SN1(Substituição nucleofílica unimolecular):

- Produtos racêmicos
- nucleófilo fraco(H2O) ou forte(contudo de preferência fraco)
- Formação de etapa intermediária de carbocátion
- Solvente Prótico ( Hidrogênio ligado a Oxigênio ou Nitrogênio)
- Grupo de saída: mais estável → *mais ácido, ácido mais forte, base conjugada mais forte,
melhor o grupo → Sn1 é muito mais sensível ao grupo de saída
- Substrato= mais substituído

SN2(Substituição nucleofílica bimolecular) :

- Inversão na configuração( em relação a estereoquímica R ou S)
- nucleófilo forte (HS-, I-) → influência na velocidade da reação
- Formação de produto direto
- Solvente Aprótico ( Hidrogênio ligado com outros elementos que não sejam Oxigênio e
Nitrogênio)
- Grupo de saída: menos estável → *menos ácido, ácido fraco, base conjugada mais fraca, pior
o grupo
- Substrato= menos substituído → substrato ligado a carbono secundário

* Transferência de próton(H +) no final do mecanismo: Na reação de substituição, quando o

nucleófilo for neutro, é necessário que um próton seja retirado da molécula no final do
mecanismo → frequentemente ocorre solvólise, onde o nucleófilo é o próprio solvente ou vice e
versa.