Pergunta 1 3/3pts Sistema MN de grupos sanguineos é condicionado por dois alelos LM e LN, onde a interacao entre estes alelos é de codominancia. Com base nesta informacdo e no heredograma abaixo, calcule a proporc¢ao de individuos LMLN, descendentes dos individuos 1 e 2,3 e 4 e 8 e 9, onde apenas os genotipos dos individuos 1, 2, 3 e 4 sao conhecidos. wo we ow wePergunta 2 3/3pts Doencas genéticas sao causadas por alteragées no DNAe podem ter carter hereditario ou adquirido, quais os trés tipos de doengas genéticas? ‘Gromossomicas, Monogénicas e Mulifatoras, SD reveuntas o/3pts OAlbinismo em humanos ¢ um disturbio caracterizado pela auséncia completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos olhos, devido a auséncia da enzima envolvida na produc de melanina. Este disturbio, é expresso apenas nos individuos homozigotos recessivos. Com base no heredograma abaixo, qual a probabilidade de um filho do casal formado pelos individuos 8 e 9 ser do sexo masculino e albino?16 Pergunta 4 3/3pts A distrofia muscular de Duchenne é uma doenca hereditaria que provoca a degeneracdo e atrofia dos musculos esqueléticos. Uma das consequéncias € a impossibilidade de locomocao que se inicia por volta da adolescéncia. Esta doenca afeta também os muisculos respiratoria, sendo estas as principais causas de morte de jovens adultos. Com relagao a distrofia muscular de Duchenne, é correto afirmar que: Heranca recessivalgada ao sexo, onde os genes esto numa repiao do cromossomo X que no ‘temhomologia com oY.Pergunta 5 3/3pts Aeritroblastose fetal é uma doenca hemolitica resultante da incompatibilidade materno-fetal, devido aos anticorpos do sistema Rh nao serem naturais. Sabendo desta informacao, uma mulher Rh negativo e seu marido Rh positive procuram aconselhamento genético para saber qual a probabilidade de terem um filho(a) com o fator Rh do pai. Com base nas informacées da por eles, o especialista responsavel pelo aconselhamento, montou o heredograma abaixo. Com base nas informacgdées do heredograma, qual a probabilidade do filho ou filha terem Rh positivo? 100%Pergunta 6 3/3pts Hipertricose auricular é uma condicdo que se caracteriza pelo aparecimento de pelos longos e abundantes no bordo das orelhas, sendo esta condicdo é determinada geneticamente. Um individuo do sexo masculino portador desta condi¢ao tera filho com Hipertricose auricular e filhas sem esta condic¢ao. Qual a probabilidade destas mulheres, terem filhos com Hipertricose auricular, sendo que seus maridos nao apresentam esta condicao?Pergunta 7 3/3pts Ahemofilia € uma doenga genética hereditaria causada por deficiéncia na coagulacdo sanguinea devido a auséncia de fatores de coagulacao. Como o alelo responsavel pela hemofilia é recessivo e transportado no cromossomo X, os individuos afetados séo predominantemente do sexo masculino. Com base no heredograma, com a probabilidade dos individuos 4 e 5 terem uma filha e um filho hemofilico, respectivamente? waPergunta 8 3/3pts, Apleiotropia é um tipo de acao génica onde um gene condiciona ou influéncia mais de uma caracteristica no fenétipo, ou seja, ela controla diferentes caracteristicas fenotipicas que nao esto, necessariamente, correlacionadas. Qual é a aco génica inversa a pleiotropia?Pergunta 9 3/3 pts A Adrenoleucodistrofia (ALD), também conhecida como Doenca de Lorenzo, acomete o sistema nervoso central e as glandulas adrenais (suprarrenais). Tais glandulas se localizam acima dos rins e sdo fundamentais para a liberacao de importantes horm6nios. A ADL é uma doenca genética hereditaria recessiva, ligada ao cromossomo X. Qual a probabilidade de uma mulher portadora de ALD, ter um filho acometido pela doenca? 25%Pergunta 10 Sela A Sindrome de Marfan, descrita pelo pediatra francés Antoine Bernard-Jean Marfan em 1896, é uma doen¢a genética autossémica dominante, que afeta 0 tecido conjuntivo e tem incidéncia de 1 individuo em 5.000 nascidos, independente do sexo. A mutacdo no gene FBN1 (cromossomo 15) que codifica a proteina Fibrilina-1, essencial para o tecido conjuntivo, causa miltiplos efeitos como: problemas cardiovasculares, musculoesqueléticos, oftalmolégicos e pulmonares. Qual cao ou interacao génica desta sindrome?