INTRODUÇÃO

Substancias simples e compostas

As substâncias puras podem ser classificadas em:

a) Substâncias simples: que são formadas pela combinação de átomos de

um único elemento químico, como por exemplo, o gás oxigênio formado por dois

átomos de oxigenio e também o gás hidrogênio formado por dois átomos de

hidrogênio ligados entre si. Estas substancias são impossibilitadas de serem separadas

por processos químicos.

b) Substâncias compostas: que são formadas pela combinação de átomos

de dois ou mais elementos químicos diferentes, como por exemplo, a água formada

por dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio; ácido clorídrico formado por

um átomo de hidrogênio e um átomo de cloro. São aquelas que podem ser

decompostas em outras substancias por algum processo químico.

Para formar-se á substâncias simples são usadas métodos de separação, que

podem ser:

 Separação de misturas heterogêneas (cujas fases são sólidas): Catação,

ventilação, levigação, peneiração, imantação, dentre outros.

 Separação de misturas heterogêneas (de sólidos e líquidos): decantação,

centrifugação, filtração,

 Separação de misturas heterogêneas (de dois líquidos): decantação,

 Separação de misturas homogêneas de líquidos: destilação fracionada,

 Separação de misturas homogêneas de gases: liquefação fracionada.

OBJETIVOS
 Estudar a separação das fases Líquido-Sólido por filtração, utilizando uma mistura
de areia, Nacl e água. Analisar a técnica de Evaporação, que permitiu separar o NaCl do
solvente (H20), aquecendo a mistura até a “secura” total, no Bico de Bunsen. Interpretar o
processo de destilação simples, quando se deseja recuperar o componente líquido da mistura,
e anotar todos os resultados obtidos.

MATERIAIS E MÉTODOS

Materiais Utilizados

Materiais utilizados nas experiências vivenciadas no laboratório de química foram:

Materiais e Reagentes

 Cápsula de porcelana  Pipeta de 10 ml

 Tela de amianto  Destilador simples e

acessórios
 Bastão de vidro
 Proveta de 50 ml
 Papel de filtro
 Tubo de ensaio
 Funil
 Pinça para tubo de ensaio
 Suporte de funil
 Óxido de mercúrio
 Becker de 100 ml
 Bico de bunsen
 Tripé
 Fósforo

Após aplicar cada uma das técnicas, nos foi proposto responder o questionário

a seguir:
 O experimento

O primeiro procedimento foi realizado apenas pelo nosso grupo. Era necessário

colocar uma pequena quantidade de Óxido de Mercúrio no tubo de ensaio e com o auxílio de

uma pinça de madeira, levar o sistema diretamente à chama do bico de bunsen. O

aquecimento inicial foi lento. Após certo tempo, o mercúrio que apresentava uma coloração

alaranjada, passa a apresentar uma coloração, meio acinzentada e seu estado físico também se

altera, apresentando duas fases não tão perceptíveis: liquida e solida. Em seguida o sistema

adquire uma coloração preta, e seu estado sólido fica Líquido. Após alguns minutos, percebe-

se que o Óxido de Mercúrio, reagindo, pois o liquido vai diminuindo seu volume;

simultaneamente, notamos a formação de gotículas na parte mais fria do tubo. Essas gotículas

tratam-se de Mercúrio (Hg), que após a decomposição do HgO, possui uma parte que

evapora, e outra que fica retida na porção mais fria do tubo.

O segundo procedimento, realizado também pelo nosso grupo, que consistia em:

 Técnica I - Separação das fases líquida- sólida por filtração:

Primeiramente adicionamos ao funil o filtro, e em seguida a mistura de

Água, NaCl e Areia. Utilizou-se 3 mL de Água destilada para lavar o resíduo

no próprio funil, e em seguida ocorre a filtração, sendo está realizada duas

vezes. O resíduo do filtro de papel é levado á estufa, para secar á 105 ºC. Ao

final do processo, obtém-se a separação das fases liquida e sólida.

 Técnica II – Evaporação

Em uma segunda etapa, retira-se 10 mL do líquido obtido na filtração

(Nacl + H2O), colocando-o na cápsula de porcelana, e levando ao bico de

Bunsen. Inicia o processo de evaporação da H2O. Após cerca de 1 minuto,

nota-se uma fina fumaça, que consiste na evaporação do Água. Ao fim do

 procedimento, quando já ocorreu a “secura” total da solução, obtém-se no

fundo da cápsula de porcelana, o Sal, agora separado da Água por evaporação.

 Técnica III – Destilação.

Posteriormente foi colocado 50 ml do filtrado da técnica I no balão de

destilação, ligou-se a corrente de água no sistema refrigerante e iniciou o

aquecimento. Durante este, notamos que a destilação foi feita a uma

temperatura de aproximadamente 15ºC á mais, do que o necessário para obter-

se um resultado ideal (que é a obtenção de um líquido puro).

 Testando a pureza do obtido na Destilação a partir de Nitrato de Prata

Para testar a veracidade da Destilação, foi colocado cerca de 4 dedos do

Líquido obtido um tubo de ensaio, e em seguida, adicionado 3 gotas de

AgNO3. Notou-se que na superfície do líquido, formou-se uma pequena

mancha azul, que representa e prova que ainda contém sal no amostra, e a

destilação não foi realizada corretamente.

QUESTIONÁRIO

1) Escreva a Reação de decomposição do HgO

Reação de decomposição do HgO

2 HgO(s)  2Hg(s) + O2(g)

2) Se for utilizado 1,0g de HgO e a reação desenvolveu-se totalmente qual a

quantidade de mercúrio metálico obtido?

A quantidade obtida de mercúrio metálico seria 0,926g ou 9,26 x g.

2HgO ( 2Hg + O2
 HgO= 216,6 g/mol

2(216,6)g de HgO 2(200,6)g de Hg

1g de HgO X

X= 0,926g de Hg ou X= 9,26x g de Hg

Ou

1g de HgO x 2mols/ 2(216,6)g = 0,00462mol de HgO

2mols de HgO formam 2mols de Hg

0,00461mol de Hg x 2(200,6)g/ 2mols = 0,926g de Hg ou 9,26x g de Hg

3) Se você verificou o reavivamento ou o acendimento do palito em brasa, o que o

provocou?

Não foi introduzido um palito em brasa na boca do tubo de ensaio.

4) Quantos e quais os componentes que foram separados nas três técnicas dos

processos de separação que foram empregados?

Foram utilizados três técnicas de separação das misturas, nas quais a técnica um

constituía na separação liquida-solida separando água da areia. A técnica dois, constituía

na separação por evaporação, onde o objetivo era obter apenas o cloreto de sódio,

evaporando assim a água. A técnica três constituía na separação por destilação do cloreto

de sódio da água, recuperando assim o liquido.

 5) Explique o processo de destilação dizendo quando o mesmo foi utilizado.

Destilação é o processo de separação dos componentes de uma mistura por meio de

ebulição seguida da condensação do vapor. Os componentes vaporizam e condensam em

diferentes temperaturas, o que permite que sejam separados uns dos outros. 

A destilação simples serve para a separação de uma mistura homogênea de sólido e

líquido, como NaCl e H2O, por exemplo. É importante que os pontos de ebulição das duas

substâncias sejam bastante diferentes. A solução é colocada em um balão de destilação, feito

de vidro com fundo redondo e plano, que é esquentado por uma chama. A boca do balão é

tampada com uma rolha, junto com um termômetro. O balão possui uma saída lateral,

inclinada para baixo, na sua parte superior. Nessa saída é acoplado o condensador.

O condensador é formado por um duto interno, onde em volta desse duto passa água

fria corrente. Esse duto desemboca em um béquer ou erlenmeyer.

A solução no balão é esquentada, até que o líquido com menor ponto de ebulição

comece a evaporar. Ao evaporar, ele só tem o condensador como caminho a seguir. As

paredes do condensador são frias, pois a sua volta passa água fria. Ao entrar em contato

com essas paredes frias, o vapor se condensa, retornando ao estado líquido. Após algum

tempo, todo o líquido de menor ponto de ebulição terá passado para o béquer, e sobrará a

outra substância, sólida, no balão de vidro.

A destilação fracionada serve para separar uma mistura homogênea composta

por dois líquidos, com ponto de ebulição próximos.

O aparato de destilação fracionada é constituído por um balão de vidro com fundo

plano, que é aquecido por uma chama. Nesse balão está a mistura homogênea. Na boca do

balão está presa uma coluna de fracionamento, com bolinhas de vidro no seu fundo

(geralmente). No topo da coluna de fracionamento está um termômetro, e na lateral, há uma

saída para um condensador. O condensador é feito por um tubo interior, que será envolvido

externamente por água fria. Ao final do condensador está um béquer.

 No balão de vidro é colocada a mistura. Ao ser aquecida, a substância de menor

ponto de ebulição irá evaporar primeiro, e logo em seguida, a outra substância vai evaporar

também. Porém, ao encostar nas bolinhas da coluna de fracionamento, a primeira

substância vai condensar, voltando para o balão, e a outra substância continuará subindo,

até encontrar o condensador.

O termômetro serve para manter uma temperatura constante, um pouco acima do

maior ponto de ebulição. Ao final do processo, o béquer conterá o líquido mais volátil, e o

balão de vidro terá o líquido menos volátil.

BIBLIOGRAFIA

CARMO. Devaney R. Apostila de aulas práticas de química geral. Dep. Física e

Química. Universidade Estadual Paulista “Júlio Mesquita Filho”. Pgs.09,10 e 11 Ilha
Solteira, SP.

USBERCO, João. SALVADOR, Edgar. Química Vl. Único. 7ªed. São Paulo, SP,
Editora Saraiva. 2008. p. 33 - 34.

Handbook of Chemistry and physics 58º edição Editor Robert C. Weast Edition CRC

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