Visão geral do processamento de RNA e controle de gene pós-transcricional.

Quase todos os RNAs

citoplasmáticos são processados a partir de transcrições primárias no núcleo antes de serem exportados
para o citoplasma. Para os genes de codificação de proteínas transcritos pelo RNA polimerase II, o
controlo dos genes pode ser exercido através do passo 1, a escolha de exons alternativos durante o
splicing pré-mRNA e o passo 2 a escolha de locais alternativos de poli (A). MRNAs processados
imprópriamente são bloqueados da exportação para o citoplasma e degradados o passo 3 por um grande
complexo chamado exossoma que contém múltiplas ribonucleases. Uma vez que o mRNA tenha sido
exportado para o citoplasma, os fatores de iniciação da tradução do passo 4 ligam-se à tampa de 5 '
cooperativamente com a proteína vinculadora poli (A) i ligada à cauda poli (A) e iniciada a tradução.
Passo 5 mRNA é degradada no citoplasma por dedenilação e descapamento seguido de degradação por
exossomas citoplasmáticos. Estes processos ocorrem rapidamente em regiões densas do citoplasma
chamado P corpos que funcionam na repressão translacional. A taxa de degradação de cada mRNA é
controlada, regulando assim a concentração de mRNA e, consequentemente, a quantidade de proteína
traduzida. Alguns mRNAs são sintetizados sem longas caudas poli (A). A tradução deles é regulada pelo
passo 6 do controlo da síntese de uma longa cauda poli (A) por uma polimerase citoplasmática (A). Passo
7 A tradução também é regulada por outros mecanismos, incluindo miRNAs. Quando expressos, estes ~
22-nucleótidos RNAs inibem a tradução de mRNAs para os quais hibridizem, geralmente na região não
traduzida de 3 '. TRNAs e ARRNAs também são sintetizados como RNAs precursores que devem ser o
passo 8 processado antes de serem funcionais. Regiões de precursores retiradas dos ARNs maduros são
degradadas pelo exossoma nuclear, passo 9.