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Verso preliminar

20 de abril de 2005







Notas de Aula de Fsica

21. ENTROPIA E A SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA...............................................2
PROCESSOS REVERSVEIS E IRREVERSVEIS............................................................................2
MQUINAS TRMICAS.............................................................................................................4
Uma mquina de Carnot..................................................................................................4
Eficincia de uma mquina de Carnot.............................................................................6
REFRIGERADORES.................................................................................................................6
TEOREMA DE CLAUSIUS.........................................................................................................7
A SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA .......................................................................................9
Enunciado de Kelvin........................................................................................................9
Consequncias do enunciado de Kelvin .........................................................................9
Enunciado de Clausius ....................................................................................................9
VARIAO DA ENTROPIA - CASOS PARTICULARES.....................................................................9
Transformao adiabtica reversvel ..............................................................................9
Variao da entropia em uma transio de fase.............................................................9
Variao de entropia de um gs ideal ...........................................................................10
PROBABILIDADE E ENTROPIA ................................................................................................10
UMA VISO ESTATSTICA DA ENTROPIA..................................................................................13
CALOR, TRABALHO E ENERGIA..............................................................................................13
SOLUO DE ALGUNS PROBLEMAS........................................................................................14
01 ...................................................................................................................................14
06 ...................................................................................................................................14
07 ...................................................................................................................................16
09 ...................................................................................................................................16
11 ...................................................................................................................................17
18 ...................................................................................................................................19
19 ...................................................................................................................................21
23 ...................................................................................................................................22
27 ...................................................................................................................................22
29 ...................................................................................................................................23
30 ...................................................................................................................................24
32 ...................................................................................................................................25
33 ...................................................................................................................................26
35 ...................................................................................................................................27
37 ...................................................................................................................................28
41 ...................................................................................................................................28
44 ...................................................................................................................................29
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21. Entropia e a Segunda Lei da Termodinmica

Processos reversveis e irreversveis

Segundo o Dicionrio Aurlio, que reflete o nosso linguajar coloquial, algo rever-
svel quando se pode reverter; ou que pode retornar ao estado inicial. Em Fsica, um pro-
cesso reversvel quando pode parti do estado final e alcanar o estado inicial usando os
mesmos micro-estados que utilizou para alcanar o estado final.

Consideremos um sistema em equilbrio, e apenas nessas circunstncias podemos
caracterizar um estado termodinmico e, nesse estado podemos atribuir valores para as
funes termodinmicas de estado tais como temperatura, presso, energia interna, e etc.
Quando um sistema sofre variaes atravs de absoro de calor ou trabalho, ele sai
momentaneamente do estado de equilbrio, e depois de um certo tempo de relaxao en-
contra outro estado de equilbrio.

Quando a variao sofrida pelo sistema for infinitesimal, as suas funes termodin-
micas tambm sofrero variaes infinitesimais. E podemos caracterizar os novos valores
das funes termodinmicas para essa nova situao de equilbrio. Essas transformaes
infinitesimais so chamadas s vezes de transformaes quasi-estticas. Quando subme-
temos um sistema a vrias transformaes quasi-estticas, podemos definir uma sequn-
cia de valores pra as suas funes de estado, que iro caracterizar cada uma das peque-
nas transformaes. Podemos desse modo executar a mudana de um sistema fsico en-
tre dois estados termodinmicos afastados, utilizando uma sequncia de pequenas trans-
formaes quasi-estticas.

Um exemplo dessa situao seria considerar um gs em equilbrio, contido em um
mbolo, que est mantido nessa posio por uma certa quantidade de pequenos pesos.
medida que retiramos um pequeno peso, a presso exercida no mbolo diminui infinitesi-
malmente, fazendo com que o gs encontre outra situao de equilbrio, infinitesimalmen-
te prxima da situao de equilbrio anterior. Quando terminarmos de retirar os pesos, o
gs encontra-se em um estado termodinmico final distante do estado termodinmico ini-
cial. E o gs alcanou o estado final seguindo um percurso de estados intermedirio que
foram sendo conhecidos enquanto ele sofria as transformaes infinitesimais.

Se quisermos fazer o gs retornar ao estado inicial pelo mesmo percurso, ser ne-
cessrio apenas ir recolocando paulatinamente os pesos em sues lugares originais, e o
sistema voltar usando os mesmos estados do percurso de ida.











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Consideremos o mesmo sistema anterior, no mesmo estado inicial. A nica diferen-
a da configurao seria que os pequenos pesos forma substitudos por um nico peso de
mesma massa. Quando esse peso retirado, o sistema sofre uma mudana brusca at
atingir o equilbrio. Durante esse processo, para as funes termodinmicas de estado
tais como temperatura, presso, energia interna; ficam indefinidas, pois so caracteriza-
das apenas em situaes de equilbrio.

Como no estamos limitando as possibilidades de interao entre o gs e o ambien-
te, as quantidades de calor e trabalho envolvidas no percurso de volta podem ser diferen-
tes das quantidades do percurso da vinda.

No percurso inicial, quando retiramos o peso, o gs enfrentou um processo de forte
desequilbrio no qual no possvel definir as funes termodinmicas. Essa a essncia
de um processo irreversvel: a impossibilidade de definir os estados intermedirios de
uma transformao termodinmica. Como no podemos conhecer o percurso utilizado,
no podemos reverter o processo pelo mesmo caminho.












Existe uma outra faceta que caracteriza os processos irreversveis. So que pro-
cessos que naturalmente acontecem apenas em uma direo.

Na experincia cotidiana percebemos que o calor sempre vai naturalmente do cor-
po mais quente para o mais frio, at que as temperaturas se equilibrem. Mas nunca acon-
tece o contrrio: o calor naturalmente ir do corpo mais frio para corpo o mais, esquentan-
do o mais quente e esfriando o mais frio. Essa frase anterior chega a incomodar do ab-
surdo que ela reflete. Porque acontece isso se as duas transformaes so equivalentes
em termos energticos: a energia seria conservada em ambas as situaes.

As mudanas que acontecem com a energia dentro de um sistema fechado no
impem o sentido de processos irreversveis. Essa direo imposta pela anlise da va-
riao de uma outra grandeza termodinmica: a entropia. A entropia est associada com
o grau de organizao de um sistema. E esse grau de organizao no pode nunca dimi-
nuir naturalmente.

Quando um sistema esfria significa que diminuiu a sua energia interna e, portanto a
amplitude de seus movimentos, o nmeros de graus de liberdade. Isso implica em torn-lo
mais organizado. Nessa situao, esfriar o sistema significaria diminuir a entropia, e por
isso em um sistema isolado a temperatura nunca diminui.

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Mquinas trmicas

Mquina trmica ou motor um dispositivo que extrai energia do ambiente, na for-
ma de calor, e realiza trabalho til. No interior de toda mquina trmica est uma substn-
cia de trabalho, que sofre as transformaes termodinmicas que possibilitam as mudan-
as de forma da energia.

Para que uma mquina funcione de maneira permanente necessrio que ela ope-
re em ciclos, ou seja: a substncia de trabalho passa por diversas transformaes termo-
dinmicas at retornar ao estado inicial, completando um ciclo.

De modo geral as mquinas trmicas operam em ciclo entre duas fontes trmicas
com temperaturas diferentes. Uma mquina trmica retira calor da fonte quente e rejeita
parte desse calor para uma fonte fria e transforma essa diferena de energia em trabalho
mecnico.

Uma mquina de Carnot



Em um ciclo de uma mquina de Car-
not a substncia de trabalho passa por qua-
tro processos diferentes, onde dois proces-
sos so isotrmicos (ab e cd) e os outros
dois processos so adiabticos (bc e da).


p a

Q
2

b
T
2
d
c
Q
1
T
1
V


O sistema absorve uma quantidade de calor Q
2

isotermicamente a uma temperatura T
2
quando vai
do estado a para o estado b . E de maneira equiva-
lente, o sistema rejeita uma quantidade de calor Q
1

isotermicamente a uma temperatura T
1
quando vai
do estado c para o estado d . As transformaes
entre os estados b e c , bem como entre os estados
d e a acontecem adiabaticamente, ou seja: sem
que ocorra troca de calor com o ambiente.
T
2


Q
2

W

Q
1


T
1

O trabalho executado pelo sistema quando acontece a transformao isotrmica
entre os estados a e b calculado como:

=
b
a
ab
dV p W
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e considerando a substncia de trabalho como um gs ideal, temos que:

V
RT
p
u
=
ou seja:
|
|
.
|

\
|
= =

a
b
V
V
ab
V
V
RT
V
dV
RT W
b
a
ln
2 2
u u

De maneira equivalente calculamos trabalho executado pelo sistema quando acon-
tece a transformao isotrmica entre os estados c e d como sendo:

|
|
.
|

\
|
= =

c
d
V
V
cd
V
V
RT
V
dV
RT W
d
c
ln
1 1
u u

Considerando que a substncia de trabalho um gs ideal, a sua energia interna
depende explicitamente apenas da temperatura, e desse modo ela se mantm constante
ao longo de uma transformao isotrmica. Ou seja:

= =
= =
d c
b a
E E T E
E E T E
) (
) (
1
2


Tendo em conta a primeira lei da termodinmica

dE = dQ - dW
encontramos que:

= =
= =
cd cd cd cd cd
ab ab ab ab ab
W Q Q W Q E
W Q Q W Q E
3
2

ou seja:

|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
= =
c
d
a
b
cd
ab
V
V
RT
V
V
RT
W
W
Q
Q
2
1
2
1
ln
u
u


Ainda considerando as propriedades de um gs ideal, quando ele submetido a
uma transformao adiabtica, temos que:

te cons TV tan
1
=


ou seja:

=
=


1
1
1
2
1
1
1
2


d a
c b
V T V T
V T V T

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logo:
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=

c
d
d
c
a
b
d
c
a
b
V
V
V
V
V
V
V
V
V
V
ln ln ln
1
1
1
1


e finalmente
2
1
2
1
2
1
ln
T
T
V
V
RT
V
V
RT
W
W
Q
Q
a
b
c
d
ab
cd
=
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
= =
u
u

Eficincia de uma mquina de Carnot

A eficincia de uma mquina trmica qualquer definida como a sua capacidade
de transformar calor em trabalho. Ou seja:

absorvido
E
Q
W
absorvido calor
efetivo trabalho
= =

onde o trabalho efetivo entendido como a soma de todos os trabalhos envolvidos em
cada etapa do ciclo completo, e o calor absorvido considerado como o soma de todos
os calores absorvidos (positivos), ignorando-se os calores rejeitados (negativos).

Em um ciclo de Carnot, como esse considerado anteriormente:

W
E
= W
ab
+ W
cd
= |W
ab
| - |W
cd
|

onde enfatizamos que W
cd
< 0 . Por outro lado, o calor absorvido foi Q
2
> 0. E desse
modo temos que:

2
1
2
1 2
2
1
Q
Q
W
W W
Q
Q Q
Q
W W
ab
cd ab cd ab
=

=
ou seja:
2
1
1
T
T
=
Refrigeradores

Refrigerador um dispositivo cuja funo transferir calor de um reservatrio tr-
mico em uma temperatura mais baixa para um outro reservatrio trmico em uma tempe-
ratura mais alta. Em um processo natural o calor se transfere de um reservatrio com
temperatura mais alta para outro com uma temperatura mais baixa. Para conseguir reali-
zar uma transferncia de calor num sentido contrrio ao sentido natural, o refrigerador
necessita executar trabalho na substncia de trabalho.

A regio onde so armazenados os alimentos no interior de uma geladeira doms-
tica o reservatrio frio, e o reservatrio quente o ambiente que rodeia a geladeira. Pa-
ra um ar-condicionado o reservatrio frio o interior do aposento onde ele est instalado,
e o reservatrio quente o ambiente externo a esse aposento.
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De maneira semelhante a uma m-
quina trmica ideal, em um refrigerador ide-
al todos os processos so reversveis.

Em um refrigerador de Carnot temos
um ciclo passando pelos mesmos estados
de uma mquina de Carnot, mas com uma
seqncia de transformaes em um senti-
do contrrio, como mostra a figura ao lado.

p a

Q
2

b
T
2
d
c
Q
1
T
1
V

O equivalente eficincia de uma mquina tr-
mica definido como coeficiente de desempenho de
um refrigerador K :

1 2
1
Q Q
Q
pagamos que o
queremos que o
K

= =

Para um refrigerador de Carnot temos que:

1 2
1
T T
T
K
C

=
T
2


Q
2

W

Q
1


T
1


Teorema de Clausius

Quando estvamos analisando o ciclo de Carnot, encontramos que:

2
1
2
1
2
1
ln
T
T
V
V
RT
V
V
RT
W
W
Q
Q
a
b
c
d
ab
cd
=
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
= =
u
u


Podemos ento dizer que quando uma mquina trmica realiza um ciclo reversvel
usando duas transformaes isotrmicas de temperaturas T
1
e T
2
e duas transforma-
es adiabtica que partem de uma isotrmica e alcana a outra, como foi indicado ante-
riormente, ns temos que:
0
2
2
1
1
= +
T
Q
T
Q


Se tivermos um grande nmero de transformaes reversveis alternadamente iso-
trmicas e adiabticas, como na situao anterior, de modo que esse sistema complete
um ciclo, poderemos generalizar a equao anterior como:

=
i i
i
T
Q
0
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A generalizao da equao anterior conhecida como o teorema de Clausius.

Seja dQ a quantidade de calor que um dado sistema troca com o ambiente que o
rodeia, e seja T a temperatura em que se d essa troca de calor; segundo o teorema de
Clausius ns temos que:

C
C
R
el irreversv ciclo num
T
dQ
reversvel ciclo num
T
dQ
; 0
; 0


Como foi dito anteriormente, um processo reversvel composto de pequenos pro-
cessos entre estados termodinmicos muito prximos. Acontece uma pequena mudana
no estado de equilbrio de um sistema, e ele encontra um novo estado de equilbrio pr-
ximo ao estado inicial.

Apesar da grandeza dQ
R
/T de modo geral no ser uma funo de estado, para um
processo reversvel ela comporta como uma funo de estado, e podemos definir a entro-
pia S como sendo essa grandeza, de tal modo que:

T
dQ
dS
R
=

Como a entropia uma funo de es-
tado, a diferena entre os valores de da en-
tropia de dois estados independe do cami-
nho usado para se ir de um estado at o
outro. Vamos considerar um processo re-
versvel cclico, partindo do estado i at o
estado f pelo percurso 1 e voltando at o
estado original pelo percurso 2 . Desse
modo, temos que:


= =
C C
R
dS
T
dQ
0

p


f
1

2
i


V

ou seja:

= = = +
f
i
f
i
i
f
f
i
i
f
f
i
dS dS dS dS dS dS
) 2 ( ) 1 ( ) 2 ( ) 1 ( ) 2 ( ) 1 (
0

Como os percursos 1 e 2 foram escolhidos genericamente, podemos concluir
que num processo reversvel a variao de entropia entre dois estados de equilbrio no
depende do percurso usado para ir de um estado at o outro.
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A segunda lei da Termodinmica

A primeira lei da termodinmica incorpora ao princpio geral da conservao da e-
nergia o reconhecimento de que calor uma forma de energia. Qualquer processo cuja
energia total seja conservada compatvel com a primeira lei da termodinmica.

No entanto, existem processos que s acontecem em um sentido, so os proces-
sos irreversveis. A segunda lei da termodinmica d consta desta questo, assim como
das possveis maneiras de transformar calor em trabalho.

Enunciado de Kelvin
impossvel realizar um processo cujo nico efeito seja remover ca-
lor de um reservatrio trmico e produzir uma quantidade equivalen-
te de trabalho.

Consequncias do enunciado de Kelvin
- A gerao de calor por atrito a partir de trabalho mecnico irreversvel.
- A expanso livre de um gs um processo irreversvel.
- A conduo de calor, que se d sempre do corpo mais quente para o mais frio, um
processo irreversvel.

Curso de Fsica Bsica - Vol 2 - item 10.2
Moyss Nussenzveig
Enunciado de Clausius
impossvel realizar um processo cujo nico efeito seja transferir
calor de um corpo mais frio para um corpo mais quente.

Variao da entropia - casos particulares

Transformao adiabtica reversvel

Em uma transformao adiabtica reversvel o sistema no troca calor com o am-
biente e, portanto:

0 0 0 = = = =
i f R
S S S dS dQ

Variao da entropia em uma transio de fase

Em uma transio de fase o sistema absorve (ou fornece) calor sem que exista
uma variao de temperatura:
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= = =
f
i
R
f
i
i f
T
dQ
dS S S S

e como a temperatura constante

T
mL
T
Q
S
R
=

=

onde m a massa do sistema e L o calor latente desse sistema nessa transio de
fase.

Variao de entropia de um gs ideal

De acordo com a primeira lei da termodinmica

pdV dE dQ TdS dW dQ dE + = = =
ou seja:
dV
T
p
T
dE
dS + =

Considerando que para um gs ideal:

=
=
V
R
T
p
dT C dE
v
u
u

encontramos:

+ = = =
f
i
f
i
v
f
i
i f
V
dV
R
T
dT
C dS S S S u u

Se considerarmos o calor especfico constante na regio de integrao, teremos
que:

|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
= =
i
f
i
f
v i f
V
V
R
T
T
C S S S ln ln u u


Probabilidade e entropia

Uma amostra de um gs comum contm um nmero muito grande de tomos ou
molculas. Para termos uma idia da ordem de grandeza de quo grande esse nmero
basta lembrarmos que em um mol de hidrognio (2 gramas) existem 10
23
molculas (n-
mero de Avogadro).
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Para lidar uma grande quantidade de molculas vamos introduzir conceitos de pro-
babilidade e estatstica, e para tal vamos analisar um gs composto por pouqussimas
partculas.

Consideremos um gs com apenas duas molculas idnticas, que ocupam um re-
cipiente dividido em duas partes; parte da esquerda e a parte da direita.

Quais as possveis configuraes que esse gs pode apresentar? Podemos ter as
possibilidades mostradas adiante:






A

As duas molculas ocupam o lado esquerdo do recipiente.





B

Uma molcula ocupa o lado esquerdo do recipiente enquanto
a outra molcula ocupa o lado direito.





C
As posies so invertidas, a molcula que na configurao
anterior ocupava o lado esquerdo passa a ocupar o lado di-
reito do recipiente, e a molcula que na configurao anterior
ocupava o lado direito passa a ocupar o lado esquerdo do
recipiente.





D

As duas molculas ocupam o lado direito do recipiente.

Mas afinal, esse gs de duas molculas se apresentar em qual configurao? Es-
sa situao se apresenta de uma forma nova, pois o gs pode se apresentar em qualquer
uma das configuraes. A pergunta deve ser feita de uma maneira diferente: qual a pro-
babilidade do gs se apresentar em cada uma das configuraes? Para responde a essa
pergunta vamos construir uma tabela:

Configurao Molcula 1 Molcula 2 n
E
n
D
N
o
estados Probabilidade
A E E 2 0 1 1/4
B E D 1 1
C D E 1 1

2

2/4 = 1/2
D D D 0 2 1 1/4
Total 4 1

Ns temos dois estados equivalentes, e so aqueles associados com as configura-
es B e C. O total de estados acessveis para as duas molculas, nestas circunstn-
cias, 2
N
= 2
2
= 4 . Considerando que cada uma das configuraes so igualmente pro-
vveis, a probabilidade de encontrar o sistema em cada uma delas . Como temos
duas configuraes equivalentes (B e C), a probabilidade de encontrar sistema em uma
delas 2.(1/4) = . As duas configuraes so equivalentes (B e C) por que so indis-
tinguveis, no se pode distinguir em qual das configuraes o sistema est.
1 2
1 2
1 2
1 2
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Para tentar entender o comportamento de um gs real, devemos analisar um gs
com um nmero cada vez maior de molculas. Nesse sentido, vamos refazer os clculos
anteriores considerando dessa vez um gs com 4 molculas.

N = 4
Molcula
1 2 3 4

n
E

n
D
N
o
de
estados
Probabilidade
P(n
E
, n
D
)

E

E

E

E

4

0 |
|
.
|

\
|
=
0
4
1
4
2
1
16
1
=
D
E
E
E
E
D
E
E
E
E
D
E
E
E
E
D

3

1 |
|
.
|

\
|
=
1
4
4
4
2
1
1
4
4
1
16
4
|
|
.
|

\
|
= =
D
D
D
E
E
E
D
E
E
D
D
E
E
D
E
D
E
D
E
E
D
E
D
D


2


2

|
|
.
|

\
|
=
2
4
6

4
2
1
2
4
8
3
16
6
|
|
.
|

\
|
= =
D
D
D
E
D
D
E
D
D
E
D
D
E
D
D
D

1

3 |
|
.
|

\
|
=
3
4
4
4
2
1
3
4
4
1
16
4
|
|
.
|

\
|
= =

D

D

D

D

0

4 |
|
.
|

\
|
=
4
4
1
4
2
1
16
1
=
Totais 16 = 2
4
1

Estamos usando a notao:

|
|
.
|

\
|

=
|
|
.
|

\
|
n N
N
n N n
N
n
N
)! ( !
!


possvel generalizar os resultados obtidos para a situao onde o sistema
composto por um nmero N de molculas. As probabilidades calculadas para cada uma
das situaes tm a forma:
N
E
D E
n
N
n n P
2
1
) , (
|
|
.
|

\
|
=












N = 2, 4, 8, 16, 100
0,00
0,20
0,40
0,60
0,00 0,25 0,50 0,75 1,00
n/N
P
(
n
,
N
N = 1000
0,000
0,005
0,010
0,015
0,020
0,025
0,030
0,00 0,25 0,50 0,75 1,00
n/N
P
(
n
,
N
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Como mostra a figura anterior na medida que aumenta o nmero N de molculas
do gs o mximo em torno de n
E
= n
D
vai se tornando cada vez mais agudo. Podemos
entender que quando N for pequeno, no so muito diferentes as probabilidades do sis-
tema ocupar um de seus estados acessveis. No entanto, quando N assume valores a-
preciveis, existe uma grande quantidade de estados equivalentes em torno de n
E
= n
D
e
desse modo existe uma grande probabilidade do sistema ocupar um estado onde n
E
= n
D

onde o nmero de molculas na parte esquerda do recipiente igual ao nmero de mol-
culas na parte direita do recipiente.

Curso de Fsica Bsica - Vol 2 - item 12.5
Moyss Nussenzveig

Uma viso estatstica da entropia

No item anterior encontramos que o nmero de estados acessveis W(N, n
E
) para
uma dada escolha de n
E
, ou seja, a multiplicidade de estados com essa mesma caracte-
rstica dado por
|
|
.
|

\
|

=
|
|
.
|

\
|
=
n N
N
n N n
N
n
N
n N W
E
)! ( !
!
) , (

O Fsico austraco Ludwig Boltzmann deduziu uma relao entre a entropia S de
um sistema e a multiplicidade W(N, n
E
) , e essa relao tem a forma:

S = k
B
ln W
Calor, trabalho e energia

Calor a energia que se transfere de um corpo para o outro corpo devido a uma di-
ferena de temperatura entre eles.
Trabalho a energia que se transfere de um corpo para o outro devido a uma fora
que age entre eles.

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Cap 21 www.fisica.ufpb.br/~romero
14
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
0 1 2 3
Volume(V0)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
(
T
0
)

Soluo de alguns problemas

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
01

Uma amostra de 2,5moles de um gs ideal se expande reversvel e isotermicamen-
te a 360K at que o seu volume seja dobrado. Qual o aumento de entropia do gs?

u = 2,5moles
T = 360K
V
f
= 2 V
i


Para um gs ideal a energia interna funo apenas da temperatura, e desse modo
em uma transformao isotrmica a energia interna no varia. Considerando a pri-
meira lei da termodinmica, para uma transformao isotrmica ( dE = 0) , temos
que:
dE = dQ - dW dQ = dW = p dV
Por outro lado:
V
dV
R
T
pdV
T
dW
T
dQ
dS u = = = =

onde a ltima igualdade uma consequncia da equao de estado para um gs
ideal. Integrando a equao anterior, temos que:

2 ln ln R
V
V
R
V
dV
R S S S
i
f
V
V
i f
f
i
u u u =
|
|
.
|

\
|
= = =



S = 14,41 J/K


Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
06

Um gs ideal monoatmico temperatura inicial T
0
(em Kelvins) se expande do
volume inicial V
0
at o volume final 2V
0
, por
cada um dos processos indicados na figura ao
lado. No processo AF a temperatura final
de 0,63T
0
.
Em que processo a expanso :

a)

isotrmica
b) Isobrica (presso constante)
c) adiabtica
Explique as suas respostas.


d) Em quais dos processos a entropia do gs
diminui?


B

C
D
A
E
F




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15

a) Numa expanso isotrmica de um gs temos que, obviamente, a temperatura
permanece constante e, portanto isso acontece no processo AE .

b) Numa expanso isobrica de um gs ideal temos que:

i
i
f
i f
f
f
i
i
T
V
V
T T
T
V
p
R
T
V
2 =
|
|
.
|

\
|
= = =
u


e, portanto isso acontece na expanso AC .

c) Numa expanso adiabtica de um gs ideal temos que:

const TV const pV = =
1


Para um gs ideal monoatmico:

3
2
1
3
5
2
3
2
5
= = = =
R
R
C
C
V
P

e desse modo:
i
i
f
i
i f f f i i
T
T
V
V
T T V T V T 629 , 0
2
3
2
1
1 1
= =
|
|
.
|

\
|
= =






e, portanto isso acontece na expanso AF .

d) Numa expanso isotrmica desse tipo, como mostrado no problema 06, a en-
tropia varia da forma:
0 2 ln ln > =
|
|
.
|

\
|
= = =

R
V
V
R
V
dV
R S S S
i
f
V
V
i f
f
i
u u u

Numa expanso adiabtica dQ = 0 e desse modo S = 0

Numa variao genrica em um gs ideal temos que:

dQ = dE + p dV = u C
V
dT + p dV
ou seja:
V
dV
R dT C dV
T
p
dT C
T
dQ
dS
V V
u u u + = + = =
e, portanto
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=
i
f
i
f
V
V
V
R
T
T
C S ln ln u u

Numa expanso isobrica desse tipo

( ) 0 2 ln > + = R C S
V
u u
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16

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
07

a)

Qual a variao de entropia de um cubo de gelo de 12,0g que se derrete com-
pletamente em um balde de gua cuja temperatura est logo acima do ponto de
congelamento da gua?

m = 12,0g = 0,012kg
T = 0
0
C = 273K
L
F
= 79,5cam/g = 333x10
3
J/kg

K J
T
mL
T
Q
S
F
/ 63 , 14 = = =

b) Qual a variao de entropia de uma colherada de 5,0g de gua que evapora
completamente em cima de um prato quente cuja temperatura est ligeiramente
acima do ponto de ebulio da gua?

m = 5,0g = 0,005kg
T = 100
0
C = 373K
L
V
= 539cam/g = 2.256x10
3
J/kg

K J
T
mL
T
Q
S
V
/ 24 , 30 = = =


Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
09

Em um experimento, 200g de alumnio (com calor especfico de 900J/kg.K) a
100
0
C so misturados com 50,0g de gua a 20,0
0
C , com a mistura termicamente
isolada.

a)

Qual a temperatura de equilbrio?

m
a
= 200g = 0,2kg
c
a
= 900J/kg.K
T
a
= 100
0
C = 373K


m
A
= 50g = 0,05kg
c
A
= 1cal/g
0
C = 4.190J/kg.K
T
A
= 20
0
C = 293K

Como o sistema composto por alumnio e gua est isolado, ele no troca calor
com a vizinhana, e desse modo:

Q = Q
a
+ Q
A
= 0

e desse modo alcanam uma temperatura de equilbrio T :

m
a
c
a
(T - T
a
) + m
A
c
A
(T - T
A
) = 0
ou seja:
K C
c m c m
T c m T c m
T
A A a a
A A A a a a
97 , 329 97 , 56
0
= =
+
+
=
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17

b) Qual a variao de entropia do alumnio?

|
|
.
|

\
|
= = = = =

i
f
T
T
i f
T
T
mc
T
dT
mc S S S
T
mcdT
T
dQ
dS
f
i
ln
ou seja:
K J
T
T
c m S
a
a a a
/ 07 , 22 ln =
|
|
.
|

\
|
=
c) Qual a variao de entropia da gua?

K J
T
T
c m S
A
A A A
/ 86 , 24 ln + =
|
|
.
|

\
|
=

d) Qual a variao de entropia do sistema gua - alumnio?

S = S
a
+ S
A
S = +2,79J/K


Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
11

A figura abaixo mostra dois blocos idnticos de massa m = 1,5kg . O bloco E da
esquerda est a uma temperatura T
iE
= 60
0
C e o bloco D da direita est a uma
temperatura T
iD
= 20
0
C . Os blocos esto em uma caixa isolada termicamente e es-
to separados por uma divisria isolante. Quando levantamos a divisria, os blocos
acabam chegando a uma temperatura de equilbrio T
f
= 40
0
C .

E D








a)

Qual a variao de entropia resultante do sistema de dois blocos durante esse
processo irreversvel?
Depois que a divisria isolante retirada, os blocos trocam calor at atingirem o
equilbrio trmico. Ou seja:
Q = Q
e
+ Q
d
= 0

( ) ( )
2
0
d e
d e
T T
T T T mc T T mc
+
= = +

Para calcular a entropia neste processo irreversvel, usamos o fato que a entropia
uma funo de estado e, portanto o seu valor depende apenas do estado em
que se encontra, no importando o processo atravs do qual alcanou este esta-
do. Podemos imaginar que cada um dos blocos alcanou o seu estado final atra-
vs de processos reversveis.
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18

Por exemplo, cada um bloco poderia ter a sua temperatura modificada lentamen-
te atravs da troca de calor com um banho trmico (reservatrio) adequado at
que atingissem a temperatura de equilbrio original T . Desse modo podemos
calcular a variao de entropia para cada um dos blocos:

|
|
.
|

\
|
= = = =

i
f
T
T
T
T
mc
T
dT
mc S
T
dT
mc
T
dQ
dS
f
i
ln
ou seja:

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
d
e
e
e
T
T
mc S
T
T
mc S
ln
ln


( )

+
=

|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
= + =
d e
d e
d e d e
d e T
T T
T T
mc
T T
T
mc
T
T
T
T
mc S S S
2
ln ln ln ln
2
2


No entanto:
( ) ( )
( )
1
2
2 2
2
2
2 2
2
>
+
> + + + = +
d e
d e
d e d e d e d e d e
T T
T T
T T T T T T T T T T
ou seja:
( )
0
2
ln
2
>

+
d e
d e
T T
T T

e, portanto
S
T
> 0

b) Mostre que se o processo acontecesse no sentido inverso, a entropia do sistema
diminuiria, violando a segunda lei da termodinmica.

Se o processo acontecer no sentido inverso

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
T
T
mc S
T
T
mc S
d I
d
e I
e
ln
ln


( )
0
2
ln
2
<

+
= + =
d e
d e I
d
I
e
I
T
T T
T T
mc S S S
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19
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
0 1 2 3 4
Volume
P
r
e
s
s

o

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
18

Um cilindro contm u moles de um gs ideal monoatmico. Se o gs sofrer uma
expanso isotrmica reversvel do volume
inicial V
i
at o volume final V
f
ao longo
da trajetria I da figura ao lado, a sua
variao de entropia :
|
|
.
|

\
|
=
i
f
V
V
R S ln u

Agora considere a trajetria II da figura
ao lado, que leva o gs do mesmo estado
inicial i at o estado x por meio de uma
expanso adiabtica reversvel, e depois
deste estado x at o mesmo estado final


i

I
Isoterma
II f T
Adiabtica x




f por meio de um processo reversvel a volume constante

a)

Descreva como voc poderia realizar os dois processos reversveis para a traje-
tria II

b) Mostre que a temperatura do gs no estado x dada por:

3 / 2
|
|
.
|

\
|
=
f
i
i x
V
V
T T

A transformao ix adiabtica, e numa transformao desse tipo para um gs
ideal temos que:

1 1 1
= = =

x x i i
V T V T const TV const pV
mas
3
2
1
3
5
2
3
2
5
= = = =
R
R
C
C
V
P

ou seja:
3 / 2
|
|
.
|

\
|
=
f
i
i x
V
V
T T

c) Qual a energia Q
I
transferida sob a forma de calor ao longo da trajetria I e a
energia Q
II
transferida sob a forma de calor ao longo da trajetria II ? Elas so
iguais?
Ao longo da trajetria I temos um processo isotrmico. Considerando a primei-
ra lei da termodinmica, para uma transformao isotrmica ( dE = 0) , temos
que:

dE = dQ - dW dQ = dW = p dV
Ou seja:
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20


|
|
.
|

\
|
= = =

i
f
V
V
i I
V
V
RT
V
dV
RT Q
V
dV
RT dQ
f
i
ln u u u

Ao longo da trajetria II temos um processo adiabtico ( ix ) e um outro isovo-
lumtrico ( xf ) . Ou seja:

Q
II
= Q
ix
+ Q
xf


Como no processo adiabtico no existe troca de calor temos que Q
ix
= 0 . Para
o processo isovolumtrico, temos que V
xf
= 0 .Usando a primeira lei da termo
dinmica, temos que
dQ
xf
= dE
xf
+ p dV
xf

ou seja:
( )
x f V xf xf V xf xf
T T C Q dT C dE dQ = = = u u

d) Qual a variao da entropia S para a trajetria II ?A variao de entropia para
a trajetria I igual a ela?

|
|
.
|

\
|
= = = = =
i
f
i
I I
I
V
V
R S
V
dV
R
T
pdV
T
dW
T
dQ
dS ln u u

S
II
= S
ix
+ S
xf


Como o processo ix adiabtico, temos ento que S
ix
= 0 e, portanto:

|
|
.
|

\
|
= = = = =
x
f
V II
xf
V
xf xf
xf II
T
T
C S
T
dT
C
T
dE
T
dQ
dS dS ln u u
Por outro lado
3
2
|
|
.
|

\
|
= =
i
f
x
i
x
f
V
V
T
T
T
T

e, portanto
|
|
.
|

\
|
=

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
i
f
i
f
II
V
V
R
V
V R
S ln ln
2
3
3
2
u u
onde encontramos que:
S
I
= S
II

e) Calcule T
x
, Q
I
, Q
II
e S para u = 1 , T = 500K e V
f
/V
i
= 2 .

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21

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
19

Um mol de um gs ideal percorre o ciclo da figura seguir.

a)

Qual o trabalho realizado pelo gs para ir
do estado a ao estado c ao longo da tra-
jetria abc ?

W
abc
= W
ab
+ W
bc


Como o processo bc isovolumtrico, o
trabalho para realiz-lo nulo, e desse
modo:

p
c
2p
0

p
0
a b

V
V
0
4V
0


( )
0 0
3 V p V V p dV p pdV W
a b a
V
V
a
V
V
abc
b
a
b
a
= = = =



b) Quais as variaes de energia interna para ir de b para c e para percorrer um
ciclo completo?

( ) ( ) ( )
b b c c b c b c V bc V
V p V p RT RT T T C E dT C dE = = = =
2
3
2
3
u u u u

( )( ) ( )( ) | | ( )
0 0 0 0 0 0 0 0 0
6 6 4
2
3
4 4 2
2
3
RT V p V p V p V p E
bc
u = = = =

Como a energia interna uma funo de estado, a sua variao em um ciclo
completo nula.

c) Quais as variaes de entropia para ir de b para c e para percorrer um ciclo
completo?
Como o processo bc isovolumtrico, o trabalho para realiz-lo nulo, e desse
modo a primeira lei da termodinmica toma a forma:

bc V bc bc
dT C dE dQ u = =
Mas
T
dT
C
T
dQ
dS
bc
V
bc
bc
u = =
logo
|
|
.
|

\
|
= =

b
c
V
T
T
V bc
T
T
C
T
dT
C S
c
b
ln u u
No entanto
2 ln
2
3
2
2
0
0
R S
p
p
p
p
R
V p
R
V p
T
T
bc
b
c
b b
c c
c
b
u
u
u
= = = = =

Como a entropia uma funo de estado, a sua variao em um ciclo completo
nula.
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22
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Volume(Vb)
P
r
e
s
s

o

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
23

Um motor de Carnot opera entre 235
0
C e 115
0
C , absorvendo 6,3x10
4
J por ciclo
na temperatura mais alta.

a)

Calcule a eficincia do motor.

T
a
= 235
0
C = 508K
T
b
= 115
0
C = 388K
Q
a
= 6,3x10
4
J

( ) % 62 , 23 % 2362 , 0
508
388
1 1 = = = =
a
b
T
T


b) Quanto trabalho por ciclo este motor capaz de realizar?

J x Q W
Q
W
a
a
4
10 48 , 1 = = =


Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
27

Um mol de um gs ideal monoatmico percorre o ciclo reversvel mostrado na figura
ao lado. O processo BC uma ex-
panso adiabtica, com p
B
=10atm e
V
B
= 10
-3
m
3
.

a)

Determine a energia adicionada
ao gs sob a forma de calor.


p
B
= 10atm = 1,013x10
5
Pa
V
B
= 10
-3
m
3


Como a transformao BC


p
B
B

Adiabtico

p
A
A C




adiabtica:
32 8
3
5
B
C
B
B
B
C
B
B C C C B B
p
p
V
V
p
V
V
p p V p V p =
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
= =




Q
T
= Q
AB
+ Q
BC
+ Q
CA


Como o processo BC adiabtico, temos que Q
BC
= 0 . Por outro lado, o pro-
cesso AB isovolumtrico, de modo que o trabalho dW
AB
= 0 e, portanto a pri-
meira lei da termodinmica toma a forma:

dQ
AB
= dE
AB
+ dW
AB
dQ
AB
= uC
V
dT
AB
Q
AB
= uC
V
(T
B
- T
A
)

( ) ( ) |
.
|

\
|
= = =
B
B
B B A A B B A B AB
V
p
V p V p V p RT RT Q
32 2
3
2
3
2
3
u u
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23


J V p Q
B B AB
20 , 147
32
31
.
2
3
= =

dQ
CA
= dE
CA
+ dW
CA
= uC
V
dT + pdV
ou seja:
Q
CA
= uC
V
(T
A
- T
C
) + p
A
(V
A
- V
C
)

( ) ( ) ( )
C A A C A A C C A A CA
V V p V V p V p V p Q = + =
2
5
2
3


( ) J V p V V
p
Q
B B B B
B
CA
39 , 55
32
7
.
2
5
8
32
.
2
5
= = =

fcil concluir que Q
AB
a energia adicionada ao gs sob a forma de calor.

b) Determine a energia que deixa o gs sob a forma de calor.

Por outro lado, tambm fcil concluir que Q
CA
a energia que deixa o gs sob
a forma de calor.

c) Determine o trabalho resultante realizado pelo gs.

W = Q
AB
+ Q
CA
= 147,20J - 55,39J = +91,81J

d) Determine a eficincia do ciclo.

6237 , 0
20 , 147
81 , 91
= = =
AB
Q
W




Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
29

Um mol de um gs ideal monoatmico percorre o ciclo mostrado na figura ao lado.
Suponha que p = 2p
0
; V = 2V
0
; p
0
=1,01x10
5
Pa
e V
0
= 0,0225m
3
.


a)

Calcule o trabalho realizado durante o ciclo


( )( )
0 0
V V p p pdV W
abcda
abcda
= =



( )( )
0 0 0 0 0
2 2 V p V V p p W
o abcda
= =

W
abcda
= 2.272,50J




B C
V, p


V
0
, p
0

A D


Volume

b) Calcule a energia adicionada sob a forma de calor durante o tempo ABC do mo-
tor.
P
r
e
s
s

o

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24

Q
abc
= Q
ab
+ Q
bc


( ) ( )
a b a b V ab V ab ab
RT RT T T C Q dT C dE dQ u u u u = = = =
2
3

( ) ( )( ) ( )( ) | |
0 0 0 0 0 0
2
3
2
2
3
2
3
V p V p V p V p V p Q
a a b b ab
= = =
Q
ab
= 3.408,75J

( ) ( )
b c b b c V bc bc bc V bc bc bc
V V p T T C Q pdV dT C dW dE dQ + = + = + = u u
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) | |
0 0 0 0 0
5 2 2
2
5
2
5
2
3
V p V V p V V p V V p V p V p Q
b c b b c b b b c c bc
= = = + =
Q
bc
= 11.362,50J
e, portanto
0 0 0 0 0 0
2
13
5
2
3
V p V p V p Q
abc
= + =
Q
abc
= 14,771,25J

c) Calcule a eficincia do ciclo.

1538 , 0
13
2
2
13
0 0
0 0
= = =
V p
V p
Q
W
abc
abcda

(%) = 15,38%

d) Qual a eficincia de um motor de Carnot operando entre as temperaturas mais
alta e mais baixa que ocorrem no ciclo? Como essa eficincia se compara com a
calculada em (c) .

|
|
.
|

\
|
= =
R
V p
R
V p
T
a a
a
u u
0 0

a
b b
b
T
R
V p
R
V p
T 2 2
0 0
=
|
|
.
|

\
|
= =
u u


a
c c
c
T
R
V p
R
V p
T 4 4
0 0
=
|
|
.
|

\
|
= =
u u

a
d d
d
T
R
V p
R
V p
T 2 2
0 0
=
|
|
.
|

\
|
= =
u u


75 , 0
4
3
4
1 1 = = = =
a
a
c
a
C
T
T
T
T

C
(%) = 75%


Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
30

No primeiro estgio de um motor de Carnot de dois estgios, a energia Q
1
absor-
vida sob a forma de calor a uma temperatura T
1
, o trabalho W
1
realizado e a
energia Q
2
expelida sob a forma de calor a uma temperatura T
2
.O segundo est-
gio absorve essa energia Q
2
, realiza o trabalho W
2
e expele a energia Q
3
a uma
temperatura ainda mais baixa T
3
. Prove que a eficincia do motor de dois estgios
(T
1
- T
3
)/T
1
.
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25

2 2
1
1 1
1
T em Q rejeita
W produz
T em Q absorve
Estgio

3 3
2
2 2
2
T em Q rejeita
W produz
T em Q absorve
Estgio

Essa mquina interage com a vizinhana absorvendo Q
1
numa temperatura T
1
,
rejeitando Q
3
numa temperatura T
3
, e produzindo um trabalho W
T
= W
1
+ W
2
. Em
outras palavras:
W
T
= W
1
+ W
2
= |Q
1
| - |Q
3
|

1
3 1
1
3
1
3
1
3 1
1
1 1
T
T T
T
T
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
T

= = =

= =

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
32

Um mol de um gs ideal usado como substncia de trabalho de um motor que ope-
ra no ciclo mostrado na figura abaixo. BC e DA so processos adiabticos revers-
veis

a)

O gs monoatmico, diatmico ou
poliatmico?

Como o processo BC adiabtico,
temos que:


C C B B
V p V p =

|
|
.
|

\
|
=
B
C
C
B
V
V
p
p

p

p
0
A B





p
0
/32 D C

V
0
2V
0
8V
0
16V
0
V

8 ln 32 ln 8 32
2
16
32
0
0
0
0

= =
|
|
.
|

\
|
=
V
V
p
p

3
5
2 ln 3
2 ln 5
8 ln
32 ln
= = =
Para um gs monoatmico:
3
5
2
3
2
5
= = =
R
R
C
C
V
P

e, portanto o gs utilizado monoatmico.

b) Qual a eficincia do motor?
dQ = u C
V
dT + pdV

Se a transformao entre os estados inicial e final acontece com a presso cons-
tante, temos que:
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26

dQ = u C
V
dT + pdV
Se a transformao entre os estados inicial e final acontece com a presso cons-
tante, temos que:
Q
if
= uC
V
(T
f
- T
i
) + p
i
(V
f
- V
i
)
( ) ( ) ( )
i f i if i f i i i f f if
V V p Q V V p V p V p Q = + =
2
5
2
3

Desse modo:
( ) ( )
0 0 0 0 0
2
5
2
2
5
2
5
V p V V p V V p Q
A B A AB
= = =
Q
BC
= 0 , pois se trata de um processo adiabtico
( ) ( )
0 0 0 0
0
8
5
16 8
32
.
2
5
2
5
V p V V
p
V V p Q
C D C CD
= = =
Q
DA
= 0 , pois se trata de um processo adiabtico
Usando a primeira lei da termodinmica, temos que em um ciclo:
0 0 0 0 0 0
8
15
8
5
2
5
V p V p V p Q Q W
CD AB
= |
.
|

\
|
+ |
.
|

\
|
= + =
75 , 0
4
3
2
5
8
15
0 0
0 0
= = = =
+
=
V p
V p
Q
W
Q
Q Q
AB AB
CD AB
(%) = 75%

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
33

A operao de um motor a gasolina de combusto interna est representada pelo
ciclo na figura ao lado. Suponha que a
mistura gasolina - ar de admisso um
gs ideal e use a razo de compresso
4:1 (V
4
= 4V
1
) . Suponha que p
2
= 3p
1
.

a) Determine a presso e a temperatura
em cada um dos pontos de vrtice do
diagrama p - V , em termos de p
1
, T
1
,
e a razo entre os calores espec-
p
3p
1
2
Centelha
Adiabtico
p
1
1 3
Tomada de ar
Adiabtico 4

V
1
4V
1
V
ficos molares do gs.

R
V p
T
u
1 1
1
=

( )( )
1
1 1 1 1 2 2
2
3 3
3
T
R
V p
R
V p
R
V p
T = = = =
u u u


( )( )
|
|
.
|

\
|
= = =

R
V p
R
V p
R
V p
T
u u u

1 1 1 1 1 3 3
3
4 . 3
4 4 . 3
1
1
3
4 . 3 T T

=

( )( )
|
|
.
|

\
|
= = =

R
V p
R
V p
R
V p
T
u u u

1 1 1 1 1 4 4
4
4
4 4

1
1
4
4 T T

=


|
|
.
|

\
|
= =
3
2
2 3 3 3 2 2
V
V
p p V p V p
( )
1
1
1
1 3
4 . 3
4
3 p
V
V
p p

=
|
|
.
|

\
|
=


|
|
.
|

\
|
= =
4
1
1 4 4 4 1 1
V
V
p p V p V p
( )
1
1
1
1 4
4 p
V
V
p p

=
|
|
.
|

\
|
=

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27

b) Qual a eficincia do ciclo?

Q
T
= Q
12
+ Q
23
+ Q
34
+ Q
41


Como as transformaes 23 e 41 so adiabticas, temos que:

Q
23
+ Q
41
= 0

As transformaes 12 e 34 acontecem a volume constante, e quando usamos
a primeira lei da termodinmica, temos que:

dQ
if
= dE
if
= uC
V
dT
if
Q
if
= uC
V
(T
f
- T
i
)
e desse modo:
( ) ( ) ( ) | |
1 1 1 1 2 12
2 3 T C T T C T T C Q
V V V
u u u = = =
e
( ) ( ) ( ) | |
1
1
1
1
1
1
3 4 34
4 . 2 4 . 3 4 T C T T C T T C Q
V V V
u u u

= = =
e finalmente

u
u

= = =
1
1
1
1
12
34
4 1
2
4 . 2
1 1
T C
T C
Q
Q
V
V



Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
35

Um condicionador de ar de Carnot pega energia da energia trmica de uma sala a
70
0
F e a transfere para um ambiente externo, que est a 96
0
F . Para cada Joule de
energia eltrica necessria para operar o condicionador de ar, quantos Joules de ca-
lor sero removidos do quarto?

T
F
= 70
0
F
T
Q
= 96
0
F


T
F
= 294,26K
T
Q
= 308,70K

Para efetuar as transformaes das escalas de temperatura, usamos que:

( ) 32
9
5
15 , 273
15 , 273
32
5
9
+ =

=
+ =
F K
K C
C F
T T
T T
T T


O coeficiente de desempenho de um refrigerador de Carnot definido como:

F Q
F
F Q
F F
T T
T
Q Q
Q
W
Q

= =

= 20,37

E, portanto podemos dizer que para cada Joule de trabalho W fornecido pelo motor
eltrico sero retirados 20,37Joules de calor do quarto.
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28

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
37

Uma bomba trmica usada para aquecer um edifcio. A temperatura externa de
-5,0
0
C , e a temperatura dentro do edifcio deve ser mantida a 22
0
C . O coeficiente
de desempenho da bomba de 3,8 , e a bomba trmica entrega 7,54MJ de calor
para o edifcio a cada hora. Se a bomba trmica for um motor de Carnot trabalhando
no sentido inverso, a que taxa deve-se realizar trabalho para fazer funcionar a bomba
trmica?

T
F
= - 5
0
C = 268,15K
T
Q
= 22
0
C = 295,15K


|Q
Q
| / t = 7,5 x 10
6
Joules/hora
= 3,8

Q F
F q
F F
Q Q
Q Q
Q
W
Q

+
=

= =
1

portanto
t
Q
t
W
P Q Q Q W
Q
Q F Q
+
= =
+
= =
1
1
1
1


P = 1,56 x 10
6
J/hora = 434,02 watts

Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
41

Um motor de Carnot trabalha entre as temperaturas T
1
e T
2
. Ele aciona um refrige-
rador de Carnot que trabalha entre as
temperaturas T
3
e T
4
. Determine a
razo Q
3
/Q
1
em termos de T
1
, T
2
, T
3
e T
4


A eficincia de uma mquina de Car-
not definida como:
Q
F Q
Q
Q
Q Q
Q
W

= =
O coeficiente de desempenho de um
refrigerador de Carnot definido como:
F Q
F
F Q
F F
T T
T
Q Q
Q
W
Q

= =

T
1
T
3


Q
1

Q
3

W

Q
2
Q
4



T
2
T
4


Considerando que:

1 fonte quente
2 fonte fria
3 fonte quente
4 fonte fria
1
2
1
2 1
1
T
T
Q
Q Q
=

=

4 3
4
4 3
4
T T
T
Q Q
Q

=
Por outro lado, como a mquina e o refrigerador esto conectados, os trabalhos
envolvido em ambos os processos so iguais, ou seja:

W = |Q
1
| - |Q
2
| = |Q
3
| - |Q
4
|
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29


3 4
4 3
4
1
Q Q
Q Q
Q

+
=

=
Logo
1
3
1
4 4
1
1 Q
Q
Q
Q
W
Q
Q
W


+
= = =
ou seja:
( ) ( )

+ = |
.
|

\
| +
= 1
1
1
3
Q
Q

ou ainda:
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

+
|
|
.
|

\
|
=
3
4
1
2
4 3
3
1
2
4 3
4
1
2
1
3
1
1
1 1 1
T
T
T
T
T T
T
T
T
T T
T
T
T
Q
Q


Captulo 21 - Halliday, Resnick e Walker
44

Uma caixa contm N molculas de gs igualmente divididas entre as suas duas me-
tades. Para N = 50 :
a) Qual a multiplicidade desta configurao central?

Se um sistema tem N componentes idnticos que podem ocupar duas situaes
distintas, a multiplicidade de um estado com n componentes em uma situao e
os coponentes restantes N-n na outra situao dada por

! !
!
N n
N
C
n
N
=

Na situao especfica do problema, temos que:

14 25
50
10 26 , 1
! 25 ! 25
! 50
x C =

b) Qual o nmero total de microestados para o sistema?

O nmero de microestados de um sistema com N componentes que podem o-
cupar duas situaes, dado por 2
N
, nesse caso temos:

2
50
= 1,13x10
15

c) Que percentagem de tempo o sistema gasta em sua configurao central?

Como todos os estados so igualmente provveis, o sistema passar em tese o
mesmo tempo em cada um desses estados. No entanto os estados tm multipli-
cidade diferentes e desse modo o sistema passar um tempo (N,n) em um de-
terminado estado proporcional a probabilidade da ocorrncia deste estado, ou
seja:
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30


N
n
N
C
estados de total nmero
estado do dade multiplici
n N
2
) , ( = =

111 , 0
2
) 25 , 50 (
50
25
50
= =
C