MANUAL DO PROFESSOR

Inclui Caderno de Atividades

Laboratoriais
Hélio

OFERTA He
E DE SIMULADOR
DE EXAMES 2

Boro Carbono Nitrogénio Oxigénio Flúor Néon

MANUAL CERTIFICADO B C N O F Ne
FACULDADE DE CIÊNCIAS 5 6 7 8 9 10
UNIVERSIDADE DE LISBOA
Alumínio Silício Fósforo Enxofre Cloro Árgon

AŸ Si P S CŸ Ar
13 14 15 16 17 18

Níquel Cobre Zinco Gálio Germânio Arsénio Selénio Bromo Krípton

Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
28 29 30 31 32 33 34 35 36

Paládio Prata Cádmio Índio Estanho Antimónio Telúrio Iodo Xénon

Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
46 47 48 49 50 51 52 53 54

Platina Ouro Mercúrio Tálio Chumbo Bismuto Polónio Ástato Rádon

Pt Au Hg TŸ Pb Bi Po At Rn
78 79 80 81 82 83 84 85 86

Darmstádcio Roentgenio Copernício Unúntrio Fleróvio Ununpentio Livermório Ununséptio Ununóctio

Ds Rg Cn Uut FŸ Uup Lv Uus Uuo

110 111 112 113 114 115 116 117 118

Novo Física e Química A • Química • 11.º ano

Jogode
Maria da Conceição Dantas
Marta Duarte Ramalho

Partículas
Európio Gadolínio Térbio Disprósio Hólmio Érbio Túlio Itérbio Lutécio

Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
63 64 65 66 67 68 69 70 71

Amerício Cúrio Berkélio Califórnio Einsténio Férmio Mendelévio Nobélio Lawrêncio

Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
95 96 97 98 99 100 101 102 103
 Apresentação do manual

Abertura de unidade Páginas de desenvolvimento

Unidade 1

Destaques a cor
Equilíbrio do essencial
químico
Notas laterais

1 Aspetos quantitativos
das reações químicas
1.1 Reações químicas
1.2 Informações quantitativas de fórmulas químicas Unidade 2 Reações em sistemas aquosos
e de equações químicas
1.3 Reagente limitante e reagente em excesso
1.4 Rendimento de uma reação química

2 Equilíbrio químico e extensão

das reações químicas
2.1 Equilíbrio químico
2.2 Diferentes estados de equilíbrio de um sistema Sal derivado de ácido forte e base forte
reacional
2.3 Quociente da reação
2.4 Alteração do estado de equilíbrio de um sistema Um exemplo de um sal deste tipo é o do cloreto de sódio, NaC, cuja
reacional
equação de dissociação em solução aquosa é:
NaC (aq) → Na+ (aq) + C− (aq)
Sal derivado
de ácido forte e base forte Nenhum dos iões, sob o ponto de vista ácido-base, reage com a água,
pois, como vimos na página anterior, são conjugados de base forte e de áci-
do forte. As concentrações dos iões H3O+ e OH− permanecem inalteradas.
Solução aquosa neutra
A solução é neutra.

Sal derivado de ácido fraco e base fraca

Abertura em dupla página com as Os sais derivados de um ácido fraco e de uma base fraca podem dar
Catiões neutros mais vulgares
subunidades a abordar (conjugados de bases fortes): origem a soluções aquosas com caráter químico ácido, neutro ou básico.
Li+, Na+, K+, Ca2+. Tomemos como exemplo o cianeto de amónio, NH4CN, cuja equação
de dissociação é:
Aniões neutros mais vulgares
(conjugados de ácidos fortes): C−, NH4CN (aq) → NH4+ (aq) + CN− (aq)
NO–3 , SO42– , CO–4 .
Como já foi referido, o ião NH4+ reage com a água, pois é um ácido fraco:
NH4+ (aq) + H2O () — NH3 (aq) + H3O+ (aq) (A)

Sal derivado Por sua vez, o ião cianeto, CN−, é uma base fraca conjugada de um áci-
de ácido fraco e de base fraca do fraco, HCN, e vai reagir com a água:
CN− (aq) + H2O () — HCN (aq) + OH− (aq) (B)

Abertura de subunidade Ka > Kb Ka = Kb Ka < Kb

Para saber se a solução do sal é ácida ou básica temos de comparar a
extensão das reações A e B através dos valores de Ka(NH4+ ) e Kb(CN−):
[H3O+] > [OH–] [H3O+] = [OH–] [H3O+] < [OH–] Ka(NH4+ ) = 5,6 × 10−10 e Kb(CN−) = 1,6 × 10−5
1 Reações ácido-base

Como Kb(CN−) > Ka(NH4+ ), a reação B é mais extensa do que a reação A,

1 Reações ácido-base
1.1 Soluções aquosas ácidas, básicas
As propriedades dos ácidos e das bases estão resumidas na tabela que
se segue:

Ácidos Bases
Solução
aquosa
ácida
Solução
aquosa
neutra
Solução
aquosa
básica
logo [OH−] > [H3O+] e, portanto, a solução é básica ou alcalina.

e neutras • São em geral pouco solúveis em água • São em geral pouco solúveis
• São eletrólitos em água
Em síntese:
· OÁcidos e bases • Têm sabor azedo • São eletrólitos

· Espécies
ião H O e o ião H
+ + • Avermelham a tintura azul de tornesol • Têm sabor amargo

Muitos alimentos, como os frutos, contêm substâncias ácidas (por exemplo, o
ácido cítrico nos citrinos, o ácido málico nas maçãs ou o ácido tartárico nas uvas).
A palavra «ácido» provém do termo
latino acidus, que significa azedo.
A palavra «alcali» deriva da palavra
árabe al-qali, que significa cinzas.
Eletrólitos são substâncias que em
solução aquosa dão origem a iões e,
por isso, conduzem a corrente elétrica.
84
· Par conjugado
3 • Tornam carmim a solução
• São corrosivos
anfotéricas
·
alcoólica de fenolftaleína
ácido-base
• Reagem com metais como o zinco,
libertando hidrogénio • São escorregadias ao tato Sal
• Reagem com o carbonato de cálcio, • São corrosivas Característica da solução
libertando dióxido de carbono
Anião Catião
Existem ainda substâncias, como o açúcar e o cloreto de sódio, que não Conjugado de Conjugado de
pertencem a nenhuma destas categorias. Diz-se que as respetivas solu- Solução neutra
ções aquosas apresentam caráter químico neutro. ácido forte base forte
Teoria de Arrhenius
Conjugado de Conjugado de
Durante muito tempo, os critérios para definir ácido e base não envol- Solução ácida
veram uma explicação teórica. ácido forte base fraca
Durante os séculos XVIII e XIX, diversos químicos, como Antoine Lavoi-
sier, Claude Berthollet e Humphry Davy, foram apresentando conceitos de
ácido e de base baseados na interpretação dos comportamentos de subs- Conjugado de Conjugado de
tâncias com essas características. Solução básica
ácido fraco base forte
Ácidos e bases Uma das propriedades comuns dos ácidos e das bases é a alta condu-
tividade elétrica quando em solução, o que indica existirem iões em solu-
As reações ácido-base estão envolvidas em muitas situações do dia-a- ção. Baseando-se nesta e noutras propriedades, o químico sueco Svante Ka do catião = Kb do anião – solução neutra
-dia. A importância destas reações reflete-se em muitas áreas, nomeada- Arrhenius associou as propriedades ácidas à presença do ião H+ em solu-
Conjugado Conjugado de
mente na saúde, na agricultura, na indústria, etc. ção, e as propriedades básicas (ou alcalinas) à presença do ião OH−. Ka do catião > Kb do anião – solução ácida
Evolução de conceitos Em 1887, propôs os seguintes conceitos de ácido e de base:
de ácido fraco base fraca
• Ácido – substância que, em solução aquosa, origina iões H+. Ka do catião < Kb do anião – solução básica
Os antigos químicos verificaram que as soluções aquosas de algumas Exemplos:
substâncias tinham um sabor azedo e que outras tinham um sabor amargo Svante Arrhenius
HNO3 (aq) → H+ (aq) + NO–3 (aq) (1859-1903)
e eram escorregadias ao tato. Químico sueco,
CH3COOH (aq) → H+ (aq) + CH3COO− (aq)
Chamaram ácidos às primeiras e alcalis, ou bases, às segundas. galardoado com o Prémio
Verificaram também que existem propriedades que permitem identifi- Nobel da Química em
car estas substâncias, tais como: • Base – substância que contém grupos hidroxilo e em solução aquosa 1903 pela Teoria da
origina iões OH−. Dissociação Eletrolítica.
• a sua capacidade de alterar a cor de certas soluções obtidas a partir Exemplos:
de extratos de algumas plantas;
KOH (aq) → OH− (aq) + K+ (aq) H+ – ião hidrogénio (ou, simplesmente,
• a condução de corrente elétrica em solução aquosa – ou seja, são Ca(OH)2 (aq) → 2 OH− (aq) + Ca2+ (aq)
protão)
eletrólitos. OH− – ião hidróxido
116
85

Esquemas, tabelas e gráficos

Sínteses
Inclui uma lista dos tópicos a estudar

Ícones Desdobrável dica

Tabela Periótos químicos
dos elemen
17 18
Formulário 15 16
13 14 Gases nobres
kelvin) 12
Celsius para 11 2 G
tura (de graus 10
de tempera 9
Conversão ra em kelvin) 8
ra absoluta
(temperatu
T – temperatu em grau Celsius
 6 7 He 4,003
 – temperatu
ra
4 5 Hélio

Com formulário, T =  + 273,15 3 G

Remissões para o
GRUPO
1 2 o
Halogéneos
G 10
Número atómic G 8
G 9
partículas ambiente S 7
Número de
à temperatura S 6 F Ne
20,18

CAL | AL
G
Estado físico 5 O 19,00
Quantidade
de substância de matéria
PERÍODO 1
S C N 14,01
16,00
Flúor
Néon
B 12,01 G
26 Oxigénio
n – quantidade
N = n × NA
de Avogadro H 10,81 Nitrogénio G 18

tabelas de
NA – constante 1,008 Carbono S 17
Boro S 16

Caderno de Atividades
m m – massa
molar 1 Hidrogénio Metais
Símbolo S 14
S 15 Ar
C
Fe
M – massa os
39,95
n= M 13
volúmica)
Metais alcalinos
alcalinoterros
S 4
S a relativa P S 32,07
35,45
Árgon
(ou massa 3 Massa atómic Si 30,97 Cloro
Densidade
Be 55,85 to A 26,98
28,09
Fósforo
Enxofre L 36
G
Silício S 35
de um gás
2 Li 6,941
9,012 Nome do elemen Alumínio S 34
Volume molar m m – massa Berílio Ferro L 32 S 33
Br Kr
constantes e
Lítio S 31 83,80
Se 79,90

Laboratoriais
l= V S S 30
V V – volume
do gás
de matéria
V – volume
11
S 12
S 28
S 29 Ge As 74,92
78,96
Bromo
Crípton
Vm = n
n – quantidade
Mg S 26
S 27 Zn Ga 69,72
72,63
Arsénio
Selénio S 54
G
do gás
te (A) de uma
mistura Na 24,31
S 24
S 25 Ni Cu 63,55
65,38
Gálio Germânio S 52
S 53
Fração molar de
um componen 3 22,99
Magnésio S 22
S 23 Fe Co 58,93
58,69
Cobre
Zinco S 50
S 51
I Xe 131,3
nA – quantidade
de matéria Sódio
S 20
S 21 Cr Mn 54,94
55,85
Cobalto
Níquel S 48
S 49
Sb Te 127,6
126,9
molar A
V 52,00 S 47 Sn Xénon

Tabela Periódica
Concentração do componente 19 Ferro 121,8 Iodo
nA de matéria
Sc Ti 47,87
50,94
Cromo Manganês S 45
S 46
Cd In 114,8
118,7 Telúrio
S 86 G
n – quantidade
de matéria xA = ntotal ntotal – quantidade componentes
de todos os K Ca 40,08
44,96
Titânio
Vanádio
S 42
S 43 44
Pd Ag 107,9
112,4
Índio Estanho Antimónio
S 84
S 85
n (soluto) da mistura 4 39,10
Cálcio Escândio
S 40
S 41 Ru Rh 102,9
106,4
Prata Cádmio S 82
S 83
At Rn (222)
c= V V – volume
da solução Potássio
S 38
S 39 Mo Tc (98)
101,1
Ródio
Paládio S 80
L 81
Bi Po (209)
(210)
37 Zr Nb 92,21
95,96
Tecnécio
Ruténio S 78
S 79
T Pb 207,2
209,0 Ástato
Rádon

Percentagem
em massa
Sr Y 88,91
91,22
Nióbio Molibdénio S 76
S 77
Au Hg 200,6
204,4 Bismuto
Polónio
S 117 118
5 Rb 85,47
87,62
Ítrio Zircónio S 74
S 75
Ir Pt 197,0 Tálio Chumbo 116
Uuo
Indicação para não
S 73 195,1 Mercúrio S 115
mA – massa
da substância
A (soluto)
Rubídio
Estrôncio 72 Re Os 190,2
192,2
Platina
Ouro
S 113
114
Lv Uus (294)
(294)
mA – massa da
solução
55
L 56
S
57
S Ta W 183,8
186,2
Ósmio
Irídio
S 111
S 112
F Uup (289)
(293) Ununóctio
%(m/m) = msolução
× 100 m solução
* Hf 178,5
180,9
Tungsténio
Rénio
109 110
Cn Uut (286)
(289) Livermório
Ununséptio

Cs Ba 137,3 La Háfnio
Tântalo
107 108
Ds Rg (280)
(285) Fleróvio Ununpentio
6 132,9
Bário
138,9
105 106
Hs Mt (268)
(281) Copernício
Ununtrio

Percentagem
em volume Césio
S Lantânio 104
Sg Bh (227) Darmstácio
Roentgénio

escrever no Manual
(264)
87
L 88
Rf Db (266) Hássio Meitnério
da substância
A (soluto)
89 ** S (261)
(262)
Seabórgio
Bóhrio Metais
VA
VA – volume
– volume da
solução
Fr Ra (226) Rutherfórdio
Dúbnio
S 71
S
%(V/V) = Vsolução
× 100 V solução 7 (223)
Rádio Ac (227) S 69
S 70 Semimetais
Frâncio
Actínio S 67
S 68
Yb Lu 175,0 Não metais
S 65
S 66
Er Tm 168,9
173,1
milhão (em
massa)
62 S 63
S 64
Dy Ho 164,9
167,3
Túlio
Itérbio Lutécio
Partes por S 61 Gd Tb 162,5 Érbio 102 103
da substância
A (soluto)
S 59
S 60
Sm Eu 152,0 157,3
158,9
Térbio Disprósio
Hólmio
100 101 Lr
mA
mA – massa
– massa da
solução * 58 Nd Pm (145) 150,4 Gadolínio
98 99
Md No (262)
ppm = msolução
× 106 m solução
Ce Pr 140,9
144,2
Promécio
Samário
Európio
96
97
Es Fm (258) (259)
Lawrêncio
Lantanídeo
s 140,1
Praseodímio
Neodímio
94 95
Bk Cf (252)
(252) (257)
Mendelévio
Nobélio
Cério S 92
S 93
Am Cm (247)
(247) Einsténio
Férmio
milhão (em
volume) S 91
Np Pu (243) Califórnio
* 90 (244) Berkélio
Partes por U Cúrio
A (soluto) * Th Pa 231,0 238,0
(237)
Plutónio
Amerício
VA – volume
da substância
232,0 Urânio Neptúnio
VA
× 106 V – volume da
solução
solução
Actinídeos Tório Protactínio
ppmV = Vsolução
O+
ração de H3
pH e concent
Relação entre
-3 }
O+ ] / mol dm
pH = - log {[H3
 Conceitos fundamentais
Unidade 1 Equilíbrio químico 2 Equilíbrio químico e extensão das reações químicas

Conceitos fundamentais Mapa de conceitos

• Reações completas: reações que levam ao es-
gotamento de pelo menos um reagente.
• Reações incompletas: reações em que nenhum
dos reagentes se esgota. No final existe uma
• Constante de equilíbrio, K : razão entre as con-
c
centrações dos produtos da reação e as con- Equilíbrio químico
centrações dos reagentes elevadas aos respe-
tivos coeficientes estequiométricos.

Questões resolvidas que facilitam a mistura de todos os reagentes e produtos da

reação.
aA + bB — cC + dD

Kc =
[C]ce × [D]de
[A]ae × [B]be
pode ser perturbado
por variação de
identificado
pela
interpretado
por
traduzido
pela

• Reações reversíveis: reações em que produtos conservação das

compreensão dos conteúdos

igual velocidade Constante de
concentrações dos
da reação reagem entre si, regenerando rea- Para uma dada reação, a constante de equilíbrio temperatura pressão concentração das reações direta equilíbrio, Kc
componentes da
gentes. só varia com a temperatura. e inversa
mistura reacional

• Reações irreversíveis: reações em que, uma • Quociente da reação, Q : evidencia o estado

c
interpretado que lhe confere que avalia a
vez formados os produtos da reação, estes não do sistema em relação ao estado de equilíbrio:
reagem entre si para regenerar os reagentes.
– se Qc = Kc, o sistema está em equilíbrio;
caráter Extensão da
• Reação direta: reação em que reagentes dão – se Qc < Kc, o sistema não está em equilíbrio quantitativamente qualitativamente
dinâmico reação direta
origem a produtos da reação. pelo pelo
e evolui no sentido da reação direta até que
Qc = Kc;
• Reação inversa: reação em que produtos da
reação dão origem a reagentes. – se Qc > Kc, o sistema não está em equilíbrio e Quociente da Princípio de
evolui no sentido da reação inversa até que reação, Qc Le Châtelier
1 Reações ácido-base • Equilíbrio químico: estado alcançado em que
as velocidades das reações direta e inversa são
Qc = Kc.
aplicado a processos
iguais, não se registando variação das proprie-
dades físicas e químicas do sistema.
• Princípio de Le Châtelier: se num sistema em industriais tais como

equilíbrio se introduzir uma perturbação, o siste-

ma vai reagir no sentido de contrariar essa per-
• Estados de equilíbrio: para uma dada reação, turbação. As perturbações que podem alterar o
produção de produção de produção
existem vários estados de equilíbrio, consoante produção de
estado de equilíbrio de um sistema são: ácido sulfúrico, ácido nítrico, de outras
as condições iniciais do sistema. amoníaco, NH3
H2SO4 HNO3 matérias-primas
– variação de concentração;
• Extensão de uma reação: grau de conversão
Questões resolvidas dos reagentes nos produtos da reação, no caso – variação de pressão (alteração do volume do
sistema) em sistemas gasosos;
da reação direta, ou dos produtos da reação nos
reagentes, no caso da reação inversa, uma vez
– variação de temperatura.
1. Preveja o caráter químico das soluções aquosas resultantes da dissolução dos sais atingido o equilíbrio químico.

seguintes:
1.1 nitrato de sódio, NaNO3;
1.2 cloreto de amónio, NH4C;
1.3 acetato de sódio, NaCH3COO.
78 79

Resolução

1.1 NaNO3 (aq) → Na+ (aq) + NO–3 (aq)

O ião Na+ não reage com a água, pois não aceita nem cede iões H+.
O ião NO–3 é a base fraca conjugada de um ácido forte – o ácido nítrico, HNO3 –, e também
não reage com a água.
Resumo dos conceitos fundamentais
Resposta: [H3O+] = [OH−], e a solução resultante é neutra. da subunidade e respetivo mapa
1.2 NH4C (aq) → NH4+ (aq) + C− (aq) de conceitos
O ião C− não aceita nem cede iões H+, ou seja, não reage com a água.
O ião NH4+ é o ácido conjugado de uma base fraca – o amoníaco, NH3 –, e reage de acordo
com a equação química seguinte:
NH4+ (aq) + H2O () — NH3 (aq) + H3O+ (aq)
Resposta: Como esta reação conduz à formação de iões H3O+, então [H3O+] > [OH−], e a solu-
ção resultante é ácida.
1.3 NaCH3COO (aq) → CH3COO− (aq) + Na+ (aq)
O ião Na+ não aceita nem cede iões H+, ou seja, não reage com a água.
O ião CH3COO− é a base conjugada de um ácido fraco – o ácido acético, CH3COOH –, e reage
Teste global
de acordo com a equação química seguinte:
CH3COO– (aq) + H2O () — CH3COOH (aq) + OH− (aq)
Resposta: Como esta reação conduz à formação de iões OH−, então [H3O+] < [OH−], e a solu-
Atividades e Teste final
ção resultante é básica.
Unidade 1 Equilíbrio químico Unidade 2 Reações em sistemas aquosos

Sempre que necessário consulte a

Atividades
2. Considere uma solução aquosa de nitrito de amónio, NH 4NO2. Indique o caráter quími-
Reagente limitante e reagente em excesso.
co desta solução, a 25 °C. Rendimento de uma reação química
Dados: Ka(HNO2) = 5,6 × 10−4; Kb(NH3) = 1,8 × 10−5; Kw = 1,0 × 10−14 1. Selecione a opção correta.
(A) O reagente limitante não condicio-
na a quantidade dos reagentes que
participam na reação química.
Resolução (B) O reagente em excesso reage com-
pletamente com os restantes rea-
gentes.
+ –
NH4NO2 (aq) → NH (aq) + NO (aq)
4 2
(C) Se o rendimento de uma reação
química for inferior a 100%, tal pode
ser atribuído a erros sistemáticos
Os iões resultantes, NH4+ e NO–2, são espécies conjugadas de uma base fraca, NH3, e de um ácido e/ou acidentais.
(D) A economia atómica percentual é
fraco, HNO2, respetivamente. Assim, reagem de acordo com as equações químicas que se seguem. sempre inferior a 100%.
2. Em determinadas condições, o etino,
C2H2, e o ácido clorídrico, HC, reagem
+ +
NH (aq) + H2O () — NH3 (aq) + H3O (aq)
4
para formar cloroeteno (ou cloreto de
vinilo), C2H3C.
A equação que traduz esta reação é a
4. O nitrato de potássio, KNO3, importante
1,0 × 10–14 seguinte:
Kw = Ka(NH4+) × Kb(NH3) → Ka(NH4+) = ⇔ Ka(NH4+) = 5,6 × 10−10 C2H2 (g) + HC (aq) → C2H3C (s)
Tabela Periódica no final do manual. Teste global
1. Relativamente às reações ácido-base, selecione a opção correta.
(A) Um ácido, segundo Brönsted-Lowry, é uma espécie que aceita protões de uma
base e, em solução aquosa, aumenta a concentração em iões H3O+.
3.2 Calcule a massa de brometo de
(B) Numa solução aquosa ácida, a 25 °C, o produto iónico da água é superior a
1,0 × 10−14 mol dm−3.
prata que se forma.
(C) Um par conjugado ácido-base é constituído por duas espécies que diferem de
3.3 Selecione a opção que completa
um protão.
corretamente a frase seguinte.
No final da reação, estão presentes (D) Quanto mais fraco for o ácido, mais fraca é a respetiva base conjugada.
em solução...
(A) 3,6 × 1022 iões Na+ e 2,1 × 1022 2. O ácido acético, CH3COOH (aq), é um ácido fraco. Numa solução de ácido acético
iões Br−.
com uma concentração de 1,00 × 10−2 mol dm−3 verifica-se que apenas 3,8% desse
ácido sofre ionização.
(B) 2,1 × 1022 iões Na+ e 3,6 × 1022 Determine as concentrações, a 25 °C, das espécies H3O+, OH−, CH3COOH e CH3COO−.
iões Br−. Apresente todas as etapas de resolução.
(C) 7,2 × 1022 iões Na+ e 4,2 × 1022
iões Br−. 3. Titularam-se 20,0 mL de uma solução aquosa de hidróxido de sódio de concentra-
(D) 4,2 × 1022 iões Na+ e 7,2 × 1022
iões Br−.
ção desconhecida com uma solução 1,0 × 10−1 mol dm−3 em ácido clorídrico, tendo-se
gasto 15,0 mL deste ácido.
3.4 Calcule a concentração da solução 3.1 Selecione a opção que corresponde à concentração da solução de hidróxido de
de nitrato de sódio, NaNO3, no final
da reação.
sódio.
(A) 2,5 × 10−2 mol dm−3
(B) 5,0 × 10−2 mol dm−3
fertilizante, é produzido segundo a rea-
ção representada pela seguinte equa-
(C) 7,5 × 10−2 mol dm−3

1,8 × 10–5 Considere que se misturam 35,0 g de

etino com 51,0 g de ácido clorídrico.
ção química:
(D) 1,0 × 10−1 mol dm−3
3.2 De entre as seguintes curvas de titulação, identifique a que poderá representar a