Água

-Constituinte químico mais abundante nas células

-É polar, coesão e adesão ( hidrogênio + e oxigênio negativo)

-Tensão Superficial, capacidade de criar uma camada por causa das bordas da água (vídeo
da moeda)

-É um bom dissolvente e um ótimo transportador de substâncias (solvente universal)

OBS: A quantidade de água em um corpo varia com a idade do organismo, atividade

metabólica. Sendo maior nos jovens e nos tecidos e órgãos mais ativos.

Sais Minerais

⦁ Sódio(Na+), Potássio(K+) e Cloro(Cl) :

-Participam do equilíbrio osmótico celular (regular sal e água)

- O sódio é o mais abundante nos líquidos intercelulares (parte de fora), já o Potássio
dentro da célula. O cloro está associado com o sódio (NaCl, sal de cozinha). Os íons de
Potássio e sódio estão associados ao sistema nervoso.

⦁Cálcio(Ca++) e Magnésio(Mg++):

- A maior parte se encontram no osso e atuam sobre a permeabilidade cutânea. O Mg++ é

constituinte das clorofilas para realizar fotossíntese e o Ca++ auxilia na coagulação
sangüínea e na contração muscular, caso não tivesse tanto Cálcio a gente morreria se
tivéssemos um pequeno corte, pois não parávamos de sangrar.

⦁Ferro (Fe++) :

-Auxilia no transporte de gases (faz parte da hemoglobina (componente dos glóbulos

vermelhos que auxiliam a transportar gases como oxigênio)

⦁Iodo (I-) –

-Relacionado com a tireoide, que tem relação com o metabolismo

⦁Fósforo (P---):

-Segundo elemento químico mais presente no nosso corpo

-Faz parte dos dentes e ossos
-Do metabolismo dos glicídios
-Das reações químicas que liberam energia
-Composição da membranas celulares

⦁Fosfato(PO4--) :

-Compõem os ácidos nucléicos (DNA, RNA e ATP)

OBS – Os fosfatos (PO4-) e os carbonatos (CO3), controlam a acidez do meio.

PROTEÍNAS
-compostos orgânicos formados pela polimerização ( união) de aminoácidos ou
monopeptídeos através de ligações peptídicas

OBS: EXECUTA FUNÇÕES ESTRUTURAIS OU PLÁSTICAS DE DEFESA,

TRANSPORTE, hormonal e catalisadora ou enzimática

Aminoácidos
-existem cerca de 20 tipos de aminoácidos
-são classificados em essenciais (corpo não produz) e aminoácidos naturais (produzido pelo
organismo)

Ligações peptídicas
-ligação química entre a carboxila de uma molécula que reage com a amina de outra
molécula, liberando água.

Estrutura das proteínas

-Estrutura primária: sequência de aminoácidos sem nenhuma sequência espacial

-Estrutura secundária: O ângulo das ligações com os aminoácidos formam uma espécie
de espiral

-Estrutura Terciária: são várias estruturas secundárias que se atraem e formam uma
espécie de “bolo” uma em cima da outra.

-Estrutura quaternária: um conjunto de várias cadeias polipeptídicas,

várias estruturas terciárias juntas. (Ex: hemoglobina)
Classificação das Proteínas

-Proteínas simples: são formadas exclusivamente por aminoácidos.

-Proteínas conjugadas: são formados por aminoácidos e um radical (ex ferro na

hemoglobina) não proteico.

-Proteínas derivadas: são derivadas, por exemplo, de uma estrutura quaternária que se
divide e formam 2.

-Proteínas fibrosas: são formados exclusivamente por proteínas de estruturas secundárias

e primárias, e cadeias de aminoácidos que não são solúveis em água. EX: queratina e
colágeno

-Proteínas Globulares: formadas por estruturas terciárias e quaternárias, que adquirem

uma forma esférica ou globular, são solúveis em água. EX: enzimas, hemoglobinas,
albumina.

Enzimas

- são catalisadores orgânicos que aumentam a velocidade das reações diminuindo a

energia de ativação, são específicas (enzimas e substratos) e são como um molde para
as chaves (substratos) e essa região é conhecida como sítio ou zona ativa que é
responsável pela ação catalítica.

Teoria do encaixe induzido:

-o substrato provoca uma mudança na conformação da subunidade de uma enzima, ou
seja, a enzima muda para que o substrato encaixe.

Inibição Enzimática
-se divide em: competitiva e não-competitiva
-competitiva: fica entre o inibidor e o substrato, quem tiver mais concentração se
encaixa na enzima.
-Não-competitiva: se prende à enzima sem ser pelo centro-ativo.

Fatores que incentivam na ação enzimática

-Temperatura: quanto mais aumenta a temperatura mais a ação das enzimas ocorre e faz
com que ocorra a desnaturação protéica e a enzima deixa de ser um catalisador.
-Ph: indica se a solução é básica, ácida ou neutra.
-Cada enzima age em um determinado Ph. Se for em um ph errado a enzima pode
haver a desnaturação ou reduzir sua ação

-Concentração do Substrato: Quanto mais substrato mais a velocidade da ação

enzimática, até o seu limite

Pró-enzimas/Zimogênio

-um tipo de enzima que é fabricada na forma inativa e fica ativa quando outra enzima
quebra uma região da sua molécula

Cofator
-são moléculas não proteicas (coenzimas) que participam das reações catalisadoras de
enzimas conjugadas;
-A parte proteica de uma enzima se chama apoenzima (apoenzima + cofator= holoenzima)
OBS: ribozima é uma molécula de dna que pode ser um catalisador orgânico

Vitaminas

-estão presentes nos alimentos essenciais, em caso de falta (hipovitaminose) ou excesso

(hipervitaminose) causam doenças, são classificadas pela solubilidade por existirem várias
e por poderem ter mais de uma função.

-As principais são: B1, B2, B6, B3, P, C (escorbuto) , H (dermatite) , B12 (anemia
perniciosa), A (cegueira noturna), D (raquitismo), E (falta dela leva a esterilidade e
aborto), K (hemorragia)

DNA
-James Watson e Francis Crick elaboraram o modelo da dupla hélice do DNA

-se divide em: ácidos nucleicos, nucleótidos, ácido desoxirribonucleico, ácido

ribonucleico.

ácidos nucleicos: são compostos orgânicos compostos por nucleotídeos;

nucleotídeos: são compostos formados por pentose, ácido fosfórico, e bases nitrogenadas
(adenina, guanina, citosina e timina (caso tenha timina é dna); O ATP é um tipo especial de
nucleotídeo (bateria) que está presente em todas as células. Os fosfatos são como uma %
de bateria se tem 3 fosfatos a bateria está cheia, se tem 2 (difosfato) está 50% se tem 1
(monofosfato) está vazia.
ácido desoxirribonucleico: apresenta fita dupla ligadas por pontes de nitrogênios, a
pentose do dna é a desoxirribose.

OBS: as fitas do dna são antiparalelas e são unidas por pontes de hidrogênio. Adenina se
liga à Timina e a Citosina se liga à guanina.

ácido ribonucleico: é fita única, a pentose é a ribose. E suas bases nitrogenadas são:
Adenina, uracila, guanina e citosina.

Tipos de DNA

A-DNA: a hélice gira para a direita e completa uma volta. Para completar essa volta são
necessárias 11 pares de bases, ela é mais curta e mais grossa.

B-DNA: a hélice gira para a direita e completa uma volta. Para completar essa volta são
necessárias 10 pares de bases. ela é mais longa e mais fina

Z-DNA: gira para a esquerda. Ela é muito longa e muito fina e são necessárias incontáveis
bases para completar uma volta.

Replicação do DNA (sentido 5-3)

-acontece por um mecanismo de separação sequencial da hélice dupla. Os nucleotídeos
quebram as pontes de nitrogênio da fita dupla e se unem com as hélices antigas. Cada
uma tem uma fita parental e outra fita recém sintetizada (duplicação semi-conservativa).
Lembrando que uma fita dupla se torna 2 fitas duplas nessa replicação.

sentido 5-3: os átomos de carbono são numerados devido às suas posições, o 5 se junta
com o 3 e faz com que as fitas de DNA sejam inversas.

OBS: A enzima DNA HELICASE é responsável por separar duas fitas de DNA, e a
POLIMERASE pela ligação dos novos nucleotídeos das fitas de DNA.

Substâncias orgânicas
-aquelas que contém Carbono em sua composição
-se dividem em: carboidratos, lipídios e proteínas

Carboidratos/glicídios ou açúcares
-é a fonte primária de energia do nosso corpo, são feitas de carbono, a principal forma de
conseguir os carboidratos pela a respiração celular, servem de reserva de energia e são a
função estrutural dos artrópodes;

-São divididos em: monossacarídeos, dissacarídeos, polissacarídeos.

Monossacarídeos: são os mais simples;

-formados por uma cadeia de carbonos sem hidrólise (quebrar moléculas com ajuda da
água);
-Glicose e Galactose é um bom exemplo de monossacarídeo
-A glicose é essencial para a maioria dos seres vivos.
-Nas plantas a glicose é produzida pela presença de luminosidade e transformam CO² E
H²O em oxigênio e glicose.

Dissacarídeos:
-São carboidratos formados por dois monossacarídeos;
-Estão dentro do grupo dos oligossacarídeos, quem tem açúcar;
-Um exemplo de dissacarídeo é a lactose, formada por glicose e galactose;

Intolerância à lactose
-Incapacidade de digerir o açúcar no leite.
-Ocorre quando o organismo não produz lactose
-Quando o leite chega no intestino grosso ele chega normal e faz com que as bactérias
presentes produzam com aquele açúcar gases e ácido lático (responsável pelas dores nos
músculos)

Polissacarídeos
-São formados por vários monossacarídeos;
-é um tipo de polímero (vários monômeros/ moléculas)
-os principais são o amido e o glicogênio.
-Amido é o principal dos vegetais e glicogênio dos animais)

MONO, POLI, DIS NÃO SÃO SOLÚVEIS

Fibras
-Saciam: Por demorarem para serem digeridas, elas trazem saciedade para o
corpo.
-Melhora o funcionamento intestinal
-Reduz o colesterol: absolve o colesterol do organismo prevenindo doenças
cardíacas
-Controlam a glicemia: absorvem o colesterol e o triglicérides (dislipidemias)

Lipídios
-conhecidos como gorduras e óleos
-São apolares: Não se misturam com a água e não são solúveis em água
-fazem parte da membrana celular;
-Estão presentes no revestimento das folhas
-Funções: Reserva energética e isolante elétrico e térmico;
-Amortece impactos: tem uma camada protetora nos órgãos que fazem com que
eles não sejam danificados por um impacto.
-Impermeabilizante de aves
-Fabricam: testosterona, progesterona, estradiol

1: Esteróides
-Gorduras derivadas do colesterol;
-Colesterol é uma cadeia base que forma outros hormônios sexuais (ex:
testosterona);
-Colesterol forma as regiões corticais das suprarrenais e vitamina D3 e os sais
biliares;

2: Glicerídeos
-São óleos e gordura: EX AZEITE E ÓLEO DE SOJA
-São formados por glicerol e ácidos graxos

Ácidos Graxos -
Podem ser: Saturados, Insaturados CIS, Insaturados TRANS.
Saturados: Gordura animal - Favorece a formação de ateromas (placa de gorduras
nas artérias dificultando a passagem de sangue causando hipertensão arterial)
Insaturados CIS: Óleos Vegetais -> Saúde Caridiovascular (deixam as paredes
das artérias mais saudáveis e resistentes)
Insaturados TRANS: industrializados -> Prejuízo à saúde cardiovascular (100%
Deles não são saudáveis)

Células

-se dividem em: eucariontes e procariontes;

Procariontes
-é simples, são delimitadas pela membrana plasmática (uma estrutura que envolve
o citoplasma), Dna/ material genético não é isolado e fica em contato direto com o
material do citoplasma, não apresentam organelas membranosas, os
ribossomos produzem as proteínas, e ela é envolta pela parede celular formada por
peptidoglicano, e se locomovem usando os flagelos.

Eucariontes

-são mais complexas, se dividem em: membrana plasmática, citoplasma (essa

unidade)

Membrana plasmática

-separa o meio intracelular do meio externo

-envolve o citoplasma, delimita o conteúdo celular e controla o que entra e sai da
célula (permeabilidade seletiva)
-são feitas de fosfolipídeos (com suas caudas apolares e sua cabeça polar),
com proteínas inseridas (podem conter colesterol que deixa a movimentaçao da
membrana mais lenta e pode conter insaturados CIS que deixa mais flúida)

Núcleo
-delimitado pela carioteca (nos eucariontes), regula o metabolismo e armazena as
informações genéticas da célula

-se divide em: Cariolinfa, Carioteca, Nucléolo, Cromatina e Cromossomos

Cariolinfa (suco nuclear): é um material gelatinoso formado por água, proteínas,

lipídeos, carboidratos, ácidos nucleicos, onde as estruturas nucleares estão
mergulhadas

Carioteca: membrana dupla lipoprotéica que delimita o núcleo separando o

material nuclear do citoplasma. Nela há a Lâmina Nuclear: rede de filamentos
proteicos na superfície interna da carioteca; Poros Nucleares: estrutura que
atravessa a carioteca formada por proteínas.

Nucléolo: Organela responsável por fabricar o rnaR e ribossomos, compostos por

cromatina e RNA, é formado a partir de uma região do cromossomo denominada
Região Organizadora Nucleolar.

Cromatina: Região mais condensada do núcleo, formada por DNA e proteínas que
ficam em forma de espiral e originam cromossomos. Fabrica o DNA e coordena a
síntese de proteína. A cromatina se divide em 2: Eucromatina e Heterocromatina
 -Eucromatina: consiste em DNA ativo que se pode expressar como
proteínas;
-Heterocromatina: Adquire coloração escura durante todo o ciclo celular,
tem poucos genes codificadores de proteínas. Se divide em 2: Constitutiva e
Facultativa
-constitutiva: porção permanentemente condensação da cromatina em
todas as células de um organismo que nunca se expressa como proteínas.
-facultativa: pode ser transcrita em RNA e pode estar condensada em
algumas células e outras não.

Cromossomos: Filamento de DNA e proteínas responsáveis pelo código genético,

se divide em: Metacêntrico, Submetacêntrico, Acrocêntrico, Telocêntrico.
-Metacêntrico: o centro está no meio
-Submetacêntrico: fica um pouco mais acima do meio
-Acrocêntrico: fica perto da extremidade
-Telocêntrico: encontra-se na extremidade do cromossomo

Telômeros: Extremidades dos cromossomos que não são constituídas por

proteínas. Sua função é manter a estabilidade estrutural do cromossomo.

Síntese de proteínas e Código genético

-reconhecido pelo processo de: transcrição e tradução

Transcrição e Tradução: RNAM copia o dna e atravessa a carioteca se

juntando aos ribossomos carregados de aminoácidos (que é levado pelo RNAt que
se encaixa no códon), eles não transportam o aminoácido errado devido a presença
de um anticódon. (Tradução)

-Código Genético: relação entre a sequência de bases do DNA e do RNAm que

correspondentes a sequência de aminoácidos na proteína.

Características:

-Especificidade: os tripletos sempre codificam o mesmo aminoácido

-Universalidade: todos os seres vivos utilizam o mesmo código genético para

codificar os aminoácidos, por isso podemos comer carne de outros animais, plantas
e etc.

-Degeneração: um aminoácido pode ser codificado por diferentes trincas.

OBS: no código genético existem códons de finalização (UAG, UGA, UAA) que
mostram para a célula qual a sequência de aminoácidos destinada àquela proteína
acabar. Existem códon de iniciação (AUG) que codifica o aminoácido Metionina
(Met) de forma que todas as proteínas começam com o Met.

Transporte Através da Membrana Plasmática

-Se divide em: Transporte Passivo; Transporte ativo por proteínas; Transporte
ativo

-Transporte Passivo: não gasta ATP, a favor do gradiente de concentração

(aproveita o movimento) vai de um meio hipertônico para hipotônico para
deixá-los isotônicos. Se divide em: Difusão e Osmose
-Difusão: passa o soluto (sal), vai do meio hipertônico para o meio
hipotônico se divide em simples e facilitada;
-simples: passa pela bicamada de fosfolipídios;
-facilitada (alguém facilita): passa pelas proteínas
-Osmose: passa o solvente (normalmente água), pode passar pela
bicamada de fosfolipídios ou pelas proteínas, vai de um meio hipotônico para
hipertônico.

-Transporte ativo por proteína: gasta ATP, contra o gradiente de concentração (vai
de um meio Hipotônico para hipertônico ),
-Bomba de sódio potássio: passa um soluto por proteínas e vai contra o
gradiente de concentração, entra na célula 2NA e 3K

-Transporte ativo por vesícula: gasta ATP e forma a membrana plasmática, se

divide em: endocitose e exocitose
-endocitose: põe coisas para dentro da célula e se divide em 2: fagocitose
e pinocitose
-Fagocitose: emite pseudópodos e serve para partículas sólidas (EX:
tirar uma bactéria
-Pinocitose: serve para partículas dissolvidas e não emite
pseudópodes

-exocitose: para fora da célula e se divide em 2: secreção e excreção

-secreção: pode ser uma enzima que seu corpo produz que seu
corpo vai utilizar. Uma substância útil é liberada para fora da célula EX: uma enzima
-excreção: eliminação de coisas inúteis ou tóxicas

Mutações
-modificações na sequência dos nucleotídeos, ou na estrutura do números de
cromossomos que podem ocasionar em variações hereditárias
-se divide em: gênicas e cromossômicas

Gênicas: São alterações na estrutura do DNA que compõem os genes, alterações

podem ocorrer na síntese proteica, mudando as bases nitrogenadas e formando
proteínas diferentes.

Cromossômicas: São transformações estruturais ou numéricas dos cromossomos

Mutações cromossômicas
-se divide em: mutações estruturais e mutações numéricas

-Mutação estrutural: se divide em: deleção, duplicação, translação e inversão

-Deleção: é a perda de parte do cromossomo, resultando na falta de gen’s

-Duplicação: é originada pela presença de uma porção extra de

cromossoma, resulta na repetição de um ou mais gen’s

-Translação: troca de material genético entre cromossomos não homólogos

(cromossomos iguais, ex: um cromossomo é feito de mãe e pai e outro de pai e
mãe. Ocorre isso e fica mãe e mãe, pai e pai.

-Inversão: Rompimento na sequência de um cromossomo, alterando sua

ordem e não se identificando com seu par.

-Mutação numérica: se divide em 2: Euploidia e Aneuploidia

-Aneuploidia: alteração numérica e apenas um cromossomo. Pode ser

Trissomia (+1), Tetrasomia (+2), Monossomia (-1), Nulossomia (-2) .

-Euploidia: alteração no número de cromossomos de todos os pares: Pode

ser: Haplóide (normal), Diplóide (normal), Triploide (3), Tetraploide (4).

-Casos de Aneuploidia: Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de

Klinefelter.

-Síndrome de Down: Trissomia no par 21, tem como características retardo

mental, reflexos lentos, rosto arredondado, Q.I baixo e raciocínio lento. É
representado: 47,XX ou 45AA + XX
 -Síndrome de Turner: Desenvolvimento reduzido em órgãos
reprodutivos e sexuais, baixa esterilidade, infantilismo sexual e dedos curtos.
É a falta de um cromossomo reprodutor.

-Síndrome de Klinefelter: desenvolvimento reduzido dos órgãos

sexuais e reprodutivos, é uma mulher no corpo de um homem.

Organelas Membranosas

-É dividida pelo trabalho de cada constituinte em cada organela, cada

organela tem sua função.

-Retículo endoplasmático: Se divide em: Rugoso e Liso, é o canal onde se

transporta substâncias dentro da célula.

-Retículo Endoplasmático Rugoso: Contém ribossomos em suas

paredes, lá acontece a síntese de proteínas que vão para fora da célula
(saem através de secreções). Aí é fabricado também as enzimas digestivas
(lisossomos);

-Retículo Endoplasmático Liso: Não tem ribossomos, acontece a

síntese de lipídios que servem para desintoxicação.

-Complexo de Golgi (correio da célula): A principal função é o processo de

secreção celular. Ele recebe, modifica e envia secreções para o corpo
através de vesículas secretoras. Forma lisossomos e acrossomas.

-Lisossomo: Responsável pela digestão intracelular que se divide em:

Autofagia e Autólise.

-Autofagia: Digestão de uma parte da célula que não resulta na

morte celular
-Autólise: Digestão total da célula. (pode ocorrer para não
comprometer todo o sistema, como por exemplo em caso de uma mutação.)

-Peroxissomo: Quebra H2O2 com a enzima Catalase. Forma a bainha de

mielina.

-Mitocôndria: Formada por DNA, RNA e lipoproteínas. Realiza a quebra da

glicose através da respiração celular. Possui uma membrana externa e 1
interna (cristas mitocondriais). Produz muito ATP devido a respiração celular.
-Glioxissomas: Orgânulos vegetais e animais que possuem enzimas
relacionadas ao metabolismo lipídico.

-Plastos: Estruturas incolores presentes nas células vegetais. Dentro dos

plastos há o cloroplastos, responsável pela fotossíntese. Se divide em 3:
Leucoplastos, Cloroplastos e Cloroplasto.
-Leucoplastos (incolor) : Plastídios que tem uma função de
armazenamento
-Cloroplastos: Possui em sua composição lipoproteínas e DNA e é
responsável pela fotossíntese celular.
-Cromoplastos: Plastídios pigmentados;

-Vacúolo (Célula vegetal): armazena substância e participa da osmose da

célula. Se origina do Retículo Endoplasmático Liso.

-Teoria Endossimbiose: é quando um organismo vive dentro do outro e

ocorre uma troca de benefícios (uma relação harmônica mutualística).
Explica como os cloroplastos e as mitocôndrias foram originadas nas células
eucarióticas. Dizia que os cloroplastos/mitocôndrias ancestrais foram
englobadas por um ser procarionte ou um parasita unicelular que fornecia
proteção e forneciam energia.

-Teoria Robertson: Dizia que as organelas eucarióticas foram uma evolução

das células procarióticas, tornando-se maiores e mais complexas, originando
as organelas membranosas com exceção do cloroplasto e da mitocôndria.

OBTENÇÃO DE ENERGIA

-Os sistemas que fazem a transformação de energia são: Cloroplastos e as

Mitocôndrias
-Cloroplastos: captura energia luminosa (devido a clorofila) e
transforma em energia química
-Mitocôndria: através da respiração celular (oxidação de moléculas
de glicose liberando energia contida nela)

Fotossíntese

- entrada de CO2 e H2O e saída de glicose e oxigênio

-Processo é feito pelos cloroplastos
-Se divide em Etapa Clara e Etapa Escura:
acóides (membrana do cloroplasto) em presença de luz solar, absorve
energia luminosa usando fotofosforilação cíclica ou acíclica (usar energia
contida na clorofila para ligar ao ADP grupos fosfóricos) e depois
usando o processo de fotólise (quebra da molécula de água usando a
energia contida na clorofila liberando O2).

-Etapa Escura: Ocorre sem a presença de luz e a energia utilizada

são os ATP produzidos na fase clara. Nesta fase ocorre o Ciclo de Calvin
(formação de moléculas orgânicas usando CO2

Fotossíntese Bacteriana

-Ocorre de maneira anaeróbica

-A fonte de hidrogênio nesses seres não é a água e sim outros compostos
como o gás Sulfídrico (H²S)

Quimiossíntese

-Processo realizado por bactérias não clorofiladas

-Oxidação de substâncias inorgânicas e utiliza a energia liberada para
sintetizar compostos orgânicos.

Meiose

-Uma célula divide-se em 4 novas células e essas novas células vão

apresentar metade dos cromossomos da célula original.
-sempre estará relacionado com gametas e esporos

-Se divide em: Divisão 1 e Divisão 2

-Divisão 1: Divisão reducional (divide o número de cromossomos

homólogos por 2);
- Se divide em 4 fases: Prófase, Metáfase, Anáfase, Telófase (papai
e mamãe andaram treinando)

-Prófase: Carioteca e nucléolo desaparecem nesse processo;

-os cromossomos se espiralizam

-Se divide em: Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno, Diplóteno, Diacinese

(Lezipadidi)

-Leptóteno: Cromossomos se tornam visíveis

 -Zigóteno: Cromossomos homólogos se juntam
(emparelham)
-Paquíteno: Cromossomos se duplicam e trocam
material genético entre si, junção do património genético do pai e da mãe,
crossing-over
-Diplóteno: Os cromossomos ficam unidos através dos
quiasmas
-Diacinese: Desaparecimento do nucléolo e carioteca
e os centríolos vão para os polos

-Metáfase: Todos os cromossomos homólogos se alinham e

cada cromossomo se liga a microtúbulos de pólos opostos do fuso. (placa
equatorial)

-Anáfase: separação das cromátides-irmãs (perninha do

cromossomo)
-Telófase: Fim do processo, momento que a célula se divide
em 2 novas células devido a um pressionamento em seu meio.

-Divisão 2: Divisão equacional, não divide os números de

cromossomos. Os cromossomos normalmente são 23 e nunca ficam um do
lado do outro. Se divide em: Prófase 2, Metáfase 2, Anáfase 2 (acontece
separação de cromátides irmãs) e Telófase 2

Respiração Celular

- É um processo aeróbio (oxigênio é o aceptor final de elétrons)

- A energia é o ATP
- Se divide em: Glicólise (Ocorre no citoplasma, e produz 2 ATP), Ciclo de
Krebs (Ocorre na matriz mitocondrial) e Cadeia Respiratória (ocorre nas
cristas mitocondriais)

Glicólise

-Anaeróbia (Não utiliza oxigênio no processo)

-Tem um Saldo de 2 ATP, 2 NADH e 2 piruvatos
-Quebra da molécula de glicose resultando em 4 ATP (Usa 2 ATP),
resultando também em 2 NADH (Usa 2 NAD+, nad que precisa de elétron) e
resulta também em 2 Piruvatos.

-Como ocorre: Quebra a molécula de glicose usando 2 ATP (que após usar
a energia contida no ATP vira ADP) produzindo 2 piruvatos, durante a reação
uma molécula de NAD + entra no processo e precisa receber uma molécula
para deixar ela estável então recebe uma molécula de hidrogênio e vira um
NADH, até o final do processo em cada piruvato, serão produzidos 4 ATP,
então o saldo fica +2 ATP.

-Saldo: 2 ATP, 2 NADH e 2 Piruvatos

Ciclo de Krebs

- Ocorre na matriz mitocondrial;

- É o processo que oxida os 2 piruvatos do último processo, então todo o
saldo positivo que tivemos em um piruvato temos que duplicá-lo.
- Durante a oxidação do piruvato se libera todo o CO2 que é produzido na
respiração celular.

Como ocorre: Piruvato (com 3 carbonos) libera 1 molécula de CO2 (perde 1

carbono, é o que gás carbônico que a gente libera) é adicionado NAD + que
vira NADH. Uma coenzima-A se liga e vira acetil-CoA. Após produzir o
Acetil-CoA ele entra no ciclo de reações. O Acetil-CoA (2 C) se junta com o
Oxaloacetato (4 C) e forma Ácido cítrico (6 C) que em todo o ciclo se forma 1
ATP, 3 NADH, 2 CO2 e 1 FADH² (isso dobra no saldo total)

-Saldo: 6 NADH, 2 ATP, 2 FADH² e 4 CO2

Cadeia respiratória

-Etapa que ocorre nas cristas mitocondriais

-Transporta elétrons pelo NADH e pelo FADH² que transfere seus elétrons à
proteínas e é usada para bombear H + para o espaço entre a membrana
interna e a membrana externa.
-O O² é quem recebe os elétrons e os prótons produzindo água
-O H+ só volta para a matriz através da ATP sintase.

-Como ocorre: o NADH passa na primeira proteína e libera o elétron dele

(H+) enquanto ele passa pelas proteínas ele vai liberando prótons de H+ até
se encontrar com a ATP Sintetase (grande proteína) eles entram na ATP
Sintetase ela gira e com isso faz com que produza uma energia cinética que
é transformada em energia química (ATP). Os H+ liberados desse processo
se ligam ao O2 e forma H2O. O FADH² Começa a liberar os elétrons
somente após a primeira proteína e só libera 1,5 ATP.

OBS: Cada NADH Produz 2,5 ATP e o FADH² produz 1,5 ATP.
-Saldo total: Até o processo do ciclo de Krebs foram produzidos 10 NADH e
2 FADH². Então forma o total 32 ATP.

OBS: Podem ser 32 ou 30 ATP, pode ser contado a fase que passa do
citoplasma para a mitocôndria que usa 2 ATP.