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Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

 Disfagia (Dificudade para engolir)


 Perda de peso
É uma doença degenerativa que atinge os neurônios
 Disartria (Dificuldade para falar)
da ponta anterior da medula e os feixes piramidais
Acometendo os neurônios motores superior e inferior Degeneração
 Também chamada de doença do neurônio
CÉLULAS DO CORNO ANTERIOR- MEDULA
motor
 Doença de Charcot (nome do neurologista  Atrofias musculares
francês)  Paresia flácida
 Lou Gehring (jogador de beisebol, portador)  Diminuição ou ausência de reflexos, pois fazem
parte do sistema nervoso periférico
Incidência
FEIXES PIRAMIDAIS
 Clínica complexa
 Crônica e progressiva  Paresia espástica
 Geralmente ↑ de 40 anos  Hiperreflexia
 Geralmente homens  Redução da velocidade de condução nervosa,
pois fazem parte do SNC, resultará numa
Etiologia insuficiência respiratória e motora

 Ainda não foi descoberta A esclerose também desencadeia a paralisia bulbar


progressiva
 Suspeita-se de uma manifestação do
envelhecimento precoce  Tem se degeneração dos neurônios dos
 Deficiência de um fator neurotrófico núcleos motores de vários nervos cranianos,
 Um vírus não identificado ou auto-imune principalmente nos nervos IX (nervo
 Contaminação com minerais (chumbo ou glossofaríngio) e do XII (nervo hipoglosso)
alumínio), deficiência de cálcio ou magnésio)  Pode também afetar os nervos faciais.
Degeneração dos corticospinais ( VIA PIRAMIDAL ) e Tratamento
dos cornos anteriores da medula
 Medicação retarda progressão e aumenta a
PODERÃO APARECER
expectativa de vida em alguns meses
 Fraqueza muscular sem dor  RILUZOL – Rilutek
 Atrofias musculares
 Fasciculações Tipo
 Espasticidade
 Esporádico: Ninguém tem na família, aparece
 Progride lentamente
do nada
 Comprometimentos dos MMS e MMI
 Familiar: Mais de um caso na família, genético
 Musculatura pescoço e língua
 Ilha Mariana: Fator ambiental
Déficit ocorrência de desnervação ativa e crônica em múltiplos
músculos do tronco cerebral
 Se começou na medula: Fraqueza
 Se começou no bulbo: Dificuldade de fala, Avaliação Fisioterapêutica
deglutição, nos mais graves dificuldade
respiratória A avaliação é de suma importância para traçar o
 Se começou no encéfalo: Hiperrreflexia (mais tratamento e acompanhamento do paciente portador
raro) da ELA

O paciente apresenta normalmente deficiência motora DIVIDE-SE EM:


localizada em uma região do corpo, nas extremidades
 Neuromotora
superiores, inferiores ou na região bulbar
 Respiratória
Normalmente a fraqueza muscular distal e seguida por
fraqueza proximal Tratamento

Não se conhece um fator de risco da doença  Fisioterapia neuromotora


 Hidroterapia (Elimina a gravidade)
Diagnóstico  Acupuntura e a shiatsuterapia (Diminui a
evolução da doença)
 Baseia-se principalmente em critérios clínicos
 Fisioterapia respiratória
(história clínica, exame físico e resultado de
exames complementares), pois não existe A esclerose lateral amiotrófica é
nenhuma prova especifica que dê o diagnostico
definitivo  Uma doença crônica e letal, porem com os
 No exame físico podem estar presentes sinais devidos cuidados o paciente poderá manter
do comprometimento dos neurônios superiores suas atividades normais por um tempo mais
e inferior e bulbares simultaneamente. prolongado, e a fisioterapia será de suma
importância para o prolongamento da vida do
paciente

Após analisados os sintomas do NMI é uma ELA


suspeita, se além disso o paciente começa a apresentar
hiperreflexia, clônus e espasticidade é uma ELA
provável e no momento em que apresenta sinais
bulbares é confirmado o diagnóstico de ELA.

 Exames de sangue (Aumento CPK)


 Urina
 Eletro neuromiografia para demonstrar a

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