Acetona Introduo Terica ao lcool A acetona forma-se, juntamente com outros produtos, na destilao seca da madeira.

Em casos patolgicos, bem como aps um jejum prolongado, a acetona parece na urina humana. Existem certos microorganismos capazes de produzir a acetona durante o metabolismo dos hidratos de carbono - Bacillus macerans e Clostridium acetumbutiricum. Esse fato tem sido aproveitado para fins tcnicos de preparao desse composto. O mtodo de Piria foi, no passado, utilizado industrialmente para se obter acetona. Hoje em dia, sintetizado a partir do acetileno, segundo o esquema:
ZnO

2 C2H2 + 3 H2O

400 C

(CH3)2C=O + CO2 + 2 H2

Obs: Trata-se de uma reao estranha, difcil mesmo de ser compreendida. A de-hidrogenao cataltica do isopropanol vem sendo usada, com muito sucesso, como processo industrial de preparao da acetona. Esse processo identico ao da obteno do formaldedo e do acetaldedo. Todavia desenvolveu-se um outro mtodo de oxidao do isopropanol por meio de oxignio do ar, na ausncia de catalisadores.
420 - 460 C

(CH3)2CH-OH + O2

(CH3)2C=O + H2O2

Obs: Essa reao constitui um bom processo de obteno da gua oxigenada. Um mtodo muito interessante, usado para preparar acetona industrialmente, consiste no rearranjo do hidroperxido do cumeno. Fenol preparado comercialmente nessa oxidao. O mecanismo desse rearranjo, que catalisado por cido, parece ser o seguinte:

A acetona, lquido incolor muito voltil, largamente usada como matria-prima para o preparo de diversas substncias orgnicas. Todavia sua principal aplicao consiste ser solvente de inmeros produtos, tais como acetato de celulose, lacas, resinas, acetileno, etc. totalmente miscvel com gua, sendo tambm usada para homogeneizao de misturas de solventes. Um derivado da acetona que apresenta ao hipntica o sulfonal (veja estrutura do composto abaixo).