Antología de La Célula

AnLoloala de la celula Le[ldo v raanos aparaLos slsLemas
!unlo de 2011

Pgina

!unlo de 2011

Pgina

SEP D0ETI SEMS

CEMTPO DE 8ACHILLEPATO TECMOLO0ICO indusfrioI f de
servicios M" I07
"AMTOLO0IA DE I, II Y III UMIDAD"
EIoborodo por: IorIo PooIo Menndez Podrquez
Z "8L"
EspecioIidod: Loboroforio cInico
FociIifodor:
Dro. LiIio Cordovo Comocho
Moferio: "PeoIizor Io fomo de muesfros bioIoqicos
deI cuerpo humono"

MircoIes 0I de unio de Z0II. Tuxfepec, Ooxoco

C|u|a
!unlo de 2011

Pgina

@
Crgan aparat y ta
!unlo de 2011

Pgina

Contenido
O ntroduccion
O , celul,
4 ntroduccion
4 Descubrimiento
4 DeIinicion
4 Composicion quimic,
4 C,r,cteristic,s
C,r,cteristic,s estructur,les
C,r,cteristic,s Iuncion,les
4 T,m,No, Iorm, y Iuncion
4 Teori, celul,r
4 Estudio de l,s celul,s
4 Cl,siIic,cion entre celul,s
4 , celul, proc,riot,
4 ntroduccion
4 Diversid,d bioquimic, y met,bolic,
4 Evolucion
4 Nutricion
4 Reproduccion
4 Tipos segun su morIologi,
4 Cl,siIic,cion
4 Celul, euc,riot,
ntroduccion
Org,niz,cion
Fisiologi,
Origen de los euc,riot,s
O Primer, incorpor,cion simbiogenetic,
O Segund, incorpor,cion simbiogenetic,
O Tercer, incorpor,cion simbiogenetic,
Org,nismos euc,riontes
Org,nelos
Ciclo vit,l
Origen
4 Des,rrollo embrion,rio
4 Segment,cion.
4 G,strul,cion.
4 Tipos de huevos.
4 , blastul,.
4 , g,strul,cion y sus tipos.
O teiidos
4 Constitucion
4 tipos de teiidos
4 Tipos de teiido muscul,r
4 Musculo esqueletico.
4 Funcion del teiido Muscul,r
4 Teiido nervioso
Neurogli,s
!unlo de 2011

Pgina

Histogenesis
O Teiido epiteli,l
Origen embriologico
C,r,cteristic,s
O Teiido coniuntivo
Concepto y nomencl,tur,
Componentes del teiido
Sust,nci, Iund,ment,l
Fibr,s
Celul,s del teiido coniuntivo
Teiido conectivo reticul,r
HistoIisiologi,.
DeIinicion de org,no, ,p,r,to y sistem, en ,n,tomi,
O Org,nos
4 Org,nos por zon, ,n,tomic,
4 Otr,s cl,siIic,ciones p,r, l, denomin,cion de los org,nos
4 Org,nos, sistem,s y ,p,r,tos en ,n,tomi, hum,nos
O Ap,r,tos
4 Ap,r,to digestivo
4 Descripcion y Iunciones
4 Descripcion ,n,tomic,
4 Ap,r,to circul,torio
4 Funciones del Ap,r,to Circul,torio

O Ap,r,to respir,torio
4 Form,cion
4 DeIinicion de los org,nos
4 Ap,r,to excretor
4 Estructur, del riNon
O Ap,r,to urin,rio
4 nerv,cion del sistem, urin,rio
O Ap,r,to reproductor
4 Ap,r,to reproductor Iemenino
4 Org,nos internos
4 Org,nos externos
4 Ap,r,to reproductor m,sculino
4 Org,nos
O Sistem,s
4 Sistem, linIatico
Teiidos y org,nos linIaticos
Sistem, c,rdiov,scul,r
ntroduccion
C,r,cteristic,s estructur,les de los gr,ndes v,sos
4 Sistem, nervioso
Neurohistologi,
Neuron,s
Sistem, nervioso centr,l
!unlo de 2011

Pgina

Sistem, nervioso periIerico
4 Sistem, respir,torio
Org,nos del Sistem, Respir,torio: An,tomi, y Funcion
Mecanic, Respir,tori,: nspir,cion y Espir,cion
4 Sistem, digestivo
Descripcion Sistem, Digestivo
Funciones del sistem, digestivo
Org,nos del sistem, digestivo
4 Sistem, excretor
Vi,s urin,ri,s
Sistem, esqueletico y muscul,r
Estructur, de los huesos
Column, vertebr,l
,s ,rticul,ciones
Extremid,des superiores
Extremid,des inIeriores
4 Sistem, tegument,rio
Estructur, histologic, de l, piel
Glandul,s Sebace,s
Glandul,s Sudorip,r,s
O Glos,rio
O Conclusion

!unlo de 2011

Pgina

ntroduccin:
El tema de este trabajo son la clula, los tejidos y los rganos aparatos y
sistemas que conforman el cuerpo humano.
La razn principal de la realizacin de este proyecto se amerita a la
familiarizacin de diversos trminos empleados en este trabajo para un uso
frecuente as como tambin son datos tiles que se emplean diariamente en la
especialidad de laboratorio clnico; por lo cual se manifiesta la necesidad de
recolectar esta informacin en este proyecto para que en dado momento que
se necesite se pueda adquirir rpida y cmodamente. Pero esto va ms all de
que pueda servir a solo nuestra generacin, si no que adems pueda ayudar a
otras personas para entender lo maravilloso que es el cuerpo humano.
El trabajo esta pensado de manera que se emplee el lenguaje ms
coloquial posible para que as se pueda entender de manera fcil y sencilla, es
una pequea recoleccin de datos que hablan acerca del cuerpo humano.
La forma que se emplea en la realizacin de este proyecto consta de
recoleccin de daos a travs de diversas fuentes como son: las fuentes
electrnica (computadora, internet, etc.)

!unlo de 2011

Pgina 8

a C|u|a
!unlo de 2011

Pgina 9

ntroduccin

Una clula (del latn cellula, diminutivo de cellam, celda, cuarto pequeo)
es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el
elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. De este modo, puede
clasificarse a los organismos vivos segn el nmero de clulas que posean: si
slo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos
o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, se les llama
pluricelulares. En estos ltimos el nmero de clulas es variable: de unos
pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (10
14
), como
en el caso del ser humano. Las clulas suelen poseer un tamao de 10 m y
una masa de 1 ng, si bien existen clulas mucho mayores. Existen dos grandes
tipos celulares: las procariotas (que comprenden las clulas de arqueas y
bacterias) y las eucariotas (divididas tradicionalmente en animales y vegetales,
si bien se incluyen adems hongos y protistas, que tambin tienen clulas con
propiedades caractersticas).

Descubrimiento

Las primeras aproximaciones al estudio de la clula surgieron en el siglo
XV; tras el desarrollo a finales del siglo XV de los primeros microscopios.
stos permitieron realizar numerosas observaciones, que condujeron en
apenas doscientos aos a un conocimiento morfolgico relativamente
aceptable. A continuacin se enumera una breve cronologa de tales
descubrimientos:
O 1665: Robert Hooke public los resultados de sus observaciones sobre
tejidos vegetales, como el corcho, realizadas con un microscopio de 50
aumentos construido por l mismo. Este investigador fue el primero que,
al ver en esos tejidos unidades que se repetan a modo de celdillas de
un panal, las bautiz como elementos de repeticin, clulas (del latn
cellulae, celdillas). Pero Hooke slo pudo observar clulas muertas por
lo que no pudo describir las estructuras de su interior.
O Dcada de 1670: Anton van Leeuwenhoek, observ diversas clulas
eucariotas (como protozoos y espermatozoides) y procariotas
(bacterias).
O 1745: John Needham describi la presencia de animlculos o
infusorios; se trataba de organismos unicelulares.
O Dcada de 1830: Theodor Schwann estudi la clula animal; junto con
Matthias Schleiden postularon que las clulas son las unidades
elementales en la formacin de las plantas y animales, y que son la base
fundamental del proceso vital.
O 1831: Robert Brown describi el ncleo celular.
O 1839: Purkinje observ el citoplasma celular.
O 1850: Rudolf Virchow postul que todas las clulas provienen de otras
clulas.
O 1857: Klliker identific las mitocondrias.
O 1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el metabolismo de
levaduras y sobre la asepsia.
!unlo de 2011

Pgina

O 1880: August Weismann descubri que las clulas actuales comparten
similitud estructural y molecular con clulas de tiempos remotos.
O 1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio electrnico de
transmisin en la Universidad de Berln. Cuatro aos ms tarde, obtuvo
un poder de resolucin doble a la del microscopio ptico.
O 1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la endosimbiosis serial,
que explica el origen de la clula eucariota.

Definicin

Por tanto, podemos definir a la clula como la unidad morfolgica y
funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao
que puede considerarse vivo. Como tal posee una membrana de fosfolpidos
con permeabilidad selectiva que mantiene un medio interno altamente
ordenado y diferenciado del medio externo en cuanto a su composicin, sujeta
a control homeosttico, la cual consiste en biomolculas y algunos metales y
electrolitos. La estructura se automantiene activamente mediante el
metabolismo, asegurndose la coordinacin de todos los elementos celulares y
su perpetuacin por replicacin a travs de un genoma codificado por cidos
nucleicos. La parte de la biologa que se ocupa de ella es la citologa.

Composicin qumica

En los organismos vivos no hay nada que contradiga las leyes de la
qumica y la fsica. La qumica de los seres vivos, objeto de estudio de la
bioqumica, est dominada por compuestos de carbono y se caracteriza por
reacciones acaecidas en solucin acuosa y en un intervalo de temperaturas
pequeo. La qumica de los organismos vivientes es muy compleja, ms que la
de cualquier otro sistema qumico conocido. Est dominada y coordinada por
polmeros de gran tamao, molculas formadas por encadenamiento de
subunidades qumicas; las propiedades nicas de estos compuestos permiten
a clulas y organismos crecer y reproducirse. Los tipos principales de
macromolculas son las protenas, formadas por cadenas lineales de
aminocidos; los cidos nucleicos, ADN y ARN, formados por bases
nucleotdicas, y los polisacridos, formados por subunidades de azcares.

Caractersticas

Las clulas, como sistemas termodinmicos complejos, poseen una
serie de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su
supervivencia; no obstante, los distintos tipos celulares presentan
modificaciones de estas caractersticas comunes que permiten su
especializacin funcional y, por ello, la ganancia de complejidad. De este modo,
!unlo de 2011

Pgina

las clulas permanecen altamente organizadas a costa de incrementar la
entropa del entorno, uno de los requisitos de la vida.
Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas
bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica de menos de una micra o m
(1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto
se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con
numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de
longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi
todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma poligonal
y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser
compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana superficial
deformable y casi siempre muy plegada.
Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas
estn envueltas en una membrana llamada membrana plasmtica que
encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las
clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer,
producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama
metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa
cambio). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en
molculas de cido desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la
actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la
descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas
molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin
evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la
Tierra.

Caractersticas estructurales

O ndividualidad: Todas las clulas estn rodeadas de una envoltura (que
puede ser una bicapa lipdica desnuda, en clulas animales; una pared
de polisacrido, en hongos y vegetales; una membrana externa y otros
elementos que definen una pared compleja, en bacterias Gram
negativas; una pared de peptidoglicano, en bacterias Gram positivas; o
una pared de variada composicin, en arqueas) que las separa y
comunica con el exterior, que controla los movimientos celulares y que
mantiene el potencial de membrana.
O Contienen un medio interno acuoso, el citosol, que forma la mayor parte
del volumen celular y en el que estn inmersos los orgnulos celulares.
O Poseen material gentico en forma de ADN, el material hereditario de los
genes y que contiene las instrucciones para el funcionamiento celular,
as como ARN, a fin de que el primero se exprese.
O Tienen enzimas y otras protenas, que sustentan, junto con otras
biomolculas, un metabolismo activo.

!unlo de 2011

Pgina

Caractersticas funcionales

Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo. Las
caractersticas que permiten diferenciar las clulas de los sistemas qumicos no
vivos son:
O Nutricin. Las clulas toman sustancias del medio, las transforman de
una forma a otra, liberan energa y eliminan productos de desecho,
mediante el metabolismo.
O Crecimiento y multiplicacin. Las clulas son capaces de dirigir su propia
sntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales, una clula crece
y se divide, formando dos clulas, en una clula idntica a la clula
original, mediante la divisin celular.
O Diferenciacin. Muchas clulas pueden sufrir cambios de forma o
funcin en un proceso llamado diferenciacin celular. Cuando una clula
se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras que no
estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan de
formarse. La diferenciacin es a menudo parte del ciclo celular en que
las clulas forman estructuras especializadas relacionadas con la
reproduccin, la dispersin o la supervivencia.
O Sealizacin. Las clulas responden a estmulos qumicos y fsicos tanto
del medio externo como de su interior y, en el caso de clulas mviles,
hacia determinados estmulos ambientales o en direccin opuesta
mediante un proceso que se denomina quimiotaxis. Adems,
frecuentemente las clulas pueden interaccionar o comunicar con otras
clulas, generalmente por medio de seales o mensajeros qumicos,
como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres
pluricelulares en complicados procesos de comunicacin celular y
transduccin de seales.
O Evolucin. A diferencia de las estructuras inanimadas, los organismos
unicelulares y pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay cambios
hereditarios (que ocurren a baja frecuencia en todas las clulas de modo
regular) que pueden influir en la adaptacin global de la clula o del
organismo superior de modo positivo o negativo. El resultado de la
evolucin es la seleccin de aquellos organismos mejor adaptados a
vivir en un medio particular.

Las propiedades celulares no tienen por qu ser constantes a lo largo del
desarrollo de un organismo: evidentemente, el patrn de expresin de los
genes vara en respuesta a estmulos externos, adems de factores
endgenos. Un aspecto importante a controlar es la pluripotencialidad,
caracterstica de algunas clulas que les permite dirigir su desarrollo hacia un
abanico de posibles tipos celulares. En metazoos, la gentica subyacente a la
determinacin del destino de una clula consiste en la expresin de
determinados factores de transcripcin especficos del linaje celular al cual va a
pertenecer, as como a modificaciones epigenticas. Adems, la introduccin
de otro tipo de factores de transcripcin mediante ingeniera gentica en
clulas somticas basta para inducir la mencionada pluripotencialidad, luego
ste es uno de sus fundamentos moleculares.
!unlo de 2011

Pgina

Tamao, forma y funcin

El tamao y la forma de las clulas depende de sus elementos ms
perifricos (por ejemplo, la pared, si la hubiere) y de su andamiaje interno (es
decir, el citoesqueleto). Adems, la competencia por el espacio tisular provoca
una morfologa caracterstica: por ejemplo, las clulas vegetales, polidricas in
vivo, tienden a ser esfricas in vitro. ncluso pueden existir parmetros
qumicos sencillos, como los gradientes de concentracin de una sal, que
determinen la aparicin de una forma compleja.
En cuanto al tamao, la mayora de las clulas son microscpicas, es
decir, no son observables a simple vista. A pesar de ser muy pequeas el
tamao de las clulas es extremadamente variable. La clula ms pequea
observada, en condiciones normales, corresponde a Mycoplasma genitalium,
de 0,2 m, encontrndose cerca del lmite terico de 0,17 m. Existen bacterias
con 1 y 2 m de longitud. Las clulas humanas son muy variables: hemates de
7 micras, hepatocitos con 20 micras, espermatozoides de 53 m, vulos de 150
m e, incluso, algunas neuronas de en torno a un metro. En las clulas
vegetales los granos de polen pueden llegar a medir de 200 a 300 m y
algunos huevos de aves pueden alcanzar entre 1 y 7 cm de dimetro. Para la
viabilidad de la clula y su correcto funcionamiento siempre se debe tener en
cuenta la relacin superficie-volumen. Puede aumentar considerablemente el
volumen de la clula y no as su superficie de intercambio de membrana lo que
dificultara el nivel y regulacin de los intercambios de sustancias vitales para la
clula.
Respecto de su forma, las clulas presentan una gran variabilidad, e,
incluso, algunas no la poseen bien definida o permanente. Pueden ser:
fusiformes (forma de huso), estrelladas, prismticas, aplanadas, elpticas,
globosas o redondeadas, etc. Algunas tienen una pared rgida y otras no, lo
que les permite deformar la membrana y emitir prolongaciones citoplasmticas
(pseudpodos) para desplazarse o conseguir alimento. Hay clulas libres que
no muestran esas estructuras de desplazamiento pero poseen cilios o flagelos,
que son estructuras derivadas de un orgnulo celular (el centrosoma) que dota
a estas clulas de movimiento. De este modo, existen multitud de tipos
celulares, relacionados con la funcin que desempean; por ejemplo:
O Clulas contrctiles que suelen ser alargadas, como las fibras
musculares.
O Clulas con finas prolongaciones, como las neuronas que transmiten el
impulso nervioso.
O Clulas con microvellosidades o con pliegues, como las del intestino
para ampliar la superficie de contacto y de intercambio de sustancias.
O Clulas cbicas, prismticas o aplanadas como las epiteliales que
recubren superficies como las losas de un pavimento.

Teora celular
El concepto de clula como unidad anatmica y funcional de los organismos
surgi entre los aos 1830 y 1880, aunque fue en el siglo XV cuando Robert
Hooke describi por vez primera la existencia de las mismas, al observar en
una preparacin vegetal la presencia de una estructura organizada que
!unlo de 2011

Pgina

derivaba de la arquitectura de las paredes celulares vegetales. En 1830 se
dispona ya de microscopios con una ptica ms avanzada, lo que permiti a
investigadores como Theodor Schwann y Matthias Schleiden definir los
postulados de la teora celular, la cual afirma, entre otras cosas:
O Que la clula es una unidad morfolgica de todo ser vivo: es decir, que
en los seres vivos todo est formado por clulas o por sus productos de
secrecin.
O Este primer postulado sera completado por Rudolf Virchow con la
afirmacin Omnis cellula ex cellula, la cual indica que toda clula deriva
de una clula precedente (biognesis). En otras palabras, este postulado
constituye la refutacin de la teora de generacin espontnea o ex
novo, que hipotetizaba la posibilidad de que se generara vida a partir de
elementos inanimados.
O Un tercer postulado de la teora celular indica que las funciones vitales
de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su entorno
inmediato, y son controladas por sustancias que ellas secretan. Cada
clula es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su
medio. En una clula ocurren todas las funciones vitales, de manera que
basta una sola de ellas para tener un ser vivo (que ser un ser vivo
unicelular). As pues, la clula es la unidad fisiolgica de la vida.
O Finalmente, el cuarto postulado de la teora celular expresa que cada
clula contiene toda la informacin hereditaria necesaria para el control
de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo
de su especie, as como para la transmisin de esa informacin a la
siguiente generacin celular.

Estudio de las clulas

Los bilogos utilizan diversos instrumentos para lograr el conocimiento
de las clulas. Obtienen informacin de sus formas, tamaos y componentes,
que les sirve para comprender adems las funciones que en ellas se realizan.
Desde las primeras observaciones de clulas, hace ms de 300 aos, hasta la
poca actual, las tcnicas y los aparatos se han ido perfeccionando,
originndose una rama ms de la Biologa: la Microscopa. Dado el pequeo
tamao de la gran mayora de las clulas, el uso del microscopio es de enorme
valor en la investigacin biolgica. En la actualidad, los bilogos utilizan dos
tipos bsicos de microscopio: los pticos y los electrnicos.

Clasificacin entre clulas

Entre las clulas procariotas y eucariotas hay diferencias fundamentales
en cuanto a tamao y organizacin interna. Las procariotas, que comprenden
bacterias y cianobacterias (antes llamadas algas verdeazuladas), son clulas
pequeas, entre 1 y 5 m de dimetro, y de estructura sencilla; el material
gentico (ADN) est concentrado en una regin, pero no hay ninguna
!unlo de 2011

Pgina

membrana que separe esta regin del resto de la clula. Las clulas
eucariotas, que forman todos los dems organismos vivos, incluidos protozoos,
plantas, hongos y animales, son mucho mayores (entre 10 y 50 m de longitud)
y tienen el material gentico envuelto por una membrana que forma un rgano
esfrico conspicuo llamado ncleo. De hecho, el trmino eucaritico deriva del
griego 'ncleo verdadero, mientras que procaritico significa "antes del ncleo.

La clula procariota

ntroduccin

Se le llama procariotas (del griego p, pro = antes de y kpuov, karion
= ncleo) a las clulas sin ncleo celular diferenciado, es decir, cuyo material
gentico se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona
denominada Nucleoide. Casi sin excepcin los organismos basados en clulas
procariotas son unicelulares, formados por una sola clula. Adems, el trmino
procariota hace referencia a los organismos del reino Prokaryota, cuyo
concepto coincide con el reino Monera de las clasificaciones de Copeland o
Whittaker que, aunque obsoletas, son an muy populares.

Diversidad bioqumica y metablica
El metabolismo de los procariotas es enormemente variado, a diferencia
de los eucariotas, y muchos resisten condiciones ambientales sorprendentes
por lo extremas en
parmetros como la
temperatura o la acidez.
Cuando se considera la
diversidad de los
metabolismos, se observa
que en toda su extensin
es propia de los
procariontes, y que la
diversidad metablica de
los eucariontes es slo un
subconjunto de la anterior.
Si en eucariontes
encontramos diferencias
metablicas importantes,
como la que distingue a los
fotoauttrofos de los hetertrofos, o la que hay entre anaerobios y aerobios, es
solamente porque portan distintos orgnulos de origen endosimbitico, como
plastos, mitocondrias o hidrogenosomas, procedentes de distintas procariotas.
!unlo de 2011

Pgina

Evolucin
No est aceptado que las clulas procariotas del dominio Archaea fueran
las primeras clulas vivas, aunque se conocen fsiles de hace 3.500 millones
de aos. Despus de su aparicin, han sufrido una gran diversificacin. Su
metabolismo es lo ms divergente, y causa que algunas procariotas sean muy
diferentes a otras.
Se cree que todos los organismos que existen actualmente derivan de
una forma unicelular procaritica (LUCA). A lo largo de un lento proceso
evolutivo, hace unos 1.500 millones de aos, las procariotas derivaron en
clulas ms complejas, las eucariotas, probablemente por la combinacin en
una sola clula de dos o ms procariticas.

Nutricin
La nutricin puede ser auttrofa (quimiosntesis o fotosntesis) o hetertrofa
(saprfita, parsita o simbitica). En cuanto al metabolismo los organismos
pueden ser: anaerobios estrictos o facultativos, o aerobio.
O La quimiosntesis es la conversin biolgica de molculas de un carbono
y nutrientes en materia orgnica usando la oxidacin de molculas
inorgnicas como fuente de energa, sin la luz solar, a diferencia de la
fotosntesis. Una gran parte de los organismos vivientes basa su
existencia en la produccin quimiosinttica en fallas termales, cepas
fras u otros hbitats extremos a los cuales la luz solar es incapaz de
llegar.
O La fotosntesis es la base de la vida actual en la Tierra. Consiste en una
serie de procesos mediante los cuales las plantas, algas y algunas
bacterias captan y utilizan la energa de la luz para transformar la
materia inorgnica de su medio externo en materia orgnica que utilizan
para su crecimiento y desarrollo.
Los organismos capaces de llevar a cabo este proceso se denominan
fottrofos y si adems son capaces de fijar el CO2 atmosfrico (lo que ocurre
casi siempre) se llaman auttrofos. Salvo en algunas bacterias, en el proceso
de fotosntesis se producen liberacin de oxgeno molecular (proveniente de
molculas de agua) hacia la atmsfera (fotosntesis oxignica).
Es ampliamente admitido que el contenido actual de oxgeno en la
atmsfera se ha generado a partir de la aparicin y actividad de dichos
organismos fotosintticos. Esto ha permitido la aparicin evolutiva y el
desarrollo de organismos aerobios capaces de mantener una alta tasa
metablica (el metabolismo aerobio es muy eficaz desde el punto de vista
energtico).
La otra modalidad de fotosntesis, la fotosntesis anoxignica, en la cual no
se libera oxgeno, es llevada a cabo por un nmero reducido de bacterias,
!unlo de 2011

Pgina

como las bacterias prpuras del azufre y las bacterias verdes del azufre; estas
bacterias usan como donador de hidrgenos el H2S, con lo que liberan azufre.
O Nutricin saprofita: es a base de restos de animales o vegetales en
descomposicin.
O Nutricin parsita: obtienen el alimento de un hospedador al que
perjudican pero no llegan a matar.
O Nutricin simbitica: los seres que realizan la simbiosis obtienen la
materia orgnica de otro ser vivo, el cual tambin sale beneficiado.

Reproduccin
Se da de dos maneras: reproduccin asexual y/o Conjugacion
O Reproduccin asexual por biparticin o fisin binaria o mitosis: es la
forma ms sencilla y rpida en organismos unicelulares, cada clula se
parte en dos, previa divisin del material gentico y posterior divisin de
citoplasma (citocinesis).
O Conjugacin: mecanismo parasexual de intercambio gentico de gran
nmero de organismos unicelulares que consiste en la fusin temporal
de los gametos, de forma que se pueda transferir material gentico del
individuo donante (considerado como masculino) al receptor
(considerado como femenino) que lo incorpora a su dotacin gentica
mediante recombinacin y lo transmite a su vez al reproducirse.
Reproduccion Parasexual: Para obtener variabilidad y adaptarse a
diferentes ambientes, entre las bacterias puedes ocurrir intercambio de
ADN como la conjugacion, la transducion y la trasnformacion
Conjugacion:Proceso que ocurre cuando una bacteria hace contacto con
otra usando un hilo llamadao PL. en el momento en el que los
citoplasmas estan conectados, la bacteria donante transfiere parte de su
ADN a la bacteria receptora a traves del PL. De esta forma el material
genetico incorporado se transfiere a su descendencia
Transduccion :En este proceso , un agente transmisor , que
generalmente es un virus , lleva fragmentos de ADN de una bacteria
parasitada a otra nueva receptora, de tal forma que el ADN de la
Bacteria parasitada se integra al ADN de la nueva bacteria
Transformacion :Una bacteria puede introducir en su interior fragmentos
de ADN que estan libres en el medio ;estos pueden provenir del
rompimiento o degradacion de otras bacterias a su alrededor.

Tipos segn su morfologa
!unlo de 2011

Pgina
8

O Coco es un tipo morfolgico de bacteria. Tiene forma ms o menos
esfrica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las
otras).
O Los bacilos son bacterias que tienen forma de bastn, cuando se
observan al microscopio. Los bacilos se suelen dividir en:
4 Bacilos Gram positivos: fijan el violeta de genciana (tincin de
Gram) en la pared celular porque carecen de capa de
lipopolisacridos.
4 Bacilos Gram negativos: no fijan el violeta de genciana porque
poseen la capa de lipopolisacrido.
O Vibrio es un gnero de bacterias, incluidas en el grupo gamma de las
proteobacterias. Varias de las especies de Vibrio son patgenas,
provocando enfermedades del tracto digestivo, en especial Vibrio
cholerae, el agente que provoca el clera, y Vibrio vulnificus, que se
transmite a travs de la ingesta de marisco.
O Los espirilos son bacterias flageladas de forma helicoidal o de espiral.
Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su dimetro es
muy pequeo, lo que hace que puedan atravesar las mucosas; por
ejemplo Treponema pallidum que produce la sfilis en el hombre. Son
ms sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por
ello cuando son patgenas se transmiten por contacto directo (va
sexual) o mediante vectores, normalmente artrpodos hematfagos.

Clasificacin
O Arqueobacterias son microorganismos unicelulares muy primitivos. Al
igual que las bacterias, las archaea carecen de ncleo y son por tanto
procariontes. Sin embargo, las diferencias a nivel molecular entre
archaeas y bacterias son tan fundamentales que se las clasifica en
grupos distintos. De hecho, estas diferencias son mayores de las que
hay, por ejemplo, entre una planta y un animal. Actualmente se
considera que las archaea estn filogenticamente ms prximas a los
eucariontes que a las bacterias. Las archaea fueron descubiertas
originariamente en ambientes extremos, pero desde entonces se las ha
hallado en todo tipo de hbitats.
4 Las autralopeteros son microorganismos procariontes que viven
en medios estrictamente anaerobios y que obtienen energa
mediante la produccin de gas natural, el metano (CH4). Gracias
a esta caracterstica, este tipo de organismo tiene una gran
importancia ecolgica, ya que interviene en la degradacin de la
materia orgnica en la naturaleza, y en el ciclo del carbono. Las
metangenas son un grupo filogenticamente heterogneo en
dnde el factor comn que las une es la produccin de gas
metano y sus cofactores nicos. Las podemos encontrar en
nuestro intestino.
!unlo de 2011

Pgina
9

4 Halfilas: Viven en ambientes extremadamente salinos.
Halococcus y Halobacterium solo viven en medios con ms del
12% de sal (mucho ms salado que el agua de mar).
4 Las bacterias termfilas son microorganismos que viven y se
desarrollan en condiciones de temperaturas extremas y pH
extremos en sitios con actividad volcnica (como giseres) en las
dorsales ocenicas, donde la mayora de seres vivos seran
incapaces de sobrevivir. Existe la teora de que fueran
posiblemente las primeras clulas simples.
O Eubacterias son organismos microscpicos formados por clulas
procariotas ms evolucionadas. Las cianobacterias, tambin conocidas
como algas verdeazules, son eubacterias fotosintticas y coloniales que
han estado viviendo sobre nuestro planeta por ms de 3 mil millones de
aos. Esta bacteria crece en esteras y montculos en las partes menos
profundas del ocano. Hoy en da slo las hay en algunas regiones, pero
hace miles de millones de aos las haba en tan gran nmero, que eran
capaces de aadir, a travs de la fotosntesis, suficiente oxgeno a la
primitiva atmsfera de la Tierra, como para que los animales que
necesitaban oxgeno pudieran sobrevivir.

Clula eucariota

Introduccin:
Se denomina eucariotas a todas las clulas que tienen su material
hereditario fundamental (su informacin gentica) encerrado dentro de una
doble membrana, la envoltura nuclear, que delimita un ncleo celular.
gualmente estas clulas vienen a ser
microscpicas pero de tamao grande
y variado comparado con las otras
clulas.
A los organismos formados por
clulas eucariotas se les denomina
eucariontes.
El paso de procariotas a
eucariotas signific el gran salto en
complejidad de la vida y uno de los
ms importantes de su evolucin. Sin
este paso, sin la complejidad que
adquirieron las clulas eucariotas no habran sido posibles ulteriores pasos
!unlo de 2011

Pgina

como la aparicin de los pluricelulares. La vida, probablemente, se habra
limitado a constituirse en un conglomerado de bacterias. De hecho, los cuatro
reinos restantes procedemos de ese salto cualitativo. El xito de estas clulas
eucariotas posibilit las posteriores radiaciones adaptativas de la vida que han
desembocado en la gran variedad de especies que existe en la actualidad.
rganizacin
Las clulas eucariotas presentan un citoplasma compartimentado, con
orgnulos (semimembranosos) separados o interconectados, limitados por
membranas biolgicas que son de la misma naturaleza esencial que la
membrana plasmtica. El ncleo es solamente el ms notable y caracterstico
de los compartimentos en que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa
de la clula. En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a
saber, la 2e2-rana plas2Etica, el ncleo y el citoplas2a, constituido por todo
lo dems. Las clulas eucariotas estn dotadas en su citoplasma de un
citoesqueleto complejo, muy estructurado y dinmico, formado por microtbulos
y diversos filamentos proteicos. Adems puede haber pared celular, que es lo
tpico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algn otro tipo de
recubrimiento externo al protoplasma.

FisioIoga
Las clulas eucariotas contienen en principio mitocondrias, orgnelos
que habran adquirido por endosimbiosis de ciertas bacterias primitivas, lo que
les dota de la capacidad de desarrollar un metabolismo aerobio. Sin embargo,
en algunas eucariotas del reino protistas las mitocondrias han desaparecido
secundariamente en el curso de la evolucin, en general derivando a otros
orgnulos, como los hidrogenosomas.
Algunos eucariontes realizan la fotosntesis, gracias a la presencia en su
citoplasma de orgnulos llamados plastos, los cuales derivan por
endosimbiosis de bacterias del grupo denominado cianobacterias (algas
azules).
Aunque demuestran una diversidad increble en su forma, comparten las
caractersticas fundamentales de su organizacin celular, arriba resumidas, y
una gran homogeneidad en lo relativo a su bioqumica (composicin), y
metabolismo, que contrasta con la inmensa heterogeneidad que en este
terreno presentan los procariontes (bacteria en sentido amplio).

!unlo de 2011

Pgina

rigen de Ios eucariotas
El origen de los eucariotas se encuentra en sucesivos procesos
simbiogenticos (procesos simbiticos que culminan en la unin de sus
simbiontes, establecindose una nueva individualidad de los integra) entre
diferentes bacterias.
Hoy en da existen pruebas concluyentes a favor de la teora de que la
clula eucariota moderna evolucion en etapas mediante la incorporacin
estable de las bacterias. Diferentes aportaciones justifican el origen de los
cloroplastos y las mitocondrias a partir de stas.
sabel Esteve, Discurso de presentacin de Lynn Margulis en el acto de
investidura doctora honoris causa UAB
A principios del siglo XX, en 1909, el ruso Kostantin S. Mereschovky
present la hiptesis segn la cual el origen de los cloroplastos tendra su
origen en procesos simbiticos. A parecidas conclusiones llegaron Kozo-
Polyansky y Andrey Faminstyn (tambin de la escuela rusa) que consideraban
la simbiognesis "crucial para la generacin de novedad biolgica". En Francia,
el bilogo Paul Portier, en 1918, y van Wallin en Estados Unidos en 1927,
llegaron a las mismas conclusiones. Trabajos que o bien pasaron inadvertidos
(como los de la escuela rusa) o no fueron tenidos en cuenta (en el caso de
Portier y Wallis) costando el prestigio profesional a sus proponentes.
Lynn Margulis rescata estos trabajos y en 1967 en el artculo On origen
of 2itosing cells presenta la que llegara a conocerse como Serial
Endosy2-iosis Theory (SET) (Teora de la endosimbiosis seriada) en la que
describe con concrecin, mediante procesos simbiogenticos, los pasos
seguidos por las procariotas hasta la eclosin de las diferentes clulas
eucariotas. Los tres pasos descritos por Margulis son:

!rimera incorporacin simbiogentica:
Una bacteria consumidora de azufre, que utilizaba el azufre y el calor
como fuente de energa (arquea fermentadora o termoacidfila), se habra
fusionado con una bacteria nadadora (espiroqueta) habiendo pasado a formar
un nuevo organismo y sumara sus caractersticas iniciales de forma sinrgica
(en la que el resultado de la incorporacin de dos o ms unidades adquiere
mayor valor que la suma de sus componentes). El resultado sera el primer
eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro nico de todos los pluricelulares. El
ncleoplasma de la clulas de animales, plantas y hongos sera el resultado de
la unin de estas dos bacterias.
A las caractersticas iniciales de ambas clulas se le sumara una nueva
morfologa ms compleja con una nueva y llamativa resistencia al intercambio
gentico horizontal. El ADN quedara confinado en un ncleo interno separado
del resto de la clula por una membrana.
!unlo de 2011

Pgina

$egunda incorporacin simbiogentica:
Este nuevo organismo todava era anaerbico, incapaz de metabolizar el
oxgeno, ya que este gas supona un veneno para l, por lo que vivira en
medios donde este oxigeno, cada vez ms presente, fuese escaso. En este
punto, una nueva incorporacin dotara a este primigenio eucarionte de la
capacidad para metabolizar oxigeno. Este nuevo endosombionte,
originariamente bacteria respiradora de oxigeno de vida libre, se convertira en
las actuales mitocondrias y peroxisomas presentes en las clulas eucariotas de
los pluricelulares, posibilitando su xito en un medio rico en oxgeno como ha
llegado a convertirse el planeta Tierra. Los animales y hongos somos el
resultado de esta segunda incorporacin.

Tercera incorporacin simbiogentica:
Esta tercera incorporacin origin el Reino vegetal, las recientemente
adquiridas clulas respiradoras de oxgeno fagocitaran bacterias fotosintticas
y algunas de ellas, hacindose resistentes, pasaran a formar parte del
organismo, originando a su vez un nuevo organismo capaz de sintetizar la
energa procedente del Sol. Estos nuevos pluricelulares, las plantas, con su
xito, contribuyeron y contribuyen al xito de animales y hongos.
El primer paso, al da de hoy, no se considera demostrado. A finales de
los aos ochenta y principio de los noventa diversos trabajos no admitan las
homologas propuestas entre los flagelos de los eucariontes y de las
espiroquetas. Margulis defiende que las asociaciones entre espiroquetas y
protistas apoyan su teora, y "la comparacin de genes y genomas
arqueobaterianos con secuencias de eucariontes han demostrado la relacin
filogentica de ambos grupos". No obstante, desde su formulacin por
Margulis, han surgido innumerables interrogantes. Margulis admite que este es
el punto de su teora con ms dificultades para defenderse y Antonio Lazcano,
en 2002, previene que para comprender el origen de este primer paso, se
acepte o no su origen simbiogentico, "es indispensable secuenciar no slo los
genomas de una gama representativa de protistas sino tambin reconocer la
importancia del estudio de la biologa de estos organismos".
Ya en los aos setenta surgi, como alternativa al origen simbiogentico
de este primer paso, la hiptesis de que ste se hubiese producido mediante
invaginaciones, propuesta que no contradice el paradigma neodarviniano y
que, an hoy, se considera plausible por amplios sectores del mundo
acadmico.
Recurrentemente se han propuesto diferentes hiptesis, tambin
simbiogneticas, en las que el propio ncleo sera resultado de la incorporacin
de otro simbionte, como en el caso de las mitocondrias y los cloroplastos.
A Margulis le ha costado ms de 30 aos hacer valer su teora hasta
lograr demostrar la incorporacin de tres de los cuatro simbiontes, o si se
!unlo de 2011

Pgina

quiere, dos de los tres pasos propuestos (la incorporacin de las espiroquetas
no se considera probada).
El mundo acadmico se vio forzado a aceptar la parte de la teora de
Margulis que hoy se ensea en todos los libros de texto: que las mitocondrias y
los cloroplastos provienen, por simbiosis, de antiguas bacterias de vida libre. La
idea convencional, sin embargo, persiste an gracias a que la teora de
Margulis se suele presentar en una versin edulcorada que no capta el fondo
de la cuestin.

Afortunadamente, gracias a la genial biloga estadounidense Lynn
Margulis, hoy tenemos la solucin a este desconcertante enigma: una
explicacin cientfica mucho ms sensata, lcida y creativa que la que se ha
empeado en sostener la ortodoxia neodarwinista durante los ltimos 35 aos,
pese a tener la solucin, publicada por Margulis en 1967, literalmente delante
de sus narices. La ortodoxia se ha resistido con uas y dientes a aceptar la
teora de Margulis por el sencillo hecho de que no encaja con sus prejuicios
darwinistas. Pero si usted logra liberarse de ese lastre irracional y anticientfico,
ver inmediatamente que la idea de Margulis no slo es la correcta, sino que
est dotada de un luminoso poder explicativo. El modelo de Margulis sobre el
origen de la clula eucariota no es gradual, pero no le hace ninguna falta para
ser factible. mplica un suceso brusco y altamente creativo, pero tambin
enteramente materialista, ciego y mecnico.
Javier Sampedro, Deconstruyendo a Darwin.
Margulis siempre ha opinado que el primer paso, la incorporacin de la
espiroqueta, es el que ms dificultades encuentra para su demostracin. Lynn
Margulis ha anunciado que, en los prximos meses (a principios del ao 2010),
publicar un artculo cientfico en Biological Bulletin con sus ltimos
descubrimentos sobre los cirios de las clulas eucariotas que probaran su
orgen simbiotico y el origen de la mitosis: Existen formas intermedias en las
que no se puede ver si son cilios o espiroquetas (bacterias helicoidales). Ahora
hemos obtenido cada paso, y eso es noticia.
Ahora tenemos cada paso y no hay eslabones perdidos en este tipo de
simbiognesis en la formacin de cilios. Formamos relaciones con las
espiroquetas pero cada paso est analizado. Para comprender este esquema
hay que elegir cada elemento y ponerlo en orden porque en la naturaleza este
orden no existe. Empezamos con un esquema terico y en la vida tenemos ya
exactamente lo que hemos predicho y todo va en la misma direccin.

rganismos eucariontes
Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que incluye a los
organismos ms conocidos, repartidos en cuatro reinos: Ani2alia (animales),
Plantae (plantas), Fungi y Protista ncluyen a la gran mayora de los
!unlo de 2011

Pgina

organismos extintos morfolgicamente reconocibles que estudian los
paleontlogos. Los ejemplos de la disparidad eucaritica van desde un
dinoflagelado (un protista unicelular fotosintetizador), un rbol como la sequoia,
un calamar, o un racimo de setas (rganos reproductivos de hongos), cada uno
con clulas distintas y, en el caso de los pluricelulares, a menudo muy
variadas.
Clulas animales

structura de una cIuIa animaI tpica:

1. Nuclolo
2. Ncleo
3. Ribosoma
4. Vescula
5. Retculo endoplasmtico rugoso
6. Aparato de Golgi
7. Citoesqueleto (microtbulos)
8. Retculo endoplasmtico liso
9. Mitocondria
10. Peroxisoma
11. Citoplasma
12. Lisosoma
13. Centriolo.
Las clulas animales componen los tejidos de los animales y se
distinguen de las clulas vegetales en que carecen de paredes celulares y de
cloroplastos y poseen centrolos y vacuolas ms pequeas y, generalmente,
ms abundantes. Debido a la carencia de pared celular rgida, las clulas
animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras
estructuras.

!unlo de 2011

Pgina

IuIas vegetaIes

structura de una cIuIa vegetaI tpica:

1. Ncleo
2. Nuclolo
3. Membrana nuclear
4. Retculo endoplasmtico rugoso
5. Leucoplasto
6. Citoplasma
7. Dictiosoma / Aparato de Golgi
8. Pared celular, 9. Peroxisoma
10. Membrana plasmtica
11. Mitocondria
12. Vacuola central
13. Cloroplasto
14. Plasmodesmos
15. Retculo endoplasmtico liso
16. Citoesqueleto
17. Vescula
18. Ribosomas.
Las caractersticas distintivas de Ias cIuIas de Ias pIantas son:
O Una vacuola central grande (delimitada por una membrana, el
tonoplasto), que mantiene la forma de la clula y controla el movimiento
de molculas entre citosol y savia.
O Una pared celular compuesta de celulosa y protenas, y en muchos
casos, lignina, que es depositada por el protoplasto en el exterior de la
membrana celular. Esto contrasta con las paredes celulares de los
hongos, que estn hechas de quitina, y la de los procariontes, que estn
hechas de peptidoglicano.
!unlo de 2011

Pgina

O Los plasmodesmos, poros de enlace en la pared celular que permiten
que las clulas de las plantas se comuniquen con las clulas
adyacentes. Esto es diferente a la red de hifas usada por los hongos.
O Los plastos, especialmente cloroplastos que contienen clorofila, el
pigmento que da a la plantas su color verde y que permite que realicen
la fotosntesis.
O Los grupos de plantas sin flagelos (incluidas conferas y plantas con flor)
tambin carecen de los centriolos que estn presentes en las clulas
animales. Estos tambin se pueden encontrar en los animales de todos
los tipos es decir en un mamifero en una ave o en un reptil.

IuIas de Ios hongos
Las clulas de los hongos, en su mayor parte, son similares a las clulas
animales, con las excepciones siguientes:
O Una pared celular hecha de quitina.
O Menor definicin entre clulas. Las clulas de los hongos superiores
tienen separaciones porosas llamados septos que permiten el paso de
citoplasma, orgnulos, y a veces, ncleos. Los hongos primitivos no
tienen tales divisiones, y cada organismo es esencialmente una
superclula gigante. Estos hongos se conocen como coenocticos.
O Solamente los hongos ms primitivos, Chytridiomycota, tienen flagelos.

rganeIos

Ribosoma: Los ribosomas, visibles al microscopio electrnico como
partculas esfricas, son complejos supramoleculares encargados de
ensamblar protenas a partir de la informacin gentica que les llega
del ADN transcrita en forma de ARN mensajero. Elaborados en el
ncleo, desempean su funcin de sntesis de protenas en el
citoplasma. Estn formados por ARN ribosmico y por diversos tipos
de protenas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las
clulas, estos orgnulos aparecen en diferentes estados de
disociacin. Cuando estn completos, pueden estar aislados o
formando grupos (polisomas). Tambin pueden aparecer asociados
al retculo endoplasmtico rugoso o a la envoltura nuclear.
Retculo endoplasmtico: El retculo endoplasmtico es orgnulo
vesicular interconectado que forma cisternas, tubos aplanados y
sculos comunicados entre s. ntervienen en funciones relacionadas
con la sntesis proteica, glicosilacin de protenas, metabolismo de
lpidos y algunos esteroides, detoxificacin, as como el trfico de
vesculas. En clulas especializadas, como las miofibrillas o clulas
musculares, se diferencia en el retculo sarcoplsmico, orgnulo
decisivo para que se produzca la contraccin muscular.
!unlo de 2011

Pgina

Aparato de Golgi: El aparato de Golgi es un orgnulo formado por
apilamientos de sculos denominados dictiosomas, si bien, como
ente dinmico, stos pueden interpretarse como estructuras
puntuales fruto de la coalescencia de vesculas. Recibe las vesculas
del retculo endoplasmtico rugoso que han de seguir siendo
procesadas. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi
se encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin, destinacin,
glicosilacin de lpidos y la sntesis de polisacridos de la matriz
extracelular. Posee tres compartimientos; uno proximal al retculo
endoplasmtico, denominado compartimento cis, donde se
produce la fosforilacin de las manosas de las enzimas que han de
dirigirse al lisosoma; el compartimento intermedio, con abundantes
manosidasas y N-acetil-glucosamina transferasas; y el
compartimento o red trans, el ms distal, donde se transfieren
residuos de galactosa y cido silico, y del que emergen las
vesculas con los diversos destinos celulares.
Lisosoma: Los lisosomas son orgnulos que albergan multitud de
enzimas hidrolticas. De morfologa muy variable, no se ha
demostrado su existencia en clulas vegetales. Una caracterstica
que agrupa a todos los lisosomas es la posesin de hidrolasas
cidas: proteasas, nucleasas, glucosidasas, lisozima, arilsulfatasas,
lipasas, fosfolipasas y fosfatasas. Procede de la fusin de vesculas
procedentes del aparato de Golgi, que, a su vez, se fusionan en un
tipo de orgnulo denominado endosoma temprano, el cual, al
acidificarse y ganar en enzimas hidrolticos, pasa a convertirse en el
lisosoma funcional. Sus funciones abarcan desde la degradacin de
macromolculas endgenas o procedentes de la fagocitosis a la
intervencin en procesos de apoptosis.
Vacuola vegetal: Las vacuolas vegetales, numerosas y pequeas en
clulas meristemticas y escasas y grandes en clulas diferenciadas,
son orgnulos exclusivos de los representantes del mundo vegetal.
nmersas en el citosol, estn delimitadas por el tonoplasto, una
membrana lipdica. Sus funciones son: facilitar el intercambio con el
medio externo, mantener la turgencia celular, la digestin celular y la
acumulacin de sustancias de reserva y subproductos del
metabolismo.
nclusin citoplasmtica: Las inclusiones son acmulos nunca
delimitados por membrana de sustancias de diversa ndole, tanto en
clulas vegetales como animales. Tpicamente se trata de sustancias
de reserva que se conservan como acervo metablico: almidn,
glucgeno, triglicridos, protenas... aunque tambin existen de
pigmentos.

onversin energtica

El metabolismo celular est basado en la transformacin de unas
sustancias qumicas, denominadas metabolitos, en otras; dichas reacciones
qumicas transcurren catalizadas mediante enzimas. Si bien buena parte del
!unlo de 2011

Pgina
8

metabolismo sucede en el citosol, como la gluclisis, existen procesos
especficos de orgnulos.

O Mitocondria: Las mitocondrias son orgnulos de aspecto, nmero y
tamao variable que intervienen en el ciclo de Krebs, fosforilacin
oxidativa y en la cadena de transporte de electrones de la respiracin.
Presentan una doble membrana, externa e interna, que dejan entre ellas
un espacio perimitocondrial; la membrana interna, plegada en crestas
hacia el interior de la matriz mitocondrial, posee una gran superficie. En
su interior posee generalmente una sola molcula de ADN, el genoma
mitocondrial, tpicamente circular, as como ribosomas ms semejantes
a los bacterianos que a los eucariotas. Segn la teora endosimbitica,
se asume que la primera protomitocondria era un tipo de proteobacteria.
O Cloroplasto: Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en los
organismos eucariotas fotosintticos se ocupan de la fotosntesis. Estn
limitados por una envoltura formada por dos membranas concntricas y
contienen vesculas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los
pigmentos y dems molculas implicadas en la conversin de la energa
luminosa en energa qumica. Adems de esta funcin, los plastidios
intervienen en el metabolismo intermedio, produciendo energa y poder
reductor, sintetizando bases pricas y pirimidnicas, algunos
aminocidos y todos los cidos grasos. Adems, en su interior es comn
la acumulacin de sustancias de reserva, como el almidn. Se considera
que poseen analoga con las cianobacterias.
O Peroxisoma:Los peroxisomas son orgnulos muy comunes en forma de
vesculas que contienen abundantes enzimas de tipo oxidasa y catalasa;
de tan abundantes, es comn que cristalicen en su interior. Estas
enzimas cumplen funciones de detoxificacin celular. Otras funciones de
los peroxisomas son: las oxidaciones flavnicas generales, el
catabolismo de las purinas, la beta-oxidacin de los cidos grasos, el
ciclo del glioxilato, el metabolismo del cido gliclico y la detoxificacin
en general. Se forman de vesculas procedentes del retculo
endoplasmtico.
itoesqueIeto

Las clulas poseen un andamiaje que permite el mantenimiento de su forma
y estructura, pero ms an, ste es un sistema dinmico que interacta con el
resto de componentes celulares generando un alto grado de orden interno.
Dicho andamiaje est formado por una serie de protenas que se agrupan
dando lugar a estructuras filamentosas que, mediante otras protenas,
interactan entre ellas dando lugar a una especie de retculo. El mencionado
andamiaje recibe el nombre de citoesqueleto, y sus elementos mayoritarios
son: los microtbulos, los microfilamentos y los filamentos intermedios.
O Microfilamentos: Los microfilamentos o filamentos de actina estn
formados por una protena globular, la actina, que puede polimerizar
dando lugar a estructuras filiformes. Dicha actina se expresa en todas
las clulas del cuerpo y especialmente en las musculares ya que est
implicada en la contraccin muscular, por interaccin con la miosina.
!unlo de 2011

Pgina
9

Adems, posee lugares de unin a ATP, lo que dota a sus filamentos de
polaridad. Puede encontrarse en forma libre o polimerizarse en
microfilamentos, que son esenciales para funciones celulares tan
importantes como la movilidad y la contraccin de la clula durante la
divisin celular.

O Microtbulos: Los microtbulos son estructuras tubulares de 25 nm de
dimetro exterior y unos 12 nm de dimetro interior, con longitudes que
varan entre unos pocos nanmetros a micrmetros, que se originan en
los centros organizadores de microtbulos y que se extienden a lo largo
de todo el citoplasma. Se hallan en las clulas eucariotas y estn
formadas por la polimerizacin de un dmero de dos protenas
globulares, la alfa y la beta tubulina. Las tubulinas poseen capacidad de
unir GTP. Los microtbulos intervienen en diversos procesos celulares
que involucran desplazamiento de vesculas de secrecin, movimiento
de orgnulos, transporte intracelular de sustancias, as como en la
divisin celular (mitosis y meiosis) y que, junto con los microfilamentos y
los filamentos intermedios, forman el citoesqueleto. Adems, constituyen
la estructura interna de los cilios y los flagelos.
O Filamentos intermedios: Los filamentos intermedios son componentes
del citoesqueleto. Formados por agrupaciones de protenas fibrosas, su
nombre deriva de su dimetro, de 10 nm, menor que el de los
microtbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los microfilamentos, de
7 nm. Son ubicuos en las clulas animales, y no existen en plantas ni
hongos. Forman un grupo heterogneo, clasificado en cinco familias: las
queratinas, en clulas epiteliales; los neurofilamentos, en neuronas; los
gliofilamentos, en clulas gliales; la desmina, en msculo liso y estriado;
y la vimentina, en clulas derivadas del mesnquima.
O Centrolos: Los centrolos son una pareja de estructuras que forman
parte del citoesqueleto de clulas animales. Semejantes a cilindros
huecos, estn rodeados de un material proteico denso llamado material
pericentriolar; todos ellos forman el centrosoma o centro organizador de
microtbulos que permiten la polimerizacin de microtbulos de dmeros
de tubulina que forman parte del citoesqueleto. Los centrolos se
posicionan perpendicularmente entre s. Sus funciones son participar en
la mitosis, durante la cual generan el huso acromtico, y en la
citocinesis, as como, se postula, intervenir en la nucleacin de
microtbulos.
O Cilios y flagelos: Se trata de especializaciones de la superficie celular
con motilidad; con una estructura basada en agrupaciones de
microtbulos, ambos se diferencian en la mayor longitud y menor
nmero de los flagelos, y en la mayor variabilidad de la estructura
molecular de estos ltimos.

!unlo de 2011

Pgina

icIo vitaI

El ciclo celular es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo mediante el
cual una clula madre crece y se divide en dos clulas hijas. Las clulas que no
se estn dividiendo se encuentran en una fase conocida como G
0
, paralela al
ciclo. La regulacin del ciclo celular es esencial para el correcto funcionamiento
de las clulas sanas, est claramente
estructurado en fases
O El estado de no divisin o interfase. La
clula realiza sus funciones especficas y,
si est destinada a avanzar a la divisin
celular, comienza por realizar la
duplicacin de su ADN.
O El estado de divisin, llamado fase M,
situacin que comprende la mitosis y
citocinesis. En algunas clulas la
citocinesis no se produce, obtenindose
como resultado de la divisin una masa
celular plurinucleada denominada plasmodio.
A diferencia de lo que sucede en la mitosis, donde la dotacin gentica se
mantiene, existe una variante de la divisin celular, propia de las clulas de la
lnea germinal, denominada meiosis. En ella, se reduce la dotacin gentica
diploide, comn a todas las clulas somticas del organismo, a una haploide,
esto es, con una sola copia del genoma. De este modo, la fusin, durante la
fecundacin, de dos gametos haploides procedentes de dos parentales
distintos da como resultado un zigoto, un nuevo individuo, diploide, equivalente
en dotacin gentica a sus padres.
O La interfase consta de tres estadios claramente definidos.
4 Fase G
1
: es la primera fase del ciclo celular, en la que existe
crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el
perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la
sntesis de ADN. En l la clula dobla su tamao y masa debido a
la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado
de la expresin de los genes que codifican las protenas
responsables de su fenotipo particular.
4 Fase S: es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la
replicacin o sntesis del ADN. Como resultado cada cromosoma
se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la
duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas
nucleares y de ADN que al principio.
4 Fase G
2
: es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la
que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este
perodo se observa al microscopio cambios en la estructura
celular, que indican el principio de la divisin celular. Termina
cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la
mitosis.
O La fase M es la fase de la divisin celular en la cual una clula
progenitora se divide en dos clulas hijas hijas idnticas entre s y a la
!unlo de 2011

Pgina

madre. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase,
metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la
telofase mittica.
La incorrecta regulacin del ciclo celular puede conducir a la aparicin de
clulas precancergenas que, si no son inducidas al suicidio mediante
apoptosis, puede dar lugar a la aparicin de cncer. Los fallos conducentes a
dicha desregulacin estn relacionados con la gentica celular: lo ms comn
son las alteraciones en oncogenes, genes supresores de tumores y genes de
reparacin del ADN.

rigen

La aparicin de la vida, y, por ello, de la clula, probablemente se inici
gracias a la transformacin de molculas inorgnicas en orgnicas bajo unas
condiciones ambientales adecuadas, producindose ms adelante la
interaccin de estas biomolculas generando entes de mayor complejidad. El
experimento de Miller y Urey, realizado en 1953, demostr que una mezcla de
compuestos orgnicos sencillos puede transformarse en algunos aminocidos,
glcidos y lpidos (componentes todos ellos de la materia viva) bajo unas
condiciones ambientales que simulan las presentes hipotticamente en la
Tierra primigenia (en torno al en Arcaico).
Se postula que dichos componentes orgnicos se agruparon generando
estructuras complejas, los coacervados de Oparin, an acelulares que, en
cuanto alcanzaron la capacidad de autoorganizarse y perpetuarse, dieron lugar
a un tipo de clula primitiva, el progenote de Carl Woese, antecesor de los tipos
celulares actuales. Una vez se diversific este grupo celular, dando lugar a las
variantes procariotas, arqueas y bacterias, pudieron aparecer nuevos tipos de
clulas, ms complejos, por endosimbiosis, esto es, captacin permanente de
unos tipos celulares en otros sin una prdida total de autonoma de aquellos.
De este modo, algunos autores describen un modelo en el cual la primera
clula eucariota surgi por introduccin de una arquea en el interior de una
bacteria, dando lugar esta primera a un primitivo ncleo celular. No obstante, la
imposibilidad de que una bacteria pueda efectuar una fagocitosis y, por ello,
captar a otro tipo de clula, dio lugar a otra hiptesis, que sugiere que fue una
clula denominada cronocito la que fagocit a una bacteria y a una arquea,
dando lugar al primer organismo eucariota. De este modo, y mediante un
anlisis de secuencias a nivel genmico de organismos modelo eucariotas, se
ha conseguido describir a este cronocito original como un organismo con
citoesqueleto y membrana plasmtica, lo cual sustenta su capacidad fagoctica,
y cuyo material gentico era el ARN, lo que puede explicar, si la arquea
fagocitada lo posea en el ADN, la separacin espacial en los eucariotas
actuales entre la transcripcin (nuclear), y la traduccin (citoplasmtica).
Una dificultad adicional es el hecho de que no se han encontrado
organismos eucariotas primitivamente amitocondriados como exige la hiptesis
endosimbionte. Adems, el equipo de Mara Rivera, de la Universidad de
California, comparando genomas completos de todos los dominios de la vida
ha encontrado evidencias de que los eucariotas contienen dos genomas
diferentes, uno ms semejante a bacterias y otro a arqueas, apuntando en este
!unlo de 2011

Pgina

ltimo caso semejanzas a los metangenos, en particular en el caso de las
histonas. Esto llev a Bill Martin y Mikls Mller a plantear la hiptesis de que la
clula eucariota surgiera no por endosimbiosis, sino por fusin quimrica y
acoplamiento metablico de un metangeno y una q-proteobacteria simbiontes
a travs del hidrgeno (hiptesis del hidrgeno). Esta hiptesis atrae hoy en da
posiciones muy encotradas, con detractores como Christian de Duve.
Harold Morowitz, un fsico de la Universidad Yale, ha calculado que las
probabilidades de obtener la bacteria viva ms sencilla mediante cambios al
azar es de 1 sobre 1 seguido por 100.000.000.000 de ceros. "Este nmero es
tan grande dijo Robert Shapiro que para escribirlo en forma convencional
necesitaramos varios centenares de miles de libros en blanco. Presenta la
acusacin de que los cientficos que han abrazado la evolucin qumica de la
vida pasan por alto la evidencia aumentante y "han optado por aceptarla como
verdad que no puede ser cuestionada, consagrndola as como mitologa.

esarroIIo embrionario:
esarroIIo embrionario.
Los aspectos embriolgicos que vamos a ver, se refieren a animales de
reproduccin sexual, o sea que comienzan su desarrollo a partir de una sola
clula (normalmente 2n) llamada cigoto o huevo, procedente de dos gametos,
que pueden ser iguales (isogametos) o con mucha ms frecuencia diferentes
(anisogametos), llamados vulo () y espermatozoide (). El citoplasma del
cigoto presenta toda la cantidad de sustancia alimenticia que el vulo haya
podido aportar, pues el espermatozoide slo aporta material gentico. A la
sustancia alimenticia se le llama vitelo y la cantidad del mismo est muy
relacionada con el tipo de desarrollo. As si existe poco vitelo, el desarrollo ser
muy rpido o debe existir un aporte externo de sustancia nutritiva.
El inicio del desarrollo ofrece aspectos semejantes en todas las clases
animales. Despus de la fecundacin, el huevo se divide numerosas veces
(segmentacin), alcanzando entonces el estadio de blstula. La blstula es el
origen de una fase ms avanzada, la gastrulacin, durante la cual las hojas
embrionarias se disponen adecuadamente, lo que corresponde ya el estadio de
gstrula. Despus de la gastrulacin, los rganos se esbozan y el desarrollo
inicia su especializacin (organognesis).
Segmentacin.
El cigoto formado en la fecundacin, se divide dando dos clulas hijas o
blastmeros, luego cada uno de stos se segmentan segn un plano
perpendicular al primer plano de divisin, quedando un estadio de 4
!unlo de 2011

Pgina

blastmeros. Continua el proceso de segmentacin con sucesivas divisiones y
cuando se llega a un nmero determinado de blastmeros que depende de la
especie y generalmente no ms de 128, queda una estructura que recuerda el
aspecto de una mora o mrula, sin que se haya producido aumento de tamao.
En teora la mrula en corte se vera como una serie de blastmeros, en este
caso de igual tamao, que confluyen en la parte central, presentando dos
polos, uno externo en contacto con el medio ambiente y otro interno, en
contacto con las otras clulas.
Cuando se ha formado la mrula se produce un aumento de tamao,
adoptndose la forma de una pelota. Los blastmeros han emigrado hacia la
periferia, quedando un hueco en el centro o blastocele, lleno de lquido o
lquido blastoclico producido por los mismos blastmeros a travs de entrada
de lquido externo. El blastocele o cavidad primaria nunca est en contacto con
el exterior. A esta fase se le llama blstula.
Hasta la fase de blstula no ha habido necesidad de aporte nutritivo externo.
As si el cigoto es de poco vitelo habr necesidad por ejemplo de aporte
materno. Si el huevo es de mucho vitelo el proceso ser diferente.

Gastrulacin.
Supondremos que nuestro cigoto es de poco vitelo y existe suficiente aporte
nutritivo.
La gastrulacin es el conjunto de procesos morfogenticos que conducen a la
formacin de las capas fundamentales de los metazoos. La actividad mittica,
muy intensa a lo largo de la segmentacin, disminuye aun sin cesar nunca por
completo. Los blastmeros, o agrupaciones de ellos, emprenden migraciones
considerables de las que se origina la segregacin celular en dos tipos, uno de
los cuales cubrir al otro. La capa externa o ectoblasto (ectodermo), cubre la
capa interna o endoblasto (endodermo). Pero la gstrula no es germen
diblstico ms que en los porferos y celenterados (cnidarios y ctenforos), en
todos los dems metazoos, una capa media o mesoblasto (mesodermo) queda
intercalada entre las dos capas antes mencionadas.
As, en la blstula una parte de los blastmeros comienza a invaginarse,
formndose el blastoporo. El lugar donde se produce esto, est regulado
genticamente. La invaginacin progresa, e invade todo el territorio del
blastocele que se va viendo reducido proporcionalmente al aumento del
arqunteron o nueva cavidad que se va formando, que tiene la particularidad
de estar en contacto con el exterior a travs del blastoporo.
Se ha formado una gstrula a travs del proceso de gastrulacin. Se han
formado dos capas de blastmeros, una en contacto con el exterior o
ectodermo y otra en contacto con el arqunteron o endodermo y entre las dos
el blastocele con el lquido blastoclico.
!unlo de 2011

Pgina

Como se ha comentado antes, algunos animales, porferos y celentreos,
mantienen esta etapa, siendo animales diblsticos (con dos hojas
blastodrmicas). Por ejemplo los plipos tienen dos capas y se pueden
asemejar a una gstrula invertida, siendo la mesoglea equivalente al blastocele
y la cavidad interna e contacto con el exterior equivalente al arqunteron, no
as el gastroporo con el blastoporo, pues tienen orgenes embrionarios
diferentes. Estos animales son representantes de un nivel celular muy sencillo
que no han formado rganos sino algo parecido a tejidos.
Para que se hayan formado rganos se ha tenido que desarrollar una tercera
hoja blastodrmica, aunque de tal forma que no se aumente demasiado el
volumen, siguiendo la lnea anteriormente descrita.
En la gstrula diblstica, clulas del endodermo se invaginan formando unas
bolsas que se van ampliando hasta la consecucin de una tercera hoja
blastodrmica o mesodermo, incluida entre el endodermo y el ectodermo. Con
dos capas, una somatopleura cercana al ectodermo y otra esplacnopleura
cercana al endodermo.
El mesodermo delimita junto con el mediastino (que dar lugar al mesenterio)
una cavidad o celoma.
Los animales con tres hojas blastodrmicas se denominan triblsticos, tanto
acelomados, pseudocelomados como eucelomados.
La formacin del mesodermo, anteriormente descrita, se denomina enterocelia.
Tipos de huevos.
Las caractersticas del huevo o cigoto, dependen del vulo, puesto que el
espermatozoide aporta slo informacin gentica bsica.
Los huevos, en relacin con la cantidad y distribucin de vitelo pueden
clasificarse del modo siguiente:
a.
b. Oligolecitos: con muy poca cantidad de vitelo homogneamente
distribuido. De pequeo tamao y ncleo central. La segmentacin ser
total igual en el genero Synapta y desigual en la gran mayora. Si la
cantidad de vitelo es nfima se habla de huevos alecitos. Se observa por
ejemplo en anfioxo, erizo de mar, estrella de mar y mamferos.
c. Heterolecitos: con mayor cantidad de vitelo con tendencia a
concentrarse en el polo vegetativo. Ncleo desplazado hacia el polo
animal. Con segmentacin total desigual. Por ejemplo huevos de
anfibios.
d. Telolecitos: con gran cantidad de vitelo dispuesto en el polo vegetativo,
Ncleo desplazado hacia el polo animal. Con segmentacin parcial. Se
observa en por ejemplo aves, reptiles y elasmobranquios.
!unlo de 2011

Pgina

e. Centrolecitos: vitelo y ncleo centrales. El citoplasma en la periferia. Con
segmentacin parcial. Huevos de insectos.
$egmentacin deI huevo y sus tipos.
Existen dos tipos principales de segmentacin:
Segmentacin total.
Afecta a la totalidad del huevo. La encontramos en los huevos oligolecitos y
heterolecitos. Tambin llamada segmentacin holoblstica.
Segn distintos criterios podemos establecer las siguientes clasificaciones:
Segn la dimensin de los blastmeros:
a.
b. gual: cuando todos los blastmeros son de igual tamao.
c. Desigual: las dos primeras divisiones dan lugar a blastmeros iguales,
pero a partir de la tercera segmentacin se da lugar a blastmeros
pequeos o micrmeros, que se localizan en el polo animal, y a
blastmeros grandes o macrmeros en el polo vegetativo.
Segn la disposicin de los blastmeros:
a.
b. Radial: los blastmeros se distribuyen segn meridianos y paralelos. Un
blastmero dado se hallar por debajo del blastmero superior y por
encima del inferior. La segmentacin radial es indeterminada, en el
sentido de que no hay ninguna relacin concreta entre la posicin de
cualquiera de los "blastmeros precoces" y el tejido que de modo
especfico vayan a formar en el embrin. Esta segmentacin se
encuentra entre los deuterstomos, los cordados y algunos filos
menores.
c. Espiral: los husos de segmentacin no son ni horizontales ni verticales,
sino oblicuos con relacin al eje del huevo. Los blastmeros hijos se
disponen sobre los surcos que hay entre los blastmeros padres. Para ir
del polo animal al vegetal, es preciso describir una espiral cuyo eje es el
del huevo. La segmentacin espiral es determinada, debido a que el
destino de cada blastmero resulta fijado tan pronto como comienza la
segmentacin. Todos los blastmeros deben estar presentes para
formar el embrin completo, y si uno es separado de los dems habr un
desarrollo embrionario anormal. Con pocas excepciones, este tipo de
segmentacin aparece en los platemintos, moluscos, anlidos,
artrpodos y muchos filos menores.
d. Bisimtrica o birradial: se encuentra en los celentreos ctenforos. Los
dos primeros planos de segmentacin, que son meridianos. Constituyen
los dos planos de simetra del embrin. Si quitramos uno de los
blastmeros, no se desarrolla parte importante del animal.
!unlo de 2011

Pgina

e. Bilateral: se halla en ascidias. El primer plano de segmentacin
corresponde al plano de simetra bilateral del embrin. El huevo en vas
de desarrollo aparece siempre bajo el aspecto de dos mitades
simtricas, cada blastmero de un lado se corresponde a un blastmero
simtrico del lado opuesto.
Estos diferentes tipos de segmentacin total no son excluyentes entre s, sino
que se pueden mezclar, quedando:
a.
b. Total radial igual: slo se conoce en el gnero Synapta, equinodermo
holotrido cuyos huevos son oligolecitos.
En el polo animal, que dar lugar a la estructura del organismo, se
encuentran los micrmeros, y en el polo vegetativo los macrmeros que
se encargarn de nutrir al resto de la formacin. Segn la regla de
Balfour: "Una clula se multiplica tanto ms rpidamente cuanto menos
vitelo tenga", los macrmeros se dividirn ms lentamente que los
micrmeros.
c. Total radial desigual: caso general en la mayora de los huevos
oligolecitos y para todos los heterolecitos. Ejemplo tpico es la
segmentacin del huevo de rana.
d. Total espiral igual: no se ha observado nunca en la realidad.
e. Total espiral desigual: se halla en numerosos invertebrados como
moluscos. Anlidos y artrpodos. La primero segmentacin es
meridiana, y conduce a la formacin de los dos primeros blastmeros,
llamados AB y CD. La segunda segmentacin, en un plano igualmente
meridiano y perpendicular al primero, da los cuatro blastmeros A, B, C
y D, origen de los cuatro cuadrantes del embrin. Despus de la tercera
segmentacin se aslan del polo animas cuatro micrmeros que se
intercalan seguidamente entre los cuatro macrmeros del polo
vegetativo. Estos cuatro micrmeros constituyen el primer cuarteto 1a,
1b, 1c y 1d. Los cuatro macrmeros se designarn por 1A, 1B, 1C y 1D.
Despus de la cuarta segmentacin, los macrmeros originarn un
segundo cuarteto de micrmeros: 2a, 2b, 2c y 2d. Los macrmeros se
convierten en 2A, 2B, 2C y 2D. Pero mientras que el segundo cuarteto
se separa, el primero se divide y produce dos grupos de cuatro
micrmeros: un grupo inferior en el polo animal (1a1, 1b1, 1c1 y 1d1) y
un grupo intercalado por debajo (1a2, 1b2, 1c2 y 1d2). Este proceso y
numeracin celular continua hasta la sexta segmentacin que conduce a
la blstula de 64 blastmeros. Los macrmeros dan un cuarto y ltimo
cuarteto: 4a, 4b, 4c y 4d, tornndose en 4A, 4B, 4C y 4D. Los tres
primeros cuartetos se dividen al unsono y su nomenclatura sigue las
reglas precedentes. La notacin del linaje celular se interrumpe aqu, y al
tiempo, la segmentacin de torna asncrona, en especial en lo que se
refiere al blastmero D, que es siempre el ms voluminoso. Cada
divisin se hace en un sentido diferente.
!unlo de 2011

Pgina

La nomenclatura del blastmero D hasta la sexta segmentacin sera:

Segmentacin parcial.
La segmentacin no incluye el polo vegetativo del huevo y la mayor parte del
vitelo permanecer insegmentado. La encontramos en los huevos telolecitos y
centrolecitos. Tambin llamada segmentacin meroblstica.
Existen dos tipos de segmentacin parcial:
a. El huevo alecito de los mamferos, por perder el vitelo secundariamente,
inicia su segmentacin al modo holoblstico y la prosigue enseguida al
modo meroblstico.
b. Segmentacin parcial discoidal: tpica de los huevos telolecitos. La
segmentacin de hecho no afecta ms que a un disco de citoplasma
prximo al polo animal. El ncleo se escinde en dos y prcticamente
antes de que se formen las nuevas membranas ya se estn dividiendo
los nuevos ncleos, as el huevo nunca se segmenta del todo,
careciendo de divisin el polo vegetativo. Se forma seguidamente un
disco o casquete de blastmeros, el blastodermo o blastodisco, a partir
del cual se formar el embrin que reposa sobre la masa vitelina.
c. Segmentacin parcial perifrica o superficial: tpica de los huevos
centrolecitos de los insectos. Al principio el ncleo central se divide
numerosas veces sin aparecer lmites celulares definidos en la masa
vitelina. Luego, los ncleos alcanzan el citoplasma perifrico, y se
disponen formando una capa sincitial. Finalmente surgen los lmites que
delimitan un blastodermo perifrico alrededor del vitelo central no
segmentado. Cabe sealar adems que uno o varios ncleos emigran a
uno de los polos en donde sern el origen de las clulas germinales.

La bIstuIa.
Durante las primera fases de la segmentacin, los blastmeros permanecen
unidos dando al huevo un aspecto parecido al de una mora, es el estadio de
mrula. Pero muy pronto, los blastmeros tienden a colocarse alrededor de una
cavidad central o blastocele, quedando el estadio de blstula.
5.- Formacin y tipos de blstula.
Los diferentes tipos de segmentacin de cada uno de los tipos de huevos
condicionan tambin diferentes tipos de blstula. Aunque existen muchos tipos
intermedios, los principales son:
a.
!unlo de 2011

Pgina
8

b. Celuloblstula regular: es el resultado de la segmentacin total igual. Es
una blstula esfrica con todos los blastmeros prcticamente iguales.
c. Celuloblstula irregular: es el caso de la segmentacin total desigual. Es
una blstula esfrica, con el blastocele ocupando una posicin
excntrica y blastmeros de diferente tamao, siendo el nmero de
micrmeros mayor que el de macrmeros.
d. Esteuroblstula: es un caso extremo de segmentacin total desigual,
donde el blastocele es virtual al estar colmado por los voluminosos
macrmeros del polo vegetativo. Su ejemplo tpico se encuentra en el
anlido marino Nereis.
e. Discoblstula: en la segmentacin parcial discoidal de los huevos
telolecitos. El polo animal del huevo forma un casquete de blastmeros
que segregan lquido formando una cmara equivalente al blastocele,
todo ello cubriendo el vitelo no segmentado.
f. Periblstula: resultado de la segmentacin parcial perifrica de los
huevos centrolecitos. En ella el blastocele es virtual, rodeando los
blastmeros el vitelo.

La gastruIacin y sus tipos.
La gastrulacin es el conjunto de procesos morfogenticos que conducen a la
formacin de las capas fundamentales de los metazoos.
La gastrulacin puede verificarse segn cuatro modalidades distintas, pudiendo
ser varias de ellas simultneas entre s:
a.
b. Embolia: es el caso ms sencillo y ya se ha descrito en la pgina 7. Slo
es posible en celuloblstulas.
c. Epibolia: en el caso de que el blastocele sea virtual, como en las
esteuroblstulas, los micrmeros del polo animal se multiplican
activamente y terminan por rodear a los macrmeros del polo vegetativo,
quedando stos en posicin interna. El blastoporo queda constituido por
el contorno circular libre de la cpula ectodrmica. Sern los propios
macrmeros quienes delimitarn el arqunteron constituyndose en el
endodermo. Los dos casos anteriores, embolia y epibolia, estn
asociados en los anfibios.
d. Deslaminacin: gastrulacin propia de algunos celentreos. Por mitosis
las clulas de la celuloblstula se separan en dos capas. Los husos
mitticos son radiales y los planos de segmentacin se producen
paralelamente a la superficie del huevo. La blstula monoestratificada se
transforma en un germen con doble capa celular, formndose un
ectodermo y un endodermo. Este ltimo rodea al arqunteron que queda
como un resto del blastocele. No hay blastoporo. Se debe abrir una
abertura, pero secundariamente, que no es comparable con el
blastoporo. En los animales con este arqunteron, resto de cavidad
primaria, se segregar una sustancia gelatinosa entre el endodermo y el
!unlo de 2011

Pgina
9

ectodermo, que formar una estructura llamada mesoglea, llena de
clulas que pueden transitar por ella (cnidarios).
e. nmigracin: se observa en vertebrados superiores. Clulas de la
blstula emigran activamente hacia el blastocele al nivel de un
blastoporo, quedan libres y posteriormente se estructuran en el interior,
formando una capa compacta o endodermo bajo el ectodermo.

Formacin deI mesodermo.
El mesodermo es la tercera capa blastodrmica que queda entre el ectodermo
y el endodermo, organizndose esta estructura en los animales triblsticos.
En ellos distinguiremos tres tipos, dependiendo de si poseen o no celoma:
a.
b. Acelomados: aquellos que no poseen celoma. El mesodermo en un
momento determinado de la gstrula, se forma por proliferacin de
clulas endodrmicas y en su mayora ectodrmicas, constituyndose
una masa celular o parnquima y no celoma. Los platelmintos por
ejemplo son acelomados.
c. Pseudocelomados: poseen falso celoma. El mesodermo se forma a
partir del endodermo, constituyndose en masas celulares que dejan
cavidades, llamadas pseudocelomticas, limitadas por el endodermo y el
mesodermo. Tienen funciones similares a las del celoma. Por ejemplo
en rotferos y nemtodos.
d. Eucelomados: con verdadero celoma. La formacin del mesodermo y
por tanto del celoma, se produce de dos formas:
Enterocelia: se da en equinodermos y cordados. Ya se ha descrito en la
pgina 8.
Esquizocelia: en la gstrula, clulas endodrmicas se dividen y forman un
conjunto de clulas que nunca han estado en contacto con el arqunteron,
llamadas teloblastos. En una fase siguiente y como resultado de la proliferacin
de los teloblastos, se forman cordones teloblsticos que originarn una
esplacnopleura, una somatopleura, el mediastino y el celoma. Esta modalidad
la presentan moluscos, anlidos y artrpodos.

La cavidad ceIomtica.
El celoma es un espacio que permite que el mesodermo comience a formar
rganos. Por tanto el tener celoma es ventajoso. Adems cuanto ms complejo
es un animal menor ser el celoma. Entre sus funciones estn:
a. Espacio para formar rganos.
!unlo de 2011

Pgina

b. Esqueleto hdrico. Cuando est lleno de lquido se le llama hidrocele,
como por ejemplo en la lombriz de tierra.
c. A veces es lo suficientemente grande, como por ejemplo en larvas, para
que el lquido celomtica transporte sustancias nutritivas, productos de
desecho y/o clulas sexuales, comportndose as como trofocele,
nefrocele y/o gonocele respectivamente.
O Este tema est confeccionado con apuntes de clase de la Facultad de
Ciencias Seccin Biolgicas de la Universidad de Mlaga.

!unlo de 2011

Pgina

Tejidos

!unlo de 2011

Pgina

Fotografa de tejido nervioso
obtenida a partir de una
imagen de microscopa
ptica (tincin con
hematoxilina-eosina).
En biologa, los tejidos son
aquellos materiales
constituidos por un conjunto
organizado de clulas, con
sus respectivos organoides
iguales o de unos pocos
tipos de diferencias entre clulas diferenciadas de un modo determinado,
ordenadas regularmente, con un comportamiento fisiolgico coordinado y un
origen embrionario comn. Se llama histologa al estudio de estos tejidos
orgnicos.
Muchas palabras del lenguaje comn, como pulpa, carne o ternilla,
designan materiales biolgicos en los que un tejido determinado es el
constituyente nico o predominante; los ejemplos anteriores se
corresponderan respectivamente con parnqui2a, tejido 2uscular o tejido
cartilaginoso.
Slo algunas estirpes han logrado desarrollar la pluricelularidad en el
curso de la evolucin, y de stas en slo dos se reconoce unnimemente la
existencia de tejidos, a saber, las plantas vasculares, y los animales (o
metazoos). En general se admite tambin que hay verdaderos tejidos en las
algas pardas. Dentro de cada uno de estos grupos, los tejidos son
esencialmente homlogos, pero son diferentes de un grupo a otro y su estudio
y descripcin es independiente.
onstitucin
En los animales estos componentes celulares estn dispuestos en una
matriz, ms o menos extensa, de caractersticas particulares para cada tejido.
Esta matriz es usualmente generada por las clulas que componen el tejido,
por lo que se puede decir que los tejidos estn constituidos, fundamentalmente,
por un componente celular y, en algunos casos, por un componente
extracelular. Es uno de los niveles de organizacin biolgica, situado entre el
nivel celular y el nivel orgnico.
Un tejido puede estar constituido por clulas de una sola clase, todas
iguales, o por varios tipos de clulas dispuestas ordenadamente. La parte de la
biologa encargada del estudio de los tejidos orgnicos es la histologa. Si se
profundiza en los detalles, existe ms de una centena de tejidos diferentes en
!unlo de 2011

Pgina

los animales y algunas decenas en los vegetales, pero la inmensa mayora son
slo variedades de unos pocos tipos fundamentales. La estructura ntima de los
tejidos escapa a simple vista, por lo cual se usa el microscopio para
visualizarla.
Tejidos animaIes
Existen cuatro tejidos animales fundamentales: epitelial, conectivo,
muscular y nervioso. Estos tejidos, segn su origen embriolgico, se pueden
clasificar en dos grandes grupos:
Tejidos muy especiaIizados
O Tejido muscular
4 Tejido muscular liso
4 Tejido muscular estriado o esqueltico
4 Tejido muscular cardaco
O Tejido nervioso
4 Neuronas
4 Neurogla
Tejidos poco especiaIizados
O Tejido epitelial
4 Epitelio de revestimiento
4 Epitelio glandular
O Tejido conjuntivo
4 Tejido adiposo
4 Tejido cartilaginoso
4 Tejido seo
4 Tejido hematopoytico
4 Tejido sanguneo
Tejido muscular

El tejido muscular, es un tejido que est formado por las fibras
musculares o miocitos. Compone aproximadamente entre el 40% y 45% de la
!unlo de 2011

Pgina

masa de los seres humanos y est especializado en la contraccin lo que
permite que se muevan los seres vivos (Reino Animal).
Como las clulas musculares estn altamente especializadas, sus
orgnulos necesitan nombres diferentes. La clula muscular en general se
conoce como fibra muscular; el citoplasma como sarcoplasma; el retculo
endoplsmico liso, retculo sarcoplsmico liso ; y en ocasiones las
mitocondrias, sarcosomas. A la unidad anatmica y funcional se la denomina
sarcmero. Debido a que las clulas musculares son mucho ms anchas que
largas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto no deben ser
confundidas con la sustancia intercelular forme, es decir las fibras colgenas,
reticulares y elsticas; pues estas ltimas no estn vivas, como la clula
muscular.
Los tres tipos de msculo
derivan del mesodermo. El
msculo cardaco tiene su origen
en el mesodermo esplcnico, la
mayor parte del msculo liso en
los mesodermos esplcnico y
somtico y casi todos los
msculos esquelticos en el
mesodermo somtico. El tejido
muscular consta de tres
elementos bsicos:
1. Las fibras musculares,
que suelen disponerse en haces o fascculos.
2. Una abundante red capilar.
3. Tejido conectivo fibroso de sostn con fibroblastos y fibras colgenas y
elsticas. ste acta como sistema de amarre y acopla la traccin de las
clulas musculares para que puedan actuar en conjunto. Adems
conduce los vasos sanguneos y la inervacin propia de las fibras
musculares.
Tipos de tejido muscuIar
MscuIo esqueItico.
Hay tres tipos de tejidos
musculares clasificados con
base en factores estructurales
y funcionales. En el aspecto
funcional, el msculo puede
estar bajo control de la mente
(msculo voluntario) o no
estarlo (msculo involuntario).
En lo estructural, puede
mostrar bandas transversales
!unlo de 2011

Pgina

regulares a todo lo largo de las fibras (msculo estriado) o no presentarlas
(msculo liso o no estriado). Con base a esto los tres tipos de msculo son:
O Msculo estriado voluntario o esqueltico: nsertado en cartlagos o
aponeurosis, que constituye la porcin serosa de los miembros y las
paredes del cuerpo. Est compuesto por clulas "multinucleadas" largas
(hasta 30cm) y cilndricas que se contraen para facilitar el movimiento
del cuerpo y de sus partes.

Musculo liso.
O Msculo Cardaco: Se forma en las paredes del corazn y se encuentra
en las paredes de los vasos sanguneos principales del cuerpo. Deriva
de una masa estrictamente definida del mesenquima esplcnico, el
manto mioepicardico, cuyas clulas surgen del epicardio y del miocardio.
Las clulas de este tejido poseen ncleos nicos y centrales aunque
algunas clulas pueden contener hasta dos ncleos, tambin forman
uniones terminales altamente especializadas denominadas discos
intercalados que facilitan la conduccin del impulso nervioso.
O Msculo liso involuntario: Se encuentra en las paredes de las vsceras
huecas y en la mayor parte de los vasos sanguneos. Sus clulas son
fusiformes y no presentan estriaciones, ni un sistema de tbulos T. Son
clulas mononucleadas con el ncleo en posicin central.
Funcin deI tejido MuscuIar
Su funcin principal es el movimiento que puede ser de tres tipos:
O 1. Movimiento de todas las estructuras internas: est formado por tejido
muscular liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales y
glndulas.
O 2. Movimiento externo; caracterizado por manipulacin y marcha en
nuestro entorno. Se caracteriza por estar formado por msculo estriado.
O 3. Movimiento automtico: funciona por s mismo, es el msculo
cardaco. Tejido muscular estriado.
El msculo es un tejido de contraste y de movimiento, se divide en estriado,
liso y cardaco, el estriado es el voluntario y se encuentra en la mayor parte del
organismo cubriendo los huesos largos (como el fmur), el liso es visceral e
involuntario y se encuentra en las vsceras y otros rganos internos mientras
que el cardaco que es el de mayor importancia se encuentra en la pared del
corazn y esta formado por fibras claras y obscuras adems de ser
involuntario.
La funcin es mantener un tono de las vsceras y vasos sanguneos,
mantenernos en la postura adecuada y, obviamente, el movimiento.
!unlo de 2011

Pgina

Los msculos de las extremidades (msculo esqueltico) se contraen y as
pueden mover los huesos, los flexores se contraen haciendo que la extremidad
se flexione y los extensores se contraen para lo contrario.
El msculo del corazn y de las arterias se contrae para que la sangre
pueda ser movilizada.
Los msculos de los intestinos, estmago y esfago se contraen
armoniosamente haciendo que el bolo alimenticio progrese por el tubo
digestivo.

Tejido nervioso

El tejido nervioso comprende
aproximadamente billones de neuronas
y una incalculable cantidad de
interconexiones, que forma el complejo
sistema de comunicacin neuronal. Las
neuronas tienen receptores, elaborados
en sus terminales, especializados para
percibir diferentes tipos de estmulos ya
sean mecnicos, qumicos, trmicos,
etc. y traducirlos en impulsos nerviosos
que lo conducirn a los centros
nerviosos. Estos impulsos se propagan sucesivamente a otras neuronas para
procesamiento y transmisin a los centros ms alto y percibir sensaciones o
iniciar reacciones motoras.
Para llevar a cabo todas estas funciones, el sistema nervioso est organizado
desde el punto de vista anatmico, en el sistema nervioso central (SNC)y el
sistema nervioso perifrico (SNP). El SNP se encuentra localizado fuera del
SNC e incluye los 12 nervios craneales (que nacen en el encfalo), 31 nervios
raqudeos ( que surgen de la mdula espinal) y sus ganglios relacionados.
De manera complementaria, el componente motor se subdivide en:
O Sistema somtico, en el cual los impulsos que se originan en el SNC se
transmiten directamente a travs de una neurona a msculo esqueletico.
O En oposicin, tenemos al sistema autnomo cuyos impulsos que
provienen del SNC se transmiten primero a un ganglio autnomo a
!unlo de 2011

Pgina

travs de una neurona; una segunda neurona que se origina en el
ganglio autnomo lleva a continuacin el impulso a msculo lisos y
msculo cardiaco o glandulas.
En adicin a las neuronas, el tejido nervioso contiene muchas otras clulas que
se denominan en conjunto clulas neurogliales, que ni reciben ni transmiten
impulso, su misin es apoyar a la clula principal: la neurona.

IuIas de sistema nervioso
Como se ha ledo anteriormente, las clulas del sistema nervioso se dividen
en dos grandes categoras: neuronas y clulas neurogliales.
O Neurona: Tienen un dimetro que va desde los 5nm a los 150nm son por
ello una de las clulas ms grande y ms pequea a la vez.La gran
mayora de neuronas estn formadas por tres partes: un solo cuerpo
celular, mltiples dendritas y un nico axn. El cuerpo celular tambin
denominado como pericarin o soma, es la porcin central de la clula
en la cual se encuentra el ncleo y el citoplasma perinuclear. Del cuerpo
celular se proyectan las dendritas, prolongaciones especializadas para
recibir estmulos de clulas sensoriales, axones y otras neuronas. Y por
ltimo el axn, una prolongacin de longitud variable y hasta 100 cm de
largo, que suelen tener dilataciones conocidas como terminales del
axn, en su extremo cerca de l. Para informacin ms detallada ir a:
Neurona
Se crea antes que estas eran las nicas clulas que no se reproducan, y
cuando mueren no se poda reponer; sin embargo, hace poco se demostr que
su capacidad regenerativa es extremadamente lenta, pero no nula. Se
reconocen tres tipos de neuronas:
O Las neuronas sensitivas: reciben el impulso originado en las
clulas receptoras.
O Las neuronas motoras: transmiten el impulso recibido al rgano
efector.
O Las neuronas conectivas o de asociacin: vinculan la actividad de
las neuronas sensitivas y las motoras.
O Clulas gliales: Son clulas no nerviosas que protegen y llevan
nutrientes a las neuronas. Glia significa pegamento, es un tejido que
forma la sustancia de sostn de los centros nerviosos. Est compuesta
por una finsima red en la que se incluyen clulas especiales muy
ramificadas. Se divide en:
O Glia central. Se encuentra en el SNC (encfalo y mdula):
!unlo de 2011

Pgina
8

O Astrocitos
O Oligodendrocitos
O Microgla
O Clulas Ependimarias
O Glia Perifrica. Se encuentra en el SNP ( ganglios nerviosos,
nervios y terminaciones nerviosas):
O Clulas de Schwann
O Clulas capsulares
O Clulas de Mller
eurogIias
Uno de los propsitos de ests clulas era mantener a las neuronas
unidas y en su lugar segn Virchow. Ahora se sabe que es es una de las varias
funciones.
Existen varias decenas de neuroglias por cada neurona, lo que
considerando que el cerebro posee ms de 100,000 millones de neuronas
representa un gran nmero.
Nombre Descripcin Funcin
Astroglia Ncleo ovoide, grande,
cromatina laxa.
Sostn y nutricin de las
neuronas.
Oligodendroglia Ncleo esfrico,
cromatina laxa.
Sintetiza mielina a nivel del
sistema nervioso central.
Microglia Ncleo alargado,
cromatina regularmente
densa.
Fagocitosis, es el macrfago del
Clula
ependimaria
Ncleo ovoide de forma
ovalada, basal,
cromatina laxa, con el
eje mayor perpendicular
a la lmina basal.
Facilita el desplazamiento del
lquido cefalorraqudeo a travs
del conducto ependimario (son
clulas cilndricas ciliadas).
Clula del plexo
coroideo
Ncleo esfrico, central,
cromatina laxa.
Sintetiza lquido cefalorraqudeo,
a nivel de los plexos coroideos,
en los ventrculos cerebrales.
Forma parte de la barrera
hematoenceflica.
Clula de
Schwann
Ncleo ovoide,
cromatina laxa.
Sintetiza mielina en el sistema
nervioso perifrico.
Clula satlite Ncleo ovoide, central,
cromatina laxa.
Sostiene, protege y nutre a las
clulas ganglionares de los
ganglios raqudeos.

!unlo de 2011

Pgina
9

istognesis
El tejido nervioso se origina de la capa germinativa ectodrmica. En
estado embriolgico la notocorda estimula esa capa y al estimularla forma la
denominada cresta neural. Esta cresta neural tiene la caracterstica de que
estimula la formacin del neuroencfalo. Este estimulo del epitelio reticular
forma surcos, posteriormente se unen estos surcos y forman el denominado
tubo neural.
Este tubo neural tiene la caracterstica de que tiene un neuroporo
posterior y un neuroporo anterior.
Neuroporo anterior da lugar al encfalo. Del encfalo se originan el
cerebro y el cerebelo.
Neuroporo posterior da lugar a la medula espinal.
Las clulas que revisten el tubo neural dan origen a:
1. Clulas nerviosas
2. Neuroglia
3. Clulas ependimarias
4. Plexos coroideos
Adyacente al neurotbulo, lateralmente, encontramos las clulas
ependimarias.
La cresta neural en su etapa de diferenciacin y maduracin, ella genera
una serie de clulas que tienen la caracterstica de poblar al embrin de una
manera cefalocaudal. De esta cresta neural se originan:
1. Clulas cromafines
2. Clulas sensitivas de los ganglios nerviosos
3. Clulas que forman los plexos ganglinicos de Meissner y Auerbach
4. Clulas de la aracnoides
5. Odontoblastos
6. Melanocitos

orreIacin Inica
Anencefalia. Falta de desarrollo del neuropolo anterior.
Espina bfida. Cierre de manera irregular del neuropolo posterior.
Las neuronas se caracterizan porque son clulas especializadas. Tienen
la caracterstica de recibir e integrar los estmulos electroqumicos para
transmitirlos y propagarlos, para elaborar la respuesta.
!unlo de 2011

Pgina

Al igual que las clulas de los dems tejidos, estas tienen un ncleo,
neuroplasma, neurolema, adems los componentes de la ultraestructura, como
mitocondrias, aparto de Golgi.
Desde el punto de vista de la capacidad de recuperacin, las clulas del
sistema nervioso se caracterizan porque son permanentes. En tal sentido las
clulas del tejido nervioso la clasificamos en:
Neuronas
Neuroglias
Macroglia
Astrocitos
Oligodendrocitos
Microglia
La microglia son clulas que fagocitan y presenta antgenos.
Las clulas de soporte del sistema nervioso perifrico reciben el nombre
de clulas Schwann.
El sistema nervioso perifrico est constituido por:
Ganglios. Conglomerados de clulas nerviosos sensitivas y motoras
fuera del SNC.
Nervios.

Las neuronas tienen la caracterstica de que tienen una serie de
prolongaciones; que reciben el nombre de dendritas a travs del cual sale el
impulso electroqumico y tienen axn a travs del cual penetra.
Sinapsis. Uniones especializadas que acontecen en las clulas nerviosas.
Existen diferentes tipos:
Entre una dendrita y otra => telodendrita
Entre un axn y otro => axoaxnica
Entre una dendrita y un axn => axodendrita
Entre las dendritas y el cuerpo o soma => telosomtica
Entre el axn y el cuerpo => axosomtica
En estas uniones especializadas, generalmente, hay un mediador qumico
que se libera, son los denominados neurotrasnsmisores. Las neuronas
dependiendo del mediador qumico que liberan, pueden ser de varios tipos:
Neuronas colingicas => Acetil-colina
Neuronas adrenelgicas => Adrenalina
Neuronas noradrenelgicas => Noradrenalina
Neuronas post-ganglionares parasimpticas => histamina, dopamina

orreIacin Inica
!unlo de 2011

Pgina

Corea de Huntintong. Trastorno patolgico hereditario no congnito.
Aparece entre 3 y 4 dcada de la vida. Se caracteriza por movimientos
involuntarios y se acompaa por perdida gradual de la memoria. Relacionada
con el cromosoma
Bioqumicamente se debe a la falta de un neurotransmisor, GABA.
Enfermedad de Parkinson. Se caracteriza por un movimiento involuntario
(temblor). En algunas ocasiones acompaado por alteraciones de la conducta.
Se relaciona con la dopamina.
Los plexos ganglinicos se encuentran localizados en la capa media
muscular, en el msculo gastrointestinal (msculo liso), estos plexos tienen que
emigrar de forma cefalocaudal. Cuando no emigran y faltan estos plexos, la
parte vital del intestino queda despoblada de estos plexos y se produce el
denominado Megacolon congnito o Enfermedad Phil Bruck.
En la cresta neural se originan los melanocitos. Los melanocitos se
transforman en clulas melnicas y sintetizan melanina. La falta de melanina
conlleva a un trastorno patolgico que recibe el nombre de Albinismo.
Las neuronas dependiendo de sus prolongaciones se clasifican en:
Unipolares, tienen un axn y una dendrita, se localizan en los nervios
perifricos.
Bipolares, tienen un axn y dos dendritas, se localizan en el nervio de la
retina.
Multipolares, tienen una serie de prolongaciones citoplasmticas.
Dependiendo de la forma las neuronas se han clasificado en:
O Unipolares
O Bipolares
O Multipolares
O Golgi tipo , es multipolar y se forma a nivel de la corteza cerebelosa.
O Golgi tipo , es multipolar y se forma a nivel de la corteza cerebelosa.
Clulas de Purkinge, son clulas musculares que tienen una serie de
prolongaciones, bastantes voluminosas, se localizan en la capa media de la
corteza cerebelosa.
Ganglios Nerviosos. Se caracterizan porque son un conglomerado de
clulas nerviosas que pueden ser sensitivas o motoras. Estos tienen
componentes autnomos y somticos.
Filetes Nerviosos. Estn constituidos por clulas especializadas, neuronas.
Estas neuronas son soportadas por las clulas Schwann y clulas satlites.
!unlo de 2011

Pgina

Estn revestidos por una vaina de mielina. Esta vaina es interrumpida
peridicamente y recibe el nombre de ndulo de Ranvier.
Los filetes nerviosos desde el punto de vista histolgico estn constituido
por neurofibrillas, estas forman los neurohaces, estos neurohaces confluyen y
forman el denominado filete nervioso.
Las fibras nerviosas estn revestidas por una membrana de tejido fibroso
conectivo, que recibe el nombre de endoneuro, los neurohaces por el perineuro
y los filetes nerviosos estn revestido por epineuro.

orreIacin Inica
La desmielinizacin en el SNC conlleva a un trastorno progresivo y
mortal que recibe el nombre de esclerosis mltiple.
Los filetes nerviosos pueden ser sensitivos y motores. Su funcin es
recoger los estmulos del medio externo lo transforman en un impulso
electroqumico, con ello reciben, integran, traducen y propagan.
El sistema nervioso perifrico se conecta con el SNC, a travs de las
fibras de proyeccin. En el SNC aparecen fibras comisurales de asociacin y
de proyeccin.
Encfalo. Tiene la caracterstica de que esta constituida por clulas
permanentes, que han perdido la capacidad de duplicacin. Este esta protegido
por la bveda craneal, adems est protegido por las meninges.
Las meninges, es una membrana de tejido fibroso conectivo, constituido por
tres membranas:
1. Duramadre. Es la ms externa. Esta tiene dos capas; una externa que
se una a la capa interna de la tabla sea y la interna que emite una serie
de proyecciones que van hacia el cerebro, cerebelo y la silla turca. En la
silla turca forman el denominado diafragma de la silla turca donde se
aloja la hipfisis. Llega al cerebelo y forma la hoz del cerebelo. En el
cerebelo forma la hoz del cerebelo. Esta constituida por un tejido
conectivo denso, es decir, que esta compuesta por abundantes fibras
colgenas.
2. Aracnoides. Es denominada capa media. Es denominada aracnoides
porque sus clulas emiten una serie de prolongaciones que se parecen
a un arcnido.
3. Piamadre. Esta se adhiere a la superficie del encfalo y de la medula
espinal.
Actualmente a la aracnoides y la piamadre se le ha denominado
leptomeninges, por sus caractersticas.
!unlo de 2011

Pgina

O Existen espacios entre las membranas que recubren al SNC.
O Epidural, entre la duramadre y la cara interna del hueso craneal
O Subdural, duramadre y la aracnoides
O Subaracnoides, entre la aracnoides y la piamadre.
Plexos coroideos. Se originan del tubo neural. Se caracterizan porque son
formaciones rudimentarias. Cuya funcin esencial es sintetiza el LCR. Este
liquido tiene un aspecto claro. Se producen aproximadamente 1,500cc/da.
Los plexos coroideos estn localizados en los ventrculos laterales, 3er y 4to
ventrculos. Este liquido circula a nivel de los ventrculos laterales. El LCR que
se sintetiza en los plexos coroideos, llega al 3er ventrculo a travs de un
orificio denominado, orificio de Monro. Desde el 3er ventrculo se comunica don
el 4to ventrculo a travs del acueducto de Silvio. Este cuarto ventrculo se
comunica con la cisterna magna a travs de 3 orificios, dos orificios de Luschka
y un orificio de Magendie.
Bioqumicamente el LCR est constituido por; agua, potasio, sodio, etc.
Cerebelo. Forma parte del sistema nervioso central, se localiza en la
bveda craneal. Morfolgicamente tiene dos hemisferios, derecho e izquierdo y
vermis de localizacin central. La sustancia gris tiene una localizacin perifrica
y la blanca tiene localizacin central. La sustancia blanca est constituida por
fibras mielnicas y amielnicas. La sustancia gris recibe el nombre corteza.
Histolgicamente est constituido por tres capas:
Externa => Capa Molecular
Media => Capa de clulas de Purkinge
nterna => Capa granulosa
La funcin es mantener la postura, el equilibrio y movimiento voluntario.
En la superficie del cerebelo aparecen unas fibras denominadas, fibras
musgosas o trepadoras.
Cerebro. Esta dividido en hemisferio derecho e izquierdo, por la cisura
interhemisferica. Anatmicamente esta formado por los lbulos, frontal, parietal,
temporal y occipital. A nivel del cerebro el conglomerado de neuronas recibe el
nombre de ncleo. En el cerebro encontramos una serie de salientes que
reciben el nombre de circunvoluciones.
La sustancia gris tiene una localizacin perifrica y recibe el nombre de
corteza. Posee seis capas. Tiene un espesor de 1.2 4 mm.
Molecular
Granulosa externa
Piramidal externa
Granulosa interna
!unlo de 2011

Pgina

Piramidal interna
Polimorfa
La sustancia blanca tiene una localizacin central.
En la superficie del cerebro aparecen una serie de fibras especializadas,
dentro de ellas tenemos:
Fibras comisurales. Asocian un hemisferio con el del lado opuesto
Fibras de asociacin. Asocian un lbulo con otro. Por ejemplo, un lbulo
frontal con un lbulo parietal
Fibras de proyeccin. Unen la informacin del SNC con el SNP.
Mdula Espinal. Se caracteriza porque forma parte del SNC. La sustancia
gris tiene una localizacin central y la sustancia blanca tiene una localizacin
perifrica. Tiene la caracterstica de que esta localizada y protegida por un
armazn seo, que recibe el nombre de columna vertebral. Su configuracin
varia dependiendo de su localizacin anatmica.
Si damos un corte transversal, encontramos un septum medio anterior y
septum medio posterior; que dividen la mdula en dos mitades, derecha e
izquierda. En su parte central encontramos la sustancia gris en forma de H.
Lateralmente asociado al septum medio anterior, encontramos las
denominadas astas anteriores y asociadas al septum medio posterior, estn las
astas posteriores.
La medula espinal esta protegida por la piamadre. La parte central adherida
a la sustancia gris, aparecen agujeros ependimarios que estn revestidos por
clulas ependimales.

Tejido epiteIiaI
El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de clulas unidas
entre s que puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y
constituyen el revestimiento interno de las cavidades, rganos, huecos,
conductos del cuerpo y la piel y que tambin forman las mucosas y las
glndulas. Los epitelios tambin forman el parnquima de muchos rganos,
como el hgado.
rigen embrioIgico
!unlo de 2011

Pgina

Estas clulas provienen de tres hojas germinativas:
O Del Ectodermo proviene de la mayor parte de la piel y cavidades
naturales (ano, boca, fosas nasales, poros de la piel)
O Del Endodermo el epitelio de casi todo el tubo digestivo y el rbol
respiratorio, tambin el hgado y pncreas.
O Del Mesodermo todo el epitelio restante como en el rin y rganos
reproductores.
aractersticas
O Cohesin celular: El epitelio constituye un conjunto de clulas muy
unidas entre s, gracias a uniones intercelulares que son:
4 Uniones celulares: Tienen una funcin mecnica y de transmisin
de las fuerzas generadas por las de manifiesto en las
preparaciones mediante nitrato de plata. Esta delgada capa de
glicoprotenas que generalmente reviste las clulas epiteliales
recibe el nombre de glucocalix. Se admite que estas
glicoprotenas participan en los procesos celulares de pinocitosis,
de adhesin entre las clulas, en fenmenos de caracterizacin
inmunitaria y en otros procesos vitales.
O Presencia de lmina basal: Los epitelios estn sujetos a una membrana
basal, compuesta de una lmina lcida y lmina densa que forman la
lmina basal, y esta lo tapiza en toda su longitud basal y lo separa del
tejido conectivo. La lmina lcida est compuesta de un material
electrodenso. La lmina densa tiene un espesor entre 50 a 80
nanmetros. Est formada por una asociacin de colgeno tipo V con
glucoprotenas. La lmina densa no es visible al microscopio ptico,
aunque la membrana basal s con coloraciones de PAS y plata. La
lmina basal descansa sobre una lmina reticular de fibras de colgeno
tipo y .
O Tejido avascular: El epitelio no posee vasos sanguneos, por lo que no
tiene riego sanguneo propio. El metabolismo depende de la difusin de
oxgeno y metabolitos procedentes de los vasos sanguneos del tejido
conectivo de sostn, que est por debajo de la membrana basal.
O Polarizacin: Las clulas epiteliales estn polarizadas en la mayora de
los casos, es decir, tienen:
4 Un polo luminal o apical cuya superficie est en contacto con el
exterior del cuerpo o con la luz del conducto o cavidad. Las
especializaciones apicales son modificaciones que comprenden a
la membrana citoplasmtica y a la porcin apical del citoplasma.
Microvellosidades: Son expansiones citoplasmticas
cilndricas limitadas por la unidad de membrana cuya
principal funcin es aumentar la superficie de absorcin.
Estereocilias: Son microvellosidades largas que se
agrupan en forma de manojos piriformes. Son inmviles,
estaran relacionados con la absorcin y transporte de
lquidos. Se ubican en el epitelio del epiddimo o plexos
coroideos.
!unlo de 2011

Pgina

Cilios: Formaciones celulares alargadas dotadas de
movimiento pendular u ondulante. Son ms largas que las
microvellosidades.
Flagelos: Su estructura es semejante a la de una cilia
aunque de longitud mayor.
4 Un polo o basal cuya superficie est en contacto y paralela a la
lmina basal sobre la que se apoya la clula. Pueden existir:
nvaginaciones: Son repliegues de la membrana ms o
menos profundos que compartamentalizan el citoplasma
basal.
Hemidesmosomas: Son desmosomas monocelulares que
posibilitan la unin del epitelio a la lmina basal.
4 Superficies laterales que mantienen unidas las clulas entre s,
mediante las uniones celulares.
Esta polaridad espacial afecta a la disposicin de los orgnulos y a las
distintas funciones de las membranas en las distintas superficies celulares.
O Regeneracin: Los epitelios estn en continua regeneracin: Las clulas
epiteliales tienen un ciclo celular de corta duracin, debido al desgaste
continuo al que estn sometidas. Por cada clula madre que se divide,
sobrevive una que contina dividindose y otra que sufrir el proceso de
diferenciacin celular y especializacin, hasta envejecer y morir por
apoptosis.
O Desarrollo embrionario de los epitelios: Los epitelios son los primeros
tejidos que aparecen en la ontogenia, pudiendo derivar de cualquiera de
las tres hojas o capas celulares que constituyen el embrin: mesodermo,
ectodermo o endodermo. Los epitelios derivados del mesodermo que
revisten las cavidades celmicas (cavidades pulmonares, cavidad
cardaca y abdomen) se llaman mesotelios y los que tapizan los vasos
sanguneos: endotelios.
O Todas las sustancias que ingresan o se expulsan del organismo deben
atravesar un epitelio.
O La mayora de los tumores malignos se originan en los epitelios y se
denominan carcinomas.
Funcin de Ios epiteIios
O Proteccin: Los epitelios protegen las superficies libres contra el dao
mecnico, la entrada de microorganismos y regulan la prdida de agua
por evaporacin, por ejemplo la epidermis de la piel.
O Secrecin de sustancias: Por ejemplo el epitelio glandular. Adquiere la
capacidad de sintetizar y secretar molculas que producen efecto
especfico.
O Absorcin de sustancias: Por ejemplo los enterocitos del epitelio
intestinal, que poseen:
4 Enterocilios, que son unas expansiones filiformes largas carentes
de movimiento situadas en el polo luminal que parecen contribuir
!unlo de 2011

Pgina

a la absorcin. Los enterocilios estn formados por un haz central
de filamentos de actina y un fieltro terminal de protenas.
4 Microvellosidades, que son unas expansiones cilndricas de la
membrana del polo luminal que aumentan la superficie de las
clulas intestinales. Estn formados por: a) Un haz de 25-35
filamentos de actina en el eje, b) vilina, un polipptido que
mantiene unido el haz de actina, c) Fieltro terminal de anclaje en
la vaso (miosina, tropomiosina y otros polipptidos).
4 Numerosas enzimas indispensables para la digestin y el
transporte de diversas sustancias.
O Recepcin sensorial: Los epitelios contienen terminaciones nerviosas
sensitivas que son importantes en el sentido del tacto en la epidermis,
del olfato en el epitelio olfativo, del gusto en epitelio lingual y forman los
receptores de algunos rganos sensoriales.
O Excrecin: Es la funcin que realiza muchos de los epitelios renales.
O Transporte: Es una de las funciones que realizan el epitelio respiratorio
al movilizar el moco al exterior mediante el movimiento de los cilios, o el
epitelio de las trompas de Falopio, al transportar el cigoto al tero.
Iasificacin de Ios epiteIios

O Segn la funcin del epitelio:
4 Epitelio de revestimiento o pavimentoso: Es el que recubre
externamente la piel o internamente los conductos y cavidades
huecas del organismo, en el que las clulas epiteliales se
disponen formando lminas.
4 Epitelio glandular: Es el que forma las glndulas y tiene gran
capacidad de producir sustancias.
4 Epitelio sensorial: Contiene clulas sensoriales y en una forma
epitelial adicional.
4 Epitelio respiratorio: De las vas areas.
4 Epitelio intestinal: Contiene clulas individuales con funcin
sensorial especfica.
O Segn la forma de las clulas epiteliales:
4 Epitelios planos o escamosos: Formado por clulas planas, con
mucho menos altura que anchura y un ncleo aplanado.
4 Epitelios cbicos: Formado por clulas cbicas, con igual
proporcin en altura y anchura y un ncleo redondo.
4 Epitelios prismticos o cilndricos: Formado por clulas
columnares, con altura mucho mayor que la anchura y un ncleo
ovoide.
O Segn el nmero de capas de clulas que lo formen:
4 Epitelio simple.
4 Epitelio estratificado.

!unlo de 2011

Pgina
8

piteIio simpIe o monoestratificado
El epitelio est formado por una sola capa de clulas y todos los ncleos
celulares estn a la misma altura. Los epitelios simples pueden ser:
O Epitelio plano simple:Este epitelio est compuesto por una capa nica de
clulas planas firmemente unidas. Las clulas presentan un ncleo
prominente y aplanado, por lo que es difcil observarlo. Se encuentra en
los vasos sanguneos y linfticos (endotelio vascular) , en la cubierta del
ovario, en los alvolos pulmonares, el asa de Henle, la cpsula de
Bowman y tambin el mesotelio de las serosas. Se adapta a funciones
de revestimiento y desplazamiento de las superficies entre s. Su funcin
es principalmente de intercambio y lubricacin.
O Epitelio cbico simple: Las funciones del epitelio simple cbico ms
importantes son la absorcin y secrecin. La capa de clulas nica de
forma cbica con un ncleo redondo ubicado en el centro, reviste los
ductos de muchas glndulas endocrinas (tiroides, por ejemplo), as como
los ductos del rin (tbulos renales) y la capa germinativa de la
superficie del ovario.
O Epitelio cilndrico simple: Sus funciones son la absorcin y secrecin por
ejemplo el revestimiento del tracto digestivo desde el cardias, en el
estmago, hasta el ano, vescula biliar y conductos mayores de las
glndulas. Las clulas cilndricas presentan un ncleo ovoide a un
mismo nivel. Pueden presentar un borde estriado o microvellosidades. El
epitelio columnar simple que reviste el tero, oviductos, conductos
deferentes, pequeos bronquiolos y senos paranasales es ciliado.

piteIio compuesto o estratificado
El epitelio estratificado es el epitelio formado por varias capas de clulas.
Se denominan segn la forma de las clulas superficiales, pudiendo ser
estratificados planos o escamosos, estratificados cbicos y estratificados
cilndricos sin aludir a las formas celulares de los otros estratos.
O Epitelio estratificado plano: Existen dos tipos segn la presencia o
ausencia de queratina:
4 Epitelio plano estratificado queratinizado: Es el que forma la
epidermis de la piel, en el que las clulas ms superficiales estn
muertas y cuyo ncleo y citoplasma ha sido reemplazado por
queratina, que forma una capa fuerte y resistente a la friccin,
impermeable al agua y casi impenetrable por bacterias,
adaptndose a funciones de proteccin.
4 Epitelio plano estratificado no queratinizado: Presenta varias
capas de clulas planas, de las cuales, las ms superficiales
presentan ncleo y las ms profunda est en contacto con la
!unlo de 2011

Pgina
9

lmina basal. Las ms profundas son cuboides, las del medio
polidricas y las de la superficie son planas. Este tipo de epitelio
lo encontramos en las mejillas, la lengua, la faringe, el esfago,
las cuerdas vocales verdaderas y la vagina.
O Epitelio estratificado columnar: Tiene funciones de proteccin y es poco
frecuente. Se localiza en pequeas zonas de la faringe, en algunas
partes de la uretra masculina, en algunos de los conductos excretorios
mayores y en la conjuntiva ocular. Normalmente la capa basal se
compone de clulas bajas de forma polidricas regular, y slo las clulas
superficiales son cilndricas.
O Epitelio cbico estratificado: Slo se encuentra en los conductos de
glndulas sudorparas y consta de dos capas de clulas cbicas siendo
las ms superficiales de menor tamao.

piteIio seudoestratificado
Son aquellos epitelios en que todas las clulas hacen contacto con la
lmina basal, pero no todas alcanzan la superficie, por lo que en realidad son
epitelios simples, con varios tipos de clulas dispuestas en una sola capa, pero
con sus ncleos a diferentes niveles, dando el falso aspecto de tener varias
capas. Las clulas que no llegan a la superficie tienen una base ancha con un
extremo apical estrecho, en cuanto a las que llegan tienen una base estrecha y
el extremo apical ancho. Encontramos este tejido en la uretra masculina,
epiddimo y grandes conductos excretores. El ms distribuido de epitelio
pseudoestratificado es el tipo ciliado encontrado en la mucosa de la trquea y
bronquios primarios, el conducto auditivo, parte de la cavidad timpnica,
cavidad nasal y el saco lagrimal.

structuras accesorias de Ias cIuIas epiteIiaIes
En la superficie libre o apical de determinadas clulas epiteliales se
encuentran: microvellosidades, estereocilios, cilios, axonema y flagelos. As
existe distintos tipos de epitelios como:
O Epitelio ciliado: Si las clulas epiteliales poseen cilios, que aparecen en
los epitelios cuya funcin es la de transportar lquido o moco a travs de
rganos tubulares que recubren.
O Epitelio flagelado: Si el epitelio tiene flagelos, cuya funcin es: a)
agitacin del lquido contenido en la luz de rganos tubulares y b)
funcin sensorial en los epitelios sensoriales. En ambos casos la unidad
bsica que forma a ambos son los microtbulos.
O Epitelio con microvellosidades: En el caso de las clulas que poseen
microvellosidades la funcin de las mismas es fundamentalmente
!unlo de 2011

Pgina

absortiva, es decir permiten el paso de sustancias a travs de ellas. La
unidad bsica que forma a las microvellosidades son los filamentos de
actina. Ejemplo de ellos son: El denominado "ribete en cepillo" en el
rin y la denominada "chapa estriada" en el intestino delgado. Los
estereocilios: estn formados por la misma unidad bsica, tienen la
misma funcin, son mucho ms largos que las microvellosidades y estn
ubicadas en el epiddimo, en el conducto deferente y en el odo interno.

piteIio de revestimiento
O Epitelio de transicin o transicional: Llamado as, porque se pensaba
que era una transicin entre epitelio plano estratificado y cilndrico
estratificado. Es conocido por su exclusividad de revestir las vas
urinarias, desde los clices renales hasta la uretra. Est compuesto de
varias capas de clulas: a) las localizadas basalmente (clulas basales),
por encima de stas se encuentran b) clulas polidricas y c) las ms
superficiales son cbicas con un extremo apical convexo,
frecuentemente binucleadas. Las clulas varan su forma de acuerdo al
grado de distensin. En estado de contraccin, las clulas estn en
forma cilndrica. En estado dilatado, las clulas modifican su forma y se
observan 1 o 2 capas de clulas cbicas o planas, este tejido estaba
asociado con las terminales nerviosas.
1. Epitelio gustativo: Se encuentra en la lengua y es el encargado de
saborear.
2. Epitelio nervioso: Sirve como revestimiento protector del sistema
nervioso.
3. Epitelio tctil: En los rganos de los sentidos aparecen diferentes
epitelios formados por neuronas especializadas como en:
4. Epitelio olfativo: Captan las molculas disueltas en el aire en el sentido
del olfato.
5. Epitelio corneal: En la retina, el epitelio pigmentario, la primera de las
diez capas la componen.
6. Epitelio auditivo: Se encarga de reproducir las ondas sonoras que se
encuentran a nuestro alrededor.
Tejido conjuntivo
En histologa, el tejido conjuntivo (TC) que forma parte de los tejidos
conectivos, es un conjunto heterogneo de tejidos orgnicos que comparten
un origen comn a partir del mesnquima embrionario originado del
mesodermo.
As entendidos, "los tejidos conjuntivos" concurren en la funcin
primordial de sostn e integracin sistmica del organismo. De esta forma, el
TC participa de la cohesin o separacin de los diferentes elementos tisulares
!unlo de 2011

Pgina

que componen los rganos y sistemas; y tambin se convierte en un medio
logstico a travs del cual se distribuyen las estructuras vsculonerviosas.
Con criterio morfofuncional, los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos:
O los tejidos conjuntivos no especializados.
O los tejidos conjuntivos especializados.
oncepto y nomencIatura
La denominacin "tejido conjuntivo" (o "tejido conectivo") es un trmino
que agrupa diversos subtipos de tejidos; entendido as (sin ninguna aclaracin)
se hace referencia entonces a "los tejidos conjuntivos" en general,
especializados y no especializados.
Para referirse exclusivamente al tejido conectivo no especializado, sin caer en
ambigedades, se utiliza la denominacin "tejido conjuntivo propiamente
dicho". lo llaman tejido adiposo encefalorraquideo. El tejido conectivo
propia2ente dicho es aquel tipo de Tejido Conectivo ubicuo, de funcin ms
general, menos diferenciado desde una ptica histofisiolgica.

Los tejidos conjuntivos

Tejidos conjuntivos no especializados.

Tejidos conjuntivos especializados.

!unlo de 2011

Pgina

La siguiente clasificacin primaria los diferencia en especializados y no
especializados.
Tejido conectivo no especializado:
O Tejido conectivo laxo: (es siempre irregular)
1. Tejido conectivo mucoso o gelatinoso
2. Tejido conjuntivo reticular
3. Tejido mesenquimal
O Tejido conectivo denso:
1. Tejido conectivo denso regular
2. Tejido conectivo denso irregular.
Tejidos conectivos especializados:
O Tejido adiposo
O Tejido cartilaginoso
O Tejido seo
O Tejido hematopoytico
O Tejido sanguneo (sangre)
$angre, un caso particuIar
Dependiendo de los criterios histolgicos usados para la clasificacin de los
tejidos, la sangre es considerada por algunos como un tipo especializado de
tejido conectivo cuya matriz es lquida (Plasma sanguneo); otros entienden la
sangre como un tejido bsico ms, elevando a cinco el nmero de tejidos
primordiales: tejidos epitelial, conectivo, sanguneo, muscular, y nervioso.
Mesnquima, eI origen
Como mesnquima embrionario, se entiende al conjunto de tejidos
mesenquimales del embrin. El tejido mesenquimal es el tejido conectivo del
organismo embrionario, no importa su origen. En general, se establece que los
tejidos conectivos embrionarios tienen origen mesodrmico.
Con el desarrollo embrionario y luego fetal, el tejido mesenquimal "va
madurando" y diferencindose, no slo hacia los diferentes tipos de tejido
conectivo (laxo, denso, adiposo, cartilaginoso, seo, hematopoytico y
sanguneo), sino tambin hacia el tejido muscular. De esta forma, mltiples
estructuras parten de la diferenciacin del mesnquima.
!unlo de 2011

Pgina

Tejido Conectivo denso modelado: El tejido conectivo denso modelado o
regular, se forma por el ordenamiento paralelo de las fibras colgenas (teidas
de azul) entre las se observan fibroblastos (ncleos ovoides de cromatina laxa)
y fibrocitos (ncleos alargados de cromatina densa) que se disponen paralelos
tambin a las fibras colgenas. Las fibras colgenas son las ms abundantes y
gruesas del tejido conectivo. Existen 15 tipos,siendo la colgena de tipo 1 la
ms abundante. Vistos al natural las fibras son de color blanquecino, y son
sintetizadas por: fibroblasto, osteoblasto, odontoblasto, condroblasto y clula
muscular lisa.

omponentes deI tejido

Como todo tejido, est constituido por clulas y componentes
extracelulares asociados a las clulas. La sustancia fundamental y las fibras
son los componentes extracelulares conocidos genricamente como matriz
extracelular de los cuales dependen mayoritariamente las carctersticas
morfofisiolgicas de los tejidos conectivos en general. La siguiente es una
descripcin de los elementos que conforman el tejido conectivo no
especializado (tanto laxo como denso)

$ustancia fundamentaI
La sustancia fundamental (SF) es un material translcido, extensamente
hidratado y de consistencia gelatinosa, en el que estn inmersas las clulas y
las fibras tisulares y otros componentes en solucin. La fase acuosa de la SF
funciona como un solvente que permite el intercambio de metabolitos
(nutrientes y desechos) de una clula a otra a travs del espacio intersticial.
Las caractersticas fsico-qumicas de la SF estn dadas por su
composicin biolgica: protenas y glucosaminoglucanos (GAGs) asociados
(proteoglicanos). nicialmente conocidos como 2ucopolisacEridos Ecidos,
actualmente identificados como GAGs, principalmente se hallan: condroitn
sulfato, heparn sulfato, queratn sulfato y cido hialurnico. Los GAGs son
macromolculas complejas de polisacridos (polmeros hidrfilos) asociados a
protenas, con reaccin cida y numerosos grupos aninicos que atraen
cationes solubles (principalmente Na+) con un gran efecto osmolar (por
"arrastre de agua") que contribuye a la turgencia de la matriz intercelular.
!unlo de 2011

Pgina

En las preparaciones convencionales "se lavan" los polmeros, por ello se
aplican tcnicas histolgicas especiales para conservar la SF en las
preparaciones:
O fijacin con vapores de ter-formaldehdo de cortes congelados para
microscopa ptica; sino,
O congelacin presurizada + criosustitucin + inclusin a baja temperatura
para microscopa ultraestructural.
El colorante azul de toluidina presenta el fenmeno de metacromasia (vira a
prpura) al contacto con la SF. Generalmente se usan tinciones especiales:
cido perydico de Schiff (PAS +), azul Alcin, hierro coloidal, etc.
Otros componentes asociados
O glucoprotenas de adhesin:
4 fibronectina, laminina, trombospondina.
4 integrinas
O productos de excrecin celular (hormonas, factores de crecimiento,
quimiotcticos, etc) y ms...

Fibras
Las fibras que componen la matriz intercelular pueden ser de varios
tipos: fibras colgenas, fibras elsticas y microfibrillas. Por mucho, cualitativa y
cuantitativamente, el clageno es la fibra ms importante y ms abundante en
nuestro organismo. Los fibroblastos son las principales clulas productoras de
las fibras colgenas y elsticas; otros tipos de clulas de origen mesenquimal
tambin sintetizan fibras (msculo liso, clulas mesoteliales, etc.) y tambin las
clulas epiteliales.

Fibras coIgenas
Las fibras colgenas sirven para resistir estiramientos y estn presentes en
todo tipo de tejido conjuntivo en particular los tendones, los ligamentos y las
fascias.
Fibras reticulares: forman parte de una red de soporte, son inelsticos
presentes envolviendo rganos. Antiguamente consideradas fibras diferentes,
son fibras compuestas por colgeno tipo .

Fibras eIsticas
!unlo de 2011

Pgina

Las fibras elsticas estn compuestas por dos tipos de protenas: la
elastina y la fibrilina. Son fibras ms delgadas que las fibras colgenas y
abundan en tejidos conectivos laxos. Las fibras elsticas tienen un aspecto
ramificado y entramado tipo red en el TC laxo; o sino, un aspecto fibroso
paralelo y de banda perforada en el TC denso. Para poder visualizar estas
fibras hay que emplear tcnicas tinctoriales especiales como: el mtodo de
Weigert (resorcina-fuscina) o mtodo de Halmi (aldehdo-fuscina), pues son
dficilmente distinguibles con la tincin comn de hematoxilina-eosina.
Son extremadamente elsticas y estn adaptadas al estiramiento, pues
pueden incrementar hasta 1,5 veces su longitud frente a la traccin y volver a
su posicin normal. As, las fibras elsticas estn presentes en tejidos y
rganos donde se necesita esta propiedad fsica: la trquea, las cuerdas
vocales y las paredes de los vasos sanguneos (aorta).
La elastasa pancreEtica es la enzima especializada en la digestin de
esta protena fibrilar.
El latiris2o es una enfermedad toxicolgica que afecta la sntesis de las
fibras elsticas, es producida por la ingestin de la planta Lathyrus odoratus.

MicrofibriIIas
La fibrilina es una glucoprotena fibrilar de 350 kD asociada
especialmente a las fibras elsticas y abundante en la lmina basal de los
epitelios. El Sndrome de Marfan es un trastorno hereditario (gentico) del TC
que afecta la sntesis normal de fibrilina.

IuIas deI tejido conjuntivo
Aunque algunas de ellas son levemente mviles (clulas libres), las clulas
del tejido conjuntivo son esencialmente fijas e inmviles (clulas ssiles).
O Clulas mesenquimales. Son caractersticos en los estados embrionario
y fetal como elemento celular en el tejido mesenquimal. Son las que se
diferencian en los restantes tipos de clulas conjuntivas. Se pueden
localizar en los capilares despus del nacimiento.
O Fibroblastos. Clulas altamente basoflicas debido a su alto contenido de
Retculo Endoplasmtico. Llamados fi-rocitos en su estado inactivo.
O Adipocitos o clulas adiposas. Son clulas que almacenan grasa,
constituyendo sta el mximo bulto de su citoplasma. Tputaneo en
respuesta a una infeccin bacterial.
O Clulas reticulares. Tienen forma de estrella y participan junto con las
fibras reticulares en glndulas y el sistema linfoide.
!unlo de 2011

Pgina

O Glbulos blancos. Los componentes celulares del sistema inmune, de
varios tipos y funciones. Tambin llamados leucocitos.

Tejido conectivo Iaxo
El TC laxo se caracteriza porque la presencia de clulas y componentes
extracelulares de la matriz en proporcin es ms abundante que los
componentes fibrilares. Hay varios subtipos de TC penil.

Tejido conectivo mucoso
Es un tejido conectivo laxo en el que predomina la sustancia
fundamental amorfa compuesta por cido hialurnico. La celularidad es media,
principalmente fibroblastos y macrfagos, irregularmente dispersos en la matriz
jaleosa.
No es frecuente penetrar este tipo de tejido en el adulto, pero s en el
cordn umbilical del recin nacido, un material conocido como Gelatina de
Wharton; tambin en la pulpa de los dientes en escasa cantidad.
Tejido conectivo reticuIar
El tipo reticular de TC laxo se caracteriza porque abundan las fibras
reticulares argirfilas, compuestas por colgeno de tipo . Dan un aspecto de
entramado de red tipo malla, en el que se distribuyen los fibroblastos
esparcidos por la matriz. El TC reticular compone la estroma de la mdula
sea, el bazo, los ganglios linfticos y el timo, dando sustento y armazn
microclimtico al parnquima.

Tejido mesenquimaI
El tejido mesenquimal compone el mesnquima embrionario, o la
totalidad de los tejidos conectivos diferenciados y en diferenciacin en el
embrin. Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y son ricos
en clulas mesenquimales que por diferenciacin aportan clulas especficas
para cada tipo de tejido maduro.

Tejido conectivo denso o fibroso
El tejido conectivo denso puede adoptar dos tipos bsicos de
configuraciones:
!unlo de 2011

Pgina

Tejido conectivo denso reguIar
Es el tipo de TC que forma los tendones, aponeurosis, ligamentos y en
general estructuras que reciben traccin en la direccin hacia la cual se
orientan sus fibras colgenas. Estas fibras se hallan dispuestas en una forma
ordenada, paralela una de otra, lo que proporciona la mxima fortaleza.
En los tendones la conformacin de las fibras es la comn, paralelas
entre s y con fibroblastos (llamados tendinocitos en esta estructura) entre fibra
y fibra. Tambin presenta el tendn un TC denso en la periferia del mismo, que
padece fibras no tan paralelas, llamado epitendn. Por ltimo, vamos a
encontrar rodeando a cada fascculo del tendn, un tejido llamado endotendn.
En las aponeurosis encontramos fibras de colgeno paralelas la una de
la otra, pero ordenadas en capas y en disposicin ortogonal, esto es una capa
puesta a 90 sobre la capa inferior.
En los ligamentos no cambia la forma de la de los tendondes, a
excepcin de ligamentos de determinadas partes del cuerpo en donde se
necesita ms elasticidad, como por ejemplo el ligamento amarillo en la columna
vertebral. En estos lugares, los ligamentos tienen una mayor cantidad de fibras
elsticas que colgenas, y en forma no tan regular. Son los llamados
ligamentos elsticos.

Tejido conectivo denso irreguIar
Presente en las cpsulas del hgado, ganglios linfticos, rin, intestino
delgado y dermis. Bsicamente se encuentra formando la cpsula de todos los
rganos a excepcin del pncreas que es un tejido conectivo aerolar laxo. En
este tejido conectivo denso irregular encontraremos fibras de colgeno
dispuestas en una forma aleatoria, y muy poca sustancia fundamental. Esto
proporciona proteccin contra el estiramiento excesivo de los rganos ya
mencionado.
istofisioIoga.
Funciones normaIes
O Sostn estructural
O Sostn metablico y nutricional.
O Almacenamiento de reservas energticas.
InfIamacin y reparacin
O Proteccin antiinfecciosa.
!unlo de 2011

Pgina
8

O Reparacin de lesiones.
nfermedades deI tejido conectivo
O Enfermedades reumatolgicas
O Enfermedades mixtas del tejido conectivo
O Mucocele

!unlo de 2011

Pgina
9

rganos,
aparatos y
sistemas

!unlo de 2011

Pgina

Un rgano (del latn rganu2 herramienta), en biologa y anatoma, es un
conjunto asociado de tejidos que concurren en estructura y funcin. Dentro de
la complejidad biolgica los rganos se encuentran en un nivel de organizacin
biolgica superior a los tejidos e inferior al de sistema.
En biologa celular, un orgnulo (diminutivo de rgano) es una estructura o
compartimento sub-celular, anloga a los rganos de seres vivos pluricelulares,
que desempea una funcin concreta.
efinicin de rgano, aparato y sistema en anatoma
O rgano - Parte diferenciada del cuerpo que participa en la realizacin de
una funcin.
O Aparato - Conjunto de rganos distintos en su estructura que
contribuyen a realizar la misma funcin.
O Sistema - Conjunto de rganos con idntica estructura y origen
embriolgico.

rganos

Los rganos de los animales y por lo tanto del ser humano incluyen el corazn,
pulmn, cerebro, ojos, estmago, bazo, huesos, pncreas, rin, hgado,
intestinos, piel (el mayor rgano de todos), vejiga, y rganos sexuales:
femeninos (ovario, cltoris, tero) y masculinos (testculo, pene, prstata). Los
rganos internos tambin se denominan vsceras

!unlo de 2011

Pgina

rganos por zona anatmica
Prcticamente por todo el cuerpo humano encontramos rganos o partes
de los sistemas muscular, esqueltico, el cardiovascular, linftico y nervios, ya
sea central o perifrico. La piel (el rgano de mayor tamao) se localiza en
todas las zonas anatmicas. Sin embargo hay numerosos rganos que estn
localizados en zonas anatmicas determinadas
Zona
anatmica
rganos Otras partes o elementos (no son rganos)
Cabeza y
cuello
ojo, odo, lengua,
cere-ro
crneo, boca, dientes, fosas nasales,
laringe, faringe, glndulas salivares,
vrtebras cervicales, tiroides, paratiroides y
encfalo (parte del sistema nervioso
central)
Trax pulmones,
corazn, timo
esfago, trquea, glndulas mamarias,
columna vertebral , esternn, caja torcica,
costillas, bronquios, diafragma, y la mdula
espinal (que es parte del sistema nervioso
central)mediastino
Abdomen estmago,
hgado, pncreas,
bazo, riones
peritoneo, duodeno, intestinos, vescula
biliar, glndulas suprarrenales
Pelvis ovarios, cltoris,
tero, pene,
testculos,
prstata vejiga
urinaria
trompas de falopio, vagina, vulva, perineo e
intestinos...
Extremidades -- Extre2idad superior ho2-ro, cintura
escapular, -razo, ante-razo, codo,
2ueca, 2anos
Extre2idad inferior cintura pelviana,
2uslo, rodilla, pierna, to-illo y Pie

tras cIasificaciones para Ia denominacin de Ios rganos
vsceras
Una vscera es un rgano contenido en una cavidad esplcnica, como la
craneal, torcica, la abdominal y la plvica. La parte de la anatoma que estudia
las vsceras es la esplacnologa. En el lenguaje coloquial las vsceras reciben la
denominacin entraas.
5

rganos macizos y huecos
!unlo de 2011

Pgina

Segn la constitucin anatmica o estructural, existen dos grandes grupos de
rganos:
O rganos macizos o parenquimatosos: son los rganos que presentan
dos partes bien diferenciadas en su constitucin anatmica/histolgica:
la estroma (el armazn intersticial) y el parnquima (tejido noble del
rgano).
O rganos huecos, membranosos o canaliculares: Son los rganos que
presentan morfologa de saco hueco y que va a estar tapizada por una
serie de capas estructurales o tnicas.
rganos, sistemas y aparatos en anatoma humana
Dentro de los distintos niveles de organizacin de la complejidad biolgica de
los animales nos encontramos con numerosos rganos agrupados segn su
funcin en los distintos aparatos y sistemas biolgicos.
No todos los animales poseen todos los rganos, slo los denominados
animales superiores -por tener aparato reproductor- (vertebrados: aves,
mamferos, reptiles, peces y anfibios), disponen de todos o la mayora de
rganos relacionados.
Algunos rganos, por su funcin, pueden adscribirse a dos o ms sistemas o
aparatos. El sistema nervioso coordina el adecuado funcionamiento de los
distintos sistemas y aparatos.
Se relacionan los distintos rganos agrupados en sistemas y aparatos
funcionales de la anatoma humana:
Sistema o
Aparato
rganos Otras partes o elementos (no son
rganos)
Aparato
digestivo
estmago e
hgado
boca, faringe, esfago, vescula biliar e
intestinos ( delgado y grueso)
Aparato
respiratorio
pulmones fosas nasales, faringe, epiglotis, laringe,
trquea, bronquio, bronquiolo, alvolo y
diafragma
Aparato
circulatorio
corazn,
pulmones, bazo,
timo
El aparato circulatorio es el conjunto de
los sistema cardiovascular y sistema
linftico
Sistema
cardiovascular
corazn,
pulmones,
arterias, venas y capilares
Sistema linftico bazo, timo ganglios linfticos, mdula sea
Aparato genital
o Aparato
reproductor
masculino:
testculos, pene y
prstata
femenino:
ovarios, cltoris y
tero
masculino: vescula seminal, glndulas
bulbouretrales, epiddimo
femenino: trompas de Falopio, vagina,
glndulas de Bartolino
!unlo de 2011

Pgina

Sistema
endocrino
pncreas, timo,
ovarios y
testculos
y otras glndulas endocrinas (glndula
tiroides, hipotlamo, hipfisis, glndula
pineal, glndula pituitaria, , glndula
adrenal
Aparato
excretor
rin, vejiga urter, uretra
Sistema
nervioso
cere-ro encfalo (cerebro, cerebelo, tronco
enceflico); sistema nervioso central,
sistema nervioso perifrico, nervios y
sistema sensorial
Sistema
sensorial
sistema visual:
ojo
Sistema auditivo:
odo- rgano
vestbulo coclear
Sistema somatosensorial: tacto; sistema
gustativo y sistema olfativo
Aparato fonador lengua, pulmones laringe, cuerdas vocales, labios,
bronquios, trquea, glotis. El aparato
fonador incluye rganos del aparato
respiratorio y el aparato farngeo
Aparato
locomotor
huesos y
msculos
sistema esqueltico, sistema articular y
sistema muscular (anatoma humana)
(coordinados por el sistema nervioso
permiten la locomocin)
Sistema
esqueltico
huesos (esqueleto hu2ano adulto tiene una
2edia de 206 huesos)
Sistema
muscular
msculos (el siste2a 2uscular hu2ano tiene 2Es
de 600 2sculos). El corazn es un
conjunto de msculos
Sistema
articular
-- articulaciones, ligamentos, tendones y
cartlagos
Sistema
inmunitario
piel y los sistemas de inmunidad innata y
adaptativa (algunas enzi2as,
anticuerpos, clulas co2o los leucocitos
y diversos tipos de orgEnulos)
Aparato
estomatogntico
lengua boca, labios, dientes, encas, mejillas,
paladar, amgdalas, orofaringe,
glndulas salivales, maxilares, ganglios
linfticos, senos paranasales
Sistema
integumentario
piel tegumento: (piel) y faneras (pelo, uas y
glndulas exocrinas -en los ani2ales
ta2-in las pezuas, esca2as, picos,
plu2as y cuernos-

!unlo de 2011

Pgina

Aparatos

Aparato digestivo
EstE for2ado por
Lengua en la que se encuentran las papilas gustativas (dulce, salado, acido
y amargo). Las glndulas gustativas estn divididas en:
O Submaxilares
O Sublinguales: que son las que forman la saliva (desdobla las particulas
de almidn mediante la ptialma, amilana, etc..)
Una vez formado el bolo alimenticio pasa a:
O Faringe conecta la boca con el esfago.
O Esfago (20 cm.) tiene una musculatura especial que se contrae y dilata
gracias a un S. N. especial.
O Ondas peristticas estn a lo largo de todo el tubo digestivo y hacen
avanzar el bolo alimenticio empujndolo al contraerse la parte anterior a
donde este se encuentra.
O Estmago cuyas paredes musculares (superior: regin cardiaca, central:
fundus e inferior: pilrica) poseen unas glndulas que generan:
4 Mucus: protege el estmago del HCl.
4 Pepsina: encina que transforma las protenas en peptidas por
medio del pepsinogeno que se convierte en pepsina.
4 HCl: proporciona los cidos necesarios para que acte el
pepsinogeno.
Y que estn divididas en:
Parte superior: regin cardiaca
Parte central :regin del fundus
!unlo de 2011

Pgina

Parte superior: regin pilrica.
Existen tres tipos de digestiones
igestin en Ia boca los alimentos son triturados por los dientes y
mezclados con la saliva, hasta que se convierten en pulpa, la cual es empujada
por la lengua hasta llegar a la faringe. La saliva humedece la pulpa y as facilita
la deglucin y su paso por el esfago, adems es necesaria para percibir el
sabor de los alimentos; esta formada por agua, sales, enzimas digestivas y
secreciones mucosas de accin lubricante y antisptica. Contiene
inmunoglubina (primera defensa contra las bacterias virus) y lisozima (ataca las
paredes bacterianas).La producen tres pares de glndulas formadas por
celulas dispuestas en lbulos, que vierten su secrecin a unos canalculos que
la conducen hasta la cavidad bucal; contiene dos enzinas:
4 Amilasa salival: comienza a digerir el almidn.
4 Lipasa lingual: hidroliza las gotitas de grasa de la leche.

igestin en eI estomago Los movimientos del esfago conducen el
alimento hasta el estomago donde continua la mezcla y trituracin del mismo.
Las glndulas de las paredes del estomago segregan el fugo gstrico que se
mezcla con los alimentos y da lugar al quimo. Cuando a concluido la digestin
gstrica, el quimo va pasando a travs del ploro hacia el duodeno. En el
estmago no se produce la absorcin, salvo en algunas sustancias
liposolubles. Los principales componentes des jugo gstrico son:
cido clorhdrico: proporciona la acidez necesaria para la activacin d la
pepsina y destruye los microorganismos que acompaan a los alimentos.
Pepsina.
Factor intrnseco: es una glucoprotena secretada por las clulas productoras
de cido clorhdrico. Es necesario para la absorcin de la vitamina B12.
Secrecin mucosa: recubre las paredes del estmago y contribuye a
protegerlas de la accin del jugo gstrico

igestin deI intestino deIgado tiene 7 m. y esta adaptado pata lograr
una enorme capacidad de absorcin. Absorbe cada da 8,5 l. de agua donde
estn disueltos unos 500 g. de nutrientes (procede de los alimentos y la
bebida). Para poder absorber ese gran volumen de lquido, la mucosa intestinal
est en forma de pliegues (vellosidades) que triplican su superficie. Cada
vellosidad est formada por clulas con micro vellosidades, lo que hace que la
superficie se multiplique por 20. Estas adaptaciones hacen que es rea de
absorcin sea 600 veces mayor que si no hubiese pliegues, etc.. Las
transformaciones qumicas tienen lugar gracias al jugo pancretico, la bilis y las
encinas de las clulas epiteliales. Las principales enzinas son:
Amilasa pancretica: transforma los glcidos es disacridos
Lipasa pancretica: desdobla las grasas en cidos grasos.
Tripsina y quimiotripsina: originan pptidos pequeos.
Nucleasidas pancreticas: convierten los cidos nucleicos en nucletidos.
El jugo pancretico contiene bicarbonato que favorece la actividad de las
enzinas pancreticas. Estas son precursores inactivos.
!unlo de 2011

Pgina

El hgado produce bilis, la cual esta formada por agua, iones sales biliares y
pigmento biliares, y se almacena en la vescula biliar.
La secrecin de las glndulas est formada por agua, iones y mucus.
El epitelio intestinal lo constituyen los entericitos y tiene una gran capacidad de
regeneracin.
En la mucosa del intestino delgado se localizan las enzinas disacridos (
transforman la sacarosa, maltosa y lactosa en sus monosacridos
correspondientes), peptidas (convierten los pptidos en aminocidos) y
nucleasas intestinales ( descomponen los nucletidos).

-sorcin Intestinal las enzinas convierten los alimentos en un lquido
que ingresan en el organismo. Cada vellosidad est recorrida por una red de
capilares sanguneos y conductos linfticos, los nutrientes atraviesan su
membrana y pasan a los capilares, hasta el hgado. Las grasas y vitaminas
liposolubles penetran en los vasos quilferos y por los vasos linfticos llegan a
la sangre.
Absorcin de glcidos: las molculas de monosacridos son muy grandes por
lo que necesitan otras vas de transporte. La glucosa y galactosa se absorben
por transporte activo secundario mientras que la fructosa se absorbe por
difusin filtrada. Van a la sangre, hgado y corazn.
Absorcin de grasas: los lpidos forman pequeas gotas de grasa en el
duodeno. Las sales biliares emulsionan las gotas de grasa, dispersndolas en
gotitas que trasportan los cidos grasos y la glicerina hasta los entericitos,
donde se absorben por el carcter lipoproteico de su membrana. En el
citoplasma se unen y originan triglicridos que pasan a los vasos linfticos y
desembocan en la corriente sangunea. Las sales biliares se reabsorben en el
intestino delgado. Van al sistema linftico.
Absorcin de protenas: se realiza por transporte activo secundario. Se
desdoblan en aminocidos por las peptidas. El intestino grueso tiene unos 2 m.
de longitud y en su interior se absorben agua y sales minerales. Contiene flora
bacteriana que produce fermentaciones y sintetiza ciertas sustancias. Van a la
sangre, hgado, corazn y tejidos.

El aparato digestivo es el conjunto de rganos (boca, faringe, esfago,
estmago, intestino delgado e intestino grueso) encargados del proceso de la
digestin, es decir, la transformacin de los alimentos para que puedan ser
absorbidos y utilizados por las clulas del organismo.
La funcin que realiza es la de transporte (alimentos), secrecin (jugos
digestivos), absorcin (nutrientes) y excrecin (mediante el proceso de
defecacin).
El proceso de la digestin es el mismo en todos los animales
monogstricos: transformar los glcidos, lpidos y protenas en unidades ms
sencillas, gracias a las enzimas digestivas, para que puedan ser absorbidas y
transportadas por la sangre.
!unlo de 2011

Pgina

escripcin y funciones
El aparato digestivo es un largo tubo, con importantes glndulas
asociadas, se encarga de transformar los alimentos en sustancias simples y
fcilmente utilizables por el organismo.
Desde la boca hasta el ano, el tubo digestivo mide unos once metros de
longitud. En la boca ya empieza propiamente la digestin. Los dientes trituran
los alimentos y las secreciones de las glndulas salivales los humedecen e
inician su descomposicin qumica. Luego, el bolo alimenticio cruza la faringe,
sigue por el esfago y llega al estmago, una bolsa muscular de litro y medio
de capacidad, en condiciones normales, cuya mucosa segrega el potente jugo
gstrico, en el estmago, el alimento es agitado hasta convertirse en el quimo.
A la salida del estmago, el tubo digestivo se prolonga con el intestino
delgado, de unos cinco metros de largo, aunque muy replegado sobre s
mismo. En su primera porcin o duodeno recibe secreciones de las glndulas
intestinales, la bilis y los jugos del pncreas. Todas estas secreciones
contienen una gran cantidad de enzimas que degradan los alimentos y los
transforman en sustancias solubles simples.
El tubo digestivo contina por el intestino grueso, de algo ms de metro
y medio de longitud. Su porcin final es el recto, que termina en el ano, por
donde se evacuan al exterior los restos indigeribles de los alimentos.

structura deI tubo digestivo
El tubo digestivo, es un rgano llamado tambin conducto alimentario o
tracto gastrointestinal presenta una sistematizacin prototpica, comienza en la
boca y se extiende hasta el ano. Su longitud en el hombre es de 10 a 12
metros, siendo seis o siete veces la longitud total del cuerpo.
En su trayecto a lo largo del tronco del cuerpo, discurre por delante de la
columna vertebral. Comienza en la cara, desciende luego por el cuello,
atraviesa las tres grandes cavidades del cuerpo: torcica, abdominal y plvica.
En el cuello est en relacin con el conducto respiratorio, en el trax se sita en
el mediastino posterior entre los dos pulmones y el corazn, y en el abdomen y
pelvis se relaciona con los diferentes rganos del aparato genitourinario.
!unlo de 2011

Pgina
8

El tubo digestivo procede embriolgicamente del endodermo, al igual que el
aparato respiratorio. El tubo digestivo y las glndulas anexas (glndulas
salivales, hgado y pncreas), forman el aparato digestivo. Histolgicamente
est formado por cuatro capas concntricas que son de adentro hacia afuera:
1. Capa interna o mucosa (donde pueden encontrarse glndulas secretoras
de moco y HCl, vasos linfticos y algunos ndulos linfoides). ncluye una
capa muscular interna o muscularis mucosae compuesta de una capa
circular interna y una longitudinal externa de msculo liso.
2. Capa submucosa compuesta de tejido conectivo denso irregular
fibroelstico. La capa submucosa contiene el llamado plexo submucoso
de Meissner, que es un componente del sistema nervioso entrico y
controla la motilidad de la mucosa y en menor grado la de la submucosa,
y las actividades secretorias de las glndulas.
3. Capa muscular externa compuesta, al igual que la muscularis mucosae,
por una capa circular interna y otra longitudinal externa de msculo liso
(excepto en el esfago, donde hay msculo estriado). Esta capa
muscular tiene a su cargo los movimientos peristlticos que desplazan el
contenido de la luz a lo largo del tubo digestivo. Entre sus dos capas se
encuentra otro componente del sistema nervioso entrico, el plexo
mientrico de Auerbach, que regula la actividad de esta capa.
4. Capa serosa o adventicia. Se denomina segn la regin del tubo
digestivo que reviste, como serosa si es intraperitoneal o adventicia si es
retroperitoneal. La adventicia est conformada por un tejido conectivo
laxo. La serosa aparece cuando el tubo digestivo ingresa al abdomen, y
la adventicia pasa a ser reemplazada por el peritoneo.
Los plexos submucoso y mientrico constituyen el sistema nervioso entrico
que se distribuye a lo largo de todo el tubo digestivo, desde el esfago hasta el
ano.
Por debajo del diafragma, existe una cuarta capa llamada serosa, formada
por el peritoneo.
El bolo alimenticio pasa a travs del tubo digestivo y se desplaza as, con
ayuda tanto de secreciones como de movimiento peristltico que es la
elongacin o estiramiento de las fibras longitudinales y el movimiento para
afuera y hacia adentro de las fibras circulares. A travs de stos el bolo
alimenticio puede llegar a la vlvula cardial que conecta directamente con el
estmago.
Si el nivel de corte es favorable, se puede ver los mesos. El peritoneo
puede presentar subserosa desarrollada, en especial en la zona del intestino
grueso, donde aparecen los apndices epiploicos.
Segn el sector del tubo digestivo, la capa muscular de la mucosa puede
tener slo msculo longitudinal o longitudinal y circular.
!unlo de 2011

Pgina
9

La mucosa puede presentar criptas y vellosidades, la submucosa puede
presentar pliegues permanentes o pliegues funcionales. El pliegue funcional de
la submucosa es posible de estirar, no as la vlvula connivente.
El grosor de la pared cambia segn el lugar anatmico, al igual que la
superficie, que puede ser lisa o no. El epitelio que puede presentarse es un
plano pluriestratificado no cornificado o un prismtico simple con
microvellosidades.
En las criptas de la mucosa desembocan glndulas. stas pueden ser de la
mucosa o de la submucosa. En tanto, una vellosidad es el solevantamiento
permanente de la mucosa. Si el pliegue es acompaado por la submucosa,
entonces el pliegue es de la submucosa. El pliegue de la mucosa y submucosa
es llamado vlvula connivente o pliegue de Kerckring. La vlvula connivente
puede mantener la presencia de vellosidades. La vlvula connivente es
perpendicular al tubo digestivo, y solo se presenta en el intestino delgado.

escripcin anatmica
sfago
El esfago es un conducto o msculo membranoso que se extiende
desde la faringe hasta el estmago. De los incisivos al cardias (porcin donde
el esfago se continua con el estmago) hay unos 40 cm. El esfago empieza
en el cuello, atraviesa todo el trax y pasa al abdomen a travs del orificio
esofgico del diafragma. Habitualmente es una cavidad virtual. (es decir que
sus paredes se encuentran unidas y solo se abren cuando pasa el bolo
alimenticio). El esfago alcanza a medir 25 cm y tiene una estructura formada
por dos capas de msculos, que permiten la contraccin y relajacin en sentido
descendente del esfago. Estas ondas reciben el nombre de movimientos
peristlticos y son las que provocan el avance del alimento hacia el estmago.
Es slo una zona de paso del bolo alimenticio, y es la unin de distintos
orificios, el bucal, el nasal, los odos y la laringe.

stmago
El estmago es un rgano en el que se acumula comida. Varia de forma
segn el estado de replecin (cantidad de contenido alimenticio presente en la
cavidad gstrica) en que se halla, habitualmente tiene forma de J. Consta de
varias partes que son : fundus, cuerpo, antro y ploro. Su borde menos extenso
se denomina curvatura menor y la otra, curvatura mayor. El cardias es el lmite
entre el esfago y el estmago y el ploro es el lmite entre estmago y el
intestino delgado. En un individuo mide aproximadamente 25 cm del cardias al
ploro y el dimetro transverso es de 12cm.
!unlo de 2011

Pgina
8

Es el encargado de hacer la transformacin qumica ya que los jugos
gstricos transforman el bolo alimenticio que anteriormente haba sido
transformado mecnicamente (desde la boca).
En su interior encontramos principalmente dos tipos de clulas, las
clulas parietales, las cuales secretan el cido clorhdrico (HCL) y el factor
intrnseco, una glucoprotena utilizada en la absorcin de vitamina B12 en el
intestino delgado; adems contiene las clulas principales u Oxnticas las
cuales secretan pepsingeno, precursor enzimtico que se activa con el HCL
formando 3 pepsinas cada uno.
La secrecin de jugo gstrico est regulada tanto por el sistema nervioso
como el sistema endocrino, proceso en el que actan: la gastrina, la
colecistoquinina (CCK), la secretina y el pptido inhibidor gstrico (PG).
En el estmago se realiza la digestin de:
O Protenas (principalmente pepsina).
O Lpidos.
O NO ocurre la digestin de Carbohidratos.
O Otras funciones del estmago son la eliminacin de la flora bacteriana
que viene con los alimentos por accin del cido clorhdrico.

Intestino deIgado
El intestino delgado comienza en el duodeno (tras el ploro) y termina en
la vlvula ileocecal, por la que se une a la primera parte del intestino grueso.
Su longitud es variable y su calibre disminuye progresivamente desde su origen
hasta la vlvula ileocecal y mide de 6 a 7 metros de longitud.
En el intestino delgado se absorben los nutrientes de los alimentos ya
digeridos. El tubo est repleto de vellosidades que amplan la superficie de
absorcin.
El duodeno, que forma parte del intestino delgado, mide unos 25 - 30 cm
de longitud; el intestino delgado consta de una parte prxima o yeyuno y una
distal o leon; el lmite entre las dos porciones no es muy aparente. El duodeno
se une al yeyuno despus de los 30 cm a partir del ploro.
El yeyuno-leon es una parte del intestino delgado que se caracteriza por
presentar unos extremos relativamente fijos: El primero que se origina en el
duodeno y el segundo se limita con la vlvula ileocecal y primera porcin del
ciego. Su calibre disminuye lenta pero progresivamente en direccin al intestino
grueso. El lmite entre el yeyuno y el leon no es apreciable. El intestino
delgado presenta numerosas vellosidades intestinales que aumentan la
superficie de absorcin intestinal de los nutrientes y de las protenas. Al
!unlo de 2011

Pgina
8

intestino delgado, principalmente al duodeno, se vierten una diversidad de
secreciones, como la bilis y el jugo pancretico.

Intestino grueso
El intestino grueso se inicia a partir de la vlvula ileocecal en un fondo de
saco denominado ciego de donde sale el apndice vermiforme y termina en el
recto. Desde el ciego al recto describe una serie de curvas, formando un marco
en cuyo centro estn las asas del yeyuno leon. Su longitud es variable, entre
120 y 160 cm, y su calibre disminuye progresivamente, siendo la porcin ms
estrecha la regin donde se une con el recto o unin rectosigmoidea donde su
dimetro no suele sobrepasar los 3 cm, mientras que el ciego es de 6 o 7 cm.
Tras el ciego, la del intestino grueso es denominada como colon
ascendente con una longitud de 15 cm, para dar origen a la tercera porcin que
es el colon transverso con una longitud media de 50 cm, originndose una
cuarta porcin que es el colon descendente con 10 cm de longitud. Por ltimo
se diferencia el colon sigmoideo, recto y ano. El recto es la parte terminal del
tubo digestivo.

!ncreas
Es una glndula ntimamente relacionada con el duodeno, es de origen
mixto, segrega hormonas a la sangre para controlar los azcares y jugo
pancreatico que se vierte al intestino a travs del conducto pancretico, e
interviene y facilita la digestin, sus secreciones son de gran importancia en la
digestin de los alimentos.

gado
El hgado es la mayor vscera del cuerpo. Pesa 1500 gramos. Consta de
tres lbulos, derecho, izquierdo y caudado; los cuales a su vez se dividen en
segmentos. Las vas biliares son las vas excretoras del hgado, por ellas la
bilis es conducida al duodeno. Normalmente salen dos conductos: derecho e
izquierdo, que confluyen entre s formando un conducto nico. El conducto
heptico, recibe un conducto ms fino, el conducto cstico, que proviene de la
vescula biliar alojada en la cara visceral de hgado. De la reunin de los
conductos cstico y el heptico se forma el coldoco, que desciende al
duodeno, en la que desemboca junto con el conducto excretor del pncreas. La
vescula biliar es un reservorio msculo membranoso puesto en derivacin
sobre las vas biliares principales. Contiene unos 50-60 cm de bilis. Es de
!unlo de 2011

Pgina
8

forma ovalada o ligeramente piriforme y su dimetro mayor es de unos 8 a 10
cm.

Bazo
El bazo, por sus principales funciones se debera considerar un rgano del
sistema circulatorio, pero por su gran capacidad de absorcin de nutrientes por
va sangunea, se le puede sumar a los aparatos anexos del aparato digestivo.
Su tamao depende de la cantidad de sangre que contenga.

Aparato circuIatorio

ormado por
orazn es un rgano hueco, de forma cnica, cuyas paredes estn
formadas por un tipo especial de msculo, el msculo cardaco, que hace que
el corazon se contraiga y relaje rtmicamente, impulsando la sangre a las
arterias. Se encuentra en la cavidad torcica, y est envuelto por una
membrana denominada pericardio. Est dividido en dos mitades, cada una de
las cuales presenta dos cavidades: las superiores se llaman aurculas que tiene
una pared muscular delgada, y la cavidad inferior se llama ventrculos. En el
corazn se producen dos movimientos la sstole (contraccin) y la distole (
relajacin). La aurcula derecha comunica con el ventrculo derecho a travs de
la vlvula tricspide, mientras que la aurcula izquierda lo hace a travs de la
vlvula mitrial o bicspide. Estas vlvulas permiten el paso de la sangre desde
cada aurcula a su ventrculo correspondiente, e impiden el movimiento en el
sentido contrario.

'asos sanguneos: Existen tres tipos (arterias, capilares y venas), que
constituyen en una red de tubos que transportan la sangre desde el corazn a
todos los tejidos del organismo. Del corazn salen dos grandes arterias ( la
aorta y la pulmonar), las arteriolas que se ramifican directamente de las arterias
se conocen como arteriolas secundarias y terciarias. Al final las arteriolas
terminales dan lugar a un grupo de capilares. Los capilares son conductos por
donde la sangre circula y se encuentran en todos los tejidos. Los capilares se
renen en grupos para formar vnulas, que van confluyendo en tubos mayores
llamadas venas las cuales recogen la sangre de los tejidos y la llevan al
corazn.
Las paredes de las arterias y cenas constan de tres capas: la externa (formada
por tejido conjuntivo), media (msculo liso) y la interna ( por tejido conjuntivo y
!unlo de 2011

Pgina
8

una pequea capa de endotelio). Las venas poseen la capa muscular ms
delgada y tienen vlvulas para evitar el retroceso de la sangre.

!artes de la sangre:
Glbulos rojos tienen forma de disco bicncavo de unas 7 micras,
durante su maduracin pierden el ncleo lo que representa un
perfeccionamiento para transportar oxgeno (pueden contener hemoglobina).
Cuando el oxgeno disponible disminuye aumenta el nmero de glbulos rojos.
Glbulos blancos defienden el cuerpo de los microorganismos, pueden
ser granulocitos (basofitos, neurofritos y eosinofitos)o agranulocitos.
Plaquetas fragmentos de citoplasma rodeados de una membrana celular.
Plasma sanguneo formado por las fibras: seroglumina, seroambumina y
fibringenos.

Coagulacin sangunea se produce cuando un vaso sanguneo se
rompe. Las plaquetas cierran esa abertura y liberan agentes qumicos que a
travs de una compleja serie de reacciones forman la tromboplastina que
cataliza la trasndormacin de una protena plasmtica.
Trombominase hace encina (protombina) trombina se hace
encinafibringenosfibrina.

Circulacin sangunea la circulacin del ser humano es doble:
Circulacin menor o pulmonar intercambio de gases respiratorios. <la
contraccin del ventrculo derecho, impulsa la sangre a la arteria pulmonar,
desees es transportada por las venas pulmonares hasta la aurcula izquierda.
Circulacin mayor o sistmica contraccin de la aurcula izquierda, que impulsa
la sangre oxigenada procedente de los pulmones al ventrculo izquierdo este al
contraerse enva la sangre por la vena aorta.
El aparato circulatorio o sistema circulatorio es la estructura anatmica
que comprende conjuntamente tanto al sistema cardiovascular que conduce y
hace circular la sangre, como al sistema linftico, que conduce la linfa.
Su funcin principal es la de pasar nutrientes (tales como aminocidos,
electrolitos y linfa), gases, hormonas, clulas sanguneas, etc. a las clulas del
cuerpo, as como ayudar a combatir enfermedades, estabilizar la temperatura
del cuerpo y el pH para poder mantener la homeostasis.

Tipos de sistemas circuIatorios
Existen dos tipos de sistemas circulatorios:
O Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguneos
por los que, sin salir de ellos, viaja la sangre. El material transportado
por la sangre llega a los tejidos a travs de difusin. Es caracterstico de
anlidos, moluscos cefalpodos y de todos los vertebrados, incluido el
ser humano.
!unlo de 2011

Pgina
8

O Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazn viaja a
travs de vasos sanguneos, con lo que la sangre irriga directamente a
las clulas, regresando luego por distintos mecanismos. Este tipo de
sistema se presenta en muchos invertebrados, entre ellos los
artrpodos, que incluyen a los crustceos, las araas y los insectos; y
los moluscos no cefalpodos como caracoles y almejas. Estos animales
tienen uno o varios corazones, una red de vasos sanguneos y un
espacio abierto grande en el cuerpo llamado hemocele.

Aparato cardiovascuIar en humanos
El Aparato circulatorio es el encargado de transportar la sangre a travs
del cuerpo.
La Sangre es un lquido rojo que recorre todo el cuerpo impulsada por el
corazn. La sangre recoge el oxgeno de los pulmones y los nutrientes del
intestino para distribuirlos entre todas las clulas. Despus de que se produce
la oxidacin, retira los desechos y el dixido de carbono para su eliminacin.
Los componentes de la sangre son los glbulos rojos, los glbulos
blancos, las plaquetas y el plasma sanguneo.

Funciones deI Aparato ircuIatorio
El aparato circulatorio tiene varias funciones, sirve para llevar los alimentos y el
oxgeno a las clulas y para recoger los desechos metablicos que se han de
eliminar despus por los riones, en la orina, y por el aire exhalado en los
pulmones, rico en anhdrido carbnico o dixido de carbono (CO2)
De toda esta labor se encarga la sangre, que est circulando constantemente.
Adems el aparato circulatorio tiene otras destacadas funciones: interviene en
las defensas del organismo, regula la temperatura corporal.

ivisin en circuitos
La circulacin de la sangre puede dividirse en dos ciclos, tomando como punto
de partida el corazn.
2

O Circulacin mayor o circulacin somtica o general. El recorrido de la
sangre comienza en el ventrculo izquierdo del corazn, cargada de
oxgeno, y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el
sistema capilar, donde se forman las venas que contienen sangre pobre
!unlo de 2011

Pgina
8

en oxgeno. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e
inferior) que drenan en la aurcula derecha del corazn.
O Circulacin menor o circulacin pulmonar o central. La sangre pobre en
oxgeno parte desde el ventrculo derecho del corazn por la arteria
pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos
pulmones. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena
a travs de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las
cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxgeno, en la
aurcula izquierda del corazn.
Es importante notar que la sangre venosa pobre en oxgeno y rica en
carbnico contiene todava un 75% del oxgeno que hay en la sangre arterial y
solamente un 8% ms de carbnico (vase gasometra arterial).
O Circulacin sangunea. Ni el circuito general ni el pulmonar lo son
realmente ya que la sangre aunque parte del corazn y regresa a ste lo
hace a cavidades distintas. El crculo verdadero se cierra cuando la
sangre pasa de la aurcula izquierda al ventrculo izquierdo. Esto explica
que se describiese antes la circulacin pulmonar por el mdico Miguel
Servet que la circulacin general por William Harvey.

I crcuIo compIeto es:
O ventrculo izquierdo
O arteria aorta
O arterias y capilares sistmicos
O venas cavas
O aurcula derecha
O ventrculo derecho
O arteria pulmonar
O arterias y capilares pulmonares
O venas pulmonares
O aurcula izquierda y finalmente
O ventrculo izquierdo, donde se inici el circuito.
Es interesante resear que cuando se descubri la circulacin todava no se
podan observar los capilares y se pensaba que la sangre se consuma en los
tejidos.
O Circulacin portal. Es un subtipo de la circulacin general originado de
venas procedentes de un sistema capilar, que vuelve a formar capilares
en el hgado, al final de su trayecto. Existen dos sistemas porta en el
cuerpo humano:
1. Siste2a porta hepEtico Las venas originadas en los capilares del tracto
digestivo desde el estmago hasta el recto que transportan los
!unlo de 2011

Pgina
8

productos de la digestin, se transforman de nuevo en capilares en los
sinusoides hepticos del hgado, para formar de nuevo venas que
desembocan en la circulacin sistmica a travs de las venas
suprahepticas a la vena cava inferior.
2. Siste2a porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la
cartida interna, se ramifica en una primera red de capilares situados en
la eminencia media. De estos capilares se forman las venas hipofisarias
que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de
capilares en la adenohipfisis que drenan en la vena yugular interna.

Aparato respiratorio

Reptiles, aves y 2a2feros en los pulmones de estos animales el aire
entra y sale como consecuencia de cambios en el tamao de la cavidad
torcica, producidos por contracciones y relajaciones musculares. Los
pulmones de las aves tienen sacos areos, que penetran en los huesos y son
oprimidos y relajados por los movimientos de las alas con lo que se renueva el
aire pulmonar. Los pulmones tienen finos conductos o parabronquios, donde se
produce el intercambio gaseoso. Los pulmones de los mamferos son muy
complejos y tienen una enorme superficie de intercambio gaseoso.

ormado por
Nariz es donde estn las fosas nasales, y por donde penetra el aire al
cuerpo. Contiene dos glndulas:
Pituitaria amarilla (f. linftica) absorbe el olor y recoge la basura.
Pituitaria roja (f. respiratoria)coge el O2 y suelta CO2.
Vas respiratorias El aire penetra por las fosas nasales y pasa a la faringe a
travs de las coanas, que la comunican con la nariz, en este trayecto, el aire se
filtra, se calienta y humedece para llegar a los pulmones en condiciones
adecuadas. La laringe est situada en el cuello y une la faringe con la trquea.
Su pared tiene piezas cartilaginosas, una de las cuales, la epiglotis, impide la
entrada de los alimentos a las vas respiratorias, dirigindose hacia el esfago.
La trquea tiene forma de tubo y se localiza delante del esfago y sus paredes
poseen unos anillos cartilaginosos abiertos que forman un soporte rgido. La
trquea se divide en dos bronquios que penetran en los pulmones, donde se
bifurcan en bronquios que continan en bronquiolos que a su vez se subdividen
en conductos alveolares que terminan en un grupo de sacos alveolares o
alvolos.
Pulmones son rganos de forma cnica que estn formados por el
conjunto de bronquios, alvolos y capilares, rodeados por el tejido conjuntivo.
Su pared inferior es cncava y se adapta al diafragma. El pulmn izquierdo
tienen dos lbulos, mientras que el derecho tiene tres. Estn recubiertos por
una membrana llamada pleura, la cual consta de dos capas, entre las cuales se
encuentra la cavidad pleural que tiene un lquido lubricante que permite
adaptarse a los movimientos de ventilacin. Las paredes de los alveolos tienen
una capa unicelular de epitelio y estn cubiertos por una red de capilares
!unlo de 2011

Pgina
8

sanguneos. Los capilares que rodean los alveolos constituyen el inicio de las
venas pulmonares.
Los alveolos pulmonares son estructuras rugosas que surgen a partir de
bronquios terciarios.
Interca2-io de gasesel aire atmosfrico tiene una presin de oxgeno superior
a la que hay en la sangre por lo que el oxgeno se difunde a la sangre. Algo
semejante sucede con el dixido de carbono, pero en sentido contrario. La
difusin y el intercambio de gases se facilita por el pequesimo espesor de las
membranas del alveolo y del capilar. Una vez realizado el intercambio la sangre
circula hacia el corazn.

%ransporte de gases en la sangre
De oxgeno es un gas poco soluble en el plasma; cuando est unido a la
hemoglobina puede transportar un volumen 65 veces mayor que el que se
podra transportar disuelto en el plasma. La hemoglobina es una protena
compleja formada por tomos de hierro (a los cuales se fija el oxgeno) que se
encuentra dentro de los glbulos rojos, al unirse el oxgeno con la hemoglobina
la presin disminuye, y al final las molculas de hemoglobina que se han
combinado con oxgeno , la presin se iguala con la sangre abandonados
pulmones, y cuando llega a las clulas se descompone y el oxgeno se
desplaza hacia estas.
De carbono la mayoria de CO2 se trasporta en el plasma como
hidrogenocarbono

'entilacin pulmonar.
Proceso en el que se renueva el aire contenido en los plmones. Se
produce mediante inspiracin y expiracin:
nspiracin es la entrada de aire a los pulmones. Se produce debido a las
contracciones de los msculos intercostales y del diafragma, que se
incrementan el volumen de la caja torcica. En estas condiciones, los
pulmones, arrastrados por la pleura, aumentan de volumen, disminuye la
presin en los alveolos y el aire entra por las vas respiratorias.
Espiracin es la salida del aire de los pulmones. Se debe a la relajacin de los
msculos intercostales y del diafragma, que vuelven a su posicin original. La
inspiracin es, pues, un fenmeno activo, mientras que la espiracin es pasiva.

#itmo y capacidad respiratoria
Frecuencia o ritmo respiratorio nmero de inspiraciones por minito.
Volumen corriente volumen de aire que entra en los pulmones en cada
inspiracin (en reposo 0,5 l.)
Reserva inspiratoria volumen de aire adicional expulsado en una espiracin
forzada (mx. 1,2 l.)
Reserva espiratoria volumen de aire adicional expulsado en una espiracin
forzada (mx. 1,2 l.)
Volumen residual volumen de aire que permanece en los pilmones despus de
una espiracin forzada (1,2 l.)
Capacidad vital volumen de aire eliminado de una espiracin mxima.
!unlo de 2011

Pgina
88

Capacidad pulmonar total volumen mximo que pueden dilatarse los pulmones
con el mayor esfuerzo inspiratorio posible.
El aparato respiratorio es el encargado de captar oxgeno O
2
y eliminar
el dixido de carbono CO
2
procedente del metabolismo celular.
1

El aparato respiratorio generalmente incluye tubos, como los bronquios,
usados para cargar aire en los pulmones, donde ocurre el intercambio gaseoso.
El diafragma, como todo msculo puede contraerse y relajarse. En la
inhalacin, el diafragma se contrae y se allana y la cavidad torcica se ampla.
Esta contraccin crea un vaco que succiona el aire hacia los pulmones. En la
exhalacin, el diafragma se relaja y retoma su forma de domo y el aire es
expulsado de los pulmones.
En humanos y otros mamferos, el sistema respiratorio consiste en vas
areas, pulmones y msculos respiratorios que median en el movimiento del
aire tanto dentro como fuera del cuerpo.
El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de
carbono, del animal con su medio. Dentro del sistema alveolar de los
pulmones, las molculas de oxgeno y dixido de carbono se intercambian
pasivamente, por difusin, entre el entorno gaseoso y la sangre. As, el sistema
respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin concomitante del dixido de
carbono y otros gases que son desechos del metabolismo y de la circulacin.
El sistema tambin ayuda a mantener el balance entre cidos y bases en
el cuerpo a travs de la eficiente remocin de dixido de carbono de la sangre.
Los protozoarios (organismos unicelulares), as como las hidras y las
medusas (organismos pluricelulares que estn compuestas por dos capas de
clulas), respiran a travs de su membrana celular (por medio de difusin) y la
mitocondria. (Ver respiracin celular).
Los insectos, en cambio, bombean aire directamente a los tejidos
corporales por medio de una red de tubos, llamados trqueas, que se abren a
los costados del cuerpo. La zona final del sistema traqueal est formada por
finsimos conductos denominados traqueolas.
Los peces introducen agua a travs de su boca baando las branquias
donde captan oxgeno y liberan el dixido de carbono; luego expulsan el agua a
travs del oprculo (una abertura que tienen a cada lado del cuerpo).
Los anfibios mudan su sistema respiratorio durante su paso desde su
vida acutica (cuando son jvenes) a la terrestre cuando son adultos. As, los
renacuajos respiran por medio de branquias, igual que los peces; pero una vez
realizada la metamorfosis (por ejemplo como ranas o sapos) respiran por
medio de pulmones y en algunos casos, por la respiracin cutnea.

!unlo de 2011

Pgina
89

n eI ser humano
En humanos y otros animales, el sistema respiratorio consiste en vas
areas, pulmones y msculos respiratorios que medan en el movimiento del
aire tanto adentro como afuera del cuerpo. El intercambio de gases es el
intercambio de oxgeno y dixido de carbono, del animal con su medio. Dentro
del sistema alveolar de los pulmones, las molculas de oxigeno y dixido de
carbono se intercambian pasivamente, por difusin, entre el entorno gaseoso y
la sangre. As, el sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin
contaminante del dixido de carbono -y otros gases que son desechos del
metabolismo- de la circulacin.
El sistema tambin ayuda a mantener el balance entre cidos y bases en
el cuerpo a travs de la eficiente remocin de dixido de carbono de la sangre.
El hombre utiliza respiracin pulmonar, su aparato respiratorio consta de:
O Sistema de conduccin: fosas nasales, boca, epiglotis,faringe, laringe,
trquea, bronquios principales, bronquios lobulares, bronquios
segmentarios y bronquiolos.
O Sistema de intercambio: conductos y los sacos alveolares. El espacio
muerto anatmico, o zona no respiratoria (no hay intercambios
gaseosos) del rbol bronquial incluye las 16 primeras generaciones
bronquiales, siendo su volumen de unos 150 ml.
La funcin del aparato respiratorio consiste en desplazar volmenes de aire
desde la atmsfera a los pulmones y viceversa. Lo anterior es posible gracias a
un proceso conocido como ventilacin.
La ventilacin es un proceso cclico y consta de dos etapas: la inspiracin,
que es la entrada de aire a los pulmones, y la espiracin, que es la salida. La
inspiracin es un fenmeno activo, caracterizado por el aumento del volumen
torcico que provoca una presin intrapulmonar negativa y determina el
desplazamiento de aire desde el exterior hacia los pulmones. La contraccin de
los msculos inspiratorios principales, diafragma e intercostales externos, es la
responsable de este proceso. Una vez que la presin intrapulmonar iguala a la
atmosfrica, la inspiracin se detiene y entonces, gracias a la fuerza elstica de
la caja torcica, esta se retrae, generando una presin positiva que supera a la
atmosfrica y determinando la salida de aire desde los pulmones.
En condiciones normales la respiracin es un proceso pasivo. Los msculos
respiratorios activos son capaces de disminuir an ms el volumen intratorcico
y aumentar la cantidad de aire que se desplaza al exterior, lo que ocurre en la
espiracin forzada.
Mientras este ciclo ventilario ocurre, en los sacos alveolares, los gases
contenidos en el aire que participan en el intercambio gaseoso, oxgeno y
dixido de carbono, difunden a favor de su gradiente de concentracin, de lo
que resulta la oxigenacin y detoxificacin de la sangre.
!unlo de 2011

Pgina
9

El volumen de aire que entra y sale del pulmn por minuto, tiene cierta
sincrona con el sistema cardiovascular y el ritmo circadiano (como disminucin
de la frecuencia de inhalacin/exhalacin durante la noche y en estado de
vigilia/sueo). Variando entre 6 a 80 litros (dependiendo de la demanda).
Se debe tener cuidado con los peligros que implica la ventilacin pulmonar
ya que junto con el aire tambin entran partculas slidas que puede obstruir
y/o intoxicar al organismo. Las de mayor tamao son atrapadas por los vellos y
el material mucoso de la nariz y del tracto respiratorio, que luego son extradas
por el movimiento ciliar hasta que son tragadas, escupidas o estornudadas. A
nivel bronquial, por carecer de cilios, se emplean macrfagos y fagocitos para
la limpieza de partculas.

Adaptacin a aIturas
El organismo siempre conserva una atraccin inspirada de oxgeno de 21%
(FiO2) porque la composicin de la tierra es constante pero a medida que va
aumentando la talla del pecho ir bajando la presin atmsfrica y por lo tanto
la presin de oxgeno que inspiramos.
Generalmente sucede que nos apuna2os, (nos indisponemos por el efecto
de la falta de oxgeno y la baja presin atmosfrica), si subimos una montaa
muy alta, eso es porque el organismo an no se acostumbra a tanto cambio de
presiones, se habla entonces de una hipoxia de alturas, cuyas consecuencias
son:
O nmediatas
Hay taquicardia y aumento del gasto cardaco, aumento de la resistencia de
la arteria pulmonar, hiperventilacin (que si es excesiva puede llevar a una
acidosis metabolica), cambios psicticos, el aumento de la frecuencia
respiratoria y aumento de la presin venosa es por aumento del tono enrgico.
O Crnicas
Aumento de la masa de glbulos rojos, aumento del p50, compensacin
renal de la alcalosis respiratoria, aumento de la densidad de capilares
musculares y aumento del nmero de mitocondrias y sus enzimas oxidativas.

efinicin de Ios rganos
O Va Nasal: Consiste en dos amplias cavidades cuya funcin es permitir
la entrada del aire, el cual se humedece, filtra y calienta a una
determinada temperatura a travs de unas estructuras llamadas
cornetes.
!unlo de 2011

Pgina
9

O Faringe: es un conducto muscular, membranoso que ayuda a que el aire
se vierta hacia las vas areas inferiores.
O Epiglotis: es una tapa que impide que los alimentos entren en la laringe y
en la trquea al tragar. Tambin marca el lmite entre la orofaringe y la
laringofaringe.
O Laringe: es un conducto cuya funcin principal es la filtracin del aire
inspirado. Adems, permite el paso de aire hacia la trquea y los
pulmones y se cierra para no permitir el paso de comida durante la
deglucin si la propia no la ha deseado y tiene la funcin de rgano
fonador, es decir, produce el sonido.
O Trquea: Brinda una va abierta al aire inhalado y exhalado desde los
pulmones.
O Bronquio: Conduce el aire que va desde la trquea hasta los
bronquiolos.
O Bronquiolo: conduce el aire que va desde los bronquios pasando por los
bronquiolos y terminando en los alvolos.
O Alvolo: hematosis (Permite el intercambio gaseoso, es decir, en su
interior la sangre elimina el dixido de carbono y recoge oxgeno).
O Pulmones: la funcin de los pulmones es realizar el intercambio gaseoso
con la sangre, por ello los alvolos estn en estrecho contacto con
capilares.
O Msculos intercostales: la funcin principal de los msculos respiratorios
es la de movilizar un volumen de aire que sirva para, tras un intercambio
gaseoso apropiado, aportar oxgeno a los diferentes tejidos.
O Diafragma: msculo estriado que separa la cavidad torcica (pulmones,
mediastino, etc.) de la cavidad abdominal (intestinos, estmago, hgado,
etc.). nterviene en la respiracin, descendiendo la presin dentro de la
cavidad torcica y aumentando el volumen durante la inhalacin y
aumentando la presin y disminuyendo el volumen durante la
exhalacin. Este proceso se lleva a cabo, principalmente, mediante la
contraccin y relajacin del diafragma.
Las vas nasales se conforman de:
O Clulas sensitivas.
O Nervio olfativo.
O Pituitaria.
O Cornetes.
O Fosas nasales.

Gasomtricas
O P<:aO
2
: Presin arterial de oxgeno. Medida en mmHg o kPa
(equivalencias en S).
O PaCO
sub>22
: Presin arterial de dixido de carbono.
O PACO
2
: Presin alveolar de dixido de carbono.
!unlo de 2011

Pgina
9

4 Presin alveolar de anhdrido carbnico (PACO
2
)= 0,863
VCO
2
/VA
4 Diferencia o gradiente alvolo-arterial de carbnico. Normalmente
es cero ya que PACO
2
= PaCO
2

4 Diferencia o gradiente alvolo-arterial de oxgeno = PAO
2
-
PaO
2
D (A-a) O
2

O PAO3
2
: Presin alveolar de oxgeno.
4 Presin alveolar de oxgeno (PAO
2
)= PiO
2
- PaCO
2
/R
O PiO
2
: Presin inspiratoria de oxgeno.
4 A nivel del mar esto supone: [(760-47)FiO
2
]
4 R= Cociente respiratorio, aprox 0,8 (relacin entre consumo de O
2

(VO
2
) y produccin de CO
2
(VCO
2
))
O FiO
2
= Fraccin inspiratoria de oxigeno (aprox 21%, a nivel del mar).
4 Para calcular los valores normales de la D (A-a) O
2
, en funcin de
la edad se puede emplear la siguiente ecuacin : D (A-a) O
2
= 2,5
+ (0,21 edad). En el nivel del mar, la presin parcial ejercida por
el contenido de vapor de agua es de 47 mm Hg. y la del dixido
de carbono es de 40 mm Hg., lo que hace que la presin del aire
alveolar seco sea de 713 mm Hg. (760 - 47 = 713).
O VA= Ventilacin alveolar, es la diferencia entre la ventilacin pulmonar y
la ventilacin del espacio muerto.

onceptos
O Hipoxemia : disminucin de la PaO
2
< 80 mmHg.
O Hipoxia : disminucin de la PaO
2
a nivel celular.
O nsuficiencia respiratoria: disminucin de la presin parcial de oxgeno
(PaO
2
) por debajo de 60 mmHg a nivel del mar. Dos tipos:
4 Parcial: disminucin de la PaO
2
con PaCO
2
normal o baja.
4 Global: disminucin de PaO
2
y aumento de PaCO
2
(acidosis
respiratoria).

Aparato excretor

Se denomina excrecin al proceso por el cual los seres vivos expulsan
los productos de desecho procedentes del metabolismo que son txicos para
las clulas. En todos los vertebrados existen rganos excretores
especializados, que recogen las sustancias de desevho de la sangre y las
transporta al exterior del animal. Tambin regulan el contenido de agua y sales
del organismo de manera que mantenga constante la composicin qumico y le
volumen del medio interno.

st formado por
Riones son los rganos excretores mas importante, encargados de
eliminar los desechos de la sangre en forma de orina y mantener un equilibrio
!unlo de 2011

Pgina
9

estable de agua, sales minerales y oreas sustancias en el medio interno.
Tambin contribuyen a mantener la homeostasis lo que permite que se
efecten de manera optima los intercambios que realizan continuamente las
clulas. Se situan en la zona dorsal por encima de la cintura y cerca de la
columna vertebral, stan constituidos por una zona central mas oscura, la
mdula, repleta de vasos sanguneos. En la zona interior se haya la cavidad
colectora de la orina que, a travs del urter comunica la vejiga, donde se
acumula la orina hasta que se expulsa a travs de la uretra. Est conectado
con el aparato circulatorio por dos vasos sanguneos:
Arteria renal: un rama de la aorta que lleva los desechos al rin.
Vena renal: lleva la sangre libre.
Las unidades funcionales del rin se llaman neuronas, que se encuentran en
la corteza del rin. Cada una de ellas est constituida por un corpsculo renal
y un tbulo renal. El corpsculo est formado por una estructura redonda y
hueca, la cpsula de Browman. Que rodea un ovillo de capilares esfrico, Las
arterias renales se subdividen y forman las arterias aferentes (conducen la
sangre que entra) se capilariza formando el glomrulo. Los capilares se unen
para formar la arteriola eferente (conduce la sangre que sale). Estos capilares
drenan hacia un sistema de vnulas, que se vacan en venas mayores y
terminan desembocando en la vena renal. El tmulo renal tiene tres regiones:
tubo contorneado proximal, asa de Henle y tubo torneado distal.
Pulmones expulsan el dixido de carbono.
Glndulas sudorparas regulan la temperatura corporal, pero excretan al menos
el 5 o 10 % de los desechos metablicos. Contiene la misma sustancia que la
orina.
Hgado elimina los pigmentos biliares, algunos frmacos y ciertas
sustancias txicas son expulsadas por la orina y las heces.
Orinael volumen de orina es variable y oscila entre 0,5 l. y 2,3 por da. Se
compone de agua, sales minerales, y productos de desecho, tambin tiene
pigmentos que le confiere su calor caracterstico, adems tambin puede
contener productos de degradacin de ciertas hormonas y medicamentos.
El aparato excretor es un conjunto de rganos encargados de la eliminacin
de los residuos nitrogenados del metabolismo, conocidos en la medicina como
orina; que lo conforman la urea y la creatinina. Su arquitectura se compone de
estructuras que filtran los fluidos corporales (lquido celomtico, hemolinfa,
sangre). En los invertebrados la unidad bsica de filtracin es el nefridio,
mientras que en los vertebrados es la nefrona o nefrn. El aparato urinario
humano se compone, fundamentalmente, de dos partes que son:
O Los rganos secretores: los riones, que producen la orina y
desempean otras funciones.
O La va excretora, que recoge la orina y la expulsa al exterior.
Est formado por un conjunto de conductos que son:
O Los urteres, que conducen la orina desde los riones a la vejiga
urinaria.
O La vejiga urinaria, receptculo donde se acumula la orina.
!unlo de 2011

Pgina
9

O La uretra, conducto por el que sale la orina hacia el exterior, siendo de
corta longitud en la mujer y ms larga en el hombre denominada uretra
peneana.

istoanatoma deI aparato urinario
La parte inicial y de mayor importancia que se encarga de la filtracin de
tejidos y ciertos fluidos, as como la eliminacin de toxinas son los riones que
son rganos con forma de frijol, ubicados en el retroperitoneo sobre la pared
abdominal posterior.Est formado esencialmente por dos riones que vuelcan
cada uno su contenido en un receptculo llamado vejiga, por medio de un tubo
llamado urter. La vejiga, a su vez evacua su contenido al exterior por medio
de un conducto llamado uretra.

Formacin de Ia orina
La orina se forma bsicamente a travs de tres procesos que se desarrollan
en los nefrones. Los tres procesos bsicos de formacin de orina son:
O Filtracin
Es un proceso que permite el paso de lquido desde el glomrulo hacia la
cpsula de Bowman por la diferencia de presin sangunea que hay entre
ambas zonas.
El lquido que ingresa al glomrulo tiene una composicin qumica similar al
plasma sanguneo, pero sin protenas, las cuales no logran atravesar los
capilares glomerulares. Bajo condiciones normales, la porcin celular de la
sangre, es decir, los glbulos rojos, los glbulos blancos y las plaquetas,
tampoco atraviesan los glomrulos. La razn anatmica fundamental por la que
se produce la filtracin del plasma en los glomrulos se debe, en primer lugar,
a la permeabilidad del capilar glomerular; y en segundo lugar, a que la arteriola
eferente tiene un dimetro ligeramente menor al de la arteriola aferente, por lo
que se crean as en el interior del glomerulo las presiones necesarias para que
se produzca la filtracin del plasma.
A travs del ndice de filtrado glomerular, es posible inferir que cada 24
horas se filtran, en ambos riones, 180 litros aproximadamente. Los factores
que influyen en la filtracin glomerular son: flujo sanguneo y efecto de las
arteriolas aferente y eferente.
O Re-absorcin
Muchos de los componentes del plasma que son filtrados en el glomrulo,
regresan de nuevo a la sangre. Es el proceso mediante el cual las sustancias
!unlo de 2011

Pgina
9

pasan desde el interior del tbulo renal hacia los capilares peritubulares, es
decir, hacia la sangre. Este proceso, permite la recuperacin de agua, sales,
azcares y aminocidos que fueron filtrados en el glomrulo.
O Secrecin
Una vez formada la orina en los glomrulos, discurre por los tbulos hasta
llegar a la pelvis renal, desde donde pasa al urter y llega a la vejiga, lugar
donde es almacenada. Cuando el volumen supera los 250-500 cm3, sentimos
la necesidad de orinar, debido a las contracciones y relajaciones del esfnter,
que despierta el reflejo de la miccin. La necesidad de orinar puede reprimirse
voluntariamente durante cierto tiempo. La frecuencia de las micciones vara de
un individuo a otro debido a que en ella intervienen factores personales como
son el hbito, el estado psquico de alegra o tensin, y el consumo en mayor o
menor medida de bebidas alcohlicas. La cantidad de orina emitida en 24
horas en el hombre es de aproximadamente 1500 cm3. El aumento por encima
de esta cifra se denomina poliuria y la disminucin oliguria.

structura deI rin
Todo el rin est cubierto por una cpsula de tejido conectivo
colagenoso denso denominada como cpsula nefrtica, y sobre su borde
medial se encuentra una incisura denominada hilio renal en donde podemos
apreciar la salida de estructuras vitales como la arteria y vena renales y el
urter.
En un corte longitudinal de un rin, se pueden reconocer tres partes:
O La corteza renal, presenta un aspecto rojizo oscuro granulado y rodea
completamente a la mdula renal enviando prolongaciones
denominadas columnas renales que se injertan en toda la profundidad
medular.* La mdula renal, presenta el doble de espesor que la corteza
y unas estructuras de color rojizo muy claro con forma de pirmides,
denominadas pirmides renales, que se separan por las columnas
renales.* Las papilas renales, se distribuyen cada una dentro de un cliz
menor en forma de embudo, tomando en cuenta que cada rin humano
posee 8 a 18 pirmides renales, existiendo tambin de 8 a 18 clices
menores, y de 2 a 3 clices mayores.
Desde un punto de vista preciso, notamos un pequeo corte sagital del
rgano observaremos que el parnquima (porcin celular) est compuesto por
una corteza y una mdula. En la mdula aparecen unas estriaciones
organizadas en forma piramidal. Estas pirmides son las denominadas
Pirmides de Malpighi(o renales) que presentan un vrtice orientado hacia los
clices (papilas).

!unlo de 2011

Pgina
9

Los urteres
Los urteres son dos conductos de unos 21 a 30 cm. de largo, bastante
delgados, aunque de calibre irregular, que llevan la orina desde la pelvis renal a
la vejiga, en cuya base desembocan formando los llamados meatos ureterales,
cuya disposicin en vlvula permite a la orina pasar gota a gota del urter a la
vejiga, pero no viceversa. Su interior est revestido de un epitelio y su pared
contiene msculo liso.

La vejiga
La vejiga es un rgano hueco situado en la parte inferior del abdomen y
superior de la pelvis, destinada a contener la orina que llega de los riones a
travs de los urteres. Cuando est vaca, sus paredes superior e inferior se
ponen en contacto, tomando una forma ovoidea cuando est llena. Su
capacidad es de unos 700-800 mL. Su interior est revestido de una mucosa
con un epitelio poliestratificado pavimentoso, impermeable a la orina. Su pared
contiene un msculo liso, que contrayndose y con la ayuda de la contraccin
de los msculos abdominales, produce la evacuacin de la vejiga a travs de la
uretra. A esto se llama miccin. La parte de la vejiga que comunica con la
uretra est provista de un msculo circular o esfnter, que impide normalmente
la salida involuntaria de la orina. Adems de estas fibras lisas hay otras
estriadas que ayudan a retener voluntariamente la orina.

La uretra
La uretra es el conducto altamente sistematizado que permite la salida al
exterior de la orina contenida en la vejiga. Difiere considerablemente en ambos
sexos. En la mujer es un simple canal de 3 a 4 cm. de largo, algo ms estrecho
en ambas extremidades que en el resto de su trayecto. Es casi vertical y se
halla por delante de la vagina, abrindose en la vulva por delante del orificio
vaginal.
En el hombre la uretra mide de 18 a 20 cm. de longitud, y es de calibre
irregular, presentando partes ensanchadas y otras estrechadas. Adems no es
recta sino que presenta ciertos ngulos. Tiene muchos segmentos: uretra
prosttica (parte que pasa por la prstata), uretra membranosa y uretra
esponjosa, es decir, la rodeada por el cuerpo esponjoso, la que a su vez puede
subdividirse en varios segmentos.
Desde el punto de vista de sus enfermedades la uretra puede dividirse
en dos segmentos: la uretra anterior y la uretra posterior, separados por un
esfnter de msculo estriado, situado a unos 3,5 cm. de la vejiga.
!unlo de 2011

Pgina
9

Las hemorragias o secreciones que se producen en la primera, salen al
exterior y las que se producen en la segunda, pueden volcarse en la vejiga. La
inflamacin de cada uno de estos sectores produce tambin sntomas distintos.
En la uretra desembocan diversas glndulas en las que pueden acantonarse
una infeccin de la uretra.
Funcionamiento deI rin
La principal funcin del rin es formar la orina. Esto se logra del
siguiente modo: en primer lugar, la sangre que llega al rin pasa del glomrulo
al espacio de Bowman, filtrndose. El lquido formado es idntico al plasma,
excepto que prcticamente carece de protenas plasmticas. En segundo lugar,
el lquido filtrado ingresa en un sistema de tbulos donde el agua y algunas
sustancias especficas son reabsorbidas y/o secretadas, hecho que cambia la
composicin y concentracin del lquido. Finalmente, el lquido modificado es
excretado despus de salir del rin por las papilas y de atravesar las vas
urinarias. Otras funciones, no menos importantes, son las de participar en
regulacin del volumen corporal de agua, de la presin arterial -para lo que
segrega angiotensina-, de la produccin de hemoglobina. El aparato excretor
es un conjunto de rganos encargados de la eliminacin de los residuos
nitrogenados del metabolismo, conocidos por la medicina como orina; que lo
conforman la urea y la creatinina. Su arquitectura se compone de estructuras
que filtran los fluidos corporales (lquido celomtico, hemolinfa, sangre). En los
invertebrados la unidad bsica de filtracin es el nefridio, mientras que en los
vertebrados es la nefrona o nefrn.Los riones son dos rganos que afectan la
forma de un poroto, colocados en el abdomen a ambos lados de la columna
vertebral. Se hallan aproximadamente a la altura de la ltima vrtebra dorsal y
de las dos primeras lumbares. Las ltimas dos costillas cubren su mitad
superior. Tiene unos 10 a 12 centmetros de largo, unos 5 o 6 centmetros de
ancho y unos 2,5 a 3,5 centmetros de espesor. Pesan unos 150 gramos cada
uno. Su color es rojo castao. Estn separados de la piel del dorso por varios
msculos, y de los rganos del abdomen por el peritoneo parietal. Hay una
capa de grasa que los rodea y los fija, permitiendo, sin embargo, que se
deslicen hacia abajo en cada inspiracin. El rin derecho es un poco ms bajo
que el izquierdo. Sobre su polo superior se hallan las cpsulas suprarrenales.
Su borde interno es cncavo y recibe el nombre de hilio, pues llegan y salen
por ese lugar la arteria renal y la vena renal. Se halla tambin all la llamada
pelvis renal, que tiene forma de embudo y en la cual desembocan los llamados
clices, que reciben cada uno la orina de una de las pirmides renales.
Si se corta el rin paralelamente a sus dos caras, se puede observar
que su sustancia propia se halla formada por dos zonas de color distinto, a las
que se ha llamado medular, o interna, y cortical, o externa. La sustancia
medular, de color ms rojizo, forma 9 a 10 masas triangulares, llamadas
pirmides renales o de Malpighi. Su base est en contacto con la sustancia
cortical y su vrtice, que presenta 15 a 20 pequeos orificios, se halla en
comunicacin con un cliz renal, que lleva la orina a la pelvis renal.
!unlo de 2011

Pgina
98

La cortical, de color ms amarillento, presenta en su parte ms externa
pequeos puntitos rojos que corresponden a los corpsculos de Malpighi. La
sustancia cortical cubre a la medular y rellena tambin los espacios que dejan
entre s las pirmides de Malpighi.
Lo ms importante del rin es el llamado nefrn, cuyo funcionamiento,
una vez comprendido, nos explica el trabajo del rin. Hay aproximadamente
un milln de nefrones en cada rin. Cada nefrn se halla constituido por el
llamado corpsculo renal, o de Malpighi, y del llamado tbulo urinfero, que
tiene diversas partes, cuya explicacin no cabe mencionar en el presente
trabajo. Estos desembocan en canales colectores, que llevan la orina a los
clices y a la pelvis renal.
El corpsculo renal o de Malpighi contiene un vaso capilar ramificado,
que forma un ovillo que recibe el nombre de glomrulo. El glomrulo recibe la
sangre de un pequeo vaso llamado afrente, que le trae sangre arterial
procedente de la arteria renal. La sangre sale del glomrulo por otro pequeo
vaso llamado eferente. La sangre proveniente del vaso eferente, en su mayor
parte irriga a los tbulos renales y va a dar despus e la vena renal, perdido ya
su oxgeno, pero eliminadas tambin las sustancias nocivas. Rodeando el
glomrulo se halla la llamada cpsula de Bowman, que tiene dos capas que
dejan entre s un espacio, espacio que comunica con el comienzo del tbulo
renal. En realidad, la cpsula de Bowman es la extremidad ensanchada del
tbulo renal que hunde o invagina el glomrulo.
La cantidad de sangre que pasa por el rin es de aproximadamente un litro
por minuto, vale decir que ms menos cada cinco minutos pasa toda la sangre
por el rin. Esa sangre proveniente de la arteria renal, tiene una presin del
glomrulo de 75 mm de mercurio, la cual tiende a filtrar la sangre. Y aunque
hay elementos que tratan de contrarrestar dicha filtracin (presin osmtica de
la sangre, presin del tejido renal y dentro del tubo renal), filtran los glomrulos
ms de 100 g de lquido por minuto. Ese lquido contiene todos los elementos
solubles del plasma sanguneo, salvo las protenas. Eso dara una enorme
cantidad de orina que si se eliminara as hara que el organismo perdiese junto
con las sustancias que debe eliminar, otras que necesita. Para evitar esto, los
tbulos renales reabsorben aproximadamente el 99% del agua que filtran los
glomrulos y seleccionan las sustancias que esa agua contiene disueltas,
reabsorbiendo por completo algunas como la glucosa, y dejando pasar parte de
otras, como la sal. Otras no vuelven a pasar por la sangre, como la creatina. La
reabsorcin de parte de lo filtrado a travs del glomrulo por los tbulos
renales, es regulada por una secrecin interna del lbulo posterior de la
hipfisis. El aparato urinario humano se compone, fundamentalmente, de dos
partes que son:
O Los rganos excretores: los riones, que producen la orina y
desempean otras funciones.
O La va excretora, que recoge la orina y la expulsa al exterior.
Est formado por un conjunto de conductos que son:
!unlo de 2011

Pgina
99

O Los urteres, que conducen la orina desde los riones a la vejiga
urinaria.
O La vejiga urinaria, receptculo donde se acumula la orina.
O La uretra, conducto por el que sale la orina hacia el exterior, siendo de
corta longitud en la mujer y ms larga en el hombre denominada uretra
peneana.
Aparato urinario

Est constituido por dos riones donde se elabora la orina y unos
conductos que la llevan al exterior: urteres, vejiga de la orina y uretra. La
uretra es el conducto que va desde la vejiga al exterior del cuerpo. En la mujer
transporta orina, y en el hombre tambin transporta el semen.

Vas urinarias
El viaje de la orina pasa desde las papilas renales hacia los clices
menores, y de ah a los clices mayores, la pelvis renal y mediante el urter
llegan a la vejiga en donde sirve de reservorio para la orina, con una capacidad
normal de 500 ml, alcanzando su capacidad mxima de 1 L . De la vejiga
atraviesa la uretra por donde es expulsada hacia el exterior del organismo,
alcanzando una velocidad de 30 a 35 km/h cuando la vejiga se encuentra llena
en su capacidad promedio, y cuando est en su mximo reservorio es
expulsada a unos 50 km/h . Al atravesar la uretra peneana (en el varn) cabe
mencionar que la orina es expulsada a mayor velocidad alcanzando en su
cspide mxima hasta unos 75 km/h, siendo proporcionada estas
caractersticas expulsivas por la estructura de dicha uretra.

Inervacin deI sistema urinario
Las fibras nerviosas alcanzan el rin siguiendo el plexo renal. Hay una
red de fibras nerviosas que siguen con la arteria renal desde la aorta hasta el
rin. En el plexo renal, tambin puede haber cuerpos de clulas ganglionares;
deben considerarse clulas emigradas de los ganglios artico y celiaco. La
mayor parte de las fibras del plexo renal corresponden a la porcin simptica
del sistema vegetativo y provienen de las clulas de los ganglios celiaco y
artico. En el plexo renal hay un nmero menor de fibras parasimpticas.
Provienen del nervio vago, cuyas fibras, para alcanzarlo, atraviesan el plexo
celaco sin interrupcin.
Las fibras nerviosas del plexo renal siguen las paredes arteriales y
penetran en la sustancia del rin. Penetran en los glomrulos para constituir
en ellos amplias redes perivasculares. Tambin pueden inervar el epitelio de
los tubos contorneados, el epitelio de transicin de la pelvis, y las paredes de
arterias y venas.
!unlo de 2011

Pgina

Como tanto los riones trasplantados, que carecen de inervacin, como
los riones in situ desprovistos de sus nervios, funcionan de forma
prcticamente normal, se podra decir que las funciones renales no dependen
fundamentalmente de mecanismos nerviosos. Sin embargo, stos la controlan
hasta cierto punto. Es muy probable que la mayor parte de esta accin se
ejerza por va de las fibras simpticas que terminan en los vasos sanguneos.
mpulsos aferentes siguen por los nervios del plexo renal, pues la
seccin de las fibras de este plexo suprime el dolor de origen renal. A lo largo
del urter hay fibras simpticas y fibras parasimpticas, pero no parecen
guardar relacin particular con los movimientos peristlticos normales que se
producen en la musculatura del conducto, ya que tales movimientos continan
cuando dichos nervios han sido cortados. Algunos de estos nervios llevan
impulsos aferentes.
La vejiga est inervada tanto por fibras simpticas como por fibras
parasimpticas. Las parasimpticas provienen de la porcin sacra. Los
ganglios terminales a los cuales van a parar dichas fibras se hallan en la propia
pared vesical; por lo tanto, en cortes de vejiga, un estudiante puede alguna vez
encontrar clulas ganglionares

ormacin de la orina

Filtracin glomerular la sangre penetra en el glomrulo a presin por lo
que gran parte del plasma se filtra a travs de las paredes de los capilares. El
filtrado est formado por agua y pequeos soquitos en concentracin idntica a
la del plasma pero carece de clulas, protenas y otras sustancias.
Reabsorcin tubular el lquido filtrado pasa por el tbulo contorneado proximal,
donde se reabsorbe del 65 al 70% de su volumen. Se recupera la glucosa,
aminocidos, vitaminas y otros nutrientes, junto con sodio, cloruro,
hidrogenocarbonato y potasio. Continua mientras el filtrado pasa a travs del
asa de Henle y del tbulo contorneado durante su trayecto a lo largo del
conducto colector como resultado de este proceso se reabsorbe un 99% del
filtrado.
Secrecin tubular libera al cuerpo de ciertos materiales y controla el pH
sanguneo, regulando la secrecin de iones de H.

pulsin de la orina

Pasa de los tubos colectores a la pelvis renal y al urter, desde donde llega a
la vejiga, que tiene una capacidad de 0,5 l. y que recibe la orina a travs de un
goteo contino. La vejiga aumenta gradualmente su tamao para adaptarse al
volumen de orina y cuando se llena envia seales nerviosas al cerebro. La
expulsin es controlada por un anillo muscular que rodea al cuello de la vejiga.
Durante la miccin, otro esfnter se abre y deja fluir la orina. Simultneamente,
!unlo de 2011

Pgina

la pared de la vejiga se contrae y fueza la orina a salir por la uretra. Los
esfnteres permanecen hermticamente cerrados para impedir que la orina
refluya hacia los urteres.

Aparato reproductor

Aparato reproductor femenino

El aparato reproductor
femenino es el sistema sexual
femenino. Junto con el masculino,
es uno de los encargados de
garantizar la reproduccin humana.
Ambos se componen de las
gnadas (rganos sexuales donde
se forman los gametos y producen
las hormonas sexuales), las vas
genitales y los genitales externos.

!artes deI aparato reproductor femenino
El sistema reproductor femenino est compuesto por:
rganos internos
O Ovarios: son los rganos productores de gametos femeninos u ovocitos,
de tamao variado segn la cavidad, y la edad; a diferencia de los
testculos, estn situados en la cavidad abdominal. El proceso de
formacin de los vulos, o gametos femeninos, se llama ovulognesis y
se realiza en unas cavidades o folculos cuyas paredes estn cubiertas
de clulas que protegen y nutren el vulo. Cada folculo contiene un solo
vulo, que madura cada 28 das, aproximadamente. La ovulognesis es
peridica, a diferencia de la espermatognesis, que es continua.
Los ovarios tambin producen estrgenos y progesteronas, hormonas que
regulan el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, como la aparicin
de vello o el desarrollo de las mamas, y preparan el organismo para un posible
embarazo.
O Tubos uterinos o trompas de Falopio: conductos de entre 10 a 13 cm
que comunican los ovarios con el tero y tienen como funcin llevar el
vulo hasta l para que se produzca la fecundacin. En raras ocasiones
el embrin se puede desarrollar en una de las trompas, producindose
!unlo de 2011

Pgina

un embarazo ectpico. El orificio de apertura de la trompa al tero se
llama ostiu2 tu-Erico.
O tero: rgano hueco y musculoso en el que se desarrollar el feto. La
pared interior del tero es el endometrio, el cual presenta cambios
cclicos mensuales relacionados con el efecto de hormonas producidas
en el ovario, los estrgenos.
O Vagina: es el canal que comunica con el exterior, conducto por donde
entrarn los espermatozoides. Su funcin es recibir el pene durante el
coito y dar salida al beb durante el parto.
La irrigacin sangunea de los genitales internos est dada
fundamentalmente por la arteria uterina, rama de la arteria hipogstrica y la
arteria ovrica, rama de la aorta.
La inervacin est dada por fibras simpticas del plexo celaco y por fibras
parasimpticas provenientes del nervio plvico.
rganos externos
Regin externa del aparato reproductor femenino.
En conjunto se conocen como la vulva y estn compuestos por:
O Cltoris: rgano erctil y altamente ergeno de la mujer y se considera
homlogo al pene masculino, concretamente al glande.
O Labios: En nmero de dos a cada lado, los la-ios 2ayores y los la-ios
2enores, pliegues de piel salientes, de tamao variables, constituidas
por glndulas sebceas y sudorparas e inervados.
O Monte de Venus: Una almohadilla adiposa en la cara anterior de la
snfisis pbica, cubierto de vello pbico y provista de glndulas sebceas
y sudorparas.
O Vestbulo vulvar: Un rea en forma de almendra perforado por seis
orificios, el meato de la uretra, el orificio vaginal, las glndulas de
Bartolino y las glndulas parauretrales de Skene.
La forma y apariencia de los rganos sexuales femeninos vara
considerablemente de una mujer a otra

Aparato reproductor mascuIino
El aparato reproductor masculino o aparato genital masculino, junto con
el femenino, es el encargado de garantizar la procreacin, es decir la formacin
de nuevos individuos para lograr la supervivencia de la especie.
!unlo de 2011

Pgina

Los principales rganos que forman el aparato reproductor masculino son el
pene y los testculos. Tanto el pene como los testculos son rganos externos
que se encuentran fuera de la cavidad abdominal, a diferencia de los
principales rganos del sistema reproductor femenino, vagina, ovarios y tero
que son rganos internos por encontrarse dentro del abdomen.
Los testculos producen
espermatozoides y liberan a la
sangre hormonas sexuales
masculinas (testosterona). Un
sistema de conductos que
incluyen el epiddimo y los
conductos deferentes almacenan
los espermatozoides y los
conducen al exterior a travs del
pene. En el transcurso de las
relaciones sexuales se produce
la eyaculacin que consiste en la
liberacin en la vagina de la
mujer del lquido seminal o
semen. El semen est
compuesto por los
espermatozoides producidos por el testculo y diversas secreciones de las
glndulas sexuales accesorias que son la prstata y las glndulas
bulbouretrales.
rganos
TestcuIos
Son los principales rganos del sistema reproductor masculino. Produce las
clulas espermticas y las hormonas sexuales masculinas. Se encuentran
alojados en el escroto o saco escrotal que es un conjunto de envolturas que
cubre y aloja a los testculos en el varn.
!ene
Est formado por el cuerpo esponjoso y los cuerpos cavernosos.
O Cuerpo esponjoso
El cuerpo esponjoso es la ms pequea de las tres columnas de tejido erctil
que se encuentran en el interior del pene (las otras dos son los cuerpos
cavernosos). Est ubicado en la parte inferior del miembro viril.
Su funcin es la de evitar que, durante la ereccin, se comprima la uretra
(conducto por el cual son expulsados tanto el semen como la orina). Cuando el
pene se encuentra en dicho estado, contiene solamente el 10% de la sangre;
los cuerpos cavernosos absorben el 90% de la misma.
!unlo de 2011

Pgina

El glande (tambin conocido como cabeza del pene) es la ltima porcin y la
parte ms ancha del cuerpo esponjoso; presenta una forma cnica.
O Cuerpo cavernoso
Los cuerpos cavernosos constituyen un par de columnas de tejido erctil
situadas en la parte superior del pene, que se llenan de sangre durante las
erecciones.
piddimo
El epiddimo es un tubo estrecho y alargado, situado en la parte posterior
superior del testculo; conecta los conductos deferentes al reverso de cada
testculo. Est constituido por la reunin y apelotonamiento de los conductos
seminferos. Se distingue una cabeza, cuerpo y cola que contina con el
conducto deferente. Tiene aproximadamente 5 cm de longitud por 12 mm de
ancho. Est presente en todos los mamferos machos.
onducto deferente
Los conductos deferentes o vasos deferentes constituyen parte de la anatoma
masculina de algunas especies, incluyendo la humana. Son un par de
conductos rodeados de msculo liso, cada uno de 30 cm de largo
aproximadamente, que conectan el epiddimo con los conductos eyaculatorios,
intermediando el recorrido del semen entre stos.
Durante la eyaculacin, el msculo liso de los conductos se contrae,
impulsando el semen hacia los conductos eyaculatorios y luego a la uretra,
desde donde es expulsado al exterior. La vasectoma es un mtodo de
anticoncepcin en el cual los vasos deferentes son cortados. Una variacin
moderna, que tambin es popularmente conocida como vasectoma aunque no
incluye cortar los conductos consiste en colocar un material que obstruya el
paso del semen a travs de aquellos.
VescuIas seminaIes
Secretan un lquido alcalino viscoso que neutraliza el ambiente cido de la
uretra. En condiciones normales el lquido contribuye alrededor del 60% del
semen. Las vesculas o glndulas seminales son unas glndulas productoras
de aproximadamente el 3% del volumen del lquido seminal situadas en la
excavacin plvica. Detrs de la vejiga urinaria, delante del recto e
inmediatamente por encima de la base de la prstata, con la que estn unidas
por su extremo inferior.
onducto eyacuIador
Los conductos eyaculatorios constituyen parte de la anatoma masculina; cada
varn tiene dos de ellos. Comienzan al final de los vasos deferentes y terminan
!unlo de 2011

Pgina

en la uretra. Durante la eyaculacin, el semen pasa a travs de estos
conductos y es posteriormente expulsado del cuerpo a travs del pene.
!rstata
La prstata es un rgano glandular del aparato genitourinario, exclusivo de los
hombres, con forma de castaa, localizada enfrente del recto, debajo y a la
salida de la vejiga urinaria. Contiene clulas que producen parte del lquido
seminal que protege y nutre a los espermatozoides contenidos en el semen.
Uretra
La uretra es el conducto por el que discurre la orina desde la vejiga urinaria
hasta el exterior del cuerpo durante la miccin. La funcin de la uretra es
excretora en ambos sexos y tambin cumple una funcin reproductiva en el
hombre al permitir el paso del semen desde las vesculas seminales que
abocan a la prstata hasta el exterior.
GInduIas buIbouretraIes
Las glndulas bulbouretrales, tambin conocidas como glndulas de Cowper,
son dos glndulas que se encuentran debajo de la prstata. Su funcin es
secretar un lquido alcalino que lubrica y neutraliza la acidez de la uretra antes
del paso del semen en la eyaculacin. Este lquido puede contener
espermatozoides (generalmente arrastrados), por lo cual la prctica de retirar el
pene de la vagina antes de la eyaculacin no es un mtodo anticonceptivo
efectivo.

Siste2as

Sistema linftico

Conserva el equilibrio hdrico del organismo al absorber el 10% del
lquido intersticial y protenas, a este lquido se denomina linfa. Tambien
absorbe las grasas del intestino delgado.
Vasos linfticos o quilferos los capilares se comunican con los vasos linfticos
pequeos que confluyen en otros mayores, provistos de vlvulas que impiden
el retroceso de la linfa. Al finalizar su recorrido, los vasos convergen en dos
canales principales: el torcico y el conducto linftico derecho. La linfa circula
slo en una direccin y avanza impulsada por las contracciones de los
msculos esquelticos. El sistema vascular linftico desempea un importante
papel en la transferencia de las grasas absorbidas en el intestino. En las
intersecciones de los vases linfticos hay unos ganglios linfticos cuyo interior
posee canales estrechos por donde circula la linfa. Si la cantidad de microbios
es muy grande, los ganglios se inflaman y aumentan de tamao.
!unlo de 2011

Pgina

Ganglios linfticosagrupaciones de vasos linfticos.
El sistema linftico es uno de los ms importantes del cuerpo, por todas las
funciones que realiza a favor de la limpieza y la defensa del cuerpo.
Est considerado como parte del sistema circulatorio porque est
formado por conductos parecidos a los vasos capilares, que transportan un
lquido llamado linfa, que proviene de la sangre y regresa a ella. Este sistema
constituye por tanto la segunda red de transporte de lquidos corporales.
El sistema linftico est constituido por los troncos y conductos linfticos de
los rganos linfoideos primarios y secundarios. Cumple cuatro funciones
bsicas:
O El mantenimiento del equilibrio osmolar en el "tercer espacio".
O Contribuye de manera principal a formar y activar el sistema inmunitario
(las defensas del organismo).
O Recolecta el quilo a partir del contenido intestinal, un producto que tiene
un elevado contenido en grasas.
O Controla la concentracin de protenas en el intersticio, el volumen del
lquido intersticial y su presin.
GangIios Iinfticos
Los ganglios linfticos son ms numerosos en las partes menos
perifricas del organismo. Su presencia se pone de manifiesto fcilmente en
partes accesibles al examen fsico directo en zonas como axilas, ingle, cuello,
cara, huecos supraclaviculares y huecos poplteo. Los conductos linfticos y los
ndulos linfoideos se disponen muchas veces rodeando a los grandes troncos
arteriales y venosos aorta, vena cava, vasos ilacos, subclavios, axilares, etc.
Son pequeas bolsas que se encuentran entre los vasos linfticos en estos se
almacenan los glbulos blancos. Ms concretamente los linfocitos.

Tejidos y rganos Iinfticos
Los tejidos linfticos del sistema linftico son el bazo, el timo, las placas
de peyer, los ganglios linfticos y la mdula sea.
El bazo tiene la funcin de filtrar la sangre y limpiarla de formas celulares
alteradas y, junto con el timo y la mdula sea, cumplen la funcin de madurar
a los linfocitos, que son un tipo de leucocito.
Cuando la presin sangunea aumenta dentro de los vasos capilares, el
plasma sanguneo tiende a difundirse a travs de las paredes de los capilares,
debido a la gran presin que se ejerce sobre estas paredes. Durante este
!unlo de 2011

Pgina

proceso se pierde gran cantidad de nutrientes y biomolculas que son
transportados por medio de la sangre, creando con esto una descompensacin
en la homeostasis; es en este instante en donde toma una importancia radical
el sistema linftico, ya que se encarga de recolectar todo el plasma perdido
durante la presin sangunea y hacer que retorne a los vasos sanguneos
manteniendo, de esta forma, la homeostasis corporal.

$istema cardiovascuIar
Introduccin
La funcin del sistema cardiovascular es asegurar que la sangre llegue a
todo el cuerpo, para que todas las clulas puedan recibir nutricin. El sistema
circulatorio consiste en una serie de tubos ramificados llamados arterias, las
cuales salen de un rgano impulsor: el corazn.
orazn:
El corazn es un rgano muscular hueco que funciona como una bomba
aspirante e impelente, con dos funciones que desempear:
O
O Bombear la sangre venosa a los pulmones para que los eritrocitos
intercambien su carga de bixido de carbono por una nueva carga de
oxgeno.
O
O Bombear la sangre oxigenada recibida de los pulmones a todas las
partes del cuerpo.
En consecuencia el corazn es una doble bomba cuyas dos partes
funcionan simultneamente. El lado derecho recibe la sangre venosa y la
bombea a los pulmones (Circulacin Menor), el lado izquierdo recibe la sangre
oxigenada de los pulmones y la bombea a todo el cuerpo (Circulacin Mayor).
El corazn se compone de dos partes: corazn derecho (sangre venosa) y
corazn izquierdo (sangre arterial), que se subdividen a su vez en dos
cavidades superpuestas (aurcula y ventrculo). Cada aurcula comunica con el
ventrculo correspondiente por el orificio aurculo ventricular. Los dos
corazones, derecho e izquierdo, estn separados uno de otro por un tabique
vertical (tabique interauricular por arriba y tabique interventricular por abajo)

ircuIacin mayor
Se esquematiza la circulacin mayor y se observa como se distribuye
por todo el organismo llevando sangre arterial (oxigenada): se inicia en el
!unlo de 2011

Pgina
8

ventrculo izquierdo a travs de la arteria aorta y termina con la desembocadura
de las venas cavas superior e inferior en la aurcula derecha.
ircuIacin menor
Se esquematiza la circulacin menor y se observa que presenta un
recorrido mucho menor que la circulacin mayor, distribuye la sangre por los
pulmones para ser oxigenada. La presin en su interior es mucho menor que
en la circulacin mayor debido a que existe mucho menos resistencia.
La circulacin menor se inicia en el ventrculo derecho, desde donde la sangre
venosa, por accin de la contraccin cardiaca, pasa a los pulmones y en los
capilares se produce el
intercambio gaseoso. Los
capilares pulmonares se van
reuniendo entre s hasta formar
las cuatro venas pulmonares
que recogen toda la sangre y
desembocan en la aurcula
izquierda donde finaliza la
circulacin menor
VA$$ $AGU$:
La sangre circula en un
circuito cerrado, sale del
corazn por medio de las
arterias y regresa a el por
medio de las venas.

aractersticas estructuraIes de Ios grandes vasos

Las arterias que salen del corazn se van haciendo cada vez ms
delgadas y pequeas, y de composicin tisular ms sencilla, a medida que
divergen y se ramifican repetidamente
dentro de todas las partes del cuerpo.
Las arterias continan formando
vasos microscpicos, las arteriolas,
que finalmente se ramifican formando
una redecilla de tubos endoteliales,
los capilares, dentro de los tejidos y
en continuidad con la sustancia
intercelular. Es a travs de la relacin
capilar - tejido donde se efectan las
!unlo de 2011

Pgina
9

funciones principales del sistema circulatorio.
Los capilares se renen en la formacin tubular inicial de un sistema cerrado de
retorno constituyendo las vnulas, las cuales convergen para formar las venas,
que cursan paralelas a las arterias.

$istema nervioso:

st formado por

S.N.C est formado por

!rosencfalo
Telencfalo (hemisferios cerebrales)
Corteza cerebral centro superior de actividad consciente, sensitiva y motora.
Zona donde reside la actividad.
Lbulos olfatorios rea de entrada de vas sensitivas olfatorias hacia el cerebro.
Sistema lnbico complejo de estructuras internas que gobiernan las emociones
que intervienen en la formacin de la memoria (constituira la parte ms
primitiva del cerebro que ya est presente en los reptiles).
Vas respiratorias conectan las corteza cerebral de cada hemisferio con las
otras zonas del sistema nervioso central o con la corteza del otro hemisferio,
por ejemplo es cuerpo calloso que coordina los dos hemisferios. Hipotlamo
regula el medio interno, la conducta alimentara y las expresiones fsicas de las
emociones. A travs de las conexiones con la hipfisis o glndula pituitaria,
controla el sistema endocrino.
Mesencfalo (encfalo medio) se encuentra en el tectum-tegmentum y en los
vertebrados inferiores es el centro clave de control de muchas conductas. En
mamferos funciona como centro de algunos reflejos visuales y auditivos.

#om-encfalo
Metencfalose encuentra en el puente y es el sitio de paso de
conexiones entre otras partees del sistema nervioso central, o tambien puede
ser el cerebelo y coordinar movimientos, posturas y equilibrio.
Mielencfalo puede ser el bulbo raqudeo y es el rea de paso de conexiones
entre otras partes del sistema nervioso central. Centros reguladores de los
reflejos respiratorios, presin sangunea y frecuencia cardiaca.
S.N.P. la mayora de los rganos del cuerpo reciban constantemente seales
de nervios del cuerpo reciben constantemente seales de nervios simpticos y
parasimpticos que transmiten seales opuestas. La integracin de estas
seales en el rgano determina el ajuste fino de su actividad.

El sistema nervioso es una red de tejidos de origen ectodrmico
3

4

5
en
los animales diblsticos y triblsticos cuya unidad bsica son las neuronas. Su
principal funcin es la de captar y procesar rpidamente las seales ejerciendo
control y coordinacin sobre los dems rganos para lograr una oportuna y
!unlo de 2011

Pgina

eficaz interaccin con el medio ambiente cambiante.
1
Esta rapidez de
respuestas que proporciona la presencia del sistema nervioso diferencia a la
mayora de los animales de otros seres pluricelulares de respuesta motil lenta
que no lo poseen los vegetales, hongos, mohos o algas.
Cabe mencionar que tambin existen grupos de animales como los
porferos, placozoos y mesozoos que no tienen sistema nervioso porque sus
tejidos no alcanzan la misma diferenciacin que consiguen los dems animales
ya sea porque sus dimensiones o estilos de vida son simples, arcaicos, de
bajos requerimientos o de tipo parasitario.
Las neuronas son clulas especializadas, cuya funcin es coordinar las
acciones de los animales por medio de seales qumicas y elctricas enviadas
de un extremo al otro del organismo.
Para su estudio desde el punto de vista anatmico el sistema nervioso
se ha dividido en central y perifrico, sin embargo para profundizar su
conocimiento desde el punto de vista funcional suele dividirse en somtico y
autnomo.
2

Otra manera de estudiarlo y desde un punto de vista ms incluyente,
abarcando la mayora de animales, es siguiendo la estructura funcional de los
reflejos establecindose la divisin entre sistema nervioso sensitivo o aferente,
encargado de incorporar la informacin desde los receptores, en sistema de
asociacin,
nota 1
encargado de almacenar e integrar la informacin, y en sistema
motor o eferente, que lleva la informacin de salida hacia los efectores.
2

eurohistoIoga
El sistema nervioso se compone de varios elementos celulares como
tejidos de sostn o mantenimiento llamados neurogla,
15
un sistema vascular
especializado y las neuronas
3
que son clulas que se encuentran conectadas
entre s de manera compleja y que tienen la propiedad de generar, propagar,
codificar y conducir seales por medio de gradientes electroqumicos
(electrolitos) a nivel de membrana axonal y de neurotransmisores a nivel de
sinapsis y receptores.

IuIas gIiaIes
Las clulas gliales (conocidas tambin
genricamente como gla o neuroglia) son
clulas nodriza del sistema nervioso que
desempean, de forma principal, la funcin de
soporte y proteccin de las neuronas. En los
humanos se clasifican segn su localizacin o
por su morfologa y funcin. Las diversas
clulas de la neuroglia constituyen ms de la
!unlo de 2011

Pgina

mitad del volumen del sistema nervios de los vertebrados.
15
Las neuronas no
pueden funcionar en ausencia de las cluas gliales.
15

Iasificacin topogrfica
Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso ya sea central o
perifrico, las clulas gliales se clasifican en dos grandes grupos. Las clulas
que constituyen la gla central son los astrocitos, oligodendrocitos, clulas
ependimarias y las clulas de la microgla, y suelen encontrarse en el cerebro,
cerebelo, tronco cerebral y mdula espinal. Las clulas que constituyen la gla
perifrica son las clulas de Schwann, clulas capsulares y las clulas de
Mller. Normalmente se encuentran a lo largo de todo el sistema nervioso
perifrico.
Iasificacin morfo-funcionaI
Por su morfologa o funcin, entre las clulas gliales se distinguen las
clulas 2acrogliales (astrocitos, oligodendrocitos ), "las clulas microgliales"
(entre el 10 y el 15% de la gla) y las "clulas ependimarias".

euronas

Las partes anatmicas de
estas clulas se divide en cuerpo
celular neuronal o soma, axones o
cilindroejes y las dendritas.
Iasificacin morfoIgica
En base a la divisin morfolgica
entre las distintas partes anatmicas de las neuronas y sus distintas formas de
organizacin se clasifican en cuatro variedades:
O Unipolares, son clulas con una sola proyeccin que parte del soma, son
raras en los vertebrados.
O Bipolares, con dos proyecciones que salen del soma, en los humanos se
encuentran en el epitelio olfativo y ganglios vestibular y coclear.
O Seudounipolares, con una sola proyeccin pero que se subdivide
posteriormente en una rama perifrica y otra central, son caractersticas
en la mayor parte de clulas de los ganglios sensitivos humanos.
!unlo de 2011

Pgina

O Multipolares, son neuronas con mltiples proyecciones dendrticas y una
sola proyeccin axonal, son caractersticas de las neuronas motoras.
Iasificacin fisioIogica
Las neuronas se clasifican tambin en tres grupos generales segn su
funcin:
O Sensitivas o aferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso
perifrico (ganglios sensitivos) encargadas de la recepcin de muy
diversos tipos de estmulos tanto internos como externos. Esta
adquisicin de seales queda a cargo de una amplia variedad de
receptores:
4 Externorreceptores, encargados de recoger los estmulos
externos o del medio ambiente.
Nocicepcin. Terminaciones libres encargadas de recoger
la informacin de dao tisular.
Termorreceptores. Sensibles a radiacin calrica o
infrarroja.
Fotorreceptores. Son sensibles a la luz, se encuentran
localizados en los ojos.
Quimiorreceptores. Son las que captan sustancias
qumicas como el gusto (lquidos-slidos) y olfato
(gaseosos).
Mecanorreceptores. Son sensibles al roce, presin, sonido
y la gravedad, comprenden al tacto, odo, lnea lateral de
los peces, estatocistos y reorreceptores.
Galvanorreceptores. Sensibles a corrientes elctricas o
campos elctricos.
4 lnternorreceptores, encargados de recoger los estmulos internos
o del cuerpo:
Propiocepcin, los husos musculares y terminaciones
nerviosas que encargan de recoger informacin para el
organismo sobre la posicin de los msculos y tendones.
Nocicepcin. Terminaciones libres encargadas de recoger
la informacin de dao tisular.
Quimiorreceptores. En relacin con las funciones de
regulacin hormonal, hambre, sensacin de sed, entre
otros.
O Motoras o eferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso
central se encargan de enviar las seales de mando envindolas a otras
neuronas, msculos o glndulas.
O nterneuronas, localizadas normalmente dentro del sistema nervioso
central se encargan de crear conexiones o redes entre los distintos tipos
de neuronas.

$eaIes neuronaIes
!unlo de 2011

Pgina

Estas seales se propagan a travs de propiedades de su membrana
plasmtica, al igual que muchas clulas, pero en este caso est modificada
para tener la capacidad de ser una Excitabilidad neuronal membrana excitable
en sentido unidireccional controlando el movimiento a travs de ella de iones
disueltos desde sus proximidades para generar lo que se conoce como
potencial de accin.
Por medio de sinapsis las neuronas se conectan entre s, con los
msculos Unin neuromuscular|placa neuromuscular, con glndulas y con
pequeos vasos sanguneos. Utilizan en la mayora de los casos
neurotransmisor es enviando una gran variedad de seales dentro del tejido
nervioso y con el resto de los tejidos, coordinando as mltiples funciones.

$istema nervioso humano
Anatmicamente, el sistema nervioso de los seres humanos se agrupa
en distintos rganos, los cuales conforman estaciones por donde pasan las
vas neurales. As, con fines de estudio, se pueden agrupar estos rganos,
segn su ubicacin, en dos partes: sistema nervioso central y sistema nervioso
perifrico.
16

17

Sistema nervioso central.
1-Cerebro
2-Sistema nervioso central (cerebro y mdula
espinal)
3-Mdula espinal

Sistema nervioso central
O El sistema nervioso central est formado por el encfalo y la
mdula espinal, se encuentra protegido por tres membranas, las
meninges. En su interior existe un sistema de cavidades conocidas
como ventrculos, por las cuales circula el lquido cefalorraqudeo.
!unlo de 2011

Pgina

O El encfalo es la parte del sistema nervioso central que est
protegida por los huesos del crneo. Est formado por el cerebro,
el cerebelo y el tronco del encfalo.
Cerebro es la parte ms voluminosa. Est dividido en dos
hemisferios, uno derecho y otro izquierdo, separados por la cisura
interhemisfrica y comunicados mediante el Cuerpo calloso. La
superficie se denomina corteza cerebral y est formada por
replegamientos denominados circunvoluciones constituidas de sustancia
gris. Subyacente a la misma se encuentra la sustancia blanca. En zonas
profundas existen reas de sustancia gris conformando ncleos como el
tlamo, el ncleo caudado o el hipotlamo.
16

Cerebelo est en la parte inferior y posterior del encfalo, alojado en la
fosa cerebral posterior junto al tronco del encfalo.
16

Tronco del encfalo compuesto por el mesencfalo, la protuberancia
anular y el bulbo raqudeo. Conecta el cerebro con la mdula espinal.
16

O La mdula espinal es una prolongacin del encfalo, como si
fuese un cordn que se extiende por el interior de la columna
vertebral. En ella la sustancia gris se encuentra en el interior y la
blanca en el exterior.

Sistem
a
nervios
o
central
Encfal
o
Prosencfal
o
Telencfalo Rinencefalo, amgdala,
hipocampo, neocrtex,
ventrculos laterales
Diencfalo Epitlamo, tlamo,
hipotlamo, subtlamo,
pituitaria, pineal, tercer
ventrculo
Tallo
cerebral
Mesencfalo Tctum, pednculo cerebral,
pretectum, acueducto de
Silvio
Rombencfal
o
Metencfal
o
Puente
troncoenceflic
o, cerebelo
Mielencfal
o
Mdula
oblonga
Mdula espinal

$istema nervioso perifrico
!unlo de 2011

Pgina

O Sistema nervioso perifrico est formado por los nervios, craneales y
espinales, que emergen del sistema nervioso central y que recorren todo
el cuerpo, conteniendo axones de vas neurales con distintas funciones y
por los ganglios perifricos, que se encuentran en el trayecto de los
nervios y que contienen cuerpos neuronales, los nicos fuera del
17

4 Los nervios craneales son 12 pares que envan informacin
sensorial procedente del cuello y la cabeza hacia el sistema
nervioso central. Reciben rdenes motoras para el control de la
musculatura esqueltica del cuello y la cabeza.
17
Estos tractos
nerviosos son:
Par . Nervio olfatorio, con funcin nicamente sensitiva
quimiorreceptora.
Par . Nervio ptico, con funcin nicamente sensitiva
fotorreceptora.
Par . Nervio motor ocular comn, con funcin motora
para varios msculos del ojo.
Par V. Nervio pattico, con funcin motora para el msculo
oblicuo mayor del ojo.
Par V. Nervio trigmino, con funcin sensitiva facial y
motora para los msculos de la masticacin.
Par V. Nervio abducens externo, con funcin motora para
el msculo recto del ojo.
Par V. Nervio facial, con funcin motora somtica para los
msculos faciales y sensitiva para la parte ms anterior de
la lengua.
Par V. Nervio auditivo, recoge los estmulos auditivos y
del equilibrio-orientacin.
Par X. Nervio glosofarngeo, con funcin sensitiva
quimiorreceptora (gusto) y motora para faringe.
Par X. Nervio neumogstrico o vago, con funcin sensitiva
y motora de tipo visceral para casi todo el cuerpo.
Par X. Nervio espinal, con funcin motora somtica para el
cuello y parte posterior de la cabeza.
Par X. Nervio hipogloso, con funcin motora para la
lengua.
4 Los nervios espinales son 31 pares y se encargan de enviar
informacin sensorial (tacto, dolor y temperatura) del tronco y las
extremidades, de la posicin, el estado de la musculatura y las
articulaciones del tronco y las extremidades hacia el sistema
nervioso central y, desde el mismo, reciben rdenes motoras para
el control de la musculatura esqueltica que se conducen por la
mdula espinal.
17
Estos tractos nerviosos son:
Ocho pares de nervios raqudeos cervicales (C1-C8)
Doce pares de nervios raqudeos torcicos (T1-T12)
Cinco pares de nervios raqudeos lumbares (L1-L5)
Cinco pares de nervios raqudeos sacros (S1-S5)
Un par de nervios raqudeos coccgeos (Co)
!unlo de 2011

Pgina

Iasificacin funcionaI
Una divisin menos anatmica, pero mucho ms funcional, es la que divide
al sistema nervioso de acuerdo al rol que cumplen las diferentes vas neurales,
sin importar si stas recorren parte del sistema nervioso central o el perifrico:
O El sistema nervioso somtico, tambin llamado siste2a nervioso de la
vida de relacin, est formado por el conjunto de neuronas que regulan
las funciones voluntarias o conscientes en el organismo (p.e. movimiento
muscular, tacto).
O El sistema nervioso autnomo, tambin llamado siste2a nervioso
vegetativo o siste2a nervioso visceral, est formado por el conjunto de
neuronas que regulan las funciones involuntarias o inconscientes en el
organismo (p.e. movimiento intestinal, sensibilidad visceral). A su vez el
sistema vegetativo se clasifica en simptico y parasimptico, sistemas
que tienen funciones en su mayora antagnicas.

.
4 El sistema nervioso parasimptico al ser un sistema de reposo da
prioridad a la activacin de las funciones peristlticas y secretoras
del aparato digestivo
y urinario al mismo
tiempo que propicia
la relajacin de
esfnteres para el
desalojo de las
excretas y orina;
tambin provoca la
broncoconstriccin y
secrecin
respiratoria; fomenta
la vasodilatacin
para redistribuir el
riego sanguneo a
las vsceras y
favorecer la
excitacin sexual; y
produce miosis al
contraer el esfnter
del iris y la de
acomodacin del ojo
a la visin prxima al
contraer el msculo
!unlo de 2011

Pgina

ciliar.
En cambio este sistema inhibe las funciones encargadas del
comportamiento de huida propiciando la disminucin de la
frecuencia como de la fuerza de la contraccin cardiaca.
El sistema parasimptico tiende a ignorar el patrn de
metamerizacin corporal inervando la mayor parte del cuerpo por
medio del nervio vago, que es emitido desde la cabeza (bulbo
raqudeo). Los nervios que se encargan de inervar la misma
cabeza son emitidos desde el mesencfalo y bulbo. Los nervios
que se encargan de inervar los segmentos digestivo-urinarios
ms distales y rganos sexuales son emitidos desde las
secciones medulares S2 a S4.
4 El sistema nervioso simptico al ser un sistema del
comportamiento de huida o escape da prioridad a la aceleracin y
fuerza de contraccin cardiaca, estimula la piloereccin y
sudoracin, favorece y facilita los mecanismos de activacin del
sistema nervioso somtico para la contraccin muscular
voluntaria oportuna, provoca la broncodilatacin de vas
respiratorias para favorecer la rpida oxigenacin, propicia la
vasoconstriccion redirigiendo el riego sanguneo a msculos,
corazn y sistema nervioso, provoca la midriasis para la mejor
visualizacin del entorno, y estimula las glndulas suprarrenales
para la sntesis y descarga adrenrgica.
En cambio este inhibe las funciones encargadas del reposo como
la peristalsis intestinal a la vez que aumenta el tono de los
esfnteres urinarios y digestivos, todo esto para evitar el desalojo
de excretas. En los machos da fin a la excitacin sexual mediante
el proceso de la eyaculacin.
El sistema simptico sigue el patrn de metamerizacin corporal
inervando la mayor parte del cuerpo, incluyendo a la cabeza, por
medio de los segmentos medulares T1 a L2.
Cabe mencionar que las neuronas de ambos sistemas (somtico y
autnomo) pueden llegar o salir de los mismos rganos si es que stos tienen
funciones voluntarias e involuntarias (y, de hecho, estos rganos son la
mayora). En algunos textos se considera que el sistema nervioso autnomo es
una subdivisin del sistema nervioso perifrico, pero esto es incorrecto ya que,
en su recorrido, algunas neuronas del sistema nervioso autnomo pueden
pasar tanto por el sistema nervioso central como por el perifrico, lo cual ocurre
tambin en el sistema nervioso somtico. La divisin entre sistema nervioso
central y perifrico tiene solamente fines anatmicos.

$istema respiratorio
Funcin deI $istema Respiratorio
La funcin del Sistema Respiratorio es incorporar oxgeno al organismo;
para que al llegar a la clula se produzca la "combustin" y poder as "quemar"
!unlo de 2011

Pgina
8

los nutrientes y liberar energa. De sta combustin quedan desechos, tal como
el dixido de carbono, el cual es expulsado al exterior a travs del proceso de
espiracin (proceso llevado a cabo por el sistema respiratorio).

rganos deI $istema Respiratorio: Anatoma y Funcin
ariz:
Posee dos orificios llamados nares. Dentro de los nares, encontramos a
los cilios, que sirven para oler. Tambin estn las fosas nasales que estn
separadas por el tabique. La funcin de la nariz es humedecer, calentar y
purificar el aire inspirado.

Traquea:
Est situada en las primeras seis vrtebras cervicales. Es un rgano
comn al aparato digestivo y al respiratorio ya que conduce al alimento desde
la boca al esfago, por otro lado conduce el aire procedente de las fosas
nasales a la laringe.

Laringe:
Tiene forma de tubo y sus paredes estn reforzadas por cartlago. En el
interior se hallan las cuerdas vocales por lo que se considera a la laringe "el
rgano productor de sonido". Adems es un rgano mvil ya que se mueve con
la fonacin, la voz y la deglucin.

Trquea:
Es un conducto semicircular de 12 centmetros de largo formado por 20
anillos cartilaginosos. Su superficie est revestida con una pelcula de moco, en
el cual se adhieren partculas de polvo que atravesaron las vas respiratorias
superiores. Adems, este moco acta como bactericida.

Bronquios:
Son las diversas ramificaciones del interior del pulmn, terminan en los
alvolos pulmonares que tienen a su vez unas bolsas ms pequeas o
!unlo de 2011

Pgina
9

vesculas pulmonares, estn rodeadas de una multitud de capilares por donde
pasa la sangre y se purifica y se realiza el intercambio gaseoso.

AIvoIos:
Son pequeos sacos en donde se produce la hematosis, proceso en
cual los glbulos rojos absorben oxgeno y se liberan del dixido de carbono.

!uImones:
Son dos masas esponjosas de color rojizo rodeados del pleura, situadas
en el trax a ambos lados del corazn, el derecho tiene tres partes o lbulos; el
izquierdo tiene dos partes. Contienen aproximadamente 300 millones de
alvolos.

iafragma:
Es un msculo que separa la cavidad torcica de la cavidad abdominal,
al contraerse permite la entrada de aire a los pulmones.
squema deI $istema Respiratorio

!unlo de 2011

Pgina

Mecnica Respiratoria: Inspiracin y spiracin
El aire se inhala por la nariz, donde se calienta y humedece. Luego,
pasa a la faringe, sigue por la laringe y penetra en la traquea. A la mitad de la
altura del pecho, la traquea se divide en dos bronquios que se dividen de
nuevo, una y otra vez , en bronquios secundarios, terciarios y, finalmente, en
unos 250.000 bronquiolos. Al final de los bronquiolos se agrupan en racimos de
alvolos, pequeos sacos de aire, donde se realiza el intercambio de gases
con la sangre. Al inspirar y espirar realizamos ligeros movimientos que hacen
que los pulmones se expandan y el aire entre en ellos mediante el tracto
respiratorio. El diafragma hace que el trax aumente su tamao, y es ah
cuando los pulmones se inflan realmente. En este momento, las costillas se
levantan y se separan entre s. En la espiracin, el diafragma sube,
presionando los pulmones y hacindoles expulsar el aire por las vas
respiratorias. Es cuando las costillas descienden y quedan menos separadas
entre s y el volumen del trax disminuye.

$istema digestivo

escripcin $istema igestivo
El sistema digestivo es el encargado de digerir los alimentos que
tomamos, hacindolos aptos para que puedan ser primero absorbidos y luego
asimilados. El sistema digestivo comprende el tubo digestivo y las glndulas
anejas. El tubo digestivo es un largo conducto que se extiende desde la boca,
que es un orificio de entrada, hasta el ano, que es el orificio terminal o de salida
!unlo de 2011

Pgina

de los residuos de la digestin. En el tubo digestivo se distinguen la boca, la
faringe, el esfago, el estmago, el intestino delgado y el intestino grueso.

La avidad BucaI

La boca es una cavidad en cuyo interior estn la lengua y los dientes. La
lengua es un rgano musculoso en el que reside el sentido del gusto. Los
dientes son piezas duras encajadas en los orificios o alvolos de los huesos
mandibulares. La parte inferior del diente se llama raz y la porcin libre externa
se llama corona, figurando entre ambas una zona llamada cuello. Existen tres
clases de dientes; los incisivos, los caninos, los premolares y los molares. El
hombre adulto posee treinta y dos dientes, diecisis en cada mandbula; cuatro
incisivos, dos caninos, cuatro premolares y seis molares.

La Faringe

La faringe es una cavidad msculo-membranosa situada en el fondo de la boca
y con la cual comunica. La faringe comunica a su vez con las fosas nasales
mediante dos orificios, llamados coanas, y con el odo medio mediante las
trompas de Eustaquio.

I sfago

El esfago es un tubo que va desde la faringe hasta el estmago. Desciende
verticalmente entre la trquea y la columna vertebral, atraviesa el diafragma y
comunica con el estmago por un orificio llamado cardias. El estmago es un
ensanchamiento del tubo digestivo en forma de fuelle de gaita alargada.

I stmago

El estmago est situado debajo del diafragma. En la pared del estmago hay
fibras musculares lisas, oblicuas, longitudinales y circulares, y su interior no es
liso, sino que presenta arrugas y pliegues. Adems est tapizado por una
tnica mucosa en la que estn instaladas las glndulas encargadas de
segregar el jugo gstrico.

I Intestino
!unlo de 2011

Pgina

El intestino es un tubo de unos ocho metros de longitud situado a continuacin
del estmago. En l se distinguen el intestino delgado y el intestino grueso. El
intestino delgado se halla a continuacin del estmago y comprende el
duodeno, el yeyuno y el leon. En el interior del intestino delgado existen
multitud de salientes de un milmetro de longitud, las vellosidades intestinales.
En estas vellosidades circula la sangre por una arteriola y una venita, y la linfa
por un pequeo vaso llamado vaso quilfero. El intestino grueso comprende tres
regiones: el ciego, el colon y el recto. El ciego es la primera parte y se une al
intestino delgado por la vlvula leco-cecal. El ciego lleva una prolongacin
lateral, el apndice vermiforme. El colon comprende una porcin ascendente,
una porcin transversal y una porcin descendente que termina en el recto, que
se comunica con el exterior por el ano, por donde son expulsados los
excrementos.

Las GInduIas Anejas

Dentro de las glndulas anejas se distinguen las glndulas salivares, el hgado
y el pncreas, que elaboran, respectivamente, la saliva, la bilis y el jugo
pancretico. Las glndulas salivares se clasifican en tres pares: dos partidas,
dos submaxilares y dos sublinguales. El hgado es la glndula ms voluminosa
del cuerpo humano. Est situado debajo del diafragma, en la regin abdominal
derecha, cubriendo algo al estmago. Del hgado sale la bilis por el conducto
heptico. El pncreas elabora el jugo pancretico. Es un rgano alargado
situado detrs del estmago, cerca del duodeno. Posee un conducto que
recoge el jugo pancretico elaborado en el interior de la glndula.

Funciones deI sistema digestivo
I proceso digestivo

La fisiologa del aparato digestivo comprende, una serie de fenmenos
motores, secretores y de absorcin, que tienen lugar desde el momento de la
ingesta del alimento, hasta la eliminacin final de los residuos no tiles para el
organismo. Para ello a de pasar el alimento por la boca, la faringe, el esfago,
el estmago , el intestino delgado y el intestino grueso, para terminar con la
defecacin, para la cual existe el ano o esfnter anal.
avidad BucaI

Es la zona de recepcin del alimento. En ella tienen lugar dos procesos
importantes, la masticacin y la insalivacin.
!unlo de 2011

Pgina

La masticacin se define como el conjunto de movimientos de la cavidad bucal
que tienen como fin ablandar, triturar, moler, rasgar y cortar los alimentos y
mezclarlos con la saliva.
La mezcla de la saliva con el alimento o insalivacin, se produce con el fin de:
Disolver los alimentos. Esto permite apreciar el sabor y reconocer la existencia
de cualquier sustancia extraa, txicos, irritantes , etc...
Lubricacin de los alimentos. Facilitndose as la deglucin.
nicio de la digestin de algunos hidratos de carbono, gracias a la accin de la
enzima amilasa.
Accin bactericida por efecto de la lisozima.
Mantenimiento de la humedad en la cavidad bucal.
El volumen diario de saliva es de 1000 a 1500 cm3 . Existe una secrecin de
saliva basal, que se llega a multiplicar por cuatro al ingerir alimentos. El mayor
volumen secretor procede de las glndulas partidas, seguidas por las
submaxilares.
La composicin de la saliva es la siguiente:
Agua 96%
Moco, de efecto lubricante.
ones (sodio, potasio, cloro, fosfato, bicarbonato y calcio)
Sustancias orgnicas.(Urea, cido rico, hormonas).
Enzimas: amilasa salival o ptialina (inicia la digestin de los carbohidratos),
galactosidasa (descomponen la galactosa), lisozima (destructora de bacterias).
Globulina (nmunoglobulina A).
Protena R que protege a la vitamina B12 unindose a ella.
Todo ello le otorga un pH de 6.3-6.8.
El control de la secrecin salival, se realiza mediante estmulos extra orales,
visin u olor de la comida, estmulos orales, la ingestin, y estmulos nerviosos.
La deglucin es el proceso por el cual, el alimento se mezcla con la saliva (bolo
alimenticio) y consta de una fase bucal, una fase farngea, y una fase
esofgica.

I sfago

En el esfago se producen contracciones activas del msculo esofgico. Estas
contracciones son de tres tipos:
Peristaltismo primario: Se produce tras la deglucin, como consecuencia de la
relajacin del esfnter esofgico superior. Esta contraccin es ms rpida con
alimentos lquidos y calientes, que en el caso de slidos y fros.
Peristaltismo secundario: Originado por la distensin local del esfago.
Peristaltismo terciario: Muy dbiles.
El esfnter esofgico inferior, tiene como principal funcin evitar que el
contenido del estomago vuelva al esfago. Este esfnter suele estar cerrado y
se abre para dar paso al bolo alimenticio.
!unlo de 2011

Pgina

I stmago

El alimento, tras pasar por el esfago llega al estmago.
Dentro de las funciones gstricas, hay que destacar la capacidad secretora, de
sustancias muy cidas, cuya funcin, es la de degradar mecnica del alimento.
Al llegar la comida al estmago se realiza la mezcla y el ataque por parte de los
jugos gstricos. Adems interviene en el control del apetito y regula la flora
intestinal.
Los jugos gstricos estn compuestos por agua (98%), sales, cido clorhdrico,
mucoprotenas, enzimas proteolticas, factor intrnseco, secreciones endocrinas
e inmunoglobulinas.
Dentro de estas sustancias destacamos el CLH (cido clorhdrico), secretado
por las clulas gstricas parietales, mantiene el pH necesario, ablanda la fibrina
y el colgeno, controla el paso de bacterias al intestino y estimula la secrecin
de secretina, estimulador a su vez de la secrecin pancretica y biliar.
Existen tres vas fundamentales por las que se estimula la secrecin cida. Por
va paracrina acta la histamina, por va endocrina la gastrina y por va
neurocrina acta la acetilcolina. Estas tres sustancias liberan mensajeros que
estimulan las clulas perietales.
A su vez existen inhibidores de esta secrecin, como son la presencia de CLH
y de grasas en el duodeno.
A la salida del estomago existe el esfnter pilrico, cuya funcin es dejar paso a
las sustancias pequeas que abandonan el estomago e impedir el paso a las
partculas grandes que son impulsadas de forma retrgrada para que contine
su digestin.

I Intestino eIgado

El intestino delgado posee distintas funciones. En primer lugar a este nivel se
secreta moco, con la misin de proteger la mucosa y facilitar el trnsito
intestinal. Se secretan enzimas como la enterocinasa, la amilasa, las
peptidasas, las disacaridasas y la lipasa. Secreciones endocrinas , que
estimulan , inhiben y regulan tanto la secrecin como la motilidad intestinal. Se
secreta a su vez inmunoglobulinas A y M , con carcter defensivo y promotor
del crecimiento de la flora intestinal. Tambin hay secreciones elaboradas fuera
del intestino, como son, secreciones procedentes del pncreas y de la vescula
biliar.
!unlo de 2011

Pgina

En el intestino delgado hay un tono muscular que se convierte en movimiento
por efecto de diferentes estmulos. La motilidad intestinal tiene como
finalidades el amasado y la propulsin del quimo. Por lo tanto existen
movimientos destinados a realizar una perfecta mezcla de las partculas, unos
movimientos de propulsin, cuya finalidad es el avance y la dispersin del
quimo, y unos movimientos espordicos y reflejos, que se producen al llegar el
alimento al estmago, que adems tienen la funcin de arrastrar y limpiar de
restos digestivos.
En el intestino delgado, a la altura del duodeno se neutraliza el quimo cido
que sale del estmago y se continua la digestin de los principios inmediatos
para posibilitar la absorcin intestinal. Esto se logra gracias a la accin de las
secreciones pancreticas (enzimas) y de la vescula biliar (bilis).
Como resultado de todo esto a nivel del intestino delgado se absorben los
hidratos de carbono, protenas, grasas, agua , iones y vitaminas.

I Intestino Grueso

Tal vez la misin ms importante del colon, viene determinada por los
movimientos del mismo, caracterizados porque, favorecen el almacenamiento.
No todos los movimientos que se producen en el colon, son de propulsin,
existen movimientos de retropropulsin cuya finalidad es mantener el quimo en
el colon ascendente, para deshidratarlo y que adquiera consistencia y tambin
existen movimientos de masa, que son los que facilitan el avance de la masa
fecal y la evacuacin.
En el epitelio clico apenas hay enzimas, pero si abundantes clulas secretoras
de moco. Este se secreta por efecto del contacto con la masa fecal y su funcin
es proteger la mucosa de los residuos cidos que existen en las heces como
resultado de las distintas fermentaciones producidas a lo largo del aparato
digestivo.
Otra misin importante del colon, es la de absorber determinadas sustancias.
Estas son; agua, sodio, potasio, cloruro, bicarbonato, cidos grasos de cadena
corta, vitamina K y algunas vitaminas del grupo B procedentes del metabolismo
de las bacterias clicas.
En el colon existen gases, que pueden ser causa de problemas clnicos.
Procede del aire deglutido y de reacciones qumicas intestinales y
fermentaciones bacterianas. El volumen normal no detectable es de 200 ml,
pero en un momento dado se puede llegar a 2000 ml. La eliminacin es de
unos 600 ml/da en fracciones de 40 ml, lo que supone unas 15 expulsiones al
da.
!unlo de 2011

Pgina

La defecacin, por fin, tiene como finalidad la expulsin de los residuos de la
digestin tras la absorcin de las sustancias nutritivas.

Trastornos deI sistema digestivo
Alteraciones de las porciones altas

sofagitis

La esofagitis por reflujo es una lesin de la mucosa esofgica causada por
reflujo del contenido gstrico o intestinal que
penetra en el esfago. Segn el agente causal se denomina esofagitis pptica,
biliar o alcalina.
Para que se produzca un episodio de reflujo tiene que reunirse dos
condiciones: el contenido gastrointestinal ha de estar "presto" para el reflujo y
el mecanismo antirreflujo a nivel del extremo inferior del esfago ha de estar
perturbado. Este trastorno produce acidez y el principio bsico del tratamiento
es neutralizar la sustancia atacante (como anticidos y antagonistas del
receptor H2 en la esofagitis pptica, y colestiramina e hidrxido de aluminio en
la esofagitis biliar). En general, el tratamiento de casos no complicados incluye
disminucin de peso, dormir en una cama con la cabecera elevada, anticidos,
suprimir los factores que aumentan la presin abdominal, y evitar el tabaco y
los medicamentos peligrosos.
La esofagitis tambin puede ser viral, causada por el virus de herpes simple. Y
tambin puede ser una esofagitis por cndida, ya que varias especies de
Cndida son habitantes normales de la garganta y pueden volverse patgenas
en determinadas circunstancias (diabetes, tratamientos con antibiticos...)
produciendo esofagitis.

Tumores e sfago

A los tumores benignos de esfago les corresponde menos del 10 % de todos
los tumores esofgicos. Cuando estos tumores son malignos el paciente
presenta disfagia progresiva (deglucin difcil) y rpida prdida de peso. El
dolor torcico se origina cuando el tumor se difunde a los tejidos
periesofgicos, por lo tanto cuando se descubre la enfermedad suele estar
avanzada y su pronstico es malo, la supervivencia de cinco aos es del orden
de 5 %, siempre que el tumor se halla extirpado y se halla llevado a cabo un
tratamiento con radioterapia, quimioterapia o ambos. En ms de un 60 % de los
pacientes solo es posible limitarse a un tratamiento paliativo.
!unlo de 2011

Pgina

Tambin son dignas de mencin las hernias o salientes de un rgano que se
introducen en una parte distinta del cuerpo. Con relacin al tubo digestivo
destacan las hernias de hiato, que se producen cuando una parte del estmago
se proyecta a travs de la abertura del diafragma por la que pasa el esfago.

AIteraciones gstricas
Icera

Son muy frecuentes las lceras ppticas que consisten en la obstruccin de la
mucosa en la zona del estmago, denominada lcera gstrica o del duodeno
(lcera duodenal), quedando sus paredes expuestas al ataque de los jugos
digestivos e, incluso, pueden llegar a ser perforadas. Hay varios factores que
aumentan el riesgo de padecerlas: predisposicin gentica, consumo de
tabaco, consumo excesivo de caf y alcohol y el uso regular de algunos
medicamentos como la aspirina. El estres y la tensin nerviosa tambin puede
predisponer a una persona a padecer una lcera.
En la lcera gstrica el dolor generalmente se debe y produce con y por la
comida, mientras que la lcera duodenal duele por s misma. A menudo hay
una prdida de sangre crnica que aboca a una anemia por erosin superficial
y, ms seriamente, la lcera puede erosionar un vaso sanguneo grande
causando una fuerte hemorragia.
En tal caso, el paciente vomita sangre, hematemesis, y tiene deposiciones de
color negro intenso y consistencia pegajosa, llamadas melenas, debido a que la
sangre ha sido parcialmente digerida.
La posible perforacin de la lcera supone un serio y grave peligro por el
vertido de potentes sustancias qumicas y enzimas a la cavidad peritoneal.

Gastritis

La gastritis erosiva, tambin conocida como gastritis hemorrgica o erosiones
gstricas mltiples, es causa frecuente de hemorragia de tubo digestivo alto,
pero casi nunca grave. Lo primero que hay que hacer es parar la hemorragia,
en algunos casos hay que recurrir a un lavado de estmago con una solucin
salina isotnica, y despus se instituye un rgimen con anticidos y cimetidina
o ranitidina cada hora.

ncer e stmago
!unlo de 2011

Pgina
8

El cncer gstrico o de estmago es uno de los ms frecuentes en todo el
mundo. Los sntomas en sus primeras fases, que es cuando es susceptible de
curacin son mnimos o nulos, por lo que los enfermos suelen consultar
demasiado tarde. No se conocen las causas aunque se culpa a la dieta y
parece ser que esta dolencia posee un ligero elemento gentico. La extirpacin
quirrgica del tumor es la nica posibilidad de lograr la curacin. La bsqueda
minuciosa de signos de metstasis a distancia evitar ciruga innecesaria. La
exploracin fsica se completa con radiologa de trax, pruebas de
funcionamiento heptico, y ultrasonido abdominal.
bstruccin
En el estmago, la nica obstruccin significativa se da a nivel del ploro y se
debe bien a un desarrollo excesivo del esfinter muscular como se suele
encontrar en bebs (estenosis pilrica), bien en adultos a consecuencia de
cicatrices de ulceras o neoformaciones de la zona.

AIteraciones intestinaIes

streimiento
Uno de los trastornos ms comunes es el estreimiento, debido al paso lento
del contenido intestinal por el colon, con lo que se absorbe una cantidad
excesiva de agua y las heces se endurecen y se hacen difciles de expulsar.
Suele ser sntoma, simplemente, de una dieta incorrecta, pero la acumulacin
de las heces ejerce una presin que puede producir la dilatacin de las venas,
y provocar las dolorosas y molestas almorranas o hemorroides.

bstruccin
Ante un estreimiento absoluto es evidente la existencia de obstruccin, ste
es uno de los problemas ms comunes que pueden ocurrir en relacin a la luz
del tracto. La obstruccin suele tener su causa dentro y fuera del sistema. Si es
total o virtualmente completa, el lquido y los alimentos se acumulan detrs de
la obstruccin y esto ocasiona varios efectos en relacin con el tiempo de
obstaculizacin del sistema. Una caracterstica comn del cuadro es el vmito,
que normalmente se da en forma violenta y sin ningn esfuerzo segn el tipo.
En la obstruccin alta el vmito suele contener alimentos rancios agriados y
presencia de bilis verde, y cuando la obstruccin es baja, se parece
comnmente a las heces. El abdomen aparece tenso reflejando la distensin
del intestino y siendo especialmente prominente en la obstruccin del colon. No
se evacuan gases ni heces. Una vez que el intestino est distendido, se
detiene virtualmente la absorcin y las secreciones liberadas en el intestino no
!unlo de 2011

Pgina
9

son absorbidas. Como pueden totalizar ocho o ms litros en veinticuatro horas,
el paciente se deshidrata rpidamente. Dependiendo de la causa puede o no
haber dolor.
El intestino delgado puede obstruirse por bandas de tejido fibroso llamadas
adherencias, que comprimen desde fuera, obstruccin extrnseca, o bien puede
colapsarse una parte del intestino a travs de alguna de las aberturas naturales
de la pared abdominal y se obstruye como resultado de ello. Tal protusin
constituye lo que se llama hernia, y aunque stas sean comunes, no lo es tanto
la obstruccin por su causa. La ms comn de las obstaculizaciones a nivel del
colon es la debida a carcinoma, que puede asentar en cualquier punto o a lo
largo de todo el recorrido.

iarrea
Tambin son frecuentes las diarreas, debidos a un aumento en la actividad de
los msculos intestinales (retortijones) que determinan un paso muy rpido del
contenido intestinal y el agua no se absorbe en cantidad suficiente, por lo que
las heces son lquidas. Las causas ms corrientes son infecciones vricas o
bacterianas, algunos medicamentos y venenos y situaciones de estrs.
Tumores ntestinales
En el intestino tambin pueden desarrollarse tumores. El cncer de colon y
recto es de los carcinomas (tumor maligno) mas frecuentes tanto en hombres
como en mujeres, es muy comn que estos tumores sean invasores y muchos
de ellos se diagnostican primero por sus complicaciones. El tratamiento del
cncer de colon es bsicamente quirrgico y la curacin solo es posible cuando
el tumor esta limitado a la pared intestinal.
La apendicitis es otro trastorno del intestino y consiste en la inflamacin del
apndice, debido a una infeccin. Cuando esto sucede ha de ser extirpado lo
ms rpidamente posible para evitar complicaciones y suele tener un
pronstico favorable.

AIteraciones de Ios rganos anejos
Trastornos hepticos

Respecto al hgado, la enfermedad ms corriente es su inflamacin o hepatitis,
generalmente causada por virus. Las hepatitis vricas incluyen varios tipos
como la hepatitis A, propagada a travs de alimentos contaminados y
relativamente poco importante, y la hepatitis B, propagadas por contacto con
sangre o suero infectados o por contacto sexual que es potencialmente mortal.
Tambin existe la hepatitis D, producida por el agente Delta que coinfecta con
!unlo de 2011

Pgina

el virus de la hepatitis B (H.B.V.), la duracin de esta infeccin depende de la
duracin de la infeccin por H.B.V. y no puede sobrepasarla.
La complicacin ms temida de la hepatitis viral es la hepatitis fulminante
(necrosis heptica masiva (por fortuna, es rara). Se presenta sobre todo en los
casos de hepatitis B y delta, los enfermos suelen presentar sntomas de
encefalopata y de hecho evolucionar a coma profundo. Son complicaciones
ms raras de la hepatitis viral pancreatitis, miocarditis, neumona atpica,
anemia aplstica, mielitis transversa y neuropata perifrica.
Tambin son comunes la cirrosis, lesin degenerativa del hgado causada
normalmente por el abuso del alcohol y los clculos biliares, o piedras en la
vescula, que son depsitos de colesterol o de pigmentos biliares.

Trastornos eI !ncreas

El pncreas tambin se inflama, aunque las posibles causas no estn
suficientemente claras. Los efectos, sin embargo, pueden ser catastrficos,
debido a posible suelta de secrecin externa de las proteasas pancreticas por
la inflamacin, con lo que se inicia su autodigestin.
La salida de las secreciones del rgano a la cavidad abdominal libre es causa
de peritonitis severa. Las secreciones endocrinas probablemente tambin se
afectan, causando dificultades para controlar el nivel de glucosa en sangre.

rganos deI sistema digestivo
Boca

La boca es la entrada del tubo digestivo. Es una cavidad limitada por el
paladar, los carrillos y la lengua. La porcin posterior del paladar es ms blanda
que la anterior y en su parte media presenta una prolongacin carnosa
denominada vula o campanilla. Los bordes laterales del velo del paladar se
unen a las paredes de la faringe, formando salientes o repliegues a cada lado,
entre los cuales queda una cavidad ocupada por una glndula llamada
amgdala. En la boca se llevan a cabo tres funciones importantes,
denominadas: masticacin, insalivacin y deglucin. La masticacin la realiza
los dientes, moliendo y triturando los alimentos. La insalivacin se produce
gracias a un lquido que segrega las glndulas salivares, la saliva. La deglucin
permite que los alimentos pasen desde la boca a la faringe, para seguir por el
esfago hasta el estmago.
!unlo de 2011

Pgina

GIanduIas $aIivares

Las glndulas salivares son las encargadas de segregar saliva. La funcin de la
saliva es digestiva y protectora pero, sobre todo, sirve para facilitar la
masticacin y la deglucin de los alimentos. Las seis glndulas salivares tienen
un conducto que vierte la saliva elaborada en la boca. Las glndulas salivares
estn reapartidas por toda la cavidad bucal, pero existen tres acmulos de
mayor importancia: son las sublinguales, submaxilares y partidas. La glndula
salival partida vierte por el conducto que atraviesa el msculo bucinador y va
a parar encima de la segunda molar. Su secrecin es serosa, semejante al
suero. Las glndulas submaxilares vierten casi justo detrs de los incisivos
centrales; son glndulas mixtas, pero predominantemente serosas. Por ltimo,
las sublinguales son glndulas mixtas que vierten debajo de la lengua por
varios canales.

Faringe

La faringe est situada inmediatamente detrs de la boca. Es un conducto
corto, que tiene muchas aberturas de comunicacin. Por arriba se comunica
con las fosas nasales, mediante dos orificios, llamados las coanas, y el odo,
mediante las trompas de Eustaquio. Por su parte inferior, la faringe se
comunica con la laringe y el esfago. Es, pues, un rgano del sistema digestivo
de doble funcin, ya que por ella pasa el aire cuando respiramos, y los
alimentos cuando comemos.Por tanto, es una zona de paso de las cavidades
bucal y nasal hacia el esfago y la trquea. La comunicacin de la faringe con
la laringe est protegida por una lmina cartilaginosa llamada epglotis. Los
alimentos no pueden pasar a la trquea porque en el momento de la deglucin
se levanta la laringe y queda la epiglotis abatida sobre ella. A ambos lados de
la faringe estn dos rganos llamados amgdalas.

sofago

El esfago es un tubo de tejido duro, que mide de veinte a veinticinco
centmetros y comunica a la faringe con el estmago, despus de atravesar el
diafragma, que separa la cavidad torcica de la abdominal. Se sita entre la
trquea y la columna vertebral en el mediastino o espacio situado en medio de
la cavidad torcica entre los dos pulmones. Prcticamente, el esfago es un
conducto de paso de los alimentos, ya que la superficie interna es acanalada
longitudinalmente. Por ello, la funcin que cumple el esfago es de simple
conduccin de los alimentos al estmago. Las clulas de revestimiento
!unlo de 2011

Pgina

abundan, al estar expuestas al continuo roce de los alimentos, y se regeneran
activamente. Las clulas caliciformes estn dispuestas a largo del esfago. Las
glndulas tubulares segregan, adems de jugo gstrico, moco, por la
necesidad en esta zona de proteccin contra alimentos insuficientemente
masticados.

igado

El hgado es una glndula muy voluminosa que desempea varias funcionesen
el organismo. Se halla situado debajo del diafragma en la regin abdominal
derecha, cubriendo algo al estmago. Del hgado sale la bilis por el conducto
heptico-. Las clulas secretoras ms importantes del tejido heptico son los
hepatocitos. Estas clulas sintetizan casi todas las proteinas disueltas en el
plasma sanguneo y regulan la concentracin en la sangre de los principales
nutrientes: glucosa, aminocidos y cidos grasos. Adems, los hepatocitos
eliminan de la sangre el amonaco y otras sustancias, desechos de glbulos
rojos desintegrados, transformados para otros usos o para la excrecin renal.
Desde el punto de vista de la digestin, el hgado es una glndula que no
segrega enzimas, sino una serie de productos que sirven para neutralizar el
quimo y emulsionar las grasas y facilitar su digestin y absorcin.

stomago

El estmago es una gran dilatacin del tubo digestivo, en forma de "fuelle de
gaita" alargada verticalmente, que est situado debajo del diafragma. Posee
dos orificios: uno superior, que lo comunica con el esfago, llamado cardias, y
otro inferior, por el que se comunica con el intestino delgado, denominado
ploro. nteriormente, est tapizado por un conjunto de glndulas que segregan
diferentes fermentos y cido clorhdrico. Al lquido que resulta de la mezcla de
estas sustancias se le denomina jugo gstrico. El estmago no es un rgano
pasivo pues acta mecnicamente, provocando una continua agitacin, en la
que se trituran y reducen a papilla los bolos alimenticios llegados a l, a la vez
que los mezcla ntimamente con el jugo gstrico: ste ejerce una accin
qumica sobre los alimentos. El resultado es una especie de papilla muy cida,
llamada quimo.

VesicuIa BiIiar

La vescula biliar, situada por debajo del hgado, es una bolsa en forma de pera
que concentra y almacena la bilis. La bilis es una sustancia lquida, viscosa, de
!unlo de 2011

Pgina

color verdeamarillento, sabor amargo y reaccin alcalina, que es secretada por
el hgado y vertida en el intestino por los conductos biliares. La expulsin de la
bilis y jugo pancretico se debe a que el peristaltismo duodenal abre la ampolla
de Vater y se descarga la bilis contenida en el conducto coldoco y el jugo
pancretico. Pero para que la vesicula biliar se vace, ha de contraerse,
exprimirse. Lo hace, en efecto, obedeciendo a estmulos nerviosos procedentes
del bulbo; la "seal" que llega al bulbo es la hormona colecistonina que secreta
el intestino delgado en cuanto las grasa, aunque sea en pequeas cantidades,
entran en l.

!ancreas

El pncreas es una glndula compacta o lobulada, situada junto al intestino
delgado y tine uno o varios conductos excretores que desembocan en el
duodeno. Consta de una parte exocrina que elabora un jugo que vierte en el
intestino y contribuye a la digestin porque contiene varios fermentos, y otro
endocrina, que produce una hormona, la insulina, cuya misin es impedir que
pase de un cierto lmite la cantidad de glucosa existente en la sangre. El jugo
pancretico desempea un papel muy importante en las actividades digestivas
del intestino. Se ha comprobado que la adaptacin de la secrecin a la
composicin de la dieta se efecta en parte por el mecanismo humoral y en
parte por el nervioso. En cuanto a su estructura microscpica se trata de una
glndula constituida por un complejo alveolar, semejante a las glndulas
salivales, salvo en lo referente a las "insulas" de clulas especiales incluidas en
los alveolos.

Apndice

El apndice cecal o vermiforme es una porcin tubular con aspecto de lombriz
que sale del extremo cerrado del intestino ciego. Este anexo del ciego reviste
especial inters debido a que es asiento frecuente de procesos patolgicos.
Embriolgicamente, se trata del extremo inferior del ciego que no se ha dilatado
tan rpidamente como el resto del rgano, y, en consecuencia, aparece como
un divertculo que nace del ciego a tres centmetros o menos por debajo del
lugar de penetracin del ilen. El apndice cecal se encuentra frecuentemente
incurvado o incluso arrollado sobre s mismo. Es entonces cuando existe el
grave peligro de que la actividad de las bacterias destruya no slo el contenido
del apndice, sino la propia pared del rgano, ya que los grmenes, al penetrar
en la pared intestinal, la infectan. La apendicitis es uno de los trastornos
intestinales ms graves y peligrosos.

!unlo de 2011

Pgina

Recto

El recto es la ltima parte del intestino, en cuyo extremo se abre el ano u
orificio de salida de los restos de la digestin. El recto tiene unos doce
centmetros de longitud y est normalmente vaco, excepto poco antes y
durante la defecacin. En el intestino grueso, contina el proceso de la
digestin, aunque en l ya no existe la vellosidad glandular del intestino
delgado. En cambio, se encuentran muchas bacterias intestinales que
provocan fermentaciones. La cantidad de bacterias que continuamente se
forman en el intestino grueso es tan grande, que se calcula que casi la mitad de
las heces fecales son bacterias vivas o muertas. Por debajo del recto est el
canal anal, de unos cuatro centmetros de longitud, revestido de crestas
verticales llamadas columnas anales. En las paredes del canal anal hay dos
fuertes hojas planas de msculos llamados esfnteres interno y externo, que
actan como vlvulas y que se relajan durante la defecacin.

$istema excretor
El sistema excretor es la unin de varios rganos y glndulas que permiten
eliminar los desechos de nuestro organismo. Para poder llegar hasta los
riones que son los rganos encargados de sustraer los desechos o sustancias
innecesarias, es necesario un proceso llamado nutricin, el cual es necesario
para adquirir energa. Los nutrientes se van directo a la sangre, la cual realiza
el intercambio gaseoso por medio de los pulmones.
Los desechos son llevados por la arteria renal hasta los riones, los cuales se
encargan de crear la orina, con ayuda de los nefrones.
Despus de crear la orina, la sangre en buen estado es comprimida en los
nefrones en su parte superior, las cuales transportan la sangre en buen estado
por medio de la vena renal de nuevo al corazn y pulmones para oxigenarla.
Rin
aractersticas GeneraIes
O Los riones poseen 10-20 cm. de largo y 3 cm. de grosor.
O Pesa alrededor de unos 160 gramos.
O Se rodean de una fina cpsula renal
O Estn divididos en tres zonas diferentes: corteza, mdula y pelvis.
O Son dos glndulas de forma de un frijol
O Son de color rojo oscuro, situados a ambos lados de la columna
vertebral.
O En la parte superior de cada rin se encuentran las glndulas
suprarrenales.
O La orina se fabrica en la corteza exterior y la mdula que envuelve.
!unlo de 2011

Pgina

O En la corteza se filtra el fluido que sale de la sangre y en la mdula se
reabsorben sustancias de ese fluido que son necesarias para el
organismo.
O Los conductos que se abren en los vrtices de las "pirmides" de la
medula, y que van a dar a la pelvis, Y recogen la orina restante.
O Las llamadas "pirmides" son canales de forma aplanada y parecidos a
un embudo, que conducen la orina al urter, luego, a travs de este
conducto, la orina se dirige a la vejiga.
O La unidad anatmica y funcional que forma a los riones se llama Nefrn
o Nefrona.
O Cada rin esta constituido por alrededor de 1 milln de nefrones.
structura
1. Zona cortical o corteza: Situada en la parte externa y es de color rojo
claro.
2. Zona medular: Ocupa la parte interna, de color rojo oscuro, formado por
10 a 18 formaciones triangulares llamadas pirmides de malpighi.
3.
Vias urinarias
os urteres
Son tubos que miden aprox. 25cm,y unos 3 o 4 milimetros de diametro.Estos
conductos llevan la orina desde los riones hasta la vejiga.

La vejiga
Uno de los principales rganos del sistema
excretor. Esta situada en la pelvis.
La vejiga es una bolsa muscular que se encarga
de almacenar la orina y liberarla.
Recibe la orina por los urteres, que se abren en
la parte trasera de la vejiga, cuando esta vaca la
vejiga puede ser casi igual de pequea que toma
el tamao de una ciruela, cuando se llena, sin
embargo puede llegar a tener el tamao de un
pomelo. tiene una gran capacidad de ampliarse,
tanto que aunque pueda contener entre 200-300
ml antes de que una persona note la sensacin de orinar.
!unlo de 2011

Pgina

En la base, la vejiga se abre a la uretra, tubo que lleva la orina al exterior, la
apertura y cierre de sta es controlada por el esfinter.esta es la ltima fase del
sistema excretor.
La uretra
Conducto que transporta la orina desde la vejiga hasta el exterior. En el hombre
mide de 11 - 12cm . y en la mujer 6 cm. Termina en un esfnter. En el hombre
es bifuncional porque sirve para el sistema excretor y reproductor.

$istema esqueItico y muscuIar

El ser humano, al igual que el resto de los seres vivos, necesita relacionarse
con el medioambiente que lo rodea y, para hacerlo, debe desplazarse hasta lo
que le interesa. La accin de los sentidos lleva a un conocimiento consciente
de la realidad del entorno, que puede alcanzarse gracias a la posibilidad de
moverse. el movimiento se realiza por la accin conjunta de los huesos y los
msculos; ambos forman el aparato locomotor, que responde a rdenes que
recibe del sistema nervioso y el sistema endocrino produciendo movimientos
voluntarios.

structura de Ios huesos

El hueso es un tipo especial de tejido conectivo que es a la vez fuerte,
resistente y ligero, y que consta de una serie de clulas especializadas y fibras
de protenas sobre una base gelatinosa que contiene agua, sales minerales e
hidratos de carbono, llamada ostena. El tejido seo es un rgano vivo, que se
descompone y se reconstruye sin cesar, modificando su forma y composicin
durante el crecimiento y a lo largo de la vida. si se analiza la estructura de un
hueso de fuera adentro, se ve que est formado por una serie de capas
diferentes:

Una delgada capa exterior denominada periostio, que consta de vasos
Sanguneos y nervios. Esta membrana fibrosa cubre toda la superficie de los
huesos excepto el interior de las articulaciones, y sus vasos sanguneos
aportan nutrientes a las clulas seas.

El tejido seo compacto es denso y duro, forma la zona cortical de los huesos
y se compone de columnas de clulas seas mineralizadas con fosfato clcico,
lo que hace que los huesos sean a la vez elsticos y fuertes. estas clulas se
llaman osteocitos y se sitan concntricamente, lo que da lugar a unos canales
centrales que se conocen como conductos de havers, por donde pasan los
nervios y los vasos sanguneos del hueso.
!unlo de 2011

Pgina

El hueso esponjoso es una estructura en forma de enrejado, compuesta de
unas prolongaciones seas llamadas trabculas que se disponen siguiendo las
lneas de mayor presin; esta estructura esponjosa hace que los huesos sean
ligeros. El hueso esponjoso ocupa la zona central en los huesos cortos y
planos y el interior de las epfisis en los huesos largos.

La mdula sea se encuentra en el interior de los huesos, directamente
debajo del hueso compacto en las difisis de los huesos largos, en las epfisis
de los huesos largos, entre las trabculas del hueso esponjoso y en el interior
de los huesos cortos y planos y es un tejido especial muy rico en grasa. Existen
dos tipos: la roja, que rellena las cavidades de tejido esponjoso y es la
responsable de producir la mayora de las clulas de la sangre, en especial los
glbulos rojos y los glbulos blancos; al nacer, todos los huesos del cuerpo
tienen mdula roja, pero a medida que se llega a la edad adulta se va
reemplazando por la mdula sea amarilla, que es ms grasa y menos activa.
En la madurez, la mdula sea roja slo se encuentra en el crneo, la columna
vertebral, los omplatos, las clavculas, las costillas, el esternn y la pelvis. la
mdula sea amarilla se halla sobre todo en las difisis de los huesos largos.

Anatoma deI esqueIeto

El esqueleto est formado por unos 206 huesos de diversos tamaos y formas.
Consta de una larga columna, la columna vertebral, situada verticalmente en el
centro, la extremidad superior sostiene el crneo, la extremidad inferior forma el
sacro y el cccix, rudimento de la cola de los animales y de la parte media de la
columna surgen lateralmente unos arcos seos, las costillas, que en la parte
anterior se articulan con el esternn y constituyen un espacio denominado
trax, y por ltimo, en la parte superior del trax y en la parte inferior de la
columna vertebral, estn implantados simtricamente a cada lado los dos pares
de miembros: las extremidades superiores y las inferiores. El estudio del
esqueleto comprende la descripcin de sus huesos y las articulaciones entre
ellos, y, por lo general, se lo separa en cinco apartados distintos: columna
vertebral, huesos y articulaciones de la cabeza, huesos y articulaciones del
trax, huesos y articulaciones de las extremidades superiores y huesos y
articulaciones de las extremidades inferiores.

oIumna vertebraI

La columna vertebral tiene 33 huesos denominados vrtebras que se articulan
entre s y se extienden desde la base del crneo hasta el cccix. De arriba
abajo se pueden distinguir varias zonas en la columna vertebral:

7 vrtebras cervicales, que sostienen la cabeza y el cuello.

12 vrtebras torcicas o dorsales, que se articulan con las costillas.

5 vrtebras lumbares, que soportan la mayor parte de peso del cuerpo.
!unlo de 2011

Pgina
8

5 vrtebras soldadas entre s, que constituyen el hueso sacro.

4 vrtebras soldadas entre s, que constituyen el hueso cccix.

Las vrtebras se articulan una con otra mediante un disco fibroso denominado
disco intervertebral, que posee en su interior un ncleo gelatinoso llamado
ncleo pulposo. Este disco intervertebral, junto con otras articulaciones entre
las vrtebras que se establecen entre sus proyecciones laterales, transversas y
posteriores, en conjunto denominadas apfisis, permiten que la gama de
movimientos de la columna vertebral sea muy amplia,adems de dotarla de
flexibilidad y resistencia.

Las vrtebras y los discos intervertebrales se hallan sometidos a enormes
fuerzas de presin y traccin, sobre todo durante los movimientos forzados, por
lo que necesitan la existencia de ligamentos poderosos y fuertes msculos que
rodean la columna vertebral y estabilizan y controlan su movimiento. Adems,
la columna vertebral normal tiene varias curvas suaves que ayudan a aumentar
su resistencia y a asegurar que el centro de gravedad del cuerpo se mantenga
estable. La columna cervical y la columna lumbar se curvan un poco hacia
delante, mientras que la columna dorsal se curva hacia atrs. La columna
vertebral rodea y protege la mdula espinal, la mayor va nerviosa del cuerpo y
componente esencial del sistema nervioso central. De entre las vrtebras salen
hacia los rganos los denominados nervios raqudeos, terminaciones nerviosas
de la mdula espinal que transmiten estmulos sensitivos desde los tejidos al
cerebro y rdenes motoras a los msculos. Las dos primeras vrtebras
cervicales tienen caractersticas especiales, ya que ambas se articulan con los
huesos de la base del crneo. La funcin de estas vrtebras es facilitar el
movimiento de rotacin e inclinacin hacia delante y hacia atrs de la cabeza.
La primera vrtebra cervical se llama atlas y se articula directamente con los
huesos del crneo, mientras que la segunda vrtebra cervical se llama axis y
se articula con la primera mediante una proyeccin denominada apfisis
odontoides. Los relieves que se pueden palpar en la espalda a lo largo del
trayecto de la columna vertebral corresponden al relieve que hacen las
proyecciones posteriores de las vrtebras, denominadas apfisis espinosas.
estn unidas una con otra mediante una serie de ligamentos vertebrales muy
resistentes.

uesos y articuIaciones de Ia cabeza

La cabeza se divide en dos partes: el crneo, que tiene forma de caja y que
rodea al cerebro, y los huesos de la cara, destinados a alojar la mayor parte de
los rganos de los sentidos y a sostener la mandbula para la masticacin:

El crneo est formado por ocho huesos: el frontal delante, dos parietales y
dos temporales a los lados, el occipital detrs, el etmoides y el esfenoides
detrs de la nariz. Estos huesos constituyen la bveda craneal.

!unlo de 2011

Pgina
9

Los huesos de la cara son 14: dos pmulos o malares, dos huesos maxilares
superiores, la mandbula, los huesecillos del odo medio (martillo, yunque y
estribo), el hueso nasal, los huesos lagrimales y otros. Con el fin de reducir el
peso de la cabeza, varios de sus huesos son huecos (los frontales, los
maxilares, una parte llamada apfisis mastoides del hueso temporal, el
etmoides y el esfenoides). Su espacio interior est lleno de aire y se
denominan, en conjunto, senos paranasales, ya que estn localizados
alrededor de la nariz. Todos los huesos de la cabeza, excepto la mandbula, se
mantienen juntos mediante articulaciones fijas denominadas suturas. la
mandbula est unida a los dos huesos temporales por medio de unas
articulaciones muy mviles, llamadas articulaciones temporomandibulares, sus
movimientos son complejos, ya que deben permitir la masticacin y la
articulacin de las palabras. Durante el crecimiento, algunas articulaciones de
los huesos del crneo presentan unos espacios cartilaginosos, denominados
fontanelas, que permiten que los huesos del crneo de los nios crezcan y se
vayan osificando poco a poco, siguiendo el crecimiento de su cerebro. Existe
un hueso llamado hioides, que se puede considerar incluido entre los huesos
de la cabeza o entre los huesos del trax ya que se encuentra situado dentro
del complejo de la laringe, que es fundamental para la insercin de los
msculos que intervienen en el funcionamiento de este rgano: la respiracin y
el habla.

uesos y articuIaciones deI trax

El trax o caja torcica es un espacio que delimita, por detrs, la columna
vertebral, concretamente las vrtebras dorsales; por los lados, las costillas, que
se originan de las vrtebras, y, por delante, el esternn, con el cual se articulan
las costillas. El trax tambin est compuesto de los msculos que lo rodean, y
en conjunto protege rganos internos vitales como el corazn, los pulmones y
el hgado. Por lo general existen 12 pares de costillas, pero en algunos casos
puede haber una ms o alguna menos. Las costillas forman arcos que se
extienden desde la columna vertebral hasta el esternn, en el cual no se
insertan directamente, sino que lo hacen a travs de un segmento cartilaginoso
denominado cartlago costal. Este cartlago es el responsable de la gran
flexibilidad y movilidad de las costillas, lo que permite el movimiento constante
de la caja torcica al respirar. Los 7 primeros pares de costillas se denominan
verdaderas, pues enlazan directamente con el esternn mediante un cartlago
costal nico, mientras que los 2 o 3 pares siguientes se denominan falsas, pues
se unen en un cartlago comn y ste conecta con el esternn. Por ltimo,
debajo suelen existir costillas llamadas flotantes, pues no estn unidas al
esternn.

uesos y articuIaciones de Ias extremidades superiores

Los huesos y las articulaciones de las extremidades superiores se inician con la
articulacin del hombro, que se denomina cintura escapular. Esta articulacin
est formada por tres huesos: el omplato o escpula, la clavcula y el hmero.
El omplato es un hueso plano que se desliza sobre la parte posterior y
!unlo de 2011

Pgina

superior del trax y se articula directamente con el hmero, que es el hueso del
brazo. Est unido al esternn con un hueso en forma de arco situado encima
de la primera costilla y denominado clavcula. Toda la articulacin est rodeada
por la cpsula articular, ligamentos y msculos poderosos, que permiten la
movilidad del brazo. El hmero es alargado y se extiende desde el hombro
hasta el codo, donde se articula con los huesos del antebrazo, denominados
cbito, situado en la parte interna, y radio, situado en la parte externa. la
articulacin del codo permite la flexin del antebrazo sobre el brazo y la
rotacin del antebrazo. En su parte inferior, los huesos del antebrazo, el cbito
y el radio, forman la articulacin de la mueca, donde se encuentran los huesos
del carpo, que son ocho: escafoides, semilunar, piramidal, pisiforme, trapecio,
trapezoide, grande y ganchoso. Estos huesos se articulan de manera compleja
con los denominados metacarpianos, cinco huesos alargados que constituyen
el esqueleto de la palma de la mano y continan hacia los extremos con los
huesos de las falanges, tres en todos los dedos excepto el primero o pulgar,
que slo tiene dos.

uesos y articuIaciones de Ias extremidades inferiores

Las extremidades inferiores se originan en la articulacin de la cadera, que
constituye la cintura plvica y est formada por el fmur y la pelvis. La pelvis
sirve como soporte a la parte superior del cuerpo y protege los rganos
abdominales y pelvianos, por ejemplo, el tero y los ovarios en las mujeres;
forma un gran anillo seo que tiene detrs los huesos sacro y cccix, y a los
lados los huesos coxales, formados a su vez por tres huesos: el lion, el isquion
y el pubis, que constituyen la cavidad en la cual se articula la cabeza del fmur,
el acetbulo. Los huesos del pubis se unen por delante en la denominada
snfisis pbica, que es una articulacin fibrosa. En los hombres la pelvis es ms
estrecha y pesada, con el fin de soportar un mayor peso del cuerpo; en cambio,
en las mujeres es ancha y sus dimetros son superiores, con el fin de permitir
el paso del beb durante el parto.

El fmur, el hueso del muslo, es el que soporta mayor peso del cuerpo; se
articula por arriba con la pelvis y por abajo con uno de los huesos de la pierna,
la tibia, y ambos forman la rodilla. La rodilla es una articulacin compleja y en
ella intervienen muchos msculos, los que permiten su estabilidad. En el
interior de la rodilla y separando el fmur y la tibia, existe una estructura fibrosa
y elstica denominada menisco, que sirve para amortiguar el roce de los
movimientos. Delante de la articulacin de estos dos se encuentra un pequeo
hueso denominado rtula, sobre el cual pasa el tendn del muslo que permite
la flexin de la pierna. La parte superior de la tibia se articula por fuera con la
cabeza del peron, el otro hueso de la pierna, que discurre paralelo a ella;
ambos se articulan en la parte inferior con los huesos del tarso y forman el
tobillo. El tobillo es una articulacin compleja y mvil, aunque una multitud de
ligamentos mantiene su estabilidad. El tarso consta de siete huesos dispuestos
en dos filas: detrs el astrgalo y el calcneo (que constituye lo que se
denomina taln), y delante el cuboides, el escafoides y las tres cuas. a
continuacin, el tarso se articula con los metatarsianos, cinco huesos largos
!unlo de 2011

Pgina

que constituyen el arco del pie y que continan por delante con las falanges,
tres en todos los dedos excepto el primero, que slo tiene dos.

Las articuIaciones

Los huesos del esqueleto estn unidos entre s mediante las articulaciones,
que se mantienen estables gracias a unos refuerzos fibrosos que las rodean,
denominados ligamentos. Las articulaciones se clasifican por su estructura o
por la forma en que se mueven. Segn la movilidad de los huesos que forman
parte de las articulaciones, stas se dividen en:

O Articulaciones fijas, que estn unidas firmemente por un cartlago
fibroso. los huesos que las forman no se mueven entre ellos. un ejemplo
son los huesos de la cara y el crneo,que estn unidos por
articulaciones que se conocen con el nombre de suturas.

O Articulaciones semimviles, en las cuales los huesos estn separados
por una capa de cartlago fibroso parecida a un disco, lo que permite
ciertos movimientos, como en las vrtebras de la columna, o estn
estabilizadas por ligamentos muy cortos, como algunos huesos del tarso
en el pie.

O Articulaciones mviles o sinoviales que permiten una gran variedad de
movimientos. Son muy complejas y estn formadas por dos extremos
seos recubiertos con una capa de tejido cartilaginoso suave y elstico
que evita el roce entre las superficies seas. En el interior de estas
articulaciones existe un lquido que las lubrica, el lquido sinovial. las
articulaciones sinoviales tambin pueden clasificarse segn la forma de
las superficies articulares y el modo en que encajan, lo que determina
cmo se mueven los huesos entre s:

O Articulacin en pivote: la proyeccin de un hueso gira dentro del encaje
de otro en forma de anillo, por ejemplo, las dos primeras vrtebras
cervicales.

O Articulacin en bisagra: la superficie convexa de un hueso encaja en la
superficie cncava de otro, por ejemplo, el codo o la rodilla.

!unlo de 2011

Pgina

O Articulacin en elipse: el extremo de un hueso ovalado se mueve en una
cavidad en formade elipse, por ejemplo, el hueso radio del antebrazo.

O Articulacin en rtula: la cabeza redonda de un hueso encaja en la
cavidad en forma decopa de otro, por ejemplo, el hombro y la cadera.

O Articulacin en silla de montar: las dos superficies seas son cncavas y
convexas, por ejemplo, en la base del dedo pulgar.

O Articulacin deslizante: las dos superficies de los huesos son casi planas
y se deslizan entre s, por ejemplo, algunas articulaciones del pie y la
mueca. El sistema muscular

structura y fisioIoga muscuIar

El msculo est formado por fibras musculares, que se agrupan sucesivamente
en fascculos cada vez ms complejos hasta conformar los msculos. Las
fibras musculares son alargadas y contienen en su interior unas estructuras
elsticas llamadas miofibrillas y miofilamentos, las cuales a su vez estn
formadas por dos protenas diferentes, la actina y la miosina, que son las
directamente encargadas de la contraccin y la relajacin del msculo (en la
contraccin, los filamentos de actina y miosina se desplazan unos sobre otros
como una escalera plegable). Todas las fibras musculares se mantienen unidas
gracias a un tejido de sostn que existe en todo el organismo, el tejido
conectivo. Por ltimo, los msculos estn rodeados por una fina membrana
denominada aponeurosis, que los protege y les permite contraerse como una
unidad. Los msculos desarrollan un trabajo mecnico en cualquiera de sus
localizaciones, es decir, varan su tamao, reducindolo (contraccin) o
aumentndolo (relajacin). Cada tipo muscular realiza siempre la misma
secuencia en respuesta a un estmulo nervioso que puede ser voluntario o
automtico:

O Fase de latencia: tiempo que transcurre entre el estmulo nervioso y la
contraccin muscular.

O Fase de contraccin: tiempo que dura la contraccin activa del msculo,
es decir, su acortamiento.
!unlo de 2011

Pgina

O Fase de relajacin: tiempo que sigue a la contraccin y durante el cual el
msculorecupera su posicin inicial.

Todos los msculos responden a los estmulos nerviosos, rdenes que se
transmiten a travs de los nervios y cuyos transmisores finales al msculo son
estmulos elctricos y sustancias qumicas; este estmulo ocurre en la unin
neuromuscular, lugar de encuentro entre la neurona y la fibra muscular. Para la
realizacin de este trabajo mecnico es preciso que el msculo tenga dos
caractersticas que le definen: la capacidad de contraccin (contractilidad) y la
capacidad de excitarse (excitabilidad). Para poder desarrollar su trabajo, los
msculos necesitan una gran cantidad de energa (en forma de caloras) y
oxgeno; por tanto, los msculos precisan un aporte muy importante de sangre,
que es el vehculo que transporta la energa y el oxgeno. a partir de la
digestin y la respiracin se obtienen molculas qumicas portadoras de
energa (los hidratos de carbono, en concreto su principal representante, la
glucosa) y oxgeno. los msculos son capaces de almacenar energa en una
sustancia denominada glucgeno.

MscuIos de Ia cabeza

Los msculos de la cabeza se dividen en dos grupos:

Msculos masticadores, encargados de los movimientos de la mandbula para
conseguir la masticacin de los alimentos: temporal, masetero (es el que se
puede tocar claramente en el ngulo de la mandbula al cerrarla con fuerza) y
pterigoideos.

Msculos cutneos de la cabeza, que estn inmediatamente debajo de la piel y
se encargan de la mmica de la cara y de abrir y cerrar los ojos y la boca:
occipital, frontal, orbicular de los prpados, superciliar, dilatador de las
aberturas nasales, piramidal, orbicular de los labios, buccinador, elevador del
labio superior, canino, cigomtico, del mentn, risorio y otros.

MscuIos deI trax

La mayora de estos msculos intervienen de manera activa en la respiracin,
ya sea en la fase de inspiracin o entrada de aire o en la fase de espiracin o
salida de aire: regin anterior y lateral, donde mueven el hombro y elevan las
costillas: pectoral mayor, pectoral menor, subclavio y serrato mayor. Regin
costal, donde mueven las costillas: intercostales, supracostales, infracostales y
triangular del esternn.

!unlo de 2011

Pgina

xtremidades superiores

Los msculos de las extremidades superiores se dividen en cuatro grupos:

Msculos del hombro, que intervienen en todos los movimientos del brazo:
deltoides (el que se palpa directamente al tocar el hombro), supraespinoso,
infraespinoso, redondo menor, redondo mayor y subescapular.

Msculos del brazo, que intervienen en la flexin y extensin del antebrazo
sobre el brazo, por lo que los anteriores son agonistas (bceps braquial,
coracobraquial y braquial anterior) y los posteriores son antagonistas (trceps
braquial).

Msculos del antebrazo, que tienen mltiples y complejas funciones que
aseguran todos los movimientos, incluso los ms exquisitos de la mano y los
dedos: pronador redondo, palmar, cubital, flexor comn, flexor largo, supinador,
radial, extensor comn, abductor, extensor propio y otros.

Msculos de la mano, que ayudan a completar los movimientos de la mano y
los dedos: abductor, flexor, oponente, aductor, palmar cutneo, lumbricales e
interseos.

xtremidades inferiores

Los msculos de las extremidades inferiores intervienen en el mantenimiento
de la posicin erguida del cuerpo y en la marcha sobre los pies. se dividen en
cuatro grupos:

Msculos de la pelvis, que se extienden desde la pelvis hasta el fmur y
participan en la estabilidad de la pelvis y los movimientos del muslo: glteo
mayor (que constituye la mayor parte de la nalga), glteo mediano, glteo
menor, piramidal, obturadores y otros.

Msculos del muslo, que participan en los movimientos del muslo y la pierna:
tensor, sartorio, cudriceps crural, recto interno, pectneo, aductores del muslo,
bceps crural, semitendinoso y semimembranoso.

Msculos de la pierna, que participan en los movimientos del pie y los dedos:
tibiales, extensor comn, extensor propio, peroneos, gemelos (que se palpan
bajo la piel de la pantorrilla), sleo, plantar delgado, poplteo, flexor comn y
flexor propio.

Msculos del pie, que completan los movimientos del pie y sus dedos: pedio,
aductores,flexor corto, oponente, accesorio, lumbricales e interseos.

!unlo de 2011

Pgina

$istema tegumentario

El sistema tegumentario est formado por la piel y los anexos o faneras. La pieI
es el rgano de mayor extensin en el cuerpo y consiste en una envoltura
resistente y flexible, cuyo epitelio de revestimiento se contina con los de los
sistemas respiratorio, digestivo y gnito-urinario, a nivel de sus orificios
externos. Las principales funciones que desempean son:
1.- Proteccin. La piel evita la entrada de grmenes patgenos, al ser
semipermeable al agua y a drogas de uso externo.
2.- Regulacin trmica. Ayuda a conservar la temperatura corporal.
3.- Excrecin. La realiza mediante el sudor.
4.- Sntesis. En la piel se sintetiza la vitamina D y la melanina
5.- Discriminacin sensorial. Debido a que la piel posee los receptores para el
tacto, la presin, el calor, el fro y el dolor, mantiene una informacin al
individuo sobre el medio ambiente que lo rodea.
Las faneras, como estructuras, contribuyen tambin a las funciones de la piel
ya mencionadas. Entre otras estructuras tenemos: el pelo, las uas y las
glndulas sudorparas y sebceas.

structura histoIogica de Ia pieI

La piel est constituida por dos capas que poseen diferentes estructura y
origen:epidermis y dermis que estn ntimamente relacionadas (figura 12.1).
El espesor de la piel es variables, de 0,5-4 mm. o mas y "descansa" sobre un
tejido conectivo laxo que tambin vara desde el tipo laxo hasta el adiposo.
Este tejido se denomina hipodermis y no forma parte de la piel.

pidermis
La epidermis es la parte ms superficial de la piel y est constituida por un
tejido epitelial estratificado plano queratinizado, donde se pueden apreciar
varias capas o estratos que, en dependencia de su mayor o menor desarrollo
permiten clasificar la piel en gruesa y delgada.
La piel gruesa se haya en las palmas de las manos y las plan tas de los pies y
se caracteriza por presentar una capa gruesa de queratina y por poseer una
capa denominada lcida que no existe en la piel delgada. La piel delgada
tambin presenta queratina, pero en ella el grosor de la capa de queratina es
mucho menor.

Piel gruesa
La observacin a simple vista de la piel permite apreciar la presencia de surcos
y elevaciones que son debidas a la disposicin de las papilas en la dermis
subyacente.
Estos pliegues son ms visibles en las palmas de las manos y en los dedos, y
constituyen las huellas digitales. Al M/O la epidermis de la piel gruesa presenta
cinco estratos o capas que desde la profundidad a la superficie son: basal,
espinoso, granuloso, lcido y crneo.

!unlo de 2011

Pgina

strato basaI.
Llamado tambin germinativo, est formado por una capa de clulas cilndricas
que presenta frecuentemente figuras en mitosis. Las clulas basales en
interfase poseen ncleo grande y ovalado, y relativamente escaso citoplasma.
El eje mayor celular, as como el nuclear, se disponen perpendicularmente a la
membrana basal donde descansan estas clulas. La membrana basal no se
distingue en las preparaciones ordinarias teidas con H/E, pero puede
observarse en preparaciones teidas con la tcnica de PAS y al M/E. Entre las
clulas de la capa basal pueden observarse otros dos tipos de clulas: los
melanocitos, clulas productoras de melanina y las clulas de Langerhans, que
hoy se saben son macrfagos epidrmicos.

strato espinoso.
Recibe este nombre porque sus clulas muestran delgadas prolongaciones
citoplasmticas que le dan el aspecto de espinas y que relacionan las
prolongaciones de unas clulas con las de otras. Esta capa est formada por
varias hileras de clulas polidricas, que se aplanan a medida que se
aproximan a la superficie. Al M/E se ha demostrado que estas espinas
intercelulares se forman por la presencia de desmosomas entre las clulas
vecinas.

strato granuIoso.
Es de grosor variable y posee clulas aplanadas y grandes: toma su nombre
debido al gran contenido granular que presenta. Los grnulos son de
queratohialina, intensamente basfilos, precursores de la queratina blanda. En
esta capa es donde mueren las clulas epidrmicas.

strato Icido.
Esta capa no es fcil de apreciar y cuando aparece lo hace como una lnea
clara y brillante, por encima del estrato granuloso. Este estrato est formado
por varias capas de clulas que muestran ncleos imprecisos. En su
citoplasma existe eleidina, sustancia que proviene de la transformacin de la
queratohialina

strato crneo.
Est compuesto por una serie de clulas de apariencia amorfa, planas y
acidfilas. Estas son clulas muertas, donde todo el citoplasma est lleno de
queratina. Las clulas ms superficiales se descaman con facilidad.

Piel delgada
La piel delgada cubre todo el cuerpo menos las palmas de las manos y las
plantas de los pies, y contiene menos glndulas sudorparas que la piel gruesa.
La presencia de pelos y glndulas sebceas, as como la ausencia del estrato
lcido, la distinguen fcilmente.

Estructura de la epidermis al M/E
Al M/E la epidermis est separada de la dermis por una membrana limitante, la
Membrana basal, que mide 50-70mm de grosor y que se une a la dermis
mediante fibrillas reticulares que muestran periodicidad axial.
!unlo de 2011

Pgina

Todas las clulas epidrmicas, incluso las del estrato crneo presentan
desmosomas En el citoplasma celular prximo a los desmosomas se aprecian
numerosos filamentos, los desmosomas desempean una importante funcin
en la adhesin intercelular de la epidermis.
Las clulas basales muestran, adems, hemidesmosomas, especializaciones
de la membrana plasmtica que se relacionan con la membrana basal. La
matriz citoplasmtica de las clulas basales es relativamente densa a los
electrones y contienen filamentos aislados o en haces, numerosos ribosomas
libres y polirribosomas, mitocondrias, aparato de Golgi, RER poco desarrollado.
En la base de las clulas se observan a menudo vesculas pinocticas.
Las clulas espinosas contienen todos los componentes antes mencionados y
otros denominados grnuIos Iaminados, recubiertos por membrana. Estos
grnulos son ovoides y miden de 0,1-0,5m; estn llenos de lminas paralelas
de alrededor de 2 nm de grosor, orientados a lo largo del eje corto del grnulo.
Estos grnulos aparecen primero prximos al aparato de Golgi y luego se
observan en todo el citoplasma.
Las clulas granulosas poseen organitos sintetizadores y numerosos haces de
filamentos, as como grnulos laminados y de queratohialina. Los grnulos
laminados aqu migran hacia la superficie celular y son descargados en el
espacio intercelular.
Los grnulos de queratohialina son redondeados y de tamao variable, no
estn limitados por membranas y constan de partculas amorfas de 2 nm
atravesados por haces de filamentos.
Las clulas cornificadas muestran muy pocos organitos y estn llenas de
filamentos de 6-8 nm incluidos en una matriz amorfa. La membrana plasmtica
est modificada y mide de 15-20 nm de grosor. En general, la membrana
plasmtica de las clulas de la capa crnea es muy ondulada y se interdigita
con las membranas plasmticas de las clulas adyacentes. Los espacios
intercelulares estn llenos de un material denso a los electrones, derivado de
los grnulos laminados.
Recambio celular en la epidermis
Funcionalmente el estrato basal es la capa germinativa donde mediante mitosis
se preserva el nmero de clulas. Las clulas espinosas y las granulosas son
clulas que se diferencian y las crneas son las clulas diferenciadas o los
productos terminales de la epidermis; por tanto, podemos decir que la
epidermis se renueva constantemente: la mitosis en la capa germinativa y la
descamacin superficial producen un estado de equilibrio que mantiene la
integridad epidrmica.
La queratinizacin no es ms que una forma de diferenciacin epitelial
compuesta por dos estadios: una fase sintetizadora y otra fase degenerativa.
En la primera, los filamentos, los grnulos de queratohialina y los laminados se
forman en grandes cantidades. Luego de la secrecin de los grnulos
laminados, el resto del contenido celular, formado principalmente por filamentos
y grnulos de queratohialina, se consolida en un material fibroso-amorfo que se
envuelve por una cubierta celular engrosada.
La capacidad estructural y la resistencia qumica de la capa protectora est
asegurada por la presencia de grandes cantidades de protena que contienen
azufre, las cuales son insolubles debido a la existencia de enlaces covaIentes.
Son alfa protenas como la miosina y la fibrina.
!unlo de 2011

Pgina
8

Estos dos tipos de protenas en asociacin dan flexibilidad, elasticidad y
estabilidad a la capa crnea. La membrana plasmtica modificada es el
componente ms resistente de dicha capa.
As, la proteccin de la epidermis depende fundamentalmente de las clulas
crneas, y esta capa a su vez acta como una barrera para el movimiento del
material a travs de la piel. La prdida de los lquidos corporales o la trayectoria
del agua dentro de la piel hacia espacios intercelulares, se evita mediante los
grandes depsitos de lpidos bipolares entre las clulas crneas que se
originan a partir del contenido de los grnulos laminados.

RMI$
Es la capa de la piel sobre la cual "descansa" la epidermis; tambin se
denomina corion. Es una capa de tejido conjuntivo constituida por dos regiones
bien delimitadas: capa papilar y capa reticular.
La dermis papilar, de tejido conjuntivo laxo, se dispone formando protrusiones
Denominadas papilas drmicas que determinan una ondulacin en la epidermis
La dermis papilar es la superior o ms superficial que est en contacto con la
Epidermis y se extiende hasta los espacios que quedan entre las protrusiones
epidrmicas, denominadas clavos epidrmicos interpapilares. Separando esta
capa de la epidermis se encuentra una membrana basal, PAS positiva al M/O.
En las papilas drmicas podemos encontrar terminaciones nerviosas y una
gran vascularizacin capilar importante para la nutricin de la epidermis, la cual
contribuye a la coloracin de la piel y a la regulacin trmica. En esta capa las
fibras colgenas son finas y se disponen paralelas a la superficie. Las fibras
elsticas son finas.
Adems de los componentes fibrosos, la dermis posee una sustancia de
cemento que contiene glicosaminoglucanos cidos (cido hialurnico y sulfato
de condroitina), cuya metacromasia es pronunciada en la dermis papilar
prxima a la membrana basal.
En la dermis papilar es frecuente encontrar clulas del tejido conjuntivo laxo,
macrfagos, fibroblastos, mastocitos y otras.
La dermis reticular es la ms gruesa y est situada debajo de la papilar, donde
las fibras colgenas se entretejen con otros haces fibrosos (elsticos y
reticulares) formando una red; esta capa representa el verdadero lecho fibroso
de la dermis. Las fibras colgenas muestran una direccin paralela a la
superficie cutnea y forman lneas de tensin que son de gran importancia en
la ciruga. Adems de los elementos estudiados en la dermis papilar, es
necesario sealar que en ella existen numerosos vasos sanguneos, linfticos y
fibras nerviosas.
Los vasos sanguneos mayores proporcionan una red de conductos que se
anastomosan y forman el plexo cutneo, desde donde ascienden vasos hacia
la dermis superior. All existe otra red anastomtica, el pIexo subpapiIar, que
proporcionan vasos a cada papila drmica; la porcin venosa tambin muestra
dos plexos. En ciertas reas del cuerpo como en los dedos existen
anastomosis directas arteriovenosas. Los linfticos cutneos drenan en los
ndulos linfticos regionales y se disponen tambin en plexos superficial y
profundo.
Las fibras nerviosas hacen de la piel un rgano extremadamente sensorial y
algunasde sus terminaciones libres penetran en la epidermis.
!unlo de 2011

Pgina
9

COLOR DE LA PEL
Los factores que influyen en la coloracin de la piel son los pigmentos caroteno
y melanina, y la sangre de los capilares.
El caroteno es un pigmento amarillento presente en el estrato crneo y en los
adipocitos de la dermis. La melanina, como habamos planteado, es el
pigmento ms importante de la piel. Su color vara desde el amarillo pardo
hasta el negro y se encuentra principalmente en la capa basal de la epidermis;
es sintetizada por clulas especializadas de la epidermis, denominadas
melanocitos. La melanina es un polmero denso de alto peso molecular e
insoluble, que se forma a partir de la tirosina.
La tirosina en presencia de una enzima aerbica, la tirosinasa, se transforma
en dihidroxifenilanina (DOPA) y de sta a dopaquinona; la conversin de estos
aminocidos constituye el paso inicial en la formacin de la melanina. En los
cortes histolgicos ordinarios los melanocitos se presentan como clulas
pequeas entremezcladas con las clulas basales, y en dichos cortes se
identifican mejor cuando se incuban en una solucin de DOPA. Aparecen como
una malla discontinua de clulas dendrticas, cuyas prolongaciones van a todas
direcciones. Al M/E los melanocitos no muestran desmosomas; poseen unos
grnulos pequeos denominados melanosomas, en los cuales se sintetiza la
melanina. Los melanosomas y su contenido migran a las prolongaciones
dendrticas y all secretan hacia el exterior de la clula.
Los melanosomas, por su nmero, tamao y patrn de distribucin funcionan
absorbiendo luz ultravioleta y producen la pigmentacin de la piel. El grado de
pigmentacin vara en las diferentes regiones del cuerpo, por lo que existen
zonas de pigmentacin ms intensa, tales como axilas, escroto, pene, labios
mayores, pezn, areola y regin perianal.
La exposicin al sol intensifica la pigmentacin melnica, por oscurecimiento de
la melanina existente y por incremento en la sntesis de nueva melanina.
Existen tambin el dficit de melanina, albinismo, que es el resultado de la
incapacidad de los melanocitos para sintetizar melanina.
En la dermis aparecen algunas clulas que contienen melanina, los
cromatforos; estos no producen el pigmento, sino que lo facilitan.
La cantidad de sangre que circula por la piel, su contenido de hemoglobina y su
grado oxigenacin confieren a la piel un tinte que vara entre el rojizo, rosado o
violceo, principalmente en individuos de piel blanca.

FARA$
Las faneras o anejos de la piel son los pelos, las uas y las glndulas
sudorparas y sebceas.
PELOS
El pelo propiamente dicho, es decir, el tallo visible al exterior y la raz situada
en el espesor de la dermis, est formado por clulas epiteliales queratinizadas
En el hombre existen dos variedades de pelo: vello y pelos gruesos; estos
ltimos pueden estar intensamente pigmentados. El pelo grueso est
constituido por tres capas: mdula, corteza y cutcula.
Mdula. Est formada por dos o tres capas de clulas cbicas separadas por
espacios de aire o lquido; estas capas poseen queratina blanda. La mdula
est generalmente poco desarrollada en el hombre. Corteza. Es gruesa y
posee queratina dura. Sus clulas contienen grnulos finos de pigmento que le
!unlo de 2011

Pgina

dan el color, el cual es modificado por el aire que se acumula entre los
espacios intercelulares.
Cutcula. Est formada por clulas aplanadas escamosas de queratina dura
que se cubren unas a otras como las tejas de un techo y muestran bordes
libres dirigidos hacia el exterior. Esta capa forma la cubierta superficial del pelo.
Los vellos carecen de mdula, la que puede faltar tambin en algunos pelos del
cuero cabelludo, o estar presenta slo en parte del tallo.
La mayor parte del pelo lo constituye la corteza, y la mayora del pigmento del
pelo coloreado se encuentra en los espacios intercelulares y dentro de las
clulas corticales. El aumento de espacios areos entre las clulas, junto a la
prdida del pigmento, genera el pelo canoso.
La raz del pelo es la porcin que se inserta en la piel, en el interior del folculo
piloso.
La regin inferior del folculo se ensancha y forma el bulbo piloso, el cual se
invagina en su extremo inferior mediante una proyeccin cnica de la dermis
denominada papila pilosa; esta contiene los vasos sanguneos que aportan los
nutrientes a las clulas en crecimiento del bulbo piloso.
Folculo piloso
El folculo piloso est constituido por un componente epitelial interno y un
componente conjuntivo externo. La parte epitelial deriva de la epidermis y est
compuesta por una vaina epitelial interna y otra externa. La porcin conjuntiva
se forma a partir de la dermis.
La vaina epitelial interna se corresponde con las capas superficiales de la
epidermis, las que se han especializado y dan origen a tres capas. La ms
interna, cutcula, donde los bordes libres se engranan con los bordes libres de
la cutcula del pelo. Las clulas son escamosas y se cubren "en teja", de abajo
hacia arriba.
Por la parte externa de la cutcula se presenta una capa de clulas alargadas,
denominadas capa de Huxley, clulas que contienen grnulos similares a los
de queratohialina, aunque difieren qumicamente de ellos; reciben el nombre de
grnulos de tricohialina y se tien con la eosina.
La siguiente capa es la capa de Henle, formada por clulas aplanadas que
contienen queratina.
La vaina epitelial externa es una continuacin del estrato de Malpighi. Las
clulas de la capa externa son cilndricas y en su superficie se continan con
las clulas espinosas del estrato espinoso de la epidermis.
La porcin conjuntiva del folculo presenta tres capas: membrana vtrea, banda
clara adyacente a las clulas cilndricas de la vaina epitelial externa, es la
lmina basal; capa media, tejido conjuntivo fino con fibras orientadas
circularmente, y la capa ms externa, poco desarrollada y con fibras elsticas
y, colgenas, estas ltimas dispuestas longitudinalmente. Una banda de fibras
musculares lisas, el msculo erector del pelo, est fijado por un extremo a la
capa papilar de la dermis y, por el otro, a la vaina de tejido conjuntivo del
folculo piloso.
Cuando el msculo se contrae por diversos estmulos (fro, miedo, etc.), mueve
el pelo y lo coloca en su posicin ms vertical, deprimiendo al mismo tiempo la
piel en la regin de su insercin y, elevando la piel de la regin inmediata al
pelo. La piel se pone "carne de gallina", como se denomina comnmente.

!unlo de 2011

Pgina

GLULA$ $BA$
Como ya se explic, en el tercio superior del pelo la vaina radicular externa
prolifera y se diferencia en clulas que constituyen una glndula sebcea). Las
glndulas sebceas no existen en las palmas de las manos ni en las plantas de
los pies, y son numerosas en la cara y el cuero cabelludo. Se consideran
tpicas glndulas holocrinas.
Generalmente las glndulas sebceas forman parte integral del folculo
pilosebceo y vacan su contenido en el canal folicular a travs de un corto
conducto. Las glndulas sebceas que no estn asociadas con el pelo vierten
su secrecin en la superficie.
Las glndulas sebceas son andrgenodependientes y poseen clulas
productoras de lpidos. Las clulas ms externas del acino glandular, las
basales, se apoyan sobre la lmina basal, similar a la epidrmica.
Las clulas germinativas de la glndula son pequeas, aplana das o cuboidales
y densamente basfilas. A medida que se profundiza en el acino las clulas se
cargan de lpidos, aumentan de tamao, sus ncleos se distorsionan y
desintegran; las clulas se rompen y forman el sebo, que es el producto lipdico
de las glndulas.
Al microscopio electrnico se diferencian tres tipos celulares: basales, que
contienen abundante RER, ribosomas libres, glucgeno, mitocondrias y
filamentos; parcialmente diferenciadas, con abundante REL y lpidos cubiertos
por membrana; y ms diferenciadas, que muestran un ncleo de forma irregular
y citoplasma ocupado por lpidos que comprimen restos o bridas
citoplasmticas.

GLULA$ $UR!ARA$
Estn situadas en la hipodermis y se localizan en casi toda la piel, excepto en
labios y tmpano. Son de dos tipos: apocrinas y ecrinas.
Las apocrinas estn restringidas a las axilas, la regin anogenital, la areola
mamaria y el conducto auditivo externo (glndulas ceruminosas) y a los
prpados (glndulas de Moll). Son estimuladas por las hormonas sexuales y
aparecen en la pubertad.
Estas glndulas son grandes, ramificadas, tubulares y se abren en la porcin
superior del folculo piloso. Sus tbulos tienen un tipo nico de clulas
secretorias eosinfilas cuboidales o cilndricas, con el ncleo redondeado y
localizado hacia la base, y nucleolo prominente. Rodeando a las clulas
secretorias existen clulas mioepiteliales
Las glndulas sudorparas apocrinas producen un lquido viscoso que contiene
cromgenos y protenas. Responden a estmulos tales como el miedo y el
dolor; su secrecin es inodora, pero se vuelve odorfera cuando se combina
con las bacterias cutneas.
Las ecrinas abren directamente en la piel mediante un conducto tortuoso, y se
distribuyen por toda la superficie corporal excepto en los labios, el glande, la
superficie interna del prepucio y los labios menores. Son ms densas en las
palmas de las manos y las planteas de los pies, donde sus conductos se abren
en las elevaciones como agujeritos.
En el tbulo glandular existen tres tipos de clulas: en la periferia del tbulo,
una capa de clulas mioepiteliales que se encuentran sobre una lmina basal
(las clulas mioepiteliales son clulas fusiformes dispuestas paralelamente al
!unlo de 2011

Pgina

tbulo), clulas secretorias, que pueden ser claras y apoyarse sobre las
mioepiteliales o sobre la lmina basal, y oscuras de citoplasma basfilo. Al M/E
las clulas claras contienen abundantes mitocondrias, glucgeno y REL
desarrollado; entre las clulas claras existen canalculos que se abren a la luz
del tbulo; las clulas oscuras estn llenas de vacuolas densas a los electrones
que contienen mucina, y la superficie luminal posee gran cantidad de
microvellosidades. Adems, se aprecia que el conducto excretor posee doble
fila de clulas y la luz est tapizada por un material acidfilo.
Las glndulas estn inervadas por fibras nerviosas simpticas
postganglionares, y responden tambin a estmulos colinrgicos y a drogas
adrenrgicas.

Uas
Las uas son placas crneas rectangulares unidas al lecho ungueal, son
semitransparentes y muestran el color de los tejidos subyacentes ricos en
vasos sanguneos. Cerca del pliegue proximal se observa una zona
blanquecina semicircular denominada lnula, la cual no es ms que la matriz
que contiene clulas epiteliales empaquetadas desde donde la ua crece. En la
base de la matriz las clulas ms profundas son cilndricas y por encima de
ellas hay varias capas de clulas polidricas. Ambos tipos celulares poseen
grandes ncleos y su citoplasma contiene tonofibrillas. A medida que las
clulas se aproximan a la superficie se hacen mayores y se aplanan; contienen
ms tonofibrillas, pero no poseen queratohialina. Las clulas crneas son
planas.
Al M/E la matriz se separa de la dermis por una membrana basal. Las clulas
de la matriz son similares a las basales epidrmicas, son las clulas
germinativas y, por tanto, son responsables del crecimiento continuo de las
uas. Las clulas polidricas contienen masas proteicas fibrosas y amorfas
insolubles denominadas queratina de la ua, con un alto contenido de azufre
que explica la alta estabilidad y su resistencia qumica.

!unlo de 2011

Pgina

GIosario:

AceIomado: Un animal triblstico en el cual no se forma el celoma, recibe el
nombre de animal acelomado; posee, naturalmente, mesodermo, pero ste es
macizo. Los platelmintos son acelomados.

A: El cido desoxirribonucleico(polmero de unidades menores
denominados nucletidos) junto con el cido ribonucleico, constituye la porcin
prosttica de los nucleoproteidos.

Amionico: reactivo relacionado con el amoniaco.

AnagIifos: son imgenes de dos dimensiones capaces de provocar un efecto
tridimensional, cuando se ven con lentes especiales (lentes de color diferente
para cada ojo).

AR: es un cido nucleico formado por una cadena de ribonucletidos. Est
presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es el nico
material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de
hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

Auttrofos: Es la capacidad de ciertos organismos de sintetizar todas las
sustancias esenciales para su metabolismo a partir de sustancias inorgnicas,
de manera que para su nutricin no necesitan de otros seres vivos. El trmino
auttrofo procede del griego y significa "que se alimenta por s mismo".

BasofiIica: Se denomina cualquier clula que se tie fcilmente con colorantes
basicos (Hematoxilina principalmente). Sin embargo, cuando se emplea este
trmino sin ninguna aclaracin adicional, suele referirse a uno de los tipos de
leucocitos (glbulos blancos de la sangre) de la familia de los granulocitos.

BirridiaI: Simetra que presenta partes similares organizadas alrededor de un
eje central mientras que cada uno de los cuatro lados del cuerpo es idntico al
lado opuesto pero no al lado adyacente.

eIomatico: es la cavidad general secundaria del cuerpo, que se forma en el
mesodermo, de animales celomados o eucelomados.

omisura: Punto de unin de los bordes que forman ciertas partes similares
del cuerpo, como los labios y los prpados.

orpuscuIos: Nombre genrico que reciben una serie de pequeas
estructuras:
las clulas, molculas, partculas o elementos son corpsculos.

euterostomas: Dcese del animal cuyo desarrollo embrionario asigna al
blastoporo la funcin de ano, y cuya boca se forma secundariamente. (Los
!unlo de 2011

Pgina

deuterostomas comprenden los equinodermos, los procordados y los
vertebrados.)

ndosimbiotico: a la asociacin en la cual un organismo habita en el interior
del otro

ritrocitos: tambin llamados gIbuIos rojos o hemates, son los elementos
formes cuantitativamente ms numerosos de la sangre.

nzimas: son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones
qumicas, siempre que sean termodinmicamente posibles: Una enzima hace
que una reaccin qumica que es energticamente posible pero que transcurre
a una velocidad muy baja, sea cinticamente favorable, es decir, transcurra a
mayor velocidad que sin la presencia de la enzima.

pigeneticos: hace referencia, en un sentido amplio, al estudio de todos
aquellos factores no genticos que intervienen en la determinacin de la
ontogenia.

pigIotis: es una especie de vlvula en una estructura cartilaginosa que cubre
la entrada de la laringe y que se mueve hacia arriba y hacia abajo, impidiendo
que los alimentos entren en ella y en la trquea al tragar.

spIanico: Que est relacionado con las vsceras.

FibriIina es una glucoprotena, esencial para la formacin de fibras
elsticas del tejido conectivo.

FiIamento: es el hilo en espiral que genera luz por accin de la temperatura en
las lmparas incandescentes

FisioIogia es la ciencia biolgica que estudia las funciones de los seres
orgnicos

etertrofa: en contraste con los organismos auttrofos, son aquellos que
deben alimentarse con las sustancias orgnicas sintetizadas por otros
organismos, bien auttrofos o hetertrofos a su vez.

istoIoga: La histologa se identifica a veces con lo que se ha llamado
anato2a 2icroscpica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que
va ms all, observando tambin las clulas interiormente y otros corpsculos,
relacionndose con la bioqumica y la citologa.

Lipdica: es una membrana delgada hecha de dos capas de lpidos molculas.
Estas membranas son lminas planas que forman una barrera continua y
delimitan a las clulas.

MeIaniIa: es un pigmento que se halla en la mayor parte de los seres vivos. en
los animales el pigmento se deriva del aminocido tirosina.
!unlo de 2011

Pgina

MesenquimaI procede del mesodermo (la lmina intermedia en el disco
embrionario trilaminar) durante el desarrollo embrionario. El mesnquima es el
tejido primitivo mesodrmico del que derivan gran parte de los tejidos
orgnicos.

MetaboIismoes el conjunto de reacciones bioqumicas y procesos fsico-
qumicos que ocurren en una clula y en el organismo.

stos complejos
procesos interrelacionados son la base de la vida a escala molecular, y
permiten las diversas actividades de las clulas: crecer, reproducirse, mantener
sus estructuras, responder a estmulos, etc.

Metanogenos son microorganismos procariontes que viven en medios
estrictamente anaerobios y que obtienen energa mediante la produccin de
gas natural, el metano (CH
4
).

Miocitos El infarto de miocardio conlleva la prdida de tejido y el deterioro de
la funcin cardiaca. Los miocitos supervivientes son incapaces de restaurar el
tejido necrtico, y el corazn postinfartado se deteriora con el tiempo. El dao
en un rgano diana es captado por las distantes clulas madre, que migran al
lugar del dao, y desarrollan diferenciacin alternativa de estas clulas madre.
Estos sucesos promueven la reparacin estructural y funcional.

Miosina es una protena fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud de 1,5
m y un dimetro de 15 nm, y est implicada en la contraccin muscular, por
interaccin con la actina.

MorfoIgico el estudio de la forma de un organismo o sistema.

ematodos son un filo de vermes pseudocelomados con ms de 25.000
especies registradas, el cuarto del reino animal por lo que se refiere al nmero
de especies, y un nmero estimado mucho mayor, tal vez 500.000.

eurogIia Las neuronas del sistema nervioso central estn sostenidas por
algunas variedades de clulas no excitables que en conjunto se denominan
neuroglia ( neuro = nervio; glia = pegamento). Las clulas en general son ms
pequeas que las neuronas y las superan en 5 a 10 veces en nmero (50% del
volumen del encfalo y la mdula espinal).

smoIar es la medida usada por farmacuticos, mdicos y bilogos para
expresar la concentracin total (medida en osmoles/litro en vez de en
moles/litro como se hace en qumica) de sustancias en disoluciones usadas en
medicina.

!iIorica es la vlvula inferior que conecta el estmago con el duodeno.

!oIisacridos son biomolculas formadas por la unin de una gran cantidad
de monosacridos.Se encuadran entre los glcidos, y cumplen funciones
diversas, sobre todo de reservas energticas y estructurales.
!unlo de 2011

Pgina

!rotozoos tambin llamados protozoarios, son organismos microscpicos,
unicelulares eucariticos; hetertrofos, fagtrofos, depredadores o detritvoros,
a veces mixtrofos (parcialmente auttrofos); que viven en ambientes hmedos
o directamente en medios acuticos, ya sean aguas saladas o aguas dulces; la
reproduccin puede ser asexual por biparticin y tambin sexual por
isogametos o por conjugacin intercambiando material gentico

$arcosoma Mitocondria de gran tamao propia de la clula muscular.

$imbiticos hace referencia a la relacin estrecha y persistente entre
organismos de distintas especies. A los organismos involucrados se les
denomina simbiontes.

$omticos Se aplica a las clulas de un individuo que forman sus tejidos y
sus rganos, en contraposicin a las clulas reproductivas, que se encargan de
la multiplicacin de la especie.

Transduccin por definicin, es la transformacin de un tipo de seal o
energa en otra de distinta naturaleza. Ver transductor. Ms especficamente,
transduccin es un trmino que se utiliza en diversos campos

!unlo de 2011

Pgina

oncIusin

En conclusin podemos notar que diverso rganos aparatos y sistemas
conforman nuestros organismo estos a su ves estn conformados por tejidos
los cuales estn compuestos por clulas, se podra decir que la clula es el
principio de todo por eso es considerado la unidad morfolgica y principal de
todos los eres vivos. Sistema y aparato son trminos que se utilizan en las
ciencias biolgicas para designar el conjunto de rganos que realizan una
funcin comn Se diferencian en que el sistema agrupa rganos homogneos y
el aparato, heterogneos; sin embargo, estas denominaciones se usan
indistintamente, aunque la tendencia es a emplear la palabra sistema. En
conclusin podemos resumir que la clula en mas compleja de lo que muchos
creemos por la carencia de algunas caractersticas en unas y las diferencias
que podemos encontrar, que la correcta preparacin de estos es muy
importante para su debida observacin, tambin la debida limpieza de el
portaobjetos y el cubreobjetos y es necesario saber tambin donde podemos
encontrar un tipo de clula y estructura.

!unlo de 2011

Pgina
8

Fuentes de referencia:

http://www.monografias.com/trabajos5/IaceI/IaceI.shtmI
http://www.monografias.com/trabajos5/titej/titej.shtmI
http://www.monografias.com/trabajos26/histoIogia-
osea/histoIogia-osea.shtmI
http://www.paguito.com/portaI/hemeroteca/tejidos_deI_cuerpo_
humano.htmI
http://monografias.interbusca.com/bioIogia/tejidos-
vegetaIes.htmI
http://www.buenastareas.com/temas/monografias-de-tejidos/0
http://www.depaginas.com.ar/monografiasde-Uso-de-tejidos-
pIacentarios-%96-embrioIogia
http://www.emagister.com/tejido-epiteIiaI-cursos-302684.htm
http://www.aIipso.com/monografias/huesosdeIcuerpohumano/
http://www.emagister.com/tejido-epiteIiaI-cursos-302684.htm
http://monografiasmendeI.com/index.php?action=tags;id=109
http://www.soIomanuaIes.org/manuaIes_tejidos-
manuaII214345.htm
http://www.weboperador.com.ar/directorioempresas/buscador.
php?busca=monografias%20de%20geoceIdas
http://es.wikipedia.org/wiki/%3%A9IuIa
http://www.monografias.com/trabajos11/IaceIuI/IaceIuI.shtmI
http://www.ceIuIas.org/
http:// wordreference.org

Fuentes bibIiogrficas
Enciclopedia temtica, tomo 6 biologia y tomo 7 histologia, ocenica .
Enciclopedia temtica, tomo 6 mamiferos el hombre, nueva
enciclopedia temtica.
Diccionario medico
Revista medicas: a tu salud (proporcionada por el MMS)
Conoce mas: tu cuerpo, impreso en el 2006.
Manual para la enfermera, Brunner
Biologa, libro de texto , COBAO
Antologa y tesis pasadas (1991- 1992) proporcionadas por la Lic.
en enfermera quirrgica Ana Leticia Rodrguez Ruiz
D
i
e
n
!unlo de 2011

Pgina
9

c

i

Antología de La Célula

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Antología de La Célula

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

AnLoloala de la celula Le[ldo v raanos aparaLos slsLemas

Você também pode gostar