COLÉGIO PEDRO II – CAMPUS TIJUCA II

DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA E CIÊNCIAS – COORD.: PROFa. CRISTIANA LIMONGI

1º TURNO 1ª SÉRIE / ENSINO MÉDIO REGULAR ANO LETIVO 2015

PROFESSOR: FRED

EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA

Nome: _________________________________________________ Nº ___________ Turma ________

1ª PARTE: QUESTÕES OBJETIVAS

QUESTÃO Nº 1: Duas amostras de ácidos QUESTÃO Nº 4: A análise do DNA de duas
nucleicos foram analisadas, obtendo-se os espécies distintas apresentou o seguinte
seguintes resultados: resultado:

Espécie I: 33% de adenina (A).
AMOSTRA % DE BASES A % DE BASES G
Espécie II: 18,8% de guanina (G).
A 23 27 As porcentagens de G, na espécie I, e de A,
B 32 28 na espécie II, são, RESPECTIVAMENTE:
a) 9,4% e 16,5%
Com base na análise, podemos concluir b) 17% e 31,2%
que: c) 18,8% e 33%
d) 34% e 62,4%
a) A amostra A é de DNA.
b) Tanto a amostra A quanto a amostra B são
QUESTÃO Nº 5: Em 2003 comemoraram-
DNA.
se os 50 anos do modelo do DNA, elaborado e
c) A amostra A não é DNA.
d) A amostra B não é DNA. proposto por Watson e Crick. Na época, esses
cientistas se basearam, principalmente, nas
QUESTÃO Nº 2 (UFMG / MG [mod.]): No relações entre as quantidades de bases
nitrogenadas e o consequente emparelhamento
DNA da célula de um indivíduo encontrou-se uma
específico entre elas, estabelecendo o modelo de
relação ( A+T ) ( C +G ) = 0,51. Pode-se afirmar, então, dupla hélice para o DNA. Analisando a molécula
que nessa célula: de DNA de uma célula animal, constatou-se que
a) Não há uracila. 30% de suas bases nitrogenadas eram
b) Há 51% de bases A e 49% de bases T constituídas por citosina. Relacionando esse valor
nesse DNA. com o emparelhamento específico das bases,
c) O teor de adenina é menor do que de assinale a alternativa que apresenta os valores
citosina. encontrados para as demais bases nitrogenadas:
-2
d) Há 51 x 10 de bases adenina neste DNA. a) A = 20%, T = 40% e G = 10%
b) A = 20%, T = 20% e G = 30%
QUESTÃO Nº 3: Considere uma célula c) A = 30%, T = 20% e G = 20%
eucariótica pluricelular em que a relação das d) A = 30%, T = 10% e G = 30%
bases nitrogenadas de um de seus tipos de ácidos
nucleicos seja ( A+T ) ( C +G ) = 1,57. A partir desses QUESTÃO Nº 6 (UEPB / PB [mod.]): Os
ácidos nucleicos são macromoléculas
dados, pode-se dizer que:
responsáveis pelo controle dos processos vitais
a) A relação C G = 1,0. básicos em todos os seres vivos. O DNA é o
b) Este ácido nucleico apresenta um maior constituinte fundamental dos genes, já o RNA
teor de guanina do que de adenina. desempenha um importante papel no controle das
c) O RNA desta célula não possui uracilas. atividades celulares. Sobre as diferenças entre o
d) Este ácido nucleico possui ribose. DNA e o RNA, assinale a alternativa
INCORRETA:
a) O DNA é mais frequente no núcleo e o RNA
se encontra tanto no núcleo quanto no
citoplasma.
b) Tanto o DNA quanto o RNA são
constituídos de unidades denominadas
nucleotídeos.
c) A pentose que constitui o ácido ribonucleico
é a ribose.
d) As bases nitrogenadas presentes no DNA
são citosina, guanina, adenina e uracila.
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 QUESTÃO Nº 7 (PUC / RJ [mod.]): Um QUESTÃO Nº 11 (UERJ / RJ):
cientista analisou quimicamente três amostras de
moléculas inteiras de ácidos nucleicos, TESTES GENETICOS: A CIÊNCIA SE
encontrando os seguintes resultados: ANTECIPA À DOENÇA

Amostra 1: revelou presença de ribose.

Amostra 2: revelou presença de dupla- “Com o avanço no mapeamento de 100 mil
hélice. genes dos 23 pares de cromossomos do núcleo

Amostra 3: revelou presença de 30% de da célula (projeto Genoma, iniciado em 1990, nos
citosina e 20% de guanina. EUA), já é possível detectar por meio de exames
Esses resultados mostram que as de DNA (ácido desoxirribonucleico) a
moléculas analisadas foram, probabilidade de uma pessoa desenvolver
RESPECTIVAMENTE: doenças (...)”.
a) DNA, RNA e RNA. O Globo, 10/08/97.
b) DNA, DNA e RNA.
c) RNA, DNA e RNA. Sabe-se que o citado mapeamento é feito a
d) RNA, DNA e DNA ou RNA. partir do conhecimento da sequência de bases do
DNA. O esquema abaixo que representa o
QUESTÃO Nº 8: A tabela abaixo mostra a pareamento típico de bases encontradas na
composição das bases nitrogenadas adenina e molécula de DNA é:
guanina no DNA humano e da baleia:

ADENINA GUANINA
HOMEM 30% ?
BALEIA ? 20%

As percentagens que estão faltando para o

homem e a baleia são, RESPECTIVAMENTE:
a) 20% e 30%
b) 30% e 40%
c) 50% e 50%
d) 70% e 80%

QUESTÃO Nº 9 (CFT / CE [mod.]): Em

relação ao núcleo das células e seus constituintes,
é CORRETO afirmar que:
a) O núcleo interfásico de células vegetais
apresenta uma carioteca, cuja estrutura não
permite a comunicação com o citoplasma.
b) O nucléolo é uma estrutura intranuclear.
c) Em células procariontes, existem proteínas
responsáveis pela condensação das fitas de
DNA, denominadas histonas.
d) A cromatina é uma estrutura presente, tanto
no citoplasma, como no núcleo de células
eucarióticas
QUESTÃO Nº 10 (CFT / MG [mod.]): Com
relação às várias estruturas presentes no núcleo
das células eucariotas, afirma-se:
I. O nucléolo é constituído, principalmente, de
ácido desoxirribonucleico (DNA).
II. A carioteca apresenta duas membranas
lipoproteicas.
III. Na fase G1 são produzidos RNA e
proteínas.
IV. A cromatina e os cromossomos ocorrem,
simultaneamente, na fase G1 da intérfase.
São CORRETAS apenas as afirmativas:
a) I e III.
b) I e IV.
c) II e III.
d) II e IV.
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QUESTÃO Nº 12 (ENC / MEC [mod.]):
João trabalha em uma confeitaria cujo proprietário
é alemão. Todas as manhãs este deixa, sobre a
mesa da cozinha, uma receita em português e os
ingredientes de um bolo que João deve preparar.
A receita original, escrita em alemão, fica
guardada no escritório da confeitaria. Somente o
patrão de João pode abrir o escritório e escrever,
em português, a receita a ser utilizada naquele
dia. Para explicar a leigos o funcionamento de
uma célula, fazendo uma analogia com o texto, o
bolo, seus ingredientes, a receita em português e
a receita em alemão corresponderão,
RESPECTIVAMENTE, a:
a) Aminoácido, nucleotídeos, DNA e RNA.
b) Nucleotídeo, aminoácidos, RNA e DNA.
c) Polipeptídio, aminoácidos, RNA e DNA.
d) DNA, RNA, polipeptídio e aminoácido.
 QUESTÃO Nº 13 (UFV / MG [mod.]): Como
reconhecimento de seus trabalhos pioneiros
relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell,
Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel
de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao
ciclo celular em eucariotos, assinale a afirmativa
CORRETA:
a) A célula em G1 perde as suas atividades
metabólicas.
b) A síntese de DNA e RNA é mais intensa
durante a fase G2.
c) Em células totalmente diferenciadas o ciclo
é suspenso em S.
d) A célula em G1 possui metade da
quantidade de DNA comparada a G2.
QUESTÃO Nº 14 (PUC / MG [mod.]): O
envelope nuclear encerra o DNA e define o
compartimento nuclear. Assinale a afirmativa
INCORRETA sobre o envelope nuclear:
a) É formado por duas membranas
concêntricas e contínuas, com composições
proteicas diferentes, perfuradas por grandes
aberturas denominadas poros nucleares.
b) O surgimento da membrana nuclear
determinou a separação dos processos de
transcrição e tradução.
c) Os fosfolípides das membranas nucleares
externa e interna são produzidas no retículo
endoplasmático liso.
d) Os poros nucleares permitem o livre trânsito
de moléculas entre o núcleo e o citoplasma,
sem necessidade de seleção.
QUESTÃO Nº 15 (CFT / MG [mod.]): O
núcleo de uma célula é formado por cromossomos
de diversas formas e tamanhos, podendo, às
vezes, apresentar um ou mais cromossomos de
cada tipo. A ploidia de um ser vivo cuja célula é
2n = 2 está representada em:
QUESTÃO Nº 16 (FUVEST / SP [mod.]):
Um gene de bactéria com 600 pares de bases
nitrogenadas produzirá uma cadeia polipeptídica
com número de aminoácidos aproximadamente
igual a:
a) 200.
b) 300.
c) 600.
d) 1200.
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QUESTÃO Nº 17 (PUC / RJ [mod.]): Após
a fecundação, durante o desenvolvimento
embrionário, células se dividem e se especializam
a partir de uma única célula inicial (célula-ovo),
apresentando formas e funções diferentes entre si
no ser formado. A diferenciação durante a
embriogênese ocorre por que:
a) Diferentes genes do indivíduo são mantidos
sob forma de heterocromatina em diferentes
células.
b) Os mesmos genes de um indivíduo são
mantidos sob forma de heterocromatina, em
diferentes células.
c) Diferentes células de um mesmo indivíduo
têm patrimônio genético diferente.
d) Todos os genes se mantêm ativos em todas
as células.
QUESTÃO Nº 18 (PUC / MG [mod.]):
Analise a figura anterior e assinale a
alternativa INCORRETA:
a) A estrutura representada apresenta dupla
membrana com poros que permitem a
passagem de algumas moléculas.
b) A cromatina é constituída por moléculas de
DNA enroladas em torno de histonas e pode
apresentar-se em níveis variados de
condensação.
c) Durante a divisão celular, a cromatina se
desenrola das histonas para que possa
ocorrer a duplicação do DNA.
d) Cromatina e cromossomos são encontrados
em fases diferentes, na interfase e na
divisão celular, respectivamente.
QUESTÃO Nº 19 (FUVEST / SP [mod.]): A
sequência de aminoácidos de uma proteína é
determinada pela sequência de:
a) Pentoses da molécula de DNA.
b) Pentoses da molécula de RNA mensageiro.
c) Bases da molécula de DNA.
d) Bases da molécula de RNA transportador.
QUESTÃO Nº 20 (UFPI / PI [mod.]): Se
uma proteína possui 100 aminoácidos, quantos
códons, que especificam esses aminoácidos,
devem estar presentes no seu RNAm?
a) 100.
b) 33.
c) 99.
d) 300.
 QUESTÃO Nº 21 (MACK / SP [mod.]): QUESTÃO Nº 23 (FUVEST / SP [mod.]):
Quando afirmamos que o metabolismo da célula é
controlado pelo núcleo celular, isso significa que:
a) Todas as reações metabólicas são
catalisadas por moléculas e componentes
nucleares.
b) O núcleo produz moléculas que, no
citoplasma, promovem a síntese de
enzimas catalisadoras das reações
metabólicas.
O esquema acima representa um c) O núcleo produz e envia, para todas as
experimento realizado em amebas. partes da célula, moléculas que catalisam
Considere as afirmativas abaixo: as reações metabólicas.
I. A célula 4 apresentará as características d) O conteúdo do núcleo passa para o
genéticas da célula 5. citoplasma e atua diretamente nas funções
II. Pode-se concluir que, por serem celulares, catalisando as reações
anucleadas, as hemácias são células que metabólicas.
vivem pouco tempo.
III. Entre outras funções, o núcleo é QUESTÃO Nº 24 (UFSM / RS [mod.]):
responsável pela reprodução. Considere, hipoteticamente, que o DNA de uma
Assinale: planta em estudo por pesquisadores brasileiros
a) Se todas as afirmativas estiverem corretas. possui um gene responsável pela produção do
b) Se somente as afirmativas I e II estiverem óleo aromatizante da planta. Esse gene é
corretas. repelente natural de mosquitos e possui como
c) Se somente a afirmativa III estiver correta. parte de sua sequência com sentido:...
d) Se somente a afirmativa II estiver correta. AGGCCCGTTCCCTTA... Caso ocorressem
mutações gênicas que alterassem essa sequência
QUESTÃO Nº 22 (UFU / MG [mod.]): A para... AGCCCCCAACCCAAA..., os novos
análise de um segmento do DNA de um procarioto aminoácidos formados, conforme o quadro, seriam
revelou a seguinte sequência de nucleotídeos: serina, glicina, valina, glicina e fenilalanina:
AGG GAC TTC CTT GCT ATC:

Em relação ao texto anterior, em que

Com base na tabela de códons e seus
respectivos aminoácidos, pode-se afirmar que a
sequência polipeptídica, após a tradução, será
representada pelos seguintes aminoácidos:
a) Serina – Leucina – Lisina – Ácido Glutâmico
– Arginina.
b) Arginina – Ácido Aspártico – Tirosina –
Alanina – Isoleucina – Glicina.
c) Cisteína – Leucina – Serina – Treonina.
d) Valina – Histidina – Glutamina – Serina –
Alanina – Glicina.
ocorreram mutações gênicas alterando a
sequência do DNA, observa-se que o primeiro
aminoácido formado continuou o mesmo após a
mutação. Esse processo tem como causa uma
das características do código genético, ou seja:
a) O sistema de codificação genética é o
mesmo em todos os seres vivos.
b) O código genético é “degenerado”, porque a
maioria dos aminoácidos é codificada por
mais de um códon.
c) A ocorrência dos códons “sem sentido”
determina a finalização da mensagem.
d) O código genético é contínuo, porque os
códons não apresentam espaçamento entre
si.

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 QUESTÃO Nº 25 (PUC / RJ [mod.]): QUESTÃO Nº 28 (UFTO / TO [mod.]): As
Diversas doenças estão relacionadas a mutações atividades celulares são orientadas pelas
no material genético. Porém, mutações pontuais, informações contidas no DNA, que são
com a alteração de apenas uma base nitrogenada, decodificadas em proteínas através dos
muitas vezes não resultam em substituição efetiva mecanismos de transcrição e tradução. O que faz
do aminoácido correspondente ao códon mutado uma baleia parecer uma baleia são suas
na proteína produzida. Isto se dá devido ao fato proteínas. Assim, as proteínas determinam as
de: funções vitais da baleia, como de todos os seres
a) O código genético ser universal. vivos. Para ditar o desenvolvimento de um
b) O código genético ser repetitivo ou organismo, a informação do DNA deve, de algum
degenerado. modo, ser convertida em proteínas. Esta
c) O erro ser corrigido pela célula durante a conversão ocorre porque o DNA contém um
tradução. código genético para os aminoácidos que
d) O código genético não poder sofrer compõem as proteínas. Neste código, cada
alterações. aminoácido é representado por uma sequência de
pares de bases, e esta sequência é refletida na
QUESTÃO Nº 26 (FATEC / SP [mod.]): Os sequência de aminoácidos reunidos em uma
códons são modelos propostos pelos bioquímicos cadeia proteica. Assim, traduzir o código genético
para representar o código genético. São significa passar o código de sequência de bases
constituídos por três bases nitrogenadas no RNA, para uma sequência de aminoácidos. Deste modo,
e cada uma delas é representada por uma letra: o DNA é decodificado na forma de uma proteína

A = adenina. estrutural ou enzimática que, por sua vez, é

U = uracila. responsável por uma característica do organismo.

C = citosina. Podemos afirmar que:

G = guanina. I. Esta decodificação se faz através da leitura
O modelo para o códon: de sequências de três nucleotídeos,
a) Poderia ter duas letras, uma vez que o chamados códons, que especificam
número de aminoácidos é igual a oito. aminoácidos.
b) É universal, porque mais de uma trinca de II. Os códons diferem entre diferentes táxons
bases pode codificar um mesmo de seres vivos; há códons que não
aminoácido. codificam aminoácidos.
c) É degenerado, porque mais de um códon III. A decodificação ocorre no citoplasma
pode codificar um mesmo aminoácido. celular, em estruturas chamadas
d) É específico, porque vários aminoácidos ribossomos, a partir de uma fita simples de
podem ser codificados pelo mesmo códon. DNA que deixa momentaneamente o núcleo
somente para tal função.
QUESTÃO Nº 27 (UEL / PR [mod.]): IV. Cada códon traduz apenas um aminoácido.
Considere as afirmativas a seguir sobre as V. Alguns aminoácidos são codificados por
propriedades do código genético: mais de um códon. A isto chamamos
I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos degeneração do código, o que
que, agrupados em diversas sequências, possivelmente traz maior estabilidade
formam todos os tipos de proteínas que contra mutações no DNA.
entram na composição de qualquer ser vivo. Indique a alternativa em que todas as
II. O código genético é universal, pois vários afirmativas são FALSAS:
aminoácidos têm mais de um códon que os a) I e III.
codifica. b) II, III e IV.
III. A perda ou a substituição de uma única c) II e III.
base nitrogenada na molécula de DNA pode d) II, III e V.
alterar um aminoácido na proteína.
IV. Nos organismos, a relação entre o número QUESTÃO Nº 29: Imagine que certa
de nucleotídeos (a) de um RNAm e o sequência do material genético do vírus da
número de aminoácidos da proteína imunodeficiência símia (SIV), um retrovírus muito
formada (b) mostrou que a b = 3. parecido com o HIV (vírus da AIDS) seja como a
Assinale a alternativa CORRETA: seguir: ...ACGUCCAUAUCCG...
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas. Qual será a sequência da primeira molécula
b) Somente as afirmativas II e III são corretas. formada por esse vírus assim que este infecta a
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. célula hospedeira?
d) Somente as afirmativas I, II e III são a) ...TGCAGGTATAGGC... .
corretas. b) ...ACGTCCATATCCG... .
c) ...UGCAGGUAUAGGC... .
d) ...TCGACCTATACCG... .

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 QUESTÃO Nº 30 (UFAM / AM [mod.]): Os QUESTÃO Nº 33 (UERJ / RJ): A mutação
cromossomos podem ser classificados de acordo em um gene, por consequência da substituição de
com a posição do centrômero. Observando a uma única base na estrutura do DNA, pode
figura abaixo os classifique, acarretar modificações importantes na atividade
RESPECTIVAMENTE: biológica da proteína codificada por esse gene.
Considere que a estrutura normal de um
RNA mensageiro de um peptídeo e sua estrutura
alterada em virtude da troca de uma única base no
gene correspondente são:

5’ AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3’
(normal).
a) 1: acrocêntrico; 2: submetacêntrico; 3:
5’ AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3’
metacêntrico; 4: telocêntrico. (alterada).
b) 1: submetacêntrico; 2: metacêntrico; 3: A tabela a seguir identifica alguns códons:
acrocêntrico; 4: telocêntrico.
c) 1: metacêntrico; 2: submetacêntrico; 3:
acrocêntrico; 4: telocêntrico.
d) 1: telocêntrico; 2: submetacêntrico; 3:
acrocêntrico; 4: metacêntrico.

QUESTÃO Nº 31 (PUC / RS [mod.]):

Responda com base nas informações do quadro a
seguir, referente ao código genético:

Observe que:

O códon da metionina é também o do início
da tradução.

Os códons de término da tradução são
UAA, UAG e UGA.
O aminoácido encontrado no peptídeo
normal e aquele que o substituiu no peptídeo
mutante são, RESPECTIVAMENTE:
a) Lisina e cisteína.
b) Treonina e triptofano.
c) Alanina e ácido glutâmico.
Para se incorporar um aminoácido leucina d) Fenilalanina e ácido aspártico.
(Leu) à sequência de certa proteína, o códon no
RNAm pode ser: QUESTÃO Nº 34 (MACK / SP [mod.]): Os
a) AAU. códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam,
b) GAU. respectivamente os aminoácidos cisteína, tirosina,
c) CUA. alanina e serina; o códon UAG é terminal, ou seja,
d) CTA. indica a interrupção da tradução. Um fragmento de
DNA, que codifica a sequência serina – cisteína –
QUESTÃO Nº 32 (UFU / MG [mod.]): O tirosina – alanina sofreu a perda da 9ª base
aminoácido leucina pode ser codificado por mais nitrogenada. Assinale a alternativa que descreve o
de uma trinca de nucleotídeos do DNA (AAT, que acontecerá com a sequência de aminoácidos:
GAA e outras). Assim sendo, podemos dizer que: a) O aminoácido tirosina será substituído por
I. O código genético é degenerado, o que outro aminoácido.
significa que um aminoácido pode ser b) O aminoácido tirosina não será traduzido,
codificado por mais de uma trinca. resultando numa molécula com três
II. Um aminoácido pode ser codificado por aminoácidos.
apenas uma trinca de nucleotídeos de DNA. c) A tradução será interrompida no 2º
III. Assim como a leucina pode ser codificada aminoácido.
por diferentes trincas, uma determinada d) A sequência não sofrerá prejuízo, pois
trinca também pode codificar diferentes qualquer modificação na fita de DNA é
aminoácidos. imediatamente corrigida.
Estão CORRETAS as afirmativas:
a) Apenas III.
b) Apenas II.
c) Apenas I.
d) I e III.
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 QUESTÃO Nº 35 (UFRN / RN [mod.]):
Professor Astrogildo combinou com seus alunos
visitar uma região onde ocorria extração de
minério a céu aberto, com a intenção de mostrar
os efeitos ambientais produzidos por aquela
atividade. Durante o trajeto, professor Astrogildo ia
propondo desafios a partir das situações do dia-a-
dia vivenciadas ao longo do passeio. Algumas das
questões propostas por professor Astrogildo estão
apresentadas a seguir para que você responda.
Aproveitando a pergunta de Zeca, o professor
esquematizou o processo de síntese proteica, em
que os números I, II, III e IV representam
moléculas de ácidos nucleicos:
A partir do esquema, é CORRETO afirmar
que:
a) I corresponde ao RNA que contém o código
genético determinando a sequência de
aminoácidos da proteína.
b) II corresponde ao RNA que catalisa a união
do I com o III, durante o processo de
transcrição.
c) III corresponde ao RNA que contém o
anticódon complementar ao códon existente
em I.
d) IV corresponde ao RNA que catalisa a
ligação dos nucleotídeos com a
desoxirribose.
QUESTÃO Nº 36 (UERJ / RJ): Uma
molécula de RNAm, composta pelas bases
adenina (A) e citosina (C), foi sintetizada
experimentalmente.
Sua estrutura está representada no
esquema a seguir: C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-
A-C-A-C-A.
Suponha que a síntese de um peptídeo
possa ser iniciada a partir de qualquer um dos
extremos dessa estrutura de RNAm, sem
necessidade de código de iniciação ou de
terminação. Nestas condições, o número de
diferentes tipos de aminoácidos encontrados nos
peptídeos formados será:
a) 4.
b) 3.
c) 2.
d) 1.
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QUESTÃO Nº 37 (PUCCamp / SP [mod.]):
Considere o seguinte segmento de uma cadeia de
DNA e o polipeptídio sintetizado a partir dele:
Após a substituição de uma única base
nitrogenada no segmento de DNA, o polipeptídio
sintetizado passou a apresentar duas argininas.
A sequência de trincas no RNA mensageiro
que pode ter codificado esse polipeptídio alterado
é:
a) TUT – CGT – CGT – TGT – GGU.
b) CGT – CGT – CAC – TGT – GGA.
c) UAU – CTU – CAC – CTU – TTA.
d) UAU – CGU – CAC – CGU – GGA.
QUESTÃO Nº 38 (UFF / RJ [mod.]): A
determinação da sequência de aminoácidos de
todas as proteínas da espécie humana e de outros
seres vivos é de extrema importância.
A partir da sequência de aminoácidos de
uma proteína, podem-se identificar as possíveis
sequências de DNA que a originaram.
Considere o quadro:
Com base no quadro apresentado, assinale
a opção que indica a sequência do DNA
responsável pela síntese do peptídeo mostrado a
seguir: Met – Asn – Glu – Cys – Tyr – Phe.
a) ATG – AAT – GAA – TGT – TAC – TTT.
b) ATG – AAC – GAA – TTC – TAC – TTT.
c) ATG – AAT – GCC – TGT – TAC – TTC.
d) ATC – AAT – GAA – TGT – TAC – TTC.
QUESTÃO Nº 39 (UFAM / AM [mod.]):
“... o gene stx IA, que codifica um fragmento
da proteína antibacteriana sarcotoxina formada
por 39 aminoácidos, que age na destruição de
bactérias patogênicas”.
Ciência Hoje – outubro de 2001.
Analisando o trecho da notícia acima, é
CORRETO afirmar que o gene stx IA apresenta:
a) 39 nucleotídeos.
b) 39 pares de nucleotídeos.
c) 117 trios de nucleotídeos.
d) 117 nucleotídeos.
 QUESTÃO Nº 40 (UFSM / RS [mod.]): A QUESTÃO Nº 43: Considere que o
tabela apresenta o código genético, com os esquema abaixo representa uma bactéria onde
códons e os aminoácidos correspondentes: estão especificados componentes relacionados
com a síntese proteica:

A respeito desse esquema foi feita uma

afirmativa e dada uma explicação para a
afirmativa:

Utilizando a tabela, determine a sequência a transcrição e a

“O
de aminoácidos que corresponde à sequência de tradução não podem
esquema por que
DNA TAC TGA TTG CTA: ocorrer ao mesmo
está errado
a) Metionina – treonina – asparagina – tempo”
aspartato.
b) Metionina – glutamina – histidina – glicina. Assinale a alternativa CORRETA:
c) Glutamina – treonina – aspartato – arginina. a) O esquema e a explicação estão corretos.
d) Glicina – cisteína – glutamina – treonina. b) O esquema e a explicação estão errados.
c) O esquema está correto e a explicação está
QUESTÃO Nº 41 (PUCCamp / SP [mod.]): errada.
O quadro a seguir contém um segmento de DNA, d) O esquema está errado, mas a explicação
os códons e os anticódons correspondentes: fala de um fato verdadeiro.

QUESTÃO Nº 44 (UnB / DF [mod.]: A

síntese proteica envolve um complexo de
estruturas celulares que trabalham
harmonicamente, como mostra o esquema
adiante:

Para preenchê-lo CORRETAMENTE, os

algarismos I, II, III e IV devem ser substituídos,
RESPECTIVAMENTE, por:
a) GTC, AUU, UCA e GUC.
b) GTC, ATT, TCA e GUC.
c) CTG, ATT, TCA e CUG.
d) CTG, AUU, UCA e CUG.
Com base no esquema e em
QUESTÃO Nº 42 (UNIRIO / RJ [mod.]:
conhecimentos correlatos, assinale a alternativa
Supondo que o peso molecular médio de um
CORRETA:
aminoácido é de 100 daltons, quantos
a) O esquema mostra a síntese proteica em
nucleotídeos em média estão presentes em uma
uma célula procariótica.
sequência codificadora de RNAm, responsável
b) Os tipos de RNA necessários para a síntese
pelo sequenciamento dos aminoácidos em um
proteica em procariotos e eucariotos são
peptídeo com peso molecular de 27.000 daltons?
essencialmente diferentes.
a) 810.
c) Na expressão de um gene eucariótico, a
b) 300.
transcrição e a tradução ocorrem
c) 270.
simultaneamente.
d) 2.700.
d) Uma molécula de RNAm pode ser utilizada
para a síntese concomitante de várias
moléculas da proteína.

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 QUESTÃO Nº 45 (UFRS / RS [mod.]: A QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP [mod.]):
oxitocina, hormônio da neuroipófise é, Considere a tabela abaixo que indica sequências
quimicamente, um polipeptídio formado por oito de bases do RNA mensageiro e os aminoácidos
aminoácidos, na seguinte sequência: por elas codificados:

Tirosina – Prolina – Ácido Glutâmico – Ácido UUU AAU

Fenilalanina Asparagina
Aspártico – Glicina – Cistina – Leucina – UUC AAC
Isoleucina UUA AAA
Leucina Lisina
UUG AAG
Suponhamos que os RNAt responsáveis CCU GUU
pelo transporte de aminoácidos até o ribossomo, a CCC GUC
fim de possibilitar a síntese proteica, tenham a Prolina Valina
CCA GUA
seguinte codificação: CCG GUG

Tirosina (TYR): UAC Prolina (PRO): CCU Com base na tabela fornecida e
Glicina (GLY): GGU Cistina (CYS): UGC considerando um segmento hipotético de DNA,
Leucina (LEU): UUA Ácido Aspártico (ASP): GAU cuja sequência de bases é AAG TTT GGT, qual
Isoleucina (ILE): AUG Ácido Glutâmico (GLU): GAC seria a sequência de aminoácidos codificada?
a) Asparagina, leucina, valina.
De acordo com as informações dadas, o b) Asparagina, lisina, prolina.
DNA responsável pela síntese da oxitocina deve c) Fenilalanina, lisina, prolina.
apresentar a seguinte sequência: d) Fenilalanina, valina, lisina.
a) ATG – GCA – CTG – CTA – CCA – ACG –
AAT – TAC. QUESTÃO Nº 48 (CESGRANRIO / RJ
b) TAC – CCT – GAC – GAT – GGT – TGC – [mod.]): A tabela abaixo mostra alguns
TTA – ATG. aminoácidos e as trincas de bases no DNA que os
c) TUG – CCT – GUG – GUT – GGT – TGC – identificam:
TTU – UTG.
d) TTG – GGA – CTC – CTA – CCG – TGG – SEQUÊNCIA DO DNA AMINOÁCIDO
TTA – ATG. ACA Cisteína (CYS)
TCT Arginina (ARG)
QUESTÃO Nº 46: Duas populações da CAA Valina (VAL)
bactéria Escherichia coli cresceram em meio de TAA Isoleucina (ILE)
cultura apropriado, na presença de uracila AAT Leucina (LEU)
32
marcada com o isótopo radioativo P. Em uma
das culturas, adicionou-se determinado antibiótico Se um RNA mensageiro apresenta a
e avaliou-se o efeito do mesmo na incorporação sequência de bases AUU – AGA – UGU – GUU –
de radioatividade pelas células, como mostra o UUA, a sequência de aminoácidos no polipeptídio
gráfico abaixo: correspondente será, de acordo com a tabela
acima:
a) LEU – VAL – CYS – ARG – ILE.
b) ARG – ILE – VAL – LEU – CYS.
c) ILE – ARG – CYS – VAL – LEU.
d) VAL – CYS – ARG – ILE – LEU.

Qual das etapas metabólicas que envolvem

o material genético da célula está sendo inibida
pelo antibiótico?
a) Transcrição.
b) Tradução.
c) Replicação.
d) Respiração.

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 2ª PARTE: QUESTÕES DISCURSIVAS
QUESTÃO Nº 41 (UERJ / RJ): As células animais possuem núcleo delimitado por um envoltório poroso
que funciona como uma barreira entre o material nuclear e o citoplasma. As células vegetais, apesar de
possuírem núcleo similar, diferem das animais por apresentarem um envoltório externo à membrana plasmática,
denominado parede celular.
Aponte o motivo pelo qual o envoltório nuclear deve apresentar poros. Em seguida, cite as funções da
parede celular dos vegetais e seu principal componente químico.

QUESTÃO Nº 42 (UFF / RJ): Um aluno em sua casa, estudando eletromicrografias de diferentes células,
recortou o núcleo de duas células para posterior montagem em seu colégio. O núcleo de uma destas células
apresentava muita eucromatina e nucléolo bem desenvolvido e, o da outra, muita heterocromatina. No dia
seguinte, em sala de aula, o aluno percebeu que os citoplasmas destas duas células também eram diferentes:
um apresentava grande quantidade de organelas e, o outro, poucas. O aluno, então, sentiu dificuldade em
executar a montagem porque não foi capaz de associar, com precisão, cada núcleo ao respectivo citoplasma.
Tendo em vista as informações dadas, explique como devem ser montadas estas duas células. Justifique
sua resposta, levando em consideração a atividade metabólica destas células.

QUESTÃO Nº 43 (UFRJ / RJ): O gráfico a seguir mostra as alterações no conteúdo de DNA durante o
ciclo de vida da maioria das células:

Considerando que no tecido nervoso dos adultos não há reprodução celular, construa o gráfico que
representa a quantidade de DNA no ciclo celular dessas células. Justifique sua resposta.

QUESTÃO Nº 44 (UNICAMP / SP): Em rãs, um espermatozoide apresenta de zero a três complexos de

poro por micrômetro quadrado de envoltório nuclear (carioteca) e ausência de nucléolo, enquanto o ovócito
apresenta ao redor de sessenta complexos de poro por micrômetro quadrado de envoltório. A que se deve essa
diferença?

QUESTÃO Nº 45:
a) Por que o DNA se duplica durante a interfase?
b) Explique o uso do termo semiconservativo para caracterizar o processo de replicação do DNA.

QUESTÃO Nº 46 (UERJ / RJ): O experimento clássico de Meselson & Stahl, em 1957, demonstrou que a
replicação do DNA era semiconservativa, ou seja, cada fita do DNA serve de molde para sua própria
duplicação, formando moléculas de DNA idênticas à original. Nesse experimento, os cientistas cultivaram
14
células de Escherichia coli inicialmente em presença de fonte de N (isótopo de nitrogênio leve), trocando, a
15
seguir, por N (isótopo pesado), que é incorporado às bases nitrogenadas do DNA. Colheram, então, amostras
15
de DNA após a primeira e a segunda gerações de células crescidas em N e analisaram essas amostras
quanto à densidade do DNA formado.
15 14
Considere como pesado o DNA dupla hélice marcado com N; como leve o marcado com N; como
14 15
intermediário o marcado com N e N.
a) Justifique por que, após a troca da fonte de nitrogênio, a primeira geração de células foi totalmente
constituída com DNA dupla hélice do tipo intermediário.
b) Calcule as proporções dos três tipos de DNA dupla hélice – leve, intermediário e pesado – formados
em células da segunda geração, após a troca da fonte de nitrogênio.

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 QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP): Bactérias Escherichia coli foram cultivadas durante várias gerações em
15
um meio de cultura na qual toda a fonte de nitrogênio era o isótopo pesado N.
De uma amostra dessas bactérias (amostra A), extraiu-se o DNA que foi submetido a uma técnica de
centrifugação que permite separar moléculas de DNA de acordo com sua densidade. O restante das bactérias
14
foi transferido para um meio de cultura em que todo o nitrogênio disponível era o isótopo normal N. Retirou-se
uma segunda amostra (amostra B), quando as bactérias completaram uma divisão celular nesse novo meio e
uma terceira amostra (amostra C), quando as bactérias completaram duas divisões celulares. O DNA das
bactérias das amostras B e C foi também extraído e centrifugado:

A figura mostra o resultado da centrifugação do DNA das três amostras de bactérias.

a) Por que, na amostra B, todo o DNA tem uma densidade intermediária entre o que é constituído apenas
14 15
por N e o que contém apenas N?
b) Considerando que, na amostra C, a quantidade de DNA separada na faixa inferior é X, que quantidade de
DNA há na faixa superior?

QUESTÃO Nº 48 (UFRJ / RJ): O vírus da gripe que ataca os seres humanos tem uma proteína HA que
se liga à molécula da glicoforina, uma proteína abundante nas hemácias. No entanto, o vírus da gripe não
consegue replicar-se nas hemácias.
Explique por que o vírus da gripe não consegue replicar-se nas hemácias.

QUESTÃO Nº 49 (UFRN / RN): O DNA dos organismos do planeta Zbohrnya é constituído pelos mesmos
quatro tipos de bases dos seres vivos terrestres. Já o código genético desses organismos é determinado por
códons de duas bases.
a) As proteínas A, B e C, encontradas nos organismos da Terra, apresentam, respectivamente, 13, 16 e 19
tipos de aminoácidos. Explique a possibilidade de ocorrência dessas três proteínas nos seres de
Zbohrnya.
b) Sabendo que a vida em Zbohrnya existe há 3,5 bilhões de anos, faça uma comparação entre a
diversidade dos organismos encontrados nesses dois planetas.
c) Se o gene de uma proteína de um organismo zbohrnyano for introduzido numa bactéria terrestre, a
proteína produzida pela expressão desse gene será idêntica à da espécie zbohrnyana? Justifique sua
resposta.

QUESTÃO Nº 50 (UFRJ / RJ): O DNA é um polímero constituído por vários nucleotídeos e as proteínas
são polímeros constituídos por vários aminoácidos. Um gene é constituído por um número N de nucleotídeos
que codifica uma proteína constituída por P aminoácidos.
Por que sempre encontramos N > P?

QUESTÃO Nº 51 (UFRJ / RJ): O fígado dos vertebrados produz determinadas proteínas que não são
sintetizadas por outros órgãos: por exemplo, a albumina é sintetizada pelo fígado, mas não pelo rim ou pelo
cérebro do mesmo organismo.
Podemos afirmar que as células do cérebro e do rim não possuem o gene para a albumina? Justifique
sua resposta.

QUESTÃO Nº 52: A análise química de uma molécula de ácido nucleico revelou a seguinte porcentagem
de bases nitrogenadas: 15% de adenina, 25% de uracila, 20% de citosina e 40 % de guanina. Afirmou-se que a
referida molécula era de DNA e não de RNA. Você concorda? Apresente duas características que justifiquem
sua resposta.

QUESTÃO Nº 53 (UNICAMP / SP): Em um segmento de DNA que codifica determinada proteína,

considere duas situações:
a) Um nucleotídeo é suprimido.
b) Um nucleotídeo é substituído por outro.
A situação “a”, geralmente, é mais drástica que a situação “b”. Explique por quê.

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 QUESTÃO Nº 54:

“Uma equipe do laboratório de física da matéria condensada (Escola Normal Superior de Paris)
conseguiu separar, por micromanipulação mecânica, as fitas complementares de uma longa molécula de DNA e
medir as forças associadas. Sob essa tração mecânica, o DNA se abre como um zíper; a força de abertura
varia ao longo da sequência. As regiões ricas em bases C e G são mais difíceis de abrir que as regiões ricas
em bases A e T. A experiência realizada demonstra as forças em jogo durante a abertura do DNA (o que
acontece in vivo) na replicação do genoma”.
Jornal Brasileiro de Medicina – Novembro / Dezembro 1998.

Levando em consideração o texto e a representação a seguir:

a) Explique por que as regiões ricas em bases C e G são mais difíceis de abrir do que as regiões ricas em
bases A e T.
b) Justifique a razão pela qual a degeneração do código (no caso de uma troca na colocação de um
nucleotídeo) pode ser até vantajosa, protegendo o organismo contra um excesso de defeitos provocados
por mutações.

QUESTÃO Nº 55 (UNICAMP / SP): Uma molécula de DNA sintetizada artificialmente, com a sequência
TAT – CCG – CCC – TAC – CCG, foi utilizada para sintetizar a seguinte sequência de cinco aminoácidos (AA)
representados por símbolos:

A mesma molécula de DNA foi submetida a tratamento com substância mutagênica, provocando
alterações na 12ª base da sequência, que passou a ser uma timina. Representar, usando os mesmos símbolos
acima, a sequência de cinco aminoácidos do segmento da cadeia polipeptídica.

QUESTÃO Nº 56 (UFRJ / RJ): Um pesquisador comparou as estruturas de duas proteínas. Cada uma
dessas proteínas foi obtida de uma espécie animal diferente. A pesquisa revelou dois resultados importantes:
1) Na sequência de aminoácidos, havia 66% de homologia entre elas.
2) Na sequência de genes precursores das duas proteínas estudadas, a homologia foi observada apenas
em 45%.
Explique a discrepância observada entre essas duas percentagens.

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 QUESTÃO Nº 57: A análise química de duas moléculas de DNA revelou a seguinte composição
centesimal de nucleotídeos:
1) Molécula A: AMP: 21%; TMP: 21%; CMP: 29%; GMP: 29%.
2) Molécula B: AMP: 21%; TMP: 21%; CMP: 29%; GMP: 29%.
Com base nos seus conhecimentos de Biologia Molecular, responda:
a) Podemos afirmar que as duas moléculas são idênticas? Justifique sua resposta.
b) Se uma dessas moléculas sofrer uma transcrição completa, qual será o percentual esperado de UMP no
RNAm?

QUESTÃO Nº 58 (FUVEST / SP): Uma alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula.
Por quê?

QUESTÃO Nº 59 (UFRJ / RJ): Na espécie humana há dois tipos de hemoglobina, conhecidas como
hemoglobinas A e S, que diferem em apenas um aminoácido:

Hemoglobina A: ... VAL – HYS – LEU – THR – PRO – GLU...

Hemoglobina S: ... VAL – HYS – LEU – THR – PRO – X...

Essa pequena diferença é suficiente para determinar que uma pessoa portadora de hemoglobina S sofra
de anemia falciforme.
Os códons de RNAm que codificam esse aminoácido são:

CÓDONS DO RNAm
AMINOÁCIDO SIGLA
Valina GUU, GUG, GUC, GUA
VAL
Histidina HYS CAU, CAC
Leucina LEU UUG, UUA
Treonina THR ACU, ACC, ACG, ACA
Prolina PRO CCU, CCC, CCG, CCA
Ácido Glutâmico GLU GAG, GAA

A mutação pode ocorrer no DNA como mostra o esquema abaixo:

a) Qual é o aminoácido que aparece, na hemoglobina S, no lugar do ácido glutâmico? Justifique sua
resposta.
b) Todas as células, a partir da célula que sofre a mutação, serão anômalas? Justifique sua resposta.

QUESTÃO Nº 60 (UNESP / SP): Os Biólogos Moleculares decifraram o código genético no começo dos
anos 60 do século XX. No modelo proposto, códons constituídos por três bases nitrogenadas no RNA, cada
base representada por uma letra, codificam os vinte aminoácidos. Considerando as quatro bases nitrogenadas
presentes no RNA (A, U, C e G), responda:
a) Por que foram propostos no modelo códons de três letras, ao invés de códons de duas letras?
b) Um dado aminoácido pode ser codificado por mais de um códon? Um único códon pode especificar mais
de um aminoácido?

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 QUESTÃO Nº 61:
a) A substituição de uma única base na molécula de DNA leva necessariamente à substituição de um
aminoácido na proteína a ser sintetizada pela célula. Certo ou errado? Justifique.
b) Qualquer alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula? Justifique.

QUESTÃO Nº 62 (UFRJ / RJ): No DNA, a transcrição dos genes não está restrita a somente uma das
suas cadeias. Para alguns genes, a sequência de nucleotídeos transcrita pode estar em uma cadeia, ao passo
que a sequência do outro gene pode estar localizada na cadeia oposta. No entanto, sabe-se que no mesmo
trecho nunca ocorre a transcrição simultânea das duas cadeias de uma molécula de DNA. Tal evento inibiria o
processo da tradução. Explique por que ocorreria a inibição da tradução se a transcrição de uma cadeia do
DNA ocorresse ao mesmo tempo em que a transcrição da sua cadeia complementar, no mesmo trecho.

QUESTÃO Nº 63 (UFV / MG): A tabela abaixo representa uma versão fictícia do código genético.
Entretanto, esse código segue o padrão do código genético universal, no qual três bases codificam um
aminoácido:

TRINCA DE BASES AMINOÁCIDO TRINCA DE BASES AMINOÁCIDO

AAC N CUA R
AAU O GAA K
AGG C GCA T
AUA O GCC N
AUC S GCU T
AUG Iniciação GGC W
CAU O GGG S
CCU S UAA Terminação
CGA W UAC A
CGC I UAU E
UCG A

Analise a tabela e faça o que se pede:

a) Cite o nome da enzima que catalisa a síntese de RNA mensageiro.
b) Cite a sequência do anticódon correspondente ao códon de iniciação.
c) Qual a sequência de aminoácidos que resultará da tradução da seguinte molécula de RNA mensageiro?

d) Qual a sequência de aminoácidos que resultará da tradução da mesma molécula de RNAm, após uma
deleção do terceiro e quarto nucleotídeos?

QUESTÃO Nº 64 (UFRJ / RJ): Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente mutagênico
capaz de induzir uma única mutação pontual (que afeta apenas um nucleotídeo por célula), analisou-se a
sequência de aminoácidos de uma determinada proteína em diversos mutantes gerados. Verificou-se que um
desses mutantes produzia uma dada proteína que diferia da original pela ausência de 35 aminoácidos em uma
das extremidades da cadeia peptídica.
Explique como essa única mutação pontual pode fazer com que a síntese da proteína seja interrompida
prematuramente.

QUESTÃO Nº 65 (UNICAMP / SP): O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que
estão envolvidas inúmeras proteínas. Uma mutação gênica pode determinar a alteração ou a ausência de
algumas dessas proteínas, levando a mudanças no ciclo de vida da célula.
a) Explique a relação que existe entre gene e proteína.
b) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o gene sofre mutação?
c) Em que situação uma mutação não altera a molécula proteica?

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 QUESTÃO Nº 66 (UFV / MG): O desenho abaixo representa um processo bioquímico presente em
procariontes:

Após análise do desenho, resolva os itens seguintes:

a) Qual o nome do processo representado no desenho?
b) Em que local da célula ocorre este processo?
c) Cite os nomes das moléculas indicadas, respectivamente, por I, II e III:
d) Cite uma diferença básica que caracteriza este processo em células de eucariontes.

QUESTÃO Nº 67 (UFRJ / RJ): A anemia falciforme é uma doença que resulta da substituição de um
aminoácido ácido glutâmico pela valina, na hemoglobina.
Examinando a tabela do código genético a seguir, é possível identificar as alterações no RNA que
formam o códon da valina na hemoglobina da anemia falciforme:

CÓDON AMINOÁCIDO CÓDON AMINOÁCIDO

GUU
GAA
GUC
Valina Ácido glutâmico
GUA
GAG
GUG

Identifique as duas alterações nos códons do RNA que mais provavelmente explicariam a transformação
de ácido glutâmico em valina. Justifique a sua resposta.

QUESTÃO Nº 68 (UERJ / RJ): Em uma pesquisa, cientistas extraíram amostras de DNA de três espécies
diferentes e determinaram suas relações ( G +C ) ( A+T ) , apresentadas na tabela abaixo:

(G +C )
Amostra ( A +T )

1 0,82
2 1,05
3 1,21

Em seguida, aqueceram-se as amostras e mediu-se a temperatura de desnaturação de cada uma delas.

Sabe-se que, na temperatura de desnaturação, todas as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas
estão rompidas. Identifique a amostra com maior temperatura de desnaturação. Justifique sua resposta.

COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 15 DE 18
 GABARITO
(a) (b) (c) (d) QUESTÃO Nº 41 (UERJ / RJ): É
1) X necessário haver trocas de material, como
2) X nucleotídeos, RNA e proteínas, entre o núcleo
3) X e o citoplasma.
4) X Proteger e dar sustentação e resistência
à célula vegetal.
5) X
A parede celular é formada
6) X
principalmente por celulose.
7) X
8) X QUESTÃO Nº 42 (UFF / RJ): Uma das
9) X células será montada utilizando-se o núcleo
10) X com nucléolo bem desenvolvido e o
11) X citoplasma com grande quantidade de
12) X organelas. Esta célula tem uma intensa
13) X atividade metabólica com elevada síntese de
14) X proteínas, uma vez que o nucléolo desenvolve-
15) X se quando sintetiza grande quantidade de
16) X ribossomos.
17) X A outra célula será montada utilizando-
18) X se o núcleo com muita heterocromatina e o
19) X citoplasma com poucas organelas. Neste caso,
20) X a célula tem baixa atividade metabólica devido
21) X ao fato de a heterocromatina ser inativa no que
22) X diz respeito à expressão gênica.
23) X
24) X QUESTÃO Nº 43 (UFRJ / RJ):
25) X
26) X
27) X
28) X
29) X
30) X
31) X
32) X
33) X
34) X Não havendo reprodução celular nos
35) X neurônios, não ocorre duplicação do DNA, não
36) X havendo, portanto a fase S da duplicação do
37) X DNA; como consequência, também não
38) X existirão as fases G2 e M.
39) X
40) X QUESTÃO Nº 44 (UNICAMP / SP): O
41) X espermatozoide é uma célula com baixa
42) X atividade metabólica e, assim, necessita de
43) X poucos poros em sua carioteca devido a
44) X apresentar fluxo reduzido de compostos entre
45) X seu núcleo e citoplasma. Já o ovócito possui
46) X muitos poros por ser uma célula
47) X metabolicamente muito ativa, dada a produção
48) X de reservas alimentares (vitelo) para um futuro
embrião.

COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 16 DE 18
 QUESTÃO Nº 45:
a) Para propiciar a consequente divisão
celular, em que o teor de DNA será
distribuído de forma igual para as células
filhas.
b) Porque cada molécula de DNA produzida
conserva em si metade da molécula que
lhe deu origem.
QUESTÃO Nº 46 (UERJ / RJ):
a) Na primeira geração, cada hélice do DNA
14
que contém N molda a sua hélice
15
complementar usando bases com N.
Forma-se, portanto, DNA dupla hélice do
tipo intermediário.
14 14
b) Leve ( N N) = zero; Intermediário
14 15 15 15
( N N) = 50%; Pesado ( N N) = 50%
QUESTÃO Nº 47 (FUVEST / SP):
a) No tubo B a densidade é intermediária
devido à presença do isótopo normal e
do isótopo pesado, dada a característica
do DNA ser semiconservativo.
b) Na faixa superior, há X de DNA, com
densidade menor (isótopo normal)
QUESTÃO Nº 48 (UFRJ / RJ): As
hemácias não têm núcleo nem DNA
cromossomial e, portanto, não podem replicar-
se. Assim, na falta de DNA e outras organelas
acessórias à replicação, um vírus não poderia
replicar-se.
QUESTÃO Nº 49 (UFRN / RN):
a) As proteínas produzidas pelos
extraterrestres em questão poderiam ter,
no máximo, 16 tipos diferentes de
aminoácidos. Seu código genético,
formado por pares de bases, permite a
formação de apenas 16 códons
diferentes. Isso sem considerar a
possibilidade da existência de um, ou
mais, códons de finalização. Neste caso,
não seria possível a produção das
proteínas B e C com, respectivamente,
16 e 19 aminoácidos.
b) A diversidade no planeta Terra seria
maior, pois o código genético dos
terráqueos é formado por 64 códons,
sendo três códons de finalização. Assim
o número de tipos distintos de
aminoácidos presentes nos polipeptídios
seria, obviamente, maior.
c) A proteína produzida pela bactéria
terrestre “transgênica” não será idêntica
ao polipeptídio alienígena, uma vez que o
equipamento ribossômico da bactéria
que incorporou o gene, está capacitado
para traduzir códons constituídos por
três bases nitrogenadas consecutivas.
COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 17 DE 18
QUESTÃO Nº 50 (UFRJ / RJ): Com a
descoberta do código genético sabe-se que
um aminoácido é sempre codificado por três
nucleotídeos. Logo, o gene que codifica uma
proteína tem sempre maior número de
nucleotídeos que de aminoácidos. Sabe-se
ainda que existem vários nucleotídeos do gene
que servem para a função de regulação e não
são transcritos.
QUESTÃO Nº 51 (UFRJ / RJ): Não. Todas
as células do indivíduo possuem o mesmo
genótipo. O que ocorre é uma expressão
diferencial do genoma, isto é, enquanto no
fígado se expressa o gene da albumina, no rim
e no cérebro este gene está reprimido.
QUESTÃO Nº 52: Errado. A presença da
base nitrogenada uracila identifica esta
amostra como sendo de RNA.
QUESTÃO Nº 53 (UNICAMP / SP): A
supressão de um nucleotídeo pode causar
completa ou incompletamente a
descodificação da sequência de bases do DNA
provocando alterações na proteína
correspondente ao código alterado. Uma
substituição não necessariamente altera o
fenótipo por causa da degeneração do código
genético.
QUESTÃO Nº 54:
a) Por terem maior quantidade de ligações
(pontes de hidrogênio) entre os pares de
bases C ≡ G requerem maior quantidade
de energia para serem rompidas
(desnaturadas).
b) A degeneração do código permite que,
em certos casos, a mutação seja
“silenciosa”, isto é, ocorre a alteração,
mas o efeito final permanece o mesmo,
pois tanto a trinca original quanto a
trinca mutada codificam o mesmo
aminoácido.
QUESTÃO Nº 55 (UNICAMP / SP):
TAT CCG CCC TAT CCG
QUESTÃO Nº 56 (UFRJ / RJ): O código
genético é degenerado, isto é, a um mesmo
aminoácido podem corresponder códons
diferentes. Assim, os genes de espécies
diferentes que codificam o mesmo tipo de
proteína podem apresentar códons diferentes
para o mesmo aminoácido, fazendo com que
os genes tenham menor grau de homologia.
 QUESTÃO Nº 57: QUESTÃO Nº 65 (UNICAMP / SP):
a) Não, pois as sequências dos a) Gene é um segmento do DNA localizado
nucleotídeos podem ser distintas entre nos cromossomos. Possui um código
elas. químico representado por sequências de
b) 21% bases nitrogenadas (adenina, guanina,
citosina e timina). Cada trinca de bases é
QUESTÃO Nº 58 (FUVEST / SP): O DNA capaz de codificar um aminoácido de
comanda, através da síntese de enzimas, todo uma proteína. A sequência de trincas
o metabolismo celular. Uma alteração no DNA determinará a sequência dos
pode provocar modificações nas enzimas e aminoácidos de um polipeptídio.
consequentemente nas reações químicas da b) Mutações são modificações na
célula. sequência ou na composição das bases
do DNA (gene) que podem causar a
QUESTÃO Nº 59 (UFRJ / RJ): produção de uma proteína alterada, ou
a) Valina, porque houve uma substituição mesmo a não produção da proteína.
(T x A) no códon do DNA correspondente c) A substituição de uma base nitrogenada
a esse aminoácido. no DNA pode não causar nenhuma
b) Não, porque após a replicação do DNA é alteração na proteína produzida pela
semiconservativa. célula porque o código genético é
degenerado, ou seja, um mesmo
QUESTÃO Nº 60 (UNESP / SP): aminoácido pode ser codificado por
a) Pois códons de duas letras codificam diferentes trincas de bases.
poucos aminoácidos.
b) Pela existência do código degenerado, QUESTÃO Nº 66 (UFV / MG):
poderá mais de um códon determinar um a) Síntese proteica. O desenho nos mostra
único aminoácido, porém o códon fita de DNA que transcreve para RNA
sempre especifica um único tipo de mensageiro e este, utilizando-se dos
aminoácido. RNA transportador e RNA ribossomal
(ribossomo), sintetizam aminoácidos que
QUESTÃO Nº 61: irão compor a estrutura proteica.
a) Não. O código genético é degenerado, ou b) Citoplasma (hialoplasma). Todo este
seja, diferentes trincas podem processo ocorre no citoplasma uma vez
especificar o mesmo aminoácido na que esta célula é procariota.
síntese das proteínas celulares. c) I: DNA / II: RNAm / III: Proteínas
b) Não necessariamente, pois a (polipeptídios).
substituição de bases nitrogenadas na d) A ausência de envoltório nuclear,
cadeia do DNA poderá determinar os separando o processo de transcrição
mesmos aminoácidos, na mesma ordem, (formação de RNA a partir do DNA) da
em uma proteína, já que o código tradução (síntese proteica). Sendo as
genético é degenerado. células eucariontes portadoras de
envoltório nuclear, o processo de
QUESTÃO Nº 62 (UFRJ / RJ): Se transcrição (I → II) ocorre no espaço
houvesse a transcrição simultânea das cadeias intranuclear e a formação de proteínas
complementares dos genes, as moléculas de (III) no hialoplasma.
RNA sintetizadas também teriam sequências
complementares. Tal situação provocaria QUESTÃO Nº 67 (UFRJ / RJ): As
então a formação de moléculas de RNA de alterações são GAA → GUA e GAG → GUG,
cadeia dupla, que não poderiam ser traduzidas porque essas mudanças ocorrem em
nos ribossomos. consequência de uma única troca de bases,
enquanto as outras dependem de mais
QUESTÃO Nº 63 (UFV / MG): substituições.
a) RNA polimerase.
b) CAU. QUESTÃO Nº 68 (UERJ / RJ): O
c) S-O-W-A-T-S-O-N. pareamento entre as bases nitrogenadas G e C
d) W-A-T-S-O-N-E-C-R-I-C-K. é feito por três pontes de hidrogênio, enquanto
entre A e T é feito por apenas duas. Quanto
QUESTÃO Nº 64 (UFRJ / RJ): A mutação mais pontes de hidrogênio, mais energia será
deve ter alterado um códon que codificava um necessário aplicar para rompê-las. Desse
aminoácido transformando-o em um códon de modo, quanto maior a relação ( G +C ) ( A+T ) , maior
parada, que interrompe a leitura do RNAm pelo
a temperatura de desnaturação da molécula de
ribossomo.
DNA. Conclusão: amostra 3.

COLÉGIO PEDRO II EXERCÍCIOS DE REVISÃO 05 / 2015: NÚCLEO CELULAR E SÍNTESE PROTEICA PÁGINA 18 DE 18