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Universidade Estadual de Gois UnUCET - Anpolis Qumica Industrial Qumica Analtica Experimental II

Preparao e padronizao de uma soluo 0,10 mol/L de hidrxido de sdio; Determinao da acidez no vinagre

Alunos: Bruno Ramos; Wendel Tiago Mendes;

Professor: Marcelo Martins de Sena

Anpolis, 2004.

1. Introduo
Soluo uma disperso particular homognea de duas ou mais substncias, ou seja, um estado em que as substncias esto subdivididas de modo que suas partculas estejam em dimenses moleculares, atmicas ou inicas, dependendo da natureza das substncias. As propriedades das solues (i.e. cor, sabor, etc.) dependem de sua concentrao, dada pela razo entre a quantidade de soluto e o volume da soluo. A concentrao expressa, comumente, em mol(s) do soluto por litro de soluo. Tal concentrao chamada de molaridade da soluo. Quando se dispe de um reagente no estado puro, prepara-se uma soluo com molaridade definida pela pesagem de uma frao definida do mol, dissolvendo-se a massa pesada num solvente apropriado (normalmente gua) e completando-se a soluo at um volume conhecido. Quando no se tem o reagente na forma pura, como o caso da maior parte dos hidrxidos alcalinos, de alguns cidos inorgnicos e de vrias substncias deliqescentes, preparam-se inicialmente solues que tenham aproximadamente a molaridade desejada. Depois estas solues so padronizadas pela titulao contra soluo de uma substncia pura, com a concentrao conhecida com exatido, chamada de padro primrio. 1.1) O padro primrio Um padro primrio um composto com pureza suficiente para permitir a preparao de uma soluo padro mediante a pesagem direta da quantidade da substncia, seguida pela diluio at um volume definido de

soluo. A soluo que se obtm uma soluo padro primria. Um padro primrio deve atender s seguintes condies: 1. Deve ser de fcil obteno, purificao, secagem e preservao em estado puro; 2. Deve permanecer inalterada ao ar durante a pesagem. Durante a estocagem, a composio do padro deve permanecer invarivel; 3. A substncia deve proporcionar testes de impurezas mediante ensaios qualitativos ou de outra natureza, com a sensibilidade conhecida (O total de impurezas no dever exceder, em geral, 0,01 a 0,02%); 4. Deve ter uma massa molecular relativamente elevada, a fim de que os erros de pesagem possam ser desprezveis; 5. A substncia deve ser facilmente solvel nas condies em que ser empregada; 6. A reao com a soluo padro deve ser estequiomtrica e praticamente instantnea. O erro de titulao deve ser desprezvel, ou fcil de determinar exatamente por mtodo experimental. Na prtica, difcil obter um padro primrio ideal, e usualmente se faz um compromisso entre as exigncias ideais mencionadas. Os sais hidratados, como regra, no constituem bons padres em virtude da dificuldade de secagem eficaz. No entanto, sais que no eflorescem, como o tetraborato de sdio, Na2B4O7 10H2O, e o sulfato de cobre, CuSO4 5H2O, mostram-se, na prtica, padres secundrios satisfatrios. 1.2) O padro secundrio Um padro secundrio uma substncia que pode ser usada nas padronizaes, cujo teor da substncia ativa foi determinado pela comparao contra um padro primrio; ou seja, uma soluo padro secundria aquela na qual o soluto dissolvido foi determinado no pela pesagem direta, mas pela titulao de um volume da soluo contra um volume conhecido de uma soluo padro primria.

1.3)

Anlise titrimtrica (ou titulao) O termo anlise titrimtrica refere-se anlise qumica quantitativa

efetuada pela determinao do volume de uma soluo padro primria que reage quantitativamente com um volume conhecido da soluo que contm a substncia a ser determinada. A quantidade da substncia a ser determinada calcula-se a partir do volume da soluo padro que foi usado, da equao qumica e das massas moleculares relativas dos compostos que reagem. No passado, usava-se o termo anlise volumtrica para identificar esta determinao quantitativa, mas este termo foi substitudo por anlise titrimtrica. Considera-se que esta denominao exprime melhor o processo de titulao, enquanto a denominao antiga poderia ser confundida com medies de volumes, como as que envolvem gases. Na anlise titrimtrica, o reagente de concentrao conhecida o titulante e a substncia que se titula o titulado. O processo de se juntar a soluo padro at que a reao esteja completa a titulao, e a seu trmino a substncia a ser determinada est titulada. Seu ponto final chama-se ponto de equivalncia. Este final deve ser identificado por alguma mudana, produzida pela prpria substncia padro ou pela adio de um reagente auxiliar, conhecido como indicador. Depois de a reao entre a substncia e o padro estar praticamente completa, o indicador deve provocar uma modificao visual ntida na soluo. O ponto em que isto ocorre o ponto final da titulao. Numa titulao ideal, o ponto final visvel coincidir com o ponto de equivalncia (ponto final terico ou estequiomtrico). Na prtica, no entanto, h quase sempre uma diferena muito pequena; o constitui o erro de titulao. O indicador e as condies experimentais devem ser escolhidos de modo que a diferena entre o ponto final visvel e o ponto de equivalncia seja to pequena quanto for possvel. Para que uma reao seja adotada na anlise titrimtrica, necessrio satisfazer s seguintes condies:

1. Deve ser uma reao simples que possa ser expressa por uma equao qumica; a substncia a ser titulada deve reagir completamente com o reagente, em propores estequiomtricas ou equivalentes; 2. A reao deve ser relativamente rpida. A maioria das reaes inicas satisfaz a esta condio. Em alguns casos pode ser necessria a adio de um catalisador para aumentar a velocidade da reao; 3. No ponto de equivalncia deve haver alterao de alguma propriedade fsica ou qumica da soluo; 4. Deve-se dispor de um indicador que, pela alterao de propriedade fsica (cor ou formao de precipitado) possa definir o ponto final da reao. Existem, basicamente, quatro tipos de reaes na anlise titrimtrica: reaes de complexao, reaes de precipitao; reaes de oxireduo e as reaes de neutralizao (ou acidimetria e alcalinometria), que foram as utilizadas nos experimentos a serem relatados.

2. Objetivos
1) 2) Preparar e padronizar uma soluo de hidrxido de sdio a 0,10 mol/L. Determinar a acidez de um vinagre comercial

3. Materiais empregados 3.1) Preparao e padronizao de soluo de NaOH 0,1 mol/L Utilizou-se, nesses experimentos, os seguintes materiais:

2 erlenmeyers de capacidades volumtricas de 250 mL;

Biftalato de potssio (HOCOC6H4COOK) seco a 105 C

Balana analtica com preciso de 4 dgitos; Balo volumtrico de capacidade de 250 mL; Bquer de 100 mL; Bquer de 300 mL com gua destilada recm fervida;

Bureta de capacidade volumtrica de 50 mL; Esptula; Hidrxido de sdio (NaOH) P.A.; Pisseta com gua destilada Proveta de 50 mL Soluo indicadora de fenolftalena 1%;

3.2) Determinao da acidez no vinagre 2 Bqueres de 100 mL; 2 Erlenmeyers de 250 mL; Amostra de vinagre; Balo volumtrico de 250 mL; Basto de vidro; Bureta de 50 mL; Pipeta volumtrica de 25 mL; Pipeta volumtrica de 50 mL; Proveta de 50 mL; Soluo alcolica de fenolftalena 1%; Soluo padro de NaOH 0,1 mol/L .

4.

Procedimento Experimental

4.1) Preparao e Padronizao de uma soluo de NaOH 0,1 mol/L

4.1.1) Consideraes sobre o Hidrxido de Sdio P.A. O hidrxido de sdio, de frmula NaOH; peso molecular = 40,00, um slido em forma de pastilhas branco, deliqescente, inodoro e higroscpico (logo, no pode ser usado como padro primrio). 111 gramas solubilizam-se em 100 gramas de gua a 25 C. Derrete-se a 318 C. estvel sob condies comuns de uso e armazenamento. Entretanto, pode reagir com dixido de carbono existente no ar, formando carbonato de sdio, que pode ser completamente removido quando se prepara uma soluo saturada de NaOH e a deixa em repouso por 24 horas. O carbonato precipita por ser pouco solvel na soluo. Em contato com cidos e haletos orgnicos (especialmente o tricloroetileno), pode causar violentas reaes. O contato com nitrometano e outros compostos nitros similares pode formar sais sensveis a impactos. Reage com vidro e dissolve a slica, formando silicatos solveis. A presena desses silicatos pode causar erros e, por isso, as solues de NaOH devem ser conservadas em frascos de polietileno. um irritante poderoso. Sua ingesto pode causar srias queimaduras na boca, garganta e estmago. Pode resultar em ulcerao grave dos tecidos e em morte. Sintomas podem incluir sangramento, vmito, diarria, queda da presso sangunea. Os danos podem aparecer dias aps a exposio. Em caso de ingesto NO INDUZIR O VMITO; ingerir grandes quantidades de gua, ou leite - se disponvel - e encaminhar a atendimento mdico.

4.1.3) Preparao da soluo de NaOH 0,1 mol/L Partiu-se de uma soluo 50% de hidrxido de sdio, recm preparada. Com auxlio de uma pipeta, retirou-se 2 mililitros dessa soluo e colocou-se em um balo volumtrico de 250 mL, efetuando-se a diluio at esse volume, com gua destilada fervida, e a homogeneizao da nova soluo que, em seguida, foi submetida padronizao com biftalato de potssio, como descrito no item a seguir.

4.1.4) Padronizao da soluo de NaOH 0,1 mol/L Essa etapa foi em triplicata. Em cada uma das fraes, foi pesada a quantidade de biftalato de potssio necessria para reagir completamente com 25 mL da soluo recm preparada de NaOH; correspondente de 0,5105 gramas do sal. Essa quantidade foi colocada num erlenmeyer de 250 mL e diluda em, aproximadamente, 50 mL de gua destilada. Aps isso, adicionou-se 2 gotas de uma soluo 1% de fenolftalena. A soluo resultante a soluo padro primria, e corresponde ao titulante da anlise. O titulado (50 mL da soluo preparada de NaOH supostamente 0,1 mol/L) foi colocado em uma bureta de 50 mL, previamente ambientalizada, e procedeu-se a anlise at a viragem do indicador.

4.2) Determinao da acidez do vinagre

Essa anlise tambm foi realizada em triplicata. Colocou-se o titulante, uma soluo de hidrxido de sdio padronizada, na bureta previamente ambientalizada. Fez-se a diluio de 25 mL de vinagre em um balo volumtrico de 250 mL com gua destilada. Desta soluo, pipetou-se 50 mL que foram transferidos a um erlenmeyer de 250 mL (operao realizada em triplicata). Adicionou-se, nestes erlenmeyers, aproximadamente 50 mL de gua, com auxlio de uma proveta de 50 mL; processo seguido da adio de 2 gotas de uma soluo 1% de fenolftalena. Fez-se a homogeneizao da soluo, em seguida. Procedeu-se a anlise at mudana de colorao da soluo.

5.

Resultados e discusso

5.1) Preparao e padronizao da soluo de NaOH 0,1 mol/L


5.1.1) Clculos iniciais 5.1.1.1) Clculo da quantidade de soluo concentrada de hidrxido de sdio necessria para o preparo de 250 mL de uma soluo a 0,1 mol/L do mesmo. A soluo disponvel apresenta concentrao de 50% (m/v). Isso equivale dizer que existem 50 gramas de NaOH em cada 100 mL de soluo. Ou seja, existem 500 gramas de NaOH em 1 litro da soluo:

Como 1 mol de NaOH corresponde a, aproximadamente, 40,01 g/mol, temos: 40,01 g de NaOH -------------------- 1 mol de NaOH 500,00 g de NaOH -------------------- n mol de NaOH n = 12,50 mol de NaOH Ou seja, existem, aproximadamente, 12,50 mols de NaOH em cada litro de soluo resultando numa concentrao molar de 12,5 mols/L. Se deseja-se obter 250 mL de uma soluo 0,1 mol/L de NaOH. Logo, por clculo simples de diluio, tem-se:

V1 = 2,0 x 10-3 L = 2 mL 5.1.1.2) Clculo da massa de biftalato necessria para reagir

completamente com 25,00 mL da soluo preparada de NaOH. A equao da reao entre o biftalato de potssio e o hidrxido de sdio :

Portanto, tem-se que 1 mol de biftalato de potssio reage com 1 mol de hidrxido de sdio. Supondo que a concentrao da soluo preparada seja realmente 0,1 mol/L e partindo de 25,00 mL dessa soluo, conclui-se que sero necessrios 0,0025 mol do sal para reagir completamente com o hidrxido. Como o biftalato de potssio tem massa molecular de 204,22 g/mol, sero necessrios: 1 mol de biftalato de potssio ------------- 204,22 g de biftalato de potssio 2,5 x 10-3 mol de biftalato de potssio --------- m g de biftalato de potssio m = 0,5105 gramas de biftalato de potssio 5.1.2) Resultados obtidos Alquota 1 2 3 Mdia Massa de HKC6H4(COO)2 (g) 0,5107 0,5147 0,5101 0,5118 Volume gasto de NaOH (mL) 29,67 29,31 29,08 29,35

Quadro 1: Resultados obtidos a partir da padronizao de uma soluo de hidrxido de sdio

5.1.3) Clculo da concentrao real [NaOH] = massa do sal / (volume de soluo gasto (L) x 204.22) Alquota 1: [NaOH] = 0,5107 / (29,67 x 10-3)(204,22) = 0,0841 mol/L Alquota 2: [NaOH] = 0,5147 / (29,31 x 10-3)(204,22) = 0,0859 mol/L Alquota 3: [NaOH] = 0,5101 / (29,08 x 10-3)(204,22) = 0,0858 mol/L Mdia: [NaOH] = 0,5118 / (29,35 x 10-3)(204,22) = 0,0853 mol/L 5.1.4) Parmetros estatsticos

Alquota 1 2 3

[NaOH] exp. 0,0841 mol/L 0,0859 mol/L 0,0858 mol/L

Desvio (a - ) - 0,0012 mol/L 0,0006 mol/L 0,0005 mol/L

Desvio2 (mol/L)2 1,4 x 10-6 3,6 x 10-7 2,5 x 10-7

Tabela 1.: Parmetros estatsticos relativos padronizao da soluo de NaOH

Mdia das concentraes: mol/L Desvio padro: S2 = (2,0 x 10-7)/3 => S = 2,6 x 10-4 mol/L Faixa de distribuio: 0,0859 0,0841 = 0,0018 mol/L 5.1.5) Resultado final A concentrao real calculada experimentalmente da soluo preparada de hidrxido de sdio de 0,0853 0,0009 mol/L, com 99,7% de probabilidade, supondo ausncia de erros sistemticos.

5.2) Determinao da acidez no vinagre


5.2.1) Clculos iniciais 5.2.1.1) Clculo da quantidade de mols de cido actico existente em cada alquota utilizada na titulao. De acordo com o fabricante, a concentrao de cido actico no vinagre de 4%; ou seja, existem 4 gramas de cido actico em 100 mL de vinagre. Sabendo que a massa molar do cido actico 60 g/mol, temos que: 1 mol de HOAc ------------------- 60 g de HOAc n mol de HOAc ------------------- 4 g de HOAC n = 0,06 mol de HOAc. Ou seja, existe 0,06 mol de cido actico em 100 mL de vinagre. Como trabalhamos com 25 mL dessa soluo (1/4 de 100 mL), utilizamos de 0,06 mol. Ou seja, 0,015 mol.

Essa quantidade foi diluda a um volume de 250 mL, resultando numa concentrao de 0,015 mol de cido actico em 250 mL de soluo. A nova soluo possui, portanto, uma concentrao molar de 0,06 mol/L. Cada alquota contm 50 mL dessa nova soluo. Logo, cada alquota contm, aproximadamente, 0,0033 mol de cido actico. 5.2.1.2) Clculo da quantidade, em volume, de NaOH necessrio para reagir com a quantidade acima calculada de cido actico. De acordo com a equao para a reao de neutralizao:
O

H 3

H + H
O O

3H

H2O

Tem-se que 1 mol de cido reage com 1 mol de hidrxido. Logo, se a quantidade a ser titulada 0,0033 mol de cido actico, necessita-se de 0,0033 mol de hidrxido de sdio. A soluo utilizada era 0,0833 mol/L. Portanto, era preciso um volume de: 0,0833 mol de NaOH ------------------------ 1 L de soluo 0,003 mol de NaOH ------------------------ v L de soluo v = 36,62 mL de soluo de NaOH 0,0833 mol/L

5.2.2) Resultados obtidos Realizado o procedimento descrito em (4), em triplicata, obteve-se os seguintes valores de titulante gasto: Alquota 1 2 3 Mdia Volume gasto de NaOH (mL) 41,66 41,90 41,75 41,77

Quadro 2: resultados obtidos a partir da titulao do vinagre com hidrxido de sdio.

5.2.3) Clculo da concentrao real O nmero de mols de hidrxido gastos deve ser igual ao nmero de mols de cido actico consumidos. Alquota 1: Utilizou-se 41,66 mL de NaOH, logo de acordo com a concentrao de 0,0833 mol/L consumiu-se 0,00347 mol do hidrxido. Portanto, a concentrao de cido actico na soluo de onde retirou-se a alquota de 0,00347 mol / 50 mL => 0,0694 mol/L. Como essa soluo est diluda 10 vezes em relao concentrao no vinagre comercial, calcula-se que a concentrao molar no ltimo seja de 0,694 mol/L, o que corresponde a uma concentrao de 4,16% Alquota 2: Utilizou-se 41,90 mL de NaOH, logo consumiu-se 0,00349 mol do hidrxido. Ou seja, a concentrao de cido actico no vinagre comercial seria de 4,19% Alquota 3: Utilizou-se 41,75 mL de NaOH, portanto consumiu-se 0,00347 mol do hidrxido. Assim, a concentrao de cido actico no vinagre comercial seria de 4,16% Mdia: Em mdia, utilizou-se 41,77 mL de NaOH, o que corresponde a 0,00348 mol do hidrxido. Portanto, a concentrao de cido actico no vinagre seria de 4,17%

5.2.4) Parmetros estatsticos Alquota 1 2 3 [H3COOH] exp. 0,694 mol/L 0,698 mol/L 0,694 mol/L Desvio (a - ) - 0,002 mol/L 0,002 mol/L -0,002 mol/L Desvio2 (mol/L)2 4,0 x 10-6 4,0 x 10-6 4,0 x 10-6

Tabela 2: Parmetros estatsticos da titulao do cido actico de um vinagre comercial.

Mdia das concentraes: 0,696mol/L

Desvio padro: S2 = (4,0 x 10-6)/3 => S = 1,3 x 10-3 mol/L Faixa de distribuio: 0,698 0,694 = 0,004 mol/L 5.2.5) Resultado final A concentrao de cido actico no vinagre comercial analisado, de acordo com o procedimento realizado, de 4,17 0,016%, com 95,5% de probabilidade; supondo ausncia de erros sistemticos.

6.

Concluso

6.1) Preparao e padronizao de uma soluo 0,1M de NaOH A soluo foi padronizada, de acordo com a titrimetria de neutralizao utilizando como padro primrio o sal biftalato de potssio, com a concentrao de 0,0853 0,0009 mol/L. 6.2) Determinao da acidez no vinagre A partir da anlise titrimtrica realizada, pode-se concluir que o vinagre comercial submetido a tal contm uma concentrao de cido actico dentro das especificaes de qualidade.

7.

Questes

7.1) Preparao e padronizao de uma soluo 0,1M de NaOH (Pr-lab)


1) Diferencie soluo reagente de soluo padro.

Solues reagentes so as preparadas sem necessidade de exatido na concentrao. As solues padres, ao contrrio, devem ter concentrao conhecida com exatido, pois tm como uso principal a titulao de outras solues. 2) Por que o balo volumtrico no pode ser aquecido sob hiptese alguma? Porque o aquecimento provoca sua dilatao e, logo, gera alterao em sua capacidade volumtrica, causando sua descalibragem; o que acarreta ao usurio inexatido nas suas medidas volumtricas. 3) Explique como deve ser feita a transferncia quantitativa de uma substncia para o balo volumtrico. A transferncia quantitativa de uma substncia para o balo volumtrico deve ser feita com o auxlio de um funil, previamente lavado com o solvente da soluo a ser transferida; tendo sempre o cuidado de no perder soluo. 4) Por que no se pode usar frascos de vidro sem proteo para acondicionar solues alcalinas? Porque o nion hidrxido uma base suficientemente forte para atacar a slica (um cido fraco), causando sua converso em silicatos solveis, que podem afetar a pureza da soluo, alm da deteriorao do frasco. 5) Por que para se preparar uma soluo de hidrxido de sdio diluda deve-se partir de uma soluo concentrada preparada com pelo menos 24 horas de antecedncia? Para que haja a remoo do carbonato de sdio, que precipita-se por ser pouco solvel nessa soluo. 6) Qual o procedimento para usar um frasco ao se fazer a estocagem de uma soluo? As solues que so relativamente estveis e no so afetadas pela exposio ao ar podem ser estocadas em frascos de 1 litro. Nos trabalhos de grande exatido, os frascos devem ser de pyrex, ou de outro vidro

resistente, com tampas esmerilhadas. Solues alcalinas devem ser estocadas em frascos de PET. Solues de iodo e de nitrato de prata devem ser estocadas em frascos de vidro escuro (castanho).

(Ps-lab)
1) Como voc classifica essa soluo de NaOH recm preparada? Justifique. Como padro secundrio, pois trata-se de uma soluo cuja concentrao exata conhecida e pode servir como padro para demais anlises. No pode ser classificada como padro primrio, j que sua concentrao exata no pde ser obtida simplesmente pela pesagem do slido e sua posterior diluio, mas sim pela titulao de um volume da soluo j pronta contra um volume conhecido de uma soluo padro primria. 2) Qual a importncia em se fazer a anlise em triplicata? A anlise, quando feita em triplicata, permite a obteno de um resultado mais prximo do exato; d maior confiana ao resultado obtido. 3) D as caractersticas necessrias para que uma substncia seja considerada padro primrio. Exemplifique. Vide item 1.1. Como exemplos de padres primrios temos o biftalato de potssio, sal utilizado nesse experimento; o tetraborato de sdio (Na2B4O7); o cido benzico; o periodato de potssio, etc. 4) A soluo estoque de NaOH a 50% pode ser considerada padro primrio? Justifique. No. Poderia, no mximo, ser considerada padro secundrio se fosse padronizada por alguma soluo padro primria. No pode ser considerada padro primrio pois o hidrxido de sdio slido higroscpico e deliqescente, duas caractersticas que um padro primrio no pode ter. 5) Justifique por que no se pode usar gua destilada sem ferver nesta anlise.

Porque a gua destilada contm um pouco de gs carbnico dissolvido nela. Quando ela fervida, esse gs se despreende. O gs carbnico, em soluo aquosa, encontra-se em equilbrio com o cido carbnico e, consequentemente, com o carbonato. O carbonato pode reagir com a soda formando carbonato de clcio, que interfere na anlise.

7.2) Determinao da acidez no vinagre


1) Escreva as reaes envolvidas no processo. Vide item 5.2.1.2. H tambm a reao do excesso de hidrxido com a fenolftalena, que causa a mudana na colorao da soluo quando a reao com o titulado completa:

2) Demonstre os clculos para a determinao da acidez no vinagre. Vide item 5.2.3-5 3) Por que o vinagre cido? Por que necessrio diluir a amostra de vinagre em gua? Porque o vinagre uma soluo diluda de cido actico e, portanto, contm prtons dissociados (conceito de acidez de Brnsted). necessrio efetuar a diluio em gua porque o vinagre apresenta uma colorao que pode interferir na observao do ponto final da titulao, quando ocorre a indicao de que todo o cido j foi consumido pelo titulante; denotado pela mudana de colorao provocada pela fenolftalena. 4) A tcnica aprendida nesta aula pode ser utilizada em uma indstria para o controle de acidez de vinagres? Justifique. Sim, desde que se aplique a anlise a mais amostras para se obter resultados mais confiveis. Claro que existem tcnicas mais eficazes como,

por exemplo, fazer a titulao com um padro primrio, ao invs de um padro secundrio, o que acarretaria em menos erros sistemticos e, logo, num resultado mais confivel. 5) Qual o resultado obtido quando se usaram outros indicadores? Existem discrepncias nesses resultados? Por qu? Quando se utilizou o alaranjado de metila, a viragem ocorreu muito rpido, menos de 5 mL da soluo padro secundria havia sido adicionada ao titulado. Isso ocorreu porque a faixa de viragem desse indicador no ideal para realizar este tipo de anlise com um cido fraco como o actico.

8.

Bibliografia

LEAL, R. Apostila de qumica experimental I. Gois: Universidade Estadual de Gois, 2003. SILVA, A. M. L. Aulas prticas de qumica analtica quantitativa. Gois: Universidade Estadual de Gois, 2004. VOGEL, A. I. Anlise Qumica Quantitativa. 5.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1992.

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