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ENFERMEDAD DE MAREK

Sebastin Crdenas Z Enfermedades Infecciosas Santo Tomas Puerto Montt

INTRODUCCION

Enfermedad de Marek - Linfomatosis Neural Parlisis de las Aves Ojo gris Enfermedad viral linfoproliferativa (causa infiltrado linfoide neoplasico) altamente contagiosa ms comn en aves domesticas (gallinas y pollos) incluyendo tambin pavos y codornices. 5 presentaciones dependiendo el tejido que afecte: nerviosa, viceral, ocular, muscular y cutanea. Su importancia econmica radica en la capacidad inmunodepresora (*vacuna*), otros por decomisos en la planta.

ETIOLOGA

Familia Herpesviridae Alpha, beta y gammavirinae Gnero Lyfulphocryptovirus (Lymphocryptovirus) Gallid herpesvirus 2 (herpesvirus 1 de la EM) virus ADN, capside de un dimetro de 90 a 100 nm con 162 capsomeros huecos que miden 6 por 9 nm situados en simetra icosaedrica. Considerando la antigenicidad de los herpesvirus aviares se han descrito tres serotipos: a) VEM de baja y alta virulencia, y cepas atenuadas. b) Herpesvirus de pollo, avirulento y no oncognico. c) HVT, avirulento y no oncognico.

EPIDEMIOLOGA

distribucin mundial y son pocas las explotaciones de pollos que se encuentran libres. La vacunacin ha reducido notablemente la incidencia de la enfermedad pero no as la incidencia de la infeccin. Gallinas= 8 semanas de edad, 12-25 semanas mayores perdidas. Pollos= 3-4 semanas

TRANSMISION

Altamente contagiosas diseminada a traves de particulas de polvo. Directa, area es la que tiene mayor importancia. Indirecta, en forma mecnica por contaminacin de alimento, personas,animales e insectos.

PATOGENIA

El virus acta de acuerdo con la fase de infeccin y al tipo de interaccin entre el virus y clula, se reconocen tres tipos generales de infeccin:
INFECCIN PRODUCTIVA Y RESTRICTIVA INFECCIN LATENTE INFECCIN TRANSFORMANTE

INFECCIN PRODUCTIVA Y RESTRICTIVA dura de tres a siete das postinfeccin

La infeccin productiva, se presenta en el epitelio folicular de la pluma; consiste en la produccin del virus completo (envuelto), que tiene capacidad infectante.
La infeccin productiva restrictiva se caracteriza porque el virus ya desnudo ocasiona necrosis en clulas epiteliales de la bolsa de Fabricio, bazo, timo, hgado, nervios y ojo.

INFECCIN LATENTE

Esta infeccin se presentas en algunos linfocitos B y algunos linfocitos T. Se caracteriza por la formacin de antgeno viral de membrana celular denominado (MATSA) (de la sigla en ingls: Marek disease tumor associated surface antigen).

INFECCIN TRANSFORMANTE

Este tipo de infeccin consiste en la transformacin de los linfoblastos (de origen LT) a un estado maligno, al producir los linfomas caractersticos de la Enfermedad de Marek en ojo, nervio, musculo, piel y viceras.

SIGNOS CLINICOS

Los signos mas comunes que se se reportan en EM son:retardo en el crecimiento, enflaquecimiento progresivo,paresia progresiva, cuello penduloso, diarrea,parlisis y distencin del buche, incoordinacin, ceguera,posicin de bailarina...

La forma clsica de parlisis de una pata por afectacin de un nervio citico da lugar a una extremidad extendida hacia delante (postura de bailarina).

En pollos suele darse el cuello flcido o seudo botulismo

PATOLOGA

Existen cinco presentaciones tumorales de la enfermedad de Marek, sus principales caractersticas son las siguientes:

PRESENTACIN CUTNEA: Se caracteriza por el aumento de tamao del folculo de la pluma. Las lesiones cutneas se observan con ms frecuencia en la regin crural externa y en el epitelio dorsal cervical. 8-9 semanas

PRESENTACION VISCERAL: Se caracteriza por la presencia de linfomas en uno o varios rganos que pueden ser difusos o localizados.Los rganos mas comunmente afectados son: Hgado, rion, bazo y corazn entre otros (BF hipertrofia)

PRESENTACION MUSCULAR: Se caracteriza por la presencia de linfomas principalmente en los musculos pectorales

PRESENTACION OCULAR: Se caracteriza por ocacionar una iridiociclitis, (ojo gris)y deformidad de la pupila, provocada por la infiltracin de clulas tumorales en los nervios pticos.

PRESENTACION NERVIOSA: Dos procesos patologicos ocurren en los nervios perifricos en EM:La linfoproliferacin neoplsica y la desmielinizacin.Ambos pueden ocurrir en la misma ave y aun en el mismo nervio.

HALLAZGOS MICROSCOPICOS

Histologicamente se realiz una clasificacin. La lesin de tipo A caracterizada por una infiltracin linfoproliferativa y desmielinizacin. La lesion de tipo B Caracterizada por separacin de las fibras nerviosas por exudado seroso o edema ,infiltracin inflamatoria por pequeos linfocitos y desmielinizacin. La lesin de tipo C caracterizada por infiltracin de pequeos linfocitos y plasma celular (forma b leve)

DIAGNOSTICO

La historia clnica de parlisis y tumores suele ser suficiente para realizar el diagnstico. En el momento de la necropsia, es corriente controlar las lesiones macroscpicas en los nervios perifricos, en los ganglios de las races nerviosas y en las races de la medula espinal.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

LEUCOSIS LINFOIDE

Porque no? En la enfermedad de Marek los linfomas son pleomrficos y suele aparecer neuritis y encefalitis linfocitarias. En el caso de leucosis, los linfomas son ms homogneos, y no aparecen nunca neuritis ni encefalitis

TRATAMIENTO Y CONTROL

No existe tratamiento de la enfermedad, lo ms conveniente es destruir todos los animales afectados, mejorar la bioseguridad para evitar otros procesos secundarios y si el problema es grave econmicamente incluso eliminar el lote.

Vacunas elaboradas con virus vivo y el mecanismo de proteccin es similar en todos ellos.

A)Vacuna herpesvirus de pavo (HPV).-Esta vacuna ha sido la mas usada hasta hoy en dia, es una vacuna producida en fibroblastos de embrion de pollo y se encuentra disponible en 2 presentaciones: -Vacuna congelada asociada a clulas: tiene el inconveniente de tener que ser almacenada en nitrgeno(-196C). -Vacuna liofilizada libre de clulas:Esta vacuna tiene la ventaja de no ser tan delicada en su manejo(transporte,manejo y refrigeracin)

B)Vacuna a partir de un virus naturalmente apatogeno de EM(SB1)tiene la ventaja de de ser una vacuna homloga y por lo tanto la inmunidad que confiere es mucho ms slida. C)Vacuna con virus atenuado de EM.

D)Vacuna bivalente y trivalente contra EM.Aparentemente son las vacunas que mas futuro tienen en la avicultura ya que estan hechas de :Bivalente HVT(serotipo111)y SB1 (Serotipo11) y Trivalente HVP (Serotipo111) y SB-1(Serotipo11) ms VEM atenuado (Serotipo1).Estas vacunas tienen la ventaja de tener un mayor margen de proteccin,incluso contra cepas altamente virulentas de campo. Vacunacin en ovo.-Consiste en vacunar a los embriones a los 18 dias de edad y cuando llegan a nacer nacen protegidos. Costos en paises

Situacin nacional

BIBLIOGRAFIA
Manuel de la OIE de animales terrestres; Capitulo 2.7.2 Enfermedad de Marek; 2004. www.sag.gob.cl Enfermedades mas comunes en las aves; facultad de medicina veterinaria y zootecnia; Dr. Norberto Trevio Zapata

Gracias..