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1 FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
Por se tratar de um metal muito utilizado no meio industrial, o cobre se
apresenta à superfície da Terra. Por ser um material extremamente maleável, sua
principal atividade seria em cabos elétricos, moedas, caldeiras, torneiras, utensílios
de cozinha e entre outros. O cloreto cuproso (Cu +) é utilizado como catalizador ou
até mesmo como branqueador em petrolíferas. Já o cloreto cúprico (Cu 2+) é
empregado na maioria dos casos em tinturaria têxtil, como agente oxidante em
corantes etc. Mundialmente, estima-se que cerca de 35% da demanda de cobre é
salientada utilizando o processo de cobre que pode ser encontrado em
computadores, válvulas e eletrodomésticos. Como a reciclagem do cobre tem um
rendimento muito alto, é estimado que 80% de todo o cobre extraído ainda está em
circulação. Nesta prática, os resultados obtidos com a eficiência da reciclagem
devem ser quase idênticos com o valor inicial. É inevitável a omissão da importância
na área da engenharia, o ciclo do cobre pode ser de grande utilidade caso haja falta
de demanda caso necessário, tornando-se uma prática acessível para qualquer
empreiteira.
No experimento realizado, foi utilizado o método descrito abaixo:

Produção do Óxido de Cobre

Cu(s) + 4HNO3(aq) → Cu(NO3)2(aq) + 2H2O(l) + 2NO2(g)
Cu(NO3)2(aq) + 2NaOH(aq) → Cu(OH)2(s) + 2NaNO3(aq)
Aquecendo a solução, obtemos:
Cu(OH)2(s) → CuO(s) + H2O(l)
Em geral:
Cu(s) + 4HNO3(aq) + 2NaOH(aq) → CuO(s) + 3H2O(l) + 2NO2(g) + 2NaNO3(aq)

Foi utilizado água destilada como solvente.

Recuperação do Cobre
CuO(s) + H2SO4(aq) → CuSO4(aq) + H2O(l)
CuSO4(s) + Zn(s) → Cu(s) + ZnSO4(s)
Zn (s) + HCl (aq) → ZnCl(aq) + H2(g)
Em geral:
CuO(s) + H2SO4(aq) + Zn(s) → Cu(s) + ZnSO4(s)+ H2O(l)
Como solvente utilizou-se água destilada, e como auxílio, ácido clorídrico.
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2 PROCEDIMENTO
2.1 MATERIAIS
Para o procedimento do experimento, foi utilizado os seguintes materiais:
 Ácido nítrico;
 Ácido sulfúrico;
 Ácido clorídrico diluído;
 Fio de cobre;
 Zinco em pó;
 Solução de hidróxido de sódio;
 Acetona;
 Água destilada;
 Álcool;
 Balança analítica;
 Placa de aquecimento;
 2 Varetas de vidro;
 2 Provetas: 200mL e 50mL;
 Papel de filtro;
 Gobelés de 250mL;
 Vidro de relógio;
 Pipetas graduadas: 5mL, 10mL e 20mL;
 Pompete;
 Pinça;
 Espátula;
 Esguicho.
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2.2 MÉTODO
Primeiramente, com a ajuda de um gobelé, retirou-se 33mL da solução
Cu(NO3)2, e adicionou-se o NaOH. Aqueceu-se o produto com a placa de
aquecimento. Logo após a ebulição foi agitado por alguns minutos. Em seguida foi
obtido óxido de cobre, deixando-o em repouso. Depois, adicionando água destilada,
decantou-se cuidadosamente o óxido até obter um estado aceitável. Após isso,
adicionou-se 15mL de ácido sulfúrico concentrado à solução, agitando-a com a
vareta. Depois de alguns minutos agitando, acrescentou-se o zinco (foi utilizado
pilhas descartáveis como material, sabendo que a teoria descrevia zinco puro em
pó) em medida de 1,3g com a ajuda da balança analítica, agitando até que a solução
tenha um aspecto incolor. Excedendo-se, foi despejado o líquido em um béquer e,
em nosso caso, houve sobra de zinco no vidro, por causa disso, foi adicionado 10mL
de ácido clorídrico e aquecer ligeiramente. Após isso, foi liberado todo o gás contido
no recipiente, foi decantado lavando-o com água destilada, a partir desse momento,
notou-se que, na solução, ainda havia nitrato de cobre contido no conjunto pois era
facilmente visível como uma marca esverdeada, refazendo o processo de filtragem
e, consequentemente, perdendo mais material. Depois, com a ajuda da espátula,
transferiu-se o cobre para o vidro de relógio, onde foi lavado com acetona e secado
na estufa. Com isso, finalizando, mediu-se o valor final do cobre para verificar a
eficiência da recuperação do metal.

3 RESULTADOS

Como a prática surgiu em torno da solução de 33mL de nitrato de cobre,

houve alguns cálculos básicos para converter a quantidade dos reagentes:
Cu(OH)2 → CuO + H2O
Cu = 63,5
O = 16
H2 = 2
187,5 – 97,5
0,838 – X
X = 0,436g (Cu(OH)2)
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Foi repetido o processo até completar a lista dos reagentes, segue abaixo a
quantidade de massa de cada um:

CuO = 0,355g
H2SO4 = 0,618mL (para o experimento, utilizou-se 6 mols, ou seja, 1,060mL)
Zn = 0,964g

Figura 1 – Processo de aquecimento para o óxido de cobre

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Figura 2 – Resultado do aquecimento do cobre

Figura 3 – Resultado da decantação do cobre

Segue abaixo o rendimento do cobre:

Massa inicial do experimento: 0,294g
Massa final do experimento: 0,109g (rendimento de 37%)
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4 DISCUSSÃO E CONCLUSÃO
Ao final, o resultado não foi como esperou-se, houve uma perda quase
completa do cobre. Sua massa final teve um rendimento baixíssimo comparado ao
rendimento teórico, de 85%. Esse resultado provavelmente foi ocasionado ao
incidente da filtragem do óxido de cobre, filtrou-se mais de duas vezes pois havia
vestígios de nitrato de cobre na solução, material que não era considerado
decorrência para a nossa prática.
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REFERÊNCIAS

Enciclopédia Luso Brasileira de Cultura, Volume 5, Verbo 5ª Edição, 1993.

RODRIGUES, Mônica Aparecida; SILVA, Priscila Pereira; GUERRA, Wendell.

Cobre. Química nova na escola, v. 34, n. 3, p. 161-162, 2012.

VEIT, Hugo Marcelo. Reciclagem de cobre de sucatas de placas de circuito

impresso. 2005.