CÓDIGO GENÉTICO, REPLICAÇÃO, TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO

1.Quais as diferenças de composição e estrutura entre RNA e DNA? Como se distingue entre a uracila e a
timina, e entre a ribose e a desoxirribose?

2. Combine as propriedades ou funções na coluna à direita com a DNA polimerase na coluna da esquerda:
A) DNA polimerase ( ) envolvida na replicação;
l
B) DNA polimerase ( ) requer um iniciador e um molde
ll
C) DNA polimerase ( ) envolvida no reparo do DNA;
lll
( ) sintetiza a maior parte do DNA durante
a replicação;

( ) remove o iniciador e preenche as lacunas

durante a replicação;

3. Uma fita de fragmento de DNA eucarionte tem a seguinte sequência:

5'...AGGTTACCTAGTTGC...3'
a) Considerando que tenha ocorrido a ação da DNA polimerase, qual será a sequência de bases da fita
complementar?

b) Se a fita complementar for usada durante a transcrição, qual será a sequência de bases do RNA
resultante e que nome recebe esse RNA se ele traduzir para a síntese de proteínas?

4. Uma fita da molécula de DNA contém a seguinte proporção de bases nitrogenadas:20% A; 30% C; 40% G e
10% T. Quais as proporções dessas mesmas bases esperadas na hélice dupla desse DNA?

5. O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que estão envolvidas inúmeras proteínas.
Uma mutação gênica pode determinar a alteração ou ausência de algumas dessas proteínas, levando a mudanças
no ciclo de vida da célula.
a) Explique a relação que existe entre gene e proteína.

b) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o gene sofre alteração?

c) Em que situação uma mutação não altera a molécula proteína?

6. O RNAm no citoplasma, se liga ao ribossomo, onde se dá a produção de cadeias peptídicas. Considerando

esse tema, analise a figura e as proposições a seguir.
( ) O aminoácido metionina (I) é trazido ao ribossomo pelo RNAt cujo anticódon é UAC (II), complementar ao
códon AUG do RNAm.
( ) Na etapa seguinte da tradução, um segundo RNAt (III), cujo anticódon é complementar ao segundo códon
do RNAm geralmente onde há uma trinca UAA, UAG ou UGA, encaixa-se no sítio destinado à entrada de
aminoácidos na cadeia peptídica.
( ) Quando se estabelece uma ligação peptídica entre os dois primeiros aminoácidos, o RNAt do primeiro
aminoácido é liberado (IV) no citoplasma.
( ) O final da tradução ocorre quando, na leitura da mensagem genética, se chega a um códon de parada (V), a
saber, UUG, UUA ou GUA, para os quais não há aminoácido correspondente.
( ) 61 códons correspondem aos aminoácidos que compõem as proteínas. Sabendo-se que os códons 5 e 6
trazem a informação para um mesmo aminoácido, para o qual existe apenas uma trinca de codificação, podemos
afirmar que os códons 5 e 6 codificam, ou para a metionina ou para o triptofano.

7.A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmativas seguintes:
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua
descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atinge as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos
descendentes.
IV. As mutações não podem ser espontâneas, apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes
químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.

8. Comente sobre os tipos de mutação pontual e quais os mecanismos de defesa celular contra esse tipo de
modificação no pareamento de bases.

9. Onde são sintetizados os primers no filamento lagging?

a) Na ponta 5´ do filamento recém-sintetizado.
b) Apenas na ponta 3´ do filamento recém-sintetizado.
c) No começo de cada fragmento de Okazaki.
d) Em múltiplos locais dentro do fragmento de Okazaki.

10. Qual seria o resultado se uma telomerase de um organismo fosse mutada e não funcional?
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 a) Não ocorreria nenhuma replicação do DNA.
b) A enzima DNA polimerase pararia no telômero.
c) Os cromossomos encurtariam a cada geração.
d) Os primers de RNA não poderiam ser removidos.

11. De que modo a replicação eucariótica é similar à replicação bacteriana e de que modo é diferente?

12. Que partes do DNA constituem a unidade de transcrição?

13. Por que os pré-mRNA recebem um cap e os RNAr e RNAt não?

14. Quais os constituintes de um cromossomo eucariótico? Desenhe um cromossomo metafásico do tipo acrocêntrico
indicando cromátides, centrômeros, telômeros, braços e cinetócoros.

15. Cite três diferenças básicas entre os ácidos nucléicos DNA e RNA.

16. Conceitue gene tendo como base no capítulo do livro estudado.

17. Assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso nas seguintes afirmações:
( ) Cada códon ou trinca do DNA controla a introdução de um único aminoácido na molécula protéica.
( ) A direção da síntese do DNA é sempre no sentido 5’-3’.
( ) A DNA polimerase só sintetiza uma nova fita na presença de um iniciador ou primer.
( ) A enzima telomerase é própria dos eucariotos e responsável pela integridade dos telômeros.
( ) Fragmentos de Okazaki produzem a fita descontínua devido ao sentido 3’-5’ na forquilha de replicação.

18. Observe a seqüência de DNA abaixo e utilize a fita molde para as questões a,b e c:
T A C G G A G G T A A A A G T T T C G C C A T C A T T (Fita molde)
A T G C C T C C A T T T T C A A A G C G G T A G T AA

a) Qual o RNA mensageiro formado?

b) Com base no código abaixo qual a

seqüência de aminoácidos codificada?

c) O que ocorrerá se houver uma inserção do

nucleotídeo A entre a quinta e a sexta base?

3
19. No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os
nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa
enzima.
a) DNA helicase.
b) DNA polimerase.
c) RNA polimerase.
d) DNA ligase.

20. Conceitue primase e primossomo.

21. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram
incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados,
confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes
de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos
realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é
conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada
uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.

22. Assinale a alternativa incorreta:

a) O nome ácido nucleico indica que as moléculas de DNA e RNA são ácidas e foram identificadas, a
princípio, no núcleo das células.
b) O DNA é encontrado no núcleo, formando os cromossomos e parte dos nucléolos, e também em pequena
quantidade na mitocôndria e no cloroplasto.
c) O ácido ribonucleico é encontrado no nucléolo, nos ribossomos, no citosol, nas mitocôndrias e nos
cloroplastos.
d) Tanto DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas menores, os
nucleotídeos.
e) As bases existentes na molécula de DNA são a adenina, guanina, citosina e uracila.

23. Considere os seguintes eventos:

I. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas.
II. ligação entre os nucleotídeos.
III. pareamento de nucleotídeos.
Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:
a) I, II, III.
b) I, III, II.
c) II, III, I.
d) II, I, III.
e) III, I, II.

24. A transcrição pode ser definida como:

a) Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
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b) Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
c) Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
d) Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
e) Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.

25. A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a
incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde?
a) Iniciação.
b) Crescimento.
c) Terminação.
d) Alongamento.
e) Síntese.

26. A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da
transcrição. Que nome recebe essa região?
a) Transcritora.
b) Promotora.
c) Iniciadora.
d) Start.
e) Reconhecedora.
27. A mesma molécula — o RNA — que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a
protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi
laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula
é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA — o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de
proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de
50.
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
a) A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
b) No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
c) O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
d) No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
e) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.

28. Algumas vezes em um RNAm são encontrados diversos ribossomos traduzindo-o simultaneamente. O
RNAm, juntamente com os ribossomos, são chamados de:
a) Multiribossomo.
b) Polirribossomo.
c) Cadeia ribossômica.
d) RNA ribossômico.

29. A produção de uma proteína é processada basicamente em duas fases. Observando o esquema abaixo,
encontre a alternativa correspondente:

5
Gene (DNA) → RNA → Proteínas
a) Transmissão; Tradução
b) Transcrição; Tradução
c) Tradução; Transcrição
d) Transcrição; Transcrição
e) Tradução; Tradução

30. A imagem ao lado mostra um processo

denominado splicing de mRNA:

Sobre o splicing, é correto afirmar que:

A Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos
pertencentes aos domínios Archaea e Eukarya.
B Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons.
C Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas
proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
D Durante o processamento ocorre a adição de bases nitrogenadas na extremidade 3’ (cap de guanina),
que protegem o mRNA da degradação.

31. Assinale a alternativa que apresenta as principais enzimas envolvidas no processo de replicação do
DNA na ordem de participação de cada uma delas nesse processo.
• A Proteínas iniciadoras; DNA ligase; Proteínas SSB; DNA helicase; DNA primase; DNA pol I e DNA
pol II.
• B Proteínas iniciadoras; DNA helicase; Proteínas SSB; DNA girase; DNA primase; DNA pol II, DNA
pol III; DNA pol I e DNA ligase.
• C Proteínas iniciadoras; DNA helicase, Proteínas SSB; DNA girase; DNA pol II; DNA pol III; DNA pol
I e DNA primase.
• D Proteínas iniciadoras; Proteínas SSB; DNA primase, DNA pol II; DNA helicase e DNA pol III.
• E Proteínas iniciadoras; DNA ligase; proteínas SSB; DNA primase; DNA pol II; DNA pol III, DNA pol
I e DNA ligase.

32. Em relação à replicação do DNA, marque (V) se a afirmativa for verdadeira e (F) se for falsa.
( ) A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 3’- 5’.
( ) A replicação do DNA é semiconservativa.
( ) A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla fita do DNA.
( ) Um cromossomo humano pode apresentar múltiplas unidades de replicação.

33. A respeito dos mecanismos de transcrição, tradução e replicação, assinale a alternativa correta.

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 a. O processo de transcrição compreende 3 etapas: iniciação, alongamento e finalização.
b. A helicase é uma enzima que atua na síntese da cadeia contínua.
c. C A enzima primase é responsável pela síntese de cada fragmento de Okazaki.
d. D A tradução é a síntese de uma molécula de mRNA a partir de uma molécula de DNA e ocorre no núcleo das
células.
e. E A transcrição é o processo no qual cada cadeia de DNA origina duas cadeias filhas idênticas.

34. Explique a figura abaixo.