QUESTÕES DE BIOQUÍMICA PARA REVISÃO

1. O metabolismo energético compreende o conjunto de reações que tem como

finalidade anabolizar ou catabolizar compostos químicos para transformações de
energia. Desse modo, assinale a alternativa correta:
a) O anabolismo e o catabolismo são, respectivamente, vias de degradação e síntese
de compostos.
b) Glicólise, β-oxidação e Cetogênese são exemplos de vias catabólicas.
c) O ciclo do ácido cítrico ou ciclo de Krebs depende do catabolismo de compostos
que venham a produzir acetil-coA.
d) A cadeia transportadora de elétrons ocorre em organismos anaeróbicos.

2. Os símbolos ΔH, ΔS e ΔG, indicam, respectivamente, variação de:

a) Temperatura, Energia Livre e Calor.
b) Entropia, Calor e Temperatura.
c) Entalpia, Entropia e Energia Livre.
d) Entropia, Energia Livre e Entalpia.

3. A diferença entre o ΔG e o ΔH consiste no fato de que:

a) O primeiro caracteriza variação apenas de temperatura e o segundo apenas de
entalpia.
b) O primeiro caracteriza variação de energia livre e o segundo apenas de entalpia.
c) O primeiro caracteriza variação de energia livre e o segundo apenas de calor.
d) O primeiro caracteriza variação de entalpia e o segundo de energia livre.

4. Escolha a melhor definição para uma reação próxima do equilíbrio:

a) Sempre acontece com uma variação favorável de energia livre.
b) Tem uma variação de energia livre próxima do zero.
c) Geralmente é um ponto de controle de uma via metabólica.
d) Acontece muito lentamente in vivo.

5. O Trifosfato de Adenosina (ATP) é a principal moeda energética do organismo.

Presente nos mais diversos processos que envolvem transformação de energia,
essa molécula é composta por três grupos fosfato (Pi) ligados entre si por ligações
fosfodiéster e fosfoanidrido, e uma adenosina (adenina + ribose). Com base nisso,
a que se devo o fato de essa molécula ser tão energética?
a) Às ligações fosfoanidrido, as quais quando são “quebradas” e tem seus grupos
fosfato transferidos para outras moléculas, acabam por liberar grandes
quantidades de energia.
b) Ao grupo adenosina, uma vez que por fazer parte também do DNA, ele é
altamente energética.
c) Devido à presença da ribose, um açúcar essencial ao metabolismo e que possui
um alto valor energético.
 d) Em virtude das ligações fosfodiéster presentes, as quais são mais energéticas
quimicamente do que as fosfoanidrido.

6. Qual das patologias a seguir está associada ao metabolismo energético e pode ser
considera de ordem energético-proteica, sendo que há a predominância da
deficiência de ordem proteica?
a) Kwashiorkor.
b) Marasmo.
c) Raquitismo.
d) Gastrite.

7. As enzimas são compostos de natureza proteica que tem como função a

diminuição da energia de ativação para ocorrência de uma reação, criando um
mecanismo alternativo para o processo. Como consequência, temos o aumento da
velocidade da reação. Para isso, as enzimas costumam receber ajuda de íons
inorgânicos e de compostos orgânicos derivados de vitaminas, os quais são,
respectivamente:
a) Cofatores e Coenzimas.
b) Apoenzimas e Holoenzimas.
c) Inibidores alostéricos e Telomerases.
d) Imunosupressores e Antibióticos.

8. A Constante de Micahelis ou Km, é um indicador do nível de afinidade que uma

enzima possui com o substrato. Desse modo, partindo da equação de Michaelis-
Merten e de sua consequência imediata, é possível afirmar que:
a) O Km é diretamente proporcional à velocidade máxima de uma reação.
b) O Km não influencia na velocidade com que uma reação ocorre no organismo.
c) O Km é inversamente proporcional à afinidade com que uma enzima se liga
ao substrato.
d) O Km da hexoquinase é maior do que o da glicoquinase, apesar de ambas
serem isoenzimas.

9. As enzimas podem ter sua ação inibida de diversas formas. Dentre as principais,
temos as reversíveis e a irreversível, sem falar nas que se utilizam de mecanismos
alostéricos para ocorrer. Assim, assinale a alternativa que corresponde, aos tipos
de inibição em que o efetor negativo se liga exclusivamente ao substrato e aos em
que ele se liga ao complexo enzima-substrato por meio de sítios não-alostéricos,
respectivamente:
a) Reversível competitiva/ Reversível não competitiva.
b) Inibição alostérica/ Reversível competitiva.
c) Reversível não competitiva/ Reversível competitiva.
d) Inibição alostérica/ Reversível não competitiva.
10. Um paciente deu entrada na emergência do HU com fortes dores musculares, urina
escurecida, fraqueza e cansaço generalizado após concluir uma maratona. Ele
relatou que era sua primeira maratona e não apresentava histórico de uso de drogas
ou substâncias nocivas. Estava afebril e com sinais vitais normais. Nos exames
clínicos, foi constatada a presença de mioglobina, bem como elevação dos níveis
séricos de lactato e CK (Creatino-fosfoquinase). Qual o diagnóstico clínico mais
provável?
a) Epilepsia mioclônica de fibras vermelhas anfractuadas.
b) Gripe.
c) Distrofia muscular de Duchenne.
d) Rabdomiólise.

11. Purinas e pirimidinas são bases nitrogenadas presentes na estrutura dos ácidos
nucleicos. Assinale o item que relaciona corretamente ambos os grupos:
a) Purinas: Adenina, Guanosina, Ribosil e Uracila. / Pirimidinas: Citosina,
Timina e Uracila.
b) Purinas: Adenina e Guanina. / Pirimidinas: Citosina, Timina e Uracila.
c) Purinas: Adenilato-ciclase, Guanosina e Ribosil. / Pirimidinas: Citosina,
Timina e Uracila.
d) Purinas: Adenina e Guanina. / Pirimidinas: Uridina, Glutamina e Uracila.

12. O metabolismo das purinas e pirimidinas é essencial ao organismo. Diante disso,

assinale a alternativa que relaciona os compostos orgânicos majoritariamente
produzidos pela sua catálise:
a) Purinas: Ácido úrico e Pirimidinas: Ureia.
b) Purinas: α-cetoglutarato e Pirimidinas: Amônia.
c) Purinas: Ácido úrico e Pirimidinas: Amônia.
d) Purinas: Ureia e Pirimidinas: Ácido cítrico.

13. Identifique, nas alternativas a seguir, o nome das enzimas responsáveis pela
regulação da biossíntese das purinas:
a) PRPP-sintetase, Glutamina fosforribosil-amido transferase,
adenilossuccinato-sintetase e IMP desidrogenase.
b) PRPP-fosforilase, Piruvato-carboxilase, Hexoquinase e Glicoquinase.
c) Fosfofrutoquinase-1, Piruvato-quinase, PEP-sintetase e DNA-polimerase.
d) PRPP-sintetase, Glutamina fosforribosil-transferase, adenilossuccinato-
sintetase e IMP hidrogenase.

14. Um paciente dá entrada na UPA do Jacarezinho com inchaço no dedão do pé e

com sintomas de hiperuricemia, ou seja, acúmulo de ácido úrico no organismo.
Você realiza os exames para constatação do quadro e inicia o manejo clínico. Qual
fármaco você deve prescrever a fim de solucionar o problema do paciente?
a) Hidroxiuréia.
b) Tamoxifeno.
 c) Alopurinol.
d) Metotrexato.

15. A glicose é um composto essencial ao metabolismo energético do organismo. Ela

deve ser uma constante para as nossas células, uma vez que grande parte da
energia do nosso organismo advém do catabolismo da glicose. No entanto, ela
também pode ser sintetizada a partir de um processo que utiliza substratos não-
glicídicos como substrato. Qual é esse processo?
a) Glicólise.
b) Glicogênese.
c) Gliconeogênse.
d) β-oxidação.

16. Assinale a alternativa que relaciona as enzimas regulatórias da glicólise nos

tecidos extra-hepáticos:
a) Hexoquinase, Fosfofrutoquinase-1 e Piruvato-quinase.
b) Glicoquinase, Fosfofrutoquinase-2 e Piruvato-carboxilase.
c) PRPP-sintetase, Fosfoglicomutase e Glicogênio-fosforilase.
d) Frutose-1,6-difosfatase, Aldolase e Piruvato-descarboxilase.

17. Na via glicolítica, existe um mecanismo de regulação alostérica em que um

composto é efetor alostérico positivo de seu isômero, o qual é essencial para a
continuação da catálise. Assinale a alternativa que relaciona, respectivamente, o
composto, a enzima alostérica efetivamente estimulada e o isômero:
a) Frutose-2,6-difosfato; Fosfofrutoquinase-1; Frutose-4,6-difosfato.
b) Frutose-2,6-difosfato; Fosfofrutoquinase-1; Frutose-1,6-difosfato.
c) Glicogênio; Glicogênio Fosforilase; Amido.
d) Fosfoenolpiruvato; PEP-carboxiquinase; Oxalacetato.

18. Indique nos itens a seguir aquele que corresponde ao momento principal de síntese
do glicogênio e a nomenclatura do processo:
a) Período Pós-Prandial – Glicogênese.
b) Período de Jejum – β-oxidação.
c) Estado alimentado – Gliconeogênese.
d) Período de Jejum – Cadeia Transportadora de Elétrons.

19. O metabolismo do glicogênio é essencial para a reposição energética do

organismo. Podendo ocorrer tanto no fígado quanto nos músculos, as vias
metabólicas do glicogênio possuem mecanismos de controle que são relevantes
para a ativação das mesmas de acordo com a necessidade. Desse modo, marque a
alternativa que relaciona corretamente os hormônios que promovem a
glicogenólise e o(s) que inibe(m) o processo:
a) Promotores: Glucagon e Insulina. Inibidores: Adrenalina e Cortisol.
b) Promotores: Glucagon e Adrenalina. Inibidores: Insulina e Noradrenalina.
 c) Promotores: Epinefrina e Norepinefrina. Inibidores: Glucagon e Aldosterona.
d) Promotores: Glucagon e Epinefrina. Inibidores: Insulina.

20. Indique nas alternativas a seguir as enzimas responsáveis, respectivamente, pela

regulação da síntese e da degradação do glicogênio, bem como aquela que
somente atua no fígado na fosforilação da glicose:
a) Glicogênio-fosforilase, Glicogênio-sintase e Hexoquinase.
b) Glicogênio-sintase, Glicogênio-fosforilase e Glicoquinase.
c) Glicogênio-fosforilase, Glicogênio-quinase e PEP-carboxilase.
d) Fosfoglicomutase, Aspartato-aminotransferase e Creatino-quinase.

21. Os triglicerídeos são ésteres de ácidos graxos com três grupos glicerol. Eles são
essenciais para o equilíbrio dinâmico do metabolismo energético, uma vez que
são degradados e os ácidos graxos que os compõem são utilizados como substrato
para processos como a β-oxidação. Sabendo-se que esse processo ocorre na
mitocôndria, é certo dizer que o ácido graxo necessita de alguma(s) molécula(s)
para entrar tanto na célula, quanto na mitocôndria. Assinale o item que
corresponde a essas moléculas:
a) Grupo coA e Carnitina.
b) Carnitina e Palmitato.
c) Oxalacetato e Carbamoil-fosfato.
d) Grupo coA e Carnitina-1-aciltransferase.

22. Dentre as células do organismo, existem dois tipos que não podem usar lipídios
como substrato energético. Indique a alternativa que correlaciona corretamente
quais são as células e os motivos pelos quais o processo não pode ocorrer:
a) Hemácias: não possuem nucléolo, assim não podendo oxidar quaisquer
compostos. / Neurônios: são amitocondriados.
b) Adipócitos: são amitocondriados. / Gliócitos: não possuem RER, assim não
podendo oxidar os lipídios.
c) Neurônios: os lipídios não ultrapassam a barreira hematencefálica. /
Hepatócitos: são amitocondriados.
d) Hemácias: são amitocondriadas. / Neurônios: os lipídios não ultrapassam a
barreira hematoencefálica.

23. Marque a alternativa que indica os compostos produzidos pela β-oxidação:

a) Acil-coA graxo e Acil-carnitina graxo.
b) Acil-carnitina graxo e malonil-coA.
c) Acil-coa graxo e Acetil-coA.
d) Acetil-coA e oxalacetato.

24. Na regulação do metabolismo dos lipídios, temos hormônios que favorecem a

lipólise por meio de ligações com receptores celulares, promovendo a cascata de
 reações do AMPc. Esse composto cíclico ativa a proteína-quinase, a qual fosforila
certas enzimas como a lipase sensível a hormônio, sendo esta a responsável por
iniciar a catálise de ácidos graxos nas células. Assinale a alternativa em que esses
hormônios estão representados:
a) Glucagon e Norepinefrina.
b) Insulina e Tiroxina.
c) Glucagon e Epinefrina.
d) Noradrenalina e Melatonina.

25. No fígado, o excesso de acetil-coA proveniente da β-oxidação não é utilizado

apenas para iniciar o Ciclo de Krebs, mas também para outro processo. Esse
processo leva a formação de compostos que podem ser utilizados como fonte de
energia para vários tecidos, com exceção das hemácias. Assinale o item que
relaciona o nome do processo e os dos compostos:
a) Cetoneogênese; Acetoacetato, Aminoisobutirato e Metil-propanolona.
b) Glicocetogênse; Alanina, Aspartato e Fumarato.
c) Cetogênese; Acetoacetato, Propanona e Hidroxibutirato.
d) Cetogênese; Acído Aspártico, Acetona e Hidroxibutirato.

26. Qual o nome da enzima que é ativada por hormônios e catalisa a formação do
AMPc no metabolismo dos lipídios?
a) Adenilato-quinase.
b) Adenilosuccinato-ciclase.
c) Adenilato-ciclase.
d) Glutamina-fosforribosil-amidotransferase.

27. Na síntese de triacilgliceróis, temos dois compostos que podem ser utilizados pelo
fígado, e desses compostos, apenas um pode ser utilizado pelo tecido adiposo em
virtude da ausência de uma enzima-quinase. Qual o nome desse composto e qual
o nome da enzima?
a) Diidroxiacetona-carbonato e Piruvato-quinase.
b) Glicerol-fosfato e Glicerol-quinase.
c) Diidroxiacetona-fosfato e Glicerol-quinase.
d) Glicerol-fosfato e Glicerol-desidrogenase.

28. Qual o composto formado pela carboxilação do acetil-coA, o qual é um

intermediário na síntese de ácidos graxos?
a) Metilmalonil-coA.
b) Succinil-coA.
c) Malonil-coA.
d) NADH2.

29. Você é um clínico e está entrando agora na residência em endocrinologia. Depara-

se com um paciente que apresenta o diagnóstico de diabetes tipo 1. Observa
 também que essa pessoa está com um dos sintomas principais desse tipo de
patologia, qual seja o hálito cetônico ou “doce”. Quais os compostos que
provocam esse hálito e por qual motivo o indivíduo acometido por essa patologia
o apresenta?
a) Corpos cetônicos; desequilíbrio do binômio hormonal insulina-glucagon.
b) Corpos cetogênicos; atividade aumentada da insulina.
c) Corpos cetônicos; ausência de glucagon.
d) Corpos lipídicos; ausência de insulina.

30. Quando ocorre a catálise de um triglicerídeo, seus componentes – glicerol e ácidos

graxos – são encaminhados para diferentes caminhos no organismo. Indique a
alternativa que correlaciona corretamente o substrato e o caminho seguido:
a) Ácidos Graxos – fosforilado no sangue pela albumina-quinase.
b) Glicerol – encaminhado para o fígado para ser fosforilado e utilizado tanto na
síntese de triacilgliceróis quanto na de acetona.
c) Ácidos Graxos – mobilizado para o sistema nervoso para a produção de
aminoácidos.
d) Glicerol – levado pelo ciclo da alanina-glicose para o fígado onde pode servir
de substrato para a formação de TAGs.

31. No metabolismo dos aminoácidos, temos um grupo de enzimas responsável por

retirar o grupamento amina de suas cadeias, deixando apenas o radical carboxilato
ligado a uma cadeia lateral. Indique a alternativa abaixo que relaciona duas
enzimas com essa função:
a) Aspartato-aminotransferase e Alanina-aminotransferase.
b) Glicogênio-transaminase e Alanina-transaminase.
c) Aspartato-transaminase e Glutamina-fosforribosil-amidotransferase.
d) Carnitina-2-aciltransferase e Xantina-oxidase.

32. Quando no meio intracelular, o grupo amino proveniente da degradação dos

aminoácidos é convertido a um composto nitrogenado solúvel, mas que não define
o padrão excretor do ser humano. Assinale a alternativa que indica o nome desse
composto e o nome não usual do ciclo que leva à formação do composto que
define o padrão excretor humano:
a) Amônia e Ciclo da Uréia.
b) Amônia e Ciclo do Citrato.
c) Uréia e Ciclo da Ornitina.
d) Amônia e Ciclo da Ornitina.

33. Assinale a alternativa a seguir que indica os aminoácidos exclusivamente

cetogênicos:
a) Lisina e Isoleucina.
b) Lisina e Glutamato.
c) Lisina e Leucina.
d) Arginina e Aspartato.
34. Sabendo-se que a maior parte dos aminoácidos não essenciais são produzidos de
forma endógena, indique a alternativa abaixo indica a enzima que catalisa a
formação de um composto que pode tanto ser utilizado na síntese de vários
produtos biossintéticos, quanto na produção de amônia:
a) Glutamina-sintetase, a qual é um ponto relevante no metabolismo do
nitrogênio.
b) Glutamato-sintetase, sendo utilizada para produzir glutamato a partir do
oxalacetato.
c) Glicerol-fosfato-quinase, estando presente apenas nos hepatócitos.
d) Adenilato-ciclase, a qual inicia a cascata de AMPc no meio intracelular.

35. Qual a organela celular responsável pela degradação das proteínas?

a) Mitocôndria.
b) Lisossomo.
c) Núcleo.
d) Retículo Endoplasmático Rugoso.

36. Você está assistindo ao primeiro parto antes de terminar o 3º ano do curso de
medicina. Vê a criança e nota que ela possui pele muito branca, olhos claros e
cabelos loiros. Você fica intrigado pois os pais apresentam fenótipo diferente: são
morenos e com cabelos escuros. No entanto, a irmã da criança possui fenótipo
semelhante ao do irmão, bem como apresenta retardo mental acentuado e um leve
cheiro distinto, quase como que um “odor de rato”. Munido com essas
informações, qual hipótese diagnóstica é mais provável?
a) Fenilúria.
b) Fenilalaninemia não-variante.
c) Fenilcetonúria.
d) Deficiência da 21-hidroxilase.

37. No ciclo do ácido cítrico, temos a produção de vários intermediários que serão
utilizados ao longo da cadeia de reações que o compõe. Indique o composto que
deve ser condensado com o acetil-coA para que o ciclo se inicie:
a) Oxalacitrato.
b) Oxalacetato.
c) Ácido Oxalacítico.
d) Inositol Monofosfato (IMP).

38. Indique a alternativa que relaciona corretamente três características do Ciclo de

Krebs:
a) Anabólico; Autônomo; Fechado.
b) Anfibólico; Não autônomo; Aberto.
c) Catabólico; Não autônomo; Fechado.
d) Anfibólito; Não autônomo; Aberto.
39. No Ciclo da Uréia, temos uma sequência de reações que vão de amônia à uréia.
Qual dos compostos a seguir está presente tanto nesse ciclo quanto na biossíntese
de pirimidinas?
a) Carbamoil-fosfato.
b) Carbamoil-aspartato.
c) Citrulina.
d) Citrato.

40. Na cadeia transportadora de elétrons, existe uma força motriz que promove a
síntese de ATP por meio da fosforilação oxidativa. Essa força é:
a) Gradiente de H+.
b) Gradiente de OH-.
c) NADH.
d) FADH2.

41. A cadeia respiratória é um dos três pilares do metabolismo aeróbio celular. Nesse
sentido, assinale a alternativa que a define melhor:
a) Processo de “enfileiramento” de elétrons para formar um gradiente de ânions
que servirão como base energética para a síntese de ATP.
b) Mecanismo de “encadeamento” de elétrons para gerar energia.
c) Sequência de reações de oxirredução que tem como objetivo “carrear” elétrons
e liberar prótons H+, os quais formarão um gradiente eletrônico que será a
fonte de energia para a fosforilação oxidativa.
d) Ocorre, facultativamente, na presença de oxigênio e é via de regra nas
hemácias humanas.

42. Sabendo-se que na cadeia respiratória temos quatro complexos respiratórios

responsáveis por encaminhar os elétrons e gerar o gradiente energético, é possível
afirmar que:
a) O complexo I utiliza FAD+ como fonte de elétrons.
b) O complexo II e o complexo I jogam juntos 12H + para o espaço
intemembranar.
c) A coenzima Q ou ubiquinona realiza o chamado ciclo Q no complexo III.
d) No complexo IV, temos o CO como aceptor final de elétrons.

43. As proteínas desacopladoras são compostos químicos capazes de permeabilizar a

membrana mitocondrial interna, favorecendo o transporte de prótons H + para a
matriz e dissipando parte da energia desse gradiente na forma de calor. Assinale
a alternativa a seguir que relaciona corretamente duas proteínas desacopladoras,
sendo uma endógena e uma exógena, respectivamente, bem como o tecido
relacionado seu efeito:
a) 2,4-dinitrofenol e termogenina; tecido adiposo branco.
b) Termogenina e 2,4-dinitrofenol; tecido adiposo marrom.
c) Termogenina e cianeto; tecido adiposo unilocular.
d) Leptina e nitroprussiato; tecido adiposo multilocular.
44. Um homem se apresenta na emergência do hospital após entrar em contato com
um derramamento de inseticida numa rodovia movimentada. Sua taxa de
respiração está baixíssima. A informação do Centro de Controle de Tóxicos indica
que esse inseticida se liga e inibe completamente o citocromo c. Sabendo disso, é
certo dizer que nas mitocôndrias desse homem:
a) A ubiquinona permaneceria em seu estado oxidado.
b) Os complexos III e IV da cadeia respiratória ocorreriam sem problemas.
c) O ciclo de Krebs seria interrompido, pois a cadeia respiratória não viria a se
concretizar em sua completude.
d) Os complexos I e II da CTE não seriam efetivados.

45. Assinale a alternativa correta sobre os complexos respiratórios da CTE:

a) O bloqueio dos complexos I e II impede completamente a passagem de
elétrons para os subsequentes.
b) O succinato presente no complexo II é um intermediário do ciclo de Cori.
c) A enzima succinato-desidrogenase atua exclusivamente na cadeia respiratória.
d) As apoenzimas NAD e FAD são essenciais ao metabolismo da glicose.

46. As lançadeiras malato-aspartato e glicerol-fosfato são essenciais para a passagem

de um determinado composto pela superfície da membrana mitocondrial. Esse
composto é:
a) Oxalacetato.
b) Óxido de Alumínio.
c) Ácido Oxálico.
d) Aspartato.

47. Um paciente dá entrada na emergência do HU durante o seu plantão. Ele refere

dor na região da laringe e da boca, vômito, diaforese e cefaleia. Pela aferição de
pressão e pelos remédios que o indivíduo toma, você percebe que ele possui
Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS). Você pensa em prescrever determinado
medicamento, mas resiste por achar que as consequências podem ser danosas para
o indivíduo. Logo, você prescreve outro e deixa o paciente em observação.
Assinale a alternativa que define o medicamento “possivelmente danoso” e sua
ação principal:
a) Nitroprussiato de Bário; Vasoconstritor.
b) Prussianato de Rússio; Vasodilatador.
c) Nitroprussiato de Sódio; Vasodilatador.
d) Anidrido Fosfórico; Anticoagulante.

48. Assinale a alternativa que define corretamente a hipótese quimiosmótica de

Mitchell:
a) O carreamento de elétrons na CTE libera prótons H+ para o espaço
intermembranar. Essas partículas positivas formam um gradiente que será
utilizado como “ignição” para ação da ATPsintase na fosforilação oxidativa.
b) A CTE depende diretamente da fermentação alcoólica para ocorrer, de modo
que ambas são interdependentes e responsáveis diretas pela síntese do ATP no
metabolismo aeróbio.
 c) Nas hemácias, o FAD é oxidado a glicerol-fosfato, o qual é um dos
intermediários de uma das lançadeiras moleculares.
d) A oxidação do NAD ocorre somente nos lisossomos, fato que os denota como
“usinas celulares”.

49. A maioria das células dá preferência ao metabolismo oxidativo dos carboidratos

em detrimento aos demais nutrientes, pois:
a) O valor energético dos hidratos de carbono é superior ao dos lipídios e
proteínas.
b) Eles são compostos hidrofóbicos e altamente polares, servindo como
substratos energéticos não versáteis para o metabolismo.
c) São hidrossolúveis e são extremamente versáteis no que diz respeito às vias
metabólicas, de modo que tanto podem ser oxidados aerobicamente, como
anaerobicamente.
d) Quando quebrados, geram NH3 e esqueletos carbônicos, os quais serão
utilizados em vários processos como a cetogênese.

50. O nome do processo biossintético que ocorre no estado pós-prandial, que utiliza
glicose como substrato e é necessário para equilibrar a glicemia é:
a) Glicólise.
b) Gliconeogênese.
c) Glicogênese.
d) Glicogenólise.

51. Na beta-oxidação, temos a presença de lipídios como substrato energético.

Quando esse processo ocorre em demasia, temos a presença de uma concentração
alta de acetil-coA nos hepatócitos, fato que desencadeia a produção de:
a) Corpos cetônicos, se a [oxalacetato] estiver baixa.
b) Glicose, se a [oxalacetato] estiver alta.
c) Alfa-cetoglutarato, se a [oxalacetato] estiver baixa.
d) Isocitrato, se a [oxalacetato] estiver alta.

52. Para a biossíntese de triacilgliceróis, temos a presença de um composto advindo

do catabolismo das pirimidinas. Esse composto é:
a) Malonil-coA.
b) Metilmalonil-coA.
c) Acetil-coA.
d) Succinil-coA.

53. Assinale o item verdadeiro sobre os aminoácidos:

a) A alanina não é um substrato para a gliconeogênese.
 b) Alanina e Glutamina são importantes carreadores do grupamento NH 4 para o
fígado, num ciclo chamado Ciclo de Cahill.
c) Lisina e Isoleucina são aminoácidos exclusivamente cetogênicos.
d) Na desaminação, temos a separação entre o grupamento NH3, o qual será
carreado para o fígado e utilizado no Ciclo da Ornitina, e o alfa-cetoácido, que
será utilizado como substrato energético em diferentes vias metabólicas.

54. Na biossíntese das purinas e pirimidinas, qual das fontes a seguir não é utilizada
como fonte de nitrogênio?
a) Uréia.
b) Amônia.
c) Carbamoil-fosfato.
d) Glicina.

David Augusto Batista Sá Araújo

T.124
Bons estudos!!

REFERÊNCIAS:
VOET, Donald, VOET, Judith G., PRATT, Charlotte W.. Fundamentos de
bioquímica: a vida em nível molecular. Tradução de Jaqueline Josi Samá
Rodrigues. 2 ed.. Porto Alegre: Artmed, 2008.
HARVEY, Richard A., FERRIER, Denise R. Bioquímica ilustrada [recurso
eletrônico]. Tradução de André Krumel Portella. Revisão técnica de Carla
Dalmaz. 5 ed. Dados eletrônicos. Porto Alegre: Artmed, 2012.
 GABARITO DAS QUESTÕES DE BIOQUÍMICA PARA REVISÃO

Questão Questão Questão Questão Questão

01 02 03 04 05
C C B B A
Questão Questão Questão Questão Questão
06 07 08 09 10
A A C A D
Questão Questão Questão Questão Questão
11 12 13 14 15
B C A C C
Questão Questão Questão Questão Questão
16 17 18 19 20
A B A D B
Questão Questão Questão Questão Questão
21 22 23 24 25
A D C C C
Questão Questão Questão Questão Questão
26 27 28 29 30
C C C A D
Questão Questão Questão Questão Questão
31 32 33 34 35
A D C A B
Questão Questão Questão Questão Questão
36 37 38 39 40
C B B A A