elemento.
De modo contrário, a característica não metálica aumenta com os valores destas propriedades.[57] Dada a tendência periódica destas
propriedades, a característica metálica tende a diminuir ao longo do período e, com algumas irregularidades devido ao fraco efeito de
blindagem dos elétrons f e d e efeitos relativísticos,[58] tende a aumentar ao longo do grupo (ou coluna ou família). Deste modo, os
elementos mais metálicos (tais como o césio e o frâncio) são encontrados na parte de baixo à esquerda de uma tabela periódica
tradicional e os elementos mais ametálicos (oxigênio, flúor e cloro no topo à direita. A combinação das tendências horizontais e verticais
na característica metálica explica o formato em escada da linha dividindo os metais e ametais que é encontrada em algumas tabelas, e a
prática de categorizar vários elementos adjacentes nesta linha, ou elementos adjacentes a estes elementos como metaloides.[59][60]

Tabelas periódicas diferentes

Variação dos constituintes do grupo 3

Existem três variações principais da tabela periódica, cada uma diferindo na constituição dos elementos do
grupo 3. O escândio e o ítrio são mostrados como os dois primeiros membros deste grupo; e a diferença
depende da identidade dos membros remanescentes.[61]

Grupo 3 é o Sc, Y, e La, Ac. O lantânio (La) e o actínio (Ac) ocupam as duas posições abaixo do ítrio, La e Ac abaixo do Y
sendo esta a variante mais comum.[62][notas 6] Isto enfatiza as similaridades nas propriedades periódicas ao
descer nos grupos 1, 2 e 3, ao custo de descontinuidades na propriedades entre os grupos 3 e 4 e fragmentando os lantanídeos e
actinídeos.[notas 7]

Grupo 3 é o Sc, Y, e Lu, Lr. O lutécio (Lu) e o laurêncio (Lr) ocupam as duas posições abaixo do ítrio.
Esta variante mantém as quatorze colunas do bloco f e fragmenta os lantanídeos e actinídeos. Isto enfatiza as
similaridades nas propriedades periódicas entre o grupo 3 e os seguintes ao custo de descontinuidades nas
propriedades entre o grupo 2 e 3.[notas 8]
Lu e Lr abaixo do Y

Grupo 3 é o Sc, Y, e 15 lantanídeos e 15 actinídeos. As duas posições abaixo do ítrio contêm os

lantanídeos e actinídeos (possivelmente um marcador de nota de rodapé). Esta variação enfatiza as
similaridades na química dos elementos lantanídeos (La–Lu), ao custo da ambiguidade no qual os elementos
que ocupam o grupo 3 abaixo do ítrio parecem ser uma coluna de 15 blocos f (podem existir somente 14
elementos em uma linha do bloco f).[notas 9]

Estas três variações são originadas da dificuldade histórica de colocar os lantanídeos na tabela periódica, e Marcadores abaixo do Y
argumentos como onde os elementos do bloco f começam e terminam.[63][notas 10] Tem sido questionado
que tais argumentos são uma prova de que, é um erro separar o sistema periódico em blocos delimitados. [64] Do mesmo modo,
algumas versões com os dois marcadores tem sido criticadas por implicar que todos os quinze lantanídeos ocupam uma única célula ou
estão abaixo do ítrio,[65][notas 11] em desacordo com o princípio básico de um elemento para cada espaço na tabela.[nota 1] A
controvérsia de quais elementos ocupam o grupo 3 abaixo do escândio e Ítrio é discutida na seção Questões abertas e controvérsias do
artigo.

A tabela com o Lu e o Lr é mostrada no início e na visão geral deste artigo. Quando comparado com a variante do La e Ac,
aparentemente existem poucas exceções ao preenchimento dos orbitais 4f entre os membros subsequentes das séries.[66][notas 12]

Ver também
Listas de elementos químicos
por ordem alfabética
por símbolo
Símbolo químico
Propriedade periódica
Galáxia química

Notas
1. Habashi tenta corrigir esta objeção ao colocar os lantanídeos em uma torre se levantando da tabela periódica
embaixo do ítrio (em uma direção perpendicular ao plano da tabela). See: Habashi F. (2015). "A New Look at the
Periodic Table (http://www.eurchembull.com/index.php/ECB/article/view/1563/_132)". European Chemical Bulletin
4(1): 1–7 (see p. 5).
1. Os elementos descobertos inicialmente por síntese e posteriormente na natureza são o Tecnécio (Z=43), Promécio
(61), Astatino (85), Netúnio (93) e o Plutônio (94).
 2. Um elemento zero (i.e., uma substância composta puramente de nêutrons), está incluído em algumas representações
alternativas como, por exemplo, na galáxia química.
3. Existe uma inconsistência e algumas irregularidades nesta convenção. Assim, o hélio é mostrando no bloco p ao
invés do bloco s, e (por exemplo) a subcamada d no bloco d é na verdade preenchida quando o grupo 11 é
alcançado, ao invés do grupo 12.
4. Os gases nobres, astatino, frâncio e todos os elementos mais pesados que o Amerício foram deixados de fora uma
vez que não há dados disponíveis para eles.
5. Enquanto o flúor é o elemento mais eletronegativo na escala de Pauling, o neônio é o mais eletronegativo em outras
escalas, tais como na escala de Allen.
6. Clark e White realizaram uma pesquisa para determinar as tendências nas tabelas periódicas de livros textos de 1948
a 2008. Em 35 livros textos encontraram onze tipo I, nove tipo II e nove tipo III. Ao longo dos últimos 20 anos de sua
pesquisa a contagem foi nove tipo I, nove tipo II e duas tipo III. Ver: Clark R. W. & White G. D. (2008). "The flyleaf
periodic table". Journal of Chemical Education. 85(4): 497.
7. Para exemplos da tabela tipo I ver Atkins et al. (2006). Shriver & Atkins Inorganic Chemistry (4th ed.). Oxford: Oxford
University Press • Myers et al. (2004). Holt Chemistry. Orlando: Holt, Rinehart & Winston • Chang R. (2000). Essential
Chemistry (2nd ed.). Boston: McGraw-Hill
8. Para exemplos da tabela Grupo 3=Sc,Y,Lu,Lr ver Rayner-Canham G. & Overton T. (2013). Descriptive Inorganic
Chemistry (6th ed.). New York: W. H. Freeman and Company • Brown et al. (2009). Chemistry: The Central Science
(11th ed.). Upper Saddle River, New Jersey: Pearson Education • Moore et al. (1978). Chemistry. Tokyo: McGraw-Hill
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9. Para exemplos desta tabela ver Housecroft C. E. & Sharpe A. G. (2008). Inorganic Chemistry (3rd ed.). Harlow:
Pearson Education • Halliday et al. (2005). Fundamentals of Physics (7th ed.). Hoboken, NewJersey: John Wiley &
Sons • Nebergall et. al. (1980). General Chemistry (6th ed.). Lexington: D. C. Heath and Company
10. A separação dos lantanídeos da parte principal da tabela tem sido atribuída ao químico Bohuslav Brauner que, em
1902, colocou todos os elementos (("Ce etc.") em uma posição no grupo 4, abaixo do zircônio. Este arranjo é referido
como a "hipótese asteróide ", em analogia aos asteroides que ocupam uma órbita única no sistema solar. Antes desta
época os lantanídeos eram geralmente colocados ao longo dos grupos 1 ao 8 da antiga forma de 8 colunas da tabela
periódica. Embora existam registro do arranjo de Brauner já por volta de 1895, ele é conhecido por se referir a
"química dos asteróides " em 1881 em um carta para Mendeleev. Outros autores ordenaram os lantanídeos tanto no
grupo 3, grupos 3 e 4, ou grupos 2,3 e 4. Em 1992, Niels Bohr continuou o processo de destacamento dos
lantanídeos ao posicioná-los entre os blocos d e s. Em 1949, Glenn T. Seaborg reintroduziu a forma que é popular na
atualidade, em que os lantanídeos e actinídeos aparecem como notas de rodapé. A primeira publicação da tabela de
Seaborg foi em um relatório confidencial datado de 1944. Foi publicada novamente por ele em 1945 no periódico
Chemical and Engineering News e nos anos seguintes até 1949 diversos autores a comentaram e concordaram com
sua proposta. Neste ano ele notou que o melhor modo de representar os actinídeos parecia ser posicionando-os
abaixo da tabela, e por analogia, os lantanídeos. Ver: Thyssen P. and Binnemans K. (2011). "Accommodation of the
Rare Earths in the Periodic Table: A Historical Analysis". In K. A. Gschneider Jr. (ed). Handbook on the Physics and
Chemistry of the Rare Earths. 41. Amsterdam: Elsevier, pp. 1–94; Seaborg G. T. (1994). Origin of the Actinide
Concept'. In K. A. Gschneider Jr. (ed). Handbook on the Physics and Chemistry of the Rare Earths. 18. Amsterdam:
Elsevier, pp. 1–27.
11. Jensen escreveu: Os dois espaços abaixo do Sc e Y… contêm nem os números
atômicos de 57 a 71 e 89 a 103 ou os símbolos La-Lu e Ac-Lr, respectivamente,
assim indicando que todos os trinta elementos pertencem a estes espaços.
Expandir a tabela para uma com 32 colunas iria requerer o alongamento do
espaço do Sc e Y de modo que eles iriam cobrir todas as quinze colunas inseridas
Forma longa da tabela periódica,
resultado da alocação dos
lantanídeos e actinídeos no grupo 3,
abaixo do Sc e Y. Descrita por
Jensen (ver nota adjacente) como
"antiquada" e uma interpretação que
a química inorgânica moderna não
iria advogar, exceto se "ela perder
todo o contato entre as premissas
que fundamentam sua tabela
periódica e os fatos da química".
12. Para as tabelas periódicas do La e Ac e do Lu e Lr, as duas tabelas a seguir comparam o número idealizado de
elétrons "f" para os elementos do período 6 e 7 no bloco f com seus números reais de elétrons "f". Existem 20
irreguladiras na primeira tabela em comparação com nove na segunda.
TABELA 1: tabela periódica Sc-Y-La-Ac

Period 6 Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
elétrons f idealizados 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
número real 1 3 4 5 6 7 7 9 10 11 12 13 14 14
Período 7 Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
Número atual 0 2 3 4 6 7 7 9 10 11 12 13 14 14

TABELA 2: tabela períodica Sc-Y-Lu-Lr com a configuração eletrônica do bloco f

(sombra em cinza claro = número de elétrons f é parelho; sombra em cinza escuro = irregularidade)

Período 7 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
elétrons f idealizados 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Número atual 0 1 3 4 5 6 7 7 9 10 11 12 13 14
Período 7 Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
Número atual 0 0 2 3 4 6 7 7 9 10 11 12 13 14

Para o número de elétrons idealizados na Tabela 1, ver: Newell, S. B. (1977). Chemistry: An Introduction. Boston:
Little, Brown and Company, p. 196. Para a Tabela 2, ver: Brown et al. (2009). Chemistry: The Central Science (11ed.).
Upper Saddle River, New Jersey: Pearson Education, pp.  207, 208–210. Em ambos os casos as contagens são
consistentes com a configuração padrão para elementos do bloco f de [Gás nobre] (n–2)f x ns² onde n = o número do
período e x = um inteiro de 1 a 14. Ver: Rouvray D. H. (2015). "The Surprising Periodic Table: Ten Remarkable Facts".
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Ligações externas
«Tabela Periódica Completa» (http://www.tabelaperiodicacompleta.com/)
«Tabela periódica dinâmica» (http://www.ptable.com/?lang=pt)
«TabelaPeriódica.Org - Vídeos e imagens dos elementos» (https://www.tabelaperiodica.org/)
«IUPAC - Últimas atualizações e recomendações» (http://www.iupac.org/reports/periodic_table/) (em inglês)
«Webelements - Site com informações e fotos de todos os elementos» (http://www.webelements.com) (em inglês)
«Alguns aspectos históricos da classificação periódica dos elementos» (http://www.scielo.br/pdf/qn/v20n1/4922.pdf)
(PDF)

Softwares:

«Aplicação Gperiodic para GNU/Linux» (http://gperiodic.seul.org/) (em inglês)

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