Ao de la Consolidacin Econmica y Social del Per

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

TRABAJO ENCARGADO DIAGARAMAS PRESION - TEMPERATURA

ESTUDIANTE: CHUQUICUSMA HUAMAN DALLAR

CARRERA PROFESIONAL:

INGENIERIA DE PETROLEO VIII CICLO

MATERIA: DOCENTE:

LABORATORIO PVT Ing. RAMIREZ CASTAEDA CARLOS

TRABAJO:

DIAGRAMAS P T SISTEMA UNICO COMPONENTE. SISTEMA BINARIO. SISTEMA MULTICOMPONENTE. CONDENSACION RETROGRADA.

INTRODUCCION

Los fluidos de reservorios de petrleo son mezclas complejas que contienen muchos componentes de hidrocarburos que se clasifican en tamao desde los gases ligeros tales como el metano, etano y etc. Las molculas de hidrocarburos muy grandes contienen 40 a ms tomos de carbono. Componentes que no son hidrocarburos tales como el nitrgeno, sulfuro de hidrogeno (H2S), o CO2 tambin podran estar presentes. Agua, apropsito, esta usualmente presente en grandes cantidades en los todos los reservorios. A una presin y temperatura dada, los componentes se dividen en fase solido, liquida y vapor, las cuales se encuentran presentes. Una fase podra ser dividida como esa porcin del sistema que es homognea, limitada por una superficie, y fsicamente separable de otras fases presentes. LOS DIAGRANAS DE FASES DE EQUILIBRIO ofrecen presentaciones convenientes de los rangos de temperatura, presin y composicin dentro de ls cuales varias de combinaciones de fases coexisten. el comportamiento de la fase juega un rol muy importante en una variedad de aplicaciones de ingeniera de reservorios, la cuales van desde mantenimiento de presin a diseo del separador a procesos de RECUPERACION DE PETROLEO REALZADA ( ENHANCED OIL RECOVERY EOR).

1. DIAGRAMA PRESION TEMPERATURA. COMPONENTES PUROS

La Fig. 1.1 resume el comportamiento de fase de un componente puro. Las curvas de saturacin en la Fig. 1.1 indican que las temperaturas y presiones a la cual los cambios de fase ocurren. A temperaturas bajas por debajo del punto triple, los componentes forman un vapor si la presin est por debajo eso indicado por la curva de sublimacin, y forma un slido a presiones por encima de la curva. A presiones y temperaturas tendindose sobre la curva de sublimacin, solido y vapor pueden coexistir, y sobre la curva de fusin, solido y liquido estn en equilibrio. A temperaturas muy altas, lquido y vapor pueden coexistir a lo largo de la curva de vaporizacin o presin-vapor. Si la presin es ms grande que la presin de vapor, un lquido se forma, si es ms baja, un vapor se forma. La curva de presin-vapor termina en el punto crtico. A temperaturas por encima de la temperatura critica, Tc, una fase nica se forma sobre el rango entero de presiones. As, para un componente nico, la temperatura crtica es la mxima temperatura a la cual dos fases pueden coexistir.

Fig. 1.1. Comportamiento de fase de un componente puro Las temperaturas crticas de los hidrocarburos varan ampliamente. Molculas de hidrocarburos pequeas tienen temperaturas crticas bajas, mientras aquellas de grandes molculas son mucho ms altas. Presiones crticas generalmente declinan tanto como el tamao molecular incrementa. Por ejemplo, la temperatura y presin crtica del metano CH3 son -117 F y 304psia. (La Fig. 1.9 muestra curvas de presin de vapor adicional y puntos crticos para varios otras molculas de hidrocarburos ligeros.). Para muchas aplicaciones de ingeniera de reservorios el equilibrio vapor/liquido es de suma importancia, sin embargo los equilibrios liquido/liquido son importantes en algunos procesos de

EOR. Cambios de fase solido/liquido, tales como asfltenos o precipitacin de parafina, ocasionalmente ocurre en operaciones de produccin de petrleo.

Fig. 1.2. Comportamiento volumtrico de un componente puro en la regin liquido/vapor La Fig. 1.2 muestra el comportamiento volumtrico tpico de un componente puro en el rango de temperaturas y presiones cercanas a la curva de vapor presin en la Fig. 1.1. la sustancia bajo consideracin es ubicada en una celda de presin a temperatura constante T1 debajo de Tc y a una presin baja (punto A, por ejemplo), se forma una fase de vapor de volumen alto(baja densidad). Si el volumen de la muestra es reducido con la temperatura mantenida constante, la presin aumenta. Cuando la presin alcanza Pv (T1), la muestra empieza a condensar. La presin permanece constante a la presin de vapor hasta que el volumen de la muestra es reducido desde el volumen de vapor saturado (Vv) a ese de el liquido saturado (VL). Con ms reducciones en volumen, la presin se incrementa otra vez tanto como el lquido es comprimido. Notar que pequeas disminuciones en el volumen dado para levantar a incrementos de presin grandes en la fase liquida debido a la baja compresibilidad de los lquidos. A una temperatura T2 por encima de la temperatura critica, ningn cambio de fase es observado. En vez de eso, la muestra puede ser comprimido de un volumen alto (densidad baja) y baja presin a volumen bajo (alta densidad) y alta presin con tan solo una fase presente.

1.1.

REGLA DE FASE

El nmero mximo de fases que pueden coexistir a una temperatura y presin fijada es determinado por el nmero de componentes presentes. La regla de fases establece que

Donde F es el nmero de grados de libertad, C es el nmero de componentes, P es el nmero de fases, y nc es el nmero de restricciones. Para sistema de componente nico, el nmero mximo de fases existen cuando no hay restricciones (nc =0) y no hay grados de libertad (F=0). As, el nmero mximo de fases posibles es tres. Por lo tanto, si tres fases coexisten en equilibrio (posible solamente en el punto triple), la presin y la temperatura son fijadas. Si solamente dos fases estn presentes para un componente puro, luego cualquiera la presin o la temperatura pueden ser seleccionados. Una vez que una es seleccionada, la otra es determinada, por ejemplo, la seleccin de la temperatura determina la presin para ser la presin de vapor a esa temperatura. Estos valores de presin temperaturas permitidas caen sobre la curva de presin de vapor de la Fig. 1.1. En un sistema binario, dos fases pueden existir sobre un rango de temperaturas y presiones. El nmero de grados de libertad es

Y por lo tanto ambos la temperatura y la presin pueden ser seleccionados, aunque no hay garanta que las dos fases existirn a una eleccin especifica de T y P. para sistemas multicomponentes, la regla de fase suministra una pequea conduccin, desde los nmeros de fases esta siempre menos distante que el nmero mximo de fases que puede existir. Por lo tanto, como el nmero de componentes incrementa, ms concentraciones de componentes deben ser conocidas para determinar el sistema.

2. DIAGARMAS P T. COMPONENTES BINARIOS

La Fig. 1.3 muestra el comportamiento de la fase vapor/liquido tpico para un sistema binario a una temperatura fijada por debajo de la temperatura crtica d ambos componentes. Tal diagrama es conocido como el diagrama de fase presin composicin. A presiones por debajo de la presin de vapor de componente 2, , cualquier mezcla de los dos componentes forman una fase de vapor nica. A presiones entre y , dos fases pueden coexistir para algunas composiciones. Por ejemplo, a la presin dos fases existirn si la fraccin molar del componente 1 cae entre y . si la composicin de la mezcla es , ser todo liquido, si es , todo vapor. Para 1 mol de mezcla de la composicin total, z, entre y , el numero de moles de fase liquida es

Fig. 1.3. Diagrama de fase presin/composicin para una mezcla binaria a una temperatura por debajo de la temperatura critica de ambos componentes. La ecuacin es conocida como una regla de palanca inversa porque es equivalente a una declaracin concerniente a la distancias a lo largo de la lnea de corbata (tie line) desde la composicin total a las composiciones de liquido y vapor; , donde ZE y BE son longitudes sobre la tie line mostrada en la Fig. 1.3. As, la cantidad de lquido es proporcional a la distancia desde la composicin total a la composicin de vapor dividida por la longitud de la tie line. La lnea conectando las composiciones de fases en equilibrio es conocida como una tie line. En diagramas de fase binarios tales como la Fig. 1.3, las tie lines son siempre horizontales. Los diagramas de fase tales como Fig. 1.3 pueden ser determinados experimentalmente ubicando una mezcla de composicin total fijada en una celda de alta presin y midiendo la presin a la cual las fases aparecen y desaparecen. Por ejemplo, una mezcla de composicin mostrara el comportamiento indicado cualitativamente en la Fig. 1.4. A una presin menor que (fig. 1.3), la mezcla es un vapor. Si la mezcla es comprimida inyectando mercurio dentro de la celda, el primer lquido, el cual tiene una composicin , aparece en el punto de Roco (dew point), . Como la presin se incrementa ms, el volumen de lquido crece tanto ms y ms hasta que la fase de vapor se condensa. El ultimo vapor, se composicin , desaparece a la presin de burbuja, .

Fig. 1.4. Comportamiento volumtrico de una mezcla binaria a temperatura constante. Si la temperatura del sistema est por encima de la temperatura critica de uno de los componentes, el diagrama de fase es similar a aquel mostrado en la Fig. 1.5. (ver Fig. 1.13 para ejemplos adicionales de este tipo de diagrama de fase.) a la temperatura ms alta, la regin de dos fases ya no se extiende al lado del componente puro 1 del diagrama. En vez de eso, hay un punto crtico, C, a el cual el punto crtico existe a la presin mxima de la regin de dos fases.

Fig. 1.5. Diagrama de fase presin/composicin para una mezcla binaria a una temperatura por encima de la temperatura critica del componente 1. El comportamiento volumtrico de la mezclas conteniendo menos componente 1 que la mezcla critica es como aquel mostrado en la Fig. 1.4. La fig. 1.6 muestra el comportamiento volumtrico de las mezclas conteniendo ms componente 1. La compresin de la mezcla de composicin

(en Fig. 1.5) nos conduce a la apariencia de la fase liquida de composicin cuando la presin es alcanzada. El volumen de lquido primero crece y luego declina con el incremento de la presin. La fase de lquido desaparece otra vez cuando la presin es alcanzada. Tal comportamiento es llamado vaporizacin retrograda (o condensacin retrograda si la presin est decreciendo).

Fig. 1.6. Comportamiento volumtrico de una mezcla binaria a una temperatura constante mostrando vaporizacin retrograda. Si la temperatura del sistema es exactamente igual a l temperatura critica del componente 1, el punto crtico 1 sobre el diagrama de fases presin-composicin es localizado a una fraccin molar del componente 1 de 1.0.

Fig. 1.7. Regiones de T, P y composicin para las cuales las dos fases existen en un sistema liquido/vapor binario.

La Fig. 1.7 muestra el comportamiento de las regiones de dos fases como la temperatura se incrementa. Como la temperatura incrementa, el punto crtico se mueve a concentraciones ms bajas del componente 1. Como la temperatura critica del componente 2 es acercado, la regin de dos fases se encoge, desapareciendo enteramente cuando la temperatura critica es alcanzada.

Fig. 1.8. Proyeccin de las curvas de presin de vapor (Pv1 y Pv2) y locus de puntos crticos para mezclas binaria. Los puntos C1 y C2 son los puntos crticos de componentes puros. Un tpico lugar geomtrico de temperatura y presiones crticas para un par de hidrocarburos es mostrado en la Fig. 1.8. El locus critico mostrado en la Fig. 1.8. Es la proyeccin de la curva critica en la fig.23.7 encima de del plano P T . asi , cada punto sobre el locus critico representa una mezcla critica de composicin diferente, sin embargo la informacin de la composicin no es mostrada en este diagrama. Para temperaturas entre la temperatura critica de del componente 1 y el componente 2, la presin critica de las mezclas pueden ser ms altas que la presin critica de cualquier componente. As, dos fases pueden coexistir a presiones mucho ms grandes que la presin critica de cualquier componente. Si la diferencia en peso molecular de los dos componentes es grande, el locus crtico podra alcanzar muy altas presiones. La Fig. 1.9 da loci crticos para cualquier pareja de hidrocarburos.

El diagrama de fases binario revisado aqu son aquellos que son os mas encontrados. Los diagramas de fases ms complejos involucran equilibrios liquido/liquido y liquido/liquido/vapor a ocurrir, sin embargo en sistemas de hidrocarburos a temperaturas muy bajas (bueno fuer de las condiciones encontradas en reservorios o separadores de superficie) y en sistemas de petrleo crudo/CO2 a temperaturas por debajo de 50C.

Fig. 1. 9. Curvas de presin de vapor para HC s ligeros y loci crticos para pares de HC s seleccionados

3. SISTEMAS MULTICOMPONENTE RESERVORIO

SISTEMAS DE FLUIDOS DE

Los fluidos de reservorios reales contienen mucho ms que los dos o tres componentes, por lo tanto la informacin de la composicin de fase no puede sr representada grandemente con dos o tres coordenadas. En vez de eso, los cuales dan ms informacin limitada, son utilizadas. Fig. 1.10 da la regin de temperaturas y presiones a la cual la mezcla forma dos fases. El anlogo de la Fig. 1.10 para un sistema binario puede ser obtenido tomando una porcin a una fraccin molar constante de componente 1 a travs del diagrama en la Fig. 1.7. Tambin dados son contornos de facciones de volmenes lquidos, los cuales indican la fraccin de volumen de muestra total ocupado por la fase liquida. Fig. 1.10 no da cualquier informacin composicional, sin embargo. En general, las composiciones de lquido y vapor coexistentes se diferenciaran a cualquier temperatura y presin.

Fig. 1. 10. Diagrama de fases presin temperatura para una mezcla de composicin fijada. A temperaturas por debajo de la temperatura critica (punto C), una muestra de la mezcla descrita en la Fig. 1.10 se divide en dos fases a la presin de burbuja (fig. 1.4) cuando la presin es reducida desde un nivel alto. A temperaturas por debajo de la temperatura critica, puntos de Roco son observados (fig. 1.6). En este sistema multicomponente, la temperatura crtica ya no es la mxima temperatura a la cual dos fases pueden existir. En vez de eso, el punto crtico es la temperatura presin a la cual la composicin de las fases y todas las propiedades de la fase son idnticas.

El punto de burbuja, de roco (bubblepoint, dewpoint), y regiones de nica fase son mostradas en la Fig. 1.10 son algunas veces utilizadas para clasificar reservorios. A temperaturas por encima de la cricondenbar (cricondentherm), la temperatura mxima para la formacin de dos fases, solamente una fase existe a cualquier presin. Por ejemplo, si la mezcla de hidrocarburos de la Fig. 1.10 ocurriera en un reservorio a la temperatura y presin (punto A), una declinacin en la presin a una temperatura aproximadamente constante causada por remocin de fluido de el reservorio no causara la formacin de una segunda fase, mientras el fluido en el reservorio permanece en una sola fase, el gas producido se separa dentro de dos fases como se enfra y expande a la temperatura y presin de superficie al punto A . As, algo de condensado seria colectado a la superficie aun sin embargo solamente una fase est presente en la formacin. La cantidad de condensado colectado depende en las condiciones de operacin del separador 8 separadores). La ms baja la temperatura a una presin dada, el ms grande el volumen de condensado colectado (Fig. 1.10).

3.1.

CONDENSACION RETROGRADA

Reservorios de punto Roco (dewpoint reservoirs) son aquellos por los cuales la temperatura de reservorio cae entre la temperatura crtica y la cricondenbar para el fluido del reservorio. La produccin de los fluidos desde un reservorio empieza en el punto B en la Fig. 1.10 causa que el liquido aparezca en el reservorio cuando la presin de punto de roco es alcanzada, y tanto la presin declina mas, la saturacin de liquido incrementa debido a la condensacin retrograda. Debido a que la saturacin de lquido es baja, solamente la fase de vapor fluye a los pozos de produccin. As, la composicin total del fluido remanente en el reservorio cambia continuamente. Sin embargo, el diagrama de fase mostrado en el Fig. 1.10 es para composicin original solamente. La remocin preferencial de componentes de hidrocarburos ligeros en la fase de vapor genera nuevas mezclas de hidrocarburos las cuales tiene una fraccin ms grande de hidrocarburos ms pesados. La liberacin diferencial experimenta, en la cual una muestra del fluido de reservorio inicialmente a alta presin es expandida a travs de una secuencia de presiones, pueden ser utilizadas para investigar la magnitud del efecto de la reduccin de presin en la composicin de vapor. A cada presin, una porcin del vapor es removido y analizado. Tal experimento simula lo que pasa cuando el condensado se queda atrs en el reservorio a medida que la presin declina. Como el fluido del reservorio se vuelve ms pesado, la frontera de la regin de dos fases en un diagrama como Fig. 1.10 intercambia a temperaturas ms altas. As, la composicin cambia tambin acta para conducir el sistema hacia la condensacin de liquido ms alta. Tales reservorios son candidatos para mantenimiento de presin por inyeccin de gas para limitar la perdida retrograda de condensado o por reprocesamiento de gas para vaporizar y recuperar algo de hidrocarburos lquidos.