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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA

ALAGOAS

Equilíbrio Iônico

Professor: Nereu Victor

IFAL x Corona! ERE


É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons

• na água do mar, existem íons Ca2" formadores dos corais e das


carapaças de vários animais marinhos;
• no soro fisiológico, há os íons Na", numa concentração de 0,9%;
Dos equilíbrios iônicos em solução aquosa, um dos mais importantes é o que
ocorre na ionização de ácidos e bases, como por exemplo:
• ácido cianídrico: HCN ↔ H+ + CN-
• hidróxido de amônio: NH4OH ↔ NH4+ + OH-

2– 2–
Cr2O7 + H2O 2 CrO4 + 2 H+

Nos equilíbrios iônicos, também são definidos um grau de


ionização ( a ) e uma constante de equilíbrio ( Ki )
Eletrólitos fortes e fracos
A maioria dos solutos que discutiremos são eletrólitos, que formam íons quando
dissolvidos em água (ou em alguns outros solventes) e assim produzem soluções que
conduzem eletricidade. Essencialmente, os eletrólitos fortes ionizam-se
completamente em um solvente, enquanto os eletrólitos fracos ionizam-se apenas
parcialmente.
Reações Ácido-Base
• De acordo com a teoria de Bronsted-Lowry:
Toda substância que doa prótons é considerada um ácido e
toda substância que recebe prótons é uma base.
Para a reação:

HCN H + + CN –
(aq) (aq) (aq)

+ –
[ H ] [ CN ]
Ki =
[ HCN ]

lei de Guldberg-Waage
Detalhes

- Se K é alto, a ionização e forte e a


dissociação é alta. ELETRÓLITO FORTE
- Se K é baixo, a ionização é fraca e a
dissociação é fraca. ELETRÓLITO FRACO
Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica
mostram que a água, pura ou quando usada como solvente,
se ioniza fracamente, formando o equilíbrio iônico:

+ –
H2O (l) H (aq) + OH (aq)

[ H + ] [ OH – ]
A constante de equilíbrio será: Ki =
[ H 2O ]

como a concentração da água é praticamente constante, teremos:



Ki x w = [ H + ] [ OH ]
[ H2KO]

[ H + ] [ OH – ] = 10
– 14 – 14
A 25°C a constante “Kw” vale
PRODUTO 10 DA
IÔNICO mol/L
ÁGUA ( Kw )
1) Um alvejante de roupas, do tipo “ água de lavadeira “, apresenta [OH – ]
–4
aproximadamente igual a 1,0 x 10 mol/L. Nessas condições, a
concentração de H + será da ordem de:

a) 10 – 2
b) 10 – 3
c) 10 – 10
d) 10 – 14
e) zero.
RESOLUÇÃO
–4
[ OH – ] = 10 mol/L
[H + ] = ?
– 14
Kw = 10 mol/L

– 14
10 – ] = 10
[H + ] –4
x [OH
– 14
10
[H + ] =
–4
10
+ – 10
[H ] = 10 mol/L
Lei da diluição de Ostwald
• O grau de ionização de um eletrólito aumenta, tendendo
para 100%, à medida que a solução se dilui.
As soluções em que
[H+ ] > [OH –]
terão características
ÁCIDAS

As soluções em que
+ –
[H ] < [OH ]
terão características
BÁSICAS
04) Observando a tabela abaixo, podemos afirmar que entre os
líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas:

Líquido [ H+ ] [ OH – ]
–7 –7
Leite 10 10
–8 –6
Água do mar 10 10
–3 – 11
Coca-cola 10 10
–5 –9
Café preparado 10 10
–7 –7
Lágrima 10 10
– 12 –2
Água de lavadeira 10 10
a) O leite e a lágrima.
b) A água de lavadeira.
c) O café preparado e a coca-cola.
d) A água do mar e a água de lavadeira.
e) A coca-cola.
Como os valores das concentrações
hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos,
é comum representá-las na forma de logaritmos e,
surgiram os conceitos de

pH e pOH

pH +
= – log [ H ]
pOH = – log [ OH ]–
Na temperatura de 25°C

Em soluções neutras

pH = pOH = 7

Em soluções ácidas
pH < 7 e pOH > 7

Em soluções básicas
pH > 7 e pOH < 7
Podemos demonstrar
que, a 25°C,
e em uma mesma solução

pH + pOH = 14
Aplicação das constantes de dissociação
• Quando um ácido fraco ou uma base fraca se dissolve em
água, ocorre uma dissociação parcial. Portanto, para o
ácido nitroso, podemos escrever:
Constantes de Dissociação para Pares Ácido-
Base Conjugados
• Se analisarmos o produto Ka x Kb,
observaremos...
Concentração do Íon Hidróxido em Soluções
de Ácidos Fracos
Quando o ácido fraco HA se dissolve em água, dois equilíbrios são estabelecidos e
geram íons hidrônio:

ou
Exercícios de exemplo 1

Calcule a concentração de íon hidrônio presente em uma


solução de ácido nitroso 0,120 molL-1. O equilíbrio principal é:

HNO2 + H2O ⇌ H3O + NO2- Ka = 7,1 x10-4

Para resolvermos por aproximação, consideraremos:


Concentração do Íon Hidróxido em Soluções
de Bases fracas
• Calcule a concentração de íons hidróxido
presentes em uma solução de NH3 0,0750 molL-1.
O equilíbrio predominante é:

e
Soluções Tampão

• Por definição, uma solução tampão resiste a


variações no pH decorrentes da diluição ou da
adição de ácidos ou bases. Geralmente as
soluções tampão são preparadas a partir de um
par ácido-base conjugado como ácido
acético/acetato de sódio ou cloreto de
amônio/amônia. Os químicos empregam as
soluções tampão para manter o pH de soluções
sob níveis predeterminados relativamente
constantes.
Soluções Tampão

• Uma solução contendo um ácido fraco, HA, e


sua base conjugada, A-, pode ser ácida, neutra
ou básica, dependendo da posição dos dois
equilíbrios envolvidos:
VÍDEO
Vídeo

• https://www.youtube.com/watch?v=IVsG7pkq
VTM&ab_channel=ProfessorIgorQu%C3%ADm
ica

• A partir de 4:32 min


Henderson-Hasselbalch

A equação de Henderson-Hasselbalch, que é


empregada para calcular o pH de soluções
tampão, é frequentemente encontrada na
literatura biológica e em textos de bioquímica
Exercícios de exemplo 1

• Qual o pH de uma solução que é 0,400 mol/L em ácido


fórmico e 1,00 mol/L em formiato de sódio?
• O pH dessa solução é afetado pelo Ka do ácido fórmico e
pelo Kb do íon formiato.
Exercícios de exemplo 2

• Calcule o pH de uma solução 0,200 mol/L em


NH3 e 0,300 mol/L em NH4Cl.
• Sabemos que a Ka para o NH4+ é 5,70 x10-10.
• Os equilíbrios que precisamos considerar são
Efeito da Adição de Ácidos e Bases

• Tampões não mantêm o pH a um valor


absolutamente constante, mas as variações no
pH são relativamente pequenas quando
quantidades pequenas de ácidos ou bases são
adicionadas a eles.
Exercícios de exemplo 1

• Calcule a variação no pH que ocorre quando uma


porção de 100 mL de (a) NaOH 0,05 mol/L e (b)
HCl 0,05 mol/L é adicionada a 400 mL da solução
tampão do exercício anterior (0,200 mol/L em
NH3 e 0,300 mol/L em NH4Cl).
• (a) A adição de NaOH converte parte do NH4+ do
tampão em NH3:
• Leitura do capítulo 9 do livro SKOOG,
Fundamentos de Química Analítica

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