REVISÃO 11
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1. OBJETIVOS
2. APLICABILIDADE
3. RESPONSABILIDADES
Diretor
Farmacêutico Responsável.
Farmacêutico Co-Responsável
Todos funcionários
4. PROCEDIMENTOS:
4.1. Diretoria:
Cumprir as BPMF;
Conferência secundária de fórmulas destinadas a manipulação;
Auxilia na manipulação e envase de produtos acabados (Semi-sólidos);
Auxilia na manipulação e envase de produtos acabados (Sólidos);
Auxilia na encapsulação de sólidos;
Reportar aos responsáveis as necessidades do setor;
Auxilia no envase de fórmulas manipuladas;
Auxilia na limpeza e conservação dos equipamentos e do setor em geral;
ELABORADO REVISADO PRÓXIMA ELABORADO POR REVISADO POR APROVADO POR
EM: EM: REVISÃO:
Cumprir as BPMF;
Conferência primária e secundária de fórmulas destinadas a manipulação;
Manipulação e envase de produtos acabados (Semi-sólidos);
Manipulação e envase de produtos acabados (Sólidos);
Pesagem de matéria prima;
Produção de bases galênicas e substâncias diluídas conforme necessidade do setor relacionado;
Participação em parceria com o setor de desenvolvimento;
Reportar aos responsáveis as necessidades do setor;
Responsável pela higiene e organização de bancada e material de laboratório;
Acompanhar os prazos de validade, mantendo informado o farmacêutico co-responsável.
Auxilia no envase de fórmulas manipuladas;
Auxilia na limpeza e conservação dos equipamentos e do setor em geral;
Uso correto e adequado dos equipamentos;
Atendimento de requisições dos laboratórios;
Elaboração de procedimentos farmacotécnicos junto ao Farmacêutico Responsável;
Elaboração de bases galênicas e sugestão de prescrição junto ao Farmacêutico Responsável;
Cumprir as BPMF;
Conferência secundária de fórmulas destinadas a manipulação;
Envase de produtos acabados (Semi-sólidos);
Envase de produtos acabados (Sólidos);
Dispensação de produtos manipulados para entrega em domicílio e balcão;
Conferência final de produtos manipulados;
Monitoramento e triagem de boletos para manipulação;
Encapsulação de sólidos;
Verificação de peso médio e contagem de cápsulas;
Acondicionamento de cápsulas na embalagem correspondente;
Reportar aos responsáveis as necessidades do setor;
Manutenção da limpeza e higiene dos laboratórios;
Auxilia na limpeza e conservação dos equipamentos e do setor em geral;
Responsável pela higiene, identificação e organização de bancada e material de laboratório;
Cumprir as BPMF;
Conferência secundária de fórmulas destinadas a manipulação;
Envase de produtos acabados (Semi-sólidos);
Envase de produtos acabados (Sólidos);
Dispensação de produtos manipulados para entrega em domicílio e balcão;
Conferência final de produtos manipulados;
Monitoramento e triagem de boletos para manipulação;
Encapsulação de sólidos;
Verificação de peso médio e contagem de cápsulas;
Acondicionamento de cápsulas na embalagem correspondente;
Reportar aos responsáveis as necessidades do setor;
Manutenção da limpeza e higiene dos laboratórios;
Auxilia na limpeza e conservação dos equipamentos e do setor em geral;
Responsável pela higiene, identificação e organização de bancada e material de laboratório;
Produção de bases galênicas, excipientes e substâncias diluídas conforme necessidade do setor
relacionado;
4.9. Estoquista:
Cumprir da BPMF;
Fazer a 1ª conferência do material recebido;
Recebimento de material comprado e acondicionamento das matérias-primas na área de
quarentena no Controle de Qualidade;
Conferência de nota fiscal com pedido de compra;
Manter separado, e acompanhar produtos rejeitados;
Higienização de embalagens de insumos e de produção;
Acondicionamento adequado a embalagens e insumos farmacêuticos;
Fracionamento de insumos e embalagens para o uso do laboratório;
Identificar embalagens e matéria-prima;
Limpeza e organização dos estoques;
Controle de estoque;
Acompanhar os prazos de validade, mantendo informado o farmacêutico responsável;
5.0. Digitador:
5.1. Orçamentista:
5.2. Atendente/Vendedor:
5.3. Entregador:
5.5. Administrativo:
DOCUMENTOS DE REFERÊNCIA
RDC 67/2007
MANUAL DE CONDUTA PHARMAPELE