ESCOLA JOSE RICARDO DOS SANTOS

PROF:GERMANA ALVES GOMES

ATIVIDADE DE BIOLOGIA

1.DEFINA DE ACORDO COM O CONTEÚDO O QUE SÃO DOENÇAS

GENÉTICAS:

2.OS TIPOS DE DOENÇAS GENÉTICAS PODEM SER

MONOFATORIAL,MULTIFATORIAL E CROMOSSÔMICA, EXPLIQUE CADA
UMA DELAS

3.CITE 10 EXEMPLOS DE DOENÇAS GENÉTICAS ,O QUE É E O QUE

CAUSA AO ORGANISMO AFETADO:

4.Mutações Cromossômicas: (PUCPR/2016) Algumas

mutações genéticas, como a síndrome de Down, ocorrem
quando um segmento de um cromossomo se prende a outro
cromossomo que não é o seu homólogo. Assim, não
necessariamente a síndrome de Down é causada por uma
trissomia livre do cromossomo 21, mas também pode ser
causada pela situação descrita, que é uma:
duplicação.
b) translocação.
c) deleção.
d) inversão pericêntrica.
e) inversão acêntrica.

5.Mutações Cromossômicas: (UFF) O cariótipo humano é

constituído pelo conjunto completo dos cromossomos
ordenados de um indivíduo. No exame pré-natal de um casal
cuja futura mãe tenha mais de 35 anos de idade e apresente
casos de doenças genéticas na família, o médico deve indicar
uma avaliação do cariótipo fetal.
O cariótipo humano esquematizado é referente a um indivíduo
com certas características apontadas em uma das opções.
Indique-a.

a) Normal e do sexo masculino

b) Com síndrome de Klinefelter e do sexo masculino

c) Com síndrome de Down e do sexo masculino

d) Com síndrome de Klinefelter e do sexo feminino

e) Com síndrome de Down e do sexo feminino

6.Como a informação genética é transmitida para um novo

indivíduo?

7.Como acontece a divisão celular

8.O que são genes
9.O que são nucleotídeos
10.As mutações são divididas em germinativas e somáticas
explique as