RESUMO: EMBRIOLOGIA

10- Fase de formação da mesoderme, tubo neural e

PARTE 1 notocorda (Estrutura de sustentação do embrião, que
FORMAÇÃO servirá de molde para a formação da coluna vertebral).
A Embriologia É a subdivisão da biologia
que estuda o desenvolvimento dos embriões,
desde a fecundação até a formação completa dos DOS FOLHETOS
seres vivos.

Ponto inicial do desenvolvimento embrionário: EMBRIONÁRIOS

Vamos entender desde o início!!

GAMETOGENESE

-Formação dos
Gametas;

- Gametas masculinos
(Espermatozoides) e
1- Única célula formada a partir da união do feminino (ovócitos)
espermatozoide e óvulos
5- Através das diversas divisões do zigoto,
formou-se um conjunto maciço de células
7- É a fase que o embrião se fixa no útero A espermatogênese (testículos) e a ovo gênese
8- Formação de dois folhetos embrionários: (ovários) são respectivamente nomenclaturas
ectoderme e endoderme. Fase de formação do relacionadas à produção das células sexuais
arquêntero (Intestino primitivo) e do masculina e feminina.
blastóporo (Orifício de liga o arquêntero ao
meio externo).
 ESPERMATOGÊNESE
TÍTULO DO CABEÇALHO CICLO MENSTRUAL
O CICLO MENTRUAL REGULAR DURA EM MÉDIA 28 DIAS,
CONTADOS A PARTIR DO PRIMEIRO DIA DA
MENSTRUAÇÃO PROPRIAMENTE DITA. OS HORMÔNIOS
RELACIONADOS NESSE PROCESSO SÃO: PROGESTERONA
E ESTRÓGENO.
- FSH: HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE
LH- HORMÔNIO LEITUNIZANTE
• Fase proliferativa: O folículo cresce e
se prepara para a ovulação. Esse
crescimento é estimulado pelo
hormônio FSH, e à medida que o
folículo cresce, começa a produção
dos estrógenos. Nesse processo,
vários folículos são estimulados, mas
apenas um que termina o
crescimento, acumulando de fato, o
líquido em seu interior,
transformando-o em folículo maduro
(folículo de graaf). O estrógeno em
nível aumentado começa estimular a
hipófise a liberar grandes
quantidades de LH FSH, que induzem
a ovulação.

*Fase secretora ou fase lútea: O LH estimula as

células do folículo ovariano rompido a se
transformarem em corpo lúteo, onde ocorre a
produção do estrógeno e progesterona.
 *Fase menstrual: Nessa fase, o corpo lúteo
se degenera, parando de produzir
progesterona e estrógeno. A queda na
produção desses hormônios faz com que o
útero sofra descamação, ocorrendo a
menstruação, que pode durar de três a sete
dias, dependendo da mulher e de suas
condições fisiológica. Essa queda nas taxas
de progesterona e estrógeno faz com que a
hipófise volte a produzir FSH reiniciando um
novo ciclo menstrual.

FECUNDAÇÃO: • FSH (Hormônio Folículo Estimulante) –

Hormônio que influenciam na fecundação e na gestação
-Progesterona: É produzida pelo corpo lúteo
(estrutura que se forma a partir do folículo). Atua nas
diversas fases do ciclo menstrual. Estimula o
desenvolvimento dos vasos sanguíneos e das glândulas
do endométrio, tornando-o espesso e preparando o
útero para receber o embrião.
- Estrógeno: É produzido pelos folículos do ovário,
pelos ovócitos. Responsável pelo desenvolvimento das
características sexuais secundária feminina e pelo
controle do ciclo menstrual.
-FSH e LH: São produzidos pela hipófise e juntamente
realizam a liberação do óvulo durante o ciclo.
Regula o crescimento, desenvolvimento,
puberdade, reprodução e secreção dos
hormônios. A produção desse hormônio é 1: FECUNDAÇÃO
estimulada por outro hormônio, o
ÓVULO + ESPERMATOZOIDE
luteinizante (LH)
• LH (Hormônio Luteinizante) Responsável
pela maturação dos espermatozoides nos Ovo ou Zigoto (Ocorre na
tubos seminíferos do óvulo e 0ovulação, tuba uterina)
nutre o corpo lúteo, regulador da secreção
de progesterona na mulher, promove: o
amadurecimento dos folículos de Graaf, a
ovulação, a iniciação do corpo lúteo, no
homem estimula as células de leydig a
produzir a testosterona.
• Estruturas relacionadas: Corpo lúteo,
Hipotálamo, Hipófise e Útero
 Na fecundação ocorre uma série de
divisões celulares (Mitose) até
formar a mórula. Acontece ainda na
tuba uterina. Dura aproximadamente
24hrs. Cada célula resultante da
divisão é chamada de BLASTÔMERO
 Nidação: Refere-
se ao momento
No trofoblasto,
da implantação
na parede divide-se,
uterina originando-se outra
camada chamada de
SINIOTROFOBLASTO.
Blastocisto Este, produz uma
Processo de migração dos substância ou
blastômeros para periferia celular, hormônio: o HCG
decorrentes da entrada do líquido
intrauterino.
FORMAÇÃO DO BLASTOCISTO

Nessa fase forma duas camadas: a

mais externa, chamada de
trofoblasto- que mais tarde vai dar
origem a placenta. E a mais interna,
chamada de embrioblasto que vai
dar origem ao embrião propriamente
dito.
 TESTE DE GRAVIDEZ
Tanto o teste realizado em
laboratórios, quanto aqueles
realizados em casa, com
produtos descartáveis, têm o
mesmo objetivo que é detectar
o HCG (Hormônio da
gonadotrofina coriônica)
presente na urina da futura
mãe.
FORMAÇÃO DO TUBO
GASTRULAÇÃO
NEURAL
A gastrulação é o processo de
O tubo neural é formado a
formação dos três
partir da invaginação do
folhetos embrionários, como citado
folheto embrionário
em cima ( a
ectoderme
endoderme, mesoderme e
ectoderme). FASES: Invaginação do
O embrião sofrerá uma invaginação ectoderme > formação
(embolia), dando doo suco neural >
início ao processo de gastrulação em
separação das células>
si
Ao fim da gastrulação, o embrião se
formação do tubo neural
denomina e o ectoderme volta ao
GÁSTRULA, havendo então a normal
diferenciação dos tecidos
(endoderme, mesoderme e
ectoderme).

NOTOCORDA
Estrutura presente em todos os
cordados e em alguns
protocordados.
‘Juntamente com a formação
do tubo neural forma-se a
notocorda que mais tarde será
substituída pela coluna
vertebral
ECTODERME
Origina:
• A epiderme e seus anexos
• Três mucosas corpórea (oral, nasal e
anal) e o esmalte dos dentes.
• O sistema nervoso (através do tubo
neural ), a retina, o cristalino, a
córnea( nos olhos), a hipófise
ENDODERME
É o Folheto no qual surgem: Os alvéolos
pulmonares e as glândulas (como o fígado,
por exemplo)
• Também é básica a formação do
revestimento interno do trato
digestório e respiratório.

MESODERME

ORGANOGÊNESE Dividida em: Epímero, mesômero e

Processo de formação dos
órgãos que compõe o
organismo (o ser humano).
Durante a organogênese,
ocorrem divisões e
especializações celulares. Os
três folhetos dão origem a
órgãos e estruturas do corpo do
embrião.
hipômero
• Epímero forma o esqueleto axial, a
derme (tec. conjuntivo) e o tec.
Muscular;
• Mesômero dá origem aos rins,
gônadas e ureteres.
• O hipômero origina-se os músculos
lisos e cardíacos, além de três
serosas: pleura (reveste o pulmão), o
pericárdio (revestimento cardíaco) e
o peritônio (abdômen)
EXERCÍCIOS
1-A fecundação, o encontro do espermatozoide com o ovócito
secundário, ocorre no interior do sistema genital feminino. A parte do
sistema genital onde, normalmente, ocorre a fecundação é chamada de
a) ovário.
b) tuba uterina.
c) útero.
d) vagina.
e) colo uterino.
2: Na etapa de segmentação ou clivagem ocorre a formação da mórula.
Marque a alternativa que melhor define essa estrutura:
a) Estrutura em que é possível distinguir os três folhetos
embrionários.
b) Estrutura de tamanho similar ao do ovo, formada por um
conjunto de blastômeros.
c) Estrutura caracterizada pela presença de placa neural, suco
neural e tubo neural.
d) Estrutura em que já é possível observar a mesoderme altamente
desenvolvida.
3- A fase da organogênese é uma fase muito importante, pois é nela
que os folhetos embrionários darão origem:
a) aos tecidos e órgãos.
b) aos blastômeros.
c) ao celoma.
d) ao blastóporo.
4- Um embrião esférico, constituído por uma única camada de pequenas
células que circunda uma cavidade preenchida por um líquido, está na
fase de:
a) zigoto.
b) mórula.
c) gástrula.
d) nêurula.
e) blástula.
RESPOSTAS:

1: Alternativa “B”. A tuba uterina é uma estrutura que se estende do

ovário ao útero e é o local onde ocorre, normalmente, a fecundação.
2: Alternativa “B”. A mórula é uma estrutura formada por um
aglomerado maciço de células que se assemelham a uma amora.

3:Alternativa “A”. Os tecidos e órgãos são formados a partir dos

três folhetos embrionários (ectoderme, endoderme e mesoderme),
formados durante a fase da gastrulação.

4: Alternativa “E”. A blástula é uma estrutura formada por uma

camada de célula (blastoderme) que delimita uma cavidade
interna cheia de líquido denominada blastocele.
 AUTORAS

CRIADORAS DA PÁGINA BIOMEDICINA DESCOMPLICADA NO INSTAGRAM E DOS RESUMOS:

DRA.ANA KAROLINA FONSECA DE PAULA

Biomédica
- Habilitada em patologia clínica e Estética.
-Pós graduando em Estética

DRA. MISIA HELENA DA SILVA FERRO

Biomédica
- Habilitada em Patologia Clínica.
-Pós graduando em Microbiologia
E-mails para contato:
➢ misiahsf@gmail.com
➢ biomedicinadescomplicada@gmail.com
 PRINCIPAIS COMPONENTES DA
RESPOSTA INATA E ADAPTATIVA

RESUMO:
IMUNOLOGIA
DESCOMPLICADA
PARTE 1
Autoras: Biomédicas Ana Karolina e Mísia Helena
A imunologia é o
estudo da resposta
imune contra A IMUNIDADE PROTETORA
agentes estranhos. CONTRA MICRORGANISMOS É
Ou seja, é quando MEDIADA PELAS REAÇÕES
um organismo INICIAIS DAS RESPOSTAS:
encontra uma
• IMUNE INATA: Primeira
substância que não
faz parte do linha de defesa. São
corpo,sendo ele um estimuladas por estruturas
microrganismo ou moleculares compartilhadas
uma macromólecula. por grupos de
microrganismos e pelas
moléculas expressas por
SUA FUNÇÃO: células do hospedeiro
danificadas.
Função de defesa • IMUNE ADAPTATIVA: é
contra específica para diferentes
microrganismo, microrganismos e antígenos
eliminando essa não microbianos e é aumentada
substância que por exposições
podem causar lesão repetidas ao antígeno (memória
ao tecido. imunológica).
 • IMUNIDADE ATIVA: Imunidade
protetora como uma resposta
A imunidade
imune produzida pelo próprio pode ser
indivíduo pela exposição ao adquirida por
antígeno. uma resposta a
• IMUNIDADE PASSIVA:
um antígeno
Imunidade protetora recebida (imunidade
passivamente através da ativa) ou
transferência de soro/plasma ou conferida pela
células de indivíduos já
transferência
imunizados. de anticorpos
ESPECIFICIDADE: são a habilidade de ou células
distinguir entre diferentes substâncias. efetoras
(imunidade
MEMÓRIA: Habilidade de responder passiva).
mais vigorosamente a exposições
repetidas ao mesmo microrganismo.
 RESPOSTA IMUNE INATA

• Natural do ser humano

PRINCIPAIS COMPONENTES DA RESPOSTA
• Linha de defesa inicial contra microrganismos IMUNE INATA:

• Existentes antes do processo infeccioso

• BARREIRAS FÍSICAS, QUÍMICAS E
• Resposta rápida 0 a 4 horas BIOLÓGICAS

- Células epiteliais: produção de defensinas e

• Diversidade limitada catelicidinas;

- Linfócito T intraepiteliais
• Específicas para estruturas comuns a vários
antígenos. -Pelos, cilios, muco, etc

• Presentes o tempo todo e em todos os

indivíduos, independente da exposição prévia • CÉLULAS FAGOCÍTICAS
aos microrganismos aos quais reagem.
- Macrófagos, neutrófilos, células dendríticas e
células NK
• Incapazes de distinguirem variações
antigênicas específicas entre os
microrganismos. • PROTEÍNAS SÉRICAS

• Principais tipos de resposta imune inata: -Proteínas do sistema complemento

inflamação e defesa antiviral
-citocinas
 RESPOSTA IMUNE INATA

• Células com receptores de

reconhecimento de padrões (PRRs
– receptores de reconhecimento
de padrões - pattern recognition
receptors).

– Realizam o reconhecimento direto

das estruturas geralmente expressas
por microrganismos - Padrões
Moleculares Associados a Patógenos
(PAMPs)

• Família de receptores toll-like

(TLR 1-9 ), são ligantes de
componentes das paredes de
células bacterianas e fúngicas,
RNA viral de fita dupla e fita única
ou DNA bacteriano e viral não
metilado .
• Localizados na MP, citoplasma e
endossoma celular
FIGURA ACIMA: Macrófagos ( e neutrófilos)
fagocitam e destroem microrganismos após o
primeiro encontro e secretam citocinas que
estimulam a imunidade inata e adaptativa
(painel a) . As células dendríticas (DC)
apresentam antígenos aos linfócitos para
estimular a imunidade adaptativa ( painel b )
 RESPOSTA IMUNE INATA

PRINCIPAIS MECANISMOS NA IMUNIDADE INATA:

– Fagocitose, liberação de mediadores inflamatórios, ativação de proteínas do sistema complemento, bem como síntese de
proteínas de fase aguda, citocinas e quimiocinas.

• RESPOSTA CONTRA
MICRORGANISMOS

– Inflamação:
Recrutamento de
leucócitos e proteínas
plasmáticas do sangue
para destruição dos
microrganismos.
 RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA
• CARACTERÍSTICAS DA RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA:
– Especificidade e diversidade

– Memória

– Expansão clonal: Proliferação após exposição a antígeno com expressão de

receptores idênticos para o mesmo antígeno

– Especialização

– Contração e hemostasia: Todas as respostas diminuem com o passar do

tempo de forma que o sistema Imunológico retorna ao estado basal

– Não reatividade ao próprio: Tolerância a antígenos próprios ou

autotolerância
 RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA

Principais componentes da resposta imune

adaptativa:

– Linfócitos T • TCD4 ou Helper • TCD8 ou citotóxico

– APCs • Célula dendrítica, macrófago e linfócito B

– Citocinas

Linfócito B – Neutralização do microrganismo, estímulo da

fagocitose e ativação do sistema complemento
Os linfócitos são as únicas células
capazes de especificamente reconhecer
antígenos e, assim, constituem as
principais células da imunidade
adaptativa. A população total de linfócitos
consiste em muitos clones, cada um com
um único receptor de antígeno e
especificidade. Os dois principais
subgrupos de linfócitos são as células B e
células T, e eles diferem em seus
receptores para antígenos e funções. As
células especializadas apresentadoras de
antígenos capturam antígenos
microbianos e os apresentam para o
reconhecimento pelos linfócitos.

Linfócito T auxiliar: – Ativação dos macrófagos e ativação dos linfócitos

TeB
 RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA

A RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA

é iniciada quando há um
reconhecimento de corpos (antígenos)
estranhos pelos linfócitos específicos.
Os linfócitos respondem pela
proliferação e diferenciação em
células efetoras, cuja função é a
eliminação do antígeno, e em células
de memória, que têm respostas
aumentadas em contatos
subsequentes com o antígeno. A
ativação dos linfócitos necessita do
antígeno e sinais adicionais que
podem ser fornecidos pelos
microrganismos ou pelas respostas
imunes inatas aos microrganismos.

CITOCINAS:

São Proteínas solúveis produzidas por

muitos tipos diferentes de células que
medeiam e regulam todos os aspectos
da imunidade inata e adaptativa. De
fato, são produzidas após ativação
celular. Exercem múltiplos efeitos
biológicos: ativação e regulação do
Lundy SK, PhD, Fox DA, MD, Gizinski A, MD. Introduction to clinical immunology: overview of the immune response, autoimmune
processo imunológico, hematopese, etc. conditions, and immunosuppressive therapeutics. ACP Medicine. 2015. Disponível em
http://www.medicinanet.com.br/conteudos/acpmedicine/6726/introducao_a_imunologia_clinica_visao_geral_de_respostas_imunes
_de_condicoes_autoimunes_e_da_terap.htm
 RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA

Umas das etapas de Captura e apresentação dos antígenos é a Captura e digestão dos microrganismos – Apresentação
dos peptídeos via MHC I e MHCII – Migração para gânglios satélites e órgãos linfoides – Apresentação dos peptídeos microbianos
pelas APCs aos linfócitos TCD4 e TCD8 virgens

Reconhecimento do antígeno pelos linfócitos – Presença de linfócitos específicos. – Reconhecimento do peptídeo antigênico
associado a molécula de MHC I e MHCII e de moléculas coestimuladoras. – Proliferação e diferenciação dos linfócitos T e B.

Ativação dos linfócitos T: – Antígenos intracelulares – Ativação dos LT CD4 TCD4+ – Liberação de citocinas • IL2 que atua
como fator de crescimento para linfócitos ativados promovendo expansão clonal

Produção de células efetoras – Migração para os locais da infecção – Liberação de citocinas que recrutam células específicas
para resposta imunológica (macrógafos, neutrófilos, linfócitos, etc)

Ativação de linfócito T – Ativação de Linfócito TCD8 TCD8+ – Proliferação e diferenciação em células efetoras – Destruição da
célula alvo que contém o microrganismos – Ex: infecção por vírus

Ativação de Linfócito B – Respondem a antígenos extracelulares – Ativação de LB por antígenos livres, apresentados por APCs
ou por sinais ativadores de LTCD4+ – Diferenciação em plasmócitos secretores de anticorpos – Neutralização dos
microsrganismos – Fagocitose

Ativação de linfócito b – Produção de células de memória – Produção de respostas mais rápidas em uma segunda exposição
Lundy SK, PhD, Fox DA, MD, Gizinski A, MD. Introduction to clinical immunology: overview of the immune
response, autoimmune conditions, and immunosuppressive therapeutics. ACP Medicine. 2015. Disponível em
http://www.medicinanet.com.br/conteudos/acpmedicine/6726/introducao_a_imunologia_clinica_visao_geral_de_
respostas_imunes_de_condicoes_autoimunes_e_da_terap.htm
EXERCÍCIOS
1: Ao falar sobre o sistema imunológico, muitas pessoas lembram-se apenas da
defesa por meio da produção de anticorpos. Entretanto, algumas células, como
os macrófagos, são capazes de englobar e digerir organismos invasores, um
processo conhecido por:
a) plasmocitose.
b) apoptose.
c) pinocitose.
d) fagocitose.
e) exocitose.
 2: (PUC-RJ-2007) Consideramos uma vacina um material que contém:
a) anticorpos contra determinado patógeno, que estimulam a resposta
imunológica do indivíduo.
b) anticorpos contra determinado patógeno produzidos por outro animal e que
fornecem proteção imunológica.
c) soro de indivíduos previamente imunizados contra aquele patógeno.
d) células brancas produzidas por animais, que se multiplicam no corpo do
indivíduo que recebe a vacina.
e) um patógeno vivo enfraquecido ou partes dele para estimular a resposta
imunológica, mas não causar a doença.
3: O sistema imunológico humano apresenta como função primordial a defesa
do organismo. Uma das formas de proteção é a produção de _______________ ,
proteínas que reagem de forma específica com agentes estranhos denominados
genericamente de _______________.
Marque a alternativa que completa adequadamente os espaços acima:
a) anticorpos e leucócitos.
b) leucócitos e anticorpos.
c) anticorpos e antígenos.
d) antígenos e anticorpos.
e) leucócitos e antígenos.
 RESPOSTAS:

1: Alternativa “d”. No processo de fagocitose, células

como macrófagos e neutrófilos englobam o antígeno,
internalizando-o em vesículas que posteriormente se
fundem com lisossomos, desencadeando o processo de
digestão intracelular.
2: Alternativa “e”. As vacinas são compostas por antígenos
mortos ou atenuados incapazes de desencadear a doença,
mas capazes de estimular o sistema imunológico a
produzir anticorpos específicos.

3: Alternativa “c”. Os antígenos são substâncias ou

organismos estranhos que estimulam a produção de
anticorpos pelo nosso corpo. Os anticorpos são proteínas
de defesa que se ligam de maneira específica a cada
antígeno.
REFERÊNCIA:

• Medzhitov R, Janeway C Jr. Innate immunity. N Engl J Med 2000; 343:338-44.

• Banchereau J, Briere F, Caux C, Davoust J, Lebecque S, Liu Y et al.
Immunobiology of dendritic cells. Annu Rev Immunol 2000; 18:767-811.
• Medzhitov R, Preston-Hurlburt P, Janeway CA Jr. A human homologue of the
Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity. Nature 1997;
388:394-7.
• Litman, G. W., Rast, J. P., Fugmann, S. D. The origins of vertebrate adaptive
immunity.Nature Reviews Immunology. 2010; 10:543–553.
• Silverstein, A. M. Paul Erlich’s receptor immunology: the magnificent obsession.
New York: Academic Press; 2001.
• Silverstein, A. M. Cellular versus humoral immunology: a century-long dispute.
Nature Immunology. 2003; 4:425–428.
 AUTORAS

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DRA.ANA KAROLINA FONSECA DE PAULA

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