Relatório Bioquímica Clínica

A eletroforese é um método habitualmente usado para separar e também purificar

macromoléculas, principalmente ácidos nucleicos e proteínas. Essas macromoléculas
são submetidas a um campo elétrico, na qual migram para um polo positivo ou
negativo de acordo com a sua carga. No caso de uma carga positiva, seguirá para o
polo negativo e se for negativa, irá na direção do polo positivo. O fluxo migratório é
determinado pelo peso molecular, na qual moléculas de menor peso migram mais
rápido que as de maior peso, formando as bandas.

Eletroforese em gel
A eletroforese ocorre dentro de uma matriz ou gel que possibilita a corrida da
amostra. O gel é introduzido dentro de uma solução tampão específica para
eletroforese que fornece as condições ideais para a passagem da corrente e a
manutenção do valor do pH.

Em seguida, as amostras são pipetadas em pequenos poços feitos com um pente no

gel. Para ocorrer a migração, a cuba e fonte de eletroforese exercem uma voltagem,
corrente e potência constantes, esses fatores irão determinar o sucesso da técnica.

E por fim, as bandas são visualizadas sob luz ultravioleta ou LED, através do
equipamento chamado de transiluminador.

Referencia: Kasvi.com.br

 Albumina
A albumina é uma proteína globular composta apenas por aminoácidos, sendo a mais
abundante no sangue humano. É sintetizada pelo organismo humano, no fígado.
Conforme o local onde é encontrada recebe diferentes denominações: plasma
sanguíneo (seroalbumina), clara do ovo (ovoalbumina), leite (lactoalbumina).

Referencia: todamateria.com.br

 Alfa-1 globulinas
-Alfa-1-globulina é constituída por várias proteínas, sendo as principais a alfa-1-
glicoproteína ácida (AGA) e a alfa-1-antitripsina (AAT).

-O aumento dessas proteínas acontece principalmente diante de inflamações e

infecçoes. Assim níveis altos de Alfa-1 globulinas podem indicar neoplasias, síndrome
de Cushing, artrites, gravidez, e vasculites alem de poder aumentar como
consequência da terapia com estrogênios ou corticoides.

-Diminuição de alfa-1-globulina: A diminuição pode acontecer como consequência de

síndrome nefrótica, doenças hepáticas graves, enfisema, cirrose e carcinoma
hepatocelular.

Referencia: tuasaude.com
 Alfa-2 globulinas
Alfa-2-globulina é formada por três proteínas principais: A ceruloplasmina (CER): A
ceruloplasmina é uma proteína sintetizada pelo fígado e que possui grande quantidade
de cobre em sua composição, o que a permite realizar algumas reações no organismo.

A haptoglobina (hpt): A haptoglobina é responsável por se ligar à hemoglobina

circulante e, assim, promover a sua degradação e eliminação da circulação. 

E a macroglobulina (AMG): A macroglobulina é uma das maiores proteínas plasmáticas

e é responsável por regular as reações inflamatórias e imunológicas, além de
transportar proteínas mais simples, os peptídeos, e regular a síntese de proteínas
plasmáticas pelo fígado.

Cujas concentrações podem aumentar em consequência de processos inflamatórios e

infecciosos.

Aumento de alfa-2-globulina: O aumento das proteínas dessa fração pode ser

indicativo de síndrome nefrótica, doença de Wilson, degeneração hepática, coagulação
intravascular disseminada e infarto cerebral, além de poder aumentar devido à terapia
com estrogênios.

Diminuição de alfa-2-globulina: A diminuição dos níveis dessa proteína podem

acontecer devido a anemias hemolíticas, pancreatite e doenças pulmonares.

Referencia: tuasaude.com

 Betaglobulinas
São compostas pelas seguintes proteínas: transferrina, betalipoproteínas (LDL), C3 e
outros componentes do complemento, antitrombina III e beta-2-microglobulina. O
aumento das betalipoproteínas geralmente ocorre quando há hipotireoidismo,
icterícia obstrutiva, nefroses e diabetes mellitus, pois nesses casos pode ocorrer
aumento do colesterol. Já a anemia por deficiência de ferro leva a um aumento da
transferrina. Quando há hepatite grave pode haver sobreposição ou fusão das bandas
beta e gama pelo aumento de IgA, presentes nas cirroses hepáticas, infecções do trato
respiratório e de pele e na artrite reumatóide. Quando há elevações dos
complementos, pode estar presente um carcinoma ou síndrome de Cushing. A queda
do C3 está relacionada a doenças glomerulares.

Referencia: tecsa.com.br
 Gamaglobulinas
A gamaglobulina é uma proteína plasmática de alta massa molecular, cuja função é
servir de suporte a um anticorpo. Encontra-se elevada no plasma em doenças de
evolução crônica. Pode ser detectada laboratorialmente através da eletroforese de
proteínas. Correspondem às imunoglobulinas ou anticorpos (IgA, E, G, M).
Referencia: pt.wikipedia.org

 Hipogamaglobulinemia/agamaglobulinemia
Consiste na redução do nível das gamaglobulinas, geralmente sem alteração
pronunciada nas outras regiões da globulina. Esse padrão está presente nas hipo ou
agamaglobulinemias congênitas ou secundárias, em que há ausência de um ou mais
anticorpos específicos, que resulta em infecções freqüentes algumas vezes fatais.

Referencia: tecsa.com.br