1.

Extração de DNA

Em laboratório, foi feita a extração de DNA da manga. Essa atividade

procedeu da seguinte forma: primeiramente, a manga foi cortada e esmagada;
logo após isso, ela foi misturada com água; procedeu-se a filtragem da mesma;
depois de feita a filtragem, adicionou-se álcool gelado e detergente neutro; ao
final, o DNA junto com outros compostos celulares foram extraídos.

Bartlett et al. (2003) conceitua a extração de DNA e forma de obtê-lo: “A

extração dos ácidos nucléicos (DNA e RNA) é o primeiro passo para a
realização da maioria das metodologias de biologia molecular. Pode-se obter
DNA a partir de inúmeros tipos de tecidos e células, e existe uma infinidade de
protocolos para realização de tal procedimento.”

Segundo um trabalho desenvolvido por Oliveira et al. (2007), a extração

do DNA abrange dois procedimentos: a lise com relação às células presentes
na amostra usada, e a purificação do DNA. Logo após a lise ser feita, é
importante que o DNA seja separado dos restos celulares e das proteínas,
precipitado e suspenso em questão de volume adequado de água ultrapura.

1.1 Outros tipos de extração

Além do método citado acima, que utilizou álcool e detergente neutro,

existem outros tipos de métodos a serem utilizados para extrair o DNA. O
trabalho de Mesquita et al. (2001) cita três métodos: extração com fenol,
extração com partículas de sílica e extração com sílica associada à digestão
enzimática. Os autores chegaram às seguintes conclusões perante aos três
métodos:

Nossos achados nos permitem concluir que, em qualquer

dos dois métodos empregados (fenol ou sílica), a etapa de
digestão enzimática foi fundamental na obtenção de DNA
genômico de material fixado em formol e embebido em
 parafina... A utilização desta metodologia é possível e viável de
ser utilizada em laboratórios de patologia, e a opção por uma
delas fica a critério do laboratório, na dependência de fatores
como custo e adaptação à técnica.

Ou seja, os autores buscaram comparar esses três métodos diferentes

de extração de DNA genômico para saber qual o mais viável e eficiente.

1.2. Aplicações:

Segundo um material da Kasvi (2017), a extração do DNA e a

purificação do mesmo são de tremenda importância para as áreas de medicina,
biotecnologia e, também, de forense. Ainda diz que o estudo desse DNA
extraído permite fazer a identificação de doenças genéticas, analisar e
distinguir vírus e bactérias, até fazer a criação de organismos geneticamente
modificados, gerando produtos benéficos (hormônios, insulina, antibióticos).

Referências:

BARTLETT, J. M. S.; STIRLING, D. Methods in molecular biology. PCR

Protocols, Humana Press Inc, v. 226, 2ª edição, 2003;

Você sabe como é realizada a Extração de DNA?. Matéria. Kasvi, 2017.

Disponível em: https://kasvi.com.br/a-extracao-de-dna/ Acesso em: 15/06/2022;

MESQUITA, R. A.; ANZAI, E. K.; OLIVEIRA, R. N.; NUNES, F. D.. Avaliação de

três métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação de
DNA genômico pela técnica da PCR. Pesqui Odontol Bras, v. 15, n. 4, p. 314-
319, out./dez. 2001;
OLIVEIRA, M. C. S.; REGITANO, L. C. A.; ROESE, A. D.; ANTHONISEN, D.
G.; PATROCÍNIO, E.; PARMA, M. M.; SCAGLIUSI, S. M. M.; TIMÓTEO, W. H.
B.; JARDIM, S. N.. Fundamentos teórico-práticos e protocolos de extração e de
amplificação de DNA por meio da técnica de reação em cadeia da polimerase.
Dados Internacionais de Catalogação na Publicação – CIP. São Carlo – SP.
Embrapa Pecuária Sudeste e MAPA, 2007.