é um fármaco da classe dos antagonistas dos receptores AT1 de
angiotensina ll (ARAll). A angiotensina ll possui dois receptores que são o AT1 (presentes nas células musculares dos vasos, pulmões, fígado, rins, coração e aorta) e AT2 (presentes nos tecidos do desenvolvimento fetal, e em pequenas quantidades nos adultos, em rins, adrenais, coração, cérebro, útero e ovário). Os fármacos dessa classe, agem apenas nos receptores AT1. Diferente dos fármacos da classe dos inibidores de ECA, os antagonistas dos receptores AT1 de angiotensina ll, age quando a Angiotensina ll estiver formada. Logo, os ARAll bloqueiam os receptores AT1, evitando a ligação da angiotensina ll com seu receptor AT1. Com esse mecanismo de ação, esses medicamentos impendem: a vasoconstrição, a ativação do sistema nervoso simpático, proliferação celular, liberação da aldosterona, e também, o aumento da retenção de sódio e água, com isso, há a diminuição da pressão arterial.