MATERIAIS E MÉTODOS

 Materiais utilizados:
- pHmetro da marca BANTE instruments modelo 930;
- Bureta graduada 50 mL;
- Pipeta Volumétrica de 50 mL;
- Braçadeira de ferro de Bureta;
- Erlenmeyer de 50 mL;
- Suporte de universal de plástico com haste em ferro;
- Bequer de 50 mL;
- Funil de vidro;
- Pera;
- HCl 0,1 mol/L;
- NaOH 0,1 mol/L;
- Ácido Acético 0,1 mol/L
- Fenolftaleina 1%;
- Azul de Bromotimol 0,05%

De modo inicial para checagem das concentrações reais das

soluções utilizados na titulação, utilizado-se da pipeta volumétrica,
foram colhidos 25mL de HCl e 25mL de NaOH e transferido cada
solução para bequers separados. Logo após colher as amostras
lavou-se o pHmetro com água deionizada e após secado submeteu-
se primeiramente a amostra de HCl 0,1 mol/L ao pHmetro ao qual
apontou um pH de 0,97, após estabilização da leitura do pH lavou-
se o pHmetro novamente, secou-se e submeteu-se a amostra de
NaOH 0,1 mol/L para leitura ao qual apontou um pH de 13,19.

Após a checagem do pH, pegou-se a solução contendo 25mL

de NaOH, e com o auxílio do funil de vidro, foi transferido a mesma
para a bureta. Logo após transferiu-se o béquer contendo 25mL de
HCl e transferiu-se para o Erlenmeyer. Após transferir a solução de
 HCl para o Erlenmeyer foi adicionado 5 gotas de Azul de Bromotimol
0,05%.

Após organizar cada solução em sua devida vidraria iniciou-se

a titulação abrindo a bureta levemente deixando com que a solução
pingasse no Erlenmeyer ocasionando na mistura da solução de HCl
(titulado) com a solução de NaOH (titulante) realizando-se
movimentos circulares com o Erlenmeyer para realizar-se uma
maior homogeneização da mistura da solução. Vendo que a
percepção de mudança de cor ocasionada pelo indicador ácido-base
estava fraco, foi adicionado mais 2 gostas de Azul de Bromotimol.
Seguiu-se com esse procedimento ate utilizar-se 31,5mL do titulante
aonde verificou-se o ponto de viragem aonde a solução que antes
estava incolor apresentou indícios de se tornar azul.
Após checar o ponto de viragem da titulação lavou-se
novamente o pHmetro e checou-se o pH da mistura de solução de
NaOH com HCl ao qual apresentou um pH de 5,30.

DISCUSSÕES
Após colhido os dados e observar-se o resultado dos
experimento foi feito uma comparação dos valores vistos no
experimento com os valores teóricos.
Na primeira etapa foi feito uma comparação dos valores reais
de pH apresentados após submeter-se as soluções de HCl e NaOH
para leitura no pHmetro. Para a solução de HCl foi verificado um
valor de pH 0,97 a e para a solução de NaOH foi verificado um valor
de pH 13,19. Fazendo-se a reação estequiométrica e o cálculo
teórico do pH de cada solução vemos:

1HCl (aq) + 1H2O (l)  1Cl- (aq) + 1H3O+(aq)

pH= -log [H3O+]
pH= -log [0,1]
pH= 1

1NaOH (aq)  1Na+(aq) + 1OH-(aq)

pOH= -log[OH-]
pOH= -log 0,1
pOH= 1
pH= 14 - pOH
pH= 14 – 1
pH= 13

Comparando-se os valores teóricos com os reais vemos então uma

margem de diferença. Entcão pegando os valores reais e fazendo anti log
achamos então a concentração real de cada solução:
1HCl (aq) + 1H2O (l)  1Cl- (aq) + 1H3O+(aq)

[H+] = 10-0,97
[H+] = 0,107
[HCl] = 0,107mol/L

1NaOH (aq)  1Na+(aq) + 1OH-(aq)

pH = 14 - pOH
13,19 = 14 – pOH
pOH = 14 – 13,02
pOH = 0,81
pOH = -log[OH]
[OH] = 10-pOH
[OH] = 10-0,81
[OH] = 0,096
[NaOH] = 0,096 mol/L
Comparando-se então os valores reais de concentração vemos
então uma margem de diferença em relação ao aos valores levados em
conta no rótulo do frasco de cada solução.
Após isso comparamos o valor teórico necessário para titulação do
ácido com o volume real utilizado ate o ponto de viragem.
TEÓRICO
Titulante: NaOH 0,1M

Titulado: HCl 0,1M – 25mL

HCl:
MH+= n/V
n = MH+*V
n = 0,1 * 25*10-3
n = 2,5 * 10-3
Proporção = 1:1 Então
NaOH:
MOH=n/V
V = n/MOH
V = 2,5*10-3/0,1
V = 25*10-3 = 25 mL

REAL
Titulante: NaOH 0,096M

Titulado: HCl 0,107M – 25mL

HCl:
MH+= n/V
n = MH+*V
n = 0,107 * 25*10-3
n = 2,675 * 10-3
Proporção = 1:1 Então
NaOH:
MOH=n/V
V = n/MOH
V = 2,675*10-3/0,096
V = 27,86*10-3 = 27,86 mL

Porém, comparando com o volume utilizado no experimento ate ser

identificado o ponto de viragem (31,5 mL) vemos ainda assim uma
margem de diferença. Portanto, pode-se associar essa divergência a
diversos fatores ao qual podemos apontar um como sendo a transferência
direta do bequer para o erlenmeyer o qual pode ter ficado resquícios da
solução no bequer dando uma divergência de volumes utilizados para o
cálculo.
Outro fator relevante que pode ser levado em conta na diferença de
volumes necessários para realizar o experimento pode estar associado ao
indicador ácido base utilizado na titulação. O azul de bromotimol por
exemplo tem um ponto de viragem de 6,0 – 7,6 o que se pode explicar o
motivo de ter utilizado mais ou menos 4 mL de base ate ser identificado o
ponto de viragem da solução. Apesar de ser uma margem de diferença
considerável, em vista de outros indicadores ácido base, podemos ver que
o azul de bromotimol é um dos indicadores ácido base mais indicados para
titulação de ácidos base fortes de acordo com a faixa de viragem dos
indicadores abaixo: